DE19715C - Verfahren zur Darstellung von Rosanilinsulfosäuren - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Rosanilinsulfosäuren

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DE19715C
DE19715C DENDAT19715D DE19715DA DE19715C DE 19715 C DE19715 C DE 19715C DE NDAT19715 D DENDAT19715 D DE NDAT19715D DE 19715D A DE19715D A DE 19715DA DE 19715 C DE19715 C DE 19715C
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rosaniline
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acid
sulfuric acid
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KALLE & CO. in Biebrich a. Rh
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/12Amino derivatives of triarylmethanes without any OH group bound to an aryl nucleus
    • C09B11/20Preparation from other triarylmethane derivatives, e.g. by substitution, by replacement of substituents

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Dieses Verfahren beruht darauf, dafs die sauren schwefelsauren Salze des Rosanilins bei vorsichtiger Erhitzung ziemlich glatt unter Wasserabspaltung in die Sulfosäuren desselben übergehen.
Das Rosanilin bildet als dreisäurige Base mit einbasischen Säuren drei Reihen von Salzen, von denen jedoch nur die mit einem und mit drei Säuremolecülen bekannt sind. Die Schwefelsäure als zweibasische Säure wird eine weit gröfsere Anzahl von Verbindungen eingehen können, je nachdem nur eine Valenz oder beide Valenzen derselben gesättigt sind. Diese Salze sind zum Theil sehr unbeständig und nicht isolirbar, für ihre Existenz spricht jedoch der Umstand, dafs, während Rosanilin schon durch einen geringen Ueberschufs von Schwefelsäure zersetzt wird, das aus beispielsweise zwei Molecül Schwefelsäure und einem Molecül Rosanilin entstehende Product bei einer Temperatur von i8o bis 2oo° unter Wasserabspaltung in die Disulfosäure des Rosanilins übergeht.
Verfahren.
30 kg Rosanilin (event, auch Pararosanilin)
werden beispielsweise mit 20 kg Schwefelsäure 'von 6o° B., welche zuvor mit ioq bis 200 1 Wasser verdünnt wurden, angerührt. Man fügt, um die Masse locker zu machen, 400 kg reinen Sand hinzu und dampft unter Rühren zur Trockne. Der Rückstand wird bei 130 bis 1400 getrocknet und gepulvert. In einem passenden, mit Rührer versehenen Gefäfs setzt man das Gemisch 5 bis 6 Stunden lang einer Temperatur von 180 bis 2000 C. aus. Es ist vortheilhaft, aber nicht nöthig, dabei einen indifferenten Gasstrom, ζ. Β. trockene Kohlensäure, durch das Gefäfs passiren zu lassen. Bei richtig geleiteter Operation dürfen höchstens Spuren von schwefliger Säure entweichen.
Die so behandelte Masse wird bis zur Erschöpfung mit Wasser ausgekocht und der Auszug mit Kalkmilch übersättigt. Dabei scheidet sich, mit Calciumsulfat gemischt, etwas unverändertes Rosanilin aus, welches zu neuen Operationen verwendet werden kann.
Das in ' Lösung befindliche Kalksalz der Rosanilinsulfosäure wird auf bekannte Weise in das Natronsalz verwandelt.

Claims (1)

  1. PATENT-Anspruch:
    Darstellung der Rosanilinsulfosäuren durch Erhitzen der sauren schwefelsauren Salze des Rosanilins.
    Lagerexemplar
DENDAT19715D Verfahren zur Darstellung von Rosanilinsulfosäuren Active DE19715C (de)

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