DE2000077A1

DE2000077A1 - Desinfektionsmasse

Info

Publication number: DE2000077A1
Application number: DE19702000077
Authority: DE
Inventors: Abraham Cantor; Winicov Murray Williams
Original assignee: WEST LABORATORIES Inc
Current assignee: WEST LABORATORIES Inc
Priority date: 1969-01-03
Filing date: 1970-01-02
Publication date: 1970-07-16
Also published as: SE382386B; BR7015773D0; FR2027722A1; BE743990A; FR2027722B1; IE33683B1; IE33683L; HU169009B; CH549390A; PL80786B1; AT298680B; GB1291551A; DK130710B; NL6919216A; DK130710C; CA923424A; IL33598A; IL33598A0; CS174769B2

Description

Patentanwälte .,

Dr. Ing. Waiter Abitz

■Dr. Dieter F. Morf 2000077

Dr. Hans-A. Brauns
München 88, Pta»Mu«tr.a

2. Januar 1970 WL - 127

Vest Laboratories Inc., 42-16 West'Street Long Island City 1, 1Ϊ.Υ. (V,St.A.)

Desinfektionsmasse

Es wurde gefunden, daß Jod-Phenol-Massen von erhöhter " und zufriedenstellender Stabilität sowohl in Konzentratform als auch in Grebraüchsverdünnungsform durch spezielle Vahl der phenolischen Desinfektionsmittel und der oberflächenaktiven Mittel und durch einen geeigneten Ausgleich des Verhältnisses der Bestandteile, insbesondere des Verhältnisses von oberflächenaktivem Mittel zu phenolischem Bestandteil, hergestellt werden können.

Grundsätzlich wurde festgestellt, daß zur Erzielung stabiler Massen das phenolische Desinfektionsmittel mindestens disubstituiert sein muß. Spezifisch sind mindestens zwei und bevorzugt drei der 2-, 4- und 6-Stellungen der phenolischen Verbindung durch Halogenatome, Nitro-, Phenyl-, halogenierte Phenyl-, Benzyl-, halogenierte Benzyl- oder halogeniert« Hydroxybenzylgruppen oder nicht mehr als eine Alkylgruppe mit C₁ bis Cg oder cycloaliphatische Gruppe mit C, bis 0_c substituiert. Die nicht weiterhin im vorstehenden aufgeführten Substituenten sind Wasserstoff atome,. Halogenatome oder nicht mehr als eine zusätzliche Alkylgruppe,

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WL-127 §j

Zu geeigneten substituierten Phenolen zur Anwendung gemäß der Erfindung gehören:

Disubstituierte Phenole:

2,4-Dibromphenol 2,6-D.ibromphenol - -¹' ■■'■' 2,4-Dichlorphenol

2,6-Dichiorphenol 4-Chlor-2-jodphenol * 4-Chlor-2-phenylphenol 6-Chlor-2-phenylphenol 4-Chlor-2-cyclopentylphenol 2-Benzyl-4-chlorphenol

Trisubstituierte Phenole:

2,4,6-Trichlorphenol 2,4,6-Tribromphenol 2-Benzyl-4»6-dichlorphenol 2-Methyl-4,6-dichlorphenol 2-Phenyl-4«6-dichlorphenol 4-Brom-6-chlor-o-cresol 4-Brom-2,6-dichlorphenol 2,6-Dibrom-4-methylphenol 2,4-Dibrom-6-nitrophenol 2,6-Dijod-4-nitrophenol

Tetraeubetituierte Phenol·χ

4~Methyl-2,3|6-triohlorphenol 2,2-Metnyltnbie(3,4,6-triohlorphanol)

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Die Menge der phenolischen Verbindung in den neuen Massen sollte im Bereich von 1 bis 10$ und vorzugsweise im Bereich von etwa 3 bis etwa 7 Gew.-?S der Masse liegen.

Als oberflächenaktive Mittel sind in den neuen Massen nichtionische Detergentien aufgrund ihrer Desaktivierung der phenolischen Bestandteile zu vermeiden; jedoch können ionische Detergentien allgemein angewandt werden und hierzu gehören kationische, anionische und ampholytische Detergentien. Von diesen drei Unterklassen werden die anionischen Detergentien am stärksten bevorzugt! anionische Detergentien, die sich als besonders wirksam erwiesen, sind Alkylbenzolsulfonate mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen in der oder den Alkylgruppen und Natrium- oder Kaliumdqdecyldiphenyloxyddisulfonat.

Die Menge des oberflächenaktiven Mittels kann im Bereich von 2,5 bis 35# liegen und beträgt vorzugsweise etwa 10 bis 25 Gew.-Jt der Masse. Bei der Wahl der Menge des oberflächenaktiven Mittels 1st jedoch darauf hinzuweisen, daß das Verhältnis von oberflächenaktivem Mittel zur phenolischen Verbindung im Bereich von etwa 1 bis 10 Teilen und bevorzugt etwa 3 bis 5 Teilen an oberflächenaktivem Mittel auf jeweils 1 Gew.-Teil des phenolischen Bestandteils liegen sollte.

Die Menge des Jods kann im Bereich von 0,25 bis 5 Gew,-# der Masse liegen und beträgt vorzugsweise etwa 0,5 bis 2 Gew.-jC. Ee ist zu erwähnen, daß innerhalb der vorstehend aufgeführten bevorzugten Bereiche die ^enge an phenolischem -Bestandteil weeentlloh größer als die Menge an Jod ist,

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und es wird im allgemeinen als unpraktisch betrachtet, Massen anzuwenden, bei denen die Menge des Jods die Menge des phenolischen Bestandteils übersteigt. Das Verhältnis von oberflächenaktivem Mittel zu Jod ist deshalb ziemlich hoch und weit und ermöglicht eine wirksame Komplexbildung oder Stabilisierung des Jods.

Bei phenolischen Desinfektionsmitteln ist es üblich, daß die Massen bis zu 25% und vorzugsweise etwa 15 bis 20$ eines alkoholischen Lösungsmittels, wie Isopropanol, enthalten, dessen Hauptfunktion im Löslichmachen der Bestandteile innerhalb eines weiten Temperaturbereiches besteht.

Die Anwesenheit einer Säure in der Masse muß von zwei unterschiedlichen Vorschlägen her betrachtet werden. In der US-Patentschrift 2 977 315 ist beschrieben, daß Säuren ein günstiger Bestandteil von Detergentien-Jod-Massen zum " Schutz" des Jods gegen organische Verschmutzung und dem alaklischen Bestandteil der Wasserhärte ist. Jedoch ist weiterhin gut bekannt, daß die Säure nicht absolut notwendig für übliche Detergentien-Jod-Massen ist und tatsächlich sind einige Ansätze so gewählt, daß die Säuren bei bestimmten Detergentien-Jod-Massen vermieden werden. Im Pail von Jod-Phenol-Massen wurde nun gefunden, falls die phenolische Verbindung in den 2-,4- und 6-Stellungen substituiert ist, daß die Säure einverleibt werden kann oder nicht, und zwar aus praktischen gleichen Gründen, wie bei den vorstehend abgehandelten Detergentien-Jod-Massen. Wenn lediglich zwei der 2-,4- und 6-Stellungen besetzt sind, wurde festgestellt, daß die Säure wesentlich ist, um das Jod sowohl in der Masse selbst als auch in wäßrigen Verdünnungen zu konservieren·

009829/

WL-127 ζ

Mineralsäuren, wie Salzsäure, Phosphorsäure und saures Natriumsulfat können verwendet werden, wobei Phosphorsäure vom Gesichtspunkt der niedrigen Kosten und ihrer allgemeinen Anwendung in Desinfektionsmassen bevorzugt wird. Die Menge der Säure kann zwischen etwa 5 und 40 Gew.-$ der Masse variieren, wobei 10 bis 20 Gew.-$ im allgemeinen angewandt werden. In diesem Zusammenhang ist es wichtig,daß die Menge der Säure so ist, daß sich ein pH-Wert unterhalb • von etwa 4 und vorzugsweise unterhalb von 3 bei der beabsichtigten Gebrauchsverdünnung ergibt. Somit ist es möglich, daß Produkte mit unterschiedlichem Säuregehalt auf dem Markt gebracht werden können, d.h. solche mit 10 bis 20$ Säure für normale alkalische Wässer und solche mit 30 bis 40$ Säure für Gebiete mit bekannt hohen alkalischen Wässern. Andererseits kann auch ein einziges Produkt, das 10 bis 20$ Säure enthält, auf den Markt gebracht werden, wenn der Verbraucher darauf hingewiesen wird, Säure bei der Herstellung von Verbrauchslösungen entsprechend der Alkalität des jeweils zur Verfügung stehenden Wassers zuzusetzen.

Bei der Herstellung von flüssigen Jod-Phenol-Massen kann das Jod in verschiedenen Weisen eingeführt werden. Beispielsweise kann elementares Jod in dem Alkoholbestandteil oder in einem Gemisch aus Alkohol und oberflächenaktivem Mittel gelöst und dann mit den weiteren Bestandteilen vereinigt werden. Andererseits kann das Jod auch in Form einer konzentrierten wäßrigen Lösung von Jod und HJ entsprechend den Lehren der US-Patentachrift 3 028 299 geliefert werden. Diese Lösung kann günstigerweise etwa 57$ J2 und 20$ HJ enthalten/

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WL-127

Bei flüssigen Präparaten kann die Menge des Wassers in den neuen Maaaen zwischen einer so geringen Menge, wie etwa bis hinauf zu etwa zwei Drittel des Gesamtgewichtes der Masse in Abhängigkeit von der Wirksamkeit oder der gewünschten biocidalen Aktivität und insbesondere von der Menge an vorliegender Säure variieren.

Wenn ein alkoholisches Lösungsmittel, wie Isopropanol, Äthanol oder Methanol,enthalten ist, sollten nicht mehr als etwa 2596 hiervon verwendet werden und die Menge des Wassers im Präparat sollte mindestens gleich dem Alkoholgehalt sein, um einen übermäßig niedrigen " Zündungspunkt" zu vermeiden.

Selbst für pulverförmige Massen sollten so wenig Wasser wie möglich enthalten^ um die freifliessenden Eigenschaften zu erhöhen. Zur Verdünnungsmitteln für feste Produkte gehören wasserlösliche Substanzen, wie Natriumsulfat, Natriumchlorid, Harnstoff und Zucker, sowie unlösliche milde Schleifmittel, wie Diatomeenerde, Bentonit, gepulverte Kieselsäure und dergl«.

Sie bevorzugte Mineralsäure für feste pulverförmige Massen ist saures Natriumsulfat.

In den meisten Fällen liegen in den flüssigen Massen die verschiedenen Bestandteile in den in der nachfolgenden Tabelle angegebenen Verhältnissen vort

Bestandteil Gew. -^

Phenolisehe Verbindung 3-7 Oberflächenaktives Mittel 10-25 . Verfügbares Jod 0,5-2

Lösungsmittel ' 15-20 Säure 10-20

Wasser 61,5 - 26

00982V-¹⁶²¹

WL - 127

Die Konzentration der E.inzelbestandteile in dem Handelsprodukt hängt teilweise von den mit dem Produkt anzuwendenden Verdünnungsanweisungen ab. Beispielsweise muß man bei jeweils 1$ aktivem Bestandteil bei einem empfohlenen Verdünnungsverhältnis von 1:100 1,28$ dieses aktiven Bestandteils in einem Produkt vorliegen haben, das im Verhältnis von 28,3 g je 3,8 1 verdünnt werden soll, um die gleiche Menge dieses aktiven Bestandteils in der erhaltenen Gebrauchslösung zu ergeben.

Bei der Herstellung von Gebrauchslösungen aus diesen Jod-Phenol-Massen wird das Produkt oder Konzentrat mit Wasser vereinigt, so daß sich der gewünschte günstige Jodwert im Bereich von etwa 50 bis 150 ppm Jod einstellt. Wenn so z.B. ein Konzentrat, welches 1$ Jod enthält, mit Wasser in einem Verhältnis von 1:100 verdünnt wird, ergeben sich etwa 100 ppm Jod· Es ist üblich, die Gebrauchsverdünnurigskonzentration mit dem Jodgehalt in Beziehung zu setzen, da das Jod die prompte biocide Wirksamkeit ergibt. Wenn eine Gebrauchsverdünnung mit einer geeigneten Aktivität hinsichtlich des Jodgehaltes hergestellt ist, weist sie selbstverständlich auch die entsprechende Menge an phenolischen Desinfektionsmittel auf, um*eine verlängerte oder anhaltende biocidale Aktivität eier phenolischen Bestandteile zu ergeben«

Gebrauchslösungen dieser Massen können in erheblicher Menge hergestellt werden und von Zeit zu Zeit während eines Tages ohne merklichen Verlust der biocidalen Aktivität verwendet werden· Tatsächlich halten die Gebrauchslösungen, selbst nach 24-stündigem Stehen in geschlossenen Behältern, im allgemeinen mindestens 60$ ihrer anfänglichen Aktivität bei.

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WL-127

Jod in den Gebrauchsverdünnungen ist charakteristischer-.weise weniger stabil als in dem konzentrierten Produkt.

Es wurde gefunden, daß unter bestimmten Bedingungen die biocidale Wirksamkeit der Verdünnungslösungen größer ist, als sie entweder mit Jod allein oder phenolischer Verbindung allein erhalten werden kann. In einigen Fällen ist die biocidale Aktivität größer als man aus dem üblichen vereinigten Wert der Jod- und Phenolbestandteile erwarten würde. Es ist ein spezieller Vorteil bei der Anwendung der. vorliegenden Kombinationen von Jod mit 2,4,6-di-oder trisubstituierten pehnolischen Verbindungen, daß sowohl Jod als auch die phenolischen Verbindungen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser besitzen und daß durch Vereinigung der beiden Bestandteile ein gesamter biocidaler Wert erhalten werden kann, der durch eine Verbindung allein nicht erzielbar ist.

Die folgenden Beispiele dienen zur Beschreibung der Herstellung und des Verhaltens von typischen Jod-Phenol-Massen entsprechend der vorliegenden Erfindung, ohne daß die Erfindung hierdurch begrenzt wird.

Beispiel 1

Eine Jod-Phenol-Masse wurde hergestellt, die folgende .Gewichtsmengen enthielt:

Natriumsalz der Dodecylbenzol-

sulfoneäure 15 %

HJ-J₂ (57# J₂, 20# HJ₄) ' 2,1?S

(Gehalt an verfügbarem Jod 1

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WL- 127 3

2,4,6-Trichlorphenol 5 #

Phosphorsäure ( 75$ aktiv) 10^

Isopropylalkohol , 10$

Wasser zu 100$

Wenn diese Lösung im Verhältnis 1:200 mit Wasser verdünnt wurde, besteht sie den AOAC-Gebrauchsverdünnungsbestätigungsversuch, AOAC (1965), Seite 82-84, gegenüber S.aureus, S.choleraesuis und P. earuginosa.

Diese Masse Ia und eine zweite identische Masse Ib, jedoch unter Weglassung der Phosphorsäure, wurden hinsichtlich der relativen Stabilität bei der Lagerung und. beim Gebrauch untersucht.

Wenn die Konzentrate einer beschleunigten Alterung durch Lagerung in einem Ofen von 50⁰C während 2 Wochen unterworfen wurden und dann auf verfügbares Jod untersuoht wurden, wurden folgende Ergebnisse erhalten:

Anfangs-Jg End-J₂ # Verlust

Ia 1,2$ 1,05* 12,5

Ib 1,2$ 0,95$ 20,8

Dies belegt eine sehr gute Stabilität«

Gleiche Massen, bei denen o-Phenol anstelle von 2,4,6-Trichlorphenol verwendet wurde, zeigten einen Jodverlust unter den gleichen Bedingungen von etwa 50$ bei Anwesen-

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WL-127 0

heit von Phosphorsäure und von etwa 75#, wenn die Phosphorsäure weggelassen wurde«

Eine Verdünnung von 1:100 der Massen Ia und Ib in destilliertem Wasser und AOAC-harten Wasser von 100 ppm wurden in geschlossenen Behältern gelagert und von Zeit zu Zeit auf verfügbares Jod untersucht, wobei folgende Ergebnisse erhalten wurden:

ppm Jod

Ver suchs- probe	anfäng lich	1 Std.	3 Std.	6 Std.	24 Std.
Destilliertes Wasser
Ia	121	119	116	112	102
Ib	109	104	100	99	89
Hartes Wasser
Ia	110	104	99	95	87
Ib	108	97	85	82	75

Aus diesen Werten ergibt es sich, daß die angesäuerten Ansätze sich am besten in destilliertem oder harten Wasser verhalten und daß das in 2-, 4-,6-Steilung Trihalogen-substituierte Phenol nicht übermäßig mit den vorhandenen germioiden Mengen an Jod selbst in alaklisohem Versuohswasser ohne Säure im Ansatz reagiert. Im Gegensatz hierzu verlieren nicht angesäuerte Ansätze, die ähnliche Mengen an di- sub8tituierten Phenolen und Jod enthalten, bei einer gleichen Verdünnung in hartem Wasser von 100 ppm AOAC in typischer Weiee das gesamte Jod innerhalb von Sekunden.

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Wl-127 A\

Beispiel 2

Eine Anzahl Phenol-Jod-Lösungen wurden hergestellt mit den in der nachfolgenden Tabelle aufgeführten Zusammensetzungen, worin die unterschiedlichen oberflächenaktiven Mittel (SAA) die folgenden waren:

SAA - 1 β lineares Alkylbenzolsulfonat (C₁₂)

SAA- 2 = Natriumsalz eines linearen Alkylbenzolsulfonate (G₁₂)*

SAA - 3 = lineares Alkylbenzolsulfonat (Cg)
Bestandteil Ha lib lic lld He Hf

2,4,6-Trichlor- 5# 5$ 5f<> 5 $> 5 $ 6,
phenol

SAA - 1 15 19,2 3,75 4,8

SAA - 2 15 - 15

SAA - 3 - - 11,25 14,4

HJ-Jod

J₂) -2,1 2,1 2,1 2,69 2,1 2,69

Isopropyl-

alkohol 15 15 20 19,2 20 19,2 Phosphorsäure

aktiv) 10 10 10 12,8 10 12,8

Natriumhydroxyd (47?6) - 3,8 - 4,9 3,8 4,9

Wasser ( zu 100$ ■— )

Verdünnungen von Jod-Phenol-Massen zeigen eine Neigung zum Trübwerden bei Zwischenverdünnungen in hartem Wasser und in kaltem Wasser. Ein Vergleich der Trübung als Funktion von destilliertem Wasser, hartem Wasser von ppm und der Temperatur wird nachfolgend angegeben.

. - 11 009829/1626

WL-127

Verdünnungen in destilliertem Wasser und hartem Wasser mit 100 ppm bei 20 bis 25⁰C

(destilliertes Wasser/hartes Wasser) 1:25 1:50 1:100 1:200

II a	,b,c,d trüb/ trüb	klar/ trüb	klar/ trüb	1Ό0 ppm	1:50	bei 5 bis 10⁰C	klar/ fcrüb
II β	und f^x klar/ klar	klar/ klar	klar/ klar	(destilliertes	trüb/ trüb	Wasser/ hartes	klar/ klar
	Verdünnungen in destilliertem Wasser	1:25	klar/ klar	1:100	und hartem Wasser
	von	b,o trüb/ d trüb	klar/ trüb
	und f^x klar/ klar	klar/ klar	Wasser)
	1:200
Ha, und	klar/ trüb
lie	klar/ klar

^x Verdünnung bei Hf betrug 1/32, i/64, 1/128 und 1/256, um äquivalente Aktivitäten zu ergeben«

Die Proben He und Hf, die überwiegend das Cg-Alkylbenzolsulfonat enthielten, zeigten sämtliche klarere Verdünnungen unter den Versuchsbedingungen. Selbst in hartem Wasser von 200 ppm ergaben diese Proben im allgemeinen klare Verdünnungen' bei Raumtemperatur und nur geringfügig trübe Lösungen bei 5 bie 10⁰C.

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WL-127 ^l

Beispiel 3

Eine Jod-Phenol-Masse wurde hergestellt, die folgende Gewichtsmengen enthielt:

Natriumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure 20$ HJ-J₂ (57?6 J₂) 2,7#

2,4,6-Tribromphenol 4 #

Phosphoraäure (75#) 15 5* Wasser zu 100jC

Diese Masse ist in gleicher Weise wirksam bei einer Verdünnung von 1:200, wie diejenige nach Beispiel 1, gegenüber den dort aufgeführten Organismen·

Beispiel 4

Natriumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure 1i

HJ-J₂ (57# J₂) 1,4 JC '

2-Methyl-4f6-dichlorphenol 3#

Phosphorsäure (75#) 5%

• Iso pro pylalkoho1 10ft

Wasser zu 100$

Bei der Verdünnung-von 1:150 mit Wasser bestand diese Lösung den AOAC-Gebrauohsverdünnungsbestätigungsversuch gegenüber S. aureus, S, oholeraesuis und P. aeruginosa.

. - 13 -

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WL-127 ^ «

Beispiel 5

Eine Jod-Phenol-Masse wurde hergestellt, die folgende Gewicht ame ngen enthielt:

Natriumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure 5*

Natriumsalz der Octylbenzolsulfonsäure 15* HJ-Jod (57* J₂) 2,7 *

2,4»6-Trlchlorphenol 6,8*

Phosphorsäure (75*) 12,8* Isopropylalkohol 15*

Wasser zu 100*

Das Produkt dieses Beispiels bestand den Gebrauchsverdünnung ate st gegen die drei in Beispiel 1 aufgeführten Organismen bei einer Verdünnung von 1:256 und hatte den zusätzlichen Vorteil, daß es klare Lösungen in hartem Wasser bis hinauf zu einer Wasserhärte von 200 ppm ergab.

Beispiel 6

Eine Jod-Phenol-Masse (VIa) wurde hergestellt, die folgende Gewichtsmengen enthielt:

Natriumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure 19* HJ-J₂ (57 J₂) 2,1*

2-Benzyl-4-chlorphenol 5*

Isopropylalkohol 10* Phosphprsäure (75* aktiv) 10*

Wasser su 10p*

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WL-127 -ρ

Zwei ähnliche Massen wurden hergestellt: Die Masse VIb enthielt keine Phosphorsäure und die Masse VIc enthielt 20% Phosphorsäure (75% aktiv). Diese Massen zeigen folgenden Verlust an Jod, wenn sie 2 Wochen bei 5O⁰C gelagert werden:

VIb	keine Säure	35%	Jodverlust.
VIa	10% Säure	20%	11
VIo	20% Säure	-c 5%	Il

Es tritt jedoch ein grundsätzlieher Unterschied der Stabilität bei Gebrauchsverdünnung ein, wie sich aus folgender Tabelle ergibt, wobei Verdünnungen von 1:100 in ' destilliertem Wasser und in hartem Wasser mit 100 ppm erfolgten:

ppm Jod

Destilliertes Wasser Hartes Wasser

5 23 . 6 2Λ

Probe. Säure- an- Std. Std. an-. Std, Std.

Gehalt fang- · fänglieh lieh

VIb 0 102 36 11 0 0 0

VIa 10% 111 79 54 115 77 51 VIc 20% ' 120 120 116 120 118 118

Dies zeigt klar die Stabilisierwirkung der Säure zur Verringerung der Reaktions zwischen Jod und dem 2,4-disubstituier ten Phenol.

Beispiel 7

Eine pulverförmige Phenol-Jod-Masse wurde hergestellt, die folgende Gewichtemengen enthielt:

- 15 009829/1626

WL-127 4 b

Harnstoff-Jod-HJ-Pulver mit einem Gehalt

von 5% Jod, 2% HJ und 92 % Harnstoff 20%

Sprühgetrocknetes Gemisch aus Detergent

und Phenol mit einem Gehalt von 40% des

Natriumsalzes der Dodecylbenzolsulfonsäure,

8% des Natriumsalzes von 2,4,6-Trichlor-

phenol, 52% Natriumsulfat 50%

Saures Natriumsulfat 30%

Eine Verdünnung von 1 g dieser Masse in 200 ml Wasser bestand den Gebrauchsverdünnungsbestätigungsversuch gegenüber S.aureus, S. choleraesuis und P. aeruginosa.

Falle es gewünscht wird, daß die pulverförmige Masse Schleifeigenschaften zur Reinigung bei schwerer Beanspruchung und sanitäre Wirkung besitzt, kann das saure Natriumsulfat im vorstehenden Ansatz auf 20 Gew.-% verringert werden und 10 Gew.-% Diatomeenerde zugesetzt werden·

Beispiel 8

Eine Jod-Phenol-Masse wurde hergestellt, die folgende Gewichtsmengen enthielt:

Natriumsalz der Dodecylbenzolsulfoneäure 20%

4-Chlor-2-cyclopentylphenol 6,5%

HJ-Jod (57% J₂) 2,7 %

Phosphorsäure (75%) 25,6%

Ieopropylalkohol 19,0%

Wasser zu100 %

Diese Masse bestand den Gebrauchsverdünnungstest gegen die drei in Beispiel 1'angegebenen Mikroorganismen bei

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WI-127

einer Verdünnung von 1:256 in destilliertem Wasser oder in hartem Wasser mit 500 ppm AOAC. Der Gehalt an verfügbarem Jod beträgt nach der Herstellung 1,5$; nach einer lagerung von 2,Wochen bei 50⁰C ist der Gehalt an ver fügbarem Jod 1,4$.

Selbstverständlich können viele Änderungen und Modifizierungen der hier beschriebenen Jod-Phenol-Massen vorgenommen werden.

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Claims

WL-127 - *'"" 2. Januar I97O Patentansprüche

1. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse mit erhöhter Stabilität sowohl in Konzentratform als auch in wäßriger Gebrauchsverdünnungsform, dadurch gekennzeichnet, daß die Masee im wesentlichen aus 1 bis 10$ einer phenolischen Verbindung, bei der mindestens zwei der 2-, 4- und 6-Stellungen Halogenatome, Nitro-^henyl-, halogenierte Phenyl-, Benzyl-, halogenierte Benzyl- und halogenierte Hydroxybenzylgruppen und nicht mehr als eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine cycloaliphatische Gruppe mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen als Substituenten besitzen, wobei die sonst nicht aufgeführten Substituenten aus Wasserstoffatomen, Halogenatomen und nicht mehr als einer zusätzlichen Alkylgruppe bestehen, aus 2,5 bis 35$ eines ionischen Detergent, was etwa 1 bis 10 Gew.-Teile Je Gew.-Teil der phenolischen Verbindung ergibt, aus einer Jodmenge im Bereich von etwa 0,25 bis 5 Gew.-$, wobei die Jodmenge das Gewicht der phenolischen Verbindung nicht übersteigt, einer Säure, die bei einem disubstituierten Phenol wesentlich ist und bei einem trisubstituierten Phenol gegebenenfalls anwesend sein kann, in einer Menge von nicht mehr als etwa 40 Gew.-$ und einem Verdünnungsmittel, das aus festen Verdünnungsmitteln, wäßrigen alkoholischen Verdünnungsmitteln, die nioht mehr ale 25$ Alkohol liefern, und einer Menge Wasser im Überschuß über den vorhandenen Alkohol besteht, wobei das Wasser, falle es das einzige Verdünnungsmittel ist, mindestens 10 Gew.-$ der Masse ausmaoht, besteht.

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WL-127 "f9

2. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge der phenolischen Verbindung 3 "bis 7 Gew.-jS, die Menge des ionischen Detergent 10 bis 25$ und die Menge des Jods 0,5 bis beträgt.

5. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das alkoholische Lösungsmittel in einer Menge von etwa 15 bis 20 Gew.-$ vorliegt.

4· Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Säure in einer Menge von etwa 10 bis 20 Gew.-# vorliegt.

5· Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 2^.dadurch gekennzeichnet, daß die Masse etwa 15 bis 20 Gew.-$ Isopropanol und etwa 10 bis 20 # Phosphorsäure enthält.

6, Jod-Phenol-Desin'fektionsmasse nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die phenolische Verbindung die angegebenen Substituenten in den 2«, 4- und 6-Steilungen enthält.

7· Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 6, dadurch gekannzeichnet, daß die phenolische Verbindung aus 2,4t6-Trichlorphenol besteht.

8. Jqd-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die phenolische Verbindung die angegebenen Substituenten in zwei der 2-,4- und 6-Stellungen enthält und die Masse mindestens Phosphorsäure enthält«

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WL-127 ^O

9· Jod-Phenol-Desinfektionsmasse naoh Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die phenolisehe Verbindung aus 2,4-D,i c hl or phenol besteht.

10. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die phenolische Verbindung aus 4-Chlor-2-cyolopentylphenol besteht.

11· Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruoh 8, dadurch gekennzeichnet, daß die phenolische Verbindung . aus 2-Benzyl-4-chlorphenol besteht.

12* Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das ionische Detergent aus einem anionischen Detergent besteht.

13. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 1 bis ,11, dadurch gekennzeichnet, daß das ionische Detergent aus Alkylbenzolsulfonaten mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen oder Gemischen hiervon besteht.

14· Jod-Phenol-^Desinfeletionsmas8e nach Anspruch 13, daduroh gekennzeichnet, daß die durchschnittliche Anzahl der Kohlenstoffatome in den Alkylgruppen des Alkylbenzolsulfonate nicht mehr als 12 beträgt«

15« Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anepruoh 13, dadurch gekennzeichnet, daß die durchschnittliche An zahl der Kohlenstoffatome in den Alkylgruppen der Alkylbenzoleulfonate nioht mehr als 8 beträgt·

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WL-127 ίί I

16. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verdünnungsmittel aus einem Feststoff besteht μηά die Säure aus saurem Natriumsulfat besteht.

17· Jod-Phenol-Desinfektionsmasse nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das feste Verdünnungsmittel aus einem wasserlöslichen Feststoff besteht.

18. Jod-Phenol-Desinfektionsmasse naoh Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das feste Verdünnungsmittel ein wasserunlösliches festes Schleifmittel enthält.

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ORIGINAL INSPECTED