DE19532170A1 - Verfahren zur Bildung eines platinhaltigen Überzugs auf einem Substrat und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens - Google Patents
Verfahren zur Bildung eines platinhaltigen Überzugs auf einem Substrat und Vorrichtung zur Durchführung des VerfahrensInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung der
im Oberbegriff der Patentansprüche 1 bzw. 12 angegebenen Art.
Im Stand der Technik ist es bekannt, bei Abgaskatalysatoren
Platin als Katalysator einzusetzen, das als Überzug auf einen
Keramikkörper aufgebracht wird.
Es ist auch bereits bekannt (DE 34 30 912 C2), zur Herstellung
eines Abgaskatalysators einen Formkörper aus Siliciumcarbid vor
dem Formen mit Legierungen von Silicium, Kupfer, Eisen, Kobalt,
Nickel, Chrom, Vanadium, Molybdän, Mangan, Zink, Silber, Platin
und/oder Palladium zu vermischen. Dabei ist es auch möglich, zu
erst einen porösen Formkörper herzustellen und dann diesen mit
einer Legierung der vorgenannten Art in nichtoxidierender Atmo
sphäre oder im Vakuum bei Temperaturen von 1350°C bis 2300°C
zu infiltrieren. Der Formkörper, der vor dem Formen z. B. mit
einer Legierung von Silicium mit Platin vermischt worden ist,
führt zu einer Vergeudung an Platin, weil nur das an der Ober
fläche des Formkörpers vorhandene Platin katalytische Eigen
schaften entwickelt. Der Formkörper, der nach der Herstellung
z. B. mit einer Legierung von Silicium mit Platin infiltriert
wird, weist die gleichen Nachteile auf, weil das Platin, das im
Inneren des Formkörpers in dessen Poren enthalten ist, keine
katalytischen Eigenschaften entwickeln kann. Darüber hinaus ist
ein solcher mit einer Silicium-Platin-Legierung infiltrierter
Formkörper thermoschockempfindlicher als ein lediglich mit
Silicium infiltrierter Formkörper.
Es ist zwar bereits ein Verfahren nach dem Oberbegriff des An
spruchs 1 bekannt (DE 26 14 644 C3), das dazu dient einen fest
haftenden Überzug aus Platin auf einem nichtporösen Substrat
unter Verwendung einer Hexachloroplatinsäure enthaltenden Lö
sung herzustellen, dabei ergibt sich jedoch an der Oberfläche
des Substrats ein Überzug aus Platinschwarz. Ein solcher Über
zug würde nicht die Temperaturbeanspruchungen aushalten, wie
sie beispielsweise in einem Brenner auftreten, und insbesondere
würde er keinen extremen, mechanischen und thermischen Wechsel
beanspruchungen standhalten.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Bildung eines
festhaftenden, platinhaltigen Überzugs auf einem Substrat unter
Verwendung einer Hexachloroplatinsäure enthaltenden Lösung so
zu verbessern, daß sich ein platinhaltiger Überzug ergibt, der
extremsten mechanischen und thermischen Wechselbeanspruchungen
standhält. Außerdem soll eine Vorrichtung zur Durchführung die
ses Verfahrens geschaffen werden.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die im kennzeichnenden
Teil der Ansprüche 1 und 12 angegebenen Schritte bzw. Merkmale
gelöst.
Durch das Verfahren nach der Erfindung lassen sich z. B. auf
Brennerrohren, d. h. feuerfesten Rohren, die die Flamme eines
Brenners umgeben, festhaftende, platinhaltige Überzüge herstel
len, bei denen das Platin eine große katalytische Aktivität
entwickelt und an dem Substrat extrem gut haftet. Diese Effekte
ergeben sich dadurch, daß an den Korngrenzen Platin und Si
licium eine Legierung eingehen und kristallin in die Keramik
einwachsen. Die Oberfläche des Überzugs hat eine blumenkohlar
tige Struktur, die eine große innere Oberfläche ergibt. Ein so
mit Platin an seiner Innenoberfläche überzogenes Brennerrohr
hat den beachtlichen Vorteil, daß durch die katalytische Akti
vität des Platins Abgase erzielt werden, die praktisch keine
unverbrannten Kohlenwasserstoffe mehr enthalten, kaum Kohlen
monoxid, kein NOx oder lediglich Spuren dieser Stoffe. In einem
derartigen Brennerrohr ist üblicherweise eine turbulente Abgas
strömung vorhanden. Diese bringt es mit sich, daß das Abgas
mehrmals mit der Innenoberfläche des Brennerrohres in Berührung
kommt, also mehrmals der katalytischen Aktivität des Überzugs
ausgesetzt wird, bevor es am Ende des Brennerrohres austritt.
Deshalb kommt man mit einer Beschichtung der Innenoberfläche
aus, im Gegensatz zu beispielsweise Abgaskatalysatoren von
Kraftfahrzeugen, in denen eine laminare Abgasströmung stattfin
det, welche eine große katalytische Oberfläche über dem ge
samten Querschnitt des Abgaskatalysators erforderlich macht.
Bei dem durch das erfindungsgemäße Verfahren überzogenen Bren
nerrohr ist zwar ebenfalls eine große Oberfläche vorhanden, die
sich durch die blumenkohlartige Struktur des Überzugs ergibt,
jedoch nur an der Innenoberfläche des Brennerrohres, also im
äußeren Querschnittsbereich desselben. Das ist mit einem we
sentlich geringeren Aufwand an Platin verbunden.
Das erfindungsgemäße Verfahren läßt sich auch einsetzen, um
festhaftende, platinhaltige Überzüge auf ebenen Flächen herzu
stellen, z. B. auf Kolbenstirnflächen. Außerdem lassen sich da
mit allgemein Brennräume überziehen. So ist es beispielsweise
denkbar, durch dieses Verfahren die Innenoberflächen der Brenn
räume in Verbrennungsmotoren zu überziehen. Außerdem ist es
denkbar, durch dieses Verfahren die Heißgasbereiche der Turbi
nenschaufeln in Gasturbinen und Gasturbinentriebwerken zu über
ziehen. In allen diesen Fällen läßt sich das Abgas bereits an
der Stelle reinigen, an der es entsteht. So ist es denkbar, bei
Verbrennungsmotoren von Kraftfahrzeugen den üblichen Abgaskata
lysator dadurch einzusparen, daß z. B. die Brennräume und die
Auspuffkrümmer an ihren Innenoberflächen durch das Verfahren
nach der Erfindung mit Platin überzogen werden. Durch den Weg
fall des üblichen Abgaskatalysators ergibt sich dann im Abgas
system weniger Gegendruck, was mit einer Kraftstoffeinsparung
verbunden ist.
Ein noch wesentlicherer Vorteil bei allen vorstehenden
Einsatzmöglichkeiten ist die relativ geringe Menge an Platin,
die zum Einsatz kommt, um eine katalytische Wirkung zu erzie
len, die die bei normalen Abgaskatalysatoren, wo wesentlich hö
here Mengen an Platin eingesetzt werden, noch übertrifft.
Die Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach der Erfin
dung ermöglicht, ein Substrat mit einem platinhaltigen Überzug
bei minimalem Einsatz an Hexachloroplatinsäure und Energie her
zustellen, weil der Zwischenraum zwischen Anode und Katode sehr
eng gemacht werden kann. Das hat überdies den Vorteil, daß die
die Hexachloroplatinsäure enthaltende Lösung während der Elek
trolyse einen relativ gleichbleibenden elektrischen Widerstand
behält.
Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung bilden die Gegen
stände der Unteransprüche.
Wenn in einem Schritt des Verfahrens ein Siliciumcarbidwerk
stoff aus mit Silicium infiltriertem Siliciumcarbid (SiSiC)
eingesetzt wird, kann sich das in der Lösung enthaltene Platin
mit dem freien Silicium an den Korngrenzen chemisch verbinden.
Das hat den Vorteil, daß das Platin praktisch mit dem Substrat
kristallin verwächst. In den Zwischenräumen, in denen kein Pla
tin vorhanden ist, schlägt sich Platinmohr oder -schwarz nie
der. Das ist elementares Platin, auf dem dann Überzugsmaterial
mit blumenkohlartiger Struktur aufwachsen kann.
Wenn bei dem Verfahren nach der Erfindung als elektrisch
leitfähiges Material für die Elektrode Kohle oder Kunststoff
eingesetzt wird, läßt sich die Katode bei dem erfindungsgemäßen
Elektrolyseprozeß sehr billig herstellen.
Wenn eine Lösung eingesetzt wird, deren Bestandteile in
derartigen Mengen vorhanden sind, daß nach der Elektrolyse der
Überzug aus Platin besteht, so bietet das den Vorteil, daß das
Maximum an innerer Oberfläche des Überzugs aus Platin besteht.
In weiterer Ausgestaltung des Verfahrens nach der Erfindung
enthält die Lösung die Hexachloroplatinsäure, die Kaliumverbin
dung (gerechnet als Kalium) und die wässerige Ammoniaklösung
(gerechnet als Ammoniak) in einem molaren Verhältnis im Bereich
von 0,5-1,3 : 1-10 : 1-10, bevorzugter im Bereich von 0,75-1,1 : 4-9 : 4-9
und am bevorzugtesten im molaren Verhältnis von
1 : 6,95 : 5,75.
Wenn bei dem Verfahren nach der Erfindung die eingesetzte Menge
an Kalium maximal so gewählt wird, daß nach Fertigstellung des
Überzuges des Substrats sämtliches Kalium an Chlor gebunden
ist, so hat das den Vorteil, daß auch keine unumgesetzte
Hexachloroplatinsäure mehr vorhanden ist, die vorhandene Pla
tinmenge also maximal ausgenutzt worden ist für die Herstellung
des Überzugs.
Wenn bei dem Verfahren nach der Erfindung eine Gleichspannung
von bis zu 2 V angelegt wird, um einen Strom von bis zu 1 A
zwischen Anode und Katode fließen zu lassen, so bedeutet das
einen sehr geringen Energieeinsatz für den Elektrolyseprozeß.
Als Inertgas läßt sich vorzugsweise zwar Argon einsetzen, statt
dessen könnte aber auch Stickstoff oder lediglich ein Vakuum
eingesetzt werden.
Wenn bei der Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach
der Erfindung die Anode aus einem feuerfesten, konischen, an
der Innenoberfläche mit Platin zu überziehenden Brennerrohr be
steht, so läßt sich letzteres mit einem Minimum an Platin le
diglich an der Oberfläche beschichten, an der die katalytische
Aktivität des Platins benötigt wird. Selbstverständlich wäre
der Verbrauch an Platin viel größer, wenn das Brennerrohr ein
fach in die die Hexachloroplatinsäure enthaltende Losung einge
taucht und daher auch an der Außenoberfläche mit einem platin
haltigen Überzug versehen werden würde.
Ausführungsbeispiele der Erfindung werden im folgenden unter
Bezugnahme auf die Zeichnungen näher beschrieben. Es zeigen:
Fig. 1 im Längsschnitt eine Vorrichtung zur Bil
dung eines festhaftenden, platinhaltigen
Überzugs auf der Innenoberfläche eines
Brennerrohres,
Fig. 2 bis 4 Rasterelektronenmikroskop-Aufnahme eines
durch das erfindungsgemäße Verfahren herge
stellten Überzugs.
Gemäß der Darstellung in Fig. 1 wird ein feuerfestes, konisches
Brennerrohr 10, das an der Innenoberfläche mit Platin überzogen
werden soll, als ein Behälter zur Aufnahme einer elektrolytischen
Lösung 12 eingesetzt. Das konische Brennerrohr hat an ei
nem Ende einen Flansch 14 und ist an seinem anderen Ende 16 of
fen. Das offene Ende 16 ist gemäß Fig. 1 durch einen Stopfen 18
verschlossen. In dieses becherförmige Brennerrohr 10 ist eine
bei 22 aufgehängte Elektrode 20 eingehängt. Die Elektrode 20
hat eine dem Innenraum des Brennerrohres 10 entsprechende Kon
tur. Sie ist mit Zwischenraum in das Brennerrohr 10 eingesetzt.
Der Zwischenraum zwischen Brennerrohr 10 und Elektrode 20 wird
mit einer elektrolytisch zerlegbaren Lösung gefüllt. Das Bren
nerrohr 10 und die Elektrode 20 werden so an eine Gleichspan
nungsquelle 24 angeschlossen, daß das Brennerrohr 10 die Anode
und die Elektrode 20 die Katode bildet.
Das Brennerrohr 10 besteht aus einem Siliciumcarbidwerkstoff,
der zumindest freies Silicium enthält, im hier beschriebenen
Beispiel aus SiSiC. Die Elektrode 20 besteht aus elektrisch
leitfähigem Material wie z. B. Kohle oder elektrisch leitfähigem
Kunststoff. Die Lösung enthält allgemein Hexachloroplatinsäure,
Kalium, Stickstoff und Sauerstoff. Wenn bei Raumtemperatur eine
Gleichspannung an die Anode und die Katode angelegt wird, wird
die Lösung 12 elektrolytisch zerlegt, um an der Innenoberfläche
des Brennerrohres 10 Platin abzuscheiden. Anschließend wird die
Elektrode 20 herausgezogen. Der Stopfen 18 wird entfernt. Da
nach wird das Brennerrohr 10 gespült und anschließend in einer
Inertgasatmosphäre wärmebehandelt durch Erwärmen auf eine Tem
peratur von wenigsten 420°C und unter der Schmelztemperatur
von Platin. In dem hier beschriebenen Ausführungsbeispiel wurde
Das Brennerrohr 10 zunächst auf 420°C für eine gewisse Zeit
spanne erhitzt, und dann wurde die Temperatur auf einen Wert
unmittelbar unterhalb der Schmelztemperatur von Platin erhöht.
Danach erfolgte langsame s Abkühlenlassen des wärmebehandelten
Brennerrohres 10 auf Raumtemperatur.
Bei dem vorstehend beschriebenen Ausführungsbeispiel bestand
das Brennerrohr aus Siliciumcarbidwerkstoff aus mit Silicium
infiltriertem Siliciumcarbid (SiSiC). Die Lösung enthielt 1 g
Hexachloroplatinsäure, 1 g Kaliumchlorid und 0,6 g 32%ige wäs
serige Ammoniaklösung. Es wurde eine Gleichspannung von 2 V an
gelegt, um einen Strom von bis zu 1 A zwischen Anode und Katode
fließen zu lassen. Argon wurde als Inertgas eingesetzt.
Der durch dieses Verfahren hergestellte Überzug ist in Form von
Rasterelektronenmikroskop-Aufnahmen in den Fig. 2-4 gezeigt.
Fig. 2 zeigt das Anfangsstadium der Bildung eines Platinüber
zugs. Es ist zu erkennen, daß sich an Korngrenzen 30 freies Si
licium abscheidet und daß sich auf diesem Silicium Platin in
Form von Knospen 32 abscheidet. Mit fortschreitender Elektroly
sedauer bilden sich an den Knospen 32 immer wieder weitere
Knospen aus, und dazwischen sind wiederum Hohlräume. Durch die
Lösung selbst schlägt sich an der Oberfläche Platinschwarz oder
-mohr nieder. Das sind die dunklen Bereiche 34 in Fig. 3.
Fig. 3 zeigt einen fertig ausgebildeten Überzug aus Platin mit
blumenkohlartiger Struktur, der eine große innere Oberfläche
aufweist. Die Hell-Dunkel-Schattierung zeigt unterschiedliche
Tiefen und lamellenartige Gräben in dem Platinüberzug.
Fig. 4 zeigt ein mit Platin überzogenes Substrat im durchgebro
chenen Zustand. In Fig. 4 sieht man im rechten oberen Ende eine
größere Zone 36 Platinmohr, aus der auch wiederum die Knospen
32 herauswachsen, welche immer freies Silicium voraussetzen.
Weiter sieht man, daß an der Oberfläche oberhalb dieser schwar
zen Zone 36 direkt neben derselben der Überzug aus Platin kri
stallin in das Korn eingewachsen ist. Die Fig. 2 und 3 zeigen
die Oberfläche des Überzugs in Draufsicht, wogegen Fig. 4 eine
Bruchstelle zeigt, d. h. eine Stelle, an welcher das Substrat,
d. h. ein Brennerrohr zerbrochen worden ist. Bei den bekannten
Beschichtungsverfahren mit Platin löst sich nach dem Bruch die
Platinbeschichtung ab. Aus Fig. 4 ist zu ersehen, daß die
Bruchlinie 38 der Keramik des SiSiC-Rohres identisch ist mit
der Bruchlinie des Platinüberzugs. Letzterer löst sich also
nicht vom Substrat ab, sondern ist homogen in dieses eingewach
sen. Man sieht unten in Fig. 4 die blumenkohlartige Oberfläche,
die die Innenseite des Substrats ist, das hier in Bruchansicht
zu sehen ist, und man sieht oben in Fig. 4 die Bruchfläche des
Substrats, das eine homogene Verbindung ist.
Der Darstellungsmaßstab ist in den Fig. 2, 3 und 4 jeweils
angegeben (mit 10 µm bzw. 3 µm bzw. 10 µm).
Claims (13)
1. Verfahren zur Bildung eines festhaftenden, platinhaltigen
Überzugs auf einem Substrat unter Verwendung einer Hexachlo
roplatinsäure enthaltenden wässerigen Lösung, gekennzeichnet
durch folgende Schritte:
- a) Bereitstellen eines Siliciumcarbidwerkstoffes, der zumindest freies Silicium enthält, als Substrat,
- b) Anordnen einer Elektrode aus elektrisch leitfähigem Material gegenüber dem Substrat,
- c) Einbringen einer Lösung, die die Hexachloroplatinsäure, eine Alkali- oder Erdalkaliverbindung und eine stickstoffhaltige Base enthält, zwischen Substrat und Elektrode,
- d) Anlegen einer Gleichspannung zwischen dem Substrat als Anode und der Elektrode als Katode zum elektrolytischen Zerlegen der Lösung, um das Substrat mit Platin zu überziehen, bei Raumtemperatur,
- e) Wärmebehandeln des mit Platin überzogenen Substrats in einer Inertgasatmosphäre durch Erwärmen auf eine Temperatur von wenigstens 420°C und unter der Schmelztemperatur von Platin, und
- f) Abkühlenlassen des wärmebehandelten Substrats auf Raumtempe ratur.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Alkaliverbindung eine Kaliumverbindung ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß in dem Schritt (a) ein Siliciumcarbidwerkstoff aus infil
triertem Siliciumcarbid (SiSiC) eingesetzt wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekenn
zeichnet, daß in dem Schritt (b) als elektrisch leitfähiges Ma
terial für die Elektrode Kohle oder Kunststoff eingesetzt wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß in dem Schritt (c) eine Lösung eingesetzt wird,
die durch Vermischen von derartigen Mengen an Hexa
chloroplatinsäure, Kaliumverbindung und stickstoffhaltiger Base
hergestellt wird, daß der Überzug nach der Elektrolyse aus Pla
tin besteht.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekenn
zeichnet, daß die stickstoffhaltige Base eine wasserige Ammo
niaklösung ist.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Lösung die Hexachloroplatinsäure, die Kalium
verbindung (gerechnet als Kalium) und die wässerige Ammoniaklö
sung (gerechnet als Ammoniak) in einem molaren Verhältnis im
Bereich von 0,5-1,3 : 1-10 : 1-10 enthält.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die
Lösung die Hexachloroplatinsäure, die Kaliumverbindung
(gerechnet als Kalium) und die wässerige Ammoniaklösung
(gerechnet als Ammoniak) in einem molaren Verhältnis von etwa
1 : 6,95 : 5,75 enthält.
9. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die
eingesetzte Menge der Kaliumverbindung maximal so gewählt wird,
daß nach Fertigstellung des Überzuges sämtliches Kalium an
Chlor gebunden ist.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekenn
zeichnet, daß in dem Schritt (d) eine Gleichspannung von bis zu
2 V angelegt wird, um einen Strom von bis zu 1 A zwischen Anode
und Katode fließen zu lassen.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, daß in dem Schritt (f) Argon als Inertgas
eingesetzt wird.
12. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der
Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Substrat
als eine becherförmige Anode ausgebildet ist, daß die Elektrode
(20) eine dem Innenraum der Anode entsprechende Kontur aufweist
und mit Zwischenraum in die Anode eingesetzt ist, daß der
Zwischenraum mit der Lösung (12) gefüllt ist und daß Anode und
Katode an die Gleichspannungsquelle (24) angeschlossen sind.
13. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß
die Anode aus einem feuerfesten, konischen, an der Innen
oberfläche mit Platin zu überziehenden Brennerrohr (10) be
steht.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19532170A DE19532170C2 (de) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | Verfahren zur Bildung eines platinhaltigen Überzugs auf einem Substrat und Verwendung des Verfahrens |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19532170A DE19532170C2 (de) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | Verfahren zur Bildung eines platinhaltigen Überzugs auf einem Substrat und Verwendung des Verfahrens |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19532170A1 true DE19532170A1 (de) | 1997-03-06 |
DE19532170C2 DE19532170C2 (de) | 1997-09-18 |
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ID=7770927
Family Applications (1)
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DE19532170A Expired - Fee Related DE19532170C2 (de) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | Verfahren zur Bildung eines platinhaltigen Überzugs auf einem Substrat und Verwendung des Verfahrens |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19532170C2 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19912897A1 (de) * | 1999-03-23 | 2000-09-28 | Daimler Chrysler Ag | Katalysator und Verfahren zur Herstellung eines Katalysators |
WO2000056452A1 (de) * | 1999-03-23 | 2000-09-28 | Daimlerchrysler Ag | Verfahren zur herstellung eines katalysators |
GB2365023A (en) * | 2000-07-18 | 2002-02-13 | Ionex Ltd | Increasing the surface area of an electrode |
EP1184079A2 (de) * | 2000-09-04 | 2002-03-06 | DaimlerChrysler AG | Elekrochemisches Verfahren zur Herstellung eines Katalysators |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3915835A (en) * | 1973-11-05 | 1975-10-28 | Ford Motor Co | Method of improving plating distribution of elnisil coatings |
DE2614644C3 (de) * | 1975-04-04 | 1979-03-15 | Warner-Lambert Co., Morris Plains, N.J. (V.St.A.) | Verfahren zur Bildung eines PlatinÜberzugs auf einem Substrat |
GB2094345A (en) * | 1981-01-14 | 1982-09-15 | Inoue Japax Res | Electrodeposition of metal in a recess |
DE3430912C2 (de) * | 1984-08-22 | 1987-05-21 | Hutschenreuther Ag, 8672 Selb, De | |
EP0143956B1 (de) * | 1983-11-30 | 1988-05-04 | BBC Brown Boveri AG | Druckwellenmaschine |
DE4335139A1 (de) * | 1993-10-15 | 1995-04-20 | Rheinmetall Ind Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Waffenrohres mit einer verschleißfesten Innenbeschichtung |
-
1995
- 1995-08-31 DE DE19532170A patent/DE19532170C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3915835A (en) * | 1973-11-05 | 1975-10-28 | Ford Motor Co | Method of improving plating distribution of elnisil coatings |
DE2614644C3 (de) * | 1975-04-04 | 1979-03-15 | Warner-Lambert Co., Morris Plains, N.J. (V.St.A.) | Verfahren zur Bildung eines PlatinÜberzugs auf einem Substrat |
GB2094345A (en) * | 1981-01-14 | 1982-09-15 | Inoue Japax Res | Electrodeposition of metal in a recess |
EP0143956B1 (de) * | 1983-11-30 | 1988-05-04 | BBC Brown Boveri AG | Druckwellenmaschine |
DE3430912C2 (de) * | 1984-08-22 | 1987-05-21 | Hutschenreuther Ag, 8672 Selb, De | |
DE4335139A1 (de) * | 1993-10-15 | 1995-04-20 | Rheinmetall Ind Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Waffenrohres mit einer verschleißfesten Innenbeschichtung |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JP 50-26 786 A in: Derwent Abstr. No. 76-67416X(36) bzw. Cemical Abstr. No. 85:67 484 * |
SU 4 54 280 A in: Derwent Abstr. No. 76-08791X(05)bzw. Cemical Abstr. Nr. 83:87 405 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19912897A1 (de) * | 1999-03-23 | 2000-09-28 | Daimler Chrysler Ag | Katalysator und Verfahren zur Herstellung eines Katalysators |
WO2000056452A1 (de) * | 1999-03-23 | 2000-09-28 | Daimlerchrysler Ag | Verfahren zur herstellung eines katalysators |
DE19912896A1 (de) * | 1999-03-23 | 2000-09-28 | Daimler Chrysler Ag | Verfahren zur Herstellung eines Katalysators |
WO2000056453A1 (de) * | 1999-03-23 | 2000-09-28 | Daimlerchrysler Ag | Verfahren zur herstellung eines katalysators mittels elektrochemischer abscheidung |
US6755955B2 (en) | 1999-03-23 | 2004-06-29 | Daimlerchrysler Ag | Catalytic converter and method for producing a catalytic converter |
GB2365023A (en) * | 2000-07-18 | 2002-02-13 | Ionex Ltd | Increasing the surface area of an electrode |
GB2365023B (en) * | 2000-07-18 | 2002-08-21 | Ionex Ltd | A process for improving an electrode |
EP1184079A2 (de) * | 2000-09-04 | 2002-03-06 | DaimlerChrysler AG | Elekrochemisches Verfahren zur Herstellung eines Katalysators |
EP1184079A3 (de) * | 2000-09-04 | 2003-12-10 | DaimlerChrysler AG | Elekrochemisches Verfahren zur Herstellung eines Katalysators |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19532170C2 (de) | 1997-09-18 |
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