DE1803746A1 - Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion und deren Verwendung - Google Patents
Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion und deren VerwendungInfo
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Description
vii. JUR. S A-CHEM. WALTER BEIl
λ η Π0 T/ C
423 FHANKFURT AM MAlN-HÖCHST
AOEtONSIlASS(H
Unsere No. 15 114
General Iniline & EiIm Corporation New York, N.Y., V.St.A.
Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion und deren Verwendung
Die Erfindung "bezieht sich auf ein photographisohes Element,
sowie auf ein Verfahren zur Herstellung desselben. Das photographische
Element enthält eine lichtempfindliche Silberhaloge- I
nidemulsion, die gegen den störenden Einfluß von Ultraviolettstrahlen
stabilisiert ist, und zwar durch Zusatz von bestimmten
ITapht ho triazolen.
Photographische Filme und Platten und insbesondere Filme und Platten für die Farbphotographie werden infolge ihrer Empfindlichkeit
gegen Strahlung höherer Wellenlängen durch THtraviolettstrahlen
schädlich beeinflußt. Diese schädliche Wirkung tritt auch bei entwickelten Farbnegativen und Druoken auf, und zwar
als Ergebnis des Angriffes bestimmter Chemikalien, die häufig
in der Emulsionsschicht nach der Entwicklung vorhanden sind. .
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Es sind bereits viele verschiedene Verbindungen als Ultraviolettlichtabsorber
eingesetzt worden.· Kriterien für brauchbare Absorber sind folgend«i fehlendes Diffusionsvermögen, Farbfreiheit,
inertes Verhalten, Verträglichkeit, sowie - in erster linie gute Ultraviolettabsorption und Beständigkeit gegen Ultraviolettlicht.
Solche Verbindungen hat man entweder in die Silberhalogenidemulsionsschicht
eingebaut oder als darüber liegende, mit der ersten verbundene Schicht aufgebracht.Zu den Verfahren, mit welchen
das Einbringen erreicht wird, gehört eine Lösungsmittel-Dispersions-Technik, gemäß welcher die Ultraviolettabsorberverbindung
in einem organischen Weichmacher gelöst wird, v/elcher seinerseits innig in die wäßrige Gelatinelösung eingemischt wird.
™ Dieses Verfahren weist jedoch gewisse Nachteile auf, deren hauptsächlichster
darin besteht, daß die lichtbeständigkeit der eingebauten Absorberverbindungen abnimmt.
Die Erfindung bezieht sich auf Verbindungen, die eine ausreichende
und zufriedenstellende Ultraviolettlichtabsorption ergeben.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in verschiedene Komponenten
oder Schichten von lichtempfindlichen photographischen Elementen eingebaut werden, ohne daß sie ihre Absorptionsfähigkeit
verlieren.
fc Erfindungsgemäß wurde jetzt festgestellt, daß bestimmte Naphthotriazole
und insbesondere bestimmte hydroxy!substituierte Phenylnaphthotriazole
hervorragende Ultraviolettabsorptionsfähigkeit aufweisen, die beim Einbau der Verbindungen in Emulsionen nicht
abgeschwächt wird.
Die im Sinne der Erfindung zu verwendenden Naphthotriazole weisen
folgende Formel auf: M t*
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Die Verbindungen weisen nicht nur höhere Ultraviol.ett-Extinktione·
leoeffizienten als bisher für diesen Zweck bekannte Verbindungen auf, sondern ergeben außerdem einen Schutz gegen Ultraviolettlieht, der dem von bekannten Verbindungen gleich oder überlegen
ist.
In der vorstehenden Formel bedeuten R, IL und Rg vorzugsweise
Y/asserstoff oder Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstffatomen, wobei
wenigstens eine der Gruppen R, R^ und Rg wenigstens 3 Kohlenstoffatome
aufweist und die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in
den Gruppen zwischen 3 und 24, vorzugsweise zwischen 4 und 16 liegt. Andere nicht-chromophore Substituenten mit einem Bathochromismus
von weniger als 25OSngström können ebenfalls vorhanden
sein. Zu diesen Gruppen gehören Halogen, vorzugsweise Chlor, Carboxyl, Carbalkoxy, Cyan, SuIfamyl (Sulfonamid), Carbanyl
(Carboxamid<i usw. Substituierte Alkylgruppen, die vorhanden sein
können, sind beispielsweise Hydroxyalkyl, Halogenalkyl, Cyanalkyl,
Alkoxyalkyl und Lactammethylen»
Das Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung besteht in der "^iazotierung und Kupplung eines Orthoaminophenols mit einem Amine
naphthalin oder in der Diazotierung und Kupplung eines o-Hitronapiit
hy !amins mit einem substituierten Phenol in der Form, daß die Kupplung entweder in Orthostellung zur Aminogruppe des Naphtholringes
oder in Orthostellung zur Hydroxylgruppe des Phenolringes erfolgt.
Folgende Verbindungen lassen sich bevorzugt für die Zwecke der
Erfindung verwenden: 2-(2I-Hydroxy-5'-t-octylphenyl)naphtho(1,2-.eJ:)triazOl,.
.
HO
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8AD ORIGINAL
2- (2' -Hydroxy-^'-dit ert iäramy !phenyl )naphtho (1,2-d) trisazo!
und 2-(2 · -Hydroxy-3 f, 5' -ditertiärbuty!phenyl)ü.aphtho(1 ,2-d)triazol
i\
Man kann die Hydroxyphenylnaphthotriazole gemäß der Erfindung
auoh durch die allgemeine Formel
-B
kennzeichnen, in weloher A einen Naphthalinring bedeutet, der
über zwei benachbarte Kohlenstoffatome an zwei Stickstoffatome
des Triazolringes gebunden ist, und in weloher B einen Phenylrest mit einer liydroxy!gruppe darstellt, die sich in Orthostellung
zu dem Stickstoffatom des Triazolringes befindet, über welches
der Phenylrest angeknüpft ist. Aus der folgenden Tabelle lassen sich weitere Substituenten entnehmen, die in für die Zwekke
der Erfindung brauchbaren Verbindungen enthalten sein können.
OH
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180*37
Faphtho (S'-Hyclroxy-S1 -N, N-diäthylsulfarayl)phenyl
11 (2 '-Hydroxy-5' -methyl) phenyl
11 (2l-Hydroxy-5l-N-morpholinosulfamyl)ph8nyl
11 (2 · -Hy droxy-5' -F-phenylaulfamyl )phenyl
11 (2' -Hyäroxy-5 * -IT-beazylsulfamyl )phenyl
11 (2f-Hyaroxy-5'-N-piperidinosulfamyl)phenyl
11 (2f -Hydroxy-5' -N-Ji^ropylsulf amyl )phenyl
11 . (2l-Hydroxy-5l-N,lT-äiiBopropylsulfamyl)phenyl
11 (2' -Hydroxy-5 · -N ,N-hydroxyäthylsulfamyl )phenyl
11 (2«-Hydroxy-3' ,5'-dimethyl)phenyl
11 (2' -Hydroxy-5' -carbäthoxy )phenyl
'· (2'-Hydroxy-3l,5l-diohlor)phenyl
" (2'-Hydroxy-5'-N-methylsulfamyl)phenyl
" (2'-Hydroxy-5I-oyano)phenyl
" (2'-Hydroxy-5'-oartiamyl) phenyl
" (2l-Hydroxy-5l-äthylsiilfonyl)phenyl
11 (2'-Hydroxy-5l-oar'bobutoxy)phenyl
" (2'-Hydroxy-5'-N,N-d imethyloarbamyl)pheayl
» (2l-Hydroxy-3',5l-diäthyl)phenyl
" (2'-HyUrOXy-O1-N,N-dipropylsulfamyl)phenyl
" (2'-Hyäroxy-4li6l-äi"brom)phenyl
" (2'-HyUrOXy^1-methyl )phenyl
11 (2'-Hydroxy-51,6'-dimethyl) phenyl
11 (2'-Hyäroxy-3'-ohlor-5'-l3rom)phenyl
5-Methylnaphtho (2I-Hydroxy-3I,5'-ditertiäramyl)phenyl
5-n,K-Dimethyl-
sulfamylnaphtho (2'-Hydroxy-3',5'-ditertiäramyl)phenyl
6-N,N-Dimethyl-
sulfamylnaphtho (2'-Hydroxy-3',5'-ditertiäramyl)phenyl
5-Cyanonaphtho (2'-Hydroxy-3',5'-ditertiäramyl)phenyl
5-Methoxynaphtho (2'-Hydroxy-3',5'-ditertiäramyl)phenyl
5-Acetamidon.aphtho (2'-Hydroxy-3' »5 '-d it ert iäramyl )phenyl
5-Carbomethoxy-
naphtho (2'-Hydroxy-?1,5'-ditertiäramyl)phenyl
6-Isopropoxy-
naphtho (-2'-Hydroxy-3' ,5 '-d itert iäramyl )phenyl
6-Sulfamylaaphtho (2'-Hydroxy-3',5'-äitertiäramyl)phenyl
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4-Sulfamylnaphtho
Naphtho
Naphtho
(2»-Hydroxyl ,5'-ditertiäramyl)phenyl
(2'-Hydroxy-3' -li-methylerrpyrrolidon)phenyl
(2 '-Hydroxy-3 '-N-methylen/i'-methyl-S-pyrrolidoiy)phenyl
(2' -Hydroxy-3! -N-methyleti^y-valerolactam/)
phenyl
(2 · -Hydroxy-3' -IT-methylen-.^-caprolactamJ)
phenyl
(2·-Hydroxy-3'-N-methylen-^ß-methyl-f-capro-Iactam7)phenyl
(2 •-Hydroxy-3'-N-me thylen-^-propylpiper id on/)
phenyl
(2I-Hyöroxy-3l-N-raethylen-£2-imidazoliäinon7)
phenyl
(2'-Hydroxy-3'-N-methylen-/^-methyl-2-imidazo-Iidinon7)phenyl
(2·-Hydroxy-3'-N-methylen-/1-cyclohexyl-2-imiäazolidlnon/)phenyl
(2' -Hydroxy-3! -U-methylen-^-morpholinon/)
phenyl
(2'-Hydroxy-3·-N-
(2'-Hyäroxy-3'-li-niethylen-/2-thiazoliäinon7)
phenyl
(2 '-Hydroxy-3 '-N-
(2' -Hydroxy-3' -N-methylen-^, 2-dimethylsuccin-
-Hyi
LdJ
LdJ
imid/)phenyl
(2'-Hydroxy-3'-N-methylenglutarimid)phenyl
(2'-Hydroxy-3'-N-methylenglutarimid)phenyl
(2' -Hydroxy-3' -N-methylen-./S-cyanoglutarimldJ)
phenyl
(2'-Hydroxy-3'-N-methylettadipimiä)phenyl
(2' -Hydroxy-3' -lT-methylen/2,2-d iphenylad ipimi4/)phenyl
Die Verbindungen werden in die Emulsionsschicht eingebaut oder in eine Schicht, die mit der Emulsionsschicht verbunden ist, und zwar
durch die Lösungsmittel-Dispersions-Methode, die weiter vorn erwähnt wurde. Beispielsweise kann man mit hochsiedenden, mit Wasser
nicht mischbaren organischen Weichmachern arbeiten. Der Weichmacher, der den Ultraviolettabsorber und weitere ggfs. erwünsch-
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te oder erforderliche Zusätze enthält, wird in einer-wäßrigen.
Gelatinelösung dispergiert, und zwar mit Hilfe eines Emulgators,
so daß man eine fein zerteilte, nicht kristalline Form eines
nicht-streuenden Ultraviolettabsorbers erhält.
Brauchbare Ergebnisse werden erzielt, wenn die Absorberverbindungen
gemäß der Erfindung in Konzentrationen von 222 bis 1666 mg/m aufgebrachter Gelatineschicht verwendet werden; am besten
arbeitet man mit Konzentrationen zwischen 277 bis 833 mg/m , wobei der untere Wert vorzugsweise für innig vermischte Gelatine-Absorber-Farbbildner-Schichten
und der obere Wert vorzugsweise für Gelatine-Absorbersphichten gilt, die über der zu schützenden
photographisohen Schicht aufgebracht werden. Die tatsächliche Konzentration an Ultraviolettabsorber hängt natürlich von der
spezifischen zu schützenden chemischen Verbindung und der Stärke der Ultraviolettliohtbestrahlung, der diese Verbindung ausgesetzt
wird, ab.Farbbildner sind Verbindungen, die die Fähigkeit besitzen, bei der Reaktion mit den Oxidationsprodukten eines
primären Aminoentwickler^ ein -Farbbild in einer Farbe zu ergeben,
die komplementär zu der Empfindlichkeit der Schicht ist, in die sie eingebaut wurden.
Me folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung.
Beispiele 1 bis 7
In den folgenden Beispielen werden die günstigen Wirkungen erläutert,
die die naphthotriazole haben, wenn sie in eine Gelatineschicht eingebaut werden und wenn sie als darüber liegende
Ultraviolettabsorberschicht auf entwickelten Farbfilmstreifen verwendet werden.
2,0 g eines Ultraviolettabsorbers wurden in 3 ml einer Mischung
aus gleichen Volumenteilen Dibutylphthalat und Butylbenzylphthalat
gelöst und auf 100-11O0O erhitzt. Diese lösung wurde dann in
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16 ml einer 10xigen. Gelatinelösung und 2,5 ml einer !Obigen Lösung
eines propylierten Naphthalinsulfonates (Alkanol B) dispergiert
und drei Minuten in einem schnell laufenden Mixer homogenisiert. Die Dispersion wurde dann abgekühlt und "genudelt".
Die Gelatineschichten wurden hergestellt, indem man 15g der wie.
vorstehend beschrieben hergestellten Absorberdispersion, welche 1,2 g des Ultraviolettabsorbers enthielt, zu 200 ml einer 2,5$-
igen Gelatinelösung gab, welche 5 ml Saponin enthielt; die erhaltene
Lösung wurde auf eine klare Filmunterlage aufgebracht, so daß der trockne Überzug eine Stärke von 4 bis 5 Mikron aufwies.
Die klaren Gelatineschichten wurden in Lösungen behandelt, die üblicherweise bei der Herstellung von Farbfilmen verwendet
werden.
Abschnitte von 2,5 x 1,25 cm wurden von dem klaren Film abgeschnitten
und über nicht belichtetes Farbdruckpapier, welches
in üblicher Weise behandelt worden ist, angebracht. Die mit dem Absorber bedeckten Streifen wurden dann 10 Stunden in einem Atlas
Fadeometer einer Bestrahlung ausgesetzt, die von einem einzelnen
umschlossenen Violett-Kohlebogen ausging und in welcher 20, yfo
der emittierten Strahlung im Ultraviolettbereich liegt. Zu Vergleichszwecken wurden auch eine Blankprobe sowie Proben, die mit
Gelatinesehichten, die bekannte Ultraviolettabsorber enthielten, bedeckt waren, hergestellt und in der gleichen Weise behandelt.
Nach der Bestrahlung wurden die Proben in ein Densitometer gesetzt,
um den Grad des Gelbstiches durch reflektionsdichte Messungen
zu bestimmten. Diese Verfärbung ist eine Folge des Abbaues der nicht verbrauchten Farbbildner, die in dem Papier nach der Behandlung
zurückbleiben, durch die auftreffende Ultraviolettstrahlung.
Die Ergebnisse sind nachfolgend zusammengestellt.
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Iabelle I
Beisp. Ultraviolettabsorber UV-Absorber- Verfärbung Reflektions-
konzentxati- in °/q dichte-Able—
on mg/m· sung
a.Anfg. a. JSn-
; de
( ^y3 >
5 ditertiaramylphenyl)
naphtnötrdszo;!,
2-(2'-Hydroxy^' ,5-ä.i-
aaphtUotriazol
2-( 2 '-Hydroxyl' -to
cty lpheay 1) napiit ho triazol
A- 2-(2f-Iiyäroxy-5l-toctylphenyl
)naphth.otriazol
2,2»-Dihydroxy-4'-octoxybeazophetioa.
777
2-(2«-Hyäroxy-3l,5'-d
itertiaramylphenyl)
bettzotriazol 777
Blank -
25 | 0, | 12 | ο, | ,15 |
25" | 0, | 12 | 0, | 15 |
58 | 0, | 12 | 0, | 19 |
75 | 0, | 12 | 0, | 21 |
25 | 0, | 12 | 0, | 15 |
34 | 0, | 12 | ο, | 16 |
208 | 0, | 12 | 0, | 37 |
Beispiele 8 bis H
Diese Beispiele erläutern die Brauchbarkeit der erfindungagemässen
Ultraviolettabsorber bei Einbau derselben in eine der farbbildenderi
Schichten einer mehrschichtigen Platte bzw. eines mehrschichtigen Filmes für die Farbphotographie.
Dispersionen, die den Ultraviolettabsorber und einen Oyan-Farbbildner
enthalten, wurden hergestellt, indem man in der in den Beispielen 1 bis 7 beschriebenen Weise verfuhr, wobei sowohl der
Ultraviolettabsorber als auch der Oyanfarbbildner in den lösungsmitteln
gelöst wurde. Die Zusammensetzung der Dispersion war wie folgt:
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Ultraviolettabaorber 6,Qg
Gyanfarbbildner: ^,4C^^
3mhy|6C2^^
Dibutylpjhthalat: 6:,Α
Butylbenzylphthalat: 6VJQl-- mi;,
Gela*irt& 6^1Q g;
Wasser:, ' . 6ö;-,A ml·
?5 Alkanol B (propyllerteR Näphtha-lin^
Jede Diapersion wurde dann mit rot; SÄnaiblXlslerten
genidemulsion.eir: veiamiacht, die- diLei rmtwendtgen:
den. fertigen Überzug entliielten;: dieae. Miiachung wurdis daari über
die gelb- und magentarot-fiar/bbil·d:endien; Soiiiichteii: e*ineK Papierunterlage aufgebracht,, ao daü man; ein: mahrÄoliichtetgfiS:.. Blement
für die Parbpho-tographie erhieltr. Dieaea Element würzte einer getrennten Rot-, Grün- und BlaubeXlehtung und: -entwioicliung unterworfen und-dann 1Q Stunden in einem Atlaa*-ladieOmet3e33: einea? Ultraviolettlichtatrahlung
- wie v-ora;te:hend beredsba beachrieben ausgesetzt.
Die Gelbverfärbung, die aioh durch den Abbau der
nicht benutzten larbbildner durch daa ViolettliGht ergab, wurde
wiederum durch reflektionsdlohte Meaaungen- bejtimmi. Zusätzlich
wurde die Abnahme in der "Gelbdichte" bestimmt:, indjam man ent'-sprechende
gelbdichte Messungen durohführtes, wobei, für. den entwickelten Gelbstick, eine Korrektur angebracht wurde. Die Ergebnisse sind nachfolgend zuaammengestellt.
Beisp. Ultraviolettabsorber UV-Absorber- Verfärbung Abnahme der
konzentrat!- in $ Gelbffarbstoff-
' on mg/m . dichte in fo
8 2-(a'-Hydroxy-S'-tocty!phenyl)naphtho-
triazol 305 67 18
9 2-(2'-Hydroxy-3I,5tditertiäramylphenyl)
naphthotriazol 305 50 7,5
10 2-(2«-Hydroxy-5l-tocty!phenyl)naphthotriazol
600 33 9,6
11 2-(2'-Hydroxy-3l,5f- 305 100 20,7
ditertiäramylphenyl) benzotriazol
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12 | 2, 2J-Dihydroxy~4' -oct- oxybenzophenon |
305 | 100 | 11,4 |
13 | 2,2·-Dihydroxy-4'-oct- oxybenzophenon |
600 | 83 | 7,4 |
14 | Blank | - | 260 | 51,0 |
Bei Beispiel 9, der Probe, welche die bevorzugte Verbindung gemäß der Erfindung, nämlich /2-(2'-Hydroxy-^1, 5'-ditertiäraii]ylphenyl)naphthotriazole
enthält, zeigt sich eine zweifache Abnahme des Ausmaßes des bei der Bestrahlung mit Ultraviolettlicht entwickelten
Gelbstiches im Vergleich zu den Proben, die bekannte
Absorberverbindungen enthalten (Beispiele 11 und 12). Die Verringerung
der Gelbdichte bei Beispiel 9 ist 1,5 bis 2,7 mal geringer als die entsprechende Abnahme "bei Eroben mit bekannten Absorbern.
Da diese Ergebnisse Messungen, der Innenschicht- bzw. Außenschicht-Ultraviolettlichtabbauwirkung sind, zeigen sie die
schützende Wirkung der Naphthotriazole sowohl bei inniger Vermischung mit der Emulsionsschicht als auch bei Aufbringung als
äußere Schutzschicht über die Emulsionsschicht an.
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Claims (11)
1) Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion, bestehend aus
einem hydrophilen kolloidalen Bindemittel, einem Weichmacher und einer hydrophoben Ultraviolettlicht absorbierenden Verbindung
der Formel
in welcher R, R1 und R2 Wasserstoff, Halogen, Alkylgruppen
mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkyl-, Halogenalkyl-, Oyanoalkyl-, Alkoxyalkyl-, Alkoxy-, Aryloxy-, öyano-, Carbalkoxy-,
Alkylsulfonyl-, SuIfamyl-, N-Alkylsulfamyl-, N-Phenylsulfamyl-,
heterooyclisohe N-SuIf amyl-, Oarbamyl-, N-Alkyloarbamyl-,
N-Phenylcarbamyl-, heterocyclische N-Garbamyl-
oder Laotammethylengruppen bedeuten.
2) Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Dispersion einen Farbbildner
enthält, der seinerseits gegen Ultraviolettstrahlung nicht empfindlich ist.
3) Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophobe Verbindung 2-(2f-Hydroxy-31,5'-ditertiäramy!phenyl)naphtho(1,2-d)triazol
ist.
4) Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophobe Verbindung 2-(2·-
Hydroxy-5'-t-octylphenyl)naphtho(1,2-d)triazol ist.
5) Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion gemäß Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophobe Verbindung 2-(2*-
Hydroxy-3»,5'-ditertiärbutylphenyl)naphtho(1,2-d)triazOl ist.
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6).Ultraviolettlieht absorbierende Schicht an photographischen.
Elementen, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einer Dispersion gemäß den Ansprüchen 1 bis 4 hergestellt ist.
7) Photographisches Element, "bestehend aus einer Unterlage, auf
welcher sich wenigstens eine lichtempfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht
und eine äußere Gelatineschicht befindet, die gemäß Anspruch 6 hergestellt worden ist.
8) Photographisches Element, bestehend aus einer Unterlage, auf welcher sich wenigstens eine hydrophile kolloidale lichtempfindliche
Silberhalogenid-Emulsionsschicht befindet, wobei ™ in wenigstens eine der hydrophilen kolloidalen Schichten des
photographisohen Elementes eine hydrophobe Ultraviolettlicht absorbierende Verbindung gemäß Anspruch 1 eingebaut ist.
9) Photographisches Element, bestehend aus einer Unterlage mit mehreren entwickelten und fixierten photographischen Emulsionsschichten, in welchen entwickelte Farbbilder vorliegen, von
denen wenigstens eines unter der Einwirkung von Ultraviolettstrahlen
zum Verblassen neigt, dadurch gekennzeichnet, daß die ein entwickeltes zum Verblassen neigendes Farbbild enthaltende
Emulsionsschicht zwischen der Unterlage und- einer Gelatineschicht
liegt, die eine Ultraviolettlicht absorbierende J hydrophobe Verbindung gemäß Anspruch 1 enthält.
10) Verfahren zur Verhinderung des Bildabbaues in fertigen photographisehen
Elementen, die mehrere entwickelte und fixierte, Farbbilder enthaltende photographische Emjfalsionsschichten
aufweisen, die sich"zwischen einer Unterlage und einer äußeren Gelatineschicht befinden und deren Farbbilder unter der
Einwirkung von Ultraviolettstrahlung ganz oder teilweise zum Verblassen neigen, dadurch gekennzeichnet, daß man auf das
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photographische Element ein hydrophiles kolloidales Bindemittel
aufbringt, welches eine Lösungsmitteldispersion einer Ultraviolettlicht absorbierenden hydrophoben Verbindung gemäß Anspruch
1 enthält.
1 enthält.
11) Ein wässriges Gelatine-Uberzugsmittel, bestehend aus einer Dispersion
aus Wasser, Gelatine, einem organischen Weichmacher und einem hydrophoben Ultraviolettlichtabsorber gemäß Anspruch 1.
Für General Aniline & Film Corporation ITew York, N.Y., V.St.A.
Rechrcsahwalt
909828/1394
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