DE19680529B4 - Verfahren zur Herstellung von Hochdruck-Silicium-oxynitrid (Oxynitrid)-Gate-Dielektrika für Metalloxid Halbleiter (MOS)-Vorrichtungen mit polykristallinen P+-Silicium (Polysilicium)-Gate-Elektroden - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Hochdruck-Silicium-oxynitrid (Oxynitrid)-Gate-Dielektrika für Metalloxid Halbleiter (MOS)-Vorrichtungen mit polykristallinen P+-Silicium (Polysilicium)-Gate-Elektroden Download PDF

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Abstract

Verfahren zur Herstellung einer dielektrischen Schicht auf einem Silicium-Substrat, umfassend:
das Anordnen des Silicium-Substrats in einer Kammer, die eine stickstoff- und sauerstoff-tragende Umgebung enthält, welche Distickstoffoxid (N2O) und/oder Stickstoffoxid (NO) umfasst und grundsätzlich frei ist von Wasserstoffatomen;
das Ansteigen des Drucks in der Kammer an dem Silicium-Substrat auf ein Niveau von wenigstens 2,0 × 105 Pa, wobei eine dielektrische Schicht, umfassend Stickstoff und Sauerstoff, auf wenigstens einer Oberfläche des Silicium-Substrats gezüchtet wird und weiterhin das Ansteigen der Temperatur in der Kammer an dem Silicium-Substrat auf ein Niveau zwischen 650°C und < 900°C.

Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • 1. Gebiet der Erfindung
  • Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung einer integrierten Schaltung und insbesondere auf die Herstellung von Metalloxid-Halbleiter (MOS)-Vorrichtungen mit polykristallinen p+-Silicium (Polysilicium)-Gate-Elektroden.
  • 2. Beschreibung des Standes der Technik,
  • Ein Metalloxid-Halbleiter (MOS)-Transistor ist eine Majoritätsladungsträger-Vorrichtung, in der der Stromfluß in einem Leitungskanal, der zwischen einem Source-Bereich und einem Draingebiet durch ein elektrisches Potential (d. h. Spannung), das zwischen einer Gate-Elektrode und dem Substrat gebildet wird, moduliert wird. Eine Spannung, die zwischen der Gate- Elektrode und dem Substrat gebildet wird, die die Anzahl der Majoritätsladungsträger erhöht, die in den Kanalbereich direkt unter der Gate-Elektrode gezogen werden, ergibt eine Zunahme der Leitfähigkeit des Kanalbereichs. Um Majoritätsladungsträger in den Kanalbereich zu ziehen, muß die Spannung, die zwischen der Gate-Elektrode und dem Substrat gebildet wird, einen bestimmten Schwellenspannungspegel übersteigen. Dieser Schwellenspannungspegel hängt von einer Anzahl von Faktoren ab, einschließlich dem Material der Gate-Elektrode, dem Material des Gate-Isolators, der Dicke des Gate-Isolators und der Dotierungskonzentration in dem Kanalbereich.
  • Der Schwellenspannungspegel von MOS-Transistoren, die in einer digitalen integrierten Schaltung verwendet werden, beeinflußt viele Eigenschaften der Schaltung, einschließlich der maximalen Arbeitsgeschwindigkeit, der Verlustleistung und der Rauschfestigkeit. Eine Erniedrigung des Schwellenspannungspegels eines MOS-Transistors erhöht seine Stromtreibfähigkeit. Die Verwendung von MOS-Transistoren mit erhöhter Stromtreibfähigkeit kann die Geschwindigkeit von Übergängen der Logikpegel erhöhen. Niedrigere Schwellenspannungspegel sind daher für integrierte Hochgeschwindigkeits-Schaltungen erwünscht.
  • Wenn der Schwellenspannungspegel eines MOS-Transistors erniedrigt wird, kann jedoch die Menge des Schwellenstroms, der durch den Transistor fließt, auch zunehmen. Ein unterhalb des Schwellenwerts liegender Strom ist der Strom, der von der Source zum Drain-Pol fließt, wenn die Spannung zwischen der Gate-Elektrode und dem Substrat geringer ist als der Schwellenspannungspegel. Dies kann ein wichtiger Punkt bei Anwendungen sein, bei denen eine geringe Verlustleistung benötigt wird, und bei großen Schaltungen mit vielen MOS-Transistoren sein. Die Rauschfestigkeiten von Schaltungen, die MOS-Transistoren verwenden, nehmen typischerweise ab, wenn die Schwellenspannungspegel reduziert werden. Dieses Problem tritt verstärkt in Schaltungen auf, die bei hohen Rauschumgebungen arbeiten können. So werden Schwellenspannungspegel häufig unter Berücksichtigung der Arbeitsgeschwindigkeit, der Verlustleistung und der Rauschfestigkeit bestimmt. Im allgemeinen werden Schwellenspannungspegel von MOS-Transistoren so stark erniedrigt, wie es die beabsichtigte Anwendung erlaubt.
  • In Komplementär-MOS (CMOS)-Schaltungen senken MOS-Transistoren typischerweise den Laststrom ab, und p-Kanal-MOS-Transistoren führen typischerweise der Last Strom zu. Da es erwünscht ist, kapazitive Lasten sowohl schnell aufzuladen als auch zu entladen, werden die Schwellenspannungspegel von n-Kanal- und p-Kanal-MOS-Transistoren häufig soweit wie möglich reduziert.
  • Wie oben erwähnt wurde, hängt der Schwellenspannungspegel eines MOS-Transistors von einer Anzahl von Faktoren ab, einschließlich dem Material der Gate-Elektrode, dem Material des Gate-Isolators, der Dicke des Gate-Isolators und der Dotierungskonzentration in dem Kanalbereich. Um den Schwellenspannungspegel eines MOS-Transistors zu reduzieren, kann ein Gate-Elektroden-Material derartig ausgewählt werden, daß der Wert der Arbeitsfunktion des Gate-Elektroden-Materials dem Wert der Arbeitsfunktion des Substrats so ähnlich wie möglich wird. Das Material der Gate-Elektrode und die Dicke des Barunterliegendes Gate-Isolators können derartig ausgewählt werden, daß die elektrische Kapazität zwischen der Gate-Elektrode und dem Substrat so hoch wie möglich ist.
  • Stark dotiertes Polysilicium wird typischerweise als eine Gate-Elektrode in üblichen selbstjustierten MOS-Verfahren verwendet. Es haftet gut an Gate-Oxiden (d. h. Gate-Isolatoren) und kann den Umgebungen, die während der nachfolgenden selbstjustierten Verarbeitungsstufen erzeugt werden, widerstehen. Die Arbeitsfunktion von n+-Polysilicium ist für n-Kanal-MOS-Transistoren von CMOS-Schaltungen ideal. Unter Verwendung von n+-Polysilicium-Gate-Elektroden können n-Kanal-MOS-Transistoren mit Schwellenspannungen von weniger als +0,7 Volt für leicht reproduzierbare Pegelwerte der Kanal-Dotierungskonzentrationen und der Gate-Oxid-Dicke hergestellt werden.
  • Wenn das gleiche n+-Polysilicium für die Gate-Elektroden von p+-Kanal-MOS-Transistoren verwendet wird, liegen jedoch die sich ergebenden Schwellenspannungspegel weit über 0,7 Volt. In CMOS-Schaltungen würden derartige p-Kanal-Vorrichtungen eine geringere Stromtreibfähigkeit haben als ihre n-Kanal-Ergänzungen. Um die Größen der Schwellenspannungspegel von p-Kanal-MOS-Transistoren zu reduzieren, werden üblicherweise flache Bor-Implantationen in den Kanalbereichen gerade unterhalb der Gate-Elektroden von p-Kanal-MOS-Transistoren angeordnet. Die Oberflächen der Kanalbereiche von geringem p-Typ ergeben Schwellenspannungspegel von reduzierter Größe. Jedoch unterliegen derartige versenkte Kanal-Vorrichtungen leicher dem Punch through-Effekt. Wie nachstehend beschrieben wird, nimmt die Anfälligkeit von versenkten Kanal-Vorrichtungen gegenüber dem Punch through-Effekt zu, wenn die Dimensionen der Vorrichtung kleiner werden.
  • Das Punch through erfolgt, wenn die Spannung, die zwischen der Gate-Elektrode und dem Substrat gebildet wird, geringer ist als der Schwellenspannungspegel, und die Umkehr-Vorspannung im Draingebiet ausreichend groß ist, daß der Drainverarmungsbereich mit dem Source-Verarmungsbereich in dem darunterliegenden Oberflächenbereich unterhalb der Gate-Elektrode übereinstimmt. Wenn das Punch through erfolgt, fließen Majoritätsladungsträger von dem Source-Bereich zu dem Drainbereich ab und erzeugen unterhalb der Oberfläche ein Fließen von (Schwellen)-Strom. Kleine MOS-Transistoren mit kurzen Kanallängen zwischen dem Source- und dem Drainbereich sind gegenüber dem Punch through-Effekt besonders anfällig. Die Verwendung von Bor zum Einstellen der Schwellenspannungspegel von p- Kanal-MOS-Transistoren ist aufgrund der Tatsache, daß größere Bormengen erforderlich sind, weniger angezeigt, wenn dünnere Gate-Isolatoren verwendet werden. Wenn der aktive Kanalbereich tiefer in das Substrat hineingedrückt wird, verschlimmert sich das Punch through-Problem.
  • Ein anderer Weg zur Erniedrigung der Schwellenspannungspegel von p-Kanal-MOS-Vorrichtungen ist die Verwendung von p+-Polysilicium für die Gate-Elektroden von p-Kanal-Vorrichtungen. Bor vom p-Typ kann in das Polysilicium der Gate-Elektrode zu dem gleichen Zeitpunkt eingeführt werden, wenn die Source- und Drainbereiche einer p-Kanal-Vorrichtung gebildet werden. Eine Abnahme des Unterschieds der Arbeitsfunktionen der p+-Polysilicium-Gates und der Substrate ergibt eine Abnahme der Größen der Schwellenspannungspegel der p-Kanal-MOS-Vorrichtungen mit p+-Polysilicium-Gates. Die Größen der Schwellenspannungspegel von p-Kanal-MOS-Transistoren mit p+-Polysilicium-Gates betragen typischerweise 0,7 Volt oder weniger (ohne versenkte Kanal-Implantationen).
  • Bei der Verwendung von p+-Polysilicium-Gate-Elektroden tritt jedoch ein Problem auf, wenn dünne Oxidschichten als Gate-Isolatoren verwendet werden. Im Gegensatz zu den Phosphoratomen vom n-Typ, die zum Dotieren der n+-Polysilicium-Gate-Elektroden der n-Kanal-Vorrichtungen verwendet werden, sind Boratome vom p-Typ, die zum Dotieren der Polysilicium-Gate-Elektroden der p-Kanal-Vorrichtungen verwendet werden, sehr beweglich und neigen dazu, in dünne Gate-Oxidschichten einzudringen und selbst dieselben zu durchdringen. Die bei Nachimplantations-Ausheilungsvorgängen eingehaltenen Temperaturen erhöhen stark die Segregation und die Diffusion von Boratomen, die in dünne Gate-Oxide eindringen und dieselben durchdringen. Wenn genügend Boratome in die Gate-Oxidschicht einer p-Kanal-Vorrichtung eindringen oder dieselbe durchdringen, kann die Größe des Schwellenspannungspegels der sich ergebenden Vorrichtung unangemessen erniedrigt werden. Eine Erniedrigung des Schwellenspannungspegels kann in Abhängigkeit von der Variierbarkeit der Oxid-Dicke und den Borkonzentrations-Verschiebungen innerhalb der Diffusionskammer oder beim Implantationsvorgang auch eine Ungleichförmigkeit durch den Wafer bewirken.
  • Wenn die Geometrien der Vorrichtungen kleiner werden, um die Leistungsfähigkeit der Schaltung zu verbessern und die Packungsdichte zu erhöhen, fangen die MOS-Vorrichtungen an, viele Wirkungen zweiter Ordnung aufzuzeigen, einschließlich des Kurzkanal-Effekts und des Engkanal-Effekts. Kleine MOS-Vorrichtungen sind auch gegenüber dem Punch through-Effekt anfälliger. Da die eingebauten elektrischen Potentiale von Halbleitern auf die Geometrien angepaßt sind, nehmen Spannungsversorgungs-Pegel nicht proportional ab. Die sich ergebenden hohen elektrischen Feldstärken erzeugen eine erhöhte Anfälligkeit gegenüber ”Heißladungsträger-Effekten” und dem Einfangen von Hochenergie-Ladungsträgern innerhalb der Gate-Isolatoren.
  • Beim Bemühen der Minimierung der Segregation und der Wiederverteilung von Bor durch ein Gate-Oxid und in dem Kanalbereich einer p-Kanal-MOS-Vorrichtung, weisen viele Forscher auf die Vorteile der Verwendung von Stickstoffatomen als ein Sperrschichtmaterial hin. Die Nitridierung des Gate-Oxids nach der Bildung des Oxids scheint ermutigende Ergebnisse zu beinhalten. Thermisch nitridierte Oxide werden typischerweise gebildet, indem zuerst eine Gate-Oxidschicht gezüchtet wird, und dann eine thermische Nitridierungsarbeitsweise in einer stickstofftragenden Umgebung durchgeführt wird. Es wurde gezeigt, daß thermisch nitridierte Oxide MOS-Gate-Isolierschichten von hoher Qualität bilden. Thermisch nitridierte Oxide haben eine höhere Dielektrizitätskonstante als Oxide und sind gegenüber Heißladungsträger-Effekten stärker immun. Siehe Ito et al, ”Advances of Thermal Nitride and Nitroxid Gate Films in VLSI Process”, IEEE Transactions an Electron Devices, Band ED-29, Nr. 4, April 1982, Seite 498–502, und Woerlee et al., ”N2O Nitrided Gate Dielectric Technology for 0,25 Fm CMOS”, Int. Symp. VLSI Tech., 1993, Seite 105–108.
  • Die Verbesserung der Heißladungsträger-Zuverlässigkeit von thermisch nitridierten Oxiden wird hauptsächlich auf das Vorliegen von Stickstoff an der Grenzfläche zwischen einem Silicium-Substrat und einem Gate-Oxid (d. h. der Si/SiO2-Grenzfläche) zurückgeführt. Das Vorliegen von Stickstoff an der Si/SiO2-Grenzfläche reduziert die Bildung eines Grenzflächen-Zustandes, indem die Spannung an der Si/SiO2-Grenzfläche vermindert wird, und reduziert auch das Einfangen von Ladungsträgern, indem starke Si-N-Bindungen anstelle von schwächeren Si-H- und gespannten Si-O-Bindungen gebildet werden. Siehe Bhat et al., ”Electrical Properties and Reliability of MOSFET's with Thermal NO-Nitrided SiO2 Gate Dielectrics”, IEEE Transactions an Electron Devices”, Band 42, Nr. 5, Mai 1995, Seite 907–914.
  • Zum Einbau von Stickstoff in ein vorher existierendes Oxid (d. h. thermische Nitridierung) verwendet man allgemein zwei Typen von Source-Gasen: 1) Solche, die Ammoniak (NH3), und 2) solche, die Distickstoffoxid (N2O) und/oder Stickoxid (NO) umfassen. Thermisch nitridierte Oxide, die hohe Stickstoff-Konzentrationen an der Oberfläche und an der Si/SiO2-Grenzfläche aufweisen, können unter Verwendung von NH3 gebildet werden. Siehe Hori et al., ”Ultra-Thin Re-Oxidized Nitrided-Oxides Prepared By Rapid Thermal Processing”, IEDM Tech. Digest, 1987, Seite 570–573. Eine hohe Stickstoff-Konzentration an der Oberfläche eines derartigen thermisch nitridierten Oxids kann eine Diffusionssperrschicht gegenüber Boratomen bereitstellen, und eine hohe Konzentration von Stickstoffatomen an der Si/SiO2-Grenzfläche kann die Bestän digkeit des Dielektrikums gegenüber Heißladungsträger-Effekten erhöhen, wie oben beschrieben ist.
  • Thermische Nitridierung unter Verwendung von NH3 kann jedoch nicht ohne das unvermeidbare Einführen von Wasserstoffatomen in das Gate-Dielektrikum erfolgen. Es ist wohlbekannt, daß Wasserstoffatome leicht zu der Si/SiO2-Grenzfläche diffundieren und schwache Si-H-Bindungen bildet. Diese schwachen Si-H-Bindungen werden leicht durch heiße Elektronen gespalten, die in das Gate-Dielektrikum eingespritzt werden, wobei leere Elektronenzustände (oder Fallen) gebildet werden, die durch die eingespritzten Elektronen gefüllt werden können. Eingefangene Elektronen tragen zu der fixierten Oxidladung des Dielektrikums bei, und verursachen eine Verschiebung in dem Schwellenspannungspegel. Die Anzahl eingefangener Elektronen nimmt mit der Zeit zu, was die Leistungsfähigkeit der Vorrichtung verringert, bis die Leistungsfähigkeit der Vorrichtung unannehmbar wird.
  • Die schädlichen Wirkungen von Wasserstoff, der in thermisch nitridierte Oxide eingebaut wird, die unter Verwendung von NH3 hergestellt wurden, kann durch erneute Oxidation der thermisch nitridierten Oxide bei hohen Temperaturen in einer Sauerstoff-Umgebung reduziert werden. Bei diesem Verfahren ist jedoch die Stickstoff-Konzentration nahe der Oberfläche der thermisch nitridierten Oxide vermindert, während die Stickstoff-Konzentration nahe der Si-SiO2-Grenzfläche sich nicht merklich ändert. Siehe Hori et al., ”Ultra-Thin Re-Oxidized Nitrided-Oxides Prepared By Rapid Thermal Processing”, IEDM Tech. Digest, 1987, Seite 570–573. Unglücklicherweise können die sich ergebenden Stickstoff-Konzentrationen nahe der Oberfläche der wieder oxidierten, nitridierten Oxide nicht ausreichend sein, um das Eindringen von Bor in die Gate-Dielektrika zu blockieren. Zusätzlich dazu sind die erforderlichen, mehrfachen Hochtemperatur-Zyklen (d. h. Oxidation und Nitridierung) für Herstellungsverfahren der MOS-Vorrichtung im Submicron-Bereich unerwünscht.
  • In der US 5,407,870 A ist ein Verfahren zur Bildung von Siliciumoxynitrid durch Reaktion von Silicium mit N2O oder NO2 bei etwa 900–1500°C offenbart. Über den Druck werden keine Angaben gemacht.
  • Es wird postuliert, daß Verfahren, die die thermische Nitridierung von vorher existierenden Oxiden oder das Wachstum von Oxinitriden unter Verwendung von N2O und/oder NO bei Drücken von 1,0 Atmosphären und weniger anwenden, keine ausreichende Stickstoff-Konzentration an einer oberen Oberfläche (nahe der Grenzfläche zwischen einer mit Bor dotierten Polysilicium-Gate-Elektrode und dem Gate-Dielektrikum) erreichen kann, um zu verhindern, daß Boratome in der Polysilicium-Gate-Elektrode in das Gate-Dielektrikum eindringen.
  • Es wäre daher vorteilhaft, ein Verfahren zur Bildung eines Siliciumoxinitrid-Gate Dielektrikums für MOS-Vorrichtungen vom p-Typ bei einem Druck zu besitzen, der größer als 1,0 Atmosphären ist, welches: 1) Keine stickstofftragende Gas-Source wie NH3 verwendet, 2) ein Dielektrikum mit einer ausreichenden Konzentration von Stickstoffatomen an der oberen Oberfläche (nahe einer Grenzfläche zwischen einer mit Bor dotierten Polysilicium-Gate-Elektrode und dem Gate-Dielektrikum) ergibt, um zu verhindern, daß Boratome in der Polysilicium-Gate-Elektrode in das Gate-Dielektrikum eindringen, 3) ein Dielektrikum mit einer ausreichenden Konzentration von Stickstoffatomen an einer unteren Oberfläche (nahe einer Grenzfläche zwischen dem Gate-Dielektrikum und einem Siliciumsubstrat) ergibt, um die Anzahl von Hochenergie-Elektronen (d. h. heißen Elektronen), die eingespritzt werden und danach in dem Gate-Dielektrikum eingefangen werden, zu reduzieren, und 4) die zugefügten Stufen und Hochtemperatur-Zyklen vermeidet, welche mit der thermischen Nitridierung eines vorher existierenden Oxids verbunden sind.
  • Kurzbeschreibung der Erfindung
  • Die oben aufgeführten Probleme werden durch ein Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Unter Verwendung eines thermischen Hochdruck-Wachstumsverfahrens erzeugt das Verfahren der vorliegenden Erfindung eine Oxinitrid-Dielektrikumsschicht in einer Umgebung, die N2O und/oder NO einschließt. Ein MOS-Gate-Dielektrikum, das zwischen einer mit Bor dotierten Polysilicium-Gate-Elektrode und einem Silicium-Substrat angeordnet ist, wird aus einer derartigen Oxinitrid-Dielektrikumsschicht auf vorteilhafte Weise gebildet.
  • Ein MOS-Gate-Dielektrikum, das aus einer Oxinitrid-Dielektrikumsschicht gebildet wird, hat die folgenden Vorteile. Erstens hat die Oxinitrid-Dielektrikumsschicht eine ausreichende Konzentration an Stickstoffatomen nahe der Grenzfläche zwischen der mit Bor dotierten Polysilicium-Gate-Elektrode, um zu verhindern, daß Boratome in der mir Bor dotierten Polysilicium-Gate-Elektrode in das Gate-Dielektrikum eindringen. Zweitens hat die Oxinitrid-Dielektrikumsschicht eine ausreichende Konzentration von Stickstoffatomen nahe der Grenzfläche zwischen dem Gate-Dielektrikum und dem Silicium-Substrat, um die Anzahl heißer Elektronen, die in das Gate eingespritzt werden und danach in dem Gate eingefangen werden, zu reduzieren. Stickstoffatome an der Polysilicium-Gate-Dielektrikum-Oxinitrid-Grenzfläche blockieren auf physikalische Weise Baratome und verhindern, daß Baratome in der mit Bor dotierten Polysilicium-Gate-Elektrode in das Gate-Dielektrikum eindringen. Stickstoffatome, die an der Oxinitrid-Dielektrikum-Grenzfläche vorliegen, bilden starke Si-N-Bindungen und sind zur Gewährleistung, daß eingespritzte heiße Elektronen nicht auf einfache Weise in dem Gate-Dielektrikum eingefangen werden, dienlich.
  • Verfahren, bei denen die thermische Nitridierung von vorher existierenden Oxiden oder das Wachstum von Oxinitriden unter Verwendung von N2O und/oder NO bei Drücken von 1,0 × 105 Pa und darunter verwendet wird, können keine aureichende Stickstoff-Konzentration an der oberen Oberfläche (nahe einer Grenzfläche zwischen einer mit Bor dotierten Polysilicium-Gate-Elektrode und dem Gate-Dielektrikum) bereitstellen, um zu verhindern, daß Boratome in der Polysilicium-Gate-Elektrode in das Gate-Dielektrikum eindringen. Es wird postuliert, daß die Konzentration von Stickstoffatomen an der oberen Oberfläche eines Oxinitrid-Gate-Dielektrikums wenigstens 1,0 × 1021 Atome/cm3 betragen muß, um zu verhindern, daß Boratome in der Polysilicium-Gate-Elektrode und das Gate-Dielektrikum eindringen.
  • Allgemein gesprochen kann die vorliegende Oxinitrid-Schicht durch Einführen eines Silicium-Substrats in eine Kammer, die als stickstofftragendes Gas N2O, NO oder eine Kombination von sowohl N2O als auch NO enthält, thermisch gezüchtet werden. Die Temperatur und der Druck in der Kammer können dann erhöht werden. Eine Oxinitrid-Schicht wird erfindungsgemäß bei Temperaturen zwischen 650°C und < 900°C und bei Drücken von insbesonder 2,0 × 105 Pa bis 25,0 × 105 Pa (etwa 2,0 bis 25,0 Atmosphären) thermisch gezüchtet. Die sich ergebende Oxinitrid-Schicht kann unter Bildung eines MOS-Gate-Dielektrikums strukturiert werden. Die Konzentration der Stickstoffatome in dem Gate-Dielektrikum, das aus der Oxinitrid-Schicht gebildet wird, kann ziemlich konstant und ausreichend sein, um die oben beschriebenen Vorteile zu erreichen.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • Andere Aufgaben und Vorteile der Erfindung werden beim Lesen der folgenden ausführlichen Beschreibung und unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen ersichtlich, in denen
  • die 1 eine partielle Querschnittsansicht eines Silicium-Substrats ist, das eine Siliciumnitrid-Schicht aufweist, die über einer Pad-Oxidschicht abgeschieden ist, die alle über einem aktiven Bereich der Vorrichtung zwischen den Feld-Oxidschicht-Öffnungen auf einer Vorderseitenoberfläche des Silicium-Substrats gebildet werden;
  • die 2 ein Silicium-Substrat der 1 zeigt, nachdem die Siliciumnitrid-Schicht und die Pad-Oxidschicht entfernt wurden;
  • die 3 das Silicium-Substrat der 2 zeigt, nachdem eine Silicium-Oxinitrid (Oxinitrid)-Schicht über der Vorderseitenoberfläche gezüchtet worden ist,
  • die 4 eine ausführliche Ansicht entlang der Ebene A der 3 ist, die eine im wesentlichen konstante Konzentration von Stickstoffatomen in der Oxinitrid-Schicht erläutert,
  • die 5 eine graphische Abbildung der Atom-Konzentrationen von Sauerstoff (O), Stickstoff (N) und Silicium (Si) gegenüber der Tiefe entlang einem Profil einer ersten Oxinitrid-Schicht ist, die gemäß der vorliegenden Erfindung gezüchtet wurde,
  • die 6 eine graphische Abbildung der Atom-Konzentrationen von Sauerstoff (O), Stickstoff (N) und Silicium (Si) gegenüber der Tiefe entlang einem Profil einer zweiten Oxinitrid-Schicht ist, die gemäß der vorliegenden Erfindung gezüchtet wurde,
  • die 7 das Silicium-Substrat der 3 zeigt, nachdem eine Polysilicium-Schicht über der Oxinitrid-Schicht abgeschieden wurde,
  • die 8 das Silicium-Substrat der 7 zeigt, nachdem eine Polysilicium-Schicht und die Oxinitrid-Schicht strukturiert wurden, um eine Polysilicium-Gate-Elektrode bzw. ein Gate-Dielektrikum zu bilden,
  • die 9 die Vorderseitenoberfläche des Silicium-Substrats der 8 zeigt, auf die eine relativ geringe Konzentration von Borionen vom p-Typ einwirken gelassen wurde,
  • die 10 das Silicium-Substrat der 9 zeigt, nachdem eine Oxid-Schicht über der Vorderseitenoberfläche gebildet worden ist,
  • die 11 das Silicium-Substrat der 10 zeigt, nachdem der größte Teil der Oxidschicht über der Vorderseitenoberfläche weggeätzt worden ist, wobei – benachbart zu der Polysilicium-Gate-Elektrode und dem Gate-Dielektrikum-Oxid-Seitenwände-Spacer zurückbleiben,
  • die 12 das Silicium-Substrat der 11 zeigt, auf das eine relativ hohe Konzentration von Borionen vom p-Typ einwirken gelassen wurde,
  • die 13 das Silicium-Substrat der 12 zeigt, nachdem eine Passivierungsschicht über der gesamten Vorderseitenoberfläche gebildet worden ist, und
  • die 14 eine ausführliche Ansicht entlang der Ebene B der 13 ist, die eine im wesentlichen konstante Konzentration von Stickstoffatomen in dem Gate-Dielektrikum erläutert, das zum Blockieren von Boratomen und/oder Einfangen von heißen Elektronen verwendet wird.
  • Ausführliche Beschreibung der Erfindung
  • Die 114 werden verwendet, um zu beschreiben, wie ein leicht dotierter Drain(LDD)-MOS-Transistor vom p-Typ mit einem Oxinitrid-Gate-Dielektrikum auf und in einer Vorderseitenoberfläche eines Silicium-Substrats gebildet werden kann. In der 1 sind die aktive Vorrichtung und die Feldbereiche definiert worden. Eine Siliciumnitrid-Schicht 14 auf einer Pad-Oxidschicht 16 verbleibt über einem aktiven Vorrichtungsbereich einer Vorderseitenoberfläche 12 eines Silicium-Substrats 10. Eine Feld-Oxidschicht 18 wurde über der Sauerstoffundurchlässigen Siliciumnitrid-Schicht 14, bei der Feldbereiche fehlen, gemäß einer wohldefinierten lokalen Oxidation von Silicium (LOCOS)-Techniken thermisch gezüchtet.
  • Die 2 zeigt das Silicium-Substrat nachdem die Siliciumnitrid-Schicht 14 und die Pad-Oxidschicht 16 von der Vorderseiten-Oberfläche 12 entfernt worden sind. Nachdem die Feld-Oxidschicht 18 gezüchtet wurde, werden die Siliciumnitrid-Schicht 14 und die Pad-Oxidschicht 16 unter Verwendung von z. B. eines trockenen Ätzverfahrens oder eines nassen chemischen Ätzens von bekanntem Ursprung entfernt. Eine Opfer-Oxidschicht (nicht gezeigt) kann in Abhängigkeit von den Verfahrenseinschränkungen gezüchtet und von der Vorderseiten-Oberfläche 12 zu diesem Zeitpunkt weggeätzt werden. Der Zweck einer derartigen Opfer-Oxidschicht ist es, alles restliche Nitrid zu entfernen.
  • Die 3 zeigt das Silicium-Substrat 10, nachdem eine Siliciumoxinitrid (Oxinitrid)-Schicht 20 über der Vorderseiten-Oberfläche 12 thermisch gezüchtet wurde. Die Oxinitrid-Schicht 20 wird unter erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck in einer stickstofftragenden Atmosphäre gezüchtet. Die Oxinitrid-Schicht 20 wird thermisch gezüchtet, indem man das Silicium-Substrat 10 in einem Waferboat auf -Kante anordnet, und das Waferboat in einen Oxidationsofen gibt, der in einer Hochdruckkammer angeordnet wird. Der Oxidationsofen enthält als stickstofftragendes Gas N2O, NO oder eine Kombination von sowohl N2O als auch NO. Die Oxinitrid-Schicht 20 kann bei Temperaturen zwischen 650°C und < 900°C und Drücken von 2,0 × 105 Pa bis 10,0 × 105 Pa thermisch gezüchtet werden. Wie in der 4 gezeigt wird, ist die Konzentration der Stickstoffatome 22 in der sich ergebenden Oxinitrid-Schicht 20 nicht nur über die Vorderseiten-Oberfläche ziemlich gleichförmig, sondern, was wichtiger ist, durch die Querschnittsebene (oder das Profil) der Oxinitrid-Schicht 20 hindurch. Es wird postuliert, daß der der Druckkammer zugefügte Druck die Bildung von Si-N-Bndungen in der Masse der Oxinitrid-Schicht 20 thermodynamisch begünstigt, verglichen mit nur der Si/SiO2-Grenzfläche, wie bei der Bildung von Oxinitrid-Schichten bei Drücken von 1,0 × 105 Pa und weniger beobachtet wird. Wie nachstehend diskutiert werden wird, bildet atomarer Stickstoff Bindungen mit Silicium und Sauerstoff in gleichförmigen Intervallen in der Oxinitrid-Struktur. Diese regulären Bindungen begünstigen das Besetzen von Diffusionsbahnen, die normalerweise von nachstehend eingeführten Bor-Spezies eingenommen werden. Die Vorteile des Erhaltens einer gleichförmigen Stickstoffverteilung sind mannigfaltig, von denen einige die Kontrolle der Bor-Diffusion und das Einfangen heißer Elektronen darin sind.
  • Die 5 zeigt einen sekundären Ionenmassenspektroskopie (SIMS)-Plot von atomaren Sauerstoff (O)-, Stickstoff (N)- und Silicium (Si)-Konzentrationen einer Oxinitrid-Schicht, die auf einem Silicium-Substrat unter Verwendung des Verfahrens der vorliegenden Erfindung gezüchtet wurde. Atomare Konzentrationen werden von einer oberen Oberfläche der Oxinitrid-Schicht (0, 0 Å) zu einer Tiefe gezeigt, die die Dicke der Oxinitrid-Schicht (etwa 100 Å) übersteigt. Dieser Plot zeigt, daß die Konzentration der Sauerstoffatome nahe der Oberfläche der Oxinitrid-Schicht am höchsten ist, nahe einer unteren Oberfläche der Oxinitrid-Schicht (d. h. an der Dielektrikum-Substrat-Grenzfläche) stark abfällt und mit zunehmender Tiefe in das Silicium-Substrat weiterhin abnimmt. Die Konzentration der Siliciumatome in der Oxinitrid-Schicht und in dem Silicium-Substrat ist mit etwa 7,0 × 1020 Atomen/cm3 ziemlich gleichförmig. Die Konzentration der Stickstoffatome in der Oxinitrid-Schicht ist auch mit etwa 1,0 × 1021 Atomen/cm3 ziemlich gleichförmig. Die Konzentration der Stickstoffatome nimmt nahe der Dielektrikum-Substrat-Grenzfläche stark ab und stabilisiert sich bei einer Hintergrund-Konzentration von etwa 1,5 × 1019 Atomen/cm3 in dem Silicium-Substrat.
  • Die 6 zeigt einen sekundären Ionenmassenspektroskopie (SIMS)-Plot von atomaren Sauerstoff (O)-, Stickstoff (N)- und Silicium (Si)-Konzentrationen gegenüber der Tiefe von einer Oberfläche einer Oxinitrid-Schicht, die mit einer Dicke von 70 auf einem Silicium-Substrat unter Verwendung des Verfahrens der vorliegenden Erfindung gezüchtet wurde. Wie in der 5 ist die Konzentration der Sauerstoffatome nahe der Oberfläche am höchsten, nimmt nahe der Dielektrikum-Substrat-Grenzfläche stark ab und fällt weiterhin mit zunehmender Tiefe in das Silicium-Substrat ab. Die Konzentration der Siliciumatome in der Oxinitrid-Schicht und in dem Silicium-Substrat ist mit etwa 1,0 × 1021 Atomen/cm3 ziemlich gleichförmig. Die Konzentration der Stickstoffatome in der Oxinitrid-Schicht ist mit 3,0 × 1021 Atomen/cm3 auch ziemlich gleichförmig. Die Konzentration der Stickstoffatome nimmt nahe der Dielektrikum-Substrat-Grenzfläche stark ab und nimmt weiterhin mit zunehmender Tiefe in das Silicium-Substrat ab.
  • Die 7 zeigt das Silicium-Substrat 10, nachdem eine Polysiliciumschicht 24 über der Oxinitrid-Schicht 20 an der Vorderseitenoberfläche 12 abgeschieden wurde. Die Polysiliciumschicht 24 kann unter Verwendung des Verfahrens der chemischen Dampfabscheidung (CVD) abgeschieden werden.
  • Die 8 zeigt das Silicium-Substrat 10, nachdem eine Polysilicium-Schicht 24 und eine Oxinitrid-Schicht 20 selektiv geätzt wurden, um eine Polysilicium-Gate-Elektrode 26 bzw. ein Gate-Dielektrikum 28 zu bilden. Die Polysilicium-Schicht 24 und die Oxinitrid-Schicht 20 werden durch Maskieren der Gate-Strukturen mit polymerisiertem Photoresist und Ätzen der freigesetzten Teile der Polysilicium-Schicht 24 und der Oxinitrid-Schicht 20 strukturiert.
  • Die 9 zeigt das Silicium-Substrat 10, auf das eine relativ niedrige Konzentration von Borionen vom p-Typ 30 einwirken gelassen wurde. Borionen dringen in die Polysilicium-Gate-Elektrode 26 unter Bildung eines leicht dotierten Borbereichs 32 ein. Unter Verwendung der wohlbekannten selbstausrichtenden Technik dringen Boratome auch in das Silicium-Substrat 10 an der Vorderseiten-Oberfläche 12 ein und bilden leicht dotierte Source-Drain-Bereiche 34a und 34b. Auf das Silicium-Substrat 10 können dann unter Verwendung eines Diffusions- oder Ionen-Implantationsionsverfahrens Borionen vom p-Typ einwirken gelassen werden.
  • Die 10 zeigt das Silicium-Substrat 10, nachdem eine Oxidschicht 36 über der Vorderseiten-Oberfläche 12 gebildet wurde. Die Oxidschicht 36 kann unter Verwendung verschiedener CVD-Techniken abgeschieden werden.
  • Die 11 zeigt das Silicium-Substrat 10, nachdem eine Mehrzahl von Oxidschichten 36 weggeätzt worden ist, wobei nur die Oxid-Seitenwand-Spacer 38a und 38b benachbart zur Polysilicium-Gate-Elektrode 26 und dem Gate-Dielektrikum 28 verbleiben. Die Oxidschicht 36 kann unter Verwendung eines gerichteten trockenen Ätzverfahrens geätzt werden.
  • Die 12 zeigt das Silicium-Substrat 10, auf das eine relativ hohe Konzentration von Borionen vom p-Typ 40 einwirken gelassen wurde. Borionen dringen in die Polysilicium-Gate-Elektrode 26 ein und bilden einen stark mit Bor dotierten Borbereich 42. Borionen dringen auch in das Silicium-Substrat 10 an der Vorderseitenoberfläche 12 ein und bilden stark mit Bor dotierte Source-Drain-Gebiete 44a und 44b. Oxid-Seitenwand-Spacer 38a und 38b verhindern, daß Boratome in das Silicium-Substrat 10 in Bereichen direkt unter den Oxid-Seitenwand-Spacern 38a und 38b eindringen. Auf das Silicium-Substrat 10 können unter Verwendung eines Diffusions- oder Ionenimplantationsionsverfahrens Borionen vom p-Typ einwirken gelassen werden.
  • Die 13 zeigt das Silicium-Substrat 10 nachdem eine Passivierungsschicht 46 über der gesamten Vorderseitenoberfläche 12 des Silicium-Substrats 10 gebildet wurde, um Verunreinigungen und Feuchtigkeit vollständig auszuschließen. Die Passivierungsschicht ist vorzugsweise ein Dielektrikum wie ein Oxid, das selektiv entfernt werden kann, um eine Kontaktbildung zwischen den darüberliegenden Leitern (nicht gezeigt) und den Source-Drain-Bereichen zu erlauben.
  • Die 14 zeigt wie die ziemlich gleichförmige Konzentration von Stickstoffatomen in der Oxinitrid-Dielektrikumsschicht 14 der 13 befähig ist 1) zu verhindern, daß Boratome in der Polysilicium-Gate-Elektrode 26 in das Gate-Dielektrikum 28 eindringen können, und 2) verhindern, daß heiße Elektronen im Gate-Dielektrikum 28 eingefangen werden. Eine ausreichende Konzentration von Stickstoffatomen 48 im Gate-Dielektrikum 28 nahe der Grenzfläche zwischen der Polysilicium-Gate-Elektrode 26 und dem Gate-Dielektrikum 28 (d. h. der Polysilicium-Dielektrikum-Grenzfläche) trägt zur Gewährleistung bei, daß Boratome 50 in der darüberliegenden Polysilicium-Gate-Elektrode 26 durch Stickstoffatome 48 in dem Gate-Dielektrikum 28 physikalisch blockiert werden und nicht befähigt sind, in das Gate-Dielektrikum 28 einzudringen. Es wird postuliert, daß der Druck, der mit der Hochdruckkammer verbunden ist, die Bildung von Si-N-Bindungen in dem Hauptteil der Oxinitrid-Schicht 20 thermodynamisch begünstigt, verglichen mit nur der Si/SiO2-Grenzfläche, wie bei der Bildung von Oxinitrid-Schichten bei Drücken von 1,0 × 105 Pa und weniger beobachtet wird. Atomarer Stickstoff bildet so in der Oxinitrid-Struktur in gleichförmigen Intervallen Bindungen mit Silicium und Sauerstoff. Diese regulären Bindungen helfen bei der Besetzung von Diffusionsbahnen, die normalerweise anschließend durch eingeführte Bor-Spezies in dem Gate-Dielek trikum 28 eingenommen werden, das aus der Oxinitrid-Schicht 20 gebildet wird.
  • Stickstoffatome und Siliciumatome bilden starke Si-N-Bindungen an der Grenzfläche zwischen dem Silicium-Substrat 10 und dem Gate-Dielektrikum 28. Diese Bindungen lassen sich durch heiße Elektronen nicht leicht aufspalten, welche aus dem Kanalbereich in das Silicium-Substrat 10 direkt unterhalb der Polysilicium-Gate-Elektrode eingespritzt werden. So trägt eine ausreichende Konzentration von Stickstoffatomen 52, die in das Gate-Dielektrikum 28 nahe der Grenzfläche zwischen dem Silicium-Substrat 10 und dem Gate-Dielektrikum 28 (Dielektrikum-Substrat-Grenzfläche) eingebaut wurden, zur Gewährleistung bei, daß eingespritzte Elektronen 54 nicht leicht in dem Gate-Dielektrikum 28 eingefangen werden. Es wird postuliert, daß weniger heiße Elektronen eine ausreichende Energie haben, um die starken Si-N-Bindungen aufzuspalten, die nahe der Dielektrikum-Substrat-Grenzfläche vorliegen, und die Anzahl heißer Elektronen, die an aufgespaltenen Bindungsstellen in dem Dielektrikum eingefangen werden, reduziert werden.

Claims (8)

  1. Verfahren zur Herstellung einer dielektrischen Schicht auf einem Silicium-Substrat, umfassend: das Anordnen des Silicium-Substrats in einer Kammer, die eine stickstoff- und sauerstoff-tragende Umgebung enthält, welche Distickstoffoxid (N2O) und/oder Stickstoffoxid (NO) umfasst und grundsätzlich frei ist von Wasserstoffatomen; das Ansteigen des Drucks in der Kammer an dem Silicium-Substrat auf ein Niveau von wenigstens 2,0 × 105 Pa, wobei eine dielektrische Schicht, umfassend Stickstoff und Sauerstoff, auf wenigstens einer Oberfläche des Silicium-Substrats gezüchtet wird und weiterhin das Ansteigen der Temperatur in der Kammer an dem Silicium-Substrat auf ein Niveau zwischen 650°C und < 900°C.
  2. Verfahren gemäß Anspruch 1, worin der Druck in der Kammer an dem Silicium-Substrat auf ein Niveau zwischen 2,0 × 105 Pa und 25,0 × 105 Pa erhöht wird.
  3. Verfahren gemäß Anspruch 1 zur Bildung eines MOS-Transistors vom p-Typ an der Vorderseitenoberfläche eines Silicium-Substrats, weiterhin umfassend: das Erhöhen des Drucks in der Kammer an dem Silicium-Substrat auf ein Niveau zwischen 2,0 × 105 Pa und 25,0 × 105 Pa, wobei eine dielektrische Schicht, die Stickstoffatome aufweist, welche in im wesentlichen periodischen Intervallen durch ein Querschnittsprofil des Dielektrikums eingebaut werden, gezüchtet wird; das Abscheiden einer Polysiliciumschicht auf der dielektrischen Schicht; das Ätzen der Polysilicium-Schicht und der darunterliegenden dielektrischen Schicht, um eine Polysilicium-Gate-Elektrode auf einem Gate-Dielektrikum zu bilden; und das Dotieren der Polysilicium-Gate-Elektrode und der Source-Drain-Bereiche des Silicium-Substrats, die die Polysilicium-Gate-Elektrode und das Gate-Dielektrikum umgeben, mit Boratomen.
  4. Verfahren gemäß Anspruch 3, das weiterhin das Züchten einer dielektrischen Schicht umfaßt, die eine Spitzenkonzentration von Stickstoffatomen aufweist, die in das Dielektrikum mit einem erhöhten Niveau in der Nähe einer oberen Oberfläche des Dielektrikums nahe der Polysilicium-Schicht eingebaut werden.
  5. Verfahren gemäß Anspruch 3, das weiterhin das Züchten einer dielektrischen Schicht umfaßt, die eine Spitzenkonzentration von Stickstoffatomen aufweist, die in das Dielektrikum mit einem erhöhten Niveau in der Nähe einer unteren Oberfläche des Dielektrikums nahe des Silicium-Substrats eingebaut werden.
  6. Verfahren gemäß Anspruch 3, das weiterhin das Züchten einer dielektrischen Schicht umfaßt, die eine Spitzenkonzentration von Stickstoffatomen aufweist, die in das Dielektrikum mit einem erhöhten Niveau in der Nähe einer oberen und einer unteren Oberfläche des Dielektrikums nahe der Polysilicium-Schicht bzw. des Silicium-Substrats eingebaut werden.
  7. Verfahren gemäß Anspruch 3, worin die Konzentration der Stickstoffatome in dem Gate-Dielektrikum nahe der Grenzfläche zwischen der Polysilicium-Gate-Elektrode und dem Gate-Dielektrikum ausreichend ist, um zu verhindern, daß Boratome in der Polysilicium-Gate-Elektrode in das Gate-Dielektrikum eindringen.
  8. Verfahren gemäß Anspruch 3, worin die Konzentration der Stickstoffatome in dem Gate-Dielektrikum nahe der Grenzfläche zwischen dem Gate-Dielektrikum und dem Silicium-Substrat ausreichend ist, um die aus dem Silicium-Substrat in das Gate-Dielektrikum eingespritzte Anzahl hochenergetischer Elektronen, welche in dem Gate-Dielektrikum eingefangen werden, zu reduzieren.
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