DE1667669B2 - Verfahren zur Herstellung von wärmebeständigen und mechanisch'*"*™ Kieselgelgranulaten mit besonders gleichmäßiger, geringer Porenweite - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von wärmebeständigen und mechanisch'*"*™ Kieselgelgranulaten mit besonders gleichmäßiger, geringer PorenweiteInfo
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Description
Die Erfindung betrifft poröse Kieselsäuregranulate mit definierter Oberflächenbeschaffenheit, die durch
Brennen von Kieselsäuregel bei 400 bis 800"C erhalten werden.
Die sehr große gewerbliche Bedeutung von unterschiedlich geformten porösen Stoffen von verschiedener
Beschaffenheit ist insbesondere für Adsorptionsverfahren und katalytische Verfahren bekannt. Sehr
häufig werden poröse Stoffe auf Kieselerdebasis verwendet, deren spezifischen Oberflächen und Porengrößen
der jeweiligen Verwendung angepaßt werden müssen.
Abgesehen von den natürlich vorkommenden Kieselerden wie Diatomeenerde wird der überwiegende Anteil
der verwendeten porösen Kieselerden durch Fällung von Alkalisilicaten mit einer sauer reagierenden
Verbindung hergestellt. Je nach den Verfahrensbedingungen werden dabei fein zerteilte Kieselerden oder
aber Gele erhalten, die langsam härten und bei der darauffolgenden Grobzerkleinerung Bruchstücke mit
glasartigem Aussehen ergeben. Hinsichtlich der Gele wurden bereits zahlreiche Untersuchungen vorgenommen,
um die Fällungsbedingungen sowie die Bedingungen der Nachbehandlungen, z. B. beim Auswaschen,
festzulegen, um in reproduzierbarer Weise gegebene Eigenschaften zu erhalten.
Es liegen auch zahlreiche Arbeiten vor über die Herstellung von Gelen ganz allgemein und insbesondere
Kieselgelgranulaten mit bis zu beinahe vollkommener Kugelgestalt abgerundeten Formen, die
ganz allgemein wesentlich schlag- und stoßfester und abnutzungsbeständiger sind, als die Bruchstücke eines
grob zerkleinerten Gels, deren Kanten besonders brüchig sind.
Diese kugelförmigen Gelgranulate, die in Korngrößen vom Bruchteil eines Millimeters bis zu einigen
Millimetern erhalten werden können, sind insbesondere für die zunehmend Verbreitung findenden Fließbettverfahren
oder Wirbelschichtverfahren geeignet. Die verschiedenen bekanntgewordenen Verfahren zur
Herstellung solcher Gelgranulate beruhen alle darauf, daß aufgrund ihrer Oberflächenspannung Kieselsole
tropfenförmig in verschiedenen fließfähigen Medien dispergiert und so lange darin gehalten werden können,
bis die erhaltenen, je nach der verwendeten Apparatur verschieden großen Kugeln starr genug sind, um beim
nachfolgenden Auswaschen gehandhabt werden zu können. Bei diesen allgemein kontinuierlichen Herstellungsverfahren
müssen die Verfahrensbedingungen sorgfältig gesteuert werden, insbesondere die Reaktionsbedingungen
der anwesenden Stoffe, die die gelbildenden Sole ergeben sollen sowie die Temperaturbedingungen
bei der Gelbildung, damit die Soltröpfchen erst nach einer vorbestimmten Zeit in Gelkugeln
übergehen.
Unabhängig von ihrer eckigen oder abgerundeten
Unabhängig von ihrer eckigen oder abgerundeten
r) äußeren Erscheinungsform weisen die gebräuchlichen
handelsüblichen Kieselgelgranulate allgemein eine sehr große aktive Oberfläche von mehreren 100 m2/g
sowie eine feine Porosität, d. h. Porenweiten von einigen nm auf, wodurch sie für die verschiedenartigen
H) Adsorptionsverfahren besonders geeignet sind.
Andererseits ist aber die Porenweite dieser Granulate nicht immer ausreichend wenig gestreut und
außerdem beobachtet man bei bestimmten vor allem katalytischen Anwendungen, bei denen die von diesen
Granulaten erreichten Temperaturen einige 100°C betragen können, eine Entwicklung ihrer allgemeinen
Eigenschaften, die dazu führt, daß die optimalen Bedingungen der chemischen Verfahren nicht mehr erreicht
und dadurch die Ausbeuten merklich beeinträchtigt werden.
Es besteht daher Bedarf an einem Verfahren, mit dem sich mechanisch hochfeste und wärmebeständige
Kieselgelgranulate mit besonders gleichmäßiger geringer Porenweite herstellen lassen.
Aus der DT-PS 7 25 080 ist ein Verfahren bekannt, das zu wasserbeständigem hartem körnigem oder geformtem
engporigem Kieselgel mit hoher Adsorptionskraft führt. Danach wird ein Kieselsäuregel möglichst
frei von Natriumsalzen gewaschen und dann mit
jo etwas Sinterungsmittel beladen, getrocknet und
schließlich bei Temperaturen von oberhalb 5000C bis
unterhalb 9000C gebrannt. Als Sinterungsmittel, die auch von vorneherein im Gel vorhanden sein können,
werden Mineralsäuren und deren flüchtigen Salze genannt. Sie werden nach der thermischen Behandlung
oberhalb 500°C zweckmäßigerweise wieder entfernt, damit das gebrannte Kieselgelgranulat wiederholt bei
hohen Temperaturen eingesetzt und dazwischen jeweils regeneriert werden kann.
Erfindungsgemäß wird die gestellte. Aufgabe nun dadurch gelöst, daß man bei Temperaturen von 400 bis
800°C Kieselgelgranulate brennt, die einen Alkaligehalt, berechnet als Me2O von 0,1 bis 10 Gew.-%
aufweisen. Diese Maßnahme wird vom Stand der Technik nicht nahegelegt, denn Alkali, insbesondere Na2O
ist kein Sinterungsmittel und trägt auch nicht zur Festigkeit bei.
Gegenstand der Erfindung ist somit das im vorstehenden Patentanspruch näher bezeichnete Verfahren.
Die erfindungsgemäß hergestellten Kieselgelgranulate zeichnen sich durch hohe mechanische
Festigkeit, Wärmebeständigkeit und besonders gleichmäßige geringe Porenweite aus und werden insbesondere
zur Adsorption und für katalytische Zwecke eingesetzt.
Ganz allgemein werden die Kieselgelgranulate, die dem erfindungsgemäßen Verfahren unterworfen werden
sollen, durch Ausfällen eines Alkalisilicates mit einer Säure erhalten sowie durch Steuerung der Bedingungen
beim Auswaschen in solcher Weise, daß der erforderliche Alkaligehalt erhalten bleibt. Bevorzugt
werden kugelförmige Kieselgelgranulate eingesetzt, die durch Koagulieren von tröpfchenförmigem
Sol in einer mit Wasser nicht mischbaren Flüssigkeit erhalten worden sind. Man kann auch Kieselgelgranulate
verwenden, die durch Grobvermahlen von Gelmassen erhalten worden sind. Die Kugelform ist
von besonderer Bedeutung wegen der Abnutzungs-
beständigkeit und der Leichtigkeit beim Einfüllen in
Vorrichtungen.
Die Wirkung, die das Brennen in dem angegebenen Temperaturintervall von 400 bis 800°C auf ein Kieselgel
mit Alkaligehalt ausübt, ist ziemlich komplex. Es wird gleichzeitig eine gewisse Dehydratation des Gels
und eine gewisse Reorientierung des Kieselsäuregitters
bewirkt, die jedoch nicht so weit geht, daß sie durch Röntgenanalyse nachgewiesen werden kann.
Diese Reorientierung führt zu einer Abnahme der spezifischen Oberfläche, und zwar um so mehr, je
höher die Brenntemperatur und je höher der Alkaligehalt ist. Unter Berücksichtigung der Porenweite und
der spezifischen Oberfläche der Ausgangsmaterialien kann man auf diese Weise thermisch beständige und
mechanisch sehr feste poröse Kieselsäuregranulate in allen Größen erhalten, deren spezifische Oberfläche
etwa 50 m2/g bis etwa 350 m2/g und deren Porenvolumen
etwa 0,5 ml/g bis etwa 1 ml/g betragen kann. Darüber hinaus ist die Porenweite der Granulate nur
sehr wenig gestreut, was sich bei zahlreichen Anwendungen als besonders günstig erweist.
Im einzelnen genügt eine Brenndauer von etwa 1 Stunde um eine ausreichende Gleichmäßigkeit der
thermischen Eigenschaften in den zu behandelnden Granulaten sowie die gewünschten Modifizierungen
der Oberflächenbeschaffenheit zu erreichen. Ähnliche Ergebnisse werden bei kürzerer Brennzeit erzielt,
wenn gleichzeitig die Brenntemperatur erhöht wird. Eine längere Brennzeit hingegen bewirkt eine ausgeprägtere
Weiterentwicklung der Granulate bei gleichbleibender Temperatur, wobei diese Weiterentwicklung
für in der Nähe der angegebenen oberen Temperaturgrenzen liegenden Werte zur Ausbildung von
Phasen führt, in denen sich eine kristalline Orientierung abzuzeichnen beginnt.
Die Eigenschaften, insbesondere die Porenweite der gebrannten Granulate, können je nach den Säureresten,
an die die Alkalireste fixiert sind, durch Auswaschen zusätzlich verändert werden. Dies ist vor allem
dann der Fall, wenn beim begrenzten Auswaschen von durch die Einwirkung eines Alkalisilicates auf
eine Säure erhaltenen Kieselgelgranulate in bestimmten pH-Bereichen eine merkliche Menge an Alkaiisalzen
zurückbleibt, die nach dem Brennen durch einfaches Auswaschen mit Wasser leicht extrahiert
werden können.
Zur Erläuterung der Erfindung werden die folgenden Beispiele angeführt, in denen die Behandlung bei
verschiedenen Temperaturen von Kieselgelgramilaten in Form von kleinen Kugeln mit wechselnder spezifischer
Oberfläche, wechselndem Porenvolumen und wechselndem Alkaligehalt beschrieben wird.
Kieselgelkügelchen vom Durchmesser 1 bis 5 mm wurden durch Koagulieren von tröpfchenförmigem
iü Kieselsol in einer mit Wasser nicht mischbaren Flüssigkeit
erhalten, wobei das Sol durch die Einwirkung einer Natriumsilicatlösung auf Schwefelsäure erhalten
worden war. Spezifische Oberfläche 31Om2/g, Porenvolumen
0,90 ml/g, Na2O-Gehalt 0,1%. Die Kugeln
ii wurden lh bei 400°C-600°C gebrannt. Die Ergebnisse
sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:
"" Merkmale der | 23 | Brenn | Spezifische | Poren |
unbehandelten | tempe | Oberfläche | volumen | |
Kugeln | ratur | nach | nach | |
Brennen | Brennen | |||
C | m2/g | ml/g |
Spezifische Ober- 400 310 0,90
fläche 310 nr/g
Porenvolumen 600 295 0,85
0,90 ml/g
Na2O-Gehalt0,l%
Dieses Beispiel zeigt, daß bei Kieselgelen mit nur
j) geringem Alkaligehalt die niedrigsten Temperaturen,
bei denen eine Reorientierung des Gels stattfindet, zwischen etwa 400°C und 600"C liegen. Die durch
Brennen bei 600"C erhaltenen Produkte zeigen bereits eine bemerkenswert beständige Oberflächenbeschaffenheit
und eine hohe Festigkeit.
Kugeln von analoger Größe wie in Beispiel !, aber mit einer spezifischen Oberfläche von 210 m2/g, einem
4r> Porenvolumen von 1,10 ml/g und einem Na2O-Gehalt
von 0,8 % wurden bei verschiedenen Temperaturen jeweils 1 h gebrannt. Die Ergebnisse sind in der folgenden
Tabelle 2 zusammengestellt:
Tabelle 2 | Brenn tempe ratur |
Spezifische Oberfläche nach Brennen |
Porenvolumen nach Brennen |
Porenradius nach Brennen |
Merkmale der unbehandelten Kugeln |
"C | nr/g | ml/g | nm |
400 | 200 | 1,10 | 7-11 | |
Spezifische Oberfläche 210m2/g |
600 750 |
160 155 |
0,90 0,90 |
10,5-11,5 11,0-12 |
Porenvolumen UOcnrVg |
^800 | 105 | 0,80 | 14,5-15,5 |
Na,0-GehaltO,8% | ||||
Dieses Beispiel zeigt deutlich, wie die spezifische es thermisch sehr beständig und mechanisch außer-Oberfiäche
bei zunehmender Brenntemperatur ab- ordentlich fest und haben darüber hinaus eine benimmt.
Das Porenvolumen nimmt proportional in viel merkenswert wenig gestreute Porenweite,
eerineerem Maße ab. Die erhaltenen Produkte sind
Gleich große Kugeln wie in den vorangegangenen eispielen aber mit 297 m2/g speziischer Oberfläche,
ml/g Porenvolumen und 4,3 % Na2O-Gehalt wur-
den bei verschiedenen Temperaturen 1 h gebrannt. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle 3 zusammengestellt:
Merkmale der | Brenn | Spezifische | Poren |
unbehaiidelten | tempe | Oberfläche | volumen |
Kugeln | ratur | nach | nach |
Brennen | Brennen | ||
C | m2/g | ml/g |
Spezifische Ober- 400 255 0,63
fläche 297 m2/g
Porenvolumen 600 90 0,48
0,64 ml/g
Na2O-Gehalt4,3%
Dieses Beispiel zeigt vor allem, in welcher Weise der Alkaligehalt der Kugeln die Abnahme der spezifischen
'berfläche beeinflußt. Sie ist im Vergleich mit den vorangegangenen Beispielen wesentlich stärker.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von wärmebeständigen und mechanisch hochfesten Kieselgelgranulaten mit besonders gleichmäßiger, geringer Porenweite, insbesondere Tür Adsorptions- und Katalysatorzwecke durch Brennen von Kieselgelgranulaten bei Temperaturen von 400 bis 8000C, dadurch gekennzeichnet, daß man Kieselgelgranulate mit einem Alkaligehalt von 0,1 bis 10 Gew.-%, berechnet als Me2O, einsetzt.
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE1667669A Withdrawn DE1667669B2 (de) | 1966-01-31 | 1967-01-30 | Verfahren zur Herstellung von wärmebeständigen und mechanisch'*"*™ Kieselgelgranulaten mit besonders gleichmäßiger, geringer Porenweite |
DE1967P0041309 Withdrawn DE1667670A1 (de) | 1966-01-31 | 1967-01-30 | Verfahren zur Herstellung von poroesen,teilweise kristallisierten Granulaten auf Kieselsaeuebasis |
DE1667671A Expired DE1667671C3 (de) | 1966-01-31 | 1967-01-30 | Verfahren zur Herstellung von Kieselgelgranulaten für Adsorptionsund Katalysatorzwecke |
DE19671642862 Pending DE1642862A1 (de) | 1966-01-31 | 1967-02-23 | Fuellmaterial fuer chromatographische Trennsaeulen auf Kieselgelbasis |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1967P0041309 Withdrawn DE1667670A1 (de) | 1966-01-31 | 1967-01-30 | Verfahren zur Herstellung von poroesen,teilweise kristallisierten Granulaten auf Kieselsaeuebasis |
DE1667671A Expired DE1667671C3 (de) | 1966-01-31 | 1967-01-30 | Verfahren zur Herstellung von Kieselgelgranulaten für Adsorptionsund Katalysatorzwecke |
DE19671642862 Pending DE1642862A1 (de) | 1966-01-31 | 1967-02-23 | Fuellmaterial fuer chromatographische Trennsaeulen auf Kieselgelbasis |
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Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3847583A (en) * | 1969-08-13 | 1974-11-12 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen | Process for the manufacture of multi-component substances |
US3791808A (en) * | 1971-12-23 | 1974-02-12 | Owens Illinois Inc | Method for producing glass ceramics |
US3869409A (en) * | 1972-06-08 | 1975-03-04 | Natalya Karlovna Bebris | Process for preparing a wide-pore adsorbent for use in chromatography |
FR2193121A1 (en) * | 1972-07-13 | 1974-02-15 | Cimescaut | Road surfacing material prodn - using hydrated mineral filler which becomes porous on heat treatment |
US3983299A (en) * | 1974-03-04 | 1976-09-28 | Purdue Research Foundation | Bonded carbohydrate stationary phases for chromatography |
GB1525386A (en) * | 1974-11-06 | 1978-09-20 | Shell Int Research | Process for the preparation of globular silica particles |
US4518703A (en) * | 1979-02-16 | 1985-05-21 | Union Oil Company Of California | Crystalline silica catalysts |
US4790927A (en) * | 1981-05-26 | 1988-12-13 | Union Oil Company Of California | Process for simultaneous hydrotreating and hydrodewaxing of hydrocarbons |
US4877762A (en) * | 1981-05-26 | 1989-10-31 | Union Oil Company Of California | Catalyst for simultaneous hydrotreating and hydrodewaxing of hydrocarbons |
US4618738A (en) * | 1982-03-09 | 1986-10-21 | Union Oil Company Of California | Hydrocarbon conversion process with catalytically active amorphous silica |
US4481102A (en) * | 1982-03-09 | 1984-11-06 | Union Oil Company Of California | Cracking with catalytically active amorphous silica |
US4501925A (en) * | 1982-03-09 | 1985-02-26 | Union Oil Company Of California | Chemical reaction promoted by catalytically active amorphous silica |
US4513158A (en) * | 1982-03-09 | 1985-04-23 | Union Oil Company Of California | Polymerization and oligomerization with catalytically active amorphous silica |
US4548705A (en) * | 1982-03-09 | 1985-10-22 | Union Oil Company Of California | Hydrocracking with catalytically active amorphous silica and zeolites |
US4414137A (en) * | 1982-03-09 | 1983-11-08 | Union Oil Company Of California | Catalytically active amorphous silica |
US4648975A (en) * | 1983-08-17 | 1987-03-10 | Pedro B. Macedo | Process of using improved silica-based chromatographic supports containing additives |
DE3864260D1 (de) * | 1988-08-23 | 1991-09-19 | Battelle Memorial Institute | Verfahren zur herstellung anorganischer filtrationsperlen zur verwendung in der geladsorptions- und permeationschromatographie. |
US5228989A (en) * | 1989-07-06 | 1993-07-20 | Perseptive Biosystems, Inc. | Perfusive chromatography |
DE4024290A1 (de) * | 1990-07-31 | 1992-02-06 | Wulff Guenter Prof Dr | Mischbettsaeulen fuer die fluessigchromatographie und verfahren zu ihrer fuellung |
FR2668015B1 (fr) * | 1990-10-16 | 1993-07-30 | Piccfaluga Pierre | Procede pour ameliorer la qualite de la restitution d'une ambiance sonore, et appareil de mise en óoeuvre comportant au moins un haut-parleur emettant dans trois directions. |
US5468558A (en) * | 1992-05-22 | 1995-11-21 | Solvay Catalysts Gmbh | Process for preparing fracture-resistant sol/gel particles |
ATE153875T1 (de) * | 1993-03-05 | 1997-06-15 | Solvay Deutschland | Verfahren zur herstellung kugelförmiger teilchen |
US5650129A (en) * | 1994-05-03 | 1997-07-22 | Korea Atomic Energy Research Institute | Light weight silica balls with a dense outer layer and method of making the same |
CN1906140B (zh) * | 2003-11-24 | 2011-02-23 | 迈克尔·莱芬费尔德 | 包含碱金属和碱金属合金的硅胶组合物 |
AU2005254551A1 (en) | 2004-06-14 | 2005-12-29 | Michigan State University | Silicide compositions containing alkali metals and methods of making the same |
CA2580930C (en) | 2004-09-22 | 2013-07-09 | Signa Chemistry Llc | Titanium oxide and alumina alkali metal compositions |
US7960180B2 (en) * | 2007-02-20 | 2011-06-14 | University Of Notre Dame Du Lac | Methods and apparatus to capture and release microbe particles using amino-functionalized silica |
JP5498377B2 (ja) * | 2007-06-04 | 2014-05-21 | オールテック・アソシエイツ・インコーポレーテッド | シリカ粒子及びその製造方法並びにその使用方法 |
EP3047903A1 (de) * | 2009-03-30 | 2016-07-27 | Intelligent Energy Limited | Wasserstofferzeugungssysteme und -verfahren mit natriumsilicid und natrium-silicium-gelmaterialien |
US9102528B2 (en) | 2009-03-30 | 2015-08-11 | Intelligent Energy Limited | Hydrogen generation systems and methods utilizing sodium silicide and sodium silica gel materials |
US8895204B2 (en) | 2010-11-08 | 2014-11-25 | Intelligent Energy Limited | Water reactive hydrogen fuel cell power system |
EP2450411A1 (de) | 2010-11-03 | 2012-05-09 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Absorbierendes mehrschichtiges Beschichtungssystem |
EP2632991A1 (de) | 2010-10-27 | 2013-09-04 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Mehrlagiges absorbierendes beschichtungssystem |
WO2012064749A1 (en) | 2010-11-08 | 2012-05-18 | Signa Chemistry, Inc. | Water reactive hydrogen fuel cell power system |
EP2810709A1 (de) | 2013-06-06 | 2014-12-10 | Saudi Basic Industries Corporation | Katalysatorzusammensetzung zur Herstellung von Synthesegas |
WO2016176772A1 (en) * | 2015-05-06 | 2016-11-10 | Alliance Magnésium | Method for the production of amorphous silica with controlled specific surface area from magnesium silicate ore |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2161186A (en) * | 1936-09-15 | 1939-06-06 | Power Patents Co | Insulating material and process of manufacture |
US3383172A (en) * | 1964-02-04 | 1968-05-14 | Degussa | Process for producing silica in the form of hollow spheres |
-
0
- FR FR1473239D patent/FR1473239A/fr not_active Expired
-
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