DE210597C - - Google Patents

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DE210597C
DE210597C DENDAT210597D DE210597DA DE210597C DE 210597 C DE210597 C DE 210597C DE NDAT210597 D DENDAT210597 D DE NDAT210597D DE 210597D A DE210597D A DE 210597DA DE 210597 C DE210597 C DE 210597C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

KAISERLICHES
Es wurde gefunden, daß man durch Kombination der Diazoverbindungen von solchen Derivaten des o-Aminophenols bzw. des o-Aminokresols, welche Nitrogruppen oder Halogen, 5 oder beides, aber keine Sulfo- oder Carboxylgruppen enthalten, mit den Alkyl- oder Arylderivaten des m-Aminophenols oder m-Aminokresols zu wertvollen Beizenfarbstoffen gelangt, die sich dadurch auszeichnen, daß sie befähigt
ίο sind, die Wolle in einem Bade unter Zusatz von Chrombeizen in sehr echten roten bis violetten bis schwarzen lichtechten Nuancen anzufärben, ohne daß dabei durch die oxydierende Wirkung der zugesetzten Chromsalze die Farbkraft der Produkte während des Färbeprozesses zurückgeht oder die Nuance leidet. Abgesehen von dem Wert der so erhaltenen Nuancen ist die Anwendung der neuen Körper durch dieses einfache Färbeverfahren außerordentlich erleichtert.
Die Kupplung der genannten Komponenten erfolgt in der üblichen Weise in alkalischer oder saurer Lösung.
Beispiel.
188,5 Teile 5-Nitro-4-chlor-2-aminophenol werden in üblicher Weise diazotiert und mit 137 Teilen m-Oxydimethylanilin in essigsaurer oder in alkalischer Lösung gekuppelt. Der erhaltene Farbstoff färbt Wolle in·blauvioletten Tönen an.
Ähnliche Farbstoffe erhält man, wenn man andere der genannten o-Aminophenol- bzw. Kresolderivate oder andere Alkyl- und Arylverbindungen des m-Aminophenols oder m-Aminokresols anwendet. Die so erhaltenen Farbstoffe färben nach der angegebenen Färbeweise Wolle mit Chrombeizen in roten bis schwarzen Tönen an. Man verfährt hierbei am besten so, daß man zugleich mit dem Farbstoff Bichromat dem Färbebade zusetzt, mit der Wolle eingeht und nach einigem Kochen allmählich Essigsäure zusetzt.
In der folgenden Tabelle sind die Nuancen einer Anzahl der neuen Farbstoffe angegeben:
25 I. Farbstoffaus färbt Wolle
2. 4-Nitro-2-aminophenol -\- m-Oxydimethylanüin bordeaux
30 4 · 6-Dinitro-2-aminophenol + m-Oxydimethylanilin violettbordeaux
A- 5-Nitro-4-chlor-2-aminophenol + m-Oxydimethylanilin rotblau
6-Methyl-4-nitro-2-aminophenol + m-Oxydimethylanilin bordeaux
6. 4-Nitro-2-aminophenol -j- m-Oxydiphenylamin violettbordeaux
4-Chlor-2-aminophenol -f- m-Oxydiphenylamin violettbordeaux
35 4 · 6-Dichlor-2-aminophenol -\- m-Oxydiphenylamin violettbordeaux
... Farbstoffaus färbt Wolle
5 8. 4 ■ 6-Dinitro-2-aminophenol -|- m-Oxydiphenylamin violettbordeaux
o-Chlor^-nitro^-ammophenol -j- m-Oxydiphenylamin rotbraun
ΙΟ. Pikraminsäure -j- 2-Monomethylamino-4-kresol .... bordeaux
II. 4-Nitro-2-aminophenol -f 2-Monomethylamino-4-kresol >;) .i"^bordeaux
12. S-Nitro^-chlor^-aminophenol -f- 2-Monomethylamino-4-kresol... . blauscHwarz ,
ίο 13. Pikraminsäure + 2-Monoäthylamino-4-kresol bordeaux' ' '-ν·
14- 4-Nitro-2-aminophenol 4" 2-Monoäthylamino-4-kresol . bordeaux
Ι5· S-Nitro^-chlor^-aminophenol -J- 2-Monoäthylamino-4-kresol. ... schwarz
ΐ6. Pikraminsäure + 2-Dimethylamino-4-kresol braun
ΐ7· 4-NitiO-2-aminophenol -J- 2-Dimethylamino-4-kresol rotbraun

Claims (1)

  1. Patent-An Spruch:
    Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Monoazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die Diazoverbindungen von o-Aminophenol- bzw. o-Aminokresol-
    derivaten, welche Nitrogruppen oder Halogen, oder beides, aber keine Sulfo- oder Carboxylgruppen enthalten, mit Alkyl- oder 40 Arylderiväten des m-Aminophenols oder m-Aminokresols kuppelt.
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