DE1642229A1 - Nichtwaessrige fluessige Zubereitungen mit biologisch aktiven Wirkstoffen - Google Patents

Nichtwaessrige fluessige Zubereitungen mit biologisch aktiven Wirkstoffen

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DE1642229A1
DE1642229A1 DE19671642229 DE1642229A DE1642229A1 DE 1642229 A1 DE1642229 A1 DE 1642229A1 DE 19671642229 DE19671642229 DE 19671642229 DE 1642229 A DE1642229 A DE 1642229A DE 1642229 A1 DE1642229 A1 DE 1642229A1
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    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
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Description

Bad lache Anilin- & Soda-Fabrik AG-
Unser Zeichen: O.Z.. 25 058 Schs/Gn Ludwigshafen/Ehein, den 23.8.1967
Nichtwäßrige flüssige Zubereitungen mit biologisch aktiven Wirkstoffen
Bs ist bekannt, biologisch aktive Wirkstoffe, beispielsweise fungizid oder insektizid wirksame Stoffe, in Kohlenwasserstoffen zu lösen und diese Lösungen für die Ausbringung der Wirkstoffe zur Schädlingsbekämpfung zu verwenden. Sie haben den Nachteil, daß die für diese Zwecke verwendeten rohen Kohlenwasserstoffgemische stark riechen. - Es ist ferner bekannt, biologisch aktive Wirkstoffe in mit Wasser mischbaren Flüssigkeiten, beispielsweise Polyalkylenaxyden oder Anlagerungsprodukten von .Äthylenoxyd an langkettige Alkohole oder Phenole, zu lösen. Diese Lösungen haben den Nachteil, daß sie außerordentlich feuchtigkeitsempfindlich sind, weil durch einen geringen Wassergehalt im Lösungsmittel die Löslichkeit für die Wirkstoffe außerordentlich stark herabgesetzt wird.
Es wurde gefunden, daß nichtwäßrige flüssige Zubereitungen für die Schädlingsbekämpfung, ausgenommen Bindemittel für Holzwerkstoffe j die G-lykol- oder Polyglykolather und biologisch aktive Wirkstoffe enthalten, die obengenannten Fachteile nicht besitzen, wenn sie zusätzlichringförmige Pi- oder Trlather enthalten.
■" "'■ ".-■■■ -. -2-
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■'..-,. - 2 - O.Z. 25 058
Unter ringförmigen Di- oder Triäthern sind heterocyclische Verbindungen zu verstehen, die 2 oder 3 Sauerstoffatome als einzige Heteroatome im heterocyclischen Ring enthalten. Solche Verbindungen sind beispielsweise cyclische Acetale von Diolen. Es können substituierte und unsubstitulerte cyclische Acetale von Diolen verwendet werden, wobei solchen Acetalen eine besondere Bedeutung zukommt, die 5 bis 8 Ringatome enthalten. Geeignet sind vor-allem 1,3-Dioxolan, 1,3-Didxan, Glycerin-formal, Butandiol-1,4-formal, Butandiol-1,4-acetal, Buten-2-diol-l,4-formal, Butin-2-diol-1,4-formal u.a.
Unter ringförmigen Di- oder Triäthern sind ferner Trioxane der allgemeinen Formel
HR
ο TT
zu verstehen, worin R Wasserstoff oder eine Methyl-, Äthyl-, m Propyl- oder Phenylgruppe sein kann. Solche Trioxane sind
beispielsweise Trioxymethylen, Paraldehyd und Umsetzungsprodukte . von Formaldehyd mit Acetaldehyd.
Ringförmige Di- oder Trlather sind außerdem 1,4-Dioxane, d.h. das 1,4-Dioxan selbst und seine Methyl-, Äthyl-, Propyl- oder Phenylgruppen enthaltenden Derivate,
Natürlich lassen sich auch Gemische dieser ringförmigen Di- oder Triäther untereinander verwenden.
109820/2146
- 3 - O.Z. 25 058
Glykol- oder Polyglykolether sind beispielsweise Äthylenglykolmonomethylather, Äthylenglykol-monoäthyläther, Diäthylenglykolmonomethyläther.
Tonden "biologisch aktiven Wirkstoffen sind insbesondere Wirkstoffe mit insektizider oder fungizider Wirkung von Interesse. Beispielsweise sind Salze des U-Hitroso-N-organylhydroxylamine, z.B. das Calciumsalz des N-Mtroso-li-cyclohexylhydroxylamins, ferner Pentachlorphenol oder Salze des Pentachlorphenole, insbesondere das Pentachlorphenolnatrium, Hexachlorcyclohexan und Thiophosphorsäureester von Interesse.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind geruchlos und unempfindlich gegen einen geringen Wassergehalt. Dies ist von großem Vorteil, da der Geruch derartiger Zubereitungen bei der Anwendung stark stört. Pur die Herstellung der Zubereitungen werden üblicherweise technische Substanzen verwendet, die einen geringen Wassergehalt haben. Dieser Wassergehalt stört bei den erfindungsgemäßen Zubereitungen nicht. Andererseits ist die Herstellung der bekannten Zubereitungen, soweit sie gegen geringe Wasserzusätze empfindlich sind,aus absolut trockenen Ausgangssubstanzen in der Praxis mit erheblichen Schwierigkeiten verbunden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind für alle technischen Zwecke brauchbar, bei denen eine nichtwäßrige lösung der biologisch aktiven Wirkstoffe angewendet werden soll. Sie
-4-109S20/2U6
- 4 -. - O.Z.
: ι
sind beispielsweise geeignet als Zusätze zu Anstrichmitteln mit oder ohne Pigmentzusatz oder als Zusätze zu Tränk- oder 'Imprägniermitteln, durch die diese Mittel oder die mit ihnen behandelten Materialien,gegen die Einwirkung von Schädlingen geschützt werden sollen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können beispielsweise wie folgt zusammengesetzt sein:
φ Zubereitung 1 : 5 Teile Äthylenglykolnionomethyläther
3 Teile 1,3-Dioxolan
2 Teile Caleiumsalz des N-Nitroso-N-cyclohexyl-
hydroxylamins
Zubereitung 2; 5 Teile Äthylenglykolmonoäthyläther
3 Teile 1,3-Dioxolan .
2 Teile Pentaehlorphenolnatrium Zubereitung 3; 6 Teile Äthylenglykolmonomethyläther
3 Teile Trioxan
1 Teil Calciumsalz des Ii-Nitroso-lT-cyclohexyl- ^ · hydroxylamins
Zubereitung 4? 5 Teile Äthylenglykolmonomethyläther
3 Teile Trioxan
2 -Teile Hexachlorcyclohexan Zubereitung 5'. 6 Teile Äthylenglykolmonomethyläther
3 Teile 1,4-Dioxan
1 Teil Calciumsalz des N-Mtroso-N-cyclöhexyl-•' hydroxylamins
109820/2 U6
- 5 - O.Z. 25
Zubereitung 6: 6 Teile Äthylenglykolmonomethyläther 1,5 Teile Trioxan 1,5 Teile 1,3-Dioxolan
.1 Teil Pentachlorphenol
Zubereitung 7t 5 Teile Äthylenglykolmonomethyläther
2 Teile 1,3-Dioxolan
2 Teile Hexachlorcyclohexan
1 Teil Oalciumsalz des N-Nitroso-N-cyclohexyrhydroxylamina
Zubereitung 8; 5 Teile Ithylenglykolmonomethylather
3 Teile 1,3-Dioxolan
1,5 Teile Pentachlorphenolnatrium ^ - "
0,5 Teile Calciumsalz des N-Nitroso-N-cyclohexylhydroxylamins
Die folgenden Beispiele verdeutlichen die wertvollen Eigenschaften dieser Zubereitungen.
Beispiel 1
a) Handelsübliche nichtwäßrige flüssige Zubereitungen für die Schädlingsbekämpfung, die Pentachlorphenol oder Pentachlorphenolnatrium als biologisch aktive Wirkstoffe und rohe Kohlenwasserstoffgemische (Steinkohlenteeröl bzw. Mineralölfraktionen) als Lösungsmittel enthalten, besitzen einen üblen, stark störenden Geruch*
b) Die oben angegebenen Zubereitungen 1 bis 8 besitzen dagegen einen kaum merklichen Eigengeruch oder sind fast geruchlos.
09820/21 A
- 6 - ■ O.Z. 25 058
Beispiel 2
a) Einer Mischung aus 58 Teilen Athylenglykoißtonoinei
30 Teilen 1,3-Dioxolane und 12 Teilen des CalditimsWzes des H-Fitroso-N-cyclohexyl-hydroxylamins wird langsam unter intensivem Rühren Wasser zugesetzt.
Erst nach einer Zugabe von 16,9 Teilen Wasser wird das Calciumsalz (Fungizid) ausgefällt.
b) Einer Mischung aus 58 Teilen Äthylenglykolmonomethyläther,
30 Teilen eines Oxäthylierungsproduktes aus alkylsubstituierten Phenolen oder Harzsäuren und 12 Teilen des Calciumsalzes des ür-Witroso-lT-cyclohexyl-hydroxylamins wird ebenfalls langsam unter intensivem Rühren Wasser zugesetzt.
Das Calciumsalz fällt bereits nach einem Zusatz von 4,7 Teilen Wasser aus. ■ .
Beispiel 3 s
Für die Formulierung einer Fungizid-Zubereitung wird ein Calciumsalz des N-ÜTitroso-N-cyclohexyl-hydroxylamins verwendet, das 2,8 fo (Gewichtsprozent) Wasser als Restfeuchte enthält. a) 5 Teile Äthylenglykolmonomethyläther, 3 Teile 1,3-Dioxolan und 2 Teile des Calciumsalzes des W-Nitroso-N-eyelohexyl-hydroxylamine lassen sieh zu einer homogenen Mischung vereinigen. Das Calciumsalz (Fungizid) ist klar gelöst.
■ -7-
109820/2U6-
'* 7 - Ö.Z, 25 Ö5&
1B42229
Td) 5 Teile Athylenglykolmonomethyläther, 3 Teile eines Öxätbylierungsproduktes aus alkylsubstituierten Phenolen oder Harzsäuren und 2 Teile des Galciumsjalzes des IJ-iritroso-IT-cyclohexyl-hydroxylaiiiins lassen sich nicht' zu einer homogenen Mischung vereinigen* Das Galciumsalz hleilDt iweitgehend ungelöst.
-8-
109820/2U6

Claims (1)

  1. - 8 - O.Z. 25 058
    Patentansprüche 1 R 4 2 2 2 9
    1. Hichtwäßrige flüssige Zubereitungen für die Schildlingsbekämpfung ausgenommen Bindemittel für Holzwerkstoffe, die Glykol- oder Polyglykoläther und biologisch aktive Wirkstoffe enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich ringförmige Di- oder Triäther enthalten. -
    2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie cyclische Acetale von Diolen enthalten.
    5. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Trioxane enthalten.
    4. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie 1,4-Dioxane enthalten.
    5. Zubereitungen nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als biologisch aktive Wirkstoffe Salze des H-iTitroso-F-organyl-hydroxylamins enthalten.
    6. Zubereitungen nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als biologisch aktive Wirkstoffe Pentachlorphenol oder Salze des Pentachlorphenole enthalten.
    7. Zubereitungen nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als biologisch aktiven Wirkstoff Hexachlorcyclohexan enthalten.
    -9-
    10 9820/2146
    - 9■ * O.Z. 25 058
    8. Zubereitungen nach Anspruch 1 bis 4-, dadurch gekennzeichnet, daß sie als biologisch aktiven Wirkstoff Thiophosphorsäureester enthalten. .""-.;.."-■■
    BadischeAnilin- & Soda-Fahrik AG
    10 98 2 0/2 1 4 6 OBIGINAU INSPECTED
DE19671642229 1967-08-24 1967-08-24 Nichtwaessrige fluessige Zubereitungen mit biologisch aktiven Wirkstoffen Pending DE1642229A1 (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2422321A1 (de) * 1973-06-15 1975-01-09 Ogawa & Co Ltd Sublimierbare chemische praeparate fuer die landwirtschaft

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2422321A1 (de) * 1973-06-15 1975-01-09 Ogawa & Co Ltd Sublimierbare chemische praeparate fuer die landwirtschaft

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CH504839A (de) 1971-03-31
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AT281499B (de) 1970-05-25

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