DE1914733U

DE1914733U - Spritzampulle.

Info

Publication number: DE1914733U
Application number: DEB58579U
Authority: DE
Inventors: Arthur Bane
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1963-08-08
Filing date: 1964-08-07
Publication date: 1965-04-29
Also published as: GB1095316A; ES302928A1; US3340869A; SE305512B; CH427153A; LU46721A1; AT261799B; DE1274282B; DK112756B; FR1403520A; NL6409015A; FI42991B; BE651457A

Description

Ampulle

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Die Neuerung betrifft eine Ampulle in Form eines durchsichtigen oder durchscheinenden harmonikaartig faltbaren Balges, der an seinem einen Ende mit einer Injektionsnadel versehen ist oder versehen werden kann, so daß eine Spritze zur subkutanen Injektion erhalten wird. Die Neuerung ist ferner auf Spritzen zur subkutanen Injektion mit Ampullen der erwähnten Art gerichtet.

Aufgabe der Neuerung ist die Schaffung einer billigen verbrauchbaren Ampulle der erwähnten Art, die sich zum Vorfüllen mit einer bestimmten Menge einer Injektionsflüssigkeit vor der Lieferung an den Verbraucher eignet.

Ein weiteres Ziel ist die Schaffung einer verbesserten Ampulle, die, nachdem sie mit einer bestimmten Menge einer Injektionsflüssigkeit vorgefüllt und als Spritze zur subkutanen Injektion ergänzt worden ist, nach dem Einstechen der Injektionsnadel bei einem Patienten, jedoch vor der Injektion des Inhalts zur Anzeige betätigt werden

kann, ob die Nadel in ein Blutgefäß eingestochen hat und daher zurückgezogen werden muß und an einer anderen Stelle und/oder einer anderen Richtung von:.neuem angesetzt werden muß.

Ein weiteres Zie.1. der !Teuerung ist die Schaffung einer Ampulle, die besonders gut zur Verwendung mit einer Injektionsnadel zur Entnahme von Proben von Körperflüssigkeiten geeignet ist.

Neuerungsgemäß ist bei einer Ampulle der erwähnten Art der Ampullenbalg so ausgebildet und angeordnet, daß einer oder einige seiner Abschnitte unabhängig von den übrigen Abschnitten dadurch zusammengefaltet werden können, daß auf einen oder einige der Abschnitte eine axiale Druckkraft ausgeübt wird, so daß die eine Wand des oder jedes Abschnitts eine elastische Verformung aus einer auseinandergefalteten Stellung über eine Totpunktstellung zu einer zusammengefalteten Stellung erfährt, in welcher sie eng an der Innenfläche der anderen Wand des gleichen Abschnitts anliegt, wobei sie in der zusammengefalteten Stellung verbleibt, bis eine axiale Zugkraft auf sie ausgeübt wird, durch die die erwähnte eine Wand über die Sotpunktstellung in die auseinandergefaltete Stellung zurückgeführt wird.

Nachfolgend wird die Neuerung beispielsweise in Verbindung mit den beiliegenden Zeichnungen näher beschrieben und zwar zeigen!

Jig. 1 eine insieht, teilweise im Schnitt, einer Spritze zur subku-

tanen Injektion mit einer Ampulle, die im voll auseinandergefalteten Zustand dargestellt ist|

Fig. 2 eine Teilansicht der Ampulle der gleichen Spritze, wobei jedoch ein Balgabschnitt zusammengefaltet istj

Fig. J eine der Fig. 1 entsprechende Ansicht einer anderen Ausführungsform der Spritzenampulle und

Pig. 4 eine Seitenansicht, teilweise im Schnitt, einer abgedichteten Ampulle.

Die in Fig. 1 dargestellte Nadeleinheit, welche aus einer hohlen Nadel 1, die in einem Nadelträger 2 befestigt ist, besteht, ist mit Schiebesitz auf dem sich verjüngenden Ende einer Düse 3 aa dem einen Ende einer balgartigen Ampulle 4 angeordnet gezeigt. An das andere Ende der Ampulle 4 isi> sin Knopf 5 ^mi"t einem Hals 7 ^und einem Kopf 8 angeformt.

Der Endabschnitt 9> Io des Ampullenbalgs hat einen grösseren Durchmesser als die übrigen Balgabschnitte 11, so daß er dadurch unabhängig zusammenzufalten ist, daß gegen die Endfläche 12 des Knopfs 5 eine axiale Kraft ausgeübt wird, die kleiner ist als diejenige, welche für das Zusammenfalten der übrigen Balgabschnitte erforderlich ist. Ferner ist der Endabschnitt 9> 1° so ausgebildet und angeordnet, daß unter dieser kleineren axialen Kraft die Wand 9 des Endabschnittes aus der in Fig. 1 gezeigten Stellung über eine nicht gezeigte Totpunkt-

stellung in die in Fig. 2 dargestellte zusammengefaltete Stellung verformbar ist, in welcher sie in engem Zontakt gegen die Innenfläche der Wand Io anliegt. Die Wand Io ist in.ihrem Aufbau steifer als die Wand 9 und erfährt heim Zusammenfalten des Endabschnitts S, Io nur eine verhältnismässig geringe Verformung.

Zur Rückführung des Endabschnitts in die auseinandergefaltete Stellung, wie in Fig. 1 gezeigt, muß der Benutzer am Knopf 5 i*¹ der der ^adel 1 entgegengesetzten Sichtung ziehen, bis die Wand über ihre Totpunktstellung nach aussen verformt ist.'

Die relativ grössere Verformbarkeit der Wand 9 i¹³¹ Vergleich zur Wand Io kann auf verschiedene Weise erreicht werden. Beispielsweise kann die Wandstärke der ersteren etwas geringer als die der letzteren gemacht werden oder es kann die Wand 9 mit einer oder mehreren nicht gezeigten ringförmigen Wellungen versehen sein. Wenn die Wand 9 eingestülpt, d.h. in die in Fig. 2 gezeigte zusammengefaltete Stellung gebracht worden ist, bildet die Basis des Halses 7 zusammen mit dem benachbarten Teil der V/and 9 eine Art Stopfen, der die Öffnung zwischen dem Balgabschnitt 9> Io und dem benachbarten Balgabschnitt 11 verschließt.

Die Endfläche 12 des Knopfes 5 ist zur Aufnahme des Daumens des Benutzers geringfügig konkav ausgebildet und die Grosse und Form des Kopfes 8 des Knopfes 5 ist im allgemeinen derart, daß eine stabile Basis für die Spritze erhalten wird, wenn diese mit der !Tadel nach oben auf einen

Tisch od. dgl. aufgesetzt wird.

Die Ampulle wird im Blasverfahren geformt und der Knopf 5 durch Formpressen gleichzeitig mit dem Blasverfahren, wobei das Material des Blasformlings, das sich unter die Abquetschstelle an der Basis der Blasform erstreckt, zum Formen des Knopfes verwendet wird.

Geeignete Kunststoffe für die Ampulle 4 ¹^cL clen Knopf 5 sind Uylonpolymerisate, Polyäthylen, Polypropylen, und für ärztliche Zwecke geeignete Sorten von Polyvinylchlorid. In manchen Fällen können Antioxydantien und/oder Stabilisiermittelj die in an sich bekannter T/eise je nach der Art der Injektionsflüssigkeit ausgewählt sind, diesen Materialien einverleibt werden.

Bei der in Fig. 3 dargestellten Ausführungsform hat der Endabschnitt 9', lo^! des Ampullenbalgs, der dem Knopf 5 am nächsten gelegen ist, den gleichen. Gesamtdurchmesser wie die übrigen Balga"bschnitte 12, ist jedoch wegen seiner geringeren Wandstärke leichter zusammenzufalten als die letzteren. Obwohl in Fig. 3 die beiden "Wände 9' und Io' mit verringerter Wandstärke dargestellt sind, ist bei einer nicht dargestellten Abänderungsform die der Wand Io' entsprechende Wand von der gleichen Dicke wie die Wände der Abschnitte 12 und nur die Wand 9' dünner als die letzteren.

Fig. 4 zeigt eine vorgefüllte Ampulle, die der bei der in Pig. I dargestellten Spritze verwendeten ähnlich ist, jedoch eine abnehmbare

Dichtungskappe I4 trägt, die über das Ende der Düse 5 geschoben ist.

Die Ampulle ist, wenn sie für Injektionszwecke verwendet werden soll, vorzugsweise mit einer bestimmten Menge der Injektionsflüssigkeit vorgefüllt. Die vorgefüllten Ampullen können von der genormten Hadel gesondert verpackt und geliefert werden, in welchem Falle die Düse 3 wirksam abgedichtet werden muß, beispielsweise durch Heißtauchen in ein geeignetes Material oder durch Aufsetzen einer Dichtungskappe I4 mit Preßsitz (Fig. 4)j welche später entfernt und durch die Badeleinheit 1, 2 unmittelbar vor dem Gebrauch ersetzt wird. Gegebenenfalls kann die Nadel bleibend an der Ampulle befestigt und zusammen mit dieser verpackt werden, in welchem Falle die ladel zumindest an ihrem Ende, beispielsweise durch Heißtauchen in ein geeignetes Material, wirksam abgedichtet werden muß. Diese Abdichtung I5 (Fig. l) muß unmittelbar vor dem Gebrauch entfernt werden.

Bei der Benutzung als Spritze zur subkutanen Injektion wird die Einheit mittels des ^adelträgers 2 gehalten und wird der Knopf 5 mit dem Daumen in die in Fig. 2 gezeigte Stellung eingedrückt, um alle Luft aus der Ampulle zu entfernen. Sodann wird die ladel 1 beim Patienten angesetzt, worauf der Knopf 5 in seine in Pig. I und 3 gezeigte ursprüngliche Stellung zurückgezogen wird.

Diese Bewegung zeigt den Einstich in ein Blutgefäß in ähnlicher Weise wie bei einer herkömmlichen Spritze zur subkutanen Injektion an, wenn der Kolben nach dem Ansetzen der Hadel geringfügig zurückgezogen wird.

Wenn in die Spritze Blut gesaugt wird, so wird dies durch die durchsichtige oder durchscheinende Wand der Ampulle 4 sieht "bar. In diesem Fall kann die !Tadel zurückgezogen und von neuem angesetzt werden, um den beschriebenen. Vorgang an einer anderen Injektionsstelle zu wiederholen. Schließlich kann, nachdem auf diese Weise sichergestellt worden istj daß die Nadel in der richtigen Weise angesetzt worden ist, der Benutzer die Ampulle 4 durch Baumendruck gegen den Knopf 5 voll zusammendrücken, so daß die erforderliche Dosis durch die Nadel 1 in den Körper des Patienten austritt.

Die Spritze kann dem Benutzer mit dem Abschnitt 9> Io zusammengefaltet geliefert werden.

Obwohl es im allgemeinen vorteilhaft ist, nur einen einzigen Abschnitt des Ampullenbalgs unabhängig von den anderen Abschnitten zusammenfaltbar zu gestalten und diesen Abschnitt an dem der Düse abgekehrten Ende vorzusehen, können auch zwei oder mehrere Abschnitte unabhängig zusammenfaltbar vorgesehen werden, wobei der unabhängig zusammenfaltbare Abschnitt bzw. die unabhängig zusammenfaltbaren Abschnitte am Düsenende oder in einer Zwischenlage der Länge des Balges vorgesehen werden können.

Die neuerungsgemässe Spritze kann zur Blutprobenentnahme verwendet werden. Für diesen Zweck ist es vorzuziehen, daß mehr als ein Balgabschnitt unabhängig zusammenfaltbar ist und daß die Düse am Nadelträgerende der Ampulle exzentrisch angeordnet ist. Ferner kann die Spritze entweder mit den unabhängig zusammenfaltbaren Abschnitten bereits zusammengefal-

tet geliefert werden oder es können diese" Abschnitte unmittelbar vor dem Gebrauch zusammengefaltet werden. Zur Entnahme einer Blutprobe wird dann die ladel 1, von der die Abdichtung 15, wenn eine solche vorgesehen ist, vorher entfernt worden-ist, in eine Ader im Körper des Patienten eingeführt. Hierauf werden die zusammengefalteten Abschnitte auseinandergefaltet, wodurch in der Ampulle ein Unterdruck erzeugt wird, so daß Blut in die Ampulle gesaugt wird. Sodann wird die Nadel herausgezogen und die Ampulle abgedichtet, z.B. durch Aufsetzen einer Kunststoffkappe, wie bei I4 in Fig. 4 gezeigt, auf die Düse 5 oder durch Heißsiegeln ihres Endes. Die abgedichtete, eine sterile Blutprobe enthaltende Ampulle kann nun an das Laboratorium verschickt werden.

Das beschriebene Gerät kann natürlich in ähnlicher Weise zur Entnahme und Lagerung von Proben anderer Körperflüssigkeiten unter sterilen Bedingungen benutzt werden.

iSchut zansprüche;

Claims

PATENTANWÄLTE »·"· 1 4 L Ιί ( I 3» J« üD AUGSBURG-GOGGINGEN 1 1 Tan V. E1CHENDORFF-STR, 10 · TEL. 337?.. * * Dr.Lb/N Az β Β 54i4a Zu Gebrauchsmusteranmeldung B 58 579/30k Gbm Arthur Bane Schutzansprüche Spritz-

1./Ampulle, bestehend aus einem durchsichtigen oder durchscheinenden, harmonikaartigen Faltenbalg, der an seinem einen Ende ein Mundstück zum Aufsetzen einer Injektionsnadel aufweist und der an seinem anderen Ende verschlossen ist, dadurch gekennzeichnet , daß die Ampulle aus elastischem Material besteht und wenigstens .einer der Balgabschnitte (9,10 und 11 bzw. 9^ι,10* und 12) bzw. eine Hälfte (9 bzw. 9') dieses Balgabschnittes (9,10 bzw. 9',10') eine geringere Steifigkeit aufweist als die übrigen Balgabschnitte (11 bzw. 12),so daß bei Ausübung einer axialen Druckkraft die Balgabschnittshälfte (9 bzw. 9^l) mit geringer Steifigkeit nach elastischer Überwindung einer Totpunktlage in die andere Hälfte (10 bzw. 10^r) unabhängig von den übrigen Balgabschnitten (11 bzw. 12) eindrückbar ist und in dieser Stellung verbleibt.

2. Ampulle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß der unabhängig von den übrigen Balgabschnitten (11 bzw. 12) zusammendrückbare Balgabschnitt (9,10 bzw. 9^r,10^r) einen grö-

Deutschös Patentamt, Gebfauchsmustefstelle

negative zu den üblichen Preisen geliefert.

ßeren Durchmesser aufweist als die übrigen Abschnitte.

3. Ampulle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß die eine Balgabschnittshälfte (9 bzw. 9¹) des unabhängig zusaramendruckbaren Balgabschnittes (9*10 bzw. 9^!j 10') eine geringere Wandstärke aufweist als die übrigen Abschnitte.

4. Ampulle nach einem oder mehreren äer vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß an dem dem Mundstück (3) gegenüberliegenden Ende der Ampulle ein vorstehender Knopf (5) od. dgl. vorgesehen ist.

5· Ampulle nach Anspruch 1, dadurch gekennze ichnet daß die Ampulle aus elastischem., synthetischem., polimerem Material besteht und durclißlaspressen hergestellt ist.

6. Ampulle nach Anspruch Λ, dadurch gekennzeichnet daß nur der dem Mundstück (3) abgewandte Balgabschnitt (9, 10 bzw. 9^lji0^f) unabhängig zusammendrückbar ist.