DE1803746A1

DE1803746A1 - Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion und deren Verwendung

Info

Publication number: DE1803746A1
Application number: DE19681803746
Authority: DE
Inventors: Clementi Robert Joseph; Hartigan James Joseph
Original assignee: General Aniline and Film Corp
Current assignee: GAF Chemicals Corp
Priority date: 1967-10-20
Filing date: 1968-10-18
Publication date: 1969-07-10
Also published as: GB1239258A; FR1588447A; BE722542A; US3692525A

Description

vii. JUR. S A-CHEM. WALTER BEIl

ALFRBU HOEPPENER .17. UKl. 1968 J'i. JUR. DIPL-CHEM. H.-J. WOLFF DR. JUR. HANS CHR. BEIL

λ η Π0 T/ C

423 FHANKFURT AM MAlN-HÖCHST AOEtONSIlASS(H

Unsere No. 15 114

General Iniline & EiIm Corporation New York, N.Y., V.St.A.

Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion und deren Verwendung

Die Erfindung "bezieht sich auf ein photographisohes Element, sowie auf ein Verfahren zur Herstellung desselben. Das photographische Element enthält eine lichtempfindliche Silberhaloge- I nidemulsion, die gegen den störenden Einfluß von Ultraviolettstrahlen stabilisiert ist, und zwar durch Zusatz von bestimmten ITapht ho triazolen.

Photographische Filme und Platten und insbesondere Filme und Platten für die Farbphotographie werden infolge ihrer Empfindlichkeit gegen Strahlung höherer Wellenlängen durch THtraviolettstrahlen schädlich beeinflußt. Diese schädliche Wirkung tritt auch bei entwickelten Farbnegativen und Druoken auf, und zwar als Ergebnis des Angriffes bestimmter Chemikalien, die häufig in der Emulsionsschicht nach der Entwicklung vorhanden sind. .

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Es sind bereits viele verschiedene Verbindungen als Ultraviolettlichtabsorber eingesetzt worden.· Kriterien für brauchbare Absorber sind folgend«i fehlendes Diffusionsvermögen, Farbfreiheit, inertes Verhalten, Verträglichkeit, sowie - in erster linie gute Ultraviolettabsorption und Beständigkeit gegen Ultraviolettlicht. Solche Verbindungen hat man entweder in die Silberhalogenidemulsionsschicht eingebaut oder als darüber liegende, mit der ersten verbundene Schicht aufgebracht.Zu den Verfahren, mit welchen das Einbringen erreicht wird, gehört eine Lösungsmittel-Dispersions-Technik, gemäß welcher die Ultraviolettabsorberverbindung in einem organischen Weichmacher gelöst wird, v/elcher seinerseits innig in die wäßrige Gelatinelösung eingemischt wird. ™ Dieses Verfahren weist jedoch gewisse Nachteile auf, deren hauptsächlichster darin besteht, daß die lichtbeständigkeit der eingebauten Absorberverbindungen abnimmt.

Die Erfindung bezieht sich auf Verbindungen, die eine ausreichende und zufriedenstellende Ultraviolettlichtabsorption ergeben.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in verschiedene Komponenten oder Schichten von lichtempfindlichen photographischen Elementen eingebaut werden, ohne daß sie ihre Absorptionsfähigkeit verlieren.

fc Erfindungsgemäß wurde jetzt festgestellt, daß bestimmte Naphthotriazole und insbesondere bestimmte hydroxy!substituierte Phenylnaphthotriazole hervorragende Ultraviolettabsorptionsfähigkeit aufweisen, die beim Einbau der Verbindungen in Emulsionen nicht abgeschwächt wird.

Die im Sinne der Erfindung zu verwendenden Naphthotriazole weisen folgende Formel auf: M t*

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Die Verbindungen weisen nicht nur höhere Ultraviol.ett-Extinktione· leoeffizienten als bisher für diesen Zweck bekannte Verbindungen auf, sondern ergeben außerdem einen Schutz gegen Ultraviolettlieht, der dem von bekannten Verbindungen gleich oder überlegen ist.

In der vorstehenden Formel bedeuten R, IL und Rg vorzugsweise Y/asserstoff oder Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstffatomen, wobei wenigstens eine der Gruppen R, R^ und Rg wenigstens 3 Kohlenstoffatome aufweist und die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in den Gruppen zwischen 3 und 24, vorzugsweise zwischen 4 und 16 liegt. Andere nicht-chromophore Substituenten mit einem Bathochromismus von weniger als 25OSngström können ebenfalls vorhanden sein. Zu diesen Gruppen gehören Halogen, vorzugsweise Chlor, Carboxyl, Carbalkoxy, Cyan, SuIfamyl (Sulfonamid), Carbanyl (Carboxamid<i usw. Substituierte Alkylgruppen, die vorhanden sein können, sind beispielsweise Hydroxyalkyl, Halogenalkyl, Cyanalkyl, Alkoxyalkyl und Lactammethylen»

Das Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung besteht in der "^iazotierung und Kupplung eines Orthoaminophenols mit einem Amine naphthalin oder in der Diazotierung und Kupplung eines o-Hitronapiit hy !amins mit einem substituierten Phenol in der Form, daß die Kupplung entweder in Orthostellung zur Aminogruppe des Naphtholringes oder in Orthostellung zur Hydroxylgruppe des Phenolringes erfolgt.

Folgende Verbindungen lassen sich bevorzugt für die Zwecke der Erfindung verwenden: 2-(2^I-Hydroxy-5'-t-octylphenyl)naphtho(1,2-.eJ:)triazOl,. .

HO

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8AD ORIGINAL

2- (2' -Hydroxy-^'-dit ert iäramy !phenyl )naphtho (1,2-d) trisazo!

und 2-(2 · -Hydroxy-3 ^f, 5' -ditertiärbuty!phenyl)ü.aphtho(1 ,2-d)triazol

i\

Man kann die Hydroxyphenylnaphthotriazole gemäß der Erfindung auoh durch die allgemeine Formel

-B

kennzeichnen, in weloher A einen Naphthalinring bedeutet, der über zwei benachbarte Kohlenstoffatome an zwei Stickstoffatome des Triazolringes gebunden ist, und in weloher B einen Phenylrest mit einer liydroxy!gruppe darstellt, die sich in Orthostellung zu dem Stickstoffatom des Triazolringes befindet, über welches der Phenylrest angeknüpft ist. Aus der folgenden Tabelle lassen sich weitere Substituenten entnehmen, die in für die Zwekke der Erfindung brauchbaren Verbindungen enthalten sein können.

OH

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180*37

Faphtho (S'-Hyclroxy-S¹ -N, N-diäthylsulfarayl)phenyl

¹¹ (2 '-Hydroxy-5' -methyl) phenyl

¹¹ (2^l-Hydroxy-5^l-N-morpholinosulfamyl)ph8nyl

¹¹ (2 · -Hy droxy-5' -F-phenylaulfamyl )phenyl

¹¹ (2' -Hyäroxy-5 * -IT-beazylsulfamyl )phenyl

¹¹ (2^f-Hyaroxy-5'-N-piperidinosulfamyl)phenyl

¹¹ (2^f -Hydroxy-5' -N-Ji^ropylsulf amyl )phenyl

¹¹ . (2^l-Hydroxy-5^l-N,lT-äiiBopropylsulfamyl)phenyl

¹¹ (2' -Hydroxy-5 · -N ,N-hydroxyäthylsulfamyl )phenyl

¹¹ (2«-Hydroxy-3' ,5'-dimethyl)phenyl

¹¹ (2' -Hydroxy-5' -carbäthoxy )phenyl

'· (2'-Hydroxy-3^l,5^l-diohlor)phenyl

" (2'-Hydroxy-5'-N-methylsulfamyl)phenyl

" (2'-Hydroxy-5^I-oyano)phenyl

" (2'-Hydroxy-5'-oartiamyl) phenyl

" (2^l-Hydroxy-5^l-äthylsiilfonyl)phenyl

¹¹ (2'-Hydroxy-5^l-oar'bobutoxy)phenyl

" (2'-Hydroxy-5'-N,N-d imethyloarbamyl)pheayl

» (2^l-Hydroxy-3',5^l-diäthyl)phenyl

" (2'-HyUrOXy-O¹-N,N-dipropylsulfamyl)phenyl

" (2'-Hyäroxy-4^li6^l-äi"brom)phenyl

" (2'-HyUrOXy^¹-methyl )phenyl

¹¹ (2'-Hydroxy-5¹,6'-dimethyl) phenyl

¹¹ (2'-Hyäroxy-3'-ohlor-5'-l3rom)phenyl 5-Methylnaphtho (2^I-Hydroxy-3^I,5'-ditertiäramyl)phenyl 5-n,K-Dimethyl-

sulfamylnaphtho (2'-Hydroxy-3',5'-ditertiäramyl)phenyl 6-N,N-Dimethyl-

sulfamylnaphtho (2'-Hydroxy-3',5'-ditertiäramyl)phenyl 5-Cyanonaphtho (2'-Hydroxy-3',5'-ditertiäramyl)phenyl 5-Methoxynaphtho (2'-Hydroxy-3',5'-ditertiäramyl)phenyl 5-Acetamidon.aphtho (2'-Hydroxy-3' »5 '-d it ert iäramyl )phenyl 5-Carbomethoxy-

naphtho (2'-Hydroxy-?¹,5'-ditertiäramyl)phenyl

6-Isopropoxy-

naphtho (-2'-Hydroxy-3' ,5 '-d itert iäramyl )phenyl

6-Sulfamylaaphtho (2'-Hydroxy-3',5'-äitertiäramyl)phenyl

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4-Sulfamylnaphtho

Naphtho

(2»-Hydroxyl ,5'-ditertiäramyl)phenyl

(2'-Hydroxy-3' -li-methylerrpyrrolidon)phenyl

(2 '-Hydroxy-3 '-N-methylen/i'-methyl-S-pyrrolidoiy)phenyl

(2' -Hydroxy-3^! -N-methyleti^y-valerolactam/) phenyl

(2 · -Hydroxy-3' -IT-methylen-.^-caprolactamJ) phenyl

(2·-Hydroxy-3'-N-methylen-^ß-methyl-f-capro-Iactam7)phenyl

(2 •-Hydroxy-3'-N-me thylen-^-propylpiper id on/) phenyl

(2^I-Hyöroxy-3^l-N-raethylen-£2-imidazoliäinon7) phenyl

(2'-Hydroxy-3'-N-methylen-/^-methyl-2-imidazo-Iidinon7)phenyl

(2·-Hydroxy-3'-N-methylen-/1-cyclohexyl-2-imiäazolidlnon/)phenyl

(2' -Hydroxy-3^! -U-methylen-^-morpholinon/) phenyl

(2'-Hydroxy-3·-N-

(2'-Hyäroxy-3'-li-niethylen-/2-thiazoliäinon7) phenyl

(2 '-Hydroxy-3 '-N-

(2' -Hydroxy-3' -N-methylen-^, 2-dimethylsuccin-

-Hyi
LdJ

imid/)phenyl
(2'-Hydroxy-3'-N-methylenglutarimid)phenyl

(2' -Hydroxy-3' -N-methylen-./S-cyanoglutarimldJ) phenyl

(2'-Hydroxy-3'-N-methylettadipimiä)phenyl

(2' -Hydroxy-3' -lT-methylen/2,2-d iphenylad ipimi4/)phenyl

Die Verbindungen werden in die Emulsionsschicht eingebaut oder in eine Schicht, die mit der Emulsionsschicht verbunden ist, und zwar durch die Lösungsmittel-Dispersions-Methode, die weiter vorn erwähnt wurde. Beispielsweise kann man mit hochsiedenden, mit Wasser nicht mischbaren organischen Weichmachern arbeiten. Der Weichmacher, der den Ultraviolettabsorber und weitere ggfs. erwünsch-

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te oder erforderliche Zusätze enthält, wird in einer-wäßrigen. Gelatinelösung dispergiert, und zwar mit Hilfe eines Emulgators, so daß man eine fein zerteilte, nicht kristalline Form eines nicht-streuenden Ultraviolettabsorbers erhält.

Brauchbare Ergebnisse werden erzielt, wenn die Absorberverbindungen gemäß der Erfindung in Konzentrationen von 222 bis 1666 mg/m aufgebrachter Gelatineschicht verwendet werden; am besten arbeitet man mit Konzentrationen zwischen 277 bis 833 mg/m , wobei der untere Wert vorzugsweise für innig vermischte Gelatine-Absorber-Farbbildner-Schichten und der obere Wert vorzugsweise für Gelatine-Absorbersphichten gilt, die über der zu schützenden photographisohen Schicht aufgebracht werden. Die tatsächliche Konzentration an Ultraviolettabsorber hängt natürlich von der spezifischen zu schützenden chemischen Verbindung und der Stärke der Ultraviolettliohtbestrahlung, der diese Verbindung ausgesetzt wird, ab.Farbbildner sind Verbindungen, die die Fähigkeit besitzen, bei der Reaktion mit den Oxidationsprodukten eines primären Aminoentwickler^ ein -Farbbild in einer Farbe zu ergeben, die komplementär zu der Empfindlichkeit der Schicht ist, in die sie eingebaut wurden.

Me folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung.

Beispiele 1 bis 7

In den folgenden Beispielen werden die günstigen Wirkungen erläutert, die die naphthotriazole haben, wenn sie in eine Gelatineschicht eingebaut werden und wenn sie als darüber liegende Ultraviolettabsorberschicht auf entwickelten Farbfilmstreifen verwendet werden.

2,0 g eines Ultraviolettabsorbers wurden in 3 ml einer Mischung aus gleichen Volumenteilen Dibutylphthalat und Butylbenzylphthalat gelöst und auf 100-11O⁰O erhitzt. Diese lösung wurde dann in

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16 ml einer 10xigen. Gelatinelösung und 2,5 ml einer !Obigen Lösung eines propylierten Naphthalinsulfonates (Alkanol B) dispergiert und drei Minuten in einem schnell laufenden Mixer homogenisiert. Die Dispersion wurde dann abgekühlt und "genudelt".

Die Gelatineschichten wurden hergestellt, indem man 15g der wie. vorstehend beschrieben hergestellten Absorberdispersion, welche 1,2 g des Ultraviolettabsorbers enthielt, zu 200 ml einer 2,5$- igen Gelatinelösung gab, welche 5 ml Saponin enthielt; die erhaltene Lösung wurde auf eine klare Filmunterlage aufgebracht, so daß der trockne Überzug eine Stärke von 4 bis 5 Mikron aufwies. Die klaren Gelatineschichten wurden in Lösungen behandelt, die üblicherweise bei der Herstellung von Farbfilmen verwendet werden.

Abschnitte von 2,5 x 1,25 cm wurden von dem klaren Film abgeschnitten und über nicht belichtetes Farbdruckpapier, welches in üblicher Weise behandelt worden ist, angebracht. Die mit dem Absorber bedeckten Streifen wurden dann 10 Stunden in einem Atlas Fadeometer einer Bestrahlung ausgesetzt, die von einem einzelnen umschlossenen Violett-Kohlebogen ausging und in welcher 20, yfo der emittierten Strahlung im Ultraviolettbereich liegt. Zu Vergleichszwecken wurden auch eine Blankprobe sowie Proben, die mit Gelatinesehichten, die bekannte Ultraviolettabsorber enthielten, bedeckt waren, hergestellt und in der gleichen Weise behandelt.

Nach der Bestrahlung wurden die Proben in ein Densitometer gesetzt, um den Grad des Gelbstiches durch reflektionsdichte Messungen zu bestimmten. Diese Verfärbung ist eine Folge des Abbaues der nicht verbrauchten Farbbildner, die in dem Papier nach der Behandlung zurückbleiben, durch die auftreffende Ultraviolettstrahlung. Die Ergebnisse sind nachfolgend zusammengestellt.

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Iabelle I

Beisp. Ultraviolettabsorber UV-Absorber- Verfärbung Reflektions-

konzentxati- in °/q dichte-Able— on mg/m· sung

a.Anfg. a. JSn-

_; de

( ^y3 > 5 ditertiaramylphenyl) naphtnötrdszo;!,

2-(2'-Hydroxy^' ,5-ä.i-

aaphtUotriazol

2-( 2 '-Hydroxyl' -to cty lpheay 1) napiit ho triazol

A- 2-(2^f-Iiyäroxy-5^l-toctylphenyl )naphth.otriazol

2,2»-Dihydroxy-4'-octoxybeazophetioa. 777

2-(2«-Hyäroxy-3^l,5'-d itertiaramylphenyl) bettzotriazol 777

Blank -

25	0,	12	ο,	,15
25"	0,	12	0,	15
58	0,	12	0,	19
75	0,	12	0,	21
25	0,	12	0,	15
34	0,	12	ο,	16
208	0,	12	0,	37

Beispiele 8 bis H

Diese Beispiele erläutern die Brauchbarkeit der erfindungagemässen Ultraviolettabsorber bei Einbau derselben in eine der farbbildenderi Schichten einer mehrschichtigen Platte bzw. eines mehrschichtigen Filmes für die Farbphotographie.

Dispersionen, die den Ultraviolettabsorber und einen Oyan-Farbbildner enthalten, wurden hergestellt, indem man in der in den Beispielen 1 bis 7 beschriebenen Weise verfuhr, wobei sowohl der Ultraviolettabsorber als auch der Oyanfarbbildner in den lösungsmitteln gelöst wurde. Die Zusammensetzung der Dispersion war wie folgt:

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Ultraviolettabaorber 6,Qg

Gyanfarbbildner: ^,4C^^

3mhy|6C2^^

Dibutylpjhthalat: 6:,Α

Butylbenzylphthalat: 6VJQl-- mi;,

Gela*irt& 6^₁Q g;

Wasser:, ' . 6ö;-,A ml· ?5 Alkanol B (propyllerteR Näphtha-lin^

Jede Diapersion wurde dann mit rot; SÄnaiblXlslerten genidemulsion.eir: veiamiacht, die- diLei rmtwendtgen: den. fertigen Überzug entliielten;: dieae. Miiachung wurdis daari über die gelb- und magentarot-fiar/bbil·d:endien_; Soiiiichteii: e*ineK Papierunterlage aufgebracht,, ao daü man; ein: mahrÄoliichtetgfiS:.. Blement für die Parbpho-tographie erhieltr. Dieaea Element würzte einer getrennten Rot-, Grün- und BlaubeXlehtung und: -entwioicliung unterworfen und-dann 1Q Stunden in einem Atlaa*-ladieOmet3e33: einea? Ultraviolettlichtatrahlung - wie v-ora;te:hend beredsba beachrieben ausgesetzt. Die Gelbverfärbung, die aioh durch den Abbau der nicht benutzten larbbildner durch daa ViolettliGht ergab, wurde wiederum durch reflektionsdlohte Meaaungen- bejtimmi. Zusätzlich wurde die Abnahme in der "Gelbdichte" bestimmt:, indjam man ent'-sprechende gelbdichte Messungen durohführtes, wobei, für. den entwickelten Gelbstick, eine Korrektur angebracht wurde. Die Ergebnisse sind nachfolgend zuaammengestellt.

Beisp. Ultraviolettabsorber UV-Absorber- Verfärbung Abnahme der

konzentrat!- in $ Gelbffarbstoff- ' on mg/m . dichte in fo

8 2-(a'-Hydroxy-S'-tocty!phenyl)naphtho-

triazol 305 67 18

9 2-(2'-Hydroxy-3^I,5^tditertiäramylphenyl)

naphthotriazol 305 50 7,5

10 2-(2«-Hydroxy-5^l-tocty!phenyl)naphthotriazol 600 33 9,6

11 2-(2'-Hydroxy-3^l,5^f- 305 100 20,7 ditertiäramylphenyl) benzotriazol

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12	2, 2J-Dihydroxy~4' -oct- oxybenzophenon	305	100	11,4
13	2,2·-Dihydroxy-4'-oct- oxybenzophenon	600	83	7,4
14	Blank	-	260	51,0

Bei Beispiel 9, der Probe, welche die bevorzugte Verbindung gemäß der Erfindung, nämlich /2-(2'-Hydroxy-^¹, 5'-ditertiäraii]ylphenyl)naphthotriazole enthält, zeigt sich eine zweifache Abnahme des Ausmaßes des bei der Bestrahlung mit Ultraviolettlicht entwickelten Gelbstiches im Vergleich zu den Proben, die bekannte Absorberverbindungen enthalten (Beispiele 11 und 12). Die Verringerung der Gelbdichte bei Beispiel 9 ist 1,5 bis 2,7 mal geringer als die entsprechende Abnahme "bei Eroben mit bekannten Absorbern. Da diese Ergebnisse Messungen, der Innenschicht- bzw. Außenschicht-Ultraviolettlichtabbauwirkung sind, zeigen sie die schützende Wirkung der Naphthotriazole sowohl bei inniger Vermischung mit der Emulsionsschicht als auch bei Aufbringung als äußere Schutzschicht über die Emulsionsschicht an.

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Claims

Patentansprüche

1) Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion, bestehend aus einem hydrophilen kolloidalen Bindemittel, einem Weichmacher und einer hydrophoben Ultraviolettlicht absorbierenden Verbindung der Formel

in welcher R, R₁ und R₂ Wasserstoff, Halogen, Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkyl-, Halogenalkyl-, Oyanoalkyl-, Alkoxyalkyl-, Alkoxy-, Aryloxy-, öyano-, Carbalkoxy-, Alkylsulfonyl-, SuIfamyl-, N-Alkylsulfamyl-, N-Phenylsulfamyl-, heterooyclisohe N-SuIf amyl-, Oarbamyl-, N-Alkyloarbamyl-, N-Phenylcarbamyl-, heterocyclische N-Garbamyl- oder Laotammethylengruppen bedeuten.

2) Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Dispersion einen Farbbildner enthält, der seinerseits gegen Ultraviolettstrahlung nicht empfindlich ist.

3) Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophobe Verbindung 2-(2^f-Hydroxy-3¹,5'-ditertiäramy!phenyl)naphtho(1,2-d)triazol ist.

4) Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophobe Verbindung 2-(2·- Hydroxy-5'-t-octylphenyl)naphtho(1,2-d)triazol ist.

5) Ultraviolettlicht absorbierende Dispersion gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophobe Verbindung 2-(2*- Hydroxy-3»,5'-ditertiärbutylphenyl)naphtho(1,2-d)triazOl ist.

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6).Ultraviolettlieht absorbierende Schicht an photographischen. Elementen, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einer Dispersion gemäß den Ansprüchen 1 bis 4 hergestellt ist.

7) Photographisches Element, "bestehend aus einer Unterlage, auf welcher sich wenigstens eine lichtempfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht und eine äußere Gelatineschicht befindet, die gemäß Anspruch 6 hergestellt worden ist.

8) Photographisches Element, bestehend aus einer Unterlage, auf welcher sich wenigstens eine hydrophile kolloidale lichtempfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschicht befindet, wobei ™ in wenigstens eine der hydrophilen kolloidalen Schichten des photographisohen Elementes eine hydrophobe Ultraviolettlicht absorbierende Verbindung gemäß Anspruch 1 eingebaut ist.

9) Photographisches Element, bestehend aus einer Unterlage mit mehreren entwickelten und fixierten photographischen Emulsionsschichten, in welchen entwickelte Farbbilder vorliegen, von denen wenigstens eines unter der Einwirkung von Ultraviolettstrahlen zum Verblassen neigt, dadurch gekennzeichnet, daß die ein entwickeltes zum Verblassen neigendes Farbbild enthaltende Emulsionsschicht zwischen der Unterlage und- einer Gelatineschicht liegt, die eine Ultraviolettlicht absorbierende J hydrophobe Verbindung gemäß Anspruch 1 enthält.

10) Verfahren zur Verhinderung des Bildabbaues in fertigen photographisehen Elementen, die mehrere entwickelte und fixierte, Farbbilder enthaltende photographische Emjfalsionsschichten aufweisen, die sich"zwischen einer Unterlage und einer äußeren Gelatineschicht befinden und deren Farbbilder unter der Einwirkung von Ultraviolettstrahlung ganz oder teilweise zum Verblassen neigen, dadurch gekennzeichnet, daß man auf das

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photographische Element ein hydrophiles kolloidales Bindemittel aufbringt, welches eine Lösungsmitteldispersion einer Ultraviolettlicht absorbierenden hydrophoben Verbindung gemäß Anspruch
1 enthält.

11) Ein wässriges Gelatine-Uberzugsmittel, bestehend aus einer Dispersion aus Wasser, Gelatine, einem organischen Weichmacher und einem hydrophoben Ultraviolettlichtabsorber gemäß Anspruch 1.

Für General Aniline & Film Corporation ITew York, N.Y., V.St.A.

Rechrcsahwalt

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