DE19602767A1 - Monokristalliner Silizium-Wafer und Verfahren zum thermischen Oxidieren einer Oberflächen desselben - Google Patents
Monokristalliner Silizium-Wafer und Verfahren zum thermischen Oxidieren einer Oberflächen desselbenInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich allgemein auf einen
monokristallinen Silizium-Wafer. Genauer gesagt bezieht sie
sich auf einen monokristallinen Silizium-Wafer, der so ver
bessert ist, daß zur Zeit des Ausbildens einer Oxidschicht auf
einer Oberfläche desselben eine verstärkte Oxidation nicht
verursacht wird. Die vorliegende Erfindung bezieht sich außer
dem auf ein Verfahren zum thermischen Oxidieren einer Ober
fläche eines solchen monokristallinen Silizium-Wafers.
Die Ausbildung einer thermischen Oxidschicht auf einer Ober
fläche eines monokristallinen Silizium-Wafers ist ein grund
legender Schritt in einem Verfahren zum Herstellen einer Halb
leitervorrichtung. Fig. 11 zeigt eine Abfolge von Querschnitts
darstellungen, die aufeinanderfolgend eine Halbleitervorrich
tung jeweils in den Schritten eines Verfahrens zum Herstellen
eines Feldeffekttransistors zeigen, inkl. des Schrittes des
Ausbildens einer Siliziumoxidschicht, d. h. einer thermischen
Oxidschicht.
Wie in Fig. 11(a) gezeigt ist, wird ein monokristallines Sili
ziumsubstrat 1 vorbereitet bzw. bereitgestellt.
Wie in Fig. 11(b) gezeigt ist, eine LOCOS (LOCa1 Oxidation of
Silicon)-Oxidschicht 2 zum Trennen eines aktiven Bereiches von
einem anderen auf einer Hauptoberfläche des monokristallinen
Siliziumsubstrates 1 ausgebildet. Dann wird die Oberfläche des
monokristallinen Siliziumsubstrates 1 thermisch oxidiert, wobei
eine Siliziumoxidschicht 3, die eine Basis einer Gateoxidschicht
ist, ausgebildet wird. Eine Polysiliziumschicht 4a, die eine
Basis einer Gateelektrode ist, wird die Siliziumoxidschicht 3
bedeckend ausgebildet.
Wie in Fig. 11(b) und (c) gezeigt ist, werden eine Gateisolier
schicht 5a und eine Gateelektrode 6a auf einem aktiven Bereich
durch selektives Ätzen der Siliziumoxidschicht 3 und der Poly
siliziumschicht 4a ausgebildet.
Wie in Fig. 11(c) und (d) gezeigt ist, werden Dotierstoffionen
30 in eine Oberfläche des aktiven Bereiches unter Verwendung
der Gateelektrode 6 als Maske implantiert, wodurch ein Source/
Drain-Bereich 7 ausgebildet wird.
Wie in Fig. 11(d) und (e) gezeigt ist, wird eine Zwischen
schicht-Isolierschicht 8 die Gateelektrode 6 bedeckend ausge
bildet. Ein Kontaktloch 9 zum Freilegen eines Abschnittes einer
Oberfläche des Source/Drain-Bereiches 7 wird in der Zwischen
schicht-Isolierschicht 8 ausgebildet. Eine Aluminiumverbindung
(Al) 31, die eine Bitleitung ist, wird durch das Kontaktloch 9
in elektrischen Kontakt mit dem Source/Drain-Bereich 7 ausge
bildet, wodurch ein MOSFET (Metall-Oxid-Halbleiter-Feldeffekt
transistor) vervollständigt wird.
Fig. 12 ist eine Darstellung, die einen thermischen Oxidations
ofen (Ofen vom vertikalen Typ), der zum Ausführen des Schrittes
des Oxidierens einer Oberfläche eines Halbleitersubstrates zur
Ausbildung einer Siliziumoxidschicht (der in Fig. 11(b) gezeigte
Schritt) dient bzw. verwendet wird, zeigt.
Wie in Fig. 12 gezeigt ist, weist der thermische Oxidationsofen
eine Reaktionskammer 10 auf. Die Reaktionskammer 10 wird durch
eine äußere Wand 11 umgeben. Eine Heizung 12 ist um die äußere
Wand 11 herum vorgesehen. Eine Gasentladungsröhre 13 zum Ab
führen von Gas aus der Reaktionskammer 10 ist mit der äußeren
Wand 11 verbunden. Eine Gaszufuhrröhre 14 zum Zuführen von reak
tiven Gas in die Reaktionskammer 10 ist mit der Reaktionskammer
10 verbunden. Ein Boot (Einschub) 32 kann durch eine Boot-Hebe
vorrichtung 15 in die Reaktionskammer 10 eingeführt werden.
Dummy-Überwachungswafer (Überwachungswaferattrappen) 16 und
Wafer 17 für die praktische Verwendung werden in dem Boot 32
plaziert. Die Dummy-Überwachungswafer 16 sind in der Reaktions
kammer 10 angeordnet, um den Gasfluß zu steuern und eine Fehl
verteilung der Temperatur zu verhindern. Normalerweise werden
26 Dummy-Wafer 16 und 100 Wafer 17 für die praktische Verwendung
darin angeordnet.
Eine LOCOS-Oxidschicht wird ebenfalls unter Verwendung dieses
thermischen Oxidationsofens ausgebildet.
Fig. 13 ist eine Abfolge von Querschnittsdarstellungen, die
aufeinanderfolgend eine Halbleitervorrichtung jeweils in den
Schritten eines Verfahrens zur Ausbildung einer LOCOS-Oxid
schicht zeigen.
Wie in Fig. 13(a) gezeigt ist, wird ein monokristallines Sili
ziumsubstrat 1 vorbereitet bzw. bereitgestellt.
Wie in Fig. 13(b) gezeigt ist, wird eine SiO₂-Schicht 18 auf
dem monokristallinen Siliziumsubstrat 1 ausgebildet. Eine Sili
ziumnitridschicht 19 wird dann auf der SiO₂-Schicht 18 so aus
gebildet, daß sie einen Abschnitt des Substrates bedeckt, in
dem ein aktiver Bereich auszubilden ist.
Wie in Fig. 13(b) und (c) gezeigt ist, wird eine Oberfläche des
monokristallinen Siliziumsubstrates 1 unter Verwendung der Sili
ziumnitridschicht 19 als Maske oxidiert, wodurch die LOCOS-Oxid
schicht 2 ausgebildet wird.
Wie in Fig. 13(c) und (d) gezeigt ist, wird die Siliziumnitrid
schicht 19 entfernt und die LOCOS-Oxidschicht 2 zum Trennen
eines aktiven Bereiches von einem anderen ist an bzw. in einer
Hauptoberfläche des Halbleitersubstrates 1 ausgebildet.
Die Ausbildung der LOCOS-Oxidschicht 2, die in Fig. 13(c) gezeigt
ist, wird mit dem in Fig. 12 gezeigten thermischen Oxidations
ofen ausgeführt.
Wie oben beschrieben worden ist, wird eine Siliziumoxidschicht
durch Einführen eines monokristallinen Silizium-Wafers in einen
thermischen Oxidationsofen und thermisches Oxidieren des Wafers
ausgebildet. Insbesondere ist eine Gateoxidschicht eines der
wichtigen Elemente bei einer Siliziumoxidschicht, welches die
Eigenschaften einer Halbleitervorrichtung bestimmt. Dement
sprechend muß die Dicke einer Gateoxidschicht sehr genau ge
handhabt bzw. gesteuert werden. Trotzdem ist die Variation der
Dicke der Gateoxidschicht bis jetzt noch nicht eliminiert bzw.
beseitigt worden.
Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen
monokristallinen Silizium-Wafer, der so verbessert ist, daß
eine Siliziumoxidschicht mit einer gleichförmigen Dicke auf
einer Oberfläche des monokristallinen Silizium-Wafers ausge
bildet werden kann, und ein Verfahren zum thermischen Oxidieren
einer Oberfläche eines monokristallinen Silizium-Wafers, das so
verbessert ist, daß eine Siliziumoxidschicht mit einer gleich
förmigen Dicke auf einem solchen monokristallinen Silizium-
Wafer ausgebildet werden kann, bereitzustellen.
Diese Aufgabe wird gelöst durch einen monokristallinen Sili
zium-Wafer nach Anspruch 1 oder 3 oder 5 oder 7 oder 8 oder 10
oder 11 bzw. ein Verfahren nach Anspruch 12 oder 16.
Weiterbildungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen an
gegeben.
Die vorliegende Erfindung ermöglicht einen monokristallinen
Silizium-Wafer, der so verbessert ist, daß eine Gateisolier
schicht, die eine gleichförmige Dicke aufweist, zur Zeit der
thermischen Oxidation einer Oberfläche des monokristallinen
Silizium-Wafers ausgebildet werden kann.
Die vorliegende Erfindung ermöglicht einen monokristallinen
Silizium-Wafer, der so verbessert ist, daß eine LOCOS-Oxid
schicht, die eine gleichförmige Dicke aufweist, zur Zeit der
thermischen Oxidation einer Oberfläche des monokristallinen
Silizium-Wafers ausgebildet werden kann.
Ein monokristalliner Silizium-Wafer entsprechend eines ersten
Aspektes der vorliegenden Erfindung weist ein monokristallines
Siliziumsubstrat auf. Das monokristalline Siliziumsubstrat
weist eine Kaliumkonzentration von höchstens 2 × 10¹¹ Atomen/
cm² an einer äußeren Oberfläche desselben auf.
Ein monokristalliner Silizium-Wafer entsprechend eines zweiten
Aspektes der vorliegenden Erfindung weist ein monokristallines
Siliziumsubstrat und eine Polysiliziumschicht, die an einer
Bodenoberfläche des monokristallinen Siliziumsubstrates ausge
bildet ist, auf. Die Kaliumkonzentration an einer Grenzfläche
zwischen dem monokristallinen Siliziumsubstrat und der Poly
siliziumschicht ist höchstens 2 × 10¹¹ Atome/cm².
Ein monokristalliner Silizium-Wafer entsprechend eines dritten
Aspektes der vorliegenden Erfindung weist ein monokristallines
Siliziumsubstrat und eine Polysiliziumschicht, die an einer
Bodenoberfläche des monokristallinen Siliziumsubstrates aus
gebildet ist, auf. Die Polysiliziumschicht weist eine Kalium
konzentration von höchstens 2 × 10¹¹ Atomen/cm² an einer
äußeren Oberfläche derselben auf.
Ein monokristalliner Silizium-Wafer entsprechend eines vierten
Aspektes der vorliegenden Erfindung weist ein monokristallines
Siliziumsubstrat auf. Eine Oxidschicht, die Phosphor enthält,
ist auf einer Bodenoberfläche des monokristallinen Silizium
substrates ausgebildet. Eine Polysiliziumschicht, die die Oxid
schicht bedeckt, ist auf der Bodenoberfläche des monokristal
linen Siliziumsubstrates ausgebildet.
Ein monokristalliner Silizium-Wafer entsprechend eines fünften
Aspektes der vorliegenden Erfindung weist ein erstes und ein
zweites monokristallines Siliziumsubstrat, die miteinander
verbunden sind, auf. Die Kaliumkonzentration an einer Ober
fläche, an der das erste und das zweite monokristalline Sili
ziumsubstrat miteinander verbunden sind, ist höchstens 2 × 10¹¹
Atome/cm².
Ein monokristalliner Silizium-Wafer entsprechend eines sechsten
Aspektes der vorliegenden Erfindung weist ein monokristallines
Siliziumsubstrat auf. Das monokristalline Siliziumsubstrat
weist eine Kaliumkonzentration von höchstens 1 × 10¹⁶ Atomen/cm³
auf.
Ein monokristalliner Silizium-Wafer entsprechend eines siebten
Aspektes der vorliegenden Erfindung weist ein monokristallines
Siliziumsubstrat und eine Polysiliziumschicht, die auf einer
Bodenoberfläche des monokristallinen Siliziumsubstrates ausge
bildet ist, auf. Die Polysiliziumschicht weist eine Kaliumkon
zentration von höchstens 1 × 10¹⁶ Atomen/cm² auf.
Bei einem Verfahren zum thermischen Oxidieren einer Oberfläche
eines monokristallinen Silizium-Wafers entsprechend eines
achten Aspektes der vorliegenden Erfindung werden ein mono
kristalliner Silizium-Wafer, der zu bearbeiten ist, und ein
Dummy-Wafer, die eine Kalium-Konzentration von höchstens 2 ×
10¹¹ Atomen/cm² an einer äußeren Oberfläche derselben auf
weisen, zuerst in einem thermischen Oxidationsofen plaziert
bzw. angeordnet. Eine Oberfläche des monokristallinen Silizium-
Wafers, der zu bearbeiten ist, wird dann thermisch oxidiert,
wodurch eine thermische Oxidschicht auf der Oberfläche des
monokristallinen Silizium-Wafers ausgebildet wird.
Bei einem Verfahren zum thermischen Oxidieren einer Oberfläche
eines monokristallinen Silizium-Wafers entsprechend eines
neunten Aspektes der vorliegenden Erfindung werden ein mono
kristalliner Silizium-Wafer, der zu bearbeiten ist, und ein
Dummy-Wafer, die einen Kaliumgehalt von höchstens 1 × 10¹⁶
Atomen/cm³ aufweisen, zuerst in einem thermischen Oxidations
ofen plaziert. Eine Oberfläche des monokristallinen Silizium-
Wafers, der zu bearbeiten ist, wird dann thermisch oxidiert,
wodurch eine thermische Oxidschicht auf der Oberfläche des mono
kristallinen Silizium-Wafers ausgebildet wird.
Bei einem monokristallinen Silizium-Wafer entsprechend des
ersten Aspektes der vorliegenden Erfindung weist ein mono
kristallines Siliziumsubstrat eine Kaliumkonzentration von
höchstens 2 × 10¹¹ Atomen/cm² an einer äußeren Oberfläche
desselben auf, und daher wird das Kalium, das in dem mono
kristallinen Silizium-Wafer enthalten ist, zur Zeit des ther
mischen Bearbeitens in einen thermischen Oxidationsofen nicht
diffundieren und als ein Ergebnis werden andere monokristalline
Silizium-Wafer nicht kontaminiert bzw. verunreinigt.
Bei einem monokristallinen Silizium-Wafer entsprechend des
zweiten Aspektes der vorliegenden Erfindung beträgt die Kalium
konzentration an einer Grenzfläche zwischen einem monokristal
linem Siliziumsubstrat und einer Polysiliziumschicht höchstens
2 × 10¹¹ Atome/cm², und daher wird das Kalium, das in dem
monokristallinen Silizium-Wafer enthalten ist, andere mono
kristalline Silizium-Wafer zur Zeit des thermischen Bearbeitens
in einem thermischen Oxidationsofen nicht kontaminieren bzw.
verunreinigen.
Bei einem monokristallinen Silizium-Wafer entsprechend des
dritten Aspektes der vorliegenden Erfindung weist eine Poly
siliziumschicht eine Kaliumkonzentration von höchstens 2 × 10¹¹
Atomen/cm² einer äußeren Oberfläche derselben auf, und daher
wird das Kalium, das in dem monokristallinen Silizium-Wafer
enthalten ist, andere monokristalline Silizium-Wafer zur Zeit
des thermischen Verarbeitens in einen thermischen Oxidations
ofen nicht kontaminieren bzw. verunreinigen.
Bei einem monokristallinen Silizium-Wafer entsprechend des vier
ten Aspektes der vorliegenden Erfindung ist eine Oxidschicht,
die Phosphor enthält, auf einer Bodenoberfläche eines mono
kristallinen Siliziumsubstrates ausgebildet. Die Oxidschicht,
die Phosphor enthält, bewirkt einen Gettereffekt. Daher werden
Alkalimetalle und Erdalkalimetalle, die in dem monokristallinen
Siliziumsubstrat enthalten sind, durch die Oxidschicht, die
Phosphor enthält, eingefangen. Dementsprechend werden Alkali
metalle und Erdalkalimetalle, die in dem monokristallinen
Silizium-Wafer enthalten sind, andere monokristalline Silizium-
Wafer zur Zeit des thermischen Bearbeitens in einem thermischen
Oxidationsofen nicht kontaminieren bzw. verunreinigen.
Bei einem monokristallinen Silizium-Wafer entsprechend des
fünften Aspektes der vorliegenden Erfindung beträgt die Kalium
konzentration an einer Oberfläche, an der das erste und das
zweite monokristalline Siliziumsubstrat miteinander verbunden
sind, höchstens 2 × 10¹¹ Atome/cm², und daher wird Kalium, das
in dem monokristallinen Silizium-Wafer enthalten ist, andere
monokristalline Silizium-Wafer zur Zeit des thermischen Bear
beitens in einem thermischen Oxidationsofen nicht kontaminieren
bzw. verunreinigen.
Bei einem monokristallinen Silizium-Wafer entsprechend des
sechsten Aspektes der vorliegenden Erfindung weist ein mono
kristallines Siliziumsubstrat eine Kaliumkonzentration von
höchstens 1 × 10¹⁶ Atomen/cm³ auf, und daher wird das Kalium,
das in dem monokristallinen Silizium-Wafer enthalten ist,
andere monokristalline Silizium-Wafer zur Zeit des thermischen
Bearbeitens in einem thermischen Oxidationsofen nicht verun
reinigen.
Bei einem monokristallinen Silizium-Wafer entsprechend des
siebten Aspektes der vorliegenden Erfindung weist eine Poly
siliziumschicht eine Kaliumkonzentration von höchstens 1 × 10¹⁶
Atomen/cm³ auf, und daher wird das Kalium, das in dem mono
kristallinen Silizium-Wafer enthalten ist, andere monokristal
line Silizium-Wafer zur Zeit des thermischen Bearbeitens in
einem thermischen Oxidationsofen nicht kontaminieren bzw.
verunreinigen.
Bei einem Verfahren zum thermischen Oxidieren einer Oberfläche
eines monokristallinen Silizium-Wafers entsprechend des achten
Aspektes der vorliegenden Erfindung wird ein Dummy-Wafer, der
eine Kaliumkonzentration von höchstens 2 × 10¹¹ Atomen/cm² an
einer äußeren Oberfläche desselben aufweist, angeordnet, und
daher wird Kalium, das in dem Dummy-Wafer enthalten ist, einen
monokristallinen Silizium-Wafer, der zu bearbeiten ist, nicht
kontaminieren bzw. verunreinigen.
Bei einem Verfahren zum thermischen Oxidieren einer Oberfläche
eines monokristallinen Silizium-Wafers entsprechend des neunten
Aspektes der vorliegenden Erfindung wird ein Dummy-Wafer, der
einen Kaliumgehalt von höchstens 1 × 10¹⁶ Atomen/cm³ aufweist,
in einem thermischen Oxidationsofen plaziert, und daher wird
das Kalium, das in dem Dummy-Wafer enthalten ist, einen mono
kristallinen Silizium-Wafer, der zu bearbeiten ist, nicht
kontaminieren bzw. verunreinigen.
Weitere Merkmale und Zweckmäßigkeiten der Erfindung ergeben
sich aus der Beschreibung von Ausführungsbeispielen anhand der
Figuren. Von den Figuren zeigen:
Fig. 1(a)-(b) ein Paar von Darstellungen, die einen monokris
trallinen Silizium-Wafer entsprechend einer ersten
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in einem
Querschnitt bzw. eine Beziehung zwischen der Kalium-
Konzentration an einer Oberfläche des monokristallinen
Silizium-Wafers der Steigerungsrate der Oxidation beim
Ausbilden einer Gateoxidschicht zeigen;
Fig. 2 eine Darstellung, die zeigt, daß Natrium, Kalium und
Calcium beim Ausbilden einer Gateoxidschicht eine ge
steigerte Oxidation verursachen werden;
Fig. 3 eine Querschnittsdarstellung, die einen monokristallinen
Silizium-Wafer entsprechend einer zweiten Ausführungs
form der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 4 eine Darstellung, die ein STMS-Profil eines monokristal
linen Silizium-Wafers mit einer Polysiliziumschicht, bei
dem eine gesteigerte Oxidation beim Ausbilden einer
Gateoxidschicht beobachtet worden ist, zeigt;
Fig. 5 eine Darstellung, die ein SIMS-Profil eines monokristal
linen Silizium-Wafers mit einer Polysiliziumschicht,
bei dem beim Ausbilden einer Gateoxidschicht eine ge
steigerte Oxidation nicht beobachtet worden ist, zeigt;
Fig. 6 eine Querschnittsdarstellung, die einen monokristallinen
Silizium-Wafer entsprechend einer dritten Ausführungs
form der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 7 eine Querschnittsdarstellung, die einen monokristallinen
Silizium-Wafer entsprechend einer vierten Ausführungs
form der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 8(a)-(c) eine Abfolge von Querschnittsdarstellungen, die
aufeinanderfolgend ein monokristallines Silizium-Sub
strat jeweils in den Schritten eines Verfahrens zur
Herstellung eines monokristallinen Silizium-Wafers, der
in Fig. 3 gezeigt ist, zeigen;
Fig. 9 eine Querschnittsdarstellung, die einen monokristallinen
Silizium-Wafer entsprechend einer siebten Ausführungs
form der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 10(a)-(d) eine Abfolge von Querschnittsdarstellungen, die
aufeinanderfolgend ein monokristallines Silizium-Sub
strat jeweils in den Schritten eines Verfahrens zur
Herstellung eines monokristallinen Silizium-Wafers, der
in Fig. 9 gezeigt ist, zeigen;
Fig. 11(a)-(e) eine Abfolge von Querschnittsdarstellungen, die
aufeinanderfolgend eine Halbleitereinrichtung jeweils
in den Schritten eines Beispiels eines Verfahrens zur
Herstellung eines MOSFET zeigen;
Fig. 12 eine Darstellung, die das Konzept eines Beispiels eines
thermischen Oxidationsofens vom vertikalen Typ zeigt;
und
Fig. 13(a)-(d) eine Abfolge von Querschnittsdarstellungen, die
aufeinanderfolgend eine Halbleitervorrichtung jeweils
in den Schritten eines Beispiels eines Verfahrens zur
Ausbildung einer LOCOS-Oxidschicht zeigen.
Es werden nun Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung
unter Bezugnahme auf die Figuren beschrieben.
Fig. 1 ist eine Querschnittsdarstellung, die einen monokristal
linen Silizium-Wafer entsprechend einer ersten Ausführungsform
der Erfindung zeigt. Der in Fig. 1(a) gezeigte monokristalline
Silizium-Wafer entsprechend dieser Ausführungsform weist Alka
limetalle und Erdalkalimetalle in einer Konzentration von
insgesamt höchstens 2,6 × 10¹¹ Atome/cm², eine Natriumkonzen
tration von höchstens 5 × 10¹⁰ Atome/cm², eine Kaliumkonzen
tration von höchstens 2 × 10¹¹ Atome/cm² und eine Calciumkon
zentration von höchstens 1 × 10¹⁰ Atome/cm² an einer äußeren
Oberfläche desselben auf.
Die folgende Tabelle 1 zeigt Daten, die als Ergebnis eines Ver
suches zur Ausbildung einer Gateoxidschicht mit einer Dicke von
260 Å (ein Entwurfswert) unter Verwendung von zwei monokristal
linen Silizium-Wafern (erste Ausführungsform und erstes Ver
gleichsbeispiel), die jeweils unterschiedliche Konzentrationen
von Alkalimetallen und Erdalkalimetallen aufweisen, erhalten
wurden. Die Maßeinheit <Å<, die hier verwendet wird, entspricht
1 Å = 0,1 nm. Die Gateoxidschicht wurde bei einer Temperatur von
950°C in einem Naßoxidationsofen, der ein thermischer Verarbei
tungsofen vom vertikalen Typ ist, ausgebildet.
Wie aus Tabelle 1 zu ersehen ist, variiert in dem Fall des
ersten Vergleichsbeispiels die Dicke einer Gateoxidschicht in
dem Bereich von 264 bis 279 Å und die Durchschnittsdicke der
selben beträgt 270 Å. Andererseits variiert in dem Fall der
ersten Ausführungsform die Dicke einer Gateoxidschicht nur in
dem schmalen Bereich von 257 bis 262 Å und die Durchschnittsdicke
derselben beträgt 260 Å.
Es ist dabei zu berücksichtigen, daß Alkalimetalle und Erd
alkalimetalle eine Variation der Dicke der Gateoxidschicht aus
dem folgenden Grund verursachen.
Genauer gesagt diffundieren, wie in Fig. 2 gezeigt ist, wenn
eine Siliziumoxidschicht auf einer Oberfläche 1a eines mono
kristallinen Silizium-Wafers 1 in einem thermischen Oxidations
ofen 20 ausgebildet wird, Alkalimetalle und Erdalkalimetalle
an einer Bodenoberfläche 1b des monokristallinen Silizium-
Wafers 1 in eine Oberfläche 1a eines anderen monokristallinen
Silizium-Wafers 1, wodurch eine verstärkte bzw. gesteigerte
Oxidation dieser Oberfläche des anderen monokristallinen Sili
zium-Wafers 1 verursacht wird.
Da der Betrag bzw. die Menge dieser Alkalimetalle und Erdalka
limetalle, die als ein Katalysator für die gesteigerte Oxi
dation dienen, im Fall der Verwendung des monokristallinen
Silizium-Wafers entsprechend der ersten Ausführungsform gering
ist, wird die Diffusion der Alkalimetalle und Erdalkalimetalle,
die durch die thermische Bearbeitung verursacht wird, wie in
Fig. 2 gezeigt ist, unterdrückt bzw. reduziert. Dementsprechend
wird die Variation der Dicke der Gateoxidschicht eliminiert.
Fig. 1(b) zeigt die Beziehung zwischen der Kaliumkonzentration
einer Oberfläche eines Silizium-Halbleitersubstrates und einer
Steigerungsrate der Oxidation beim Ausbilden der Gateoxid
schicht, die auf der Oberfläche des Silizium-Halbleitersub
strates ausgebildet wird. Es gibt keine Variation der Dicke der
Gateoxidschicht in dem Fall, in dem die Steigerungsrate gleich
1 ist und die Variation derselben steigt sowie die Steigerungs
rate ansteigt. Wie aus der Fig. 1(b) zu ersehen ist, ändert
sich die Steigerungsrate signifikant, wenn die Kaliumkonzen
tration 2 × 10¹¹ Atome/cm² übersteigt.
Falls die Kaliumkonzentration an einer äußeren Oberfläche des
monokristallinen Siliziumsubstrates 2 × 10¹¹ Atome/cm² ist, ist
die Kaliumkonzentration pro Volumeneinheit gleich 1 × 10¹⁶
Atome/cm³.
Die Beschreibung der Fig. 1(b) konzentriert sich auf Kalium, da
die Menge des Kaliums in der Gesamtmenge der Alkalimetalle und
Erdalkalimetalle, die in oder an einer Oberfläche des mono
kristallinen Silizium-Wafers existieren, die größte ist. Eine
Reduzierung der Menge des Kaliums führt zu einer Reduzierung
der Menge der anderen Alkalimetalle und Erdalkalimetalle.
Fig. 3 ist eine Schnittansicht, die einen monokristallinen
Silizium-Wafer entsprechend einer zweiten Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung zeigt. Eine Polysiliziumschicht 21 zum
Bereitstellen eines Gettereffektes ist an einer Bodenoberfläche
eines monokristallinen Siliziumsubstrates 1 ausgebildet. Die
dabei verwendete Polysiliziumschicht 21 enthält keine Fremd
atome bzw. Verunreinigungen der ITT- und der V-Gruppe. Eine
Grenzfläche zwischen dem Silizium-Halbleitersubstrat 1 und der
Polysiliziumschicht 21 weist Alkalimetalle und Erdalkali
metalle mit einer Konzentration von insgesamt höchstens 2,6 ×
10¹¹ Atomen/cm², einer Natriumkonzentration von höchstens
5 × 10¹⁰ Atomen/cm², einer Kaliumkonzentration von höchstens
2 × 10¹¹ Atomen/cm² und einer Calciumkonzentration von höch
stens 1 × 10¹⁰ Atomen/cm² auf. Die folgende Tabelle 2 zeigt
Daten, die erhalten werden, wenn eine Gateoxidschicht auf einer
Oberfläche des monokristallinen Silizium-Wafers entsprechend
der zweiten Ausführungsform ausgebildet wird.
Die obige Tabelle 2 zeigt ebenfalls Daten, die erhalten werden,
wenn ein monokristalliner Silizium-Wafer (2. Vergleichsbeispiel)
verwendet wird, der sich von der zweiten Ausführungsform durch
die Konzentration der Alkalimetalle und der Erdalkalimetalle
an einer äußeren Oberfläche des monokristallinen Siliziumsub
strates, das verwendet wird, unterscheidet. Die Anzahl der
Muster, die jeweils für die zweite Ausführungsform bzw. für das
zweite Vergleichsbeispiel verwendet werden, ist 3 (n=3).
Die Daten in der obigen Tabelle 2 sind ein Ergebnis eines Ver
suches, eine Gateoxidschicht mit einer Dicke von 300 Å (ein Ent
wurfswert) auszubilden. Die bei der zweiten Ausführungsform
erhaltene Gateoxidschicht weist eine Durchschnittsdicke von
300 Å auf, während die bei dem zweiten Vergleichsbeispiel er
haltene Gateoxidschicht eine Durchschnittsdicke von 330 Å auf
weist. Fig. 4 zeigt ein SIMS (Secondary Ion Mass Spectra =
Sekundärionen-Massenspektroskopie)-Profil des zweiten Ver
gleichsbeispiels, d. h. in einem Abschnitt eines Wafers, der
eine Polysiliziumschicht aufweist, bei der eine gesteigerte
Oxidation der Gateoxidschicht beobachtet worden ist. Die
Abszisse zeigt einen Abstand von einer Bodenoberfläche des
Wafer an, und die Ordinate zeigt die relative Intensität der
SIMS an.
Wie aus Fig. 4 zu erkennen ist, gibt es in dem Fall des mono
kristallinen Silizium-Wafers (zweites Vergleichsbeispiel), bei
dem die gesteigerte Oxidation der Gateoxidschicht beobachtet
worden ist, eine große Menge von Natrium, Kalium und Calcium an
einer Grenzfläche zwischen der Polysiliziumschicht 21 und dem
monokristallinen Siliziumsubstrat 1.
Fig. 5 zeigt ein SIMS-Profil in einem Abschnitt des monokristal
linien Silizium-Wafers (2. Ausführungsform), bei dem eine ge
steigerte Oxidation der Gateoxidschicht nicht beobachtet worden
ist. Wie aus Fig. 5 zu erkennen ist, gibt es in dem Fall der
zweiten Ausführungsform nur eine sehr kleine Menge von Natrium,
Kalium und Calcium an einer Grenzfläche zwischen der Polysili
ziumschicht 21 und dem monokristallinen Siliziumsubstrat 1.
Fig. 6 ist eine Querschnittsdarstellung, die einen monokristal
linen Silizium-Wafer entsprechend einer dritten Ausführungsform
der vorliegenden Erfindung zeigt. Der monokristalline Silizium-
Wafer entsprechend der dritten Ausführungsform weist ein mono
kristallines Siliziumsubstrat 1 auf. Eine Polysiliziumschicht
21 ist auf einer Bodenoberfläche des monokristallinen Silizium
substrates 1 ausgebildet. Die Polysiliziumschicht 21 weist
Alkalimetalle und Erdalkalimetalle insgesamt mit höchstens
2,6 × 10¹¹ Atomen/cm², eine Kaliumkonzentration von höchstens
2 × 10¹¹ Atome/cm², eine Natriumkonzentration von höchstens
5 × 10¹⁰ Atomen/cm² und eine Calciumkonzentration von höchstens
1 × 10¹⁰ Atomen/cm² an einer äußeren Oberfläche derselben auf.
Wenn die Kaliumkonzentration pro Einheitsfläche höchstens 2 ×
10¹¹ Atomen/cm² ist, ist die Kaliumkonzentration pro Volumenein
heit in der Polysiliziumschicht 21 höchstens 1 × 10¹⁶ Atome/cm³.
Das Einbringen von Natrium, Kalium und Calcium in die Polysili
ziumschicht 21 wird durch Kontamination in einer CVD-Einrichtung
(chemische Dampfphasenabscheidung) zur Zeit des Ausbildens der
Polysiliziumschicht, durch Kontamination von SiH₄-Gas, Konta
mination von N₂-Gas, das als Spülgas verwendet wird, oder ähn
lichem verursacht. Darum kann eine Polysiliziumschicht mit einem
kleinen Gehalt von Natrium, Kalium und Calcium, wie oben be
schrieben worden ist, durch Eliminieren dieser Verunreinigungen
erhalten werden. Die Verwendung des monokristallinen Silizium-
Wafers entsprechend der dritten Ausführungsform ermöglicht die
Unterdrückung der gesteigerten Oxidation zur Zeit der Ausbildung
einer Gateisolierschicht auf der Oberfläche des monokristallinen
Siliziumsubstrates.
Fig. 7 ist eine Querschnittsdarstellung, die einen monokristal
linen Silizium-Wafer entsprechend einer vierten Ausführungsform
der vorliegenden Erfindung zeigt. Bei dem monokristallinen
Silizium-Wafer entsprechend der vierten Ausführungsform ist
eine Oxidschicht 22, die Phosphor enthält, auf einer Bodenober
fläche eines monokristallinen Siliziumsubstrates 1 ausgebildet.
Eine Polysiliziumschicht 23 ist auf der Bodenoberfläche des
monokristallinen Siliziumsubstrates 1 die Oxidschicht 22 be
deckend ausgebildet. Die Oxidschicht 22, die Phosphor enthält,
kann mobile Ionen wie Natrium, Kalium u. a. gettern, und daher
werden Alkalimetalle u.ä., selbst falls sie in dem monokristal
linen Siliziumsubstrat 1 enthalten sind, durch die Oxidschicht
22 gegettert. In Fig. 7 bezeichnet das Bezugszeichen 33 Natrium,
Kalium und ähnliches, welches gegettert worden ist. Dement
sprechend werden mobile Ionen wie Natrium nicht nach außen dif
fundieren, selbst falls eine Gateoxidschicht auf einer Ober
fläche eines monokristallinen Siliziumsubstrates 1 durch ther
mische Bearbeitung ausgebildet wird. Als Folge kann die Dicke
der Gateoxidschicht gesteuert werden.
Es ist zu bemerken, daß die Oxidschicht 22, die Phosphor ent
hält, leicht durch ein CVD-Verfahren bei atmosphärischen Druck,
ein CVD-Verfahren bei niedrigen Druck oder ähnliches ausge
bildet werden kann.
Die vorliegende Ausführungsform bezieht sich auf ein Verfahren
zum Herstellen eines monokristallinen Silizium-Wafers, der eine
Polysiliziumschicht aufweist.
Es wird auf Fig. 8(a) Bezug genommen. Es wird ein monokristal
lines Siliziumsubstrat 1, das mit Alkali gewaschen worden ist,
vorbereitet bzw. bereitgestellt. Eine Verunreinigungsschicht 2a,
die aus Natrium, Kalium oder Calcium ausgebildet ist, ist auf
einer Oberfläche des mit Alkali gewaschenen monokristallinen
Siliziumsubstrates 1 ausgebildet. Die Verunreinigungsschicht 2a
weist eine Natriumkonzentration von mindestens 5 × 10¹⁰ Atomen/
cm², eine Kaliumkonzentration von mindestens 2 × 10¹¹ Atomen/cm²
oder eine Calciumkonzentration von mindestens 1 × 10¹⁰ Atomen/
cm² auf.
Wie in Fig. 8(a) und (b) gezeigt ist, wird die Oberfläche des
monokristallinen Siliziumsubstrates 1 mit verdünnter Chlor
wasserstoffsäure (Salzsäure) oder verdünnter Fluorwasserstoff
säure (Flußsäure) zum Entfernen der Verunreinigungsschicht 2a
gewaschen.
Wie in Fig. 8(b) und (c) gezeigt ist, wird eine Polysilizium
schicht 21 auf einer Bodenoberfläche des monokristallinen Sili
ziumsubstrates 1 abgeschieden. Derart kann ein monokristalliner
Silizium-Wafer mit einer Polysiliziumschicht, der an einer
Grenzfläche zwischen einem monokristallinen Siliziumsubstrat 1
und der Polysiliziumschicht 21 Alkalimetalle und Erdalkali
metalle in einer Konzentration von insgesamt höchstens 2,6 ×
10¹⁰ Atomen/cm², einer Natriumkonzentration von höchstens 5 ×
10¹⁰ Atomen/cm², einer Kaliumkonzentration von höchstens 2 ×
10¹¹ Atomen/cm² und einer Calciumkonzentration von höchstens 1 ×
10¹⁰ Atomen/cm² aufweist, erhalten werden.
Die vorliegende Ausführungsform bezieht sich auf ein Verfahren
zum thermischen Oxidieren einer Oberfläche eines monokristal
linen Silizium-Wafers. Da die in Fig. 11 gezeigte Einrichtung
bei der vorliegenden Ausführungsform als thermischer Oxidations
ofen verwendet wird, wird der hier verwendete thermische Oxi
dationsofen nicht dargestellt. Eine Gateoxidschicht wird nor
malerweise durch ein Verfahren, das Stapelverarbeitung genannt
wird, ausgebildet, bei dem eine Mehrzahl von Wafern zur gleichen
Zeit bearbeitet wird. Dabei ist es zur Reduzierung der Variation
der Dicke und der Qualität einer Gateoxidschicht wirksam, eine
festgelegte Anzahl von Wafern in dem thermischen Oxidationsofen
zu plazieren. Durch das Plazieren einer festgelegten Anzahl von
Wafern kann der Gasfluß gesteuert und eine Fehlverteilung der
Temperatur eliminiert werden. Normalerweise werden die Wafer
oft mit Wafern, die Überwachungswafer oder Dummy-Wafer genannt
werden, ergänzt, so daß die festgelegte Anzahl von Wafern darin
plaziert werden kann.
Bei der vorliegenden Ausführungsform werden ein Überwachungs
wafer und ein Dummy-Wafer verwendet, die jeweils Alkalimetalle
und Erdalkalimetalle in einer Konzentration von insgesamt
höchstens 2,6 × 10¹¹ Atomen/cm², einer Natriumkonzentration von
höchstens 5 × 10¹⁰ Atomen/cm² und eine Kaliumkonzentration von
höchstens 1 × 10¹⁰ Atomen/cm² aufweisen, verwendet. Die Verwen
dung eines solchen Überwachungs-Wafers bzw. Dummy-Wafers verhin
dert, daß Alkalimetalle und Erdalkalimetalle in dem Oxida
tionsofen verstreut werden. Darum werden andere Wafer nicht
kontaminiert bzw. durch diese verunreinigt. Als Folge kann die
Steuerung der Dicke der Gateoxidschicht erleichtert werden.
Fig. 9 ist eine Querschnittsansicht, die einen monokristallinen
Silizium-Wafer entsprechend einer siebten Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung zeigt. Wie in Fig. 9 gezeigt ist, sind
ein erstes monokristallines Siliziumsubstrat 4, auf dem eine
Halbleitervorrichtung auszubilden ist, und ein zweites mono
kristallines Siliziumsubstrat 5, das als eine Basis desselben
dient, miteinander durch eine Oxidschicht 6 verbunden. Der
monokristalline Silizium-Wafer der vorliegenden Ausführungs
form weist Alkalimetalle und Erdalkalimetalle in einer Kon
zentration von insgesamt höchstens 2,6 × 10¹¹ Atome/cm², eine
Natriumkonzentration von höchstens 5 × 10¹⁰ Atomen/cm², eine
Kaliumkonzentration von höchstens 2 × 10¹¹ Atomen/cm² und eine
Calciumkonzentration von höchstens 1 × 10¹⁰ Atome/cm² an einer
Oberfläche, an der das erste monokristalline Siliziumsubstrat 4
und das zweite monokristalline Siliziumsubstrat 5 miteinander
verbunden bzw. aneinander befestigt sind, auf. Die Gateoxid
schicht, die unter Verwendung eines solchen monokristallinen
Silizium-Wafers ausgebildet wird, weist eine gleichförmige
Dicke auf.
Die vorliegende Ausführungsform bezieht sich auf ein Verfahren
zur Herstellung eines monokristallinen Silizium-Wafers, wie in
Fig. 9 gezeigt ist.
Wie in Fig. 10(a) gezeigt ist, werden ein erstes mit Alkali
gewaschenes monokristallines Siliziumsubstrat 4, auf dem eine
Halbleitervorrichtung auszubilden ist, und ein zweites mit
Akali gewaschenes monokristallines Siliziumsubstrat 5, das als
eine Basis desselben dient, vorbereitet bzw. bereitgestellt.
Eine Verunreinigungsschicht 2a mit einer Natriumkonzentration
von mindestens 5 × 10¹⁰ Atomen/cm², einer Kaliumkonzentration
von mindestens 2 × 10¹¹ Atomen/cm², einer Kalziumkonzentration
von mindestens 1 × 10¹⁰ Atomen/cm² und einer Gesamtkonzentration
von Alkalimetallen und Erdalkalimetallen von mindestens
2,6 × 10¹¹ Atomen/cm² jeweils auf den monokristallinen Siliziumsub
straten 4 und 5 ausgebildet.
Wie in Fig. 10(a) und (b) gezeigt ist, werden das erste und das
zweite monokristalline Siliziumsubstrat 4 und 5 mit verdünnter
Chlorwasserstoffsäure (Salzsäure) oder verdünnter Fluorwasser
stoffsäure (Flußsäure) zum Entfernen der entsprechenden Verun
reinigungsschichten 2a gewaschen. Als ein Ergebnis weisen die
monokristallinen Siliziumsubstrate 4 und 5 jeweils Alkalime
talle und Erdalkalimetalle in einer Konzentration von insgesamt
höchstens 2,6 × 10¹¹ Atomen/cm², eine Natriumkonzentration von
höchstens 5 × 10¹⁰ Atomen/cm²₁ eine Kaliumkonzentration von
höchstens 2 × 10¹¹ Atomen/cm² und eine Kalziumkonzentration von
höchstens 1 × 10¹⁰ Atomen/cm² an einer Oberfläche derselben
auf.
Wie in Fig. 10(c) gezeigt ist, wird eine Oxidschicht 6 auf
einer Oberfläche von einem oder beiden Substraten, dem ersten
und dem zweiten monokristallinen Siliziumsubstrat 4 und 5, aus
gebildet. Ein Beispiel, bei dem die Oxidschicht 6 nur auf der
Oberfläche des zweiten monokristallinen Siliziumsubstrates 5
ausgebildet ist, wird im folgenden beschrieben.
Wie in Fig. 10(d) gezeigt ist, wird das erste monokristalline
Siliziumsubstrat 4 auf dem zweiten monokristallinen Silizium
substrat 5 plaziert bzw. angeordnet. Dann werden sie thermisch
bearbeitet und miteinander verbunden bzw. aneinander befestigt.
Derart wird ein monokristalliner Silizium-Wafer, der das erste
und das zweite monokristalline Siliziumsubstrat 4 und 5, die
miteinander verbunden sind, aufweist, und der eine Gesamtkon
zentration von Alkalimetallen und Erdalkalimetallen von
höchstens 2,6 × 10¹¹ Atomen/cm², eine Natriumkonzentration von
höchstens 5 × 10¹⁰ Atomen/cm², eine Kaliumkonzentration von
höchstens 2 × 10¹¹ Atomen/cm² und eine Calciumkonzentration von
höchstens 1 × 10¹⁰ Atomen/cm² an einer Oberfläche, an der das
erste und das zweite monokristalline Siliziumsubstrat 4 und 5
miteinander verbunden sind, aufweist, ausgebildet.
Obwohl ein Beispiel, in dem die Verunreinigungsschicht 2a mit
verdünnter Chlorwasserstoffsäure oder verdünnter Fluorwasser
stoff entfernt wird, unter Bezugnahme auf Fig. 10(a) und (b)
beschrieben worden ist, ist die vorliegende Erfindung nicht da
rauf beschränkt, und die Verunreinigungsschicht 2a kann z. B.
auch durch thermische Bearbeitung in einem Chlorwasserstoff
säure-Gas geätzt werden.
Bei einem monokristallinen Silizium-Wafer entsprechend eines
ersten Aspektes der vorliegenden Erfindung weist ein mono
kristallines Siliziumsubstrat eine Kaliumkonzentration von
höchstens 2 × 10¹¹ Atomen/cm² an einer äußeren Oberfläche des
selben auf, daher wird das Kalium, das in dem monokristallinem
Silizium-Wafer enthalten ist, nicht diffundieren, und daher wird
es nicht andere monokristalline Silizium-Wafer zur Zeit des
thermischen Bearbeitens in einem thermischen Oxidationsofen
verunreinigen. Als Folge kann eine Siliziumoxidschicht unter
Verwendung dieses monokristallinen Siliziumsubstrates ausgebil
det werden, die eine gleichförmige Dicke aufweist.
Ein monokristalliner Silizium-Wafer entsprechend eines zweiten
Aspektes der vorliegenden Erfindung weist eine Kaliumkonzentra
tion von höchstens 2 × 10¹¹ Atomen/cm² an eine Grenzfläche
zwischen einem monokristallinen Siliziumsubstrat und einer
Polysiliziumschicht auf, und daher wird das Kalium, das in dem
monokristallinen Silizium-Wafer enthalten ist, andere mono
kristalline Silizium-Wafer zur Zeit des thermischen Bearbeitens
in einem thermischen Oxidationsofen nicht verunreinigen. Als
Folge kann eine Siliziumoxidschicht unter Verwendung dieses
monokristallinen Silizium-Wafers ausgebildet werden, die eine
gleichförmige Dicke aufweist.
Bei einem monokristallinen Silizium-Wafer entsprechend eines
dritten Aspektes der vorliegenden Erfindung weist eine Poly
siliziumschicht eine Kaliumkonzentration von höchstens 2 × 10¹¹
Atomen/cm² an einer äußeren Oberfläche derselben auf, und daher
wird das Kalium, das in dem monokristallinen Silizium-Wafer
enthalten ist, andere monokristalline Silizium-Wafer zur Zeit
des thermischen Bearbeitens in einem thermischen Oxidationsofen
nicht verunreinigen. Als Folge kann eine Siliziumoxidschicht
unter Verwendung dieses monokristallinen Silizium-Wafers ausge
bildet werden, die eine gleichförmige Dicke aufweist.
Bei einem monokristallinen Silizium-Wafer entsprechend eines
vierten Aspektes der vorliegenden Erfindung ist eine Oxid
schicht, die Phosphor enthält, an einer Bodenoberfläche eines
monokristallinen Siliziumsubstrates ausgebildet. Die Oxid
schicht, die Phosphor enthält, weist einen Gettereffekt auf
bzw. bewirkt diesen. Darum werden Alkalimetalle und Erdalkali
metalle, die in dem monokristallinen Substrat enthalten sind,
durch die Oxidschicht, die Phosphor enthält, eingefangen. Als
Folge werden Alkalimetalle und Erdalkalimetalle, die in dem
monokristallinen Silizium-Wafer enthalten sind, andere mono
kristalline Silizium-Wafer zur Zeit des thermischen Bearbei
tens derselben in einem thermischen Oxidationsofen nicht ver
unreinigen. Als ein Ergebnis weist eine Siliziumoxidschicht,
die unter Verwendung dieses monokristallinen Silizium-Wafers
ausgebildet wird, eine gleichförmige Dicke auf.
Bei einem monokristallinen Silizium-Wafer entsprechend eines
fünften Aspektes der vorliegenden Erfindung ist die Kalium
konzentration an einer Oberfläche, an der ein erstes und ein
zweites monokristallines Siliziumsubstrat miteinander verbun
den sind, höchstens 2 × 10¹¹ Atome/cm², und daher wird das
Kalium, das in dem monokristallinen Silizium-Wafer enthalten
ist, andere monokristalline Silizium-Wafer zur Zeit des ther
mischen Bearbeitens in einem thermischen Oxidationsofen nicht
verunreinigen. Als ein Ergebnis kann eine Siliziumoxidschicht
unter Verwendung dieses monokristallinen Silizium-Wafers aus
gebildet werden, die eine gleichförmige Dicke aufweist.
Bei einem monokristallinen Silizium-Wafer entsprechend eines
sechsten Aspektes der vorliegenden Erfindung weist ein mono
kristallines Silizium-Substrat eine Kaliumkonzentration von
höchstens 1 × 10¹⁶ Atomen/cm³ auf, und daher wird das Kalium,
das in dem monokristallinen Silizium-Wafer enthalten ist,
andere monokristalline Silizium-Wafer zur Zeit des thermischen
Bearbeitens in einem thermischen Oxidationsofen nicht verunrei
nigen. Als Folge kann eine Siliziumoxidschicht unter Verwendung
dieses monokristallinen Silizium-Wafers ausgebildet werden, die
eine gleichförmige Dicke aufweist.
Bei einem monokristallinen Silizium-Wafer entsprechend eines
siebten Aspektes der vorliegenden Erfindung weist eine Poly
siliziumschicht eine Kaliumkonzentration von höchstens 1 × 10¹⁶
Atomen/cm³ auf, und daher wird das Kalium, das in dem mono
kristallinen Silizium-Wafer enthalten ist, andere monokristal
line Silizium-Wafer zur Zeit des thermischen Bearbeitens in
einem thermischen Oxidationsofen nicht verunreinigen. Als Folge
kann eine Siliziumoxidschicht unter Verwendung dieses mono
kristallinen Silizium-Wafers ausgebildet werden, die eine
gleichförmige Dicke aufweist.
Bei einem Verfahren zum thermischen Oxidieren einer Oberfläche
eines monokristallinen Silizium-Wafers entsprechend eines
achten Aspektes der vorliegenden Erfindung wird eine Dummy-Wafer
mit einer Kaliumkonzentration von höchstens 2 × 10¹¹ Atomen/cm²
an einer äußeren Oberfläche desselben in einem thermischen Oxi
dationsofen plaziert, und daher wird das Kalium, das in dem
Dummy-Wafer enthalten ist, einen zu bearbeitenden monokristal
linen Silizium-Wafer nicht verunreinigen. Als Folge kann auf
einer Oberfläche des monokristallinen Silizium-Wafers, der zu
bearbeiten ist, eine Siliziumoxidschicht ausgebildet werden, die
eine gleichförmige Dicke aufweist.
Bei einem Verfahren des thermischen Oxidierens einer Oberfläche
eines monokristallinen Silizium-Wafers entsprechend eines neun
ten Aspektes der vorliegenden Erfindung wird ein Dummy-Wafer,
der Kalium in einer Konzentration von höchstens 1 × 10¹⁶
Atomen/cm³ enthält, in einem thermischen Oxidationsofen pla
ziert, und daher wird Kalium, das in dem Dummy-Wafer enthalten
ist, einen zu bearbeitenden monokristallinen Silizium-Wafer
nicht verunreinigen. Als Folge kann auf einer Oberfläche des
monokristallinen Silizium-Wafers, der zu bearbeiten ist, eine
Siliziumoxidschicht ausgebildet werden, die eine gleichförmige
Dicke aufweist.
Obwohl Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung im Detail
beschrieben und dargestellt worden sind, ist es klar zu ver
stehen, daß dieses nur der Illustration und als Beispiel dient
und nicht als eine Begrenzung verstanden werden kann.
Claims (16)
1. Monokristalliner Silizium-Wafer mit
einem monokristallinen Siliziumsubstrat (1), wobei das mono
kristalline Siliziumsubstrat (1) eine Kaliumkonzentration von
höchstens 2 × 10¹¹ Atome/cm² an einer äußeren Oberfläche des
selben aufweist.
2. Monokristalliner Silizium-Wafer nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet,
daß das monokristalline Siliziumsubstrat (1) an der äußeren
Oberfläche desselben eine Gesamtkonzentration von Alkalimetallen
und Erdalkalimetallen von höchstens 2,6 × 10¹¹ Atomen/cm², eine
Natriumkonzentration von höchstens 5 × 10¹⁰ Atomen/cm² und eine
Calciumkonzentration von höchstens 1 × 10¹⁰ Atomen/cm² aufweist.
3. Monokristalliner Silizium-Wafer mit
einem monokristallinen Siliziumsubstrat (1) und
einer Polysiliziumschicht (21), die an einer Bodenoberfläche
des monokristallinen Siliziumsubstrates (1) ausgebildet ist,
wobei die Kaliumkonzentration an einer Grenzfläche zwischen
dem monokristallinen Siliziumsubstrat (1) und der Polysilizium
schicht (21) höchstens 2 × 10¹¹ Atome/cm² beträgt.
4. Monokristalliner Silizium-Wafer nach Anspruch 3, dadurch
gekennzeichnet,
daß der monokristalline Silizium-Wafer an der Grenzfläche
zwischen dem monokristallinen Siliziumsubstrat (1) und der
Polysiliziumschicht (21) eine Gesamtkonzentration von Alkali
metallen und Erdalkalimetallen von höchstens 2,6 × 10¹¹
Atomen/cm², eine Natriumkonzentration von höchstens 5 × 10¹⁰
Atomen/cm² und eine Calciumkonzentration von höchstens 1 × 10¹⁰
Atomen/cm² aufweist.
5. Monokristalliner Silizium-Wafer mit
einem monokristallinen Siliziumsubstrat (1) und
einer Polysiliziumschicht (21), die an einer Bodenoberfläche
des monokristallinen Siliziumsubstrates (1) ausgebildet ist,
wobei die Polysiliziumschicht (21) eine Kaliumkonzentration von
höchstens 2 × 10¹¹ Atomen/cm² an einer äußeren Oberfläche
derselben aufweist.
6. Monokristalliner Silizium-Wafer nach Anspruch 5, dadurch
gekennzeichnet,
daß die Polysiliziumschicht (21) an der äußeren Oberfläche der
selben eine Gesamtkonzentration von Alkalimetallen und Erdal
kalimetallen von höchstens 2,6 × 10¹¹ Atomen/cm², eine Natrium
konzentration von höchstens 5 × 10¹⁰ Atomen/cm² und eine Cal
ciumkonzentration von höchstens 1 × 10¹⁰ Atomen/cm² aufweist.
7. Monokristalliner Silizium-Wafer mit
einem monokristallinen Siliziumsubstrat (1),
einer Oxidschicht (22), die Phosphor enthält und an einer Boden
oberfläche des monokristallinen Siliziumsubstrates (1) ausge
bildet ist, und
einer Polysiliziumschicht (23), die an der Bodenoberfläche des
monokristallinen Siliziumsubstrates (1) zum Bedecken der Oxid
schicht (22) ausgebildet ist.
8. Monokristalliner Silizium-Wafer mit
einem ersten monokristallinen Silizium-Substrat (4) und einem
zweiten monokristallinen Siliziumsubstrat (5), die miteinander
verbunden sind,
wobei die Kaliumkonzentration an einer Oberfläche, an der das
erste monokristalline Siliziumsubstrat (4) und das zweite mono
kristalline Siliziumsubstrat (5) miteinander verbunden sind,
höchstens 2 × 10¹¹ Atome/cm² beträgt.
9. Monokristalliner Silizium-Wafer nach Anspruch 8, dadurch
gekennzeichnet,
daß die Oberfläche, an der das erste monokristalline Silizium
substrat (4) und das zweite monokristalline Siliziumsubstrat
(5) miteinander verbunden sind, eine Gesamtkonzentration von
Alkalimetallen und Erdalkalimetallen von höchstens 2,6 × 10¹¹
Atomen/cm², eine Natriumkonzentration von höchstens 5 × 10¹⁰
Atomen/cm² und eine Calciumkonzentration von höchstens 1 × 10¹⁰
Atomen/cm² aufweist.
10. Monokristalliner Silizium-Wafer mit
einem monokristallinen Siliziumsubstrat (1),
wobei das monokristalline Siliziumsubstrat (1) eine Kaliumkon
zentration von höchstens 1 × 10¹⁶ Atomen/cm³ aufweist.
11. Monokristalliner Silizium-Wafer mit
einem monokristallinen Siliziumsubstrat (1) und
einer Polysiliziumschicht (21), die an einer Bodenoberfläche
des monokristallinen Siliziumsubstrates (1) ausgebildet ist,
wobei die Polysiliziumschicht (21) eine Kaliumkonzentration von
höchstens 1 × 10¹⁶ Atomen/cm³ aufweist.
12. Verfahren zum thermischen Oxidieren einer Oberfläche eines
monokristallinen Silizium-Wafers mit den Schritten:
Anordnen eines monokristallinen Silizium-Wafers (17), der zu bearbeiten ist, und eines Dummy-Wafers (16), der eine Kalium- Konzentration von höchstens 2 × 10¹¹ Atomen/cm² an einer äußeren Oberfläche desselben aufweist, in einem thermischen Oxidationsofen und
thermisches Oxidieren einer Oberfläche des monokristallinen Silizium-Wafers (17), der zu bearbeiten ist, wodurch eine thermische Oxidschicht (3) auf der Oberfläche des monokristal linen Silizium-Wafers (17), der zu bearbeiten ist, ausgebildet wird.
Anordnen eines monokristallinen Silizium-Wafers (17), der zu bearbeiten ist, und eines Dummy-Wafers (16), der eine Kalium- Konzentration von höchstens 2 × 10¹¹ Atomen/cm² an einer äußeren Oberfläche desselben aufweist, in einem thermischen Oxidationsofen und
thermisches Oxidieren einer Oberfläche des monokristallinen Silizium-Wafers (17), der zu bearbeiten ist, wodurch eine thermische Oxidschicht (3) auf der Oberfläche des monokristal linen Silizium-Wafers (17), der zu bearbeiten ist, ausgebildet wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
daß der Dummy-Wafer (16) an einer äußeren Oberfläche desselben
eine Gesamtkonzentration von Alkalimetallen und Erdalkalime
tallen von höchstens 2,6 × 10¹¹ Atomen/cm², eine Natriumkon
zentration von höchstens 5 × 10¹⁰ Atomen/cm² und eine Kalzium
konzentration von höchstens 1 × 10¹⁰ Atomen/cm² aufweist.
14. Verfahren nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet,
daß die thermische Oxidation zur Ausbildung einer LOCOS-Oxid
schicht (2) ausgeführt wird.
15. Verfahren nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet,
daß die thermische Oxidation zur Ausbildung einer Gateisolier
schicht (3) ausgeführt wird.
16. Verfahren zum thermischen Oxidieren einer Oberfläche eines
monokristallinen Silizium-Wafers mit den Schritten:
Anordnen eines monokristallinen Silizium-Wafers (17), der zu bearbeiten ist, und eines Dummy-Wafers (16), der Kalium in einer Konzentration von höchstens 1 × 10¹⁶ Atomen/cm³ aufweist, in einem thermischen Oxidationsofen und
thermisches Oxidieren einer Oberfläche des monokristallinen Silizium-Wafers (17), der zu bearbeiten ist, wodurch eine ther mische Oxidschicht auf der Oberfläche des monokristallinen Silizium-Wafers (17), der zu bearbeiten ist, ausgebildet wird.
Anordnen eines monokristallinen Silizium-Wafers (17), der zu bearbeiten ist, und eines Dummy-Wafers (16), der Kalium in einer Konzentration von höchstens 1 × 10¹⁶ Atomen/cm³ aufweist, in einem thermischen Oxidationsofen und
thermisches Oxidieren einer Oberfläche des monokristallinen Silizium-Wafers (17), der zu bearbeiten ist, wodurch eine ther mische Oxidschicht auf der Oberfläche des monokristallinen Silizium-Wafers (17), der zu bearbeiten ist, ausgebildet wird.
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---|---|---|---|
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Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3074674B2 (ja) | 1997-11-18 | 2000-08-07 | 日本電気株式会社 | 半導体装置およびその製造方法、半導体製造装置、半導体基板の入炉方法 |
JP4880890B2 (ja) * | 2003-09-09 | 2012-02-22 | セイコーインスツル株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
KR100771807B1 (ko) * | 2005-12-29 | 2007-10-30 | 주식회사 하이닉스반도체 | 플래쉬 메모리 소자 및 그의 제조방법 |
JP5417748B2 (ja) * | 2008-06-23 | 2014-02-19 | 富士通セミコンダクター株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
CZ304312B6 (cs) * | 2012-01-12 | 2014-02-26 | České Vysoké Učení Technické V Praze Fakulta Jaderná A Fyzikálně Inženýrská | Tepelně tvarované křemíkové plátky pro přesnou rentgenovou optiku |
CZ304298B6 (cs) * | 2012-01-12 | 2014-02-19 | České Vysoké Učení Technické V Praze Fakulta Jaderná A Fyzikálně Inženýrská | Způsob tepelného tvarování křemíkových plátků pro přesnou rentgenovou optiku |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4053335A (en) * | 1976-04-02 | 1977-10-11 | International Business Machines Corporation | Method of gettering using backside polycrystalline silicon |
EP0602995A2 (de) * | 1992-12-17 | 1994-06-22 | Shin-Etsu Handotai Company Limited | Anordnung und Verfahren für die Herstellung von MOS-Bauelementen |
US5397903A (en) * | 1992-01-31 | 1995-03-14 | Nec Corporation | Semiconductor substrate for gettering |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4447497A (en) * | 1982-05-03 | 1984-05-08 | Rockwell International Corporation | CVD Process for producing monocrystalline silicon-on-cubic zirconia and article produced thereby |
JP3416163B2 (ja) * | 1992-01-31 | 2003-06-16 | キヤノン株式会社 | 半導体基板及びその作製方法 |
-
1995
- 1995-03-28 JP JP7069497A patent/JPH08264400A/ja not_active Withdrawn
-
1996
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- 1996-03-26 KR KR1019960008400A patent/KR100205193B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4053335A (en) * | 1976-04-02 | 1977-10-11 | International Business Machines Corporation | Method of gettering using backside polycrystalline silicon |
US5397903A (en) * | 1992-01-31 | 1995-03-14 | Nec Corporation | Semiconductor substrate for gettering |
EP0602995A2 (de) * | 1992-12-17 | 1994-06-22 | Shin-Etsu Handotai Company Limited | Anordnung und Verfahren für die Herstellung von MOS-Bauelementen |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
MAYO, S. and EVANS, W.H.: Thermodynamic Conside- rations... In: J.Electrochem.Soc., Solid-State Science and Technol., Vol. 125, No. 1, Jan. 1978, pp. 106-110 * |
OELLIG, E.M. et.al.: Ultrathin gate oxides formed by catalytic oxidation of silicon. In: Appl.Phys.Lett. 50 (23), 8.6.1987, pp. 1660-62 * |
SOUKIASSIAN, P. et.al.: SiO¶2¶-Si interface formation by catalytic oxidation using alkali metals... In: J.Appl.Phys. 60 (12) 15.12.1986, pp. 4339-41 * |
TAN, S.H.: Application of vapor phase obcomposi- tion techniques... In: Nuclear Instr.a.Methods in Physics Research B 99 (1995), pp. 458-461 * |
WERKHOVEN, C. et.al.: Wet and Dry HF-Last Cleaning... In: IEDM 92, pp. 633-636 * |
WOLF, S. and TAUBER, R.N.: Silicon Processing for the VLSI ERA, Vol. 1, Process Technology, Lattice Press 1986, pp. 63-66 * |
Also Published As
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JPH08264400A (ja) | 1996-10-11 |
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