DE1719386A1 - Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien - Google Patents

Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien

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DE1719386A1
DE1719386A1 DE19681719386 DE1719386A DE1719386A1 DE 1719386 A1 DE1719386 A1 DE 1719386A1 DE 19681719386 DE19681719386 DE 19681719386 DE 1719386 A DE1719386 A DE 1719386A DE 1719386 A1 DE1719386 A1 DE 1719386A1
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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/16General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dispersed, e.g. acetate, dyestuffs
    • D06P1/20Anthraquinone dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
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    • C09B1/32Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
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    • C09B1/58Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals
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Description

  • Verfahren zum Färben und Bedrucken von Polvesterfasermateri,glien Es wurde gefunden, dass man wertvolle Färbungen und Drucke auf aromatischen 2olycstermaterialien insbesondere solchen aus Polyäthyleriglykoltereph.thalat erhält, wenn man als Farbstoffe sulfonsäuregrup-
    penfreie Verbindungen der Formel 1 NH2
    j I ,@- t z l
    r` 1
    2-
    4
    #
    A
    worin A eine Acylaminogruppe bedeutet, f für eine NH--Gruppe oder ein -Atom steht und R19 R2, R3 und x(4 Wasserstoff, oder gleiche oder verschiedene nichtionogene ,Substituenten darstellen und der hing B keine weiteren Substituenten enthält,, verwendet. Anstelle von einheitlichen Farbstoffen können auetl Gemische verscniedener Farbstoffe verwendet werden: . Geeignete,Substituenten h1 bis R4 sind Halogen wir Chlor oder Brom, NH2, gegebenenfalls substituierte Alkjlaminogruppen wie -NHCH3, -NHC2H5, -iiHcii2CH20H2, sowie N02 oder UH.
  • Unter Acylaminogruppen werden im Rahmen der vorliegenden Anmeldung aue schließlich solche verstanden, die keine deaktivgruppen aufweisen, beispielsweise, Alk,ll.carbonylamino-, Arylcart)onylamino-, Alkenylcarbonylamino-, Az=alkylcarbonyl.amino-, Cycloalkylcarbonylamino-, Formylaminogrupp$n, gegebenenfalls substituierte narnstoffgruppen, I,3ctamgruppen und cyclische Imidgruppen.
  • Beispiele für derartige Acylaminogruppen A sind unter anderem .lie folgenden: CH3CONH-, CH3CONCH3-yC H5CONH-, C3 H7CoNIi-, C4H9CONH-, C5ii11CONH-, (CH 3 )2CH--CONH--, (C2 H5)2 CH-CONH-, C6 H13CONH--, C 10 H21 CONH-, OH 2=CH-CFi2-CONH-, OH 2=CH(Cii2)8CUNH-, OH 3-0-CO-NH-, 0 2 fi 5-O-CONH-, C4H9-0-CONH-, H2N-CO-NII-, CH3NH-CO-NH, (CH 3 )2 N-CO-NH-, Die erfindungsgemäß für das k`ärben und Bedrucken von 2olyestermatei= rialien verwendbaren Farbstoffe der Formel (I) zeichnen sich vor allem durch eine hervorragende Sublimierechtheit aus. Daher eignen sich diese Farbstoffe bevorzugt für das Thermosolfärbeverfahren, für das bekanntlich nur Farbstoffe mit guter Thermofixierechtheit bei Temperaturen von 180-220° geeignet sind. In den folgenden Beispielen stehen Teile für Gewichtsteile, die Temperaturangaben sind Celsiusgrade. Beispiel 1 Ein Polyäthylenglykolterephthälatgaaebt wird auf dem Poulard mit einer Flotte imprägniert, die 20 Teile des fein dispergierten Farbstoffs 1-Amäno-4-(4'-phttialmidomettiylen-phenylamino)-anthrachinon und 10 Teile eines üblichen Thermosolhilf smittels enthält. Man quetscht das Gewebe ab, trocknet bei 80-120o und behandelt bei 190-220o innerhalb 4` Sekunden mit Heißluft. Anschliessend wird gespült, gewaschen und getrocknet. Man erhält eine blaue Färbung, die sich durch sehr gute Lichtechtheit und hervorragende Sublimieroc.t)I:.. heia äu9Zeichned;. Wenn man anstelle des oben angegebenen Farbstoffs die in der folgenden Tabelle 1 aufgeführten verwendet, erhält man ebenfalls sublimier= echte, lichtechte blaue Färbungen auf Polyestermaterialien.
    Tabelle 1
    Farbstoffs 1a
    der Formel
    i@ i -0H -A
    a
    0 0 0
    A -NH-G-C% ' -IH-M-(Clia )3 -C"3 ' -NII-C--CH-(Ca i1r, )a -NH-C- (CIIa )z CI1=CIl
    0 0. 0
    -NII-C- (CI12 )6 -CH3 s -NIi-C CH. -®- f-\\ , -NH-C @.CH , -# ! "NjJ'-C
    Ci 0 0
    -NR-C ! $ -NH-G / C 1 9 _ -NII- -NIIa -li#ft-C-NH-C a a
    H
    -io2 - - - - - - -
    Beia2iel 2 20 Teile. Polyäthylenglykolterephthala tfasern werden 1p5 Stunden bei 100' und PH 4,5 in einer zlotte gefärbt, die in 800 Teilen Wasser 0,2 Teile des fein dispergierten Farbstoffs I-Aminc-4-(4i-N-methylenpjrrolidon-2-tnioghenyl)-anthrachinon und 3 Teile des Garriers o-Kreso-tinsäuremethyiester enthält. Nach dem #jpülen und Trocknen erhält man eine rote r@ärbung von guter Licht- und hervorragender Sublimierechtheit. eine ähnliche Färbung er.i@ält man, wenn das Färben in Abwesenheit eines Carriers 1 .Munde bei 'i25 -1300 durchgeführt wird. Wenn man anstelle des oben angegebenen Farbstoffs die in Tabelle 2 aufgeführten verwendet, erhält man ebenfalls sublimierechte und lichtechte rote zärbungen auf I#o1-yestermaterialien;
    Tabelle 2
    0 NIIZ
    Farbstoffe der @-Grmal
    0 S -CII, E1
    A= -NHICH -1'1TH-LCH CH , -NHs- (CH ) CH , -NH--CH - gü-(CH ) Ch
    3' 2- 3 2 3- 3 2 Ü 2 3 3
    2 ;5
    -NI1-C-NIIC2 1I
    a @
    .-.--,C112 --CII3 @e
    Y
    a-I@F£--C-tII# -NH-C-N ( CIt3 Q12 -@,T` y .e h`
    Cs112 -112 -lx112 C'
    o flIC 0C113 @@CI c-CFI_Z@FI--C-CFi
    -@
    LN _N
    S 02°'i12 ' @"--CFI2
    @0
    A
    .t3eisplel .
  • Ein Polyestergewebe aus dem Kondensatiflnsl..rodukt von 1p4-Pishydroxymethyl-cyclohexan und ierenntnalsäure wird auf' dem Foulard mit einer rlotte imprägniert, die 20 Teile des fein dispergierten Farbstoffs-mino-4-(4'--acety.m@:nometeylen-phe ey,mir@o)-5gE3-dihydroxy-unthrachnon und 10 Teils eines fhermosolhilfsmittele enthält. lan quetscht.. das Vewebe ab, trocknet I: A, 80-120 o und behandelt bei 190-220 -° innernalb 45 jekunden mit tie#wßluft. Anschliessend wird gespült, gewasenen und getrocknet. Man erhält eine blaugrüne Färbung, die sich durch gute Lichtechtneit und sehr gute Sublimierectltheit auszeichnet. BeiSEie1 4 hin polyäthärleykßlterephtb..vlatgewebe wird auf dem Foulard mit einer Flotte imprägniert, die 20 Teile des feire dispergnierten Farbstoffs der Formel und 10 Teile eines üblichen Thermosolhilfsmittels enthält. Man quetscht das Gewebe ab, trocknet bei 80-120o und behandelt bei 190-220o innerhalb 45 Sekunden mit Heißluft. Anschließend wird gespült, gewasenen und r_etrocknet. man ernält eine blaue .Färbung mit -ehr guter Licnt- und @ublimierecntheit. Beispiel ä Bin Pol,thylenglykolterephthalatgewebe wird -auf dem Foulard mit einer Flotte imprägniert, die 20 Teile des fein dispergierten Parbstcffs der r'ormel und 10 Teile eines üblichen Thermosolhilfsmittels enthält. Man quetscht das Gewebe ab, trocknet bei 80-120o und behandelt bei 190-220o innerhalb 45 z)ekunden mit l-eißluft. Anschließend wird gespült, gewa-ctien und. getrocKnet. Man erhält eine blaue Färbung, die sich durch gute hicntechtneit und sehr gute zublimierechtheit auszeichnet. Wenn man anstelle des in Beispiel 5 genannten Farbstoffs jeweils 20 Teile der folgenden Farbstoffe einsetzt, erhält am ebenfalls blaue Färbungen mit sehr guter Licht- und 3ublimierechtheit: beispiel n - -Ein vorgereinigtes und thermofixiertes jewebe aus Polyesterfasern wird mit einer Druckpaste bedruckt, die 40 g des in Beispiel 1 ge-, nannten Farbstoffes, 475 g vyasser, 465 g Kristallgummi 1a2 und 20 g sulfiertem nizinusöl besteht. Anstelle von Kristallgummi kann such eine A1ginat-Verdickung eingesetzt werden. Die bedruckte und getrocknete Ware wird zur r ärbstoffixierung bei 190-2000 30-60 5ekünden über einen hochlei,@tungsspannrahmen oder durch einen Kcndensationsapparat gefanren, Der erhaltene fixierte Druck wird kalt gespült, mit 1-2 g/Ztr. anionaktivem iyascnmittel bei 70-80°0 ca.
  • 10 fvtinuten geseift, heiß und kalt gespült und getrocknet.

Claims (5)

  1. Patentansprüche 1) Verfahren zum rärben und Bedrucken von aromatiscnen Polyesterfasermaterialien, dadurcn geKennzeicnnet, dass man als Farbstoffe Verbindungen der x-ormel in der A eine Acylaminogrnppe, Y eine NR-Uruppe oder ein :-Atom und R1 , , "3 und R4 diasserstoff oder gleiche oder verschiedene nichtionoi;E-ne jubstituenten beleute-i und der hing B keine weiteren ;jubstituenten aufweist, verwendet.
  2. 2) Verfahren nach Ans.;,ruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Färbung oder die Fixierung der Drucke nach dem fhermosolverfahren erfolgt.
  3. 3) Lineare aromatische Polyester, gefärbt oder bedruckt nacn dem Verfahren gemäß Anspruch 1.
  4. 4) Polyäthylenterepnthalate, gefärbt oder bedruckt naera dem Verfahren gemäß Anspruch 1.
  5. 5) Lineare Polyester aus 1 , 4--Dis-bydroxyzethylcy clonexan und Terephthalsäure, gefärbt oder bedruckt nach der ieifahren gemäß Anspruch 1.
DE19681719386 1968-02-02 1968-02-02 Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Polyesterfasermaterialien Pending DE1719386A1 (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0489421A2 (de) * 1990-12-06 1992-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Pigmentzubereitungen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0489421A2 (de) * 1990-12-06 1992-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Pigmentzubereitungen
EP0489421A3 (en) * 1990-12-06 1993-03-10 Hoechst Aktiengesellschaft Pigment preparations

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