DE2034791B2 - Verfahren zur Herstellung stückigen Einsatzmaterials für den Schmelzprozeß in einem Zink/Blei-Schachtoten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung stückigen Einsatzmaterials für den Schmelzprozeß in einem Zink/Blei-Schachtoten

Info

Publication number
DE2034791B2
DE2034791B2 DE2034791A DE2034791A DE2034791B2 DE 2034791 B2 DE2034791 B2 DE 2034791B2 DE 2034791 A DE2034791 A DE 2034791A DE 2034791 A DE2034791 A DE 2034791A DE 2034791 B2 DE2034791 B2 DE 2034791B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
lead
zinc
sintering
sinter
production
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE2034791A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2034791A1 (de
DE2034791C3 (de
Inventor
Philip Malcolm James Bristol Gray (Grossbritannien)
Original Assignee
Brevets Metallurgiques, S.A., Freiburg (Schweiz)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Brevets Metallurgiques, S.A., Freiburg (Schweiz) filed Critical Brevets Metallurgiques, S.A., Freiburg (Schweiz)
Publication of DE2034791A1 publication Critical patent/DE2034791A1/de
Publication of DE2034791B2 publication Critical patent/DE2034791B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2034791C3 publication Critical patent/DE2034791C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/02Roasting processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/16Sintering; Agglomerating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/24Binding; Briquetting ; Granulating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B19/00Obtaining zinc or zinc oxide
    • C22B19/02Preliminary treatment of ores; Preliminary refining of zinc oxide

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Description

a) Entschwefelung von sulfidischem zink/bleihaltigem Rohmaterial durch Rösten oder Sintern zur Erzeugung eines vornehmlich oxidischen Materials und
b) Heißbrikettierung dieses Materials bei einem Preßdruck von 0,155 bis 3,10 t/cm2.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der angewendete freßdruck zwischen 0,310 und 1,55 t/cm* liegt
3. Verfahren nach Anspruch I oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Heißbrikettierung bei zo Temperaturen zwischen 500 und 750 C stattfindet.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Entschwefelung
1. für einen Anteil des Rohmaterials, der relativ ärmer an Blei ist, durch einen Röstprozeß und
2. für einen Anteil des Rohmaterials, der relativ reicher an Blei ist, durch Sintern und Brechen des Sinterkuchens erfolgt und daß diese beiden Anteile vor der Heißbrikettierung gemischt werden.
35
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung stückigen Einsatzmaterials für den Schmelzprozeß in einem Zink/Blei-Schachtofen.
Für die Herstellung von Einsatzmaterial für Blei-Schachtofen ist es seit Jahren bekannt. Agglomerate herzustellen (Winnacker Weingaertner. Chemische Technologie, Bd. Metallurgie/Allgemeines, 1953, S. 302 bis 305). Diese bekannte Herstellung von Bleierzagglomeraten wird in zwei Verfahrensschritten vorgenommen, nämlich Entschwefeln von bleihaltigem Rohmaterial zur Erzeugung von oxidischem Material und Sinterung des oxidischen Materials zur Herstellung des Tür die Beschickung des Schachtofens geeigneten Materials. Bei diesem bekannten Verfahren ist in der obengenannten Literaturstelle angegeben, daß gegebenenfalls anwesendes Zink durch Verschlacken aus dem zum Einsatz im Blei-Schachtofen bestimmten Material abgetrennt werden soll.
Aus der deutschen Patentschrift 3 760R7 ist ferner ein Verfahren zur Vorbe-eitung und zur Verhüttung zinkhaltiger Produkte und Mischerze bekannt wobei Ziel dieses Verfahrens die Gewinnung des Eisens ist. Derartige Erze, die erhebliche Eisenmengen enthalten, können nicht gesintert und direkt in den Hochofen eingesetzt werden, da der Sinter den großen Nachteil aufweist, daß er eine sehr schlechte Porosität hat. so daß der größte Teil des Agglomerates erst in der Schmelzzonc des Ofens unter Aufwand unverhältnismäßig großer Koksmengen durch festen Kohlenstoff reduziert und dabei auch das Zink verflüchtigt wird. Zur Aufbereitung derartiger zinkhaltiger Eisenerze ist daher in der deutschen Patentschrift 3 76087 ein Verfahren beschrieben, bei dem der Sinter, der noch zinkhaltig ist, zu einem groben Pulver zerkleinert und durch Brikettieren oder leichtes Sintern mit oder ohne Beimischung anderer Erze, Zuschläge oder Flußmitteln, gegebenenfalls auch Chloriden m poröse,nicht staubende Stücke verwandelt wird, welche im Hochofen in der im Hochofenbetrieb gebräuchlichen Weise verarbeitet werden. Diese dadurch hergestellten stückigen Einsatzmaterialien sollen dann unter Verflüchtigung des Zinks zu Eisenschwamm reduziert in der Schmelzzone ohne Schwierigkeit zum Schmelzen und zur Eisengewinnung verwendet werden
Aus der deutschen Patentschrift 437055 ist es ferner bekannt, zur Entzinkung von Bleischlacken, Muffelrückständen, armen Zinkerzen, zinkhaltigen Kiesabbränden usw diese Materialien ohne Zusatz von Rcaktionsmitteln zu Agglomeraten und Briketts zu verarbeiten, die einen ausgesprochen hohen Schmelzpunkt aufweisen, so daß in der Schmelzzone das Zink und Blei fast restlos mit den Gasen entweichen können. .
Um eine Verschlackung der Charge im oberen Teil des Zinkschachtofens zu vermeiden, ist es aus der britischen Patentschrift 665 784 noch bekannt, ein Einsatzmaterial zu verwenden, welches aus gemeinsam mit kohlenstoffhaltigem Material zu Briketts verpreßtem zinkhaltigem Material besteht, um dadurch eine direkte endotherme Reduktion von Zinkoxid mit Kohlenstoff gemäß der Gleichung ZnO + C -*Zn + CO zu erreichen. Zu diesem Zwecke werden derartige Briketts dem üblichen Möller zugegeben.
Wie ferner die schwedische Patentschrift 59 1X9 zeigt, ist die Heißbrikettierung auf dem Gebiet der Erzaufbereitung zur Herstellung von Agglomeraten ebenfalls bekannt, da hier ein Verfahren beschrieben ist, in welchem das pulverförmige Erz in einem Drehrohrofen bis zu einer unterhalb der Sintertemperatur liegenden Temperatur erhitzt und anschließend bei dieser Temperatur zu porösen Briketts verpreßt wird.
Obwohl der vielfältige Stand der Technik zeigt, daß auf benachbarten technischen Gebieten verschiedenartigste Lösungsvorschläge zur Herstellung stückigen Einsatzmaterials für Verhüttungsverfahren bekannt sind, besteht das einzige bekannte Verfahren zur Herstellung stückigen Einsatzmaterials für den Schmelzprozeß in einem Zink Blei-Schachtofen, wie es allgemein in der Praxis durchgeführt wird, darin, eine Mischung von Blei- und Zinksulfiden, die mehr als 8 bis 10% Blei enthält, mit einem vorgesinterten feinkörnigen Material (bis zu einer Korngröße von etwa 5 mm) vermischt auf dem Wanderrost eines Sinterbandes aufzustreuen und in der üblichen Weise zu sintern, wobei der Brennstoff für die Verbrennung normalerweise der als Sulfid enthaltene Schwefel in den Zink- und Bleikonzentraten oder zusätzlicher Kohlenstaub ist. Nach Beendigung des Sintervorganges ist die Mischung im wesentlichen schwefelfrci und zu einem zusammenhängenden Sinterkuchen zusammengebacken. Nach Abwurf vom Sinterband wird dieser Kuchen gebrochen und in Klumpen größer 1 cm und Staub klassiert. Der feinkörnige Staub wird danach erneut dem Sinterband in der Rohmaterialmischung zugeführt. Um darüber hinaus iicnügend feinkörniges Material zum Lösen des als Sulfid gebundenen Schwefels der Rohmaterialmischung zu erhalten, wird darüber hinaus ein Teil des erhaltenen stückigen Sinters zerkleinert. Das ver-
bleibende stückige Einsatzmaterial, welches gewöhnlich eine Korngröße von größer als 1 cm bis unter
10 cm hat, wird in den Zink/Blei-Schachtofen eingesetzt. Das gesamte Einsatzmaterial fur den Schachtofen mit Ausnahme des Koksantciles und kleinerer Zuschlagsmengen, wie Flußmittel, wird auf dem Sinterband verarbeitet, wobei eine typische Mischung der Rohmaterialien für das Sinterband aus sulfidischen Zinkkonzentraten, sulfidischen Bleikonzentraten, voluminösen sulfidischen Zink/Bleikonzentraicn, Zinkoxide», Bleioxiden oder oxidischen Zinkbleierzen oder Rückständen, vom Schachtofen rückgeführte oxidierte Zink/Bleirückstände, vorgesintertes Material, Staub und Schlamm aus der Gasentstaubung des Sinterbandes und Flußmitteln besteht.
Dieses als einziges in der Praxis durchgeführte Verfahren weist eine Reihe erheblicher Nachteile auf. So ist es beispielsweise erforderlich, den bei einer typischen Rohmaterialmischung etv-a 20%igen Sulfidgehalt auf etwa 5 bis 6% Schwefel herabzusetzen und etwa das 4fache Gewicht an entschwefelten Sinterrückständen zuzumischen. Die hierzu erforderlichen erheblichen Mengen an Feinsinter, der wegen der gleichmäßigen Durchlässigkeit des Wanderrostes erforderlich ist, bedingen einen erheblichen anlagenmäßigen Aufwand, der den Hauptteil der Kapitalskosten einer Sinteranlage darstellt, wobei zum Verteilen und Mischen der hierbei auftretenden Materialitröme ebenfalls ein erheblicher Arbeitsaufwand erforderlich ist. Hinzu kommt, daß die üblxherweise nach Filterung und Reinigung zur Schwefelsäureherstellung genutzten Sintergase bei diesem bekannten Verfahren kaum eine höhere Konzentration als 7% SCK enthalten, wohingegen das theoretische Maximum der Produktivität der Anlagen zur Herstellung von Schwefelsäure bei einer SO2-Konzentration von etwa
11 % erreicht wird. Ein weiterer Nachteil dieses bekannten Verfahrens wird darin gesehen, daß es in vielen Fällen erforderlich ist, die Festigkeit des Sinters zu erhöhen. Die Festigkeit des Sinters nimmt mit dem Bleigehalt und mit dem Gehalt an SiO2 zu. Die einander entsprechenden Mengen von Pb und SiO2. die benötigt werden, um eine ausreichende Festigkeit zu erreichen, sind annähernd folgende:
SiO,
Bis zu 8% in Sinter 8% oder mehr
15% 4%
über 20% 2.5" Ό
I:in höherer Bleigehalt ist 7war nicht von Nachteil, da Blei als wertvolles Nebenprodukt zurückgewonnen wird, jedoch sind in vielen Fällen keine ausreichenden Bleimcngen vorhanden, so daß es nötig wird SiO2 hinzuzufügen, um die nötige Festigkeit des Sinters zu erhalten. Die zusätzlich eingeführten Mengenanteile an SiO2 gehen jedoch in die Ofenschlacke ein und benötigen zusätzliche Zuschläge, üblicherweise Kalk. um die gewünschte Zusammensetzung der Schlacke zu erhalten. Die somit erzeugten zusätzlichen Schlackcnmengen verringern einerseits den Schmelzwirkungsgrad und andererseits die zum Erschmelzen von Zink zur Verfugung stehende Ofenkapazität. Ein weiterer Nachteil dieses bekannten Verfahrens besteht darin, daß, wenn der Bleigehalt des Sinters etwa 25% übersteigt, sieh auf Grund des schnelleren Abbaus der Smterklumpen bei der chemischen Reduktion des Bleioxides Schwierigkeiten im Ofenschacht ergeben. Hierdurch entsteht nämüch ein zunehmender Druckabfall, wodurch die Blasmenge begrenzt, der Wirkungsgi ad der Zinkerschmelzung verringert und eine Zunahme an Ofenansätzen erzeugt und somit die Kontinuität des Arbeitsprozesses vermindert wird. Ein möglicher Vorteil des Zink/Blei-Schachtofenverfahrens, nämlich das außerordentlich wirtschaftliche Erschmelzen von Blei bei Gehalten oberhalb etwa 12% im Sinter wird somit auf den oben gegebenen Wert begrenzt. Hinzu kommt, daß die beim Sintern exotherm erzeugten Wärmemengen weitgehend im Gasstrom abgeführt und verloren werden, da die Sinterreaktion als Flammfront durch des Bett fortschreitet und das gesinterte Material hinter dieser Front durch den Gasstrom gekühlt wird. Der Sinterkuchen wird, bevor er vom Sinterband
. abgeworfen wird, wegen der mit dem Sieben, Zerkleinern und Bearbeiten von sehr heißem Materia) verbundenen Probleme noch weiter durch das Gas abgekühlt. Dementsprechend ist der Sinter, wenn er schließlich in den Ofen eingegeben wird, niemals heißer als 200 bis 3000C, obwohl er beim Sinterprozeß Temperatur über 1100" C erreicht hatte Im Interesse eines möglichst großen thermischen Wirkungsgrades im Schachtofen wäre es jedoch von Vorteil, den Ofen mit Sinter möglichst hoher Temperatur beschicken zu können. Das mit den beim Sintern und Verarbeiten verbundene Problem bleihaltiger Dämpfe und Stäube stellt einen weiteren Nachteil dieses bekannten Verfahrens dar.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellungeines stückigen Einsatzmaterials für den Schmelzprozeß in einem Zink Blei-Schachtofen zu schaffen, bei dem die oben geschilderten Nachteile vermieden oder zumindest gemildert werden. Diese Aufgabe wird bei einem Verfahren der eingangs definierten Art durch die Kombination folgender an sich bekannter Verfahrensschritte gelöst:
a) Entschwefelung von sulfidischem zink/bleihaltigem Rohmaterial durch Rösten oder Sintern zur Erzeugung eines vornehmlich oxidischen Materials und
b) Heißbrikettierung dieses Materials bei einem Preßdruck von 0,155 bis 3,10 t/cm2.
Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsforrr
des erfindungsgemäßen Verfahrens liegt der an-
gewandte Preßdruck zwischen 0,310 und 1,55 t cm2
Ein bevorzugter Temperaturbereich für die erfindungsgemäß durchgerührte Heißbrikettierung liegi zwischen 500 und 750 C.
Unter Einhaltung dieser Bedingungen wird in allgemeinen stückiges Einsatzmaterial mit einer Mikroporosität von mindestens 25% erzeugt, welches eint gute Reaktion zwischen den Gasen und Feststoffer sowie eine gute Festigkeit und einen guten Abriebs widerstand gewährleisten. Da nach der Heißbnkettie rung darüber hinaus keine Zerkleinerungsstufe er forderlich ist, kann das erzeugte stückige Einsatz material heiß in den Schachtofen eingetragen werden wodurch die Wärmcbilanz des Verfahrens erheblicl verbessert wird. Ein weiterer Vorteil des nach den erfindungsgemäßen Verfahren erzielten Einsatzma terials besteht darin, daß dieses frei von Bindemittel) ist. da die erforderliche Festigkeit durch die crzieltei physikalischen Bindungen zwischen den aneindcr
liegenden mineralischen Teilchen gewährleistet wird. Darüber hinaus läßt sich die Teilchengröße des stückigen Einsatzmaterials in sehr engen Bereichen regulieren, um durch die zusätzlich vorhandene regelmäßige Form, die beispielsweise kugelförmig sein kann, wird daher eine störungsfreie Arbeitsweise ohne Ofenansätze ermöglicht, da der abwärts gerichtete Fluß der Charge in dem Ofenschacht sehr viel gleichmäßiger ist und ein höherer Schmelzwirkungsgrad sowie bessere Blasverhältnisse erzielt werden. Da ferner zur Gewährleistung der Festigkeit des Einsatzmaterials kein SiO2 hinzugefügt werden muß, ist mit sehr viel geringeren Schlackenmengen ^u rechnen.
Nach einer vorteilhaften Weiterbildung der Erfindung erfolgt die Entschwefelung erstens für einen Anteil des Rohmaterials, der relativ ärmer an Blei ist, durch einen Röstprozeß und zweitens für einen Anteil des Rohmaterials, der relativ reicher an Blei ist, durch Sintern und Brechen des Sinterkuchens, worauf diese beiden Anteile vor der Heißbrikettierung gemischt werden.
Hierdurch wird insbesondere der Vorteil erzielt, daß die Sinteranlage lediglich für einen Teil des Rohmaterials ausgenutzt wird, so daß diese entsprechend kleiner ausgebildet sein kann. Gleichzeitig erhält man hierdurch den Vorteil, daß bei dem Röstprozeß der relativ bleiärmeren Anteile des Rohmaterials Röstgase entstehen, die mehr als 10% SO2 enthalten und die selbst nach Mischung mit den Röstgasen des Sinterbandes immer noch ein Mischgas zur Schwefelsäureherstellung gewährleisten, welches mehr als 7% SO2 enthält, so daß der SO2-Gehalt des Mischgases auf jeden Fall über dem bisher in Sinteranlagen erzielbaren Wert liegt. In der Heißbrikettierungsstufe können darüber hinaus neben den angegebenen Sinter- und Röstprodukten gleichzeitig oxidische Erze, oxidische Rückstände, die vom Schachtofen stammen oder als Nebenprodukt von anderen Zinkoder Bleiherstellungsverfahren anfallen, Zuschlagmittel und jegliche Art überflüssigen Sinterfeinstaubes vom Bleisinterband verarbeitet werden. Sämtliche Materialien können dann zu einem im heißen Zustand zum Schachtofen gelieferten stückigen Einsaizmaterial gleichmäßiger Größe und Form verarbeitet werden. Es ist darüber hinaus sogar möglich, eine .Vorerhitzung dieses Materials vor dem Heißbrikettieren in einem öl- oder gasbefeuerten Ofen oder in einem Fließbett oder Herd vorzunehmen. Da bei dem erfindungsgemäßen Verfahren darüber hinaus nicht mehr die Notwendigkeit besteht, bestimmte Anteile an Feinsinter zu verarbeiten, kann der durch das Bleisinterband erzeugte Sinterkuchen gebrochen und in einem engen Größenbereich beispielsweise größer 2 cm bis etwa kleiner 4 cm klassiert werden und der Überschuß an Feinsinter ebenfalls in der Heißbrikettierung verarbeitet werden. Es kann sich hierbei auch als vorteilhaft herausstellen, den gesamten vom Bleisinterband gelieferten Sinterkuchen auf Teilchengrößen kleiner 6 mm zu zerbrechen und vollständig in der Heißbrikettierung zu verarbeiten, so daß die endgültige Ofencharge nur noch aus Briketts gleicher Größe und Form und nicht mehr aus einer Mischung von Briketts und Sinter etwa gleicher Größe besteht. Ein weiterer Vorteil der Kombination eines Röstverfahrens mit einem Sinterverfahren liegt darüber hinaus darin, daß die beim Rösten anfallende Abwärme über einen Abwärmeboiler als Dampf wiedergewonnen werden kann, was bei einem reinen Sinterverfahren nicht möglich ist.
In den Zeichnungen zeigt
F i g. 1 das bekannte Verfahren zur Chargenvorbereitung (Fließschema A) und
F i g. 2 das erfindungsgemäße Verfahren (Fließschema B).
Das der Anlage zugelieferte Material besteht beispielsweise aus drei Teilen hochprozentigen Zinksulfiden, vier Teilen hochprozentigen Bleisulfider und sieben Teilen Zink- oder Bleioxyden. Die Chargenzubereitung nach dem üblichen Sinterverfahren ist irr Fließschema A dargestellt. Im Fließschema B ist dk Behandlung desselben Materials nach dem erfindungsgemäßen Verfahren, bei dem eine Heißbrikettierungs stufe und eine getrennte Stufe zur Entschwefelung der hochprozentigen Zinksulfide vorgesehen ist, dargestellt.
Die Erfindung wird weiterhin an Hand der folgender Beispiele erläutert.
Beispiel 1
Die Analysenergebnisse und Verteilungen der Ma terialien, die in einem Verfahren, wie es in Fließ schema B dargestellt ist, verwendet wurden, warei die folgenden:
% Analyse
% Zn
% Pb % S
Kombinierte Rohmaterialien 42,2 15,6 15,6
Hochprozentige Zinksulfide 51,5 \2 32,0
Hochprozentige Bleisulfide 14,8 423 18,4
Zn/Pb-Oxyde 435 18.1 0,9
Ein Vergleich der wichtigsten Parameter der beiden Fließschemata ergibt: (Für alle Werte gelten je !0001 an Rohmaterialicr,.)
% Verteilung Pb S
Zn 100 100
100 3,0 77,8
46,7 44,0' 19.5
5,7 53,0 17
47,6
Gesamtgewicht der behandelten Rohmaterialien (t)
Beigefügte Zuschläge (t)
Gesamtmenge Gemisch auf dem Sinterband (t)
Dblichcs Sinterverfahren
(Fließschema A)
Verfahren nach der Erfindung
(Fließschema B)
1000
13
755
Unterschiede
-69.7
-80.4
Fortsetzung
Übliches Sinterverfahren
(Fließschema A)
Verfahren nach der Unter-
Erfindung schiede
(Fließschema B) . (%)
Zurückgeführter Sinterstaub (t)
Fertigsinter von dem Sinterband (t) Sinterfeinmaterial zum Brikettieren (t) Fertigsinter für den Ofen (t)
Größenbereich des Ausstoßes an Fertigsinter Zum Röster gelieferte Zinksulfide (t) Zum Brikettieren gelieferte Zinkröste (t) Neues Beschickungsmaterial zum Brikettieren (t) Zum Schachtofen gelieferte Briketts (t) Größenbereich der Briketts
Bleidämpfe im Gas für die Säurefabrikation (t) Gasvolumen für die Säureerzeugungsanl«>6e in m3 % SO2 im Gas für die Säureanlage Gesamtgewicht des innerhalb der Anlage rückgeführten Materials (t)
Beispiel 2
Zinkröste und Sinterfeinmaterial von folgender Zusammensetzung und Größe:
2817 37 594 -78,9
969 176,7· 104 147 -84,8
6,0 20
969 2817 127 -86,9
+ 1,25 bis 10 cm + 1,9 bis 3,80 cm
381
341
470
831
+ 1,9 bis 3,80 cm
13 -64,8
107,9 ■ 10* -39,0
9,9 + 55,0
955 —66,0
% Zn % Pb % Fe % SiO2 % CaO % S Partikel
größe in mm
57,3
42,7
0,7
17,9
11,2
7,6
2,1
4,7
0,6
6,1
1,5
1,7
0—0,3
0-^,0
Röste
Sinterfeinmaterial
wurden im Verhältnis 1 : 1 gemischt und auf 7000C erhitzt. Di<; erhitzte Mischung wurde in einer Kolbenpress< bei einem Druck von 0,775 t/cm2 zusammengedrücki, um Briketts von 2,5 cm Durchmesser χ 2,5 cm Längs zu erhalten. Die Briketts hatten folgende mittleren Eigenschaften:
Festigkeitsindex durch Falltest 89,0%
Dichte in g/cm3 4,69
Porosität 29,5%
Der »Falltest«, der in diesem und in den folgenden Beispielen erwähnt wird, wurde ausgeführt durch Hin- unc Herfallen bzw. Purzeln von 1 kg Briketts in einer Trommel von 16,5 cm Durchmesser und 23 cm Länge be 72 Umdrehungen in der Minute 6 Minuten lang und durch Messen des Gewichtes an Staub, der durch ein Siel von 1,25 cm Siebweite hindurchgeht.
Beispiel 3
Zinkröste von der im Beispiel 2 gegebenen Zusammensetzung und Krätze von folgender Zusammensetzung mnd Größe:
% Zn
% Pb
% Fe
% SiO2
% CaO
%S
Krätze
30,3
33,6
2,9
3,2
2,2
4,3
Partikelgröße in mm
0—0,5
wurden im Verhältnis 4:1 gemischt und auf 600° C erhitzt. Die Mischung wurde in einer Kolbenpresse bei 0,387 t/cm2 zusammengepreßt, um Briketts von 2,5 cm Durchmesser und 2,5 cm Länge zu erhalten. Die Briketts hatten folgende Eigenschaft:
Festigkeitsindex durch Falltest 92,0% Dichte in g/cm3 3,15
Porosität 41.0%
65
Beispiel 4
Zinkröste, Sinterstaub und Kratze in der Zi sammensetzung und Partikelgröße, wie sie in de Beispielen 2 und 3 angegeben sind, wurden in de Proportionen von 5:5:2 gemischt und auf 700° erhitzt. Die Mischung wurde in einer Kolbenpres bei 0,387 ton2 zusammengepreßt, um Briketts ve 2,5 cm Durchmesser und 2,5 cm Länge zu erhalte Die Briketts hatten folgende Eigenschaften:
Festigkeitsindex durch Fälltest (kalt) 94,0% definierten Agglomerate in Briketts von einem mitt-
Festigkeitsindex durch Falltest leren Durchmesser zwischen 2,5 und 5 cm von
(bei 1000° C) 97,0% Material verschiedener Partikelgröße zu erhalten,
Dichte in g/cm3 3,66 sind verschiedene Preßdruckbedingungen erforderlich.
Porosität 28,2% 5 Die folgende Tabelle gibt Einzelheiten der Preßdrücke
in t/cm2 und der Temperaturen in °C, die sich als
„ . . . , günstig erwiesen haben, um zufriedenstellende Agglo-
e ι s ρ ι e merate von einzelnen Materialien zu erhalten, deren
Um die optimale Festigkeit, den optimalen Abriebs- Größenanalyse in ersten drei Reihen der Tabelle
widerstand und die optimale Porosität der oben io angegeben ist:
Größenanalyse der Partikeln) Hierzu 0,3 bis 5,0 mm I'reßdruck Temperatur
(Mittlerer Durchmesser 0,08 bis 0,3 mm Gewicht in %
0 bis 0,08 mm Gewicht in % 0
Gewicht in % 20 10 (t/cm2) (1C)
A 80 30 20 1,395—2,170 600—750
B 60 40 20 0,930—1,395 600—700
C 40 60 2 Blatt Zeichnungen 0,775—1,085 600—700
D 20 0,620—0,930 500—650

Claims (1)

20 3479Ϊ Patentansprüche:
1. Verfahren zur Herstellung stückigen Einsatzmaterials für den Schmelzprozeß in einem Zink/ Blei-Schachtofen, gekennzeichnet durch die Kombinatioc folgender an sich bekannter Verfahrensschritte:
DE2034791A 1969-07-14 1970-07-14 Verfahren zur Herstellung stückigen Einsatzmaterials für den SchmelzprozeB in einem Zink/Blei-Schachtofen Expired DE2034791C3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB3529369 1969-07-14
GB3783069 1969-07-28

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2034791A1 DE2034791A1 (de) 1971-02-04
DE2034791B2 true DE2034791B2 (de) 1975-05-07
DE2034791C3 DE2034791C3 (de) 1975-12-11

Family

ID=26262661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2034791A Expired DE2034791C3 (de) 1969-07-14 1970-07-14 Verfahren zur Herstellung stückigen Einsatzmaterials für den SchmelzprozeB in einem Zink/Blei-Schachtofen

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JPS4949089B1 (de)
BE (1) BE753327A (de)
BG (1) BG19195A3 (de)
DE (1) DE2034791C3 (de)
ES (1) ES381736A1 (de)
FR (1) FR2054981A5 (de)
IE (1) IE34385B1 (de)
IL (1) IL34874A0 (de)
NL (1) NL156191B (de)
RO (1) RO61612A (de)
YU (1) YU33986B (de)
ZM (1) ZM8670A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0125223A1 (de) * 1983-05-05 1984-11-14 Boliden Aktiebolag Verfahren zur Herstellung von Blei aus sulfidischen und oxidischen und/oder sulfatischen Bleirohstoffen

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3101886A1 (de) * 1981-01-22 1982-08-26 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung eines brikettierten einsatzmaterials fuer zink-schachtoefen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0125223A1 (de) * 1983-05-05 1984-11-14 Boliden Aktiebolag Verfahren zur Herstellung von Blei aus sulfidischen und oxidischen und/oder sulfatischen Bleirohstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
DE2034791A1 (de) 1971-02-04
ES381736A1 (es) 1972-12-01
IE34385B1 (en) 1975-04-30
FR2054981A5 (en) 1971-05-07
IE34385L (en) 1971-01-14
DE2034791C3 (de) 1975-12-11
NL156191B (nl) 1978-03-15
YU178570A (en) 1978-02-28
RO61612A (de) 1977-03-15
YU33986B (en) 1978-09-08
BE753327A (de) 1970-12-16
JPS4949089B1 (de) 1974-12-25
NL7010422A (de) 1971-01-18
IL34874A0 (en) 1970-09-17
BG19195A3 (bg) 1975-04-30
ZM8670A1 (en) 1971-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69915432T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Eisenoxidpellets, die ein kohlenstoffhaltiges Material beinhalten, für die Herstellung von reduziertem Eisen
WO1999001583A1 (de) Verfahren zur verwertung von feinkohle in einem einschmelzvergaser
DE2459832C3 (de) Verfahren zur Gewinnung von Rohblei aus Materialien, die Blei im wesentlichen in Form von Oxyden und/oder Sulfaten enthalten
DE2336496C2 (de) Verfahren zur Herstellung vorreduzierter Eisenoxid-Pellets mit niedrigem Schwefelgehalt
EP0217139A1 (de) Verfahren zum Aufarbeiten zink- und bleihaltiger Reststoffe der Stahlindustrie im Hinblick auf eine metallurgische Weiterverarbeitung
DE2721750A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur gewinnung von zink
DE2519810A1 (de) Verfahren zur verarbeitung von staubfoermigem gut aus metallurgischen abgasen
DE3307175C2 (de)
DE2165595C3 (de) Gesintertes Pellet und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2034791C3 (de) Verfahren zur Herstellung stückigen Einsatzmaterials für den SchmelzprozeB in einem Zink/Blei-Schachtofen
DE69801157T2 (de) Verfahren zum wiederverwerten von abfallstoffen der messinggiessereien
DE1758951C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Eisenschwamm
DE2743282A1 (de) Waelzverfahren zur verfluechtigung von zink und blei aus eisenoxydhaltigen materialien
DE904051C (de) Verfahren zur Erzeugung von Eisen oder Eisenlegierungen oder aehnlichen schwer schmelzbaren Metallen
DE88272C (de)
DE589738C (de) Verfahren zur Gewinnung von Blei, Antimon oder Wismut
DE932988C (de) Verfahren zur Gewinnung von Zink aus zinkhaltigen Erzen durch Schmelzen mit einem festen, kohlenstoffhaltigen Reduktionsmittel im Lichtbogenofen
DE923625C (de) Verfahren zur Gewinnung von Zink aus zinkhaltigen Erzen durch Schmelzen mit einem festen, kohlenstoffhaltigen Reduktionsmittel im Lichtbogenofen
DE473016C (de) Verfahren zur Gewinnung verfluechtigungfaehiger Metalle aus Erzen, Huettenprodukten und Rueckstaenden aller Art
DE2009932C (de) Verfahren zur Herstellung von Dicalciumferntsinter
DE348008C (de) Verfahren zur Abscheidung von Metallen aus Erzen u. dgl.
DE2754988A1 (de) Verfahren zur herstellung von ferrochrom in einem hochofen
DE1058080B (de) Verfahren zur Herstellung von kohlenstoffarmem Eisen im Drehofen
DE218409C (de)
DE976321C (de) Verfahren zur unmittelbaren Trennung von Blei und Zink aus zinkhaltigen Bleierzen

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
EGA New person/name/address of the applicant
8339 Ceased/non-payment of the annual fee