CH383558A

CH383558A - Subkutan-Injektionsspritze

Info

Publication number: CH383558A
Application number: CH185061A
Authority: CH
Inventors: Gosta Enstrom Hans; Gerold Frederiksson Rune; Isak Lundgren Rudolf Adolf; Adolf Nojd John
Original assignee: Astra Apotekarnes Kem Fab
Priority date: 1954-10-27
Filing date: 1961-02-16
Publication date: 1964-10-31
Also published as: US3136313A; GB933976A; DK97966C

Description

Subkutan-Injektionsspritze
Das Hauptpatent betrifft eine subkutane Injektionsspritze, welche gekennzeichnet ist durch einen röhrenförmigen Körper und einen Kolben, welcher im Betriebszustand im Körper in der Längsrichtung nach vorn bewegbar ist, wobei vor dem Kolben im Körper ein zusammendrückbarer Behälter aus plastischem Material angeordnet ist zur Aufnahme einer mittels der Spritze einzuspritzenden Flüssigkeit, ferner durch eine Einspritznadel an einem Nadelhalter, welcher vor dem Behälter angebracht ist, wobei Halter und Behälter gegeneinander in Längsrichtung verschiebbar sind und der Halter eine nach hinten vorstehende Durchstossspritze aufweist, so dass bei einer Relativbewegung zwischen Halter und Behälter das Vorderende des Behälters durchstossen wird, wodurch eine Verbindung zwischen dem Innern des Behälters und dem Innern der Nadel hergestellt wird,

damit bei einer Vorbewegung des Kolbens, die den Behälter zusammendrückt, Flüssigkeit aus dem Behälter durch die Nadel ausgestossen wird.

Ein wesentliches Merkmal der subkutanen Injektionsspritze gemäss dem Hauptpatent liegt darin, dass die Ampulle zusammendrückbar ist, so dass die Injektionsflüssigkeit aus der Ampulle infolge des ausgeübten Druckes ausgepresst wird. Als Beispiele des zusammendrückbaren Ampullentyps sind Ampullen beschrieben, welche weiche Wände haben.

Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Injektionsspritze gemäss Hauptpatent, ist zur Betätigung des Kolbens ein spannbares elastisches Glied, z. B. eine Feder, vorgesehen.

Es wurde nun gefunden, dass als Ampulle auch eine sog. Patronentype Verwendung finden kann.

Prinzipiell besteht diese Ampullentype aus einem Zylinder mit festen Wänden, mit einem Kolben darin, welcher bei Bewegung in Längsrichtung die im Zylinder enthaltene Flüssigkeit. aus dieser Ampulle ausdrückt; das Austreten der Flüssigkeit aus dieser Ampulle rührt von der Tatsache her, dass das Ampullen volumen verringert wird, wenn der Kolben im gefüllten Zylinder bewegt wird.

Gegenstand der Erfindung ist demnach eine Injektionsspritze, welche einen röhrenförmigen Körper und einen Kolben aufweist, welcher im Betriebszustand im Körper in der Längsrichtung nach vorn bewegbar ist, wobei vor dem Kolben im Körper ein Behälter mit reduzierbarem Innenraum angeordnet ist zur Aufnahme einer mittels der Spritze einzuspritzenden Flüssigkeit;

und welche ferner eine Einspritznadel an einem Nadelhalter aufweist, welcher vor dem Behälter angebracht ist, wobei Halter und Behälter gegeneinander in Längsrichtung verschiebbar sind und der Halter eine nach hinten vorstehende Durchstossspitze aufweist, so dass bei einer Relativbewegung zwischen Halter und Behälter das Vorderende des Behälters durchstossen wird, wodurch eine Verbindung zwischen dem Innern des Behälters und dem Innern der Nadel hergestellt wird, damit bei einer Vorbewegung des Kolbens, die den Behälterinnenraum reduziert, Flüssigkeit aus dem Behälter durch die Nadel ausgestossen wird, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine die Injektionsflüssigkeit enthaltende Patronenampulle, welche im Spritzenkörper hinter dem Nadelhalter als Ganzes beweglich angeordnet ist;

eine Feder, die so angeordnet ist, dass sie den Halter und die Nadel aus ihrer Bereitschaftsstellung in eine Injektionsstellung zu drücken und gleichzeitig den Ampulleninhalt durch die Injektionsnadel auszustossen vermag, und die, wenn entriegelt, auf das Rückende der Ampulle drückt und damit die Ampulle gegen den Nadelhalter presst; und eine Haltevorrichtung auf weist, welche die Feder so lange gespannt hält, bis sie entriegelt wird.

Die Ampulle und der Nadelhalter können zu einer Einheit kombiniert und lose in solcher Lage gehalten werden, dass das Rückende der Nadel durch einen dünnen Wandteil der Ampullenwand vom Ampulleninhalt getrennt ist.

Zum Umhüllen der Nadel kann am Nadelhalter ein zusammendrückbares Schutzorgan angeordnet sein.

Die Wände der Ampulle der Patronentype bestehen vorteilhaft aus Glas oder anderem Material, wobei Plastik oder Metall ebenfalls verwendbar ist; im allgemeinen wird Metall vermieden, weil die Injektionsflüssigkeit der Gefahr ausgesetzt ist, dass sich Metallionen in ihr auflösen können.

Der Kolben und die Frontwand einer Ampulle von Patronenart kann aus Gummi oder Plastik hergestellt sein. Für Ampullen, welche längere Zeit gelagert werden, wird Plastik vorgezogen wegen seiner niedrigeren Durchlässigkeit, welche einen geringeren Grad von Verflüchtigung der Injektionsflüssigkeit verursacht.

In den beiliegenden Zeichnungen sind Ausführungsbeispiele des Erfindungsgegenstandes dargestellt.

Die Injektionsspritze nach Fig. 1 besteht aus einem Spritzenkörper 1, dessen Frontteil eine hohle Injektionsnadel 2 enthält und eine Patronenampulle 4.

Die Injektionsnadel ist in einem Nadelhalter 3 befestigt, welcher in Längsrichtung des Spritzenkörpers beweglich ist. Das Rückende 7 der Injektionsnadel steht nach rückwärts über den Nadelhalter 3 vor und ist an ihrem Ende zum Durchstechen geschärft. Das Frontende des Spritzenkörpers 1 ist mittels einer Gummimembran 9 verschlossen. Auf der Innenseite dieser Membran ist eine Platte 10 mit einem Loch in der Mitte angeordnet. Diese Platte dient zur Führung der Nadel, wenn sie in ihre Wirkstellung vorwärts gedrückt wird.

Das Frontende der Ampulle 4 einer Patronentype ist mittels einer Gummimembran 8 verschlossen, während deren Rückende mittels eines Gummikolbens 11. verschlossen ist, der so ausgebildet ist, dass er nach Einführung in die Patrone fest abdichtet.

Am Rückende des Spritzenkörpers sind eine Anzahl, vorzugsweise drei oder vier, flexible Flossen 6 angeordnet, welche ihrerseits mit Zungen 12 versehen sind, die in den Flansch 13 eines Kolbenbolzens 14 eingreifen, welcher Bolzen im Innern des Spritzenkörpers angeordnet ist. Dieser Kolbenbolzen 14 wird durch eine Spiralfeder 5 bewegt, welche ihn in Richtung der Patronenampulle 4 drückt.

Das Rückende des Spritzenkörpers ist durch eine Hülse 15 abgeschlossen, welche mit vorstehenden Teilen 19 ausgerüstet ist, welche letzteren mit dem Bodeninnern verbunden sind und so ausgebildet sind, dass sie mit den äusseren Enden 20 der Flossen 6 in Eingriff stehen, und diese nach aussen drücken, wenn die Hülse 15 in ihre äusserste Lage gedrückt wird.

Um eine unvorhergesehene Betätigung der Vorrichtung zu verhüten, ist ein flexibler gespalten er Ring 16 mit Griff 18 vorgesehen, welcher Griff vorzugsweise aus einer Nylonschnur besteht, welche rund um den Spritzenkörper angeordnet ist, so dass er teilweise an der Kante der Hülse 15 und teilweise an einer Rippe 17 anliegt, welche Rippe mit dem Spritzenkörper verbunden ist.

Wenn die Spritze verwendet werden soll, zieht man mit Hilfe des Griffes 18 den Ring 16 heraus.

Dann ergreift man die Hülse 15 und stösst das Frontende der Spritze hart gegen denjenigen Körperteil, in den die Injektion ausgeführt werden soll. Die Hülse 15 wird über den Spritzenkörper gepresst und anschliessend drücken die vorstehenden Teile 19 die Flossen 6 nach aussen, so dass die Absätze 12 den Flansch 13 des Kolbenbolzens 14 freigeben. Die Feder 5 drückt nun den Kolbenbolzen nach unten in den Spritzenkörper, so dass er gegen den Kolben 11 der Patronenampulle presst. Zuerst stösst der Bolzen 14 die ganze Patronenampulle 4 vorwärts, bis der Perforator 7 die Frontwand 8 der Ampulle durchstösst, so dass die Ampulle den Nadelhalter 3 und die Nadel 2 vor sich herstösst, die Nadel die Gummimembran 9 durchdringt und endlich in Injektionslage gebracht wird.

Hernach stösst die Kolbenstange 14 den Kolben 11 in die Patronenampulle, wodurch die Injektionsflüssigkeit durch die Nadel 2 ausgedrückt wird.

Fig. 2 zeigt ein Ausführungsbeispiel, bei welchem der Spritzenoberteil, der die selbsttätige Vorrichtung enthält, derselbe ist, wie der in Fig. 1 dargestellte und mit denselben Bezugszeichen versehen ist. Die unterschiedlichen Merkmale liegen in der Gestaltung der Ampulle und des Nadelhalters.

Die Patronenampulle 21 des Beispiels nach der Fig. 2 ist vorzugsweise aus Plastik hergestellt. Die Frontwand weist einen Teil 26 auf mit einer Dicke, die geeignet ist, um vom Rückende 25 der Subkutan Nadel 24 durchstossen zu werden. Die Frontwand der Ampulle weist ferner vorstehende Teile auf, welche eine ringförmige Nute 28 bilden. Die Subkutan-Nadel 24 ist in einem Nadelhalter 31 befestigt, welcher einen Zylinderteil 27 aufweist, der so ausgebildet ist, dass er in die genähte Nut 28 der Ampulle eingreift. Ein vorstehender Rand 29 an der Wand der Nute 28 greift in eine entsprechende Nut an der Oberfläche des Zylinderteiles 27 des Nadelhalters ein.

Auf diese Weise wird der Nadelhalter lose durch die Ampulle gehalten.

Die Nadel 24 ist umgeben von einer Schutzhülle, welche die Form eines Balges 30 aufweist. Das Frontende des Balges, die Nadel umgebend, ist geschlossen und hält die Nadel steril. Das Rückende des Balges ist am Nadelhalter 31 befestigt. Der Balg ist vorzugsweise aus Gummi oder Plastik hergestellt.

Wenn die Vorrichtung der Spritze nach Fig. 2 entriegelt wird, stösst der Bolzen 14 die Ampullen-Nadel Kombination nach unten, so dass die Nadel 24 den Balg 30 und die Gummimembran 9 durchstösst und endlich ihre Einspritzstellung einnimmt. Wenn der Nadelhalter 31 seine extreme unterste Lage erreicht hat, wird die Ampulle 21 immer noch weiter gedrückt, so weit, bis der Rand 29 aus der entsprechenden Nute austritt und der Zylinderteil 27 auf den Boden der ringförmigen Nute 28 aufstösst. Während dieser Bewegung durchsticht das Rückende 25 der Nadel die dünne Ampullenwand 26. Der Bolzen stösst nun den Kolben in die Ampulle und die Flüssigkeit wird durch die Nadel ausgepresst.

Die lose Verbindung von Ampulle und Nadelhalter bildet eine Sicherung, dass das Rückende der Nadel die Ampulle nicht durchstösst, bis die Nadel ihre Wirkstellung eingenommen hat. Die Ampulle und die Nadel mit ihrem Halter sowie deren Schutzhülle bilden eine Einheit, welche leicht zu handhaben ist und welche in einem Arbeitsgang sterilisiert werden kann.

Claims

PATENTANSPRUCH Subkutane Injektionsspritze, welche einen röhrenförmigen Körper (1) und einen Kolben (14) aufweist, welcher im Betriebszustand im Körper (1) in der Längsrichtung nach vorn bewegbar ist, wobei vor dem Kolben im Körper (1) ein Behälter (4) mit reduzierbarem Innenraum angeordnet ist zur Aufnahme einer mittels der Spritze einzuspritzenden Flüssigkeit, und welche ferner eine Einspritznadel (2) an einem Nadelhalter (3) aufweist, welcher vor dem Behälter (4) angebracht ist, wobei Halter und Behälter gegeneinander in Längsrichtung verschiebbar sind und der Halter eine nach hinten vorstehende Durchstossspitze aufweist, so dass bei einer Relativbewegung zwischen Halter und Behälter das Vorderende des Behälters (4) durchstossen wird, wodurch eine Verbindung zwischen dem Innern des Behälters (4) und dem Innern der Nadel (2) hergestellt wird,

damit bei einer Vorbewegung des Kolbens (11), die den Behälterinnenraum reduziert, Flüssigkeit aus dem Behälter (4) durch die Nadel (2) ausgestossen wird, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine die Injektionsflüssigkeit enthaltende Patronenampulle (4), welche im Spritzenkörper hinter dem Nadelhalter (3) als Ganzes beweglich angeordnet ist; eine Feder (5), die so angeordnet ist, dass sie den Halter (3) und die Nadel (2) aus ihrer Bereitschaftsstellung in eine Injektionsstellung zu drücken und gleichzeitig den Ampulleninhalt durch die Injektionsnadel (2) auszustossen vermag, und die, wenn entriegelt, auf das Rückende der Ampulle (4) drückt und damit die Ampulle gegen den Nadelhalter (3) presst, und eine Haltevorrichtung (6) aufweist, welche die Feder (5) so lange gespannt hält, bis sie entriegelt wird.

UNTERANSPRÜCHE 1. Injektionsspritze nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Ampulle (21) und der Nadelhalter (31) zu einer Einheit kombiniert sind und lose in solcher Lage gehalten werden, dass das Rückende der Nadel durch einen dünnen Wandteil (26) der Ampullenendwand vom Ampulleninhalt getrennt ist.

2. Injektionsspritze nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass ein zusammendrückbares Schutzorgan (30), welches am Nadelhalter (31) angeordnet ist, die Nadel (24) umhüllt.