DE1959542A1 - Verfahren zur Entgiftung von nitrilhaltigen waessrigen Loesungen - Google Patents
Verfahren zur Entgiftung von nitrilhaltigen waessrigen LoesungenInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
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- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
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Description
DEUTSCHE GOLD- UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS ROESSLER
Frankfurt (Main), Weissfrauenstrasse 9
Verfahren zur Entgiftung von nitrithaltigen wässrigen
Lösungen.
In der Härtetechnik werden für verschiedene Verfahren nitrithaltige
Lösungen bzw. nitrithaitige Salze verwendet. Nitrite dürfen
nach den bestehenden Vorschriften in Abwässern nur in äusserst geringen Konzentrationen vorkommen (etwa 10 bis 20 mg/l). Es sind
vollautomatische Anlagen zur Entgiftung derartiger Abwasser bekannt,
sie sind jedoch teuer und der Verbrauch an Chemikalien zur Oxidation des Nitrits zum Neutralisieren ist erheblich. Die Entgiftung
des Nitrits durch Oxidation zum Nitrat ist an sich bekannt, auch ist eine Reduktion zu Stickstoff denkbar, wie sie
z.B. unter Anwendung von Harnstoff durchgeführt wird. Andere Oxidationsmittel sind z. B. Chlorgas, Natriumhypochlorit oder
in gewissen Fällen Wasserstoffsuperoxid, wobei diese Entgiftung
der nitrithaltigen Abwasser einen beachtlichen Kostenfaktor darstellt.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass eine Entgiftung
von nitrithaltigen wässrigen Lösungen durch Oxidation zum Nitrat in einfacher Weise dadurch vorgenommen werden kann, dass die
wässrigen Nitritlösungen in feiner Verteilung in einem pH-Bereich
unterhalb 8, vorzugsweise unterhalb 3» mit molekularem. Sauerstoff oder sauerstoffenthaltenden Gasgemischen, z. B. Luft, umgesetzt
wird. Hierbei wird die Entwicklung schädlicher nitroser Gase verhindert, wobei gleichfalls keine zusätzliche Salzbildung
eintritt.
Vorzugsweise wird diese Umsetzung in einem geschlossenem System,
z. B. in einer Füllkörperkolonne durchgeführt, wobei die Geschwindigkeit
der Entgiftungsreaktion· durch Herabsetzung des pH-Wertes
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BADOFHGiNAL
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der Lösung erhöht werden kann. Zweckmässig ist es hierbei, die
Flüssigkeit und das oxidierende Gas im Gegenstroni zu führen. Die Feinverteilung der nitrithaltigen Abwässer wird vorzugsweise
in einer Füllkörperkolonne vorgenommen, wobei als Füllkörper
oberflächenaktive Stoffe, z. B. Aktivkohle oder Siliciumdioxid,
eingesetzt werden. Es hat sich gezeigt, dass bei dieser Oxidation sowohl in einem geschlossenem System als auch bei einer Durchlaufanlage die geforderte Nitritkonzentration von etwa 10 - 20 mg/l
ohne weiteres erreicht werden kann. Bei einer Durchlaufanlage
können etwa in den Abgasen vorhandene Restmengen von schädlichen Gasen ohne weiteres durch Absorbtion an Aktivkohle oder in alkalischen
Lösungen beseitigt werden.
Die Wirkungsweise des erfindungsgemässen Verfahren soll anhand
folgender Beispiele näher erläutert werden«
3 In einem Kolben mit einem Fassungsvermögen von etwa 500 cm wurde
eine wässrige Nitritlösung mit einer Konzentration von 4000 mg/l angesetzt. Auf diesen Kolben wurde ein Rohr mit einer Länge von
600 mm aufgesetzt, welches mit Keramikstückchen gefüllt wurde.
Mit Hilfe einer Schlauchpumpe wurde Flüssigkeit aus dem Kolben an das obere Ende des Rohres gefördert, von dort durchlief die
Flüssigkeit im freien Fall die Kolonne und gelangte wieder in den Kolben zurück. Auf diese Weise konnte die Flüssigkeit beliebig
oft umgepumpt werden.
Zur Durchführung der Entgiftung wurde die Flüssigkeit mit Schwefelsäure
auf einen pH-Wert von 0,7 angesäuert. Gleichzeitig wurde in die Zuleitung zum oberen Ende der Kolonne aus einer
Sauerstoff-Flasche Sauerstoffgas zugegeben. Die Sauerstoffmenge
wurde von Hand so gesteuert, dass kein Überdruck auftrat, sondern
vielmehr der bei der Reaktion entstehende Unterdruck soeben wieder ausgeglichen wurde..
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BAO-. ORIGINAL
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Die Flüssigkeit wurde 3 i/2 Stunden lang umgepumpt. Danach wurde
in der Flüssigkeit nunmehr eine Nitritkonzentration von 11,96 mg/l festgestellt.
In der unter Beispiel 1 geschilderten Apparatur wurde wiederum eine wässrige Lösung von 4000 mg Natriumnitrit/l angesetzt. Durch
Ansäuern wurde zunächst ein pH-Wert von 2,8 eingestellt, der
während der Zugabe des Sauerstoffes durch weiteres Ansäuern auf einen Wert von pH = 0,9 abgesenkt wurde. Durch eine Umpumpzeit
von 2 1/2 Studen war das Nitrit bis auf einen Restgehalt von
17 ι 8 mg/l entgiftet worden.
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Claims (1)
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-A-
Patentansprüche
Γΐ) Verfahren zur Entgiftung von nitrithaltigen wässrigen
Lösungen durch Oxidation zu Nitrat, dadurch gekennzeichnet,
dass die Nitritlösungen in feiner Verteilung in einem pH-Bereich unterhalb 8, vorzugsweise unterhalb 3» mit molekularem
Sauerstoff oder sauerstoffhaltigen Gasgemischen, z. B. Luft,
umgesetzt werden.
ψ 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die
Umsetzung in einem geschlossenem System, z. B. in einer Füllkörperkolonne
erfolgt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die
Geschwindigkeit der Entgiftung durch Herabsetzung des pH-Wertes der Lösung erhöht wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass.die
zu entgiftende Nitritlösung und das oxidierende Gas im Gegenstrom geführt werden.
k 5· Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass als
Füllkörper oberflächenaktive Stoffe, z. B. Aktivholzkohle, verwendet werden.
25.' Nov. 1969
Schn/gl
Schn/gl
109823/158 3
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Family Applications (1)
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4280914A (en) * | 1978-12-05 | 1981-07-28 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler | Process for automatically controlling the detoxification of waste waters containing nitrite ions |
DE102015218183A1 (de) | 2015-09-22 | 2017-03-23 | Mahle International Gmbh | Ringfilterelement und Filtereinrichtung |
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1969
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1970
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- 1970-11-06 GB GB5283270A patent/GB1327429A/en not_active Expired
Cited By (3)
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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