DE19840405A1 - Vorrichtung zur Fixierung der weiblichen Brust bei medizintechnischen Anwendungen - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Fixierung einer weiblichen Brust für medizintechnische Anwendungen.

Bei medizinischen Untersuchungs- und Behandlungsmethoden der weiblichen Brust kommt es oft auf eine exakte Lokalisierung des betrachteten Gewebeausschnitts an. Dies trifft z. B. auch auf das derzeit noch im Entwicklungsstadium befindliche Thermotherapieverfahren von erkranktem weiblichen Brustgewebe zu, das die Vorteile einer nichtinvasiven Behandlung nutzen möchte. Bei diesem Verfahren versucht man, beispielsweise krebsbefallenes Gewebe durch fokussierten Hochintensitäts­ ultraschall (High Intensity Focused Ultrasound = HIFU) bzw. durch die sich als Folge einstellende Gewebeerwärmung zu zerstören. Hierzu ist eine exakte Kontrolle des therapierten Gewebebereichs vonnöten, was derzeit üblicherweise über Magnetresonanz(MR)-Systeme bewerkstelligt wird. Eine Vorgabe der Ultraschalltherapie ist, daß sich das zu therapierende Gewebe nicht aus dem Fokus bewegen darf, da ansonsten eine unzureichende Erwärmung von krankem Gewebe oder/und eine Zerstörung von gesundem Gewebe resultieren könnte. Bei der Ultraschalldiagnose, einem medizinischen Untersuchungsver­ fahren, wird die Brust sukzessive mit Schallsignalen unter­ schiedlicher Ausbreitungsrichtung und Fokusebene bestrahlt. Die mittels Kontrastmitteln gewonnenen zugehörigen Echoant­ worten werden aufgenommen und in einer anschließenden Signal­ verarbeitung zu einem Gesamtbild zusammengesetzt. Es werden also Bilddaten zu verschiedenen Zeitpunkten aufgenommen und miteinander verglichen. Eine Lageveränderung des zu unter­ suchenden Gebietes ist während der Untersuchungsdauer dabei unerwünscht. Ein weiteres Verfahren zur Brustuntersuchung ist die Biopsie (Gewebeentnahme). Hierbei kann eine Entnahme aus verschiedenen Bereichen der Brust notwendig sein, deren genaue Lage u. a. auch zueinander bekannt sein muß. Allen beschriebenen Behandlungs- bzw. Untersuchungsmethoden ist gemeinsam, daß sie um so besser und sicherer funktionieren, je weniger sich die weibliche Brust im Laufe der Behandlungs- bzw. Untersuchungsdauer örtlich verändert. Bei einer Patien­ tin in Bauchlage senkt sich die Brust ohne Fixierung bei­ spielsweise innerhalb von 20 min um ca. 1 cm.

In "Radiology", März 1995, Seiten 731 bis 737, wird eine Anordnung zur Ultraschalltherapie einer weiblichen Brust beschrieben, bei der ein Schallwandler die Brust einer Patientin, die sich in Bauchlage befindet, von unten nach oben (senkrecht zur Patientinnenkörperebene) bestrahlt. Der Schallwandler befindet sich in einem wassergefüllten Behäl­ ter, der mit einer Trennfolie abgedichtet ist. Die Patientin liegt direkt auf dieser Trennfolie. Dabei wird die Brust durch das Patientinnengewicht und die Geometrie der Anordnung komprimiert und fixiert. Über die Ultraschallkopplung zwi­ schen der Trennfolie und der Brust wird in diesem Artikel keine Aussage getroffen. Beispielsweise kommt für diesen Zweck ein Koppelgel, das bei einer vergleichbaren Anwendung der Ultraschalltherapie zur Behandlung von Prostataleiden in "Eur Urol", 1993, Bd. 23 (Ergänzung 1), Seiten 29 bis 33 beschrieben wird, in Frage. Eine bessere Schallkopplung an der Hautoberfläche erreicht man allerdings über eine Flüssig­ keit, z. B. über Wasser. Die Gel-Ankopplung birgt immer die Gefahr von Lufteinschlüssen, insbesondere bei so großen An­ koppelflächen wie der weiblichen Brust, und von Veränderungen durch Austrocknen bei längeren Behandlungsdauern. Die be­ schriebene Fixierungsmethode für die Brust ist zudem auf die im Artikel beschriebene Ultraschalltherapie beschränkt und läßt sich nicht ohne weiteres auf andere medizintechnische Anwendungen übertragen.

Aus der DE 44 42 609 C1 ist eine Vorrichtung zur Fixierung einer weiblichen Brust mittels zweier Kompressionsplatten bekannt, wobei in den Kompensationsplatten an diskreten Stellen Durchgangslöcher zur Aufnahme einer Biopsienadel vor­ gesehen sind. In einer Kompensationsplatte sind die Durch­ gangslöcher in Richtung der Flächennormalen der Kompensa­ tionsplatte und in der anderen Kompensationsplatte schräg bezüglich der Flächennormalen angeordnet. Da die Durchgangs­ löcher ein gewisses Raster aufweisen, läßt sich der Brust­ bereich über diese Vorrichtung nur in einem gewissen Raster, nicht jedoch kontinuierlich erfassen. Um einen größeren Er­ fassungsbereich zu erreichen, sind außerdem beide Kompensa­ tionsplatten als Zugangsfenster für die Biopsieuntersuchung vorgesehen. Gegebenenfalls ist es auch erforderlich, die Kompressionsplatten während der Untersuchung auszutauschen. Ein Einsatz der offenbarten Vorrichtung für eine andere medizintechnische Anwendung als die Biopsie ist nicht mög­ lich.

Mit der DE 26 33 828 A1 wird eine Vorrichtung zur Röntgen­ strahl-Mammographie offenbart. Dabei ist ein Abstützen des Brustkorbs gegenüber einer Unterlage mittels eines Polsters vorgesehen. Maßnahmen zur echten mechanischen Fixierung der weiblichen Brust können jedoch nicht entnommen werden.

Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, eine Vorrich­ tung zur mechanischen Fixierung der weiblichen Brust anzu­ geben, die für verschiedene medizintechnische Untersuchungs- oder Behandlungsmethoden der Brust geeignet ist, und die eine Untersuchung oder Behandlung der Brust in einem weiten Be­ reich der Brust und in verschiedenen Umgebungsmedien, ins­ besondere in Wasser und in Luft, erlaubt.

Diese Aufgabe wird gemäß der Erfindung mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Zur Fixierung einer weiblichen Brust dient eine Vorrichtung, bei der ein Behälter zur Aufnahme der Brust durch eine Behälteröffnung, eine Fixierungsmembran und mindestens ein Kompressionskissen, das die Brust gegen die gegenüberliegende Fixierungsmembran drückt, vorgesehen sind, wobei die Fixierungsmembran als einziges Zugangsfenster für verschiedene medizintechnische Anwendungen praktisch im ge­ samten Bereich der Brust ausgebildet ist.

Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann auf einfache Weise zur Brustfixierung bei verschiedenen medizinischen Untersuchungs- und Behandlungsmethoden verwendet werden, indem die Fixie­ rungsmembran als Zugangsfenster für die jeweilige Anwendung genutzt wird. Auch mit nur einem einzigen Zugangsfenster in Form der Fixierungsmembran läßt sich praktisch der komplette für eine medizinische Untersuchung oder Behandlung relevante Bereich der Brust erfassen. Bis auf einen kleinen Bereich der Brust, der sich oberhalb der Fixierungsmembran zwischen der Behälteröffnung und dem Brustkorb der Patientin befindet, kann die komplette Brust durch die Fixierungsmembran als Zu­ gangsfenster erreicht werden. Ansonsten gestattet die Vor­ richtung eine sehr flexible Untersuchung oder Behandlung der Brust. Selbst während der Anwendung kann die Untersuchungs- oder Behandlungszone innerhalb der Brust variiert werden, auch wenn damit eine Richtungsänderung verbunden ist. Umbau­ maßnahmen oder ein erneutes Fixieren der Brust sind hierfür nicht erforderlich. Darüber hinaus ist man durch die Wahl des Behälterinhalts jederzeit in der Lage, flexibel auf die An­ forderungen bezüglich des Umgebungsmediums zu reagieren. So kann der Behälter bei Ultraschallanwendungen mit dem aus Gründen einer besseren Schallankopplung bevorzugten Wasser befüllt werden, er kann aber auch leer, d. h. mit Umgebungs­ luft gefüllt, sein, wenn dies, wie z. B. bei der Biopsie, zulässig ist.

Vorteilhafte Weiterbildungen und Ausgestaltungen der Vor­ richtung ergeben sich aus den jeweils abhängigen Ansprüchen.

Demnach sind in einer vorteilhaften Ausführungsform weitere Kompressionskissen vorgesehen, so daß die Brust vorzugsweise auch in den beiden zur Wirkungsrichtung zwischen Fixierungs­ membran und erstem Kompressionskissen senkrechten Orientie­ rungen durch Druck fixiert wird. Die vorteilhafte Wirkung kommt jedoch ebenso zur Geltung, wenn die Richtungen um bis zu ± 20° von den genannten senkrechten Orientierungen ab­ weichen. In der Ebene, die parallel zur Körperebene der Patientin verläuft, kann die Brust vorteilhafterweise durch ein erfindungsgemäß vorgesehenes zweites Kompressionskissen gegen die gegenüberliegende Behälterwandung gepreßt und somit in dieser Richtung fixiert werden. Alternativ zur Fixierung an der Behälterwandung kann vorzugsweise ein drittes Kom­ pressionskissen vorgesehen werden, so daß die Brust in besagter Richtung zwischen dem zweiten und dem dritten Kompressionskissen fixiert werden kann. Zur Fixierung in der zur Körperebene der Patientin senkrechten Orientierung ist vorteilhaft ein viertes Kompressionskissen angebracht, das die Brust gegen die Körperebene drückt. In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung läßt sich zumindest eines, ins­ besondere das erste der vier angegebenen Kompressionskissen vorzugsweise durch Luft oder durch eine Flüssigkeit, insbe­ sondere Wasser, in seiner Größe verändern. Zur flexibleren Handhabung können die Kompressionskissen vorteilhaft mit mehreren separat befüllbaren Kammern ausgebildet sein. Weiterhin kann die Fixierungsmembran, gegen die die Brust durch das erste Kompressionskissen gedrückt wird, zur besseren Anpassung an die anatomische Beschaffenheit der Brust mehrteilig, gewölbt und/oder elastisch ausgebildet sein. Die beschriebenen vorteilhaften Ausgestaltungsformen ermöglichen eine flexible Anpassung an die individuelle Brustform und -größe, wodurch eine in jedem Fall optimale Fixierung erreicht wird.

Zumindest die Oberflächen der Kompressionskissen, die mit der Haut in Kontakt treten, sind vorteilhaft aus Latex ausgebil­ det. Dadurch wird eine gute Hautverträglichkeit der Kompres­ sionskissen erreicht. Andere hautverträgliche Materialien sind ebenfalls möglich.

In einer anderen vorteilhaften Ausführungsform wird die Vorrichtung zur Fixierung der Brust für Ultraschalltherapie und/oder Ultraschalldiagnose verwendet. Dabei befindet sich auf der der Brust abgewandten Seite der Fixierungsmembran eine Ultraschalleinrichtung. Diese Einrichtung kann dabei entweder im selben Behälter oder in einem separaten Behälter untergebracht sein. Die Fixierungsmembran dient hierbei dann gleichzeitig als Schallzugangsfenster zur Brust. Sie muß deshalb in dieser Ausführungsform schalltransparent sein. Dies wird vorzugsweise erreicht, indem sie als Folie, ins­ besondere als Lochfolie, als Netz oder als Gitter vorzugs­ weise aus den Materialien Mylar oder Nylon ausgebildet ist. Um eine gute Schallankopplung zu erreichen, befinden sich sowohl die Brust als auch zumindest Teile der Ultraschallein­ richtung (z. B. der Ultraschallwandler) in einer Flüssigkeit, vorzugsweise in Wasser, das insbesondere entgast und ent­ ionisiert ist. Auch wenn die Brust durch die Kompressions­ kissen stark an die Fixierungsmembran gepreßt und die Flüssigkeit dadurch größtenteils verdrängt wird, bleibt dennoch immer ein für eine gute Schallankopplung erwünschter, dünner Flüssigkeitsfilm zwischen Brust und Fixierungsmemoran bestehen. Aus hygienischen Gründen ist es vorteilhaft, eine flüssigkeitsundurchlässige Trennwand zwischen Fixierungs­ membran und der Ultraschalleinrichtung vorzusehen, so daß die Flüssigkeit, die mit der Brust in Kontakt tritt, nicht auch mit der Ultraschalleinrichtung in Berührung kommt. Da der Ultraschall auch durch diese Trennwand hindurchtreten muß, ist die Trennwand vorzugsweise als Folie mit einer Wandstärke von nicht mehr als 100 µm ausgebildet. Vorteilhafte Materia­ lien sind Mylar oder Polyethylen. Damit wird gewährleistet, daß die gewünschte Fokussierung des Ultraschalls im Ziel­ gebiet nicht beeinträchtigt wird. Um die Fixierungseinrich­ tung möglichst flexibel einsetzen zu können, ist es vorteil­ haft, wenn sich die bestimmungsgemäß vorgesehenen medizin­ technischen Einrichtungen, so auch die Ultraschalleinrich­ tung, in einem separaten zweiten Behälter befinden. Im Falle der Ultraschalleinrichtung ist der zweite Behälter vorzugs­ weise über die flüssigkeitsundurchlässige Trennwand und eine Dichtung mit dem ersten Behälter verbunden. Durch diese Modularität wird eine hohe Systemflexibilität erreicht.

Bei der Ultraschalltherapie kommt es maßgeblich darauf an, welcher Anteil der akustischen Leistung in dem zu behandeln­ den Brustgewebe absorbiert worden ist. Deshalb sind in einer vorteilhaften Ausführungsform in oder an den Kompressions­ kissen, vorzugsweise mindestens in oder an dem ersten Kom­ pressionskissen, mindestens ein Sensor zur Detektion von Temperatur und/oder mindestens einer zur Detektion von Schallintensität vorgesehen. Je mehr Sensoren installiert sind, desto genauer kann aus den detektierten Meßwerten auf die absorbierte akustische Leistung im Brustgewebe rück­ geschlossen werden.

In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung ist auf der der Brust abgewandten Seite der Fixierungsmembran eine Einrich­ tung zur Gewebeentnahme (Biopsie) vorgesehen. Genau wie bei der oben beschriebenen Ultraschalleinrichtung ist es auch für die Biopsieeinrichtung vorteilhaft, wenn sie sich in einem gesonderten zweiten Behälter befindet, der mit dem ersten Behälter verbunden wird. Es gelten auch hier die bereits oben gemachten Anmerkungen zur Modularität und zur Systemflexibi­ lität. Für eine Gewebeentnahme aus der Brust ist es nicht absolut notwendig, den ersten oder den zweiten Behälter mit einer Flüssigkeit zu füllen. Vielmehr wird diese Anwendung vorzugsweise in Umgebungsluft durchgeführt. Gegebenenfalls kann es jedoch aus Infektionsschutzgründen vorteilhaft sein, zumindest den ersten Behälter, in dem sich die Brust befin­ det, mit einer antibiotischen Lösung zu befüllen. Für Biop­ sieanwendungen wird die Fixierungsmembran in einer vorteil­ haften Ausgestaltung als Gitter oder insbesondere als aus­ tauschbare Folie ausgebildet. Das Gitter besteht vorteilhaft aus TPX, das ähnliche Schalleigenschaften wie Wasser besitzt und somit den durchtretenden Schall nicht oder nur unwesent­ lich beeinflußt. Das gleiche gilt für die in der Folienaus­ führung der Fixierungsmembran vorzugsweise vorgesehene Poly­ ethylenfolie. Eine zur Gewebeentnahme bestimmte Biopsienadel wird durch das Gitter oder die Folie hindurch- und in den Zielbereich in der Brust, aus dem das Gewebe entnommen werden soll, eingeführt. Bei der vorteilhaften Folienausgestaltung der Fixierungsmembran sind Gewebeentnahmestellen durch die Löcher in der Folie markiert. Dies bietet bei der nachträg­ lichen Zuordnung von Gewebeproben zu den Entnahmebereichen Vorteile. Die Vorrichtung zur Fixierung der Brust kann somit für völlig unterschiedliche medizintechnische Anwendungen (Ultraschalldiagnose, -therapie, Biopsie) verwendet werden, wobei im wesentlichen nur die Fixierungsmembran der speziel­ len Anwendung anzupassen ist. Die übrigen Teile der Vorrich­ tung zur Fixierung bleiben unverändert.

Als vorteilhafte Ausgestaltungsvariante ist die Fixierungs­ vorrichtung als Bestandteil einer größeren MR-Anlage vorge­ sehen. Bei der oben bereits angesprochenen Ultraschall­ therapie werden die Temperaturverläufe in den behandelten Gewebebereichen vorzugsweise mittels MR-Diagnose verfolgt. Deshalb sind in einer vorteilhaften Ausgestaltung eine oder mehrere MR-Empfangsantennen in der Fixierungsvorrichtung vorgesehen. Diese Antennen können entweder in oder an den Kompressionskissen angebracht sein. Sie können sich aber auch an der Behälteröffnung, durch die die Brust in den Behälter eingebracht wird, befinden. Vorzugsweise sind die MR-Empfangsantennen als Ringschlaufen oder als stabförmige Antennen ausgeführt. Andere Antennenformen sind ebenfalls denkbar. Die erfindungsgemäße Fixierungsvorrichtung eignet sich auch deshalb besonders gut für einen Einsatz in MR-Anlagen, da die Fixierungsvorrichtung an sich zunächst ohne metallische bzw. stromführende Teile auskommt, was andern­ falls zu Problemen mit den hohen elektromagnetischen Feldern der MR-Anlage (Abbildungsartefakte, Bildung von Patienten gefährdenden Stromschleifen) führen würde. Speziell die zur Fixierung vorgesehenen Kompressionskissen sind aufgrund ihrer pneumatischen oder hydraulischen Volumenregelungen bestens MR-verträglich.

Ausführungsbeispiele der Erfindung werden nachfolgend anhand der Zeichnung erläutert, in deren

Fig. 1 ein Mittenschnitt einer Fixierungsvorrichtung für medizintechnische Anwendungen,

Fig. 2 eine Draufsicht einer Brustfixierungsvorrichtung für medizintechnische Anwendungen,

Fig. 3 ein Mittenschnitt einer Fixierungsvorrichtung für Ultraschallanwendungen,

Fig. 4 ein Mittenschnitt einer Fixierungsvorrichtung für die Biopsie,

Fig. 5 eine Fixierungsvorrichtung als Bestandteil einer MR-Anlage
jeweils schematisch gezeigt wird. Einander entsprechende Teile sind mit denselben Bezugszeichen versehen.

In Fig. 1 ist eine Fixierungsvorrichtung 5 für eine weib­ liche Brust 10 als Mittenschnitt dargestellt. Die Fig. 2 zeigt dieselbe Fixierungsvorrichtung 5 in einer Draufsicht.

Die Fixierungsvorrichtung 5 umfaßt einen Behälter 20 mit einer Behälteröffnung 21, durch die die Brust 10 in den Behälter 20 eingebracht werden kann. Zur Verdeutlichung der Orientierungen sind in den Fig. 1 bis 4 jeweils Achsen­ kreuze mit Hilfsachsen X, Y und Z angegeben. In dieser Dar­ stellung liegt die vorstehend angesprochene Körperebene der Patientin in etwa parallel zu der durch die Hilfsachsen X und Y aufgespannten Ebene. Die Brust 10 wird durch ein erstes Kompressionskissen 11 gegen eine Fixierungsmembran 15 ge­ drückt und somit zumindest in Richtung der Hilfsachse X fixiert. In Richtung der Hilfsachse Y wird die Brust 10 durch den Druck, den ein zweites Kompressionskissen 12 und ein drittes Kompressionskissen 13 auf die Brust 10 ausüben, fixiert. Ein viertes Kompressionskissen 14 ist zur Fixierung der Brust 10 in Richtung der Hilfsachse Z vorgesehen. Es übt auf die Brust 10 Druck in Richtung der Hilfsachse Z aus. Durch die genannten Kompressionskissen 11 bis 14 und die Fixierungsmembran 15 ist die Brust 10 in sämtlichen Raum­ richtungen fixiert und kann sich somit im Verlaufe einer Untersuchung oder Behandlung gemäß einer medizintechnischen Einrichtung 25, die sich auf der der Brust 10 abgewandten Seite der Fixierungsmemoran 15 befindet, nicht mehr bewegen. Die Fixierungsmembran 15 dient hierbei gleichzeitig als Zu­ gangsfenster für die Anwendung der medizintechnischen Ein­ richtung 25. Die Kompressionskissen 11 bis 14 sind mit Wasser befüllt und lassen sich durch eine Variation der Füllmenge in ihrem Volumen verändern. Zur flexibleren Anpassung an ver­ schiedene Brustgrößen und Formen sind die Kompressionskissen 11 bis 14 mit jeweils zwei separat befüllbaren Kammern 111, 112, 121, 122, 131, 132, 141 und 142 versehen. Falls dies die Anatomie der Brust 10 erfordert, können auch Kompressions­ kissen mit mehr als zwei Kammern verwendet werden. Um einen möglichst hohen Berührungskomfort zu erzielen, sind die Kompressionskissen 11 bis 14 aus einem hautverträglichen Material, im vorliegenden Ausführungsbeispiel aus Latex, gefertigt. In dem Kompressionskissen 11 sind ein Temperatur­ sensor 31 und ein Schallintensitätssensor 32 angebracht, um für den Fall, daß die medizintechnische Einrichtung 25 eine Ultraschallanwendung beinhaltet, die dann wichtigen Meßgrößen Temperatur und Schallintensität erfassen zu können. Mit Hilfe dieser beiden Meßgrößen lassen sich Rückschlüsse auf die in der Brust 10 absorbierte akustische Leistung und auf weitere abgeleitete Größen wie z. B. die Gewebezerstörung ziehen.

Für den Fall, daß die Fixierungsvorrichtung 5 im Zusammenhang mit MR-Anwendungen eingesetzt werden soll, ist hinter dem Kompressionskissen 11 eine MR-Empfangsantenne 33 in Form einer Ringschlaufe angebracht. Die MR-Empfangsantenne 33 detektiert MR-Signale, die in der Brust 10 angeregt worden sind. Von speziellem Interesse ist hierbei z. B. das Tempe­ raturprofil eines therapierten Gewebebereichs der Brust 10, das aus den MR-Signalen ermitteltet werden kann.

In Fig. 3 ist als Ausführungsvariante der medizintechnischen Einrichtung 25 eine Ultraschalleinrichtung 28 vorgesehen. Die Ultraschalleinrichtung 28 kann hierbei sowohl für diagnosti­ sche als auch für therapeutische Zwecke vorgesehen sein. Die Ultraschalleinrichtung 28 befindet sich in einem zweiten Behälter 26, der über eine Dichtung 28a und eine Trennwand 16 mit dem ersten Behälter 20 verbunden ist. Die Trennwand 16 ist flüssigkeitsundurchlässig und aus Mylar gefertigt. Um eine bessere Schallkopplung zu erreichen, sind der Behälter 20 mit einer Flüssigkeit 22, im vorliegenden Fall mit ent­ gastem und entionisiertem Wasser, und der Behälter 26 mit einer zweiten Flüssigkeit 27, ebenfalls mit entgastem und entionisiertem Wasser, befüllt. Die flüssigkeitsundurch­ lässige Trennwand 16 verhindert hierbei eine Vermischung der Flüssigkeiten 22 und 27, was aus hygienischen Gründen wün­ schenswert ist. Die Trennwand 16 besteht aus einer Mylarfolie mit einer Stärke von 75 µm. Die Fixierungsmembran 15 ist bei dieser Ultraschallanwendung als Lochfolie ebenfalls aus Mylar ausgeführt. Sowohl die Trennwand 16 als auch die Fixierungs­ membran 15 sind schalldurchlässig und beeinflussen die Fokus­ sierung des Ultraschallstrahls nicht.

Die Ausführungsform von Fig. 4 sieht eine Fixierungsvorrich­ tung 5a mit einer Biopsieeinrichtung 29 vor. Die Biopsieein­ richtung 29 befindet sich in einem separaten zweiten Behälter 26a, der mit dem ersten Behälter 20 verbunden ist. Da bei der Gewebeentnahme normalerweise keine besonderen Vorgaben an das die Brust 10 umgebende Medium gestellt werden, befindet sich in dem Behälter 20 und dem zweiten Behälter 26a Luft, gegebe­ nenfalls kann es aber aus Infektionsschutzgründen vorteilhaft sein, zumindest den Behälter 20 mit einer antibiotischen Lösung zu befüllen. Die Fixierungsmembran 15 ist bei der Biopsieanwendung als austauschbare Folie aus Polyethylen mit einer Stärke von 75 µm ausgebildet. Zur Gewebeentnahme aus der Brust 10 wird eine Biopsienadel 30 durch die Folie der Fixierungsmembran 15 gestoßen. Dabei hinterläßt die Biopsie­ nadel 30 in der Fixierungsmemoran 15 eine bleibende Markie­ rung in Form eines Loches, anhand derer der Ort der Gewebe­ entnahme in der Brust 10 auch nachträglich noch bestimmt werden kann.

Im Ausführungsbeispiel von Fig. 5 stellt die Fixierungsvor­ richtung 5 zusammen mit einer Ultraschalleinrichtung 28 einen Bestandteil einer MR-Anlage 35 dar. Bei der oben bereits angesprochenen Ultraschalltherapie von erkranktem Brustgewebe stellt die MR-Diagnose ein bevorzugtes Mittel zur Überwachung der Temperaturen in einem behandelten Gewebebereich dar.

In Fig. 5 ist die zu behandelnde Patientin in liegender Position dargestellt. Bezogen auf die Fixierungsvorrichtung 5 ist diese Körperlage jedoch nicht absolut notwendig. Ebenso­ gut kann die Fixierungsvorrichtung 5 bei einer sitzenden oder stehenden Patientin angewendet werden. Entscheidend ist hier­ bei jeweils die Position der Fixierungsvorrichtung 5 bezogen auf die Körperebene der Patientin.

Claims (17)

1. Vorrichtung zur Fixierung einer Brust (10) einer Patientin mit vorgegebener Körperebene, bei der

• a) ein Behälter (20) zur Aufnahme der Brust (10) durch eine Behälteröffnung (21),
• b) eine Fixierungsmembran (15),
• c) mindestens ein Kompressionskissen (11), das die Brust (10) gegen die gegenüberliegende Fixierungsmembran (15) drückt, vorgesehen sind, wobei
• d) die Fixierungsmeiabran (15) als einziges Zugangsfenster für verschiedene medizintechnische Anwendungen praktisch im gesamten Bereich der Brust (10) ausgebildet ist.

2. Vorrichtung nach Anspruch 1, gekennzeich­ net durch ein zweites (12) und vorzugsweise ein drittes Kompressionskissen (13), so daß die Brust (10) in einer Richtung, die innerhalb einer zur Körperebene der Patientin parallelen Ebene einen Winkel von 70° bis 110°, vorzugsweise von 90°, zur Wirkungsrichtung zwischen Fixierungsmembran (15) und erstem Kompressionskissen (11) einschließt, durch Druck zu fixieren ist.

3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, gekenn­ zeichnet durch ein viertes Kompressionskissen (14) so daß die Brust (10) in einer Richtung, die einen Winkel von 70° bis 110°, vorzugsweise von 90°, zur Patientinnenkörper­ ebene einschließt, durch Druck zu fixieren ist.

4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet dadurch, daß das mindestens eine Kompressionskissen (11, 12, 13, 14) mit insbesondere durch Luft oder durch eine Flüssigkeit, vorzugsweise Wasser, veränderbarem Volumen und/oder mit mehreren separat befüll­ baren Kammern (111, 112, 121, 122, 131, 132, 141, 142) vor­ gesehen ist.

5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch mindestens ein Kompressionskissen (11, 12, 13, 14) aus Latex.

6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine mehrteilige Fixierungsmembran (15).

7. Vorrichtung nach-einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet dadurch, daß auf der der Brust (10) abgewandten Seite der Fixierungsmembran (15) eine Ultraschalleinrichtung (28) zur Diagnose und/oder Therapie vorgesehen ist, die die Brust (10) durch die Fixierungs­ membran (15) hindurch beschallt.

8. Vorrichtung nach Anspruch 7, gekennzeichnet durch eine Fixierungsmembran (15) aus einer schalldurchlässi­ gen Folie, insbesondere einer Lochfolie, oder aus einem schalldurchlässigen Netz oder aus einem schalldurchlässigen Gitter, vorzugsweise jeweils aus Mylar oder Nylon.

9. Vorrichtung nach Anspruch 7 oder 8, gekenn­ zeichnet dadurch, daß zur Füllung des Behälters (20) eine Flüssigkeit (22), vorzugsweise Wasser und insbesondere entgastes und ionisiertes Wasser, vorgesehen ist.

10. Vorrichtung nach Anspruch 9, gekennzeich­ net dadurch, daß zwischen der Fixierungsmembran (15) und der Ultraschalleinrichtung (28) mindestens eine flüssigkeits­ undurchlässige Trennwand (16), vorzugsweise aus Mylar oder Polyethylen, und vorzugsweise mit einer Wandstärke von nicht größer als 100 µm, vorgesehen ist.

11. Vorrichtung nach Anspruch 10, gekennzeich­ net dadurch, daß sich die Ultraschalleinrichtung (28) in einem zweiten Behälter (26) befindet, der zumindest teilweise mit einer zweiten Flüssigkeit (27), vorzugsweise mit Wasser und insbesondere mit entgastem und entionisiertem Wasser, gefüllt ist und über die flüssigkeitsundurchlässige Trennwand (16) und eine Dichtung (28) mit dem ersten Behälter (20) verbunden ist.

12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 11, ge­ kennzeichnet durch mindestens einen Temperatur­ sensor (31) und/oder mindestens einen Schallintensitätssensor (32) in oder an mindestens einem Kompressionskissen (11, 12, 13, 14).

13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, ge­ kennzeichnet dadurch, daß auf der der Brust (10) abgewandten Seite der Fixierungsmembran (15) eine Biopsie­ einrichtung (29) vorgesehen ist.

14. Vorrichtung nach Anspruch 13, gekennzeich­ net durch eine als Gitter oder vorzugsweise als auswech­ selbare Folie ausgeführte Fixierungsmeiabran (15), durch die eine Biopsienadel (30) hindurchzustoßen ist.

15. Vorrichtung nach Anspruch 13 oder 14, gekenn­ zeichnet dadurch, daß sich die Biopsieeinrichtung (29) in einem eigenen Behälter (26a) befindet.

16. Vorrichtung, nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die als Bestandteil einer MR-Anlage (35) vorgesehen ist.

17. Vorrichtung nach Anspruch 16, gekennzeich­ net durch mindestens eine MR-Empfangsantenne (33) vor­ zugsweise in oder an mindestens einem Kompressionskissen (11, 12, 13, 14) oder/und an der Behälteröffnung (21).