DE1617888A1 - Verfahren zum Faerben von menschlichen Haaren - Google Patents

Verfahren zum Faerben von menschlichen Haaren

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DE1617888A1
DE1617888A1 DE19671617888 DE1617888A DE1617888A1 DE 1617888 A1 DE1617888 A1 DE 1617888A1 DE 19671617888 DE19671617888 DE 19671617888 DE 1617888 A DE1617888 A DE 1617888A DE 1617888 A1 DE1617888 A1 DE 1617888A1
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DE
Germany
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hair
diazonium
solutions
treated
chloride
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DE19671617888
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Peter Dipl-Chem Dr Berth
Rudolf Dipl-Chem Dr Maul
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Therachemie Chemische Therapeutische GmbH
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Therachemie Chemische Therapeutische GmbH
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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/30Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts
    • D06P3/3075Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts preparing azo dyes on the material

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
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Description

Patentanmeldung
P 16 17 888.4-41
"Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren"
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren mit Entwicklungsfarbstoffen auf Basis von Azoverbindungen. Zum Färben von Haaren werden neben Farbstoffen, die nur in 'Gegenwart von Oxidationsmitteln wie HgO „ oder Perborat aufziehen, in neuerer Zeit auch direktziehende Farbstoffe verwendet. Hierfür kommen spezielle Anthrachinonderivate oder 'bestimmte Azofarbstoffe in 3etracht. Man erhält mit den zum Färben von menschlichen Haaren bisher bekannten direktziehenden Azofarbstoffen im wesentlichen nur helle Farbtöne, während es häufig auch erwünscht ist, dunkelbraune bis blauschwarze intensive Anfärbungen zu erzielen»
Es wurde nun gefunden, daß man die bisherige Arbeitsweise verbessern kann, wenn man sich des nachstehend beschriebenen neuen Verfahrens zum Färben von menschlichen Haaren mi- Λζο~ farbstoffen bedient. Dieses ist dadurch gekennzeichnet, da.3 rr.an die Umsetzung der Diazo- und Kupplungskomponenten auf dem Eaar durchführt. Die Diazokomponenfcen v/erden nachstehend auch £1.5 Entwicklerkomponenten bezeichnet«.
109123/2063
BAD
Unterlagen
ι ο ι η ο ο ρ
Therachemie chemisch ιy ι / Q O O
therapeutische Ges.mbH
D ^289
Als üntwicklerkomponenten werden zweckmäßigerweise stabile Diazoniumsalze verwendet. Diese werden durch Diazotieren geeigneter primärer, aromatischer Amine, insbesondere von Anilin, Benzidin, Aminophenylamin und Phenyldiamin erhalten. Diese Verbindungen können weiterhin Substituenten wie Phenyl-, Alkyl-, Alkoxy- und Nitro -Gruppen sowie Halogenatome enthalten.
Geeignete Diazoniumsalze sind z.B. Diazoniumsulfate und Diazoniumchlorid, vorzugsweise in Form ihrer stabilen Doppelsalze. Solche stabilen Doppelsalze werden mit Schwermetallchloriden, z.B. des Kobalts, Mangans, Cadmiums und 'insbesondere des Zinks gebildet, Weitere stabile Diazoniumsalze sind die Diazoniumtetrafluoborate und Diazoniumsalze organischer Sulfonsäuren wie Naphthalindisulfonsäure oder Chlorbenzolsulfonsäure.
Geeignete Entwickler komponenten sind die nachstehenden Diazoniumsalze bzw. deren Doppelsalze:
2-ChIor-benzol-diazoniumchlorid 2,5-Dichlor -benzol-diazoniumchlorid 2-Methoxy-5-nitro~benzQl-diazonium-chlorid 2-Methoxy-4-(N-phenyl)-amino-5-methyl-benzol-diazoniumchlorid-2,S-Diäthoxy-^-CN-phenyl)-amino-benzol-diazoniumchlorid V ~Nitro-J|—azobenzol~2,5-dimethoxy~diazoniutn~chlorid
2' ,6* -DichlQi5·»^1 -nitro-4-azobenzol~2i5-dimethoxy-diazQnium-chlorid
2' -Chlor-41 -nitro-it·-methyl - 5-methoxy-2-azobenzol-diazoniutnchlorid
't-(N-phenyl) -amino-benzol-diazoniumchlorid 4'-Amino-diphenylamin-diazonlumchlorid
10Ü23/2083 ^"
Therachemie chemisch
therapeutische Ges.mbH -
D 5289 . .
-3-
D ie Entwicklerkomponenten werden in Form saurer oder neutraler Lösungen verwendet, die vorzugsweise auf einen pH-Wert zwischen 3 und 7 eingestellt, sind.
Für die genannnten Zwecke können auch technische Produkte verwendet werden, die iss allgemeinen eine gewisse Menge anorganischer Salze j insbesondere Neutralsalze wie Koelisalz oder Natriumsulfat, enthalten. ·
Es hat sich bei der Durchführung des Verfahrens la allgemeinen als vorteilhaft erwiesen, die Haare zunächst mit !Lösungen zu behandeln, welefos «lie Kupplungskomponenten, enthalten« Der pH-Wert dieser Lösungen kann zwischen-5 und 10 j wr zugsweise zwisehen 7 'und 10, liegen*
Als Kupplungskomponenten kommen insbesondere Amine,, Diamine^ Phenole, Naphthole, Polyphenole sowie Aminophenole in Betracht. Vorzugsweise werden bei den Diaminens Aminophenolen und Phenolen die Qjptha- oder MetaverMndungen verwendet. Im einzelnen sind als geeignete Verbindungen besonders zu nennen:
m-Phenyldiamin
o-Phenyldiamin
m-Aminophenol
o~Aminophenol
o-Anisidin ·
' -4- . 109823/2063
Therachemie chemisch · therapeutische Ges.mbH D 3289
-4-
• '2,3-Diamino-toluöl . ■ _ -
2,4-Diami'no-toluol · _2,4-Diaminophenol Pyrogallol '
Resorcin .
Brenzcatechin Aminoresorein 1,5-Dihydroxynaphthalin 1,5-Aminohydroxynaphthalin 1,8-Aminohydroxynaphthalin OC-Naphthol . 1-Phenyl-2 -methyl-pyrazolon-5
Die Kupplungskomponenten werden zweckmäßigerweise in etwa molaren Mengen in bezug auf die Entwicklerkomponenfcen verwendet. Es ist jedoch im allgemeinen nicht nachteilig/ wenn die Entwicklerkomponente in einem gewissen Überschuß vorliegt.
Nach der Behandlung mit einer Lösung der Kupplungskomponenten^ deren Dauer etwa 5 bis J)O Minuten, vorzugsweise etwa 10 bis 20 Minuten, betragen kann, ist es zweckmäßig, das so behandelte Haar kurz abzuspülen. Danach erfolgt die Behandlung mit ucv sauren oder neutralen Lösung der Entwicklerkomponente*
10 98237
therapeutische Ges.mbH - .
D 3289
-5-
Ss ist jedoch auch möglich, so zu arbeiten, daß die Lösungen der Entwickler- und Kupplungskomponenten praktisch; gleichzeitig auf das Haar gebracht werden. Auch kann man die beiden Lösungen vorher vermischen, jedoch muß dies so
kurzfristig vor der Verwendung erfolgen,. daß praktisch eine Färbstoffbildung erst nach dem Aufbringen auf das Haar erfolgt.
Im allgemeinen werden Lösungen mit solcher Konzentration verwendet, daß die Menge an Entwickler- und Kupplungskomponenten etwa 0,5 bis 5* vorzugsweise 1 bis \ Gew.fo bezogen auf die Gesamtkomposition, beträgt. Das Färben der Haare erfolgt bei Temperaturen von 15 bis kO , vorzugsweise bei Raumtemperatur.
Die Entwickler- und Kupplungskomponente kann außer in Form von wäßrigen Lösungen insbesondere auch in Creme- oder Emulsionsform Anwendung finden, indem den Lösungen geeignete Netz- bzw. Waschmittel zugesetzt werden. Hierbei kommen insbesondere nichtionogane oberflächenaktive Stoffe wie die Anlagerungsprodukte von Äthylenoxid an Fettsäuren oder Fettalkohole sowie oberflächenaktive Aminoxide in Frage.
Den zur Anwendung gelangenden Lösungen können weiterhin Verdickungsmittel, wie z.B. Methylcellulose, Stärke, höhere Fettalkohole, Vaseline, Paraffinb'l und Fettsäuren sowie ParfUmöl oder Haarpflegemittel, wie z.B. Pantothensäure und Cholesterin, zugemischt werden.
Js-
109823/2063
Therachemie chemisch therapeutische Ges.mbH D 3289
')±e Zusatzstoffe vrerden dabei in den für diese Zwecke üblichen Mengen angewandt. Dabei kommen als Netzmittelzusatz insbesondere Mengen von 0,5 - 30 </0 und als Verdickungsmittelzusätze Mengen von 0,1 -25 #, jeweils bezogen auf die Gesamtkomposition, in Betracht.
Das neue Verfahren kann dazu dienen, graues Haar anzufärben oder auch Haare umzufärben. Man erhält insbesondere dunkle Farbtöne. Die intensiven Färbungen besitzen hervorragende Echtheitseigenschaften und eine gute Verträglichkeit gegenüber Kaltwellrnitteln.
ORIGINAL
109823/2063
Therachemie chemisch
D 3289 ·
Beispiel 1:
1 Gew.Teil c^-Naphthol wird in 100 Gew.Teilen Wasser gelöst und die Lösung mit Ammoniak auf pH 9*5 eingestellt. Mit dieser Lösung wird lebendes graues Haar bei Zimmertemperatur 20 Minuten lang behandelt. -Danach wird kurz das Haar ausgespült und mit einer v/eiteren Lösung behandelt,, die 1 Gew.Teil ^-(IT-phenylJ-aminobenzol-diazoniumchlorid-Zinkchloridsalz in 100 Gew.Teilen V/asser enthält und deren pH-Wert auf 6,5 eingestellt ist. Wach 20 Minuten erhält .man eine kräftige violett-schwarze Färbung.
Beispiel 2;
In der nachstehenden Tabelle sind die Ergebnisse von Färbungen angegebens die bei einer Arbeitsv/eise wie im Beispiel 1, jedoch unter Verwendung anderer Lösungen erhalten wurden.
BAD ORSGJNAL
1Q9823/2G6 3
Konstitution des
Diazoniumsalze
(als ZnClg-Doppelsalz)
T A. 3 E L L S Konstitution der
Kuppler-Komponente
pH-Wert
der Kuppler-
lösung
Farbe
Lfd. Nr.: 4'-Nitro-2,5-diniethoxy
i-äzobenzol-diasonium-
chlorid
pH-Wert der
Diascniufflsalz-
lösung
ei-Naphthol 8,0 grau-braun
1 2,5-Dichlorbenzol-
diazoniumchlorid
3,0 d\ -Naphthol 8,5 ■warmes
braun
2 2,5-Diäthoxy-4-(N-phenyl)-
amino-benzol-diazoniiiui-
chlorid
. 4,5 Resorcin 10,0 warmes
braun
3
4l-Nitro-2,5-dimethoxy
4-azobenzol-diazoniutn-
chlorid
5,0 Resorcin 9,0 —*
grau d
braun "**
EO 4
DO
to
2»,6»-Dichlor-^1-nitro-
'2,5-diniethoxy-4-azobensol-
diazoniumchlorid
3,5 . Resorcin . 8,0 OO
braun
uu —————— 4-(N-phenyl)-amino-benzol-
diazoniumchlorid
3,0 _.·'■'■ «
2,4- Diamino-
toluol
9,5 gelblich
braun
-> 6 4 -Amino-diphenylami n'
diazoni\om-chlorid
7,0 2,4-Diamino-
toluol
7,0 · schwarz ~
7 2-Methoxy-4-(N-phenyl)-
araino-5-inethyl-benzol-
diazoniUTi chlörid
5,5 .. ti
2,4-Diaminotoluol
10,0 rotbraun
8 2,5-Diäthoxy-4-(N-phenyl)-
amino-benzol-diazonium
chlorid
5,0 2,4-Diaminoanisol • 8,0 braun
9 4f- AiKino-diphenylamin-
d 1 ·?- ζ on lim chi or i d
7,0 2,4-Diarainoanisol dunkelbraun
10 3,0
Therachemie chemisch "
therapeutische Ges.mbH . 1617o88
D 3289
-9- Beispiel 3-
2 Gew.Teile 2}k Diaminoanisol werden in 100 Gew.Teilen Wasser gelöst und der pH-Wert der Lösung auf ^,5 eingestellt Eine zweite Lösung wird aus 2 Gew.Teilen V -Nitro-^S ^-azobenzoldiazoniumehlorid-Zinkchlorid-Salz, gelöst'in 100 Gew.Teilen Vi asser, hergestellt. Der pH-Wert dieser Lösung wird ebenfalls auf KS3 eingestellt. Unmittelbar vor Gebrauch werden gleiche Teile der beiden Lösungen vermischt und etwa 25 Minuten bei Zimmertemperatur lebendes graues Haar damit behandelt. Man erhält einen kräftigen dunkelbraunen Farbton.
Beispiel k\
Aus 2 Gew.Teilen 2,4-Diamino-toluol und 100 Gew.Teilen Wasser wird eine Lösung hergestellt und der pH-Wert der Lösung auf 3 eingestellt. Eine zweite Losung stellt man her durch Auflösen von 2 Gew.Teilen ^-(N-phenyiy-aminobenzol-diazoniumtetrafluorborat in 100 Gew.Te ilen Wasser und Einstellung der Lösung auf einen pH-V/er t von j5. Beide Lösungen werden etwa gleichzeitig bei Zimmertemperatur auf graues Haar aufgebracht. Nach einer Einwirkungsdauer von etwa 50 Minuten erhält man eine mittelstarke violettschwarze Färbung.

Claims (4)

Therachemie chemisch therapeutische Ges.mbH IRI D 3289 Jq ' D ' Patentansprüche:
1.) Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren mit Azofarbstoffe^ dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung der Diazo- und Kupplungskomponenten auf dem Haar durchführt.
2.) Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Haare mit sauren oder neutralen Lösungen, die als Entvricklerkornponenten stabile Diazoniumsalze enthalten, behandelt.
3·) Verfahren gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Haare mit sauren oder neutralen Lösungen, die als Entwicklerkomponenten stabile Diazoniumdoppelsalze, vorzugsweise, des Zinkchlorids, enthalten, behandelt.
4.) Verfahren gemäß Anspruch 1 - J>} dadurch gekennzeichnet, daß man die Haare zunächst mit Lösungen, welche die Kupplungskomponenten enthalten, behandelt.
(Dr. Arnolde)
Gen. Vollm. 64/1958
BAD
Unterlagen cArt7liA^2Np;i8llll3deeÄnd(|iuwtj .,..,.,,^.
DE19671617888 1967-03-14 1967-03-14 Verfahren zum Faerben von menschlichen Haaren Pending DE1617888A1 (de)

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GB1173700A (en) 1969-12-10
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