DE1965990A1 - Injektionsspritze - Google Patents
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Description
?7- IaI. 61 Tj'!1
P 19 26 387.7-35-Tr.A. 1o. August 197o
Century Disposable Gzz/Ge
Injektionsspritze
Die Erfindung betrifft eine Injektionsspritze mit zwei teleskopartig
zueinander verschiebbaren koaxialen Kammern zum Mischen einer Flüssigkeit mit einem von dieser getrennt aufbewahrten
trockenen Medikament, bei der die Kammer mit dem gröl3.^
ren Durchmesser an der Austrittsöffnung einen zerstörbaren ur.i die Kammer mit dem kleineren Durchmesser an der Austrittsöffnvr
einen flexiblen Verschluß aufweisen.
Derartige Injektionsspritzen mit zwei getrennten Kammern werden,
insbesondere für die Aufbewahrung und Injizierung von Medikamenten verwendet, die aus zwei Bestandteilen bestehen, z.B.
einer festen Substanz mit einem lösungsmittel für dieselbe, die in Form der gebrauchsfertigen Mischung instabil ist. Bei
einer Injektionsspritze der genannten Art können die beiden Bestandteile jeweils in eine eigene Kammer gebracht und erst
unmittelbar vor dem Gebrauch vermischt werden.
Bei einer bekannten Injektionsspritze der vorgenannten Art (österreichische Patentschrift 257 824) wird zur Vorbereitung
der Injektion beim Aufsetzen der Injektionsnadel über ein Perforrierungsrohr
eine zerstörbare Membran durchstoßen. Somit kann von diesem Zeitpunkt an die Lösung nicht mehr steril
gehalten werden.
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SAD ORIGINAL
.Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, e.'.e Injektionsspritze
zu schaffen, bei der eine frisch zubereitete Lösung in abgeschlossenem und sterilem Zustand bis zur in^ektior
aufbewahrt werden kann.
Diese Aufgabe wird gemäß der Erfindung dadurch gelöst, bei einer Injektionsspritze der eingangs beschriebenen Art
die Injektionsnadel elastisch bewegbar zum Durchstoßen des
zerstörbaren Verschlusses angeordnet ist.
Weitere Vorteile und Anwendungsmöglichkeiten άντ Frfindung
ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung eines Ausführungsbeispiele
in Verbindung mit den beigefügten Zeichnungen.
Es zeigen:
Fig. 1 einen Schnitt durch die erfindungsgemäße Injektionsspritze
vor der Anwendung,
]?ig. 2 einen Schnitt durch die in Pig. 1 gezeigte Injektions
spritze, die teilweise betätigt wurde, um die Trägerflüssigkeit aus der Flüssigkeitskammer in die Feststoff
kammer zu bringen, um die Lösung oder Mischung herzustellen, und
Fig. 3 einen Schnitt durch die in den Fig. 1 und 2 gezeigte
Injektionsspritze in der Betätigungsstellung, wobei die frisch zubereitete Lösung aus der Feststoffkammer
j.> ,,.„ injiziert wurde.
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Die in den Zeichnungen dargestellte Injektionsspritze weist
eine Kammer 1 zur Aufnahme des Peststoffes auf, die aus Glas.
Kunststoff oder dergleichen besteht, mit einer ηιηΦ/rrhgehenden
Bohrung 2, die sich von einem offenen rückwältigen Endabschnitt
3 zu einem Halsteil 4 am vorderen Ende mit geringeren.·
Querschnitt erstreckt. Das vordere Ende ist mittels einer Scheibe 5 abgedichtet, die in abdichtender Lage über aem offenen
Hals t der Kammer 1 durch eine metallische Kappe 7 gehalten
Wird, die über das äußere Halsendstück der Kammer hinaus umgebbrdelt
ist, während die inneren Abschnitte 8 de^ K^ppe die
äußeren"Kantenteile der Dichtungsscheibe überlappet., die auf
der abgeflachten Endfläche 9 der Kammer liegen. Γ-t.s rückwärtige
Ende der Kammer 1 besitzt einen nach außei* ragenden, rir·-
förmigen Plansch Ίο, der als Griffstück für die Pinger dient
Eine Nabe 11 hat einen Schürzenabschnitt 12, der über den Öchürzenabschnitt der Kappe greift, um die Nabe 11 auf dem
Halsendabschnitt der Kammer festzulegen. Die Nabe besitzt auch einen mittleren zusammenfaltbaren oder gewellten Abschnitt 13,
der sich nach vorne in axialer Ausrichtung mit dem vorderen Ende der Kammer erstreckt und eine Nabe 14 am vorderen Ende
besitzt, durch die sich eine hohle Nadel 15 erstreckt, deren
scharfes Ende in das Innere der Nabe 11 bis zu einer Länge ragt, die geringer ist als die Entfernung zwischen dem Nabenende
und der Membran 5 in der normalen Stellung:- dadurch befindet
sich das rückwärtige Ende der Nadel unmittelbar vor dem Mittelpunkt der Membran. Anstelle einer Nabe mit einem zusammenfaltbaren
Mittelabschnitt kann auch eine andere elastische Einrichtung verwendet werden, beispielsweise mit einer Feder innerhalb
der Nabe, wodurch die Nadel ständig in Richtung auf ihre normale oder ausgestreckte Stellung gedrückt wird und wodurch
eine Verlagerung der Nadel in die zurückgezogene Stellung möglich wäre, um die Membran zu durchstoßen.
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BAD ORfGWML
Eine zweite Kammer 2o aus Glas, Kunststoff oder Until li:hom Material dient zur Aufnahme des Lösungsmittels 35 und i.o^H/.t
einen äußeren Durchmesser, der geringer ist als der innere
Durchmesser der Kammer 1, so daß eretere teleskopartig In
das Innere der Kammer 1 eingeführt werden kann. Die zweite Kammer ist ähnlioh geformt mit einer Durchtrittsöffnung 2o,
die βion von dem offenen rückwärtigen Ende 22 durch einen
Halsabsohnitt 23 mit geringerem Querschnitt am vorderen Ende
erstreokt. Der vordere Halsendabeohnitt der zweiten Kammer ist
mit einem (Jummiansohlag 24 ausgestattet« der einen öußoren gerippten Abschnitt 25 umfaßt, der um den Hals greift und sich
seitlich bis zu den Wänden des zweiten Rohres bJs rju einem Abstand erstreckt, der eine diohtende Berührung zwischen den
inneren Wänden der Kammer 1 ermöglicht, woduroh die Kammer <?o
die Funktion eines Kolbens erhält, der axial relativ zu dem äußeren Rohr 1 bewegbar istj daduroh entsteht eine KoIben-
und Zylinder-Einheit aus den zwei Kammern.
Der öummiansohlag 25 hat einen scheibenförmigen Abschnitt 26,
der normalerweise quer über das vordere Ende der Durchtrittsöffnung verläuft, um das Rohr abzudichten. Es int außerdem mit
einer oder mehreren öffnungen 27 in den seitlichen Abnohnitten
jenseits der Durchtrittsöffnung ausgestattet, um eine Flüseigkeitsströmung aus der zweiten Kammer in das erste zu ermöglichen,
wenn die Dichtungsscheibe 26 auegewölbt wird, so daß sie die dichtende Lage an dem unteren End· der zweiten Kammer verläßt.
Das rüokwärtige Ende des zweiten Rohres 1st ebenfalle mit einem
sioh naoh außen, erstreckenden Plansohabsohnltt 26 ausgestattet,
der als (JrIffstück für die finger dient, wie epäter noch beschrieben wird. Das rUokwKrtige Ende der Durchtrittsöffnung 21
ist mit einem öummistopfen 3o veraohlossen, der axial btwoglioh
in der öffnung 21 als Kolben innerhalb des Zylinders angeordnet
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BAD OBfGINAl
ist, der von dem zweiten Rohr gebildet wird. Eine Einrichtung,
wie "beispielsweise ein Gewindezapfen 31, ist am rückwärtigen
Ende des stopfenartigen Kolbens vorgesehen für den Anschluß eines Betätigungsteils 32 zur Bewegung des Kolbens relativ zum
Zylinder. Bei der gezeigten Ausführungsform hat das Betätigungsteil 32 die Form eines länglichen Rohres, dessen Abmessungen so
sind, daß der Querschnitt geringer ist als der Querschnitt der Durchtrittsöffnung 21 in der zweiten Kammer 2o, und c?er an einem
Ende eine Bohrung 33 mit Innengewinde zum Aufschrauben auf den mit Gewinde versehenen Zapfen 31 aufweist. Das rückwärtige Ende
des BetätigungsStücks ist mit einem sich nach außen erstreckenden
Flanschabschnitt 34 ausgestattet, der als Griffstück für die
Pinger dient. Das Betätigungsstück kann als Nadelabdeckung dienen
um die Nadel zu schützen, wenn sie sich nicht in Gebrauches tellur«:,
befindet; das Abdeckteil 32 kann von der Nabe abgenommen werden, um die Nadel freizugeben und um an dem Zapfen befestigt zu werden,
um die Einrichtung zu betätigen, wenn sie sich in Gebrauchsstellung befindet. Auf diese Weise erfüllt das Element die doppelte
Funktion als Nadelschutzteil während des-Nichtgebrauchs
und als Betätigungsstück beim Gebrauch.
In der in Fig. 1 gezeigten zusammengebauten Stellung wird Flüssigkeit
35 abgedichtet innerhalb des zweiten Rohres aufgenommen, während sich das .trockene Arzneimittel abgeschlossen innerhalb
des ersten Rohres befindet. Die gefüllte Einrichtung kann für ausgedehnte Zeitabschnitte verschickt und gelagert werden, ohne
daß die einzelnen Stoffe verderben und ohne das die Einzelteile nicht sterilen Umgebungseinflüssen ausgesetzt werden.
Zum Gebrauch wird die Nadelabdeckung 32 abgenommen, um die Nadel
15 freizugeben; die Abdeckung wird auf das Ende dee Kolbenzapfens 3o aufgeschraubt, um als Betätigungsteil zu dienen.
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Die Einrichtung wird mit zwei fingern unter den Flansohteilen
28 des zweiten Rohres erfaßt und das Betätigungsteil wird mit
dem Daumen niedergedrückt, um eine Verschiebung des Stopfens 3o durch die zylindrische Öffnung 21 zu erreichen. Dadurch wird
die Flüssigkeit 35 unter Druck gesetzt, wodurch die elastische Verschlußscheibe 26 weggewulbt und abgehoben wird» um eine Verbindung zwischen den Kammern 21 und 2 durch die Öffnungen 27
herzustellen, so daß eine Flüssigkeitsströmung unter Druck aus der Kammer 21 in dem zweiten Rohr in die Kammer 2 tee ersten
Rohres zur Durchmischung alt dem trockenen Medikament 36 stattfindet. Diese mittlere Stellung ist in fig. 2 gezeigt. Die
Flüssigkeit löst das Medikament zu einer Lösung oder Suspension, falls nötig durch Schütteln, so daß eine frisch zubereitete
Flüssigkeit entsteht, die zur Anwendung durch Injektion vorbereitet ist.
Die Anwendung erfolgt ohne einen Wechsel der Einrichtung und ohne daß die frisch zubereitete Lösung oder Suspension freigesetzt wird, indem die Nadel in das Blutgefäß oder das Gewebe
eingeführt wird. Zu diesem Zweck wird das äußere Gehäuse mit der einen Hand.mit den fingern unterhalb des Flanschabschnitte
1 ο erfaßt. Die Nadel wird eingeführt und *ie Nabe wird zusammengedrückt, um eine Relativbewegung zwischen der Nadel 15 und der
Mchtungs-Gummimembran 5 zu bewirken, wodurch das rückwärtige
Ende der Nadel die Membran durchsticht, u» das Ende der Nadel in die Kammer 2 in direkter Verbindung alt der frisch zubereiteten Flüssigkeit zu bringen. Daraufhin wird der Daumen nach
unten auf das Betätigungsteil gedrückt, das am Ende seines Bewegungsweges die Bewegung des zweiten Rohres als Kolben durch
die zylindrische Bohrung 2o des ersten Rohres bewirkt, wodurch
die frisoh zubereitete flüssigkeit aus dem Inneren des ersten Rohres durch die Nadel und in das Gewebe gedrückt wird.
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196S990
Nach der Anwendung der frisch eubereiteten Lösung kann die gesamte Einrichtung weggeworfen werden.
Die vorliegende Erfindung schafft eine einfache verfügbare In-r
jektionsepritre, die mit einer Hand betätigt werden kann, wobei
Flüssigkeit und Feststoffe in getrennten abgedichteten Kammern, aufgewahrt werden und unmittelbar von der Injektion durch einfache Betätigung der Einrichtung vermischt und bis zur Verabreichung der Injektion steril gehalten werden«
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BAO
BAO
Claims (4)
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Patentansprüche
( 1J Injektionsspritze mit zwei teleskopartig zueinander
verschiebbaren koaxialen Kammern zum Mischen einer Flüssigkeit mit einem von dieser getrennt aufbewahrten
trockenen Medikament, bei der die Kammer mit dem größerer. Durchmesser an der Austritteöffnung einen zerstörbaren
und die Kammer Bit dem kleineren Durchmesser an u?r Auetrittsöffnung einen flexiblen Yerschluß aufweisen
dadurch gekennzeichnet, daß die Injektionsnadel M5)
elastisch bewegbar zum Durchstoßen des zersto^bcren
Verschlusses (26) angeordnet ist.
2. Injektionsspritze nacl Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,aiur Aufnahme und iie^sgung der Eaclel (15) eine zusammenfaltbare Habe (11) vorgesehen 1st»
3. Injektionsspritze, nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Nabe (11) mit ihrem rückwärtigen Endabschnitt auf dem vorderen Ende (4) der Kammer (1) befestigt ist und am vorderen Ende eine öffnung (14)
zur Aufnahme der Wad el (15) aufweist und mit eitlen flexiblen Abschnitt (13) zwischen den Enden versehen
ist, um eine Verlagerung des vorderen Endes zwischen einer normalen und einer zusammengefalteten Stellung
zu ermöglichen.
4. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 3, gekennzeichnet durch eine abnehmbare Abdeckung (32)
für die Hadel (15).
0098S7/1239
BAD ORIGINAL
Applications Claiming Priority (1)
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