DE1932421A1 - Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Tetrachlorphthalodinitrilen - Google Patents
Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von TetrachlorphthalodinitrilenInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
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- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C255/50—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
- C07C255/51—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings containing at least two cyano groups bound to the carbon skeleton
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Badische Anilin- & Soda-Fabrik AG
Unser Zeichen: O.Z. 26 245 WB/Be 6700 ludwigshafen, 25.6.1969
Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Tetraehlor-
phthalodinitrilen
Zusatz zu Patent (Patentanmeldung P 16 43 744.8)
Gegenstand des Hauptpatents (Patentanmeldung
P 16 43 744.8) ist ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Tetraehlor-o-phthalodinitril durch Umsetzung von
o-Phthalodinitril mit Chlor bei erhöhter Temperatur in einem
Fließbett in Gegenwart von Kieselgel- und/oder Petrolkokskatalysatoren.
Es wurde gefunden, dass sich das Verfahren des Hauptpatents weiter ausgestalten und verallgemeinern lässt, wenn man anstelle
von o-Phthalodinitril Isophthalsäuredinitril oder Terephthalsäuredinitril
verwendet.
Als Ausgangsstoffe des neuen Verfahrens werden Phthalsäuredinitrile
der allgemeinen Formel
in der die beiden Mtrilgruppen in m- oder in p-Stellung zueinander
stehen, verwendet. Im übrigen wird das Verfahren unter den Bedingungen des Verfahrens nach dem Hauptpatent durchgeführt,
z.B, in Bezug auf die Molverhältnisse der Ausgangsstoffe,
das Volumenverhältnis Chlor zu Inertgas, die Reaktionstemperaturen
und -drücke, den Katalysator, Teilchengrösses -form und
Menge des Katalysators, Aktivatoren, Katalysatoreinsteilung,
das Fließbett und die Reaktionsdauer»
346/69 009885/2213 - 2 -
- 2 - O.Z. 26 245
Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Tetrachloriso-phthalodinitril
und Tetrachlor-terephthalodinitril sind Herbicide, Bactericide und Fungicide sowie wertvolle Ausgangsstoffe
für die Herstellung von Farbstoffen. Bezüglich der Verwendung wird auf die britische Patentschrift 980 523 und die
US-Patentschrift 3 290 353 verwiesen.
Die in den Beispielen angegebenen Teile bedeuten Gewichtsteile. Sie verhalten sich zu den Volumenteilen wie Kilogramm zu Liter.
Durch ein senkrechtes Reaktionsrohr von 4 cm Durchmesser, in dem sich 0,25 Volumenteile kugelförmiger Koks von 0,1 mm Korngrösse
befinden, leitet man von unten stündlich das Gemisch aus 0,017 Teilen Isophthalsäuredinitrildampf, 25 Volumenteilen
Chlor und 15 Volumenteilen Stickstoff. Die Reaktion wird 5 Stunden bei einer Temperatur von 55O0G in der wirbelnden Katalysatorschicht
durchgeführt. Die sublimierenden Reaktionsprodukte werden am oberen Ende der Reaktionsvorrichtung aufgefangen.
Man erhält 0,151 Teile Tetrachlor-iso-phthalodinitril (entspricht
80 # der Theorie) vom Fp 2520C.
Analog Beispiel 1 wird die Umsetzung mit derselben Menge an Terephthalsäuredinitril anstelle von Isophthalsäuredinitril
durchgeführt. Man erhält 0,153 Teile Tetrachlorterephthalodinitril
mit einem Fp 2l4°C
009885/2213 " 3 "
Claims (1)
- - 3 - G.Z. 26 245PatentanspruchVerfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Tetrachlorphthalodin,itrilen nach der Verfahrensweise zur kontinuierlichen Herstellung von Tetrachlor-o-phthalodinitril durch Umsetzung von o-Phthalodinitril mit Chlor bei erhöhter Temperatur in einem Fließbett in Gegenwart von Kieselgel- und/oderPetrolkokskatalysatoren nach Patent (PatentanmeldungP 16 43 744.8), dadurch gekennzeichnet, dass man anstelle von o-Phthalodinitril Isophthalsäuredinitril oder Terephthalsäuredinitril verwendet.Badische Anilin- & Soda-Fabrik AG009885/2213
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0795541A1 (de) * | 1996-03-07 | 1997-09-17 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Verfahren zur Herstellung kernhalogenierter aromatischer Verbindungen die Cyano-Gruppen besitzen |
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1969
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-
1970
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- 1970-06-25 FR FR7023622A patent/FR2054590B2/fr not_active Expired
- 1970-06-25 BE BE752501D patent/BE752501R/xx active
- 1970-06-25 GB GB3082470A patent/GB1304734A/en not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0795541A1 (de) * | 1996-03-07 | 1997-09-17 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Verfahren zur Herstellung kernhalogenierter aromatischer Verbindungen die Cyano-Gruppen besitzen |
US6034264A (en) * | 1996-03-07 | 2000-03-07 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Method for production of nuclear halogenated aromatic compound possessing cyano groups |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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CH517079A (de) | 1971-12-31 |
DE1932421C3 (de) | 1979-01-04 |
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FR2054590B2 (de) | 1973-04-06 |
GB1304734A (de) | 1973-01-31 |
BE752501R (fr) | 1970-12-28 |
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C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |