DE1794173C3 - Verfahren zum Färben von Papier - Google Patents
Verfahren zum Färben von PapierInfo
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Description
Per Gegenstand der vorliegenden Frfindting isi durch
die obigen Ansprüche gekennzeichnet.
Mim knnn auch in Wasser gelöste granulierte
Farbstoffpräparat einsetzen, die mehrere Farbstoffe und/oder mehrere Salze enthüllen oder die ein
Stellmittel enthalten.
Als Metallatome kommen hauptsächlich Kobalt-. Chrom-, Kupfer- oder Nickelatome in Frage.
Als in Wasser dissoziierende Salze kommen in erster Linie Neutralsal/e der Alkalimetalle, vorzugsweise
NaCI. KCI. Na..SO,. K-SO1. NaIO1. aber auch alkalisch
reagierende Salze wie Na..COi, K .-CO1. NaJIPO5.
Na4PiO.-. K4PjO; in Betracht.
Üblicherweise verwendet man jedoch die alkalisch reagierenden Salze nur in kleineren Mengen, z. B. als
Stellmittel neben den Neuiralsalzen. Andere in Frage kommenden nichlionogene Stellmittel sind z. B. Harnstoff.
Dextrin. Sulfitcellulose-Abbauprodukte oder Dispergaioren
wie Dinaphlhylmethandisulfonsäure oder l.igninsiilfiinsüure in Form der Alk.ilimcuillsalze. Alk
anoylaminophcnyi Alkenoylam:nophcnyl Alkanoyla:nin
<>;;lkv! «der A!k'.''">vlamin»alkvl(riftlkvl·ammonium-
oder dialkylbcnz\ !ammoniumsalze (C hlorid. Bro
nud. Sulfat). Aikylpolyglykolaihcr. Alkenvlpolyglykoläther
oder Alkylphcnylpolyglykcilather mil mehr als 20
MdI Äthylenoxid oder Kondcnsitionsprodiikte von
Polypmpvlenglykol vom Molekulargewuhi 1700 mit
etwa 140 bis 150 MnI Äthylenoxid Bei den kaiionischen
Dispergniorcn leiten sich die Alkanoyl und Alkcnoylre
ste von höheren Fettsäuren ah. wahrend Alkyl
vorzugsweise für Methyl. Äthyl. Propyl oder Butyl sieht
Bei den mehlionojpncn Dispergatorcn enthalten die
Alkyl- oder Alkcnylgriippcn vorzugsweise \2 bis 22
Kiihlensldffalome. und die Alkylph.nvlgnipnrn sind
vorzugsweise Oi-lylphcnvl . Noiiv'phcnvl "der Dodc
(.vlphcnylgruppen
Die Dispcrgatoren werden zweckmäßig in Mengen
Min höchstens etwa 10%. vorzugsweise eiwa 2 bis 50/«.
des ferligen f arbsloffpräparats eingesetzt Hei Vcrwen
dung von Dispcrgaloren ist djr.iuf zu achten, dall sie wie
der I iirbstoff anionisch oder kationisch sind, um keine
lallung hervorzurufen Die niihtionogenen Dispcrgaiorcn
dürfen selbstverständlich mn jedem beliebigen
I iirbsloff niilverwendct werden.
Man kann die Farbstoffe für sich allem oder im
Gemisch miteinander, z. B. Gemische von 2 oder 3 I «irbsioflcn. und die Salze cbenlalls für sich allein oder
im Ciemisch miteinander einsetzen Bei I arbsioffgcmisehen
muß man auch darauf achten, daß sich kanonische und anionische Farbstoffe gegenseitig fallen und
deshalb nicht miteinander verwendet werden dürfen.
Die einzusetzenden Farbstoffpräparale können z. B.
in der Weise hergestellt werden, daß man den oder die
farbstoffe, das oder die Salze und gegebenenfalls ein
oder mehrere Stellmittel (das sind übliche Mittel zum hnstcllcn einer beslimmtcn Farhstarkc) in der etwa
doppeltin bis zehnfachen Menge, vorzugsweise in der zweieinhalbfachen bis fünffachen Menge. Wasser
suspendiert, die Suspension homogenisiert und hierauf zerstäubt
Die farbsloffpräparalc fallen in Form von Granulaten
an, clic sich in Wasser sehr schnell lösen und wenig
stäuben. Gegenüber dert bisher Verwendeten pülverförmigcn
Rirbcpräpafatcn besitz.cn sie tleri Vorteil einer
besseren Benetzbarkeit in Wasser, einer größeren Löslichkeit in Wasser, insbesondere derjenigen Präp'n*
rate, welche höchstens 30% eines in Wasser disso/iie'
fömieü Salzes enthalten. Man kann daher mit ihnen
konzentriertere Stammlösungen bereiten.
Die Präparate vermachen auch geringere Transportkosten
und eignen sich besser für die Verfahren mit Trockenz.ugabe beim Färben von Papier. Gegenüber
den flüssigen Präparaten besitzen sie den Vorteil einer viel größeren Konzentration, einer besseren Lagerungs-
-slqbilität und geringere Transportkosten.
Das Färben von Papier nach dem erfindungsgemäßen Verfahren unter Verwendung eines in Wasser gelösten
granulierten Farbstoffpräparats geschieht nach allgemein bekannten Methoden.
Die US-Patentschrift 25 74 597 beschreibt Pulver und
keine Granulate, deren einzelne Teilchen eine Größe von 25 bis 100 μπι aufweisen, welche einen Dispersionsfarbstoff, wesentliche Mengen Ligninsulfonat und ein
Neu<ralsalz oder ein alkalisch reagierendes anorganisches
Salz enthalten. Die so erhaltenen Präparate liefern stabile wäßrige Dispersionen von in Wasserunlöslichen
Farbstoffen und können somit nicht mit den Zubereitungen der vorliegenden Erfindung vergliehen werden, die
wasserlösliche Granulate einer bestimmten Größenordnung von wasserlöslichen Papierfarbstoffen betreten.
Gegenüber den in den belgischen Patentschriften 6 77 910. b 77 911 und 6 77 912 beschriebenen wasserlöslichen
Farbsioffgranulatcn zeichnen sich die neuen granulierten Färbepräparaie durch ihre größere Reinheit
in Substanz, aus. was eine bessere Eignung zum Färben von Papier ergibt. Sie geben brillantere
Färbungen auf Papier und färben die Abwasser weniger.
In den (olgenden Beispielen bedeuten die Teile
Gcwichtsicile. die Prozente Gewichtsprozente; die
Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.
Fin granuliertes F'arbstoffpräparat kann wie folgt erhalten werden: 62.5 Teile des Farbstoffs der Formel
(AJ
N N ;· NII
SO.N.i (KII1
33.5 Teile wasserfreies Natriumsulfat und 4 Teile Nalriuniligninsulfcnat werden in 300 Teile Wasser bei
Raumtemperatur eingeführt. Die erhaltenen Farbstoffsuspension wird homogenisiert und in üblicher Weise
zcrstäubi. Die erhaltenen Granulate losen sich gut in
Wasser und eignen sich sehr gut zum Farben von Papier in gemen Tönen.
Färbevorschrifi A
In einem Holländer werden !00 Teile chemisch
mi gebleichte Sulfitccllulose (aus Nadelholz) in 2000 Teilen
Wasser gemahlen. Zu dieser Masse gibt man cmc
Lösung von 0,1 Teilen des Farbstotlpräparals von
Beispiel I in 5 Teilen Wasser z.Uj Nach 15 Minuten
erfolgt die Lcirhtfttg UiId anschließen1'] die Fixierung,
fil Papier, das aus dieser Masse hergestellt wird, besitzt
eine Gelbnuance von mittlerer Intensität. Das Abwasser ist farblos, und die Echtheilseigenschaflen der Färbung
sind gut.
Beispiel 2 60 Tßilc Farbstoff der Formel
N N
Na
SC)-1Nn
S(),N;t
werden in einer Lösung von 40 Teilen wasserfreiem Natriumsulfat in 200 Teilen Wasser bei Raumtemperatur
suspendiert, homogenisiert und dann zerstäubt. Man
erhalt rnie dnuuiliiie, die sich <n Wasser gut Insen und
P.ipier in reuen Tönen iiirbt.
lilrbesorsuhrili Il
In einem Pulper v> erden 70 Teiie chemisch gebleichte
SuHucellulose (ans Nudelholz) und 30 Teile chemisch
gebleichte .S'ulfati-'ellulose (aus Birkenholz) in 2000
Teilen Wasser aufgeschlagen. In diese Masse streut m.in
0,05 Teile des Farbstoffpräparat· von Beispiel 2 ein
NH -) >(."() in Nach 20 Minuten wird aus dieser Masse Papier
hergestellt. Das auf diese Weise hergestellte saugfahige Papier ist rot gefärbt.
Die folgenden, nach den Angaben der Beispiele 1 und
2 hergestellten Farbstoffpräparat^ sind durch ihre Zusammensetzung und den Farbion ihrer liiibimgen
auf Papier gekennzeichnet. Sie können mich den Angaben in den Farbevorschriften A und B auf Papier
gefärbt werden.
Beispiel Nr. |
Farbstoff | Teiie | Nj.SOjUI/ Teile |
[)ispeig,!lor feite |
3 4 |
CE)
(S) |
70 68 |
27 32 |
3 Teile Liiznin -SO.Nir |
5 | ω | 50 | )Π | - |
6 | ftf | 50 | 50 | - |
7 | 60 | 40 | — | |
8 | & | 70 | 30 | - |
9 | CD | 60 | 40 |
I .irtv. :Uer r'.ipieri.ifb'in^
Rotstiehiggelh
do. Rol Rot Blau
Cirunsiichig-
tiLiu
Bl.ii;
Besonders gute Papierfärbungen erhält man mit den Farbstoffen der Beispiele 1,4,5,7 und 8. *<
Die in der Tabelle verwendeten Farbstoffe entsprechen den Formeln
SO1Na
N N
SO1NiI
N N
SO1Na
SO1Na
( H1
OM
~i N N
NIf (O
och, !
O( II,
Nil -Cd
SO1Na
NII >(() vjs.,1 N.iO.S
oll N N
SO1N.-.
(l
SO1N.ι
H;N OH OCH1
H;N OH OCH1
N N
SO.N.i SO,N.i
11;N O CU
N N SO1Vi SO,N.i
ι H, N OH CII1
■ ■ N N
SO1II
SO1II
Nl!
M 94 173
Beispiel Ki
45 Teile des Farbstoffs der Formel im Heispiel t und
) Teile Natriumchlorid werden in 400 Teilen Wasser bei
Raunitenipciatur eingerührt. Die entstehende Färbstoffsuspcnsion
wird homogenisiert und /ersläubt. Man erhall gelbe Granulate, welche in Wasser gut löslich
sind. Sie eignen sich gut /um Farben von Papier in gelben Tönen.
Ersetzt man im Vorstehend beschriebenen Beispiel die
5 Teile Natriumchlorid durch 5 Teile Natriummetaphos*
pliiil. so erhält riian gelbe Granulate, welche auf Papier
gefärbt ähnlich gute Eigenschaften besitzen.
95 Teile des Fnrbstofres der Formel
NiiO.,S
Beispiel 11
II, Oll
NNi ι
Λ SO., Nil >ca
werden in einer Lösung von 5 Teilen Natriumcarbonat in 350 Teilen Wasser bei Raumtemperatur eingerührt
und homogenisiert. Nach der Zerstäubungstrocknung liegt ein rotes Granulat vor. welches sich in Wasser gut
löst und sich zum Färben von Papier in rötorangen Tönen sehr gut eignet.
Rote Granulate, welche auf Papier gefärbt ähnlich gute Eigenschaften besitzen, erhält man, wenn man in
diesem Beispiel die 5 Teile Natriumcarbonat durch JO Teile Natriumcarbonat oder durch 5 Teile Kaliumcarbonat
ersetzt.
50 Teile des Farbstoffs der FormcKÄ^im Beispiel I
werden in ein Gemisch von 250 Teilen Wasser, 5 Teilen Natriumchlorid und 20 Teilen Dextrin eingerührt,
homogenisiert und durch Zerstäuben getrocknet. Die erhaltenen Granulate lösen sich gut in Wasser und
eignen sich gut zum Farben von Papier in gelben Tönen.
Ersetzt man in diesem Beispiel die 20 Teile Dextrin durch 20 Teile Harnstoff, so erhäli man Granulate,
welche Papier mit ähnlich guten Eigenschaften färbt.
030 219/16
Claims (2)
- Patentansprüche:Verfahren zum Färben von Papier mit in ^j Farbstoffpräparaten, dadurchV-N NHOjS"!-.SOjIIwarin R Alkoxy und Ri Wasserstoff oder Alkyl bedeutet, oderOH\
R2 N--N ■/ Υ ιSO1H
worin R. einen Rest der FunnelNWR,HI·umoderSO1II
SO1H(VlSO1IIbedeulci und R, Pur einen Alk) Ire·.! Mehl, oderH2N OHι : inns (-^ ; N N ■ |V1"S Oj IlR1.worin R1, Alkyl oiler Alkoxy bedeutet, oder H2N O Mc Ogekennzeichnet, daß man hierzu uin Färbstpffpriiparat einsetzt, einsa) einen mindestens ^u 2% in Wasser von 35 C löslichen Farbstoff der FormelnNII-COworin Me ein Metallatom bedeutet, oder • ( ■f > / N N .' • NIl ί SO, N.i I
(KII, ...(Ut CuI ν ι CII, N,( ΙΙ,ΙιΜ Ι. oder ; SO1N I OCH1 t N N Nil SO1Viuilci, St),N.i
oderl II,oll
N N
SO,N.i(NII ίII..N OH Olli,!■ . N NS( >,N.i SO,N.i i .sowie
Ί) ein in Wasser dissoziierendes SuI/ in einer Menge von 5 bis 50% enthält undr. c) das zu Farbstoffpräparat«! b/w. -teilchen miteiner durchschnittlichen Teilchengröße von mindestens 20 (im granuliert ist - 2. Verfahren gemäß Anspruch !.dadurch gekenn· W. zeichnet, daß das Farbstoffpräparat ohne vorherige Auflösung dem Faserbrei unmittelbar /ugesct/t wird.Verfahren gemäß Anspruch I und 2, dadurch gekcfüizeichncfv tlflÖ man Fiifbslöffßfä'pafalc ein"· hi selzf.die ein Stellmittel enthalten.
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CH667663A5 (de) * | 1985-04-26 | 1988-10-31 | Sandoz Ag | Anionische disazoverbindungen. |
DE3717869A1 (de) * | 1986-06-07 | 1987-12-10 | Sandoz Ag | Triazinhaltige monoazoverbindungen |
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