DE2000077A1 - Desinfektionsmasse - Google Patents
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Description
Patentanwälte .,
Dr. Ing. Waiter Abitz
■Dr. Dieter F. Morf 2000077
Dr. Hans-A. Brauns
München 88, Pta»Mu«tr.a
München 88, Pta»Mu«tr.a
2. Januar 1970 WL - 127
Vest Laboratories Inc., 42-16 West'Street Long Island City 1, 1Ϊ.Υ. (V,St.A.)
Desinfektionsmasse
Es wurde gefunden, daß Jod-Phenol-Massen von erhöhter "
und zufriedenstellender Stabilität sowohl in Konzentratform als auch in Grebraüchsverdünnungsform durch spezielle
Vahl der phenolischen Desinfektionsmittel und der oberflächenaktiven
Mittel und durch einen geeigneten Ausgleich des Verhältnisses der Bestandteile, insbesondere
des Verhältnisses von oberflächenaktivem Mittel zu phenolischem Bestandteil, hergestellt werden können.
Grundsätzlich wurde festgestellt, daß zur Erzielung stabiler
Massen das phenolische Desinfektionsmittel mindestens disubstituiert sein muß. Spezifisch sind mindestens zwei und
bevorzugt drei der 2-, 4- und 6-Stellungen der phenolischen Verbindung durch Halogenatome, Nitro-, Phenyl-, halogenierte
Phenyl-, Benzyl-, halogenierte Benzyl- oder halogeniert« Hydroxybenzylgruppen oder nicht mehr als eine Alkylgruppe
mit C1 bis Cg oder cycloaliphatische Gruppe mit
C, bis 0c substituiert. Die nicht weiterhin im vorstehenden
aufgeführten Substituenten sind Wasserstoff atome,. Halogenatome oder nicht mehr als eine zusätzliche Alkylgruppe,
009829/1621
WL-127 §j
Zu geeigneten substituierten Phenolen zur Anwendung gemäß der Erfindung gehören:
Disubstituierte Phenole:
2,4-Dibromphenol 2,6-D.ibromphenol
- -1' ■■'■' 2,4-Dichlorphenol
2,6-Dichiorphenol
4-Chlor-2-jodphenol * 4-Chlor-2-phenylphenol
6-Chlor-2-phenylphenol 4-Chlor-2-cyclopentylphenol 2-Benzyl-4-chlorphenol
Trisubstituierte Phenole:
2,4,6-Trichlorphenol 2,4,6-Tribromphenol
2-Benzyl-4»6-dichlorphenol 2-Methyl-4,6-dichlorphenol
2-Phenyl-4«6-dichlorphenol
4-Brom-6-chlor-o-cresol 4-Brom-2,6-dichlorphenol
2,6-Dibrom-4-methylphenol
2,4-Dibrom-6-nitrophenol
2,6-Dijod-4-nitrophenol
4~Methyl-2,3|6-triohlorphenol
2,2-Metnyltnbie(3,4,6-triohlorphanol)
009129/1821
Die Menge der phenolischen Verbindung in den neuen Massen
sollte im Bereich von 1 bis 10$ und vorzugsweise im Bereich von etwa 3 bis etwa 7 Gew.-?S der Masse liegen.
Als oberflächenaktive Mittel sind in den neuen Massen nichtionische Detergentien aufgrund ihrer Desaktivierung der
phenolischen Bestandteile zu vermeiden; jedoch können ionische Detergentien allgemein angewandt werden und hierzu gehören kationische, anionische und ampholytische Detergentien.
Von diesen drei Unterklassen werden die anionischen Detergentien am stärksten bevorzugt! anionische Detergentien,
die sich als besonders wirksam erwiesen, sind Alkylbenzolsulfonate mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen in der oder den
Alkylgruppen und Natrium- oder Kaliumdqdecyldiphenyloxyddisulfonat.
Die Menge des oberflächenaktiven Mittels kann im Bereich von 2,5 bis 35# liegen und beträgt vorzugsweise etwa 10 bis
25 Gew.-Jt der Masse. Bei der Wahl der Menge des oberflächenaktiven Mittels 1st jedoch darauf hinzuweisen, daß das Verhältnis von oberflächenaktivem Mittel zur phenolischen Verbindung im Bereich von etwa 1 bis 10 Teilen und bevorzugt
etwa 3 bis 5 Teilen an oberflächenaktivem Mittel auf jeweils 1 Gew.-Teil des phenolischen Bestandteils liegen
sollte.
Die Menge des Jods kann im Bereich von 0,25 bis 5 Gew,-#
der Masse liegen und beträgt vorzugsweise etwa 0,5 bis 2 Gew.-jC. Ee ist zu erwähnen, daß innerhalb der vorstehend
aufgeführten bevorzugten Bereiche die ^enge an phenolischem -Bestandteil weeentlloh größer als die Menge an Jod ist,
009829/1626
und es wird im allgemeinen als unpraktisch betrachtet, Massen anzuwenden, bei denen die Menge des Jods die Menge
des phenolischen Bestandteils übersteigt. Das Verhältnis von oberflächenaktivem Mittel zu Jod ist deshalb ziemlich
hoch und weit und ermöglicht eine wirksame Komplexbildung oder Stabilisierung des Jods.
Bei phenolischen Desinfektionsmitteln ist es üblich, daß die Massen bis zu 25% und vorzugsweise etwa 15 bis 20$
eines alkoholischen Lösungsmittels, wie Isopropanol, enthalten, dessen Hauptfunktion im Löslichmachen der Bestandteile
innerhalb eines weiten Temperaturbereiches besteht.
Die Anwesenheit einer Säure in der Masse muß von zwei unterschiedlichen
Vorschlägen her betrachtet werden. In der US-Patentschrift 2 977 315 ist beschrieben, daß Säuren ein
günstiger Bestandteil von Detergentien-Jod-Massen zum " Schutz" des Jods gegen organische Verschmutzung und dem
alaklischen Bestandteil der Wasserhärte ist. Jedoch ist weiterhin gut bekannt, daß die Säure nicht absolut notwendig
für übliche Detergentien-Jod-Massen ist und tatsächlich sind einige Ansätze so gewählt, daß die Säuren bei bestimmten
Detergentien-Jod-Massen vermieden werden. Im Pail von Jod-Phenol-Massen
wurde nun gefunden, falls die phenolische Verbindung in den 2-,4- und 6-Stellungen substituiert ist, daß
die Säure einverleibt werden kann oder nicht, und zwar aus praktischen gleichen Gründen, wie bei den vorstehend abgehandelten
Detergentien-Jod-Massen. Wenn lediglich zwei der 2-,4- und 6-Stellungen besetzt sind, wurde festgestellt, daß
die Säure wesentlich ist, um das Jod sowohl in der Masse selbst als auch in wäßrigen Verdünnungen zu konservieren·
009829/
WL-127 ζ
Mineralsäuren, wie Salzsäure, Phosphorsäure und saures Natriumsulfat
können verwendet werden, wobei Phosphorsäure vom Gesichtspunkt der niedrigen Kosten und ihrer allgemeinen
Anwendung in Desinfektionsmassen bevorzugt wird. Die Menge der Säure kann zwischen etwa 5 und 40 Gew.-$ der
Masse variieren, wobei 10 bis 20 Gew.-$ im allgemeinen angewandt werden. In diesem Zusammenhang ist es wichtig,daß
die Menge der Säure so ist, daß sich ein pH-Wert unterhalb • von etwa 4 und vorzugsweise unterhalb von 3 bei der beabsichtigten
Gebrauchsverdünnung ergibt. Somit ist es möglich, daß Produkte mit unterschiedlichem Säuregehalt auf dem
Markt gebracht werden können, d.h. solche mit 10 bis 20$
Säure für normale alkalische Wässer und solche mit 30 bis 40$ Säure für Gebiete mit bekannt hohen alkalischen Wässern.
Andererseits kann auch ein einziges Produkt, das 10 bis 20$ Säure enthält, auf den Markt gebracht werden, wenn der
Verbraucher darauf hingewiesen wird, Säure bei der Herstellung von Verbrauchslösungen entsprechend der Alkalität des
jeweils zur Verfügung stehenden Wassers zuzusetzen.
Bei der Herstellung von flüssigen Jod-Phenol-Massen kann
das Jod in verschiedenen Weisen eingeführt werden. Beispielsweise kann elementares Jod in dem Alkoholbestandteil
oder in einem Gemisch aus Alkohol und oberflächenaktivem Mittel gelöst und dann mit den weiteren Bestandteilen vereinigt
werden. Andererseits kann das Jod auch in Form einer konzentrierten wäßrigen Lösung von Jod und HJ entsprechend
den Lehren der US-Patentachrift 3 028 299 geliefert werden.
Diese Lösung kann günstigerweise etwa 57$ J2 und 20$ HJ
enthalten/
009829/1626
WL-127
Bei flüssigen Präparaten kann die Menge des Wassers in den neuen Maaaen zwischen einer so geringen Menge, wie etwa
bis hinauf zu etwa zwei Drittel des Gesamtgewichtes der Masse in Abhängigkeit von der Wirksamkeit oder der gewünschten
biocidalen Aktivität und insbesondere von der Menge an vorliegender Säure variieren.
Wenn ein alkoholisches Lösungsmittel, wie Isopropanol,
Äthanol oder Methanol,enthalten ist, sollten nicht mehr als
etwa 2596 hiervon verwendet werden und die Menge des Wassers
im Präparat sollte mindestens gleich dem Alkoholgehalt sein, um einen übermäßig niedrigen " Zündungspunkt" zu vermeiden.
Selbst für pulverförmige Massen sollten so wenig Wasser wie möglich enthalten^ um die freifliessenden Eigenschaften zu
erhöhen. Zur Verdünnungsmitteln für feste Produkte gehören wasserlösliche Substanzen, wie Natriumsulfat, Natriumchlorid,
Harnstoff und Zucker, sowie unlösliche milde Schleifmittel, wie Diatomeenerde, Bentonit, gepulverte Kieselsäure
und dergl«.
Sie bevorzugte Mineralsäure für feste pulverförmige Massen
ist saures Natriumsulfat.
In den meisten Fällen liegen in den flüssigen Massen die verschiedenen Bestandteile in den in der nachfolgenden Tabelle
angegebenen Verhältnissen vort
Bestandteil
Gew.
-^
Phenolisehe Verbindung 3-7
Oberflächenaktives Mittel 10-25 . Verfügbares Jod 0,5-2
Lösungsmittel ' 15-20 Säure 10-20
Wasser 61,5 - 26
00982V-1621
WL - 127
Die Konzentration der E.inzelbestandteile in dem Handelsprodukt hängt teilweise von den mit dem Produkt anzuwendenden
Verdünnungsanweisungen ab. Beispielsweise muß man bei jeweils 1$ aktivem Bestandteil bei einem empfohlenen Verdünnungsverhältnis
von 1:100 1,28$ dieses aktiven Bestandteils in einem Produkt vorliegen haben, das im Verhältnis
von 28,3 g je 3,8 1 verdünnt werden soll, um die gleiche Menge dieses aktiven Bestandteils in der erhaltenen
Gebrauchslösung zu ergeben.
Bei der Herstellung von Gebrauchslösungen aus diesen Jod-Phenol-Massen
wird das Produkt oder Konzentrat mit Wasser vereinigt, so daß sich der gewünschte günstige Jodwert im
Bereich von etwa 50 bis 150 ppm Jod einstellt. Wenn so z.B. ein Konzentrat, welches 1$ Jod enthält, mit Wasser in einem
Verhältnis von 1:100 verdünnt wird, ergeben sich etwa 100 ppm Jod· Es ist üblich, die Gebrauchsverdünnurigskonzentration
mit dem Jodgehalt in Beziehung zu setzen, da das Jod die prompte biocide Wirksamkeit ergibt. Wenn eine Gebrauchsverdünnung
mit einer geeigneten Aktivität hinsichtlich des Jodgehaltes hergestellt ist, weist sie selbstverständlich
auch die entsprechende Menge an phenolischen Desinfektionsmittel auf, um*eine verlängerte oder anhaltende
biocidale Aktivität eier phenolischen Bestandteile zu ergeben«
Gebrauchslösungen dieser Massen können in erheblicher Menge
hergestellt werden und von Zeit zu Zeit während eines Tages ohne merklichen Verlust der biocidalen Aktivität verwendet
werden· Tatsächlich halten die Gebrauchslösungen, selbst nach 24-stündigem Stehen in geschlossenen Behältern, im allgemeinen
mindestens 60$ ihrer anfänglichen Aktivität bei.
- 7 -009829/1626
WL-127
Jod in den Gebrauchsverdünnungen ist charakteristischer-.weise
weniger stabil als in dem konzentrierten Produkt.
Es wurde gefunden, daß unter bestimmten Bedingungen die biocidale Wirksamkeit der Verdünnungslösungen größer ist,
als sie entweder mit Jod allein oder phenolischer Verbindung allein erhalten werden kann. In einigen Fällen ist
die biocidale Aktivität größer als man aus dem üblichen vereinigten Wert der Jod- und Phenolbestandteile erwarten
würde. Es ist ein spezieller Vorteil bei der Anwendung der. vorliegenden Kombinationen von Jod mit 2,4,6-di-oder trisubstituierten
pehnolischen Verbindungen, daß sowohl Jod als auch die phenolischen Verbindungen eine begrenzte Löslichkeit
in Wasser besitzen und daß durch Vereinigung der beiden Bestandteile ein gesamter biocidaler Wert erhalten
werden kann, der durch eine Verbindung allein nicht erzielbar ist.
Die folgenden Beispiele dienen zur Beschreibung der Herstellung und des Verhaltens von typischen Jod-Phenol-Massen
entsprechend der vorliegenden Erfindung, ohne daß die Erfindung hierdurch begrenzt wird.
Eine Jod-Phenol-Masse wurde hergestellt, die folgende .Gewichtsmengen enthielt:
Natriumsalz der Dodecylbenzol-
sulfoneäure 15 %
HJ-J2 (57# J2, 20# HJ4) ' 2,1?S
(Gehalt an verfügbarem Jod 1
009829/1626
WL- 127 3
2,4,6-Trichlorphenol 5 #
Phosphorsäure ( 75$ aktiv) 10^
Isopropylalkohol , 10$
Wasser zu 100$
Wenn diese Lösung im Verhältnis 1:200 mit Wasser verdünnt wurde, besteht sie den AOAC-Gebrauchsverdünnungsbestätigungsversuch,
AOAC (1965), Seite 82-84, gegenüber S.aureus, S.choleraesuis und P. earuginosa.
Diese Masse Ia und eine zweite identische Masse Ib, jedoch unter Weglassung der Phosphorsäure, wurden hinsichtlich
der relativen Stabilität bei der Lagerung und. beim Gebrauch untersucht.
Wenn die Konzentrate einer beschleunigten Alterung durch Lagerung in einem Ofen von 500C während 2 Wochen unterworfen
wurden und dann auf verfügbares Jod untersuoht wurden,
wurden folgende Ergebnisse erhalten:
Anfangs-Jg End-J2 # Verlust
Ia 1,2$ 1,05* 12,5
Ib 1,2$ 0,95$ 20,8
Dies belegt eine sehr gute Stabilität«
Gleiche Massen, bei denen o-Phenol anstelle von 2,4,6-Trichlorphenol
verwendet wurde, zeigten einen Jodverlust unter den gleichen Bedingungen von etwa 50$ bei Anwesen-
009829/1626
WL-127 0
heit von Phosphorsäure und von etwa 75#, wenn die Phosphorsäure
weggelassen wurde«
Eine Verdünnung von 1:100 der Massen Ia und Ib in destilliertem
Wasser und AOAC-harten Wasser von 100 ppm wurden in geschlossenen Behältern gelagert und von Zeit zu Zeit
auf verfügbares Jod untersucht, wobei folgende Ergebnisse erhalten wurden:
ppm Jod
Ver suchs- probe |
anfäng
lich |
1 Std. | 3 Std. | 6 Std. | 24 Std. |
Destilliertes Wasser |
|||||
Ia | 121 | 119 | 116 | 112 | 102 |
Ib | 109 | 104 | 100 | 99 | 89 |
Hartes Wasser | |||||
Ia | 110 | 104 | 99 | 95 | 87 |
Ib | 108 | 97 | 85 | 82 | 75 |
Aus diesen Werten ergibt es sich, daß die angesäuerten Ansätze
sich am besten in destilliertem oder harten Wasser verhalten und daß das in 2-, 4-,6-Steilung Trihalogen-substituierte
Phenol nicht übermäßig mit den vorhandenen germioiden
Mengen an Jod selbst in alaklisohem Versuohswasser ohne
Säure im Ansatz reagiert. Im Gegensatz hierzu verlieren
nicht angesäuerte Ansätze, die ähnliche Mengen an di- sub8tituierten Phenolen und Jod enthalten, bei einer gleichen Verdünnung in hartem Wasser von 100 ppm AOAC in typischer Weiee das gesamte Jod innerhalb von Sekunden.
- 10 009829/1121
Wl-127 A\
Eine Anzahl Phenol-Jod-Lösungen wurden hergestellt mit den
in der nachfolgenden Tabelle aufgeführten Zusammensetzungen, worin die unterschiedlichen oberflächenaktiven Mittel (SAA)
die folgenden waren:
SAA - 1 β lineares Alkylbenzolsulfonat (C12)
SAA- 2 = Natriumsalz eines linearen Alkylbenzolsulfonate (G12)*
SAA - 3 = lineares Alkylbenzolsulfonat (Cg)
Bestandteil Ha lib lic lld He Hf
Bestandteil Ha lib lic lld He Hf
2,4,6-Trichlor- 5# 5$ 5f<>
5 $> 5 $ 6,
phenol
phenol
SAA - 1 15 19,2 3,75 4,8
SAA - 2 15 - 15
SAA - 3 - - 11,25 14,4
HJ-Jod
J2) -2,1 2,1 2,1 2,69 2,1 2,69
Isopropyl-
alkohol 15 15 20 19,2 20 19,2 Phosphorsäure
aktiv) 10 10 10 12,8 10 12,8
Natriumhydroxyd (47?6) - 3,8 - 4,9 3,8 4,9
Wasser ( zu 100$ ■— )
Verdünnungen von Jod-Phenol-Massen zeigen eine Neigung zum Trübwerden bei Zwischenverdünnungen in hartem Wasser
und in kaltem Wasser. Ein Vergleich der Trübung als Funktion von destilliertem Wasser, hartem Wasser von
ppm und der Temperatur wird nachfolgend angegeben.
. - 11 009829/1626
WL-127
Verdünnungen in destilliertem Wasser und hartem Wasser mit 100 ppm bei 20 bis 250C
(destilliertes Wasser/hartes Wasser) 1:25 1:50 1:100 1:200
II a | ,b,c,d trüb/ trüb |
klar/ trüb |
klar/ trüb |
1Ό0 ppm | 1:50 | bei 5 bis 100C | klar/ fcrüb |
II β | und fx klar/ klar |
klar/ klar |
klar/ klar |
(destilliertes | trüb/ trüb |
Wasser/ hartes | klar/ klar |
Verdünnungen in destilliertem Wasser | 1:25 | klar/ klar |
1:100 | und hartem Wasser | |||
von | b,o trüb/ d trüb |
klar/ trüb |
|||||
und fx klar/ klar |
klar/ klar |
Wasser) | |||||
1:200 | |||||||
Ha, und |
klar/ trüb |
||||||
lie | klar/ klar |
x Verdünnung bei Hf betrug 1/32, i/64, 1/128 und 1/256,
um äquivalente Aktivitäten zu ergeben«
Die Proben He und Hf, die überwiegend das Cg-Alkylbenzolsulfonat
enthielten, zeigten sämtliche klarere Verdünnungen unter den Versuchsbedingungen. Selbst in hartem
Wasser von 200 ppm ergaben diese Proben im allgemeinen klare Verdünnungen' bei Raumtemperatur und nur geringfügig
trübe Lösungen bei 5 bie 100C.
- 12 -
009829/1626
WL-127 ^l
Eine Jod-Phenol-Masse wurde hergestellt, die folgende Gewichtsmengen enthielt:
Natriumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure 20$
HJ-J2 (57?6 J2) 2,7#
2,4,6-Tribromphenol 4 #
Diese Masse ist in gleicher Weise wirksam bei einer Verdünnung von 1:200, wie diejenige nach Beispiel 1, gegenüber den dort aufgeführten Organismen·
Eine Jod-Phenol-Masse wurde hergestellt, die folgende Gewichtsmengen enthielt:
HJ-J2 (57# J2) 1,4 JC '
2-Methyl-4f6-dichlorphenol 3#
• Iso pro pylalkoho1 10ft
Wasser zu 100$
Bei der Verdünnung-von 1:150 mit Wasser bestand diese
Lösung den AOAC-Gebrauohsverdünnungsbestätigungsversuch
gegenüber S. aureus, S, oholeraesuis und P. aeruginosa.
. - 13 -
009829/1626
WL-127 ^ «
Eine Jod-Phenol-Masse wurde hergestellt, die folgende Gewicht ame ngen enthielt:
Natriumsalz der Octylbenzolsulfonsäure 15*
HJ-Jod (57* J2) 2,7 *
2,4»6-Trlchlorphenol 6,8*
Wasser zu 100*
Das Produkt dieses Beispiels bestand den Gebrauchsverdünnung ate st gegen die drei in Beispiel 1 aufgeführten
Organismen bei einer Verdünnung von 1:256 und hatte den zusätzlichen Vorteil, daß es klare Lösungen in hartem
Wasser bis hinauf zu einer Wasserhärte von 200 ppm ergab.
Eine Jod-Phenol-Masse (VIa) wurde hergestellt, die folgende
Gewichtsmengen enthielt:
Natriumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure 19* HJ-J2 (57 J2) 2,1*
2-Benzyl-4-chlorphenol 5*
Wasser su 10p*
-U-009829/1126
WL-127 -ρ
Zwei ähnliche Massen wurden hergestellt: Die Masse VIb enthielt keine Phosphorsäure und die Masse VIc enthielt
20% Phosphorsäure (75% aktiv). Diese Massen zeigen folgenden Verlust an Jod, wenn sie 2 Wochen bei 5O0C gelagert
werden:
VIb | keine Säure | 35% | Jodverlust. |
VIa | 10% Säure | 20% | 11 |
VIo | 20% Säure | -c 5% | Il |
Es tritt jedoch ein grundsätzlieher Unterschied der Stabilität
bei Gebrauchsverdünnung ein, wie sich aus folgender Tabelle ergibt, wobei Verdünnungen von 1:100 in '
destilliertem Wasser und in hartem Wasser mit 100 ppm erfolgten:
ppm Jod
Destilliertes Wasser Hartes Wasser
5 23 . 6 2Λ
Probe. Säure- an- Std. Std. an-. Std, Std.
Gehalt fang- · fänglieh lieh
VIb 0 102 36 11 0 0 0
VIa 10% 111 79 54 115 77 51 VIc 20% ' 120 120 116 120 118 118
Dies zeigt klar die Stabilisierwirkung der Säure zur Verringerung der Reaktions zwischen Jod und dem 2,4-disubstituier
ten Phenol.
Eine pulverförmige Phenol-Jod-Masse wurde hergestellt,
die folgende Gewichtemengen enthielt:
- 15 009829/1626
WL-127 4 b
Harnstoff-Jod-HJ-Pulver mit einem Gehalt
von 5% Jod, 2% HJ und 92 % Harnstoff 20%
Sprühgetrocknetes Gemisch aus Detergent
und Phenol mit einem Gehalt von 40% des
Natriumsalzes der Dodecylbenzolsulfonsäure,
8% des Natriumsalzes von 2,4,6-Trichlor-
phenol, 52% Natriumsulfat 50%
Saures Natriumsulfat 30%
Eine Verdünnung von 1 g dieser Masse in 200 ml Wasser bestand den Gebrauchsverdünnungsbestätigungsversuch
gegenüber S.aureus, S. choleraesuis und P. aeruginosa.
Falle es gewünscht wird, daß die pulverförmige Masse
Schleifeigenschaften zur Reinigung bei schwerer Beanspruchung und sanitäre Wirkung besitzt, kann das saure
Natriumsulfat im vorstehenden Ansatz auf 20 Gew.-% verringert werden und 10 Gew.-% Diatomeenerde zugesetzt werden·
Eine Jod-Phenol-Masse wurde hergestellt, die folgende Gewichtsmengen enthielt:
Natriumsalz der Dodecylbenzolsulfoneäure 20%
4-Chlor-2-cyclopentylphenol 6,5%
HJ-Jod (57% J2) 2,7 %
Phosphorsäure (75%) 25,6%
Ieopropylalkohol 19,0%
Wasser zu100 %
Diese Masse bestand den Gebrauchsverdünnungstest gegen die drei in Beispiel 1'angegebenen Mikroorganismen bei
- 16 -
009829/1626
WI-127
einer Verdünnung von 1:256 in destilliertem Wasser oder in hartem Wasser mit 500 ppm AOAC. Der Gehalt an verfügbarem
Jod beträgt nach der Herstellung 1,5$; nach
einer lagerung von 2,Wochen bei 500C ist der Gehalt an ver
fügbarem Jod 1,4$.
Selbstverständlich können viele Änderungen und Modifizierungen der hier beschriebenen Jod-Phenol-Massen vorgenommen
werden.
- 17 -
009829/1626
Claims (2)
1. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse mit erhöhter Stabilität
sowohl in Konzentratform als auch in wäßriger Gebrauchsverdünnungsform, dadurch gekennzeichnet, daß die
Masee im wesentlichen aus 1 bis 10$ einer phenolischen
Verbindung, bei der mindestens zwei der 2-, 4- und 6-Stellungen
Halogenatome, Nitro-^henyl-, halogenierte
Phenyl-, Benzyl-, halogenierte Benzyl- und halogenierte Hydroxybenzylgruppen und nicht mehr als eine Alkylgruppe
mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine cycloaliphatische Gruppe mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen als
Substituenten besitzen, wobei die sonst nicht aufgeführten Substituenten aus Wasserstoffatomen, Halogenatomen
und nicht mehr als einer zusätzlichen Alkylgruppe bestehen, aus 2,5 bis 35$ eines ionischen
Detergent, was etwa 1 bis 10 Gew.-Teile Je Gew.-Teil der phenolischen Verbindung ergibt, aus einer Jodmenge
im Bereich von etwa 0,25 bis 5 Gew.-$, wobei die Jodmenge das Gewicht der phenolischen Verbindung nicht
übersteigt, einer Säure, die bei einem disubstituierten
Phenol wesentlich ist und bei einem trisubstituierten Phenol gegebenenfalls anwesend sein kann, in einer
Menge von nicht mehr als etwa 40 Gew.-$ und einem Verdünnungsmittel, das aus festen Verdünnungsmitteln, wäßrigen
alkoholischen Verdünnungsmitteln, die nioht mehr ale 25$ Alkohol liefern, und einer Menge Wasser im Überschuß
über den vorhandenen Alkohol besteht, wobei das Wasser, falle es das einzige Verdünnungsmittel ist,
mindestens 10 Gew.-$ der Masse ausmaoht, besteht.
- 18 -
009829/1626
WL-127 "f9
2. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Menge der phenolischen Verbindung 3 "bis 7 Gew.-jS, die Menge des ionischen
Detergent 10 bis 25$ und die Menge des Jods 0,5 bis
beträgt.
5. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 2, dadurch
gekennzeichnet, daß das alkoholische Lösungsmittel in einer Menge von etwa 15 bis 20 Gew.-$ vorliegt.
4· Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Säure in einer Menge von etwa
10 bis 20 Gew.-# vorliegt.
5· Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 2^.dadurch
gekennzeichnet, daß die Masse etwa 15 bis 20 Gew.-$ Isopropanol und etwa 10 bis 20 # Phosphorsäure enthält.
6, Jod-Phenol-Desin'fektionsmasse nach Anspruch 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß die phenolische Verbindung die angegebenen Substituenten in den 2«, 4- und 6-Steilungen
enthält.
7· Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 6, dadurch gekannzeichnet, daß die phenolische Verbindung aus
2,4t6-Trichlorphenol besteht.
8. Jqd-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß die phenolische Verbindung die angegebenen Substituenten in zwei der 2-,4- und
6-Stellungen enthält und die Masse mindestens
Phosphorsäure enthält«
- 19 009829/1626
WL-127 ^O
9· Jod-Phenol-Desinfektionsmasse naoh Anspruch 8, dadurch
gekennzeichnet, daß die phenolisehe Verbindung aus 2,4-D,i c hl or phenol besteht.
10. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die phenolische Verbindung
aus 4-Chlor-2-cyolopentylphenol besteht.
11· Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruoh 8, dadurch
gekennzeichnet, daß die phenolische Verbindung . aus 2-Benzyl-4-chlorphenol besteht.
12* Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 1 bis 11,
dadurch gekennzeichnet, daß das ionische Detergent aus einem anionischen Detergent besteht.
13. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 1 bis ,11, dadurch gekennzeichnet, daß das ionische Detergent
aus Alkylbenzolsulfonaten mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen oder Gemischen hiervon
besteht.
14· Jod-Phenol-Desinfeletionsmas8e nach Anspruch 13, daduroh
gekennzeichnet, daß die durchschnittliche Anzahl der Kohlenstoffatome in den Alkylgruppen des
Alkylbenzolsulfonate nicht mehr als 12 beträgt«
15« Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anepruoh 13, dadurch
gekennzeichnet, daß die durchschnittliche An zahl der Kohlenstoffatome in den Alkylgruppen der
Alkylbenzoleulfonate nioht mehr als 8 beträgt·
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009829/1626
WL-127 ίί I
16. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß das Verdünnungsmittel aus einem Feststoff besteht μηά die Säure aus saurem
Natriumsulfat besteht.
17· Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das feste Verdünnungsmittel
aus einem wasserlöslichen Feststoff besteht.
18. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse naoh Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das feste Verdünnungsmittel
ein wasserunlösliches festes Schleifmittel enthält.
- 21 -
00 9829/1628
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