DE1932421A1 - Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Tetrachlorphthalodinitrilen - Google Patents

Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Tetrachlorphthalodinitrilen

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DE1932421A1
DE1932421A1 DE19691932421 DE1932421A DE1932421A1 DE 1932421 A1 DE1932421 A1 DE 1932421A1 DE 19691932421 DE19691932421 DE 19691932421 DE 1932421 A DE1932421 A DE 1932421A DE 1932421 A1 DE1932421 A1 DE 1932421A1
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Germany
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continuous production
acid dinitrile
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tetrachlorophthalodinitriles
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/50—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C07C255/51—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings containing at least two cyano groups bound to the carbon skeleton

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Description

Badische Anilin- & Soda-Fabrik AG
Unser Zeichen: O.Z. 26 245 WB/Be 6700 ludwigshafen, 25.6.1969
Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Tetraehlor-
phthalodinitrilen
Zusatz zu Patent (Patentanmeldung P 16 43 744.8)
Gegenstand des Hauptpatents (Patentanmeldung
P 16 43 744.8) ist ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Tetraehlor-o-phthalodinitril durch Umsetzung von o-Phthalodinitril mit Chlor bei erhöhter Temperatur in einem Fließbett in Gegenwart von Kieselgel- und/oder Petrolkokskatalysatoren.
Es wurde gefunden, dass sich das Verfahren des Hauptpatents weiter ausgestalten und verallgemeinern lässt, wenn man anstelle von o-Phthalodinitril Isophthalsäuredinitril oder Terephthalsäuredinitril verwendet.
Als Ausgangsstoffe des neuen Verfahrens werden Phthalsäuredinitrile der allgemeinen Formel
in der die beiden Mtrilgruppen in m- oder in p-Stellung zueinander stehen, verwendet. Im übrigen wird das Verfahren unter den Bedingungen des Verfahrens nach dem Hauptpatent durchgeführt, z.B, in Bezug auf die Molverhältnisse der Ausgangsstoffe, das Volumenverhältnis Chlor zu Inertgas, die Reaktionstemperaturen und -drücke, den Katalysator, Teilchengrösses -form und Menge des Katalysators, Aktivatoren, Katalysatoreinsteilung, das Fließbett und die Reaktionsdauer»
346/69 009885/2213 - 2 -
- 2 - O.Z. 26 245
Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Tetrachloriso-phthalodinitril und Tetrachlor-terephthalodinitril sind Herbicide, Bactericide und Fungicide sowie wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen. Bezüglich der Verwendung wird auf die britische Patentschrift 980 523 und die US-Patentschrift 3 290 353 verwiesen.
Die in den Beispielen angegebenen Teile bedeuten Gewichtsteile. Sie verhalten sich zu den Volumenteilen wie Kilogramm zu Liter.
Beispiel 1
Durch ein senkrechtes Reaktionsrohr von 4 cm Durchmesser, in dem sich 0,25 Volumenteile kugelförmiger Koks von 0,1 mm Korngrösse befinden, leitet man von unten stündlich das Gemisch aus 0,017 Teilen Isophthalsäuredinitrildampf, 25 Volumenteilen Chlor und 15 Volumenteilen Stickstoff. Die Reaktion wird 5 Stunden bei einer Temperatur von 55O0G in der wirbelnden Katalysatorschicht durchgeführt. Die sublimierenden Reaktionsprodukte werden am oberen Ende der Reaktionsvorrichtung aufgefangen. Man erhält 0,151 Teile Tetrachlor-iso-phthalodinitril (entspricht 80 # der Theorie) vom Fp 2520C.
Beispiel 2
Analog Beispiel 1 wird die Umsetzung mit derselben Menge an Terephthalsäuredinitril anstelle von Isophthalsäuredinitril durchgeführt. Man erhält 0,153 Teile Tetrachlorterephthalodinitril mit einem Fp 2l4°C
009885/2213 " 3 "

Claims (1)

  1. - 3 - G.Z. 26 245
    Patentanspruch
    Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Tetrachlorphthalodin,itrilen nach der Verfahrensweise zur kontinuierlichen Herstellung von Tetrachlor-o-phthalodinitril durch Umsetzung von o-Phthalodinitril mit Chlor bei erhöhter Temperatur in einem Fließbett in Gegenwart von Kieselgel- und/oder
    Petrolkokskatalysatoren nach Patent (Patentanmeldung
    P 16 43 744.8), dadurch gekennzeichnet, dass man anstelle von o-Phthalodinitril Isophthalsäuredinitril oder Terephthalsäuredinitril verwendet.
    Badische Anilin- & Soda-Fabrik AG
    009885/2213
DE19691932421 1968-01-18 1969-06-26 Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Tetrachlorphthalsäuredinitrilen Expired DE1932421C3 (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0795541A1 (de) * 1996-03-07 1997-09-17 Nippon Shokubai Co., Ltd. Verfahren zur Herstellung kernhalogenierter aromatischer Verbindungen die Cyano-Gruppen besitzen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0795541A1 (de) * 1996-03-07 1997-09-17 Nippon Shokubai Co., Ltd. Verfahren zur Herstellung kernhalogenierter aromatischer Verbindungen die Cyano-Gruppen besitzen
US6034264A (en) * 1996-03-07 2000-03-07 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for production of nuclear halogenated aromatic compound possessing cyano groups

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CH517079A (de) 1971-12-31
BE752501R (fr) 1970-12-28
FR2054590B2 (de) 1973-04-06
FR2054590A2 (de) 1971-04-23
GB1304734A (de) 1973-01-31

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