DE20103363U1 - Schutzvorrichtung für eine Injektionsnadel - Google Patents

Schutzvorrichtung für eine Injektionsnadel

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Description

B. Braun Melsungen AG
Schutzvorrichtung für eine Injektionsnadel
Die Erfindung betrifft eine Schutzvorrichtung für eine Injektions- bzw. Infusionsnadel nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
Eine Schutzvorrichtung dieser Art ist beispielsweise aus US 4 929 241 bekannt, wobei ein relativ kleines Schutzelement auf der Nadel angeordnet ist, das mittels einer Feder aus der zurückgezogenen Stellung in die Schutzstellung an der Nadelspitze verschoben werden kann, wobei elastische Arme des Schutzelementes die Nadelspitze übergreifen, während eine Eingriffseinrichtung am Schutzelement dieses auf dem Nadelschaft hält. Aufgrund der geringen Größe des Schutzelementes ist es schwierig, dieses von Hand auf der Nadel zu verschieben. Zudem kann die Befestigungsfeder erst dann ausgelöst werden, wenn die Nadelspitze frei liegt, so dass eine Verletzungsgefahr nicht ausgeschlossen werden kann.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Schutzvorrichtung der eingangs angegebenen Art so auszubilden, dass eine Betätigung von Hand erleichtert wird und eine Verletzungsgefahr ausgeschlossen werden kann.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Merkmale im kennzeichnenden Teil des Anspruchs 1 gelöst. Dadurch, dass ein Griffteil zwischen Schutzelement und Nadelhalter zum Verschieben des Schutzelementes vorgesehen ist, kann beim Zurückziehen der Nadel mittels des Nadelhalters nach einer Injektion mit der anderen Hand das Griffteil bequem gehalten werden, so dass durch die Relativbewegung zwischen Nadel und Griffteil das Schutzelement in die Schutzposition an der Nadelspitze verschoben wird, ohne dass das kleine Schutzelement mit den Fingern berührt werden muss. Dadurch, dass das Schutzelement während des Zurückziehens der Nadel in die Schutzposition gebracht wird, kann auch eine Verletzungsgefahr ausgeschlossen werden.
Beispielsweise Ausfühmngsformen der Erfindung werden nachfolgend anhand der Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen
Fig. 1 in einem Längsschnitt eine Schutzvorrichtung,
Fig. 2 eine Seitenansicht der Ausfuhrungsform nach Fig. 1
Fig. 3 eine Ansicht der Vorrichtung nach den Fig. 1 und 2 mit in die Schutzstellung verschobenem Schutzelement,
Fig. 4 eine abgewandelte Vorrichtung nach den Fig. 1 und 2 mit einer Nadelkappe,
Fig. 5 eine andere Ausfuhrungsform eines Griffteiles in Verbindung mit einer Spritze,
Fig. 6 eine abgewandelte Ausführungsform der Vorrichtung nach Fig. 5
Fig. 7 eine Ausfuhrungsform in Verbindung mit einem mit Flügehi versehenen Nadelhalter,
Fig. 8 eine Schnittansicht der Ausführungsform nach Fig. 7,
Fig. 9 eine Stirnansicht in Fig. 7,
Fig. 10 eine Draufsicht auf eine Ausführungsform nach Fig. 7 mit Nadelkappe,
Fig. 11 eine Ansicht der Nadelkappe nach Fig. 10,
Fig. 12 eine Draufsicht auf eine Ausführungsforrn nach Fig. 7 mit einer abgewandelten Nadelkappe,
Fig. 13 eine Seitenansicht der Nadelkappe nach Fig. 12,
Fig. 14 einen Längsschnitt durch eine Nadelkappe,
Fig. 15 eine Schnittansicht durch eine andere Ausführungsform mit gekrümmter Nadel,
Fig. 16 eine Ausführungsform mit verformbarem Griffteil in der Ausgangsstellung,
Fig. 17 das Griffteil von Fig. 16 in der gestreckten Stellung,
Fig. 18 eine weitere Ausführungsform eines verformbaren Griffteils in der Ausgangsstellung, und
Fig. 19 das Griffteil von Fig. 18 in der ausgefahrenen Stellung.
Fig. 1 zeigt einen Nadelhalter 1, in dem eine Nadel 2 befestigt ist. Auf dem Schaft der Nadel 2 ist ein Schutzelement 3 in Form eines Federclips mit sich kreuzenden Armen angeordnet. Mit 4 ist eine Hülse bezeichnet, die mit dem Schutzelement 3 längs des Nadelschaftes verschiebbar ist. Bei dem dargestellten Ausführungsbeispiel ist die Spitze 5 der Nadel entsprechend einer Epidural-Nadel oder einer Huber-Nadel gekrümmt ausgebildet, so dass die Hülse 4 und mit ihr das Schutzelement 3 nicht über die Nadelspitze hinaus verschoben werden kann.
Zwischen Nadelhalter 1 und Schutzelement 3 ist ein Griffteil 6 angeordnet, das am proximalen Ende einen hohlzylindrischen Abschnitt 7 aufweist, an dem ein radial abstehender Schild 8 ausgebildet ist. Auf der Vorderseite des Schildes 8 ist ein zylindrischer Abschnitt 9 ausge-
bildet, dessen distales Ende hohl ausgebildet ist. In dem Hohkaum 10 ist in der Bereitstellung nach Fig. 1 das Schutzelement 3 angeordnet, das durch Verschieben des Griffteiles 6 nach vorne zur Nadelspitze 5 verschoben werden kann, während mit der anderen Hand der Nadelhalter 1 gehalten wird. Hierbei übergreifen die abgewinkelten Enden der sich kreuzenden Arme des Schutzelementes 3 die Nadelspitze 5, so dass eine Verletzung der Bedienungsperson durch die Nadelspitze verhindert wird.
Der Nadelhalter 1 weist am distalen Ende radial abstehende Rippen 11 auf, auf denen der hohlzylindrische Abschnitt 7 des Griffteiles 6 geführt ist. Zwischen dem zylindrischen Abschnitt 9 mit kleinerem Außendurchmesser und dem hohlzylindrischen Abschnitt 7 mit größerem Außendurchmessers sind in dem Griffteil 6 Schlitze 12 ausgebildet, durch welche die vorderen Enden der Rippen 11 des Nadelhalters 1 radial vorstehen, wie Fig. 2 zeigt.
Diese über den Außenumfang des zylindrischen Abschnittes 9 des Griffteiles 6 vorstehenden Rippen 11 dienen zum Aufstecken einer Nadelkappe 13, die in Fig. 4 gezeigt ist. Diese Nadelkappe 13 wird für die Lagerung und die Handhabung der Vorrichtung verwendet. Sie kann unmittelbar vor Gebrauch der Injektionsnadel vom Nadelhalter 1 abgezogen werden, um die Nadel freizulegen, ohne dass dadurch das Griffteil 6 oder das Schutzelement 3 bewegt wird, weil die Nadelkappe 13 durch die Rippen 11 in einem radialen Abstand von dem Griffteil 6 gehalten wird.
Der mit dem Hohkaum 10 versehene zylindrische Abschnitt 9 des Griffteils 6 weist einen vollzylindrischen Abschnitt 14 zwischen den Schlitzen 12 und dem Hohkaum 10 auf, in dessen zentrischer Bohrung die Nadel 2 geführt ist. Zwischen den Schlitzen 12 des Griffteils 6 ist der zylindrische Abschnitt 9 über Stege 15 mit dem Schild 8 bzw. dem hohkylindrischen Abschnitt 7 einstückig verbunden.
Das Griffteil 6 wird - wie auch der Nadelhalter 1 - zweckmäßigerweise aus Kunststoff gefertigt.
Nach Abnehmen der Nadelkappe 13 kann in der Bereitstellung nach den Fig. 1 und 2 eine Injektion ausgeführt werden, worauf beim Zurückziehen der Nadel mit einer Hand am Nadelhalter 1 mit der anderen Hand das Griffteil 6 am Abschnitt 7 gehalten wird, so dass durch die Relativbewegung zwischen Griffteil 6 und Nadel 2 das Schutzelement 3 in die Schutzstellung
an der Nadelspitze verschoben wird. Diese ausgefahrene Stellung des Griffteiles 6 ist in Fig. 3 wiedergegeben.
Das Schutzelement 3 ist in dem Hohlraum 10 des Griffteils 6 lose angeordnet, so dass das Griffteil 6 aus der Stellung in Fig. 3 ohne weiteres zurückgezogen werden kann, während das Schutzelement in der Schutzstellung an der Nadelspitze verbleibt. Der Hohlraum 10 im zylindrischen Abschnitt 9 ist so ausgelegt, dass ein Abziehen des Schutzelementes 3 beim Abziehen der Nadelkappe 13 verhindert wird.
Fig. 4 zeigt eine abgewandelte Ausfuhrungsform des Griffteils 6, wobei der hohlzylindrische Abschnitt am distalen Ende des Griffteils 6 weggelassen ist, so dass der vollzylindrische Abschnitt 14 das distale Ende des Griffteils 6 bildet. Nach Abziehen der Nadelkappe 13 liegt in Fig. 4 das Schutzelement 3 frei.
Bei der Ausführungsform nach Fig. 1 und 2 dient der hohlzylindrische Abschnitt 7 am Griffteil 6 dazu, die Finger der das Griffteil haltenden Hand vor einer Berührung mit dem Nadelschaft zu schützen, wenn die Nadel zurückgezogen wird.
Bei einer anderen Ausgestaltung des Nadelhalters 1 kann dieser hohlzylindrische Abschnitt 7 hinter dem Schild 8 vergrößert ausgebildet sein.
Fig. 5 zeigt eine abgewandelte Ausführungsform eines Griffteils 6 in Verbindung mit einer Spritze 16, an der über einen Nadelhalter 17, der als Kanülenansatz ausgebildet ist, eine Injektionsnadel 2 fest angebracht ist. Bei dieser Ausführungsforrn ist vor der Nadelspitze ein Wulst 18 auf dem Außenumfang der Nadel ausgebildet, an dem die Rückwand des Schutzelementes 3 in der Schutzstellung zum Anliegen kommt. Anstelle eines Wulstes 18 können durch eine Nadelquetschung auch diametral gegenüberliegende noppenartige Vorsprünge ausgebildet werden.
Das Griffteil 6 weist einen zylindrischen Abschnitt 19 auf, der in der Ausgangsstellung nach Fig. 5 auf dem Nadelhalter 17 geführt ist. Von diesem zylindrischen Abschnitt 19 erstrecken sich bei dem dargestellten Ausfuhrungsbeispiel an diametral gegenüberliegenden Stellen zwei Bügel 20 in einem Abstand vom Spritzenumfang in proximale Richtung. Die Enden dieser Bügel 20 sind an einem Ringkörper 21 angeformt, von dem aus sich elastische Finger 22 radi-
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al nach innen erstrecken. Die freien Enden dieser elastischen Finger 22 liegen auf dem Außenumfang der Spritze 16 an.
Aufgrund der elastischen Finger 22 zwischen Griffteil 6 und Außenumfang der Spritze 16 kann das Griffteil 6 für unterschiedlich große Spritzendurchmesser verwendet werden, z. B. können Spritzen mit einem Volumen von 1 ml bis 10 ml in das gleiche Griffteil eingesetzt werden. Hierdurch ist eine große Auswahl von Spritzen möglich, die mit der gleichen Nadel verwendet werden können.
Auch bei der Ausführungsform nach Fig. 5 können am vorderen Ende des als Kanülenansatz ausgebildeten Nadelhalters radial abstehende Rippen 11 ausgebildet werden, die als Sitz für eine Nadelkappe dienen. Durch den Innenumfang des zylindrischen Abschnitts 19 wird das Schutzelement 3, dessen Rückwand über den Querschnitt der Rippen 11 vorsteht, nach vorne in die Schutzstellung verschoben.
Fig. 6 zeigt eine abgewandelte Ausfuhrungsform des Griffteils 6, wobei an dem zylindrischen Abschnitt 19 ein weiterer zylindrischer Abschnitt 9 ausgebildet ist, in dessen Hohlraum 10 das Schutzelement aufgenommen wird. Wie bei der Ausfuhrungsform nach den Fig. 1 und 2 sind zwischen zylindrischem Abschnitt 19 und Abschnitt 9 in Achsrichtung verlaufende Schlitze ausgebildet, durch die die am Nadelhalter bzw. Kanülenansatz 17 ausgebildeten Rippen 11 zur Aufnahme der Nadelkappe 13 vorstehen.
Es ist üblich, mittels einer Nadel mit relativ großem Durchmesser Flüssigkeit in die Spritze anzusaugen und dann die Nadel gegen eine Nadel mit einem relativ kleinen Durchmesser auszuwechseln, um eine Infusion am Patienten auszuführen. Bei der Ausfuhrungsform nach dem Fig. 5 und 6 kann die Nadel ohne weiteres ausgewechselt werden.
Die beschriebene Ausgestaltung ermöglicht eine Betätigung mit einer Hand, wenn der Spritzeninhalt injiziert ist, wobei die Spritze 16 mit zwei Fingern gehalten und die Nadel aus der Haut des Patienten gezogen wird, während gleichzeitig sich ein Finger der Hand an dem am proximalen Ende liegenden Ringkörper 21 abstützt.
Fig. 7 zeigt in einer Draufsicht einen mit seitlich abstehenden Flügeln 23 versehenen Nadelhalter 1, an den ein Verbindungsschlauch 24 angeschlossen ist. Zwischen dem auf dem Nadelschaft angeordneten Schutzelement 3 und Nadelhalter 1 ist ein Griffteil 6 mit einem hau-
benformigen Abschnitt 26 angeordnet, das wegen des flachen Injektionswinkels (Fig. 8) zweckmäßigerweise ein Flächenstück 25 zur Auflage auf der Haut des Patienten aufweist, das auf der Auflageseite beispielsweise mit einer Klebeschicht zur besseren Halterung auf der Haut versehen sein kann. Vorzugsweise wird ein Schaummaterial 25' auf der Auflageseite vorgesehen. Der von dem vorderen Ende des Flächenstücks 25 vorstehende Haubenabschnitt 26 des Griffteils 6 überdeckt wenigstens teilweise das Schutzelement 3. Das Flächenstück 25 bzw. das weiche Auflageteil 25' dient auch als Abstandhalter für das Schutzelement 3 von der Haut des Patienten. Bei dem Ausfuhrungsbeispiel nach Fig. 8 erstreckt sich der weiche Auflageteil 25' über das Flächenstück 25 unter den Haubenabschnitt 26, so dass das Schutzelement 3 nicht auf der Haut des Patienten aufliegt.
Der mit Flügeln 23 versehene Nadelhalter 1 wird für Veneninfusionen verwendet, wobei üblicherweise eine dünne Nadel verwendet wird. Die Flügel 23 sind relativ groß und flexibel. Sie werden zusammengedrückt, wenn die Nadel in einem sehr flachen Winkel in die Haut eingeführt wird. Ein auf der Klebeschicht an der Auflagefläche aufgebrachtes, nicht dargestelltes Schutzpapier sollte nicht abgezogen werden, bis die Nadel in der Vene eingeführt ist. Nachdem die Nadel in die Vene eingeführt ist, werden die Flügel 23 auf der Haut des Patienten flach gelegt und mit einem Klebeband gehalten. Auch das Griffteil 6 kann mittels eines Klebebandes festgelegt werden, wobei der haubenformige Abschnitt 26 einen Kontakt zwischen Schutzelement 3 und Klebeband verhindert. Beim Zurückziehen der Nadel nach Entfernen des Klebebandes vom Nadelhalter bleibt zunächst das Griffteil 6 mit dem Schutzelement 3 in seiner Stellung. Nachdem die zurückgezogene Nadelspitze durch das Schutzelement 3 sicher abgedeckt ist, wobei die Vorsprünge 18 an der Nadel das Schutzelement 3 an der Nadelspitze fixieren, kann auch das Griffteil 6 von der Haut des Patienten abgenommen werden.
Fig. 7 und 8 zeigen die Vorrichtung in der Bereitstellung zum Einführen der Nadel. Wenn die mit einer Klebeschicht versehene Auflage 25 am Griffteil verwendet wird, handelt es sich um ein passives System.
Fig. 9 zeigt eine Ansicht des Griffteils 6 von rechts in Fig. 7. Die Flügel 23 dienen als Auflagefläche für den Nadelhalter 1, nachdem die Infusionsnadel eine gewisse Zeit in der eingeführten Stellung verbleiben muss.
Fig. 10 und 11 zeigen bei einem Aufbau nach den Fig. 7 bis 9 eine Nadelkappe 13, die mit zwei beabstandeten Haltebügeln 27 versehen ist, die über ein abgebogenes freies Ende 27' an den Flügeln 23 eingehängt werden, wie Fig. 10 zeigt. Bei dieser Ausführungsform liegt das proximale Ende der Nadelkappe 13 zweckmäßigerweise am Vorderende des Schutzelementes 3 an, wie Fig. 10 zeigt, damit das Schutzelement 3 in seiner Bereitstellung gehalten wird.
Es ist aber auch möglich, am proximalen Ende der Nadelkappe 13 einen haubenförmigen Ansatz vorzusehen, der auf der Vorderseite des haubenförmigen Abschnitts 26 anliegt.
Bei den beschriebenen Ausfuhrungsforrnen ist jeweils ein Schutzelement in der Form eines Federclips mit sich kreuzenden Armen wiedergegeben. Es kann aber auch eine andere Ausführungsform eines Schutzelementes in Verbindung mit dem Griffteil 6 verwendet werden.
Fig. 12 zeigt eine weitere Ausfuhrungsform der Vorrichtung nach den Fig. 7 bis 9. Die Nadelkappe 13 ist hierbei anstelle der Einhängebügel 27 auf den beiden Seiten mit jeweils einer Verlängerungsstrebe 36 versehen, die am freien Ende einen gabelförmigen Abschnitt 37 zum Einstecken an den Flügeln 23 des Nadelhalters aufweist (Fig. 13). Diese beiden beabstandeten Streben 36 erstrecken sich durch entsprechend groß ausgebildete Öffnungen 38 in dem Haubenabschnitt 26 des Griffteils 6, so dass die gabelförmigen Steckabschnitte 37 ohne weiteres durch diese Öffnungen 38 abgezogen werden können. Beim Abziehen der Nadelkappe 13 wird der Nadelhalter 1 gehalten, wobei das Griffteil 6 nicht bewegt wird.
Die in Fig. 4 wiedergegebene Nadelkappe 13 kann beispielsweise durch Extrudieren in Form eines Rohrstückes ausgebildet sein. Fig. 14 zeigt einen Längsschnitt durch eine Nadelkappe 13, deren proximales Ende am Schutzelement 3 anliegt. Die Nadelkappe ist rohrförmig ausgebildet, wobei die durch Quetschung ausgebildete Durchmesservergrößerung 18 an der Nadel 2 als Abstandhalter für die Nadelkappe 13 dient. Eine solche Nadelkappe kann durch Extrudieren oder Spritzgießen hergestellt werden. Es ist auch möglich, auf dem Innenumfang der Nadelkappe einen Wulst oder Noppen anzuformen, die am Nadelschaft aufliegen und die Nadel im Wesentlichen konzentrisch in der Nadelkappe führen.
Nach einer weiteren Ausgestaltung kann die Nadelkappe nach dem Aufstecken auf die Nadel durch Wärme und Druck bzw. durch Schrumpfen auf der Nadel festgelegt werden.
Fig. 15 zeigt eine Ausgestaltung in Verbindung mit einer Huber-Nadel 2, die mittels eines abgebogenen Abschnitts in einem Nadelhalter &Ggr; gehalten ist und zum senkrechten Einführen bei einer Injektion vorgesehen ist. Mit 30 ist ein vorzugsweise aus Schaumstoffmaterial bestehendes Auflageteil bezeichnet, das mit einer Klebefläche zur besseren Fixierung auf der Haut des Patienten versehen ist. Zwischen dem Auflageteil 30 und dem Nadelhalter &Ggr; ist ein schildförmiges Griffteil 6 angeordnet, das über einen flanschartigen Bereich 31 auf dem Auflageteil 30 aufliegt und sich über einen topfformigen Mittelabschnitt 32 in eine entsprechende Vertiefung des Nadelhalters &Ggr; erstreckt. In diesem topfformigen Mittelteil 32 ist das Schutzelement 3 angeordnet.
Beim Herausziehen der Nadel wird das Griffteil 6 auf dem Auflageteil 30 gehalten, während der Nadelhalter &Ggr; abgezogen wird. Hierbei wird das Schutzelement 3 zur Nadelspitze verschoben, bis es an der Nadelkröpfung 18 zum Anliegen kommt, während gleichzeitig die Arme des Schutzelementes 3 die Nadelspitze übergreifen und abdecken. Hierauf kann das Griffteil 6 vom Auflageteil 30 oder zusammen mit diesem abgenommen werden. Griffteil 6 und Auflageteil 30 können über eine Klebeschicht auch miteinander verbunden sein.
Die Seitenwände des topfformigen Mittelteils 32 sind vorzugsweise kegelförmig geneigt, so dass das Griffteil 6 selbst nicht abgezogen, sondern nur gedrückt werden kann.
Fig. 15 zeigt eine Nadelkappe 13' mit einem rohrförmigen Abschnitt, an dessen proximalem Ende diametral gegenüberliegende Wandabschnitte 33 vorstehen, die über teilkreisförmige Schlitze 34 in dem Flansch 31 des Griffteils 6 in entsprechend teilkreisförmige Nuten 35 im Nadelhalter &Ggr; eingesteckt sind. Die gebogenen Wandabschnitte 33 sind lose durch die gebogenen Schlitze 34 im Flansch 31 des Griffteils 6 geführt und mit Preßsitz in die Nuten 35 des Nadelhalters &Ggr; eingesteckt.
Wie bei den anderen Ausführungsformen einer Nadelkappe 13 kann auch die Nadelkappe 13' in Fig. 15 an der distalen Seite geschlossen ausgebildet sein. ·
Fig. 16 und 17 zeigen eine Ausführungsform, bei der das Griffteil 6 einen verformbaren Abschnitt aufweist, mittels dem das distale Ende des Griffteils, an dem das Schutzelement 3 anliegt, in Richtung der Schutzposition an der Nadelspitze verschoben werden kann, indem der verformbare Abschnitt verformt wird. Bei dem Ausführungsbeispiel nach Fig. 16 und 17 sind
zwei Paare von formbaren Bügebi 40 und 40' an dem Griffteil 6 ausgebildet, die mit den Fingern zusammengedrückt werden können, so dass sie aus der gebogenen Stellung in Fig. 16 in eine gestreckte Stellung in Fig. 17 überführt werden. Die beiden verformbaren Bügelpaare 40 und 40' sind durch einen Hülsenabschnitt 41 miteinander verbunden. Es ist auch möglich, zwischen den beiden Bügelpaaren 40 und 40' ein Element einzusetzen, das durch Druck mittels der Finger die beiden verformbaren Bügel 40 und 40' in die gestreckte Stellung nach Fig. 17 überführt.
Fig. 18 und 19 zeigen eine weitere Ausführungsform eines verformbaren Griffteils 6, wobei Fig. 18 das Griffteil im zusammengefalteten Zustand in der Bereitstellung wiedergibt. Die Nadelkappe 13 ist am proximalen Ende mit einem Aufhahmeabschnitt 42 versehen, der zusammengefaltete Abschnitte 45 des Griffteils 6 aufnimmt, das zwischen Nadelhalter 1 und dem in Fig. 18 nicht dargestellten, im Aufiiahmeabschnitt 42 angeordneten Schutzelement 3 angeordnet ist.
Fig. 19 zeigt in schematischer Darstellung das Griffteil 6 in teilweise ausgefahrenem Zustand, nachdem die Nadelkappe 13 abgenommen ist und eine Injektion ausgeführt wurde. Hierauf werden die über Gelenk- bzw. Scharnierabschnitte 44 miteinander verbundenen steifen Abschnitte 45 des Griffteils 6, die teilweise auf der Nadel 2 geführt sind, längs der Nadel verschoben und ausgerichtet, wobei das Schutzelement 3 nach vorne zur Nadelspitze verschoben wird, bis es mit der Nadelkröpfung 18 in Eingriff tritt und die Nadelspitze abdeckt.
Die Ausführungsformen nach den Fig. 1 bis 15 haben gegenüber den Ausführungsformen nach den Fig. 16 bis 19 den Vorteil, dass eine größere Kanülenlänge in der Bereitstellung zur Verfügung steht, weil das Schutzelement 3 unmittelbar am Nadelhalter anliegt, während bei den Ausführungsformen nach den Fig. 16 bis 19 ein aufwendigerer Aufbau des Griffteils 6 zwischen Schutzelement 3 und Nadelhalter 1 vorgesehen ist, wodurch die zur Verfügung stehende Kanülenlänge eingeschränkt wird. Hierbei ist auch die Ausführungsform nach den Fig. 18 und 19 vorteilhafter hinsichtlich der Länge der zur Verfügung stehenden Kanüle als die Ausführungsform nach den Fig. 16 und 17, weil durch die Faltung der Abschnitte 45 eine kompaktere Anordnung möglich ist, wie Fig. 18 im Verhältnis zu Fig. 16 zeigt. Anstelle der Faltabschnitte in Fig. 19 kann auch ein Scherenmechanismus zwischen Schutzelement und Nadelhalter vorgesehen werden, um auf engem Raum Elemente unterzubringen, mittels denen das Schutzelement weit ausfahrbar ist.

Claims (15)

1. Schutzvorrichtung für eine Injektions- bzw. Infusionsnadel (2), umfassend einen Nadelhalter (1) am proximalen Ende der Nadel, auf deren Schaft ein Schutzelement (3) für die Nadelspitze verschiebbar ist, das durch eine Eingriffseinrichtung (4, 18) zwischen Nadel (2) und Schutzelement (3) daran gehindert ist, über die Nadelspitze hinaus verschoben zu werden, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen Schutzelement (3) und Nadelhalter (1) ein Griffteil (6) zum Verschieben bzw. Halten des Schutzelementes (3) vorgesehen ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei das Griffteil (6) einen hohlzylindrischen Abschnitt (7) aufweist, der auf dem Nadelhalter (1) geführt ist und einen Kontakt der Finger mit dem Nadelschaft beim Zurückziehen der Nadel verhindert.
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, wobei am distalen Ende des hohlzylindrischen Abschnitts ein Schild (8) ausgebildet ist.
4. Vorrichtung nach den vorhergehenden Ansprüchen, wobei am distalen Ende des Nadelhalters (1) radial abstehende Rippen (11) ausgebildet sind, wobei dieser mit Rippen (11) versehene Abschnitt des Nadelhalters (1) einen größeren Durchmesser hat als das Schutzelement (3) und zum Aufstecken einer Nadelkappe (13) dient.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, wobei das Griffteil (6) auf einem zylindrischen Abschnitt (9) axial verlaufende Schlitze (12) aufweist, durch die die Rippen (11) des Nadelhalters (1) radial vorstehen.
6. Vorrichtung nach den vorhergehenden Ansprüchen, wobei das Griffteil (6) am distalen Ende mit einem Hohlraum (10) zur Aufnahme des Schutzelementes (3) versehen ist.
7. Vorrichtung nach den vorhergehenden Ansprüchen, wobei das Griffteil (6) am proximalen Ende einen Ringkörper (21) aufweist, der radial nach innen abstehende elastische Finger (22) aufweist und über Bügel (20) mit einem zylindrischen Abschnitt (19) verbunden ist, an dem das Schutzelement (3) anliegt.
8. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei der Nadelhalter (1) auf gegenüberliegenden Seiten mit Flügeln (23) versehen ist und das Griffteil (6) einen haubenförmigen Abschnitt (26) zum teilweise Übergreifen des Schutzelementes (3) aufweist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, wobei eine Nadelkappe (13) mit Bügeln (27) vorgesehen ist, die an den Flügeln (23) des Nadelhalters einhängbar sind, während das proximale Ende der Nadelkappe (13) am distalen Ende des Schutzelementes (3) anliegt.
10. Vorrichtung nach Anspruch 8, wobei der haubenförmige Abschnitt (26) an einem flächigen Auflageteil (25) vorsteht, an dem der Nadelhalter (1) aufliegt.
11. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei das Griffteil (6) einen flanschartigen Abschnitt (31) mit einem topfförmigen Mittelteil (32) aufweist und auf einem Auflageteil (30) aufliegt.
12. Vorrichtung nach den Ansprüchen 10 und 11, wobei das Auflageteil (25; 30) eine Klebeschicht zum Fixieren der Vorrichtung auf der Haut eines Patienten aufweist.
13. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei das Griffteil (6) wenigstens einen verformbarer Abschnitt (40; 45) aufweist, mittels dem das Schutzelement (3) durch Verformen des Abschnitts in die Schutzposition an der Nadelspitze verschiebbar ist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, wobei am Griffteil (6) durch Druck mit den Fingern verformbare Bügel (40) ausgebildet sind.
15. Vorrichtung nach Anspruch 13, wobei am Griffteil (6) durch Gelenk- bzw. Scharnierabschnitte (44) verbundene Abschnitte (45) ausgebildet sind, die teilweise auf der Nadel (2) geführt sind und aus der zusammengefalteten Stellung in eine ausgefahrene Stellung überführt werden können.
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