PL80786B1 - - Google Patents

Description

Uprawniony z patentu: West Laboratories Inc., Nowy Jork (Stany Zjednoczone Ameryki) Jodowo-fenolowy srodek odkazajacy Przedmiotem wynalazku jest jodowo-fenolowy srodek odkazajacy o podwyzszonej i zadowalajacej trwalosci zarówno w postaci stezonej jak i w uzy¬ tecznej postaci rozcienczonej. Wlasnosci te uzyskuje sie dzieki specjalnemu dobraniu fenolowych srod¬ ków odkazajacych i srodków powierzchniowo czyn¬ nych oraz dzieki odpowiedniej proporcji skladni¬ ków, w szczególnosci stosunku ilosci srodka po¬ wierzchniowego czynnego do skladnika fenolowego.Zasadniczo przekonano sie, ze fenolowy srodek odkazajacy winien byc przynajmniej dwupodsta- wiony, aby otrzymany preperat byl trwaly. Precy¬ zujac dokladniej, co najmniej dwa, a najlepiej wszystkie trzy miejsca 2,4 i 6 pierscienia fenolo¬ wego powinny byc podstawione chlorowcem, grupa nitrowa, fenylem, chlorowcofenylem, benzylem, chlorowcobenzylem, lub chlorowcohydroksybenzy- lem i nie wiecej niz jedna grupe alkilowa zawiera¬ jaca od jednego do szesciu atomów wegla lub gru¬ pa cykloalifatyczna posiadajaca od trzech do sze¬ sciu atomów wegla. Pozostale pozycje pierscienia moga byc podstawione przez wodór, chlorowiec lub nie wiecej niz jedna dodatkowa grupe alkilowa.Odpowiednie podstawione fenole, które mozna stosowac zgodnie z niniejszym wynalazkiem, obej¬ muja: Dwupodstawione: 2,4-dwubromofenol; 2\6-dwu- bromofenol; 2,4-dwuchlorofenol; 2,6-dwuchlorofe- nol; 4-chloro-2-jodofenol; 4-chloro-2-fenylofenol; 10 15 20 25 30 6-chloro-2-fenylofenol; 4-chloro-2-cyklopentylofe- nol; 2-benzylo-4-chlorofenol.Trójpodstawione: 2,4,6-trójchlorofenol; 2,4,6-trój- bromofenol; 2<-benzylo-4,6-dwuchlorofenol; 2-mety- lo-4,6-dwuchlorofenol; 2-fenylo-4,6-dwuchlorofenol; 2-metylo-4-bromo-6-chlorofenol; 4-bromo-2,6-dwu. chlorofenol; 2,6-dwubromo-4-metylofenol; 2,4-dwu- bromo-6-nitrofenol; 2,6-dwujodo-4-nitrofenol.Czteropodstawione: 4-metylo-2,3,6-trójchlorofenol; 2,2-mctyleno-bis-(3,4,6-trójchlorofenol).Zawartosc zwiazku fenolowego w srodku odka¬ zajacym wedlug wynalazku powinna byc w grani¬ cach 1—10%, korzystnie 3—7% wagowych srodka odkazajacego.Nalezy unikac stosowania w nowym preparacie srodków powierzchniowo czynnych, bedacych de¬ tergentami niejonowymi, gdyz wywoluja one dez¬ aktywacje skladnika fenolowego. Ogólnie biorac, mozna uzywac detergentów jonowych, zarówno kationowych, amionowych, jak i amfoterycznych.Sposród tych trzech grup najlepsze sa detergenty anionowe. Stwierdzono, ze szczególnie skuteczne sa nastepujace detergenty anionowe: benzenosulfonia- ny alkilowe posiadajace od dwu do dwudziestu atomów wegla w grupie lub w grupach alkilowych, oraz sól sodowa lub potasowa dwusulfpnianu tlen¬ ku dwufenylu.Ilosc srodka powierzchniowo czynnego moze mie¬ scic sie w granicach 2,5—35%, korzystnie od okolo 10—25% wagowych srodka odkazajacego. Dobiera- 80 78680786 jac Jednakze ilosc srodka powierzchniowo czynne¬ go nalezy zwrócic uwage na to, ze srodek ten wi¬ nien znajdowac sie w ilosci od jednej do dziesieciu, a najlepiej okolo trzy do pieciu czesci wagowych tego srodka na jedna czesc wagowa zwiazku feno¬ lowego.Ilosc jodu moze zawierac sie w granicach 0,25— 5%, korzystnie od okolo 0,5—2% wagowych srodka odkazajacego. Nalezy zaznaczyc, ze w podanych powyzej, wybranych zakresach zawartosci skladni¬ ków, ilosc skladnika fenolowego jest znacznie wieksza, niz ilosc jodu i ogólnie uwaza sie za nie¬ praktyczne stosowanie preparatu, w którym ilosc jodu przewyzsza ilosc substancji fenolowych. Sto¬ sunek ilosci srodka powierzchniowo czynnego do ilosci jodu jest wskutek tego dosc wysoki i wy¬ starczajacy do zapewnienia skutecznego skomplek- sowania i utrwalenia jodu.Podobnie jak to sie zwykle stosuje w przypadku fenolowych srodków odkazajacych, srodki odkaza¬ jace wedlug wynalazku moga zawierac do 25%, korzystnie od okolo 15—20% rozpuszczalnika alko¬ holowego, takiego jak izopropanol, którego zasad¬ niczym dzialaniem jest ulatwienie wzajemnego rozpuszczania skladników w szerokich granicach temperatury.Obecnosc kwasu w srodku odkazajacym nalezy rozpatrywac z dwu róznych punktów widzenia.W opisie patentowym St. Zjedn. Am. nr 2977315 stwierdzono, ze kwas jest pozadanym skladnikiem srodka zawierajacego detergent i jod, gdyz chroni jod przed dzialaniem organicznych zanieczyszczen i alkalicznych skladników twardej wody. Dobrze jednak wiadomo, ze w zwyklych mieszankach de- tergenta z jodem kwas nie jest absolutnie niezbed¬ ny i rzeczywiscie niektórzy autorzy receptur wola ograniczyc ilosc kwasu lub wykluczyc go z nie¬ których preparatów. Obecnie stwierdzono, ze jodo- wo-fenolowe srodki odkazajace, w których fenol jest podstawiony w pozycjach 2,4 i 6, moga zawie¬ rac kwas lub go nie zawierac, stosownie do niemal tych samych przeslanek, którymi kierowano sie w przypadku mieszanin detergentów z jodem. Jed¬ nakze, jesli podstawione sa tylko dwa z miejsc 2,4 i 6, to obecnosc kwasu jest niezbedna, aby za¬ bezpieczyc jod zarówno w samym preparacie, jak i w jego roztworach wodnych.Moga byc tu stosowane kwasy mineralne, takie jak kwas solny, fosforowy, oraz kwasny siarczan sodowy, przy czym najlepiej uzywac kwasu fosfo¬ rowego ze wzgledu na jego niski koszt i ogólnie przyjeta jego obecnosc w srodkach odkazajacych.Ilosc kwasu moze wynosic 5—40% wagowych pre¬ paratu, przy czym zazwyczaj stosuje sie 10—20% wagowych. W zwiazku z tym jest rzecza istotna, aby w warunkach pozadanego uzytecznego rozcien¬ czenia ta ilosc kwasu pozwolila osiagnac wartosc pH ponizej 4, korzystnie ponizej 3. Rozwaza sie zatem mozliwosc sprzedazy rynkowej srodka odka¬ zajacego o róznej zawartosci kwasu; a wiec pro¬ duktu zawierajacego 10—20% kwasu dla wody o normalnej zasadowosci i produktu zawierajacego 30—40% kwasu dla obszarów, o których wiadomo, ze posiadaja wode silnie alkaliczna. Alternatywnym rozwiazaniem jest jeden produkt zawierajacy 10— 20% kwasu, który bylby sprzedawany wraz ze wskazówkami dla uzytkownika, aby przyrzadzajac stosowany roztwór, dodawal kwasu w ilosci zalez¬ nej od alkalicznosci uzywanej wody. 5 Przy przyrzadzaniu cieklego jodowo-fenolowego srodka odkazajacego jod mozna wprowadzac róz¬ nymi sposobami. Mozna na przyklad rozpuscic pierwiastkowy jod w alkoholu lub w mieszaninie alkoholu i srodka powierzchniowo czynnego, a na- io stepnie polaczyc go z pozostalymi skladnikami.Inna mozliwoscia jest wprowadzenie jodu w po¬ staci stezonego roztworu jodu i jodowodoru we¬ dlug opisu patentowego St. Zjedn. Am. nr 3028299.Roztwór taki moze zawierac okolo 57% J2 i 20% i& HJ.Ilosc wody w cieklym srodku odkazajacym we¬ dlug wynalazku moze wahac sie od zaledwie 10% az do okolo 2/s calkowitego ciezaru preparatu, za¬ leznie od wymaganej mocy lub aktywnosci bakte- 20 riobójczej, a w szczególnosci od ilosci zawartego kwasu.Jesli produkt zawiera rozpuszczalnik alkoholowy, taki jak izopropanol, etanol lub metanol, to nie nalezy uzywac go wiecej, niz okolo 25%, a ilosc 25 wody winna byc co najmniej równa zawartosci alkoholu, aby uniknac zbyt niskiego punktu zaplo¬ nu.Sproszkowany srodek odkazajacy w stanie stalym winien zawierac mozliwie malo wody w celu 30 zwiekszenia sypkosci. Rozcienczalniki produktów stalych obejmuja substancje rozpuszczalne w wo¬ dzie, takie jak siarczan sodowy, chlorek sodowy, mocznik i cukier, jak równiez nierozpuszczalne de¬ likatne substancje scierne, takie jak ziemia okrzem- 35 kowa, bentonit, sproszkowana krzemionka i tym podobne. Najlepsza mineralna substancja kwasna, która mozna stosowac do sproszkowanego srodka jest kwasny siarczan sodowy.Ciekle srodki odkazajace wedlug wynalazku w 40 wiekszosci przypadków zawieraja rozmaite sklad¬ niki w proporcjach wskazanych w ponizszej ta¬ blicy: Zawartosc Skladnik w procentach 45 wagowych zwiazek fenolowy 3 — 7 srodek powierzchniowo czynny 10 —25 uzytecznyjod 0,5— 2 rozpuszczalnik 15 —20 50 kwas 10 —20 woda 61,5—26 Stezenie poszczególnych skladników w produk¬ cie rynkowym czesciowo zalezy od sposobu roz- 55 cienczania, który nalezy zastosowac zgodnie z in¬ strukcja. Na przyklad kazdemu procentowi aktyw¬ nego skladnika przy zalecanym stosunku rozcien¬ czania 1 :100 odpowiada 1,28% tegoz skladnika w produkcie, który rozciencza sie w stosunku 28,35 g eo ma 3,785 1. Wtedy zawartosc aktywnego skladnika w obu otrzymanych roztworach bedzie taka sama.Przyrzadzajac roztwory uzytkowe jodowo-fenolo¬ wego srodka odkazajacego laczy sie produkt lub koncentrat z woda, aby otrzymac pozadane odpo- 65 wiednie stezenie jodu w granicach od okolo 50—15080766 ppm (czesci na milion) jodu. Tak na przyklad kon¬ centrat zawierajacy 1% jodu, rozcienczony woda w stosunku 1 :100 posiada w przyblizeniu 100 ppm jodu. Zwykle stezenie roztworu uzytkowego odnosi sie do zawartosci jodu, gdyz to wlasnie jod posiada natychmiastowe dzialanie bakteriobójcze. Przyrza¬ dzony roztwór uzytkowy posiadajacy odpowiednia aktywnosc wyrazona jako zawartosc jodu, posiada takze odpowiednia ilosc fenolowego srodka odka¬ zajacego, który zapewnia charakterystyczne dla substancji fenolowych pózniejsze lub trwale dzia¬ lanie bakteriobójcze.Uzytkowe roztwory srodka odkazajacego mozna przyrzadzic w wiekszej ilosci i uzywac od czasu do czasu w ciagu dnia bez zauwazalnej utraty ak¬ tywnosci bakteriobójczej. Rzeczywiscie, nawet po 24-godzinnym przechowywaniu w zamknietych po¬ jemnikach, roztwory uzytkowe zwykle zachowuja co najmniej 60% swej poczatkowej aktywnosci.Jod w roztworach uzytkowych cechuje sie mniej¬ sza trwaloscia niz w produkcie stezonym.Stwierdzono, ze w pewnych warunkach dzialanie bakteriobójcze roztworów uzytkowych jest wieksze, niz samego jodu lub samego skladnika fenolowego.W niektórych przypadkach jest ono wieksze, niz nalezaloby przypuszczac na podstawie prostego podsumowania wartosci znalezionych dla jodu i dla skladnika fenolowego. Szczególnie pozyteczne jest stosowanie mieszanek jodu z dwu- lub trójpodsta- wionymi w pozycjach 2,4,6 fenolami, w których zarówno jod jak i skladnik fenolowy posiadaja tion of Official Agricultural Chemists (1965), str. 82—84).Porównanie wzgledna trwalosc tego srodka (la) i drugiego srodka (Ib) o identycznym skladzie lecz s bez kwasu fosforowego, w warunkach przechowy¬ wania i uzytkowania.Stezone produkty poddano przyspieszonemu sta¬ rzeniu sie przechowujac je w temperaturze 50aC przez 2 tygodnie, a nastepnie zbadano zawartosc io uzytecznego jodu. Otrzymano nastepujace wyniki: Poczatkowa Koncowa zawartosc zawartosc Procentowa J2 Ja utrata J2 15 la 1,2%' 1,05\%( 12,5 Ib l^o/o1 0,95%' 20,8 Wskazuje to na bardzo dobra stabilnosc srodka odkazajacego wedlug wynalazku. 20 Podobny srodek, w którym zamiast 2,4,6-trój- chlorofenolu stosuje sie ortofenylofenol, wykazuje w tych samych warunkach okolo 50% utrate jodu w obecnosci kwasu fosforowego i w przyblizeniu 75% utrate jodu, gdy kwas fosforowy zostanie po- 25 miniety.Srodki la i Ib rozcienczone w stosunku 1 :100 woda destylowana lub woda o twardosci 100 ppm wg AOAC przechowywano w zamknietych naczy¬ niach i od czasu do czasu badano w nich zawar- 30 tosc uzytecznego jodu. Otrzymane wyniki zestawio¬ no ponizej: Badama próbka Woda destylowana la Ib Woda twarda la 1 Ib ppm jodu 1 Poczatkowo 121 109 110 108 po 1 119 104 104 97 po 3 godz. 116 100 99 85 po 6 godz. 112 09 95 82 po 24 godz. 102 89 87 75 ograniczona rozpuszczalnosc w wodzie, a w któ¬ rych przez polaczenie tych dwu skladników uzy¬ skuje sie laczne dzialanie bakteriobójcze nieosia¬ galne przez zaden z tych skladników z osobna.Ponizsze przyklady wyjasniaja wynalazek nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. Przyrzadza sie jodowo-fenolowy srodek odkazajacy zawierajacy w procentach wa¬ gowych: Sól sodowa kwasu dodecylobenzenosulfo- nowego HJ — J2 (57% J2, 20% HJ) w tym uzytecznego jodu 2,4,6-trójchlorofenol Kwas fosforowy (75%) Alkohol izopropylowy Woda 15% 2,1% 1,2% 5% 10% 10% do 100% Roztwór ten rozcienczony woda w stosunku 1:200 i zastosowany przeciwko drobnoustrojom: Staphylococcus aureus, Salmonella choleraesuis i Pseudomonas aeruginosa, zdaje pomyslnie próbe AOAC (Use Dilution Confirmation Test, Associa- Dane te wskazuja, ze zarówno w wodzie destylo¬ wanej jak i wodzie twardej najlepsze wyniki uzy- 45 skuje sie dla srodka, w którego skladzie znajduje sie kwas oraz, ze fenol podstawiony chlorowcem w pozycjach 2,4 i 6 nie reaguje nadmiernie z bak¬ teriobójczymi ilosciami jodu, nawet jesli w skla¬ dzie srodka nie wystepuje kwas, a woda uzyta 50 do prób jest alkaliczna. W przeciwienstwie do po¬ wyzszego srodek odkazajacy nie zakwaszony, za¬ wierajacy podobne ilosci fenoli dwupodstawionych i jodu — rozcienczony równiez woda o twardo¬ sci 100 ppm wg AOAC, z reguly traci jod w cia- 55 gu sekund.Przyklad II. Przyrzadza sie pewna liczbe roz¬ tworów jodowo-fenolowy eh o skladzie podanym w ponizszej tablicy. Wystepujace tam rozmaite sub- 60 stancje powierzchniowo czynne (SAA-surface active agents) oznaczono jak nastepuje: SAA—1 = kwas n-dodecylobenzenosulfonowy SAA—2 = sól sodowa kwasu n-dodecylobenzeno- sulfonowego B5 SAA—3 = kwas n-oktylobenzenosulfonowy80786 Skladnik 2,4,6-trójchlorofenol SAA—1 SAA—2 SAA—3 HI—jod (57% J2) Alkohol izopropylowy Kwas fosforowy (75%) Wodorotlenek sodu (47%) 1 Woda Ha 5% — 15 — 2,1 15 10 — Ilb 5% 15 — — 2,1 15 10 3,8 lic 5% — L5 — 2,1 20 10 — do 100% lid 1 5% 19,2 — — 2,69 19,2 12,8 4,9 Ile 5% 3,75 — 11,25 2,1 20 10 3,8 Hf 6,4% 4,8 14,4 '2,69 19,2 12,8 4,9 Rozcienczone roztwory jodowo-fenolowego srod¬ ka odkazajacego maja sklonnosc do metnienia przy srednim rozcienczeniu woda twarda lub zimna.Ponizej podano porównianie zmetnienia w wodzie destylowanej i w wodzie o twardosci 100 ppm w róznej temperaturze.Rozcienczone roztwory w wodzie destylowanej i w wodzie o twardosci 100 ppm (woda destylo¬ wana/woda twarda). 2-metylo-4,6-dwuchlorofenol Kwas fosforowy (75%) Alkohol izopropylowy Woda 3% 5% 10% do 100% 20 Srodek ten rozcienczony woda w stosunku 1 :150 i zastosowany przeciwko S. aureus, S. cho- leraesuis i P. aeruginosa pomyslnie przechodzi pró¬ be AOAC (Use Dilution Confirmation Test). 20—25°C Ha,b,c,d He,f+ 5—10°C IIa,b,c,d IIe,f+ 1 :25 metny/metny klarowny/ klarowny metny/metny klarowny/ klarowny 1 :50 klarowny/ metny klarowny/ klarowny metny/metny klarowny/ klarowny 1 :100 klarowny/ metny klarowny/ klarowny klarowny/ zamglony klarowny/ klarowny 1 :200 klarowny/ metny klarowny/ klarowny klarowny/ zamglony klarowny/ klarowny +Preparat Hf byl rozcienczony w stosunkach 1 :32, 1 :64, 1 :128 i 1 :256 w celu uzyskania rów¬ nowaznej aktywnosci.Próbki Ile i Hf, które glównie zawieraly kwas oktylobenzenosulfonowy stale wykazywaly wiek¬ sza klarownosc w warunkach prób. W istocie, na¬ wet w wodzie o twardosci 200 ppm próbki te da¬ waly z reguly klarowne roztwory rozcienczone w temperaturze pokojowej i jedynie lekko zmet- niale roztwory w temperaturze 5—10°C.Przyklad III. Przyrzadza sie jodowo-fenolo- wy srodek odkazajacy, zawierajacy w procentach wagowych: Sól sodowa kwasu dodecylobenzenosulfonowego 20% 2,7% 4% 15% do 100% HJ —J2 (57%J2) 2,4,6-trójbromofenol Kwas fosforowy (75%) Woda Przyklad V. Przyrzadza sie jodowo-fenolowy 35 srodek odkazajacy, zawierajacy w procentach wa¬ gowych : Sól sodowa kwasu dodecylobenzonosulfonowego 5%' Sól sodowa kwasu oktylobenzenosulfonowego 15% HJ — J2 (57% J2) 2,7% 2,4,6-trójchlorofenol 6,8% Kwas fosforowy (75%) 12,8% Alkohol izopropylowy 15% Woda do 100% Srodek wedlug tego przykladu zastosowany w rozcienczeniu 1 :256 przeciwko organizmom wymienionym w przykladzie I przechodzi pomysl¬ nie próbe Use Dilution Confirmation Test AOAC i posiada dodatkowo te zalete, ze jego roztwory w wodzie o twardosci siegajacej 200 ppm sa kla¬ rowne. 40 45 50 Srodek ten w rozcienczeniu 1 :200 jest równie jak srodek z przykladu I skuteczny przeciwko wy¬ mienionym tam organizmom.Przyklad IV. Przyrzadza sie jodowo-fenolowy srodek odkazajacy, zawierajacy w procentach wa¬ gowych : Sól sodowa kwasu dodecylobenzonosulfonowego 10% HJ — J2 (57% J2) 1,4% 55 Przyklad VI. Przyrzadza sie jodowo-fenolowy srodek odkazajacy, zawierajacy w procentach wa¬ gowych : Sól sodowa kwasu dodecylobenzenosulfonowego 60 19% 2,1% 5% 10% 10% do 100% HJ — J2 (57% J) 2-benzylo-4-chlorofenol Alkohol izopropylowy Kwas fosforowy (75%) 69 Woda9 80786 10 Przyrzadza sie takze dwa podobne preparaty: VIb — nie zawierajacy kwasu fosforowego i VIe — zawierajacy 20% kwasu fosforowego (75 pro¬ centowego). Preparaty te przechowane przez dwa tygodnie w temperaturze 50° wykazywaly nastepu¬ jace ubytki jodu: VIb bez kwasu 35% utraty jodu Via 10% kwasu 20% utraty jodu VIc 20% kwasu <5% utraty jodu W rozczenczonych roztworach uzytkowych wyste¬ puja jednak wyraznie trwalosci, jak to widac z po¬ nizszej tablicy opartej na danych dla rozciencze¬ nia 1 :100 w wodzie destylowanej i w wodzie o twardosci 100 ppm. 10 15 wartosc uzytecznego jodu w momencie przyrza¬ dzania roztworu wynosi 1,5%; po dwutygodniowym przechowywaniu w temperaturze 50°C spada ona do 1,4%. PL PL

Claims (18)

1. Zastrzezenie patentowe 1. Jodowo-fenelowy srodek odkazajacy o zwiek¬ szonej trwalosci tak w postaci produktu stezonego jak i w rozcienczonych roztworach uzytkowych, znamienny tym, ze sklada sie zasadniczo z naste¬ pujacych skladników: 1—10% zwiazku fenolowego sposród grupy zwiazków fenolowych, w których co najmniej dwie z pozycji 2,4,6 pierscienia fenolowe¬ go sa podstawione atomem chlorowca, grupa nitro¬ wa, fenylowa, chlorowcofenylowa, benzylowa, chlo- Próbka VIb) Via VIc Zawartosc kwasu 0 10%: 20% Poczat¬ kowo 102 111 120 po 6 godz. po 24 godz. 36 79 120 11 54 116 Poczat¬ kowo 0 115 120 po 6 godz. po 24 godz. 0 77 118 0 51 118 Dane te jasno wykazuja stabilizujacy wplyw kwasu, który hamuje reakcje pomiedzy jodem a fe¬ nolem dwupodstawionym w pozycjach 2 i 4. Przyklad VII. Przyrzadza sie sproszkowany jodowofenolowy srodek odkazajacy, zawierajacy w procentach wagowych: Sproszkowana mieszanina mocznika jodu i jodo- wodoru zawierajaca 5% jodu, 2% HJ i 92% mocz¬ nika 20% Suszona za pomoca rozpylania mieszanina deter- genta i fenolu, zawierajaca 40% soli sodowej kwa¬ su dodecylobenzenosulfonowego, 8% 2,4,6-trójchlo- rofenolanu sodowego i 52% siarczanu sodowego 50% Kwasny siarczan sodowy 30% Roztwór jednego grama tego preparatu w 200 ml wody zastosowany przeciwko S. Aureus, S. choleraesuis i P. aeruginosa przechodzi pomyslnie próbe Use Dilution Confirmation Test. Jesli pozadany jest srodek w postaci proszku 0 wlasnosciach sciernych, który mialby silne zgru¬ bne dzialanie oczyszczajace i sanitarne, to mozna w powyzszym przepisie zmniejszyc ilosc kwasnego siarczanu sodowego do 20% wagowych i dodac 10% ^wagowych ziemi okrzemkowej. Przyklad VIII. Przyrzadza sie jodowo-feno¬ lowy srodek odkazajacy, zawierajacy w procentach wagowych: Sól sodowa kwasu dodecylobenzenosulfonowego 20% 4-chloro-2-cyklopentylofenol 6,5% HJ — J2 (75% J2) 2,7% Kwas fosforowy (75%) 25,6% Alkohol izopropylowy 19,0% Woda do 100% Srodek ten rozcienczony woda destylowana lub woda o twardosci 500 ppm (wg AOAC w stosunku 1 :256 i zastosowany do zwalczania organizmów wymienionych w przykladzie I, przechodzi pomy¬ slnie próbe Use Dilution Confirmation Test. Za- rowoobenzylowa, chlorowcohydroksybenzylowa, nie w wiecej niz jedna grupe alkilowa o 1—6 atomach wegla, lub grupa cykloalifatyczna o 3—6 atoniach wegla, pozostale pozycje pierscienia moga byc pod¬ stawione atomem wodoru, chlorowca oraz nie wie¬ cej niz jedna dodatkowa grupa alkilowa, 2,5—35% 30 detergenta jonowego w ilosci równej 1—10 czesci wagowych zwiazku fenolowego, jod w ilosci 0,25—5% wagowych, nie przekraczajacej jednak ciezaru zwiazku fenolowego, ewentualnie kwas w ilosci nie przekraczajacej 40% wagowych, roz- 35 cienczalnik, który moze byc rozcienczalnikiem sta¬ lym, wodnym roztworem rozcienczalników alkoho¬ lowych, dostarczajacym nie wiecej niz 25% alko¬ holu i wody w ilosci wiekszej niz ilosc alkoholu, albo woda, która w przypadkach, gdy jest jednym 40 rozcienczalnikiem, stanowic co najmniej 10% wa- N gowych wymienionego preparatu.

2. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze zawiera zwiazek fenolowy w ilosci 3—7% wagowych, detergent jonowy w ilosci 45 10—25%, jod w ilosci 0,5—2,5%.

3. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze zawiera rozpuszczalnik alkoholowy w ilosci 15—20% wagowych.

4. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 1, znamien- 50 ny tym, ze zawiera kwas w ilosci okolo 10—20% wagowych.

5. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze zawiera od okolo 15—20% wagowych alkoholu izopropylowego i od okolo 10—20% kwa- 55 su fosforowego.

6. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze zawiera zwiazek fenolowy podstawio¬ ny w pozycjach 2,4 i 6 w pierscieniu fenylowym.

7. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 6, znamien- 60 ny tym, ze jako zwiazek fenolowy zawiera 2,4,6- -trójchlorofenol.

8. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze zawiera zwiazek fenolowy podstawiony w dwu z trzech pozycji 2,4 i 6 oraz co najmniej S5 10% kwasu fosforowego.] 80 786 11

9. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 8, znamien¬ ny tym, ze jako zwiazek fenolowy zawiera 2,4- -dwuchlorofenol.

10. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 8, znamien¬ ny tym, ze jako zwiazek fenolowy zawiera 4-chlo- 5 ro-2-cyklopentylofenol.

11. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 8, znamien¬ ny tym, ze jako zwiazek fenolowy zawiera 2-ben- zylo-4-chlorofenol.

12. ?. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 1, znamien- io ny tym, ze jako detergent jonowy zawiera deter¬ gent anionowy.

13. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze zawiera detergent jonowy wybrany spo¬ sród alkilobenzenosulfonianów posiadajacych od 15 2—20 atomów wegla w grupie alkilowej, lub sta¬ nowiacy mieszanine tych zwiazków.

14. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 13, zna- 12 mienny tym, ze zawiera alkilobenzenosulfonian o przecietnej liczbie atomów wegla w grupie al¬ kilowej nie przekraczajacej dwunastu.

15. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 13, zna¬ mienny ' tym, ze zawiera alkilobenzenosulfonian o przecietnej liczbie atomów wegla w grupie al¬ kilowej nie przekraczajacej osmiu.

16. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze jako rozczenczalnik zawiera cialo sta¬ le, jako substancje kwasna zawiera kwasny siar¬ czan sodowy.

17. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 16, zna¬ mienny tym, ze jako rozcienczalnik staly zawiera substancje stala rozpuszczalna w wodzie.

18. Srodek odkazajacy wedlug zastrz. 16, zna¬ mienny tym, ze zawiera rozcienczalnik staly mie¬ szczacy w sobie nierozpuszczalna w wodzie sub¬ stancje stala o wlasnosciach sciernych. Errata Pat. 80 786 Lam: 8, wiersz 61 Jest: HJ — J2 (57% J) Powinno byc: HJ — J2 (57% J2) Lam: 9, wiersz 13 Jest: puja jednak wyraznie trwalosci, jak to widac z po- Powinno byc: puja jednak wyraznie róznice trwalosci, jak to widac z po- PZG Bydg., zam. 3684/75, nakl. 100+20 Cena 10 zl PL PL