DE210597C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
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- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
KAISERLICHES
Es wurde gefunden, daß man durch Kombination
der Diazoverbindungen von solchen Derivaten des o-Aminophenols bzw. des o-Aminokresols,
welche Nitrogruppen oder Halogen, 5 oder beides, aber keine Sulfo- oder Carboxylgruppen
enthalten, mit den Alkyl- oder Arylderivaten des m-Aminophenols oder m-Aminokresols
zu wertvollen Beizenfarbstoffen gelangt, die sich dadurch auszeichnen, daß sie befähigt
ίο sind, die Wolle in einem Bade unter Zusatz
von Chrombeizen in sehr echten roten bis violetten bis schwarzen lichtechten Nuancen
anzufärben, ohne daß dabei durch die oxydierende Wirkung der zugesetzten Chromsalze
die Farbkraft der Produkte während des Färbeprozesses zurückgeht oder die Nuance leidet.
Abgesehen von dem Wert der so erhaltenen Nuancen ist die Anwendung der neuen Körper
durch dieses einfache Färbeverfahren außerordentlich erleichtert.
Die Kupplung der genannten Komponenten erfolgt in der üblichen Weise in alkalischer
oder saurer Lösung.
188,5 Teile 5-Nitro-4-chlor-2-aminophenol werden in üblicher Weise diazotiert und mit
137 Teilen m-Oxydimethylanilin in essigsaurer oder in alkalischer Lösung gekuppelt. Der
erhaltene Farbstoff färbt Wolle in·blauvioletten Tönen an.
Ähnliche Farbstoffe erhält man, wenn man andere der genannten o-Aminophenol- bzw.
Kresolderivate oder andere Alkyl- und Arylverbindungen des m-Aminophenols oder m-Aminokresols
anwendet. Die so erhaltenen Farbstoffe färben nach der angegebenen Färbeweise Wolle mit Chrombeizen in roten bis schwarzen
Tönen an. Man verfährt hierbei am besten so, daß man zugleich mit dem Farbstoff Bichromat
dem Färbebade zusetzt, mit der Wolle eingeht und nach einigem Kochen allmählich Essigsäure zusetzt.
In der folgenden Tabelle sind die Nuancen einer Anzahl der neuen Farbstoffe angegeben:
25 | I. | Farbstoffaus | färbt Wolle |
2. | 4-Nitro-2-aminophenol -\- m-Oxydimethylanüin | bordeaux | |
30 | 3· | 4 · 6-Dinitro-2-aminophenol + m-Oxydimethylanilin | violettbordeaux |
A- | 5-Nitro-4-chlor-2-aminophenol + m-Oxydimethylanilin | rotblau | |
5· | 6-Methyl-4-nitro-2-aminophenol + m-Oxydimethylanilin | bordeaux | |
6. | 4-Nitro-2-aminophenol -j- m-Oxydiphenylamin | violettbordeaux | |
7· | 4-Chlor-2-aminophenol -f- m-Oxydiphenylamin | violettbordeaux | |
35 | 4 · 6-Dichlor-2-aminophenol -\- m-Oxydiphenylamin | violettbordeaux | |
... Farbstoffaus | färbt Wolle | |
5 8. | 4 ■ 6-Dinitro-2-aminophenol -|- m-Oxydiphenylamin | violettbordeaux |
9· | o-Chlor^-nitro^-ammophenol -j- m-Oxydiphenylamin | rotbraun |
ΙΟ. | Pikraminsäure -j- 2-Monomethylamino-4-kresol | .... bordeaux |
II. | 4-Nitro-2-aminophenol -f 2-Monomethylamino-4-kresol | >;) .i"^bordeaux |
12. | S-Nitro^-chlor^-aminophenol -f- 2-Monomethylamino-4-kresol... . | blauscHwarz , |
ίο 13. | Pikraminsäure + 2-Monoäthylamino-4-kresol | bordeaux' ' '-ν· |
14- | 4-Nitro-2-aminophenol 4" 2-Monoäthylamino-4-kresol | . bordeaux |
Ι5· | S-Nitro^-chlor^-aminophenol -J- 2-Monoäthylamino-4-kresol. ... | schwarz |
ΐ6. | Pikraminsäure + 2-Dimethylamino-4-kresol | braun |
ΐ7· | 4-NitiO-2-aminophenol -J- 2-Dimethylamino-4-kresol | rotbraun |
Claims (1)
- Patent-An Spruch:
Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Monoazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die Diazoverbindungen von o-Aminophenol- bzw. o-Aminokresol-derivaten, welche Nitrogruppen oder Halogen, oder beides, aber keine Sulfo- oder Carboxylgruppen enthalten, mit Alkyl- oder 40 Arylderiväten des m-Aminophenols oder m-Aminokresols kuppelt.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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ID=472471
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
Country | Link |
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