DE178129C - - Google Patents

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DE178129C
DE178129C DE1905178129D DE178129DA DE178129C DE 178129 C DE178129 C DE 178129C DE 1905178129 D DE1905178129 D DE 1905178129D DE 178129D A DE178129D A DE 178129DA DE 178129 C DE178129 C DE 178129C
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Germany
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green
dye
heated
nitro body
dianthraquinonimide
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DE1905178129D
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Publication of DE178129C publication Critical patent/DE178129C/de
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/48Anthrimides

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
178129.·- KLASSE 22 b. GRUPPE
Verfahren zur Herstellung eines grünen Küpenfarbstoffs.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 2. September 1905 ab.
Behandelt man das beispielsweise nach dem Verfahren der Patentschrift 162824 durch Kombination von α-Aminoanthrachinon mit ß-Chloranthrachinon erhältliche a-ß-Dianthrachinonimid
CO
CO
CO
mit Nitrierungsmitteln, z. B. starker Salpetersäure, so erhält man einen Nitrokörper, welcher die bemerkenswerte Eigenschaft zeigt, beim Behandeln mit Reduktionsmitteln leicht einen grünen küpenfärbenden Farbstoff von hervorragenden Echtheitseigenschaften - zu liefen. Was den dabei stattfindenden Prozeß anbelangt, so kann man etwa annehmen, daß im Laufe oder nach erfolgter Reduktion zwischen zwei in Orthostellung zur Imidgruppe befindlichen Aminogruppen Ammoniakabspaltung unter Bildung eines Azinringes statt-
• findet. .
Das zur Anwendung gelangende a-ß-Dianthrachinonimid bildet dunkelbraune Nadeln von sehr hohem Schmelzpunkt; es ist sehr schwer löslich in organischen Lösungsmitteln; in konzentrierter Schwefelsäure löst es sich mit blaugrüner Farbe, welche auf Zusatz von Borsäure erst blau und beim Erwärmen violett wird. Der Nitrokörper wird z. B. wie folgt erhalten: 20 kg a-ß-Dianthrachinonimid werden unter Rühren in 110 kg o,5prozentiger Salpetersäure eingetragen, indem man durch äußere Kühlung Sorge trägt, daß die Temperatur nicht über 40° steigt. Dann erwärmt man auf 60 bis 70°, bis eine klare braune Lösung entstanden ist. Beim Abkühlen scheidet sich der Nitrokörper in goldgelben glänzenden Blättchen ab, welche abfiltriert und mit kaltem Wasser gewaschen werden.
Das so erhaltene Produkt ist in indifferenten organischen Lösungsmitteln schwer löslich, ebenso in konzentrierter Schwefelsäure. In rauchender Schwefelsäure von 40 Prozent löst es sich mit brauner Farbe. Beim Erwärmen mit verdünnter Natronlauge wird das Produkt unter Braunfärbung verändert. Beim Erhitzen mit Phenylhydrazin erhält man eine grüne Schmelze, aus welcher sich der grüne Küpenfarbstoff in mikroskopischen Kristallen abscheidet.
Aus einem Färbebad, welches neben dem Nitrokörper noch Traubenzucker und Natronlauge enthält, wird Baumwolle beim Erwärmen in echten olivgrünen Nuancen angefärbt.
Statt starker Salpetersäure kann man, wie schon erwähnt, auch andere Nitrierungsmittel, z. B. Gemische von Salpetersäure und Schwefelsäure, anwenden.
Die Farbstoffdarstellung wird durch folgendes Beispiel erläutert:
Beispiel 1.
20 kg des Nitrokörpers des a-ß-Dianthrachinonimids werden in wässeriger Suspension mit einer Lösung von 50 kg Natriumsulfhydrat versetzt und das Ganze zum Kochen erhitzt. Die Masse färbt sich erst schmutzig-
grün, dann rot, und gleichzeitig scheidet sich ein grünschwarzer kristallinischer Niederschlag ab. Nach kurzem Kochen wird der Farbstoff abfiltriert und mit heißem Wasser gewaschen.
Das so erhaltene Produkt stellt ein. grünschwarzes Pulver dar, welches in organischen Lösungsmitteln sehr schwer löslich ist. Die Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist
ίο gelb, beim Eingießen in Wasser scheiden sich grüne Flocken ab. In rauchender Schwefelsäure von 40 Prozent löst sich das Produkt mit brauner Farbe.
In der Küpe färbt das Produkt ungeheizte Baumwolle in schönen blaugrünen Nuancen von hervorragender Echtheit.
Beispiel 2.
20 kg des oben erwähnten Nitrokörpers werden mit 200 kg Phenylhydrazin vorsichtig zum Kochen erhitzt. Die Masse färbt sich grün und bald scheidet sich der Farbstoff in feinen grünen Kristallen ab, welche nach dem Erkalten und Verdünnen der Schmelze mit Alkohol abfiltriert und mit Alkohol gewaschen werden.
Statt der in den obigen Beispielen benutzten Reduktionsmittel können auch andere ■ angewendet werden, wie z. B. Zinnchlorür in saurer oder alkalischer Lösung usw. Man kann auch die Reduktion des Nitrokörpers mit der Herstellung der Küpe in einer Operation vereinigen.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Herstellung eines grünen Küpenfarbstoffes, darin bestehend, daß man auf den durch Behandlung von a-ß-Dianthrachinonimid mit Nitrierungsmitteln erhältlichen Nitrokörper Reduktionsmittel einwirken läßt.
DE1905178129D 1905-09-01 1905-09-01 Expired - Lifetime DE178129C (de)

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