DE1617699B2 - Haarfärbemittel und Haarfärbeverfahren - Google Patents

Haarfärbemittel und Haarfärbeverfahren

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DE1617699B2 DE1617699A DEO0011846A DE1617699B2 DE 1617699 B2 DE1617699 B2 DE 1617699B2 DE 1617699 A DE1617699 A DE 1617699A DE O0011846 A DEO0011846 A DE O0011846A DE 1617699 B2 DE1617699 B2 DE 1617699B2
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Description

NO,
R'"
Haarfärbemittel auf der Basis von Nitroparaphenylendiaminen sind bereits bekannt (vgl. NL-PS 98 216), die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel sind jedoch bezüglich ihrer Lichtechtheit und pH-Unempfindlichkeit den bekannten Haarfärbemitteln überlegen.
Das erfindungsgemäße Haarfärbemittel ist dadurch gekennzeichnet, daß es in einer wäßrigen Lösung, die einen pH von 4 bis 10 aufweist, 0,1 bis 3,5% mindestens eines Farbstoffs der allgemeinen Formel
NO,
worin R, R' und R" Wasserstoff, niedrige Alkyl-
oder Hydroxyalkylrest und R'" einen Rest der worin R, R' und R" Wasserstoff, niedrige Alkyl- oder
Formel 25 Hydroxyalkylreste und R'". einen Rest der Formel
- (CH2),, - N
bedeutet, worin R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, niedrige Alkyl- oder Hydroxyalkylreste darstellen, die zusammen mit dem Stickstoffatom auch einen Heterocyclus bilden können und,sofern es sich um ein tertiäres Stickstoffatom handelt, dieses auch quaternisiert sein kann, η eine ganze Zahl von 2 bis einschließlich 6 ist, wobei die in ortho-Stellung zur Nitrogruppe befindliche Aminogruppe nicht tertiär sein darf und R' und R" nicht gleichzeitig Wasserstoffsein können, für den Fall, daß die Nitrogruppe in meta-Stellung zu der durch den Rest R'" substituierten Aminogruppe steht, enthält.
2. Haarfärbemittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sein pH zwischen 6 und 10 liegt.
3. Haarfärbemittel gemäß Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es noch weitere Farbstoffe enthält.
4. Haarfärbemittel gemäß Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich organische Lösungsmittel enthält.
5. Verfahren zum Färben von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß man das Haar mit einem Mittel gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche bei Raumtemperatur imprägniert, nach 5 bis 30 Minuten spült, danach wäscht und trocknet.
Die Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf der Basis von Nitroparaphenylendiaminen und üblichen Zusätzen sowie ein Haarfärbeverfahren.
R,
bedeutet, worin R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, niedrige Alkyl- oder Hydroxyalkylreste darstellen, die zusammen mit dem Stickstoffatom auch einen Heterocyclus bilden können und.sofern es sich um ein tertiäres Stickstoffatom handelt, dieses auch quarternisiert sein kann, η eine ganze Zahl von 2 bis einschließlich 6 ist, wobei die in ortho-Stellung zur Nitrogruppe befindliche Aminogruppe nicht tertiär sein darf und R' und R" nicht gleichzeitig Wasserstoff sein können, für den Fall, daß die Nitrogruppe in meta-Stellung zu der durch den Rest R'" substituierten Aminogruppe steht, enthält.
Das erfindungsgemäße Haarfärbeverfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man das Haar mit einem erfindungsgemäßen Haarfärbemittel bei Raumtemperatur imprägniert, nach 5 bis 30 Minuten spült, danach wäscht und trocknet.
Die der oben angegebenen Formel entsprechenden Farbstoffe werden in der Weise hergestellt, daß entsprechend substituierte, eine sekundäre Aminogruppe enthaltende Nitroparaphenylendimine mit Halogenalkylaminen oder Alkylendihalogeniden kondensiert, im letzteren Falle anschließend mit primären oder sekundären Aminen umgesetzt und gegebenenfalls hierauf in üblicher Weise quaternisiert werden.
Die Herstellung der Farbstoffe obiger Formel kann auch in der Weise erfolgen, daß N-arylsulfonylierte N'- gegebenenfalls substituierte Nitro-para-phenylendiamine mit Halogenalkylaminen kondensiert und anschließend hydrolysiert werden. Im letzteren Falle erfolgt die Kondensation zweckmäßig in Gegenwart eines vorzugsweise aprotischen Lösungsmittels, insbesondere Dimethylformamid.
Beispielsweise kann man die färbenden Agenzien des neuen Haarfärbemittels der allgemeinen Formel
R'
R"
NO7
R'"
in welcher R, R' und R" Wasserstoff, niedrige Alkyl- oder Hydroxyalkylreste und R'" einen Rest der Formel
-(CH2Jn-N
bedeutet, worin R1 und R2 gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, niedrige Alkyl- oder Hydroxyalkylreste darstellen, die zusammen mit dem Stickstoffatom auch einen Heterocyclus bilden können und sofern es sich um ein tertiäres Stickstoffatom handelt, dieses auch quaternisiert sein kann, η eine ganze Zahl von 2 bis einschließlich 6 ist, wobei die in ortho-Stellung zur Nitrogruppe befindliche Aminogruppe nicht tertiär sein darf und R' und R" nicht gleichzeitig Wasserstoff sein können, wenn die Nitrogruppe in meta-Stellung zu der durch den Rest R'" substituierten Aminogruppe steht, herstellen, indem man Verbindungen der allgemeinen Formel
40
45 Verbindungen der allgemeinen Formel
/■
X-(CH2),,-N
R2
in welcher X, R1, R2 und η die gleiche Bedeutung wie ίο vorher, ausgenommen R1 und R2 Wasserstoff, haben, in Gegenwart eines vorzugsweise aprotischen Lösungsmittels, insbesondere Dimethylformamid, kondensieren und gegebenenfalls anschließend hydrolysieren. Man kann auch Verbindungen der allgemeinen Formel
mit Aminen der Formel
HN
worin R, R', R", R1, R2, X und η die gleiche Bedeutung und auch die gleichen Ausnahmen haben wie vorher, kondensieren.
Auch ist es möglich, daß zur Herstellung
Verbindungen der allgemeinen Formel
CH-NO2
NO,
NH-(CH2Jn-N
R2
in welcher R und R' die obige Bedeutung haben mit Verbindungen der allgemeinen Formel
Verbindungen der allgemeinen Formel NH
X-(CH2Jn-N
HX
60
NO,
NH-(CH2Jn-N
in welcher X Halogen darstellt und R1, R2, η die R2
obige Bedeutung haben, kondensiert.
Man kann auch N-arylsulfonierte, N'- gegebenen- in welchen Formeln R1, R2 und η die gleiche Bedeutung falls substituierte Nitro - para - phenylendiamine in hb i h d R' d R" Hdlklt ih Alkli d Edlklibid i
o para phenylendiamine in Form ihrer Alkali- oder Erdalkaliverbindungen mit in welchen Formeln R1, R2 und η die gleiche Bedeutung haben wie vorher und R' und R" Hydroxyalkylreste darstellen, mit Halogenhydrinen umgesetzt werden.
Zur Herstellung der quaternisierten Verbindungen der allgemeinen Formel
—N
R3
Y"
in welcher die Symbole die gleiche Bedeutung wie vorher haben, mit einem quarternisierenden Mittel, wie Dialkylsulfat oder Alkyl- bzw. Arylhalogenid, umgesetzt werden.
Die neuen Färbemittel haben den Vorteil, daß sie in der Kälte große Affinität zu Keratinfasern besitzen und daher qualitativ hochwertige Färbungen ergeben. Die neuen Färbemittel ergeben sehr kräftige Nuancen. Diese beiden Eigenschaften, nämlich die Farbkraft und die Affinität zu den Keratinfasern ermöglichen es, daß diese Farbstoffe selbst in sehr geringe Mengen in Farbstofflösungen verwendet werden können. Diese Besonderheit ist bedeutungsvoll, da sie die Verwendung von Farbstoffen, die nur eine verhältnismäßig geringe Löslichkeit besitzen, ermöglicht.
Weiter ist auch zu bemerken, daß die neuen Färbemittel eine besonders gute Lichtechtheit und Waschbeständigkeit aufweisen. Außerdem können sie innerhalb eines größeren pH-Bereiches verwendet werden als die bisher bekannten Farbstoffe analoger Art. Die Farbstoffe sind bei pH-Werten von 4 bis 10, vorzugsweise von 6 bis 10, verwendbar.
Die neuen Färbemittel benötigen bei ihrer Anwendung keinerlei Zusatz von Oxydationsmitteln wie eines Peroxyds, oder wie Wasserstoffperoxyd, um die Färbung auf dem Haar zu entwickeln.
Sie können die branchenüblichen Zusätze, wie organische Lösungsmittel, Verdickungsmittel, Reinigungsmittel, oberflächenaktive Stoffe, Lacke und Riechstoffe u. dgl., enthalten. ..
in welcher R, R', R", R1, R2 und η die vorher angegebenen Bedeutungen haben, R3 einen Alkyl- oder Arylrest darstellt und Y ein Halogen oder ein Monoalkyl- bzw. -arylsulfat bedeutet, können Verbindungen der allgemeinen Formel
Die Einwirkungsdauer der Farbstofflösungen auf die zu färbenden Haare kann in weiten Grenzen variieren, beträgt jedoch vorzugsweise 5 bis 30 Minuten.
Bei der Verwendung der Färbelösungen kann auch die Temperatur geändert werden. In den meisten Fällen wird aber zweckmäßig bei gewöhnlicher Temperatur gearbeitet.
Die Konzentration des Farbstoffes in den Lösungen gemäß der Erfindung kann innerhalb weiter Grenzen schwanken. Sie beträgt vorzugsweise 0,1 bis 3,5%!
Die Farbstofflösungen können nicht bloß einen der eingangs angegebenen Formel entsprechenden Farbstoff, sondern auch mehrere solcher oder andere zum Färben von Haaren gebräuchliche Farbstoffe, wie Nitro-, Azo- bzw. Anthrachinonfarbstoffe, enthalten.
Beispiel 1
Es wird folgende Lösung hergestellt:
N-Methyl-N-[/J-(4-methylamino-3-nitropheny 1-1 -methylam ino)-äthyl]-piperidiniumjodid 0,4 g
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxyäthylenierter Laurylalkohol .... 5 g
Natriumcarbonat bis zur Erreichung eines pH-Wertes von.. 9
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Wird diese Lösung 15 Minuten lang auf dunkelblonde Haare einwirken gelassen, so ergibt sie nach Spülen und Waschen ein kräftiges Braun.
Beispiel 2
Es wird folgende Lösung hergestellt:
Dichlorhydrat des 1-Methylamino-2-nitro-4-[N-methyl-N-{/?-[N'-methyl-N'-0?-hydroxyäthyl)-amino]-äthyl}-amino] benzol 0,17 g
l-[(y-Diäthylamino)-propylamino]-2-amino-4-nitro-benzol 0,5 g
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxyäthylenierter Laurylalkohol.... 5 g
Natriumcarbonat bis zur Erreichung eines pH-Wertes von 9
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Wird diese Lösung 15 Minuten lang auf zu 100% weiße Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen ein rötliches Goldblond.
Beispiel 3
Es wird folgende Lösung hergestellt:
1 -Methylamino-2-nitro-4-[N-methyl-N-(JS-piperidinoäthyl)-amino]-benzol 0,01 g
Mit 10 Mol Äthylenoxyd oxyäthylenierter Laurylalkohol.... 5 g
Äthanolamin bis zur Erreichung
eines pH-Wertes von 9
Mit Wasser auffüllen auf .... 100 cm3
Wird diese Lösung 5 bis 10 Minuten lang auf Haare einwirken gelassen, die durch Bleichen auf Platinblond entfärbt sind, so ergibt sich nach dem Spülen der Haare und Waschen eine Rosenholz-Nuance.
7 8
Beispiel 4 Beispiele
Es wird folgende Lösung hergestellt: Es wird folgende Lösung hergestellt:
Dichlorhydrat von 1-Methyl- Dichlorhydrat von 1-Methyl-
amino-2-nitro-4-[N-methyl- 5 amino-2-nitro-4-[(/?-N,N-di-
N-(ß-diäthylaminoäthyl)- äthylamino-äthyl)-amino]-
amino]-benzol 0,03 g benzol 0,5 g
1 -[(y-Diäthylaminopropyl)- 1 -Methylamino-2-nitro-
amino]-2-amino-4-nitro-benzol 0,01 g 4-[N-(/S-piperidino)-äthyl-
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy- l0 amino]-benzol 0,2 g
äthylierten Laurylalkohol 5 g Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
Äthanolamin bis zur Erreichung äthylenierter Laurylalkohol 5 g
eines pH-Wertes von 9 Äthanolamin bis zur Erreichung
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3 eines pH-Wertes von
Wird diese Lösung 10 bis 15 Minuten lang auf '5 Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Haare einwirken gelassen, die durch Bleichen auf Wird diese Lösung auf hellkastanienbraune Haare
Platinblond entfärbt wurden, so ergibt sich nach dem 10 bis 15 Minuten lang einwirken gelassen, so wird
Spülen und Waschen der Haare eine hellmahagoni- nach dem Spülen und Waschen eine hellkastanien-
kupferfarbige Nuance. 20 braune Färbung mit metallischen rosa Reflexen erhalten.
Bespiel 5 Beispiel 9
Es wird folgende Lösung hergestellt: Es wird folgende Lösung hergestellt:
l-[N-(/?-Piperidino)-äthylamino]- Z5 N-Methyl-N-[/?-(4-methylamino-
2-nitro-4-methylamino-benzol .. 0,084 g 3-nitrophenyl-l-methylamino]-
l-[(y-Diäthylamino)-propyl- äthyl]-piperidiniumjodid 0,4 g
amino]-2-amino-4-nitro-benzol 0,035 g Dichlorhydrat von 1-Methyl-
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy- amino-2-nitro-4-[/S-(N,N-di-
äthylenierter Laurylalkohol 5 g 3° äthylamino)-äthyl-amino]-
Mit Wasser auffüllen auf 100 cnr3 benzol 0,2 g
Wird diese Lösung 15 Minuten lang auf zu 100% Dichlorhydrat von 1-Methylweiße Haare einwirken gelassen, so wird nach dem ^Tr'iv %\S'?^Y Spülen und Waschen eine rotblonde Färbung erhalten. 35 N-t/HfN -metnyi-iN -(p -ny- v droxy-athyl)-amino]-athyl}-
amino>-benzol 0,15 g
Beispiel 6 Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
äthylenierter Laurylalkohol.... 5 g
Es wird die folgende Lösung hergestellt: 40 2n-Natrjumcarbonatlösung bis zur
Erreichung eines pH-Wertes von 8,5
Dichlorhydrat von 1-Methyl- Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
amino-2-nitro-4-[N-(ß-hydroxy- „,. ... T .. -Λ»,- , r j 1
äthyl)-N-(/J-diäthylaminoäthyl)- , Wird d'ese Lo™nZ 20 Minuten lang auf dunkel-
aminol benzol 0152 g kastanienbraune Haare einwirken gelassen, so ergibt
4-Nitro-l,3-phenyiendiamin '.'.'.'.'.'. 0^030 g 45 sich nach dem Spülen und Waschen eine tiefmahagoni-
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy- violette Färbung,
äthylenierter Laurylalkohol ....5g .
2n-Natriumcarbonatlösung bis zur Beispiel 10
0,5 g
Wird diese Lösung ,5 Mi„u,e„ ,a»g auf zu ,00% we,ße Haare einwirken gelassen so ergibt sich nach dem Spulen und Waschen eine beigefarb.ge Nuance.
B ei s pi el 7
Es wird folgende Lösung hergestellt:
6 6 6
l-[N-(/J-Piperidino)-äthyl-amino]-
2-nitro-4-amino-benzol 0,235 g
• Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
äthylenierter Laurylalkohol 5 g
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Wird diese Lösung 10 Minuten lang auf hellkastanienbraune Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen ein kräftiges Mahagoni-Violett.
von 1-
aminoäthyl)-N'-(hydroxyäthyl-
amino)]-benzol 0,1g
l-[N-(^Piperidinoäthyl)-amino]-
2-nitro-4-methylamino-benzol.. 0,1 g Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
' äthylenierter Laurylalkohol.... 5 g 2n-Natriumcarbonatlösung bis zur Erreichung eines pH-Wertes von
g p 7,5
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
65 Wird diese Lösung 20 bis 25 Minuten auf dunkelkastanienbraune Haare einwirken gelassen, so-wird nach dem Sprühen und Waschen ein tiefes Kastanienbraun mit violetten Reflexen erhalten.
509 544/364
Beispiel 11 Es wird folgende Lösung hergestellt:
Dichlorhydrat von 1-Methylamino-2-nitro-4-[N-methyl-N-(/?-aminoäthyl)-amino]-benzol 0,03 g
4-Nitro-l,3-phenylendiamin 0,05 g
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxyäthylenierter Laurylalicohol 7 g
Natriumcarbonat bis zur Erreichung eines pH-Wertes von 7
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Wird diese Lösung 15 Minuten lang auf zu 100% weiße Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen eine Beige-Nuance.
Beispiel 12 Es wird folgende Lösung hergestellt:
1 -<N-{/i-[N'-Methyl-N'-(/r-hydroxyäthyl)-amino]-äthyl}-amino >-2-nitro-4-methylaminobenzol 0,14 g
1 -[y-(Diäthylaminopropyl)-■ amino]-2-amino-4-nitro-benzoI 0,05 g
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxyäthylenierter Laurylalkohol 5 g
Natriumcarbonat bis zur Erreichung eines pH-Wertes von 9
Mit Wasser auffüllen auf . .. 100 cm3
Wird diese Lösung 15 Minuten lang auf zu 100% weiße Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen eine rotblonde Färbung.
Beispiel 13 Es wird folgende Lösung hergestellt:
N-Methyl-N-[/5-(4-methylamino-2-nitro-phenyl-amino)-äthyl]-
piperidiniumjodid 0,21 g
l-[(y-Diäthylaminopropyl)-amino)-
2-amino-4-nitro-benzol 0,05 g
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
äthylenierter Laurylalkohol .... 5 g Äthanolamin bis zur Erreichung
eines pH-Wertes von 7
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Wird diese Lösung 15 Minuten lang auf zu 100% weiße Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen eine hellmahagonikupferfarbene Nuance.
Beispiel 14 Es wird folgende Lösung hergestellt:
N-Methyl-N-rj3-(4-amino-2-nitrophenyl-amino)-äthyl]-piperidiniumjodid 0,28 g
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxyäthylenierter Laurylalkohol.... 2 g
Natriumcarbonat bis zur Erreichung" eines pH-Wertes von 9
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Wird diese Lösung 10. Minuten lang auf hellkastanienbraune Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen ein kräftiges Braun.
Beispiel 15
Es wird folgende Lösung hergestellt:
l-Methylamino-2-nitro-4-[N-methyl-N-(/*-aminoäthyl)-amino]-benzol 0,09 ε
l-<N-(/i-[N'-Methyl-N'-(fi"-hydroxyäthyl)-amino]-äthyl)-amino >-2-nitro-4-methylaminobenzol 0,08 g
N-Methyl-N-[/?-(4-methylamino-2-nitro-phenyl-amino)-äthyl]-piperidiniumjodid 0,13 g
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxyäthylenierter Laurylalkohol 2 g
Äthanolamin bis zur Erreichung
eines pH-Wertes von 9
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Wird diese Lösung 10 Minuten lang auf hellkastanienbraune Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen ein dunkles Mahagoniviolett.
Beispiel 16 Es wird folgende Lösung hergestellt:
l-[N-(/i-aminoäthyl)-amino]-2-nitro-4-[bis-(/?'-hydroxyäthyl)-amino]-benzol-dichlorhydrat... 0,36 g Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxyäthylenierter Laurylalkohol .... 5 g
Natriumcarbonat bis zur Erreichung eines pH-Wertes von 7
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm3
Wird diese Lösung 15 Minuten lang auf zu 100% weiße Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen ein Blauviolett.
Beispiel 17 Es wird folgendes Haarfärbemittel hergestellt:
l-Methylamino-2-nitro-
4-[N-(/i-aminoäthyl)-amino]-
benzol-monobromhydrat 0,73 g
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
äthylenierter Laurylalkohol .... 5 g 2n-Natriumcarbonatlösung bis zur
Erreichung eines pH-Wertes von 8 Mit Wasser auffüllen auf 100 g
Wird dieses Mittel 10 Minuten lang auf naturkastanienbraune Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen eine tiefviolette Färbung.
Beispiel 18
Es wird folgendes Haarfärbemittel hergestellt:
l-[N-(ß-Hydroxyäthyl)-amino]-2-nitro-4-[N-(fi-diäthylaminoäthyl)-amino]-benzol-dichlor-
hydrat 0,296 g
l-[N-(/i-AminoäthyI)-amino]-
2-nitro-4-methyl-5-amino-benzol 0,042 g Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
äthylenierter Laurylalkohol 2g
2n-Natriumcarbonatlösung bis zur
Erreichung eines pH-Wertes von 9 Mit Wasser auffüllen auf 100 g
15
Wird dieses Mittel 10 Minuten lang auf zu 100% naturweiße Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen eine rotblonde Färbung.
Beispiel 19
Es wird folgendes Haarfärbemittel hergestellt:
-[N-(/i-HydroxyäthyI)-amino]-
2-nitro-4-[N-methyl-N-(/;-di-
äthylaminoäthyl)-amino]-
benzol-dichlorhydrat 0,304 g
l-[N-(/^-Aminoäthyl)-amino]-
2-nitro-4-methyl-5-amino-benzol 0,042 g Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
äthyleniertcr Laurylalkohol .... 2 g 2n-Natriumcarbonatlösung bis zur
Erreichung eines pH-Wertes von 7 Mit Wasser auffüllen auf 100 g
Wird dieses Mittel 10 Minuten lang auf stark ent- 20 färbte Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen eine dunkelmahagonikupferfarbige Nuance.
Beispiel 20
Es wird folgendes Haarfärbemittel hergestellt:
l-Methylamino-2-nitro-4-(r')-aminobutyl-amino)-benzol-dichlor-
hydrat 0,233 g
-[N-(/i-Aminoäthyl)-amino]- 3°
2-nitro-4-methyl-5-amino-benzol 0,052 g Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
äthylenierter Laurylalkohol .... 2 g 2n-Natriumcarbonatlösung bis zur
Erreichung eines pH-Wertes von 9 Mit Wasser auffüllen auf 100 g
Wird dieses Mittel 10 Minuten lang auf zu 100% naturweiße Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen ein Dunkelblond 40 mit Perlmutter-Reflexen.
Be i sp iel 21
Es wird folgendes Haarfärbemittel hergestellt:
l-[N-(/<-Aminoäthyl)-amino]- 45
2-nitro-4-amino-benzol-dichlor-
hydrat 1,2 g
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
äthylenierter Laurylalkohol.... 2 g 2n-Natriumcarbonatlösung bis zur 5
Erreichung eines pH-Wertes von 8 Mit Wasser auffüllen auf 100 g
Wird dieses Mittel 10 Minuten lang auf zu 100% naturweiße Haare einwirken gelassen, so ergibt sie 55 nach dem Spülen und Waschen eine leicht purpurtiefrote Färbung.
Beispiel 22
Es wird folgendes Haarfärbemittel hergestellt:
60
l-Methylamino-2-nitro-4-(f-)-aminohexylamino)-benzol-dichlor-
hydrat 1,5 g
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
äthylenierter Laurylalkohol .... 5 g 65
2n-Natriumcarbonatlösung bis zur
Erreichung eines pH-Wertes von 8 Mit Wasser auffüllen auf 100 g
35 Wird diese Mischung 10 Minuten lang auf zu 100% naturweiße Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen ein sehr kräftiges Violett.
Beispiel 23
Es wird folgendes Haarfärbemittel hergestellt:
-Methylamino-2-nitro-
4-<N-(y-[N'-methyl-N'-(/f-hydroxyäthyl)-amino]-propyl)-
amino>-benzol-dichlorhydrat... 0,50 g Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
äthylenierter Laurylalkohol .... 5 2n-Natriumcarbonatlösung bis zur
Erreichung eines pH-Wertes von 9 Mit Wasser auffüllen auf 100 g
Wird dieses Mittel 20 Minuten lang auf hellkastanienbraune Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen eine dunkelviolette Färbung.
Beispiel 24
Es wird folgendes Haarfärbemittel hergestellt:
-[N-(ß-Diäthylaminoäthyl)-
amino]-2-nitro-4-[bis-(/j'-hydroxyäthyl)-amino]-benzol-
dichlorhydrat 0,41 g
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
äthyleniertcr Laurylalkohol .... 5 g 2n-Natriumcarbonatlösung bis zur
Erreichung eines pH-Wertes von 7 Mii Wasser auffüllen auf 100 g
Wird dieses Mittel 10 Minuten lang auf dunkelgoldblonde Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen ein Kastanienbraun mit Perlmutter-Reflexen.
Beispiel 25
Es wird folgendes Haarfärbemittel hergestellt:
Dichlorhydrat von l-[N-(//-Diülhylaminoäthyl)-amino]-
2-nitro-4-[bis-(/Miydroxyäthyl)-
amino]-benzol 0,369 g
-[N-(/>'-Aminoäthyl)-amino]-
2-nitro-4-methyl-5-amino-benzol 0,021 g Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
äthylenierter Laurylalkohol .... 4.5 g 2n-Natriumcarbonatlösung bis zur
Erreichung eines pH-Wertes von 9 Mit Wasser auffüllen auf 100 g
Wird diese Lösung 10 Minuten lang auf zu 90% weiße Haare einwirken gelassen, so ergibt sich nach dem Spülen und Waschen ein helles Goldblond.
B e i s ρ i e1 - 26
Es wird folgendes Haarfärbemittel hergestellt: l-[y-(Diäthylamino)propyl-
amino]-2-nitro-4-[bis-(,;-hy-
droxyäthyl)-amino]-benzol-
dichlorhydrat 0,43 g
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxy-
äthylenierter Laurylalkohol 1,5 g
2n-Natriumcarbonatlösung bis zur
Erreichung eines pH-Wertes von 9 Mit Wasser auffüllen auf 100 g
Wird diese Lösung 15 Minuten lang auf zu 90% weiße Haare einwirken gelassen, so wird nach dem Spülen und Waschen eine graue, kräftig veilchenfarbige Tönung erhalten.
Beispiel 27 Es wird folgendes Haarfärbemittel hergestellt:
4-Nitro-3-[(ß-aminoäthyl)-amino]-l-(N,N-dimethyl-amino)-benzol 0,02 g -[N-(;'-DiäthyIamino)propylamino]-2-nitro-4-[bis-(/Miy- droxyäthyl)-amino]-benzol-
dichlorhydrat 0,38 g
Mit 10,5 Mol Äthylenoxyd oxyäthylenierter Laurylalicohol .... Ig
2n-Natriumcarbonatlösung bis zur Erreichung eines pH-Wertes von 8,5
Mit Wasser auffüllen auf 100 g
Wird dieses Mittel 10 Minuten lang auf zu 90% weiße Haare einwirken gelassen, so wird nach dem Spülen und Waschen eine aschblonde Nuance erhalten.
Selbstverständlich können die Beispiele erforderlichenfalls Änderungen erfahren, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen.

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Haarfärbemittel auf der Basis von Nitroparaphenylendiaminen und üblichen Zusätzen, dadurch gekennzeichnet, daß es in einer wäßrigen Lösung, die einen pH von 4 bis 10 aufweist, 0,1 bis 3,5% mindestens eines Farbstoffs der allgemeinen Formel
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