DE201835C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B49/00—Sulfur dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 201835-KLASSE 22 d. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 24. April 1907 ab.
Längste Dauer: 22. April 1922.
Wie im Hauptpatent 201834 angegeben wurde, werden gelb, gelbbraun bis orange
färbende Schwefelfarbstoffe erhalten, wenn man im Kern durch Alkyl substituierte m-Diamine
oder deren Derivate im Gemisch mit aromatischen Nitroaminoverbindungen oder
Derivaten derselben mit Schwefel auf höhere Temperaturen erhitzt und die so erhaltenen
Schweflungsprodukte in lösliche Form überführt.
Es wurde nun weiter gefunden, daß man zu denselben Farbstoffen gelangt, wenn man
an Stelle der Nitramine in obigem Verfahren die entsprechenden Dinitrokörper, z. B. m-Dinitrobenzol
statt m - Nitranilin, verwendet. Dieser Ersatz der Nitramine durch Dinitroverbindungen
war nicht vorauszusehen, da bekanntlich Dinitrokörper für sich mit Schwefel erhitzt unter Feuererscheinungen zersetzt werden
und keine Farbkörper zu liefern vermögen. Durch die Verwendung der Dinitrokörper wird
die praktische Darstellung dieser Farbstoffklasse abermals wesentlich verbilligt, worin
der technische Effekt des Verfahrens begründet ist.
18 kg m-Toluylendiamin, 12,2 kg m-Dinitrobenzol
und 120 kg Schwefel werden langsam auf 240 bis 2500 C. erhitzt und 8 bis 10 Stunden
bei dieser Temperatur verschmolzen. Die fein gemahlene Schmelze wird mit 300 1 Schwefelnatriumlösung, enthaltend 80 kg Na2 S
iooprozentig, bei 80 bis ioo° so lange erhitzt,
bis alles in Lösung gegangen ist. Man verdünnt auf etwa 1000 1 und fällt den Farbstoff
mit Säure. Derselbe färbt wie der nach dem Verfahren des Hauptpatents aus m-Toluylendiamin
-f- m-Nitranilin erhaltene Farbstoff
Baumwolle rotstichig gelbbraun.
In. ähnlicher Weise werden die übrigen Farbstoffe erhalten, wenn man an Stelle von m-Di-
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Farbstoff aus
färbt Baumwolle
1. m-Toluylendiamin -j- 2 · 4-Dinitrotoluol
2. m-Toluylendiamin + m-Dinitrobenzol
3. m-Toluylendiamin -+- 1 · 8-Dinitronaphtalin
4. m-Toluylendiaminthioharnstoff -f- m-Dinitrobenzol
rotstichig gelbbraun
rötlich gelbbraun
gelbstichig braun
gelbbraun
nitrobenzol seine Isomeren oder deren Homologe, z.B. 2 · 6 - Dinitrotoluol oder das 2 .· 4-Dinitrotoluol,
Dinitroxylole usw. oder Dinitronaphtaline usw. verwendet, oder wenn das in
obigem Beispiel benutzte m-Toluylendiamin durch, andere im Kern alkylsubstituierte m-Diamine
oder Derivate derselben ersetzt wird. Vorstellende Tabelle zeigt die Färbeeigenschaften
' einiger der neuen Farbstoffe.
Claims (1)
- Patent- Anspruch :Neuerung in dem Verfahren des Patents 201834 zur Darstellung gelb, gelbbraun bis orange färbender Schwefelfarbstoffe, darin bestehend, daß man an Stelle der dort verwendeten Nitroaminoverbin düngen hier die entsprechenden Dinitrokörper benützt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE201835C true DE201835C (de) |
Family
ID=464359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT201835D Active DE201835C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE201835C (de) |
-
0
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