NL190805C - Verfpreparaat voor de directe verving van menselijk haar en werkwijze voor het verven van menselijk haar met een dergelijk preparaat. - Google Patents
Verfpreparaat voor de directe verving van menselijk haar en werkwijze voor het verven van menselijk haar met een dergelijk preparaat. Download PDFInfo
- Publication number
- NL190805C NL190805C NL8103735A NL8103735A NL190805C NL 190805 C NL190805 C NL 190805C NL 8103735 A NL8103735 A NL 8103735A NL 8103735 A NL8103735 A NL 8103735A NL 190805 C NL190805 C NL 190805C
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- group
- hair
- nitro
- hydroxyethyl
- preparation
- Prior art date
Links
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims description 99
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 74
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 title claims description 5
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 43
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 41
- -1 β-hydroxyethylamino group Chemical group 0.000 claims description 39
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 30
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 23
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 9
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 claims description 8
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 claims description 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000002352 nonmutagenic effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- FERJJDIFVVTDGQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diamino-3-nitrophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC(CCO)=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 FERJJDIFVVTDGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical class NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- SMQCFBREXKRRGJ-UHFFFAOYSA-N n-(3-hydroxyphenyl)nitramide Chemical class OC1=CC=CC(N[N+]([O-])=O)=C1 SMQCFBREXKRRGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- PXRLAWPHECEIOA-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(methylamino)-4-nitrophenoxy]ethanol Chemical compound CNC1=CC(OC(C)O)=CC=C1[N+]([O-])=O PXRLAWPHECEIOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- FVYUHTZCQNNJEN-UHFFFAOYSA-N 6-nitro-6-propan-2-ylcyclohexa-2,4-dien-1-amine Chemical compound CC(C)C1([N+]([O-])=O)C=CC=CC1N FVYUHTZCQNNJEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 2
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- UOZQNVWSYKGFFU-UHFFFAOYSA-N n-(3-aminophenyl)nitramide Chemical compound NC1=CC=CC(N[N+]([O-])=O)=C1 UOZQNVWSYKGFFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- FJYWALZPRGPBBY-UHFFFAOYSA-N 1-amino-1-phenoxyethanol Chemical compound CC(N)(O)OC1=CC=CC=C1 FJYWALZPRGPBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAGCJJZWDAVKRE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-3-nitroanilino)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(NCCO)C=C1[N+]([O-])=O DAGCJJZWDAVKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUCWUAFNGCMZDB-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-nitrophenol Chemical compound NC1=C(O)C=CC=C1[N+]([O-])=O KUCWUAFNGCMZDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-N-(3-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound Cc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3ccccc23)C(=O)Nc2cccc(c2)[N+]([O-])=O)c(c1)[N+]([O-])=O MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXKLYBMQAHYULT-UHFFFAOYSA-N 4-(2-hydroxyethylamino)-3-nitrophenol Chemical compound OCCNC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O UXKLYBMQAHYULT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 238000010953 Ames test Methods 0.000 description 1
- 231100000039 Ames test Toxicity 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical class C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000001589 microsome Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003471 mutagenic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000707 mutagenic chemical Toxicity 0.000 description 1
- 231100000150 mutagenicity / genotoxicity testing Toxicity 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N roxarsone Chemical group OC1=CC=C([As](O)(O)=O)C=C1[N+]([O-])=O XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/418—Amines containing nitro groups
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
1 190805
Verfpreparaat voor de directe verving van menselijk haar en werkwijze voor het verven van menselijk haar met een dergelijk preparaat
De uitvinding heeft betrekking op een verfpreparaat voor de directe verving van menselijk haar, omvattende 5 een combinatie van ten minste een nitro-p-fenyleendiamine als violette genitreerde kleurstof en ten minste een nitroaniline als gele genitreerde kleurstof, welke kleurstoffen niet-mutageen of zeer zwak mutageen zijn.
Dergelijke verfpreparaten zijn bekend uit het Duitse ’’Offenlegungsschrift’’ 1.492.207 (c.q. het daarmee overeenkomende Oostenrijkse octrooischrift 254.395, dat met het Amerikaanse octrooischrift 3.446.567 overeenkomt). Meer in het bijzonder heeft dit Duitse ’Offenlegungsschrift” betrekking op verfpreparaten op 10 basis van een combinate van enerzijds een nitro-p-fenyldiamineverbinding, als violette kleurstof, waarvan de aminogroepen monogesubstitueerd zijn door een hydroxyalkylgroep van 2-6 koolstofatomen en de benzeenring op de meta- en para-plaats ten opzichte van de nitrogroep door een waterstofatoom of een alkylgroep met 1-4 koolstofatomen is gesubstitueerd en anderzijds een nitroaniline als gele kleurstof, waarbij de aminogroep op de paraplaats van de nitrogroep digesubstitueerd is met een al dan niet gelijke 15 hydroxyalkylgroep met 2-6 koolstofatomen, de aminogroep op de metaplaats van de nitrogroep ongesubstitueerd is en de benzeenring op de andere metaplaats respectievelijk de daarnaast gelegen ortho-plaats ten opzichte van de nitrogroep door een waterstofatoom of een alkylgroep met 1-4 koolstofatomen is gesubstitueerd.
Met de uit het Duitse "Offenlegungsschrift” 1.492.207 bekende verfpreparaten is getracht de problemen 20 te verhelpen, die bij het verven van partieel gepermanente haren optreden voor wat betreft verschillende kleurdiepten respectievelijk verschillende nuanceringen van de haren, waarvan de gevoeligheid van wortel tot haartop verschilt.
Gebleken js echter, dat de met de verfpreparaten volgens het Duitse ’’Offenlegungsschrift” 1.492.207 bereikte resultaten te wensen overlaten.
25 In Voorbeeld 10 van de Franse octrooiaanvrage 2.348.911, welke octrooiaanvrage op zich in het bijzonder betrekking heeft op ten opzichte van waterstofperoxide in ammoniakale oplossing respectievelijk oxiderende kleurstoffen stabiele rode kleurstoffen, wordt een verfpreparaat voor het direct verven van menselijk haar beschreven, dat naast de mutagene kleurstof nitrometafenyleendiamine, als rode kleurstof 0,1 gew.% 3-nitro-4-(2-hydroxyethylamino)fenol en daarnaast 0,1 gew.% 4-nitro-3-methyl-30 aminofenoxyethanol als gele kleurstof en 0,75 gew.% N1-methyl-N4,N4-bis(2-hydroxyethyl) -2-nitroparafenyleendiamine als violette kleurstof bevat. Bij toepassing van dit verfpreparaat onder weglating van het mutagene nitrometafenyleendiamine op haar met zeer grijze wortels en gepermanente punten, dat wil zeggen haar waarvan de gevoeligheid voor haarvervingen van wortel tot top of punt verschilt, wordt een onesthetische niet-natuurlijke tint verkregen, welke van wortel tot punt 15 Munsell-eenheden verschilt.
35 Tenslotte betreft het Duitse "Offenlegungsschrift” 2.549.451 specifieke al dan niet gesubstitueerd aminonitrofenoxyalkylverbindingen, waarbij de alkylgroep gesubstitueerd is en bijvoorbeeld een hydroxyalkyl-, aminoalkyl-, carbamyalkyl-, carboxyalkyl- of carbalkoxyalkylgroep voorstelt, waarin de alkylrest 1-6 koolstofatomen bevat. Deze gele kleurstoffen bezitten, wanneer de gesubstitueerde alkylgroep een hydroxy- of carboxyalkylgroep is, een versterkte affiniteit voor haren of vertonen, wanneer de gesubsti-40 tueerde alkylgroep een carbamyalkylgroep voorstelt, een verbeterde gelijkmatigheid over haren met een van de wortel tot de haartop verschillende gevoeligheid voor haarvervingen. Met betrekking tot de in de voorbeelden A, D, E, I en J beschreven haarverfpreparaten, welke een combinatie van ten minste een gele nitrokleurstof volgens dit Duitse "Offenlegungsschrift” 2.549.451 en een violette-nitro-p-fenyleendiamine kleurstof omvatten, wordt naar voren gebracht, dat de uniformiteit van de met deze preparaten verkregen 45 tint op haar met verschillende gevoeligheid bijvoorbeeld natuurlijk en gepermanent haar te wensen overlaat.
Gevonden werd, dat het bovengenoemde nadeel met de in de aanhef vermelde werkwijze kan worden opgeheven, wanneer het haarverfpreparaat aan de volgende vier criteria voldoet: a. als violette genitreerde kleurstof met een nuance volgens Munsell van 7,5 P tot 10 PB wordt gekozen een verbinding uit de groep N-gesubstitueerde 2-nitro-p-fenyleendiaminen met formule 1 van het formule- 50 blad, waarin R, een B-hydroxyethylgroep voorstelt, R2 een B-hydroxyethyl- of methylgroep voorstelt, R3 een β-hydroxyethyl- of methylgroep of een B-aminoethylgroep voorstelt wanneer R2 een B-hydroxyethylgroep voorstelt, b. als gele genitreerde kleurstof met een nuance volgens Munsell van 10 Y tot 2,5 Y wordt gekozen een verbinding uit de groep van o- of p-nitroanilinen met formule 2 van het formuleblad, waarin R4 waterstof 55 voorstelt, R5 een isopropylgroep en R6 een aminogroep voorstellen of R4 een B-hydroxyethyloxygroep voorstelt, R5 waterstof en R6 een methylamino- of B-hydroxyethylaminogroep voorstellen of R4 een Β,γ-dihydroxypropyloxygroep voorstelt, R5 waterstof en Re een amino-, methylamino of 190805 2 B-hydroxyethylaminogroep voorstellen of R4 een β-fiydroxyethylaminogroep voorstelt, R5 een methoxygroep en R6 waterstof voorstellen of R4 een methoxygroep voorstelt, Rs waterstof en R6 een β-hydroxyethylamino-, β-hydroxypropylamino of β,γ-dihydroxypropylaminogroep voorstellen, c. de violette en gele kleurstof in een gewichtsverhouding van 1:1 tot 3:1 aanwezig zijn en 5 d. de violette en gele kleurstof een gelijke of nagenoeg gelijke selectiviteitscoëfficiënt hebben met een waarde van 3 tot 8 bij een concentratie tussen 0,1 en 0,6 gew.%.
Met het verfpreparaat volgens de uitvinding is het mogelijk gebleken natuurlijke, esthetische tinten te realiseren op haren, waarvan de gevoeligheid voor haarvervingen van de wortel tot de haartop verschilt. Dit geldt in het bijzonder voor haren, waarvan de wortels natuurlijk zijn en de toppen reeds verscheidene 10 behandelingen zoals ontkleur- en permanentbehandelingen hebben ondergaan, zodat gesteld kan worden, dat de uitvinding in een behoefte voorziet.
Ten aanzien van de in de verfpreparaten volgens de uitvinding toegepaste kleurstoffen wordt gesteld dat daarin één of meer gele respectievelijk één of meer violette kleurstoffen aanwezig kunnen zijn. Wanneer dit het geval is, dienen de hoeveelheden van de violette, respectievelijk de gele kleurstoffen bij elkaar te 15 worden opgeteld in het kader van de hiervoor genoemde maatregelen c en d.
Het is algemeen bekend dat de volgens de notatie van Munsell een kleur wordt gedefinieerd door de formule HV/C, waarvan de drie parameters respectievelijk de nuance of "hue" (H), de intensiteit of ’’value" (V) en de zuiverheid of "chromaticiteit” (C) voorstellen, waarbij de schuine streep de gangbare betekenis bezit.
20 De nuance H kan worden uitgedrukt door een cijfer, gevolgd door een of twee letters, die de kleur karakteriseren, waarbij P bijvoorbeeld violet, B blauw en V geel voorstellen.
In verband met de notatie van Munsell kan worden verwezen naar de publicatie in de Official Digest, april 1964, blz. 375, figuur 2.
Daar de selectiviteit van een kleurstof varieert met de concentratie daarvan is het meer rationeel voor 25 een bepaalde kleurstof de selectiviteitscoëfficiënt daarvan bij een gegeven concentratie te definiëren. Deze coëfficiënt maakt het aldus mogelijk verschillende kleurstoffen onderling met elkaar te vergelijken.
De selectiviteitscoëfficiënt van een kleurstof kan op de volgende wijze worden bepaald:
Men verft een haarlok van niet-gesensibiliseerde natuurlijke haren, dat wil zeggen die geen permanent-behandeling hebben ondergaan, met behulp van een verfpreparaat, bevattende de kleurstof X bij een 30 gewichtsconcentratie C0 onder constante verfomstandigheden voor wat betreft de drager, de pH, de temperatuur, etc. Men verkrijgt een intensiteit V0.
Men verft een gesensibiliseerde haarlok, dat wil zeggen een haarlok die een permanentbehandeling heeft ondergaan, onder dezelfde verfomstandigheden, maar met verfpreparaten, bevattende afnemende gewichtsconcentraties aan kleurstof X,C.,,C2.....Cn.
35 Men bepaalt de concentratie Cn voor welke men dezelfde intensiteit V0 verkrijgt op de gesensibiliseerde haarlok als op de niet-gesensibiliseerde haarlok met de concentratie C0 aan kleurstof X.
De selectiviteitscoëfficiënt van de kleurstof X bij de concentratie C0 in de gegeven drager wordt vervolgens gedefinieerd als de verhouding Sco = Co/Cn.
Gebleken is dat de bovengenoemde kleurstoffen, in combinatie gebruikt in een verfpreparaat, niet alleen 40 de verkrijging mogelijk maken van neutrale en natuurlijke vervingen, waarvan de reflectie gehandhaafd blijft vanaf de niet-gesensibiliseerde gedeelten tot de gesensibiliseerde gedeelten van de haren en deze slechts wordt verzwakt zonder te worden gemodificeerd door het licht, haarwasmiddelen en transpiratie, maar deze kleurstoffen, eveneens de zeer belangwekkende eigenschap vertonen niet-mutageen of slechts zeer zwak mutageen te zijn.
45 In de onderhavige beschrijving wordt het niet-mutagene karakter van de kleurstoffen bepaald volgens de proef van Ames op Salmonella Typhimurium, zonder of met S9 mix, al of niet geactiveerd met Arochloor (voorafgaande behandeling van de ratten met Arochloor), en wel op de vijf stammen TA 1535, TA 1637, TA 100, TA 1538 en TA 98.
De proef van Ames is in het bijzonder beschreven in de volgende publicaties: B.N. Ames, H.O. Kammen 50 en E Yamasaki, "Dyes are mutagenic; Identification of a variety of mutagenic Ingredients”, Proc. Nat. Acad. Sci. USA, vol. 72, no. 6, pag. 2423-2427 (juni 1975), en B.N. Ames, J. McCann en E. Yamasaki, Methods for detecting carcinogens and mutagens with Salmonella mammalian microsome mutagenicity test, Mutation Res. 31, 347-364 (1975).
Volgens een ander kenmerk van de onderhavige uitvinding kan de som van de concentraties van de 55 violette kleurstoffen en de gele kleurstoffen, aanwezig in de verfpreparaten volgens de uitvinding, variëren van 0,04 tot 2,5 gew.%.
De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen behalve de hierboven aangegeven violette kleurstoffen 3 190805 . en gele kleurstoffen als verdere kleurstoffen andere genitreerde kleurstoffen bevatten, die de verkrijging mogelijk maken van meer of minder rode en meer of minder goudkleurige of koperkleurige nuances met gevarieerde esthetische en natuurlijke reflecties.
Deze kleurstoffen moeten een selectiviteit vertonen, die altijd lager is dan die van de violette en gele 5 kleurstoffen met de formules 1 en 2.
Kleurstoffen, die in het bijzonder geschikt kunnen worden gebruikt in combinatie met de bovengenoemde violette en gele kleurstoffen, zijn de 3-nitroaminofenolen met de formule 3, waarin R7 waterstof en Re een amino- of β-hydroxyethylaminogroep ofwel R7 een aminogroep en R8 waterstof voorstellen.
Andere extra kleurstoffen, die in het bijzonder geschikt zijn, zijn oranje tot gele nitroaminobenzenen met 10 de formule 4, waarin R9 een hydroxygroep, R10 waterstof en R·,, de Ν-β-hydroxyethylaminogroep voorstellen ofwel R9 de β-hydroxyethyloxy- of β,γ-dihydroxypropyloxygroep, R10 de Ν-β-hydroxyethylaminogroep en Rn waterstof voorstellen.
Bovendien werd gevonden dat de bovengenoemde kleurstoffen met de formules 3 of 4 het voordeel bezitten niet-mutageen of zeer zwak mutageen te zijn bij de proef van Ames.
15 De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen 0,001-2,5 gew.% en bij voorkeur 0,005-1,5 gew.% van een of meer van de bovengenoemde kleurstoffen met de formules 3 en/of 4 bevatten.
De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen in een waterig vehikel behalve de hierboven gedefinieerde genitreerde directe kleurstoffen een oplosmiddel, bijvoorbeeld een alcohol, zoals ethylalcohol, isopropylalcohol of benzylalcohol, of een glycol of glycolether, bijvoorbeeld butylglycol, ethyleenglycol, 20 propyleenglycol, ethylcellosolve, carbitol of butylcarbitol, bevatten in concentraties van 0,5-20 gew.% en bij voorkeur 2-10 gew.%.
Zij kunnen eveneens anionische, kationische, amfotere of niet-ionische oppervlakactieve middelen of mengsels daarvan bevatten in concentraties van in het algemeen 0,05-50 gew.% en bij voorkeur 0,5-10 gew.%.
25 Als voorbeelden kunnen als anionische oppervlakactieve middelen, die alleen of in een mengsel kunnen worden gebruikt, worden genoemd de alkalimetaalzouten, de magnesiumzouten, de ammoniumzouten, de zouten van aminen of de zouten van alkanolaminen van de volgende verbindingen: alkylsulfaten, alkylethersulfaten en sulfaten van alkylamiden, die al of niet geëthoxyleerd zijn, alkylsulfona-ten, sulfonaten van alkylamiden en sulfonaten van α-alkenen, alkylsulfoacetaten, waarbij de alkylresten van 30 deze verbindingen een lineaire keten met 12-18 koolstofatomen bevatten, vetzuren, zoals laurinezuur, myristinezuur, oliezuur, ricinolzuur, palmitinezuur, stearinezuur, de zuren van copra-olie of gehydrogeneerde copra-olie, en de carbonzuren van polyglycolethers.
Als kationische oppervlakactieve middelen, die alleen of in een mengsel kunnen worden gebruikt, kunnen worden genoemd: 35 de zouten van vetaminen, de kwatemaire ammoniumzouten, zoals de alkyldimethylbenzylammonium-, alkyltrimethylammonium-, alkyldimethylhydroxyethylammonium- en dimethyldistearylammoniumchloriden en -bromiden, de alkylpyridiniumzouten, en de imidazolinederivaten.
40 Eveneens kunnen worden genoemd de verbindingen met kationisch karakter, zoals de oxiden van aminen.
Als amfotere oppervlakactieve middelen, die gebruikt kunnen worden, kunnen in het bijzonder worden genoemd: de alkylaminomono- en dipropionaten, 45 de betaïnen, zoals de alkylbetaïnen, N-alkylsulfobetaïnen, N-alkylaminobetaïnen, waarbij de alkylrest 1-22 koolstofatomen bevat, en de cyclomidiniums, zoals de alkylimidazolinen.
Als niet-ionische oppervlakactieve middelen, die eventueel kunnen worden gebruikt in een mengsel met de bovengenoemde anionische en/of kationische middelen, kunnen worden genoemd: 50 de condensatieproducten van een monoalcohol, een α-diol, een alkylfenol of een amide met glycidol, bijvoorbeeld de verbindingen met de formule R-CH0H-CH2-0-(CH2-CH0H-CH2-0)n2H waarin R voorstelt een alofatische, cycloalifatische of arylalifatische rest met 7-21 koolstofatomen en hun mengsels, waarbij alifatische ketens ether-, trioëther en hydroxymethyleengroepen kunnen bevatten en n2 voorstelt een geheel getal op zodanige wijze dat 1<n2<10, de verbindingen met de formule RO[C2H30(CH2OH waarin R 55 voorstelt een alkyl-, alkenyl- of alkylaryirest met 8-22 koolstofatomen en 1<n3<10; de alcoholen, alkylfenolen of vetzuren, gepolyethoxyleerd of gepolyglyceroleerd, met een lineaire vetketen met 8-18 koolstofatomen, de condensaten van ethyleenoxide en propyleenoxide met vetalcoholen, 190805 4 de gepolyethoxyleerde vetaminen en de gepolyethoxyleerde vetaminen.
De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen eveneens vetamiden bevatten, zoals de mono- en diëthanolamiden van de zuren, afgeleid van copra, van laurinezuur of oliezuur, in concentraties van 0,05-10 5 gew.%.
De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen eveneens verdikkingsmiddelen bevatten, zoals natriumalginaat of arabische gom of cellullosederivaten, zoals methylcellullose, hydroxymethylcellullose, hydroxyethylcellullose en hydroxypropylcellullose, in concentraties van 0,5-15 gew.%.
Behalve de bovengenoemde bestanddelen kunnen zij toevoegsels bevatten, zoals parfums, conserveer-10 middelen en sequestreemiddelen.
De pH van de verfpreparaten volgens de uitvinding kan liggen tussen 6 en 11, maar ligt bij voorkeur tussen 8 en 10.
De pH wordt ingesteld met alkalische middelen, zoals monoëthanolamine, diëthanolamine, triëthanol-amine, ammonia, ammonium-, kalium-, of natriumcarbonaat, of natriumhydroxide, of met zure middelen, 15 zoals fosforzuur, chloorwaterstofzuur, wijsteenzuur, azijnzuur, melkzuur of citroenzuur.
De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen worden gebracht in de verschillende gebruikelijke vormen zoals verdikte vloeistoffen, schuimende vloeistoffen, schuimen voor aërosolen etc.
Zij kunnen worden aangebracht op natuurlijke haren, gepermanente natuurlijke haren of op in lichte of sterke mate ontkleurde haren, die eventueel gepermanent zijn.
20 De onderhavige uitvinding heeft dus eveneens betrekking op een werkwijze voor het verven van menselijke haren door directe kleuring.
Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding onderwerpt men de haren aan een bleek-behandeling, ofwel met behulp van een waterstofperoxide-oplossing welke ammoniak of alkalische middelen, zoals alifatische of hydroxyalifatische aminen bevat, ofwel met behulp van een ammoniakale .
25 oplossing van peroxiden of alkalimetaalperzouten, zoals natriumperoxide, kaliumperiodixe, natriumperboraat, natriumpercarbonaat, ureumperoxide, of additieverbindingen van waterstofperoxide en organische verbindingen, zoals melanine-perthydraat,
Men brengt deze bleekoplossing aan op de haren, men laat deze gedurende 5-30 minuten inwerken al naar gelang de gewenste bleking, waarna men met water spoelt en het verfpreparaat volgens de uitvinding 30 aanbrengt, dat men gedurende 15-30 minuten bij omgevingstemperatuur laat inwerken; de haren worden vervolgens gespoeld en gedroogd. Volgens een andere variant brengt men op de haren (de haardos) tegelijkertijd de bleekoplossing en het verfpreparaat volgens de uitvinding aan. Na een inwerkingstijd van 15-30 minuten spoelt men de haren en laat men deze drogen.
De verfpreparaten volgens de uitvinding maken in alle gevallen op gepermanente haren de verkrijging 35 mogelijk van een eenheidskleur in een nuance, waarvan de reflectie gehandhaafd blijft vanaf de wortel tot de top van het haar, zonder dat deze wordt gemodificeerd door licht, haarwasmiddelen of transpiratie.
De uitvinding wordt verder toegelicht door de volgende voorbeelden.
Voorbeeld I
40 Men bereidt een bleekoplossing door menging van 30 g waterstofperoxide van 20 volumes met 10 g van een waterige oplossing, bevattende 3,5% ammonia en 5% hydroxyethylcellullose. Men brengt deze oplossing aan op de haren, die enige tijd van te voren zijn onderworpen aan een permanentbehandeling, welk haren zullen worden aangeduid als haren met gepermanente toppen. Men laat de oplossing gedurende 15 minuten inwerken en vervolgens spoelt men met water.
45 Men bereidt het volgende verfpreparaat: N1-methyl-N4,N 4-bis(l3-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,5 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 1,1 g (3-nitro-5-N-B-hydroxyethylamino)fenoxyethano! 0,15 g 3-nitro-4-B-hydroxyethylaminofenol 0,18 g 50 Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g
Monoëthanolamine tot pH g 55 Water tot 1000 g
Dit preparaat wordt aangebracht op haren met gepermanente toppen, die de hierboven genoemde 5 190805 bleekvoorbehandeiing hebben ondergaan. Dit preparaat verleent aan het haar, na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een goudblonde parelmoerachtige kleur. De reflectie van de tint blijft gehandhaafd vanaf de wortel tot de top zonder dat deze wordt gemodificeerd door licht of transpiratie.
5
Voorbeeld II
Men brengt op de haren met gepermanente toppen de bleekoplossing van voorbeeld lil aan en tegelijkertijd het volgende verfpreparaat: N’-methyl-N4^ 4-bis(B-hydroxyethyi)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,5 g 10 (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 1 g 3-nitro-2-aminofenol 1,75 g 3-nitro-4-B-hydroxyethylaminofenol 5 g (3-nitro-6-N-B-hydroxyethylamino)fenol 1,5 g
Laurinezuuramide 15 g 15 Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g
Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g 20 Dit preparaat verleent aan de haren, na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur, gevolgd door spoeling, een diepe koperrode kleur. Opgemerkt kan worden dat deze kleuring intenser is bij de toppen, maar dat de reflectie van de tint vanaf de wortel tot aan de top van het haar gehandhaafd blijft. Deze wordt verzwakt zonder te worden gemodificeerd door licht of transpiratie.
25 Voorbeeld III
Men bereidt het volgende verfpreparaat: N’-methyl-N^N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,5 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 1 g (3-nitro-4-N-B-hydroxyethylamino)fenyl-B-y-dihydroxypropylether 2 g 30 Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g
Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g 35 Dit preparaat, aangebracht gedurende 30 minuten op natuurlijke haren met gepermanente toppen, geeft aan deze haren, na een spoeling en droging, een koperachtige mahonie-achtige lichtblonde kleur.
Dezelfde waarnemingen als voor het voorgaande voorbeeld kunnen worden gedaan voor wat betreft de reflectie van de tint.
40 Voorbeeld IV
Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g 45 Hydroxyethylcellullose 50 g N1,-N4,N 4-tris(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 7,0 g 2-isopropyl-o-nitroaniline 3,8 g
Monoëthanolamine tot pH g9
Water tot 1000 g 50 Men brengt dit preparaat aan op haren, die van te voren zijn blootgesteld aan de bleekbehandeling van voorbeeld I. Na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur worden de haren gespoeld en vervolgens gedroogd. Deze oplossing verschaft een zeer uniforme natuurlijke kleur. Opgemerkt wordt dat deze kleuring intenser is op de gepermanente gedeelten, dat wil zeggen op de toppen, maar dat de reflectie van de tint gehandhaafd blijft vanaf de wortel tot de top van het haar. Deze wordt verzwakt zonder te 55 worden gemodificeerd door licht of door transpiratie.
190805 6
Voorbeeld V
Men brengt op de haren met gepermanente toppen de bleekoplossing van voorbeeld III aan en tegelijkertijd het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g 5 Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(6-hydroxyethyl)-2~nitro-p-fenyleendiamine 0,5 g 2-isopropyl-o-nitroaniline 0,3 g 10 Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g
Dit preparaat verleent aan de haren, na een inwerkingsduur van 20 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zuur uniforme natuurlijke kleur. Vastgesteld wordt dat men nagenoeg dezelfde resultaten als in voorbeeld I verkrijgt.
15
Voorbeeld VI
Met bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g 20 Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(6-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,0 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 0,8 g
Monoëthanolamine tot pH g 25 Water tot 1000 g
Men brengt dit preparaat aan op natuurlijke haren, die enkele weken van te voren zijn gepermanent. Men laat het preparaat gedurende 15 minuten bij omgevingstemperatuur inwerken en vervolgens spoelt men. Deze oplossing verleent aan het haar een uniforme natuurlijke kleur, bovendien worden dezelfde resultaten als hierboven beschreven waargenomen.
30
Voorbeeld VII
Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g 35 Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 1,4 g 2- isopropyl-o-nitroaniline 0,9 g 3- nitro-4-aminofenol 0,15 g 40 Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g
Men brengt het bovengenoemde preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die zijn blootgesteld aan de bleekvoorbehandeling volgens voorbeeld I. Men laat het preparaat gedurende 15 minuten bij omgevingstemperatuur inwerken, waarna men de haren spoelt en droogt. Deze oplossing verleent aan het 45 haar een zeer uniforme natuurlijke blonde kleur. Dezelfde resultaten als in voorbeeld III worden waargenomen.
Voorbeeld VIII
Men bereidt het volgende verfpreparaat: 50 Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 4,6 g 55 3-nitro-4-aminofenol 0,3 g 3-nitro-4-(B-hydroxyethyl)aminofenol 0,36 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 2,3 g 7 190805
Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g
Men brengt dit preparaat aan op natuurlijke haren met gepermanente toppen. Deze oplossing verleent aan het haar, na een inwerkingsduur van 20 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, 5 een zeer uniforme diepe goudachtige blonde kleur. De reflectie van de tint blijft eveneens gehandhaafd vanaf de wortel tot de top van het haar.
t/oorbeeld IX
Men bereidt het volgende verfpreparaat: 10 Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 4,0 g 15 2-isopropyl-o-nitroaniline 3,5 g 3-nitro-4-(B-hydroxyethyl)aminofenol 3,0 g
Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g
Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die van te voren zijn blootgesteld aan 20 de bleekvoorbehandeling volgens voorbeeld I. Deze oplossing verleent aan het haar na een inwerkingsduur van 20 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water een zeer uniforme iriserende dieprode blonde kleur. De verkregen resultaten zijn bovendien identiek aan die welke hierboven zijn verkregen.
Voorbeeld X
25 Men brengt op haren met gepermanente toppen de bleekoplossing van voorbeeld III aan en tegelijkertijd het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g 30 Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(i3-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 1,1 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 0,5 g 3-nitro-4-aminofenol 0,06 g
Monoëthanolamine tot pH g 35 Water tot 1000 g
Deze oplossing verleent aan het haar, na een inwerkingsduur van 25 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme natuurlijke lichtblonde kleur. Bovendien worden dezelfde resultaten als hierboven beschreven waargenomen.
40 Voorbeeld XI
Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g 45 Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,6 g 2- isopropyl-o-nitroaniline 2,6 g 3- nitro-4-aminofenol 0,25 g 3-nitro-4-(B-hydroxyethyl)aminofenol 0,2 g' 50 Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g
Men brengt dit preparaat aan op natuurlijke haren met gepermanente toppen; deze oplossing verleent aan het haar, na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme goudachtige blonde kleur. De verkregen resultaten zijn bovendien identiek welke hierboven 55 werden verkregen.
190805 8
Voorbeeld XII
Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g 5 Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g 3-nitro-4-(B-hydroxyethyl)aminofenol 3,5 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 2,5 g N\N4,N 4-tri(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 4,5 g 10 Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g
Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die zijn blootgesteld aan de bleek-voorbehandeling volgens voorbeeld I. Deze oplossing verschaft aan het haar, na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme roodbruine tot kastanje-15 bruine kleur. Bovendien wordt waargenomen dat de verkregen resultaten identiek zijn aan die welke hierboven werden verkregen.
Voorbeeld XIII
Men bereidt het volgende verfpreparaat: 20 Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1,N4,N 4-tri(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-feny!eendiamine 4 g 25 2-isopropy!-o-nitroaniline 4 g 3-nitro-4-(8-hydroxyethyl)aminofenol 4 g
Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g
Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die zijn blootgesteld aan de bleek-30 voorbehandeling volgens voorbeeld I. Men laat het preparaat gedurende 25 minuten bij omgevingstemperatuur inwerken, waarna men de haren spoelt en droogt. Deze oplossing verschaft aan het haar een zeer uniforme roodbruine tot kastanjebruine kleur. Bovendien wordt waargenomen dat de verkregen resultaten nagenoeg identiek zijn aan die welke hierboven werden verkregen.
35 Voorbeeld XIV
Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g 40 Hydroxyethylcellullose 50 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 0,85 g N\N4,N 4-tri(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,5 g 3-nitro-4-aminofenol 0,1 g
Monoëthanolamine tot pH g 45 Water tot 1000 g
Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die enigszins ontkleurd zijn, zoals beschreven in voorbeeld I. Deze oplossing verschaft aan het haar, na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme lichtblonde kleur. De reflectie van de tint blijft gehandhaafd vanaf de wortel tot de top. Deze wordt verzwakt zonder te worden gemodificeerd 50 door het licht of transpiratie.
Voorbeeld XV
Men brengt op haren, die enkele weken van te voren zijn gepermanent, de bleekoplossing van voorbeeld III aan en tegelijkertijd het volgende verfpreparaat: 55 Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g 9 190805
Hydroxyethylcellullose 50 g N1 ,N4,N 4-tri(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 1,05 g 2- isopropyl-o-nitroaniline 0,55 g 3- nitro-4-aminofenol 0,10 g 5 3-nitro-4-(B-hydroxyethyl)aminofenol 0,05 g
Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g
Deze oplossing verschaft aan het haar, na een inwerkingsduur van 25 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme goudachtige lichtblonde kleur. De verkregen resultaten zijn 10 bovendien dezelfde als die welke hierboven werden verkregen.
Voorbeeld XVI
Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g 15 Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g 2- isopropyl-o-nitroaniline 0,65 g 3- nitro-4-aminofenol 0,10 g 20 N1,N4,N4-tri(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 1,15 g
Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g
Men brengt het preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die enigszins zijn ontkleurd als beschreven in voorbeeld I. Deze oplossing verschaft aan het haar, na een inwerkingsduur van 30 minuten 25 bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme heldere kastanjebruine kleur. Men verkrijgt verder dezelfde resultaten als hierboven beschreven.
Voorbeeld XVII
Men bereidt het volgende verfpreparaat: 30 Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 1,4 g 35 2-isopropyl-o-nitroaniline 1,0 g 3-nitro-4-aminofenol 0,12 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 0,6 g N\N4,N4-tri{B-hydroxyethyI)-2-nitro-p-fenyleendiamine 1,45 g
Monoëthanolamine tot pH g 40 Water tot 1000 g
Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die zijn blootgesteld aan de bleek-voorbehandeling volgens voorbeeld I. Deze oplossing verschaft aan het haar, na een inwerkingsduur van 20 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, een zeer uniforme diepblonde kleur.
Verder worden dezelfde resultaten als hierboven aangegeven waargenomen.
45
Voorbeeld XVIII
Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g 50 Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1-(B-hydroxyethyl)-N4-methyl-N4(Bhydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 3 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 1,3 g
Monoëthanolamine tot pH g 55 Water tot 1000 g
Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die zijn blootgesteld aan de bleek-voorbehandeling van voorbeeld I.
190805 10
Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 15 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water een zuur uniforme natuurlijke kleur. Waargenomen wordt dat deze kleuring sterker is voor de gepermanente gedeelten, maar dat de reflectie van de tint gehandhaafd blijft. Deze wordt verzwakt zonder te worden gemodificeerd door het licht of door transpiratie.
5
Voorbeeld XIX
Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g 10 Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1 -methyl-N4-methyl-,N4(8-hydroxyethyl)-2*nitro-p-fenyleendiamine 3 g (4-nitro-3-methylamino)fenoxyethanol 1,5 g
Monoëthanolamine tot pH g 15 Water tot 1000 g
Men brengt het preparaat aan op natuurlijke haren met gepermanente toppen. Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 20 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur. Bovendien worden dezelfde resultaten waargenomen als in het voorgaande voorbeeld.
20 Voorbeeld XX
Men brengt op enkele weken van te voren gepermanente haren de bleekoplossing volgens voorbeeld lil aan en tegelijkertijd het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g 25 Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1 -methyl-N4-methyl-N4(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 3 g 4-nitro-2-methoxy-B-hydroxyethylaniline 0,7 g (3-methylamino-4-nitro-fenyl-8,y-dihydroxypropylether 0,5 g 30 Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g
Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 20 minuten en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur; bovendien wordt waargenomen dat de verkregen resultaten identiek zijn aan die welke hierboven werden verkregen.
35
Voorbeeld XXI
Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g 40 Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1-(B-aminoethyl)-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2 g 2-isopropyl-o-nitroaniline 1,6 g
Monoëthanolamine tot pH g 45 Water tot 1000 g
Men brengt dit preparaat aan op natuurlijke haren met gepermanente toppen. Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 30 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur. De reflectie van de tint blijft gehandhaafd vanaf de wortel tot de top. Deze wordt verzwakt zonder te worden gemodificeerd door het licht of door transpiratie.
50
Voorbeeld XXII
Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g 55 Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2 g 11 190805 • (3-methylamino-4-nitro)-fenyl-B,Y-dihydroxypropylether 1,1 g
Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g
Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die zijn blootgesteld aan de bleek-5 voorbehandeling volgens voorbeeld I. Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 25 minuten en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur. Bovendien wordt waargenomen dat de resultaten identiek zijn aan die welke hierboven zijn aangegeven.
Voorbeeld XXIII
10 Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g
Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g 15 4-nitro-3-(B-hydroxyethylamino)-fenoxyethanol 1,8 g N'-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,8 g 3-nitro-4-aminofenol 0,15 g
Monoëthanolamine tot pH g
Water tot 1000 g 20 Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die van te voren zijn ontkleurd volgens voorbeeld I.
Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 20 minuten een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke blonde kleur. De reflectie van de tint blijft gehandhaafd vanaf de wortel tot de top zonder te worden gemodificeerd door het licht of door transpiratie.
25
Voorbeeld XXIV
Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g 30 Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2,6 g (3-B-hydroxyethylamino-4-nitro)-fenyl-8,y-dihydroxypropylether 2,1 g
Monoëthanolamine tot pH g 35 Water tot 1000 g
Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die van te voren zijn onderworpen aan de bleekvoorbehandeling van voorbeeld I. Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 20 minuten en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur. Bovendien worden dezelfde resultaten waargenomen als die welke hierboven zijn beschreven.
40
Voorbeeld XXV
Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Laurinezuuramide 15 g
Laurinezuur 10 g 45 Butylglycol 60 g
Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4,N 4-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 3 g 3-B-hydroxypropylamine-4-nitroanisool 1,8 g
Monoëthanolamine tot pH g 50 Water tot 1000 g
Men brengt dit preparaat aan op natuurlijke haren met gepermanente toppen. Na een inwerkingsduur van 25 minuten en een spoeling met water wordt een zeer uniforme natuurlijke kleur waargenomen. De reflectie van de tint blijft gehandhaafd vanaf de wortel tot de top zonder te worden gemodificeerd door het licht of door transpiratie.
Claims (6)
190805 12 Voorbeeld XXVI Men brengt op enkele weken van te voren gepermanente haren de bleekoplossing volgens voorbeeld III aan en tegelijkertijd het volgende verfpreparaat: Laurinezuuramide 15 g
2. Verfpreparaat volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de violette kleurstoffen en de gele kleurstoffen in een totale concentratie 0,04 tot 2,5 gew.% worden toegepast.
3. Verfpreparaat volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het bovendien een of meer kleurstoffen 20 van de groep van 3-nitroaminofenolen met de formule 3 bevat, waarin R7 waterstof en R8 een amino- of β-hydroxyethylaminogroep of R7 een aminogroep en R8 waterstof voorstellen.
3-B-hydroxyethylamino-4-nitroanisool 1,3 g Monoëthanolamine tot pH g .
25 Water tot 1000 g Men brengt dit preparaat aan op haren met gepermanente toppen, die van te voren zijn onderworpen aan de bleekvoorbehandeling van voorbeeld I. Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 20 minuten en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur. Waargenomen wordt dat deze kleuring sterker is voor de gepermanente gedeelten, maar dat de reflectie van de tint gehandhaafd blijft vanaf de wortel tot de 30 top. Deze wordt verzwakt zonder te worden gemodificeerd door het licht of door transpiratie. Voorbeeld XXVIII Men bereidt het volgende verfpreparaat: N1 -methyl-N4N4-bis(B-hydroxyethy1)-2-nitro-p-fenyleendiamine 2 g 35 (3-amino-4-4nitro)fenyl-p, γ-dihydroxy propulether 1,7 g 3-nitro-4-aminofenol 0,15 g Laurinezuuramide 15 g Laurinezuur 10 g Butylglycol 60 g
40 Hydroxyethylcellullose 50 g Monoëthanolamine tot pH g Water tot 1000 g Men brengt dit preparaat aan op natuurlijke grijze haren met gepermanente toppen. Dit preparaat verleent aan het haar, na een inwerkingsduur van 25 minuten bij omgevingstemperatuur en een spoeling met water, 45 een natuurlijke blonde kleur. Deze reflectie van de tint blijft gehandhaafd vanaf de wortel tot de top zonder te worden gemodificeerd door het licht of door transpiratie. Verfpreparaat voor de directe verving van menselijk haar, omvattende een combinatie van ten minste een nitro-p-fenyleendiamine als violette genitreerde kleurstof en ten minste een nitroaniline als gele genitreerde kleurstof, welke kleurstoffen niet-mutageen of zeer zwak mutageen zijn, met het kenmerk, dat: 50 13 190805 < a. als violette genitreerde kleurstof met een nuance volgens Munsell van 7,5 P tot 10 PB wordt gekozen een verbinding uit de groep N-gesubstitueerde 2-nitro-p-fenyleendiaminen met formule 1 van het formuleblad, waarin R, een β-hydroxyethylgroep voorstelt, R2 een β-hydroxyethyl- of methylgroep * voorstelt, R3 een β-hydroxyethyl- of methylgroep of een β-aminoethylgroep voorstelt wanneer R2 een 5 β-hydroxyethylgroep voorstelt, b. als gele genitreerde kleurstof met een nuance volgens Munsell van 10 Y tot 2,5 Y wordt gekozen een verbinding uit de groep van o- of p-nitroanilinen met formule 2 van het formuleblad, waarin R4 waterstof voorstelt, R5 een isopropylgroep en R6 een aminogroep voorstellen of R4 een β-hydroxyethyloxygroep voorstelt, R6 waterstof en R6 een methylamino- of β-hydroxyethylaminogroep voorstellen of R4 een 10 β,γ-dihydroxypropyloxygroep voorstelt, R5 waterstof en R6 een amino-, methylamino of β-hydroxyethylaminogroep voorstellen of R4 een β-hydroxyethylaminogroep voorstelt, R5 een methoxy-groep en R6 waterstof voorstellen of R4 een methoxygroep voorstelt, Rs waterstof en R6 een β-hydroxyethylamino-, β-hydroxypropylamino of β,γ-dihydroxypropylaminogroep voorstellen. c. de violette en gele kleurstof in een gewichtsverhouding van 1:1 tot 3:1 aanwezig zijn en 15 d. de violette en gele kleurstof een gelijke of nagenoeg gelijke selectiviteitscoëfficiënt hebben met een waarde van 3 tot 8, bij een concentratie tussen 0,1 en 0,6 gew.%.
3-B,-dihydroxypropylamino-4-nitroanisool 2 g
10 Monoëthanolamine tot PH g Water tot 1000 g Men verkrijgt na een inwerkingsduur van 15 minuten en een spoeling met water een zeer uniforme natuurlijke kleur. Bovendien worden dezelfde resultaten waargenomen als die welke hierboven zijn aangegeven. 15 Voorbeeld XXVII Men bereidt het volgende verfpreparaat: Laurinezuuramide 15 g Laurinezuur 10 g
20 Butylglycol 60 g Hydroxyethylcellullose 50 g N1 -methyl-N4N“-bis(B-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 3 g
4. Verfpreparaat volgens een of meer der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat het bovendien een of meer kleurstoffen van de groep van nitroaminobenzenen met de formule 4 bevat, waarin R9 een hydroxygroep, R10 waterstof en R„ een Ν-β-hydroxyethylaminogroep of R9 de β-hydroxyethyloxy- of β,γ- 25 dihydroxypropyloxygroep, R10 de Ν-β-hydroxyethylaminogroep en R1t waterstof voorstellen.
5. Verfpreparaat volgens conclusie 3 of 4, met het kenmerk, dat het 0,001-2,5 gew.% van een of meer kleurstoffen met de formule 3 en/of 4 als aangegeven in conclusies 3 en 4 bevat.
5 Laurinezuur 10 g Butylglycol 60 g Hydroxyethylcellullose 50 g N1-methyl-N4Ni-bis(6-hydroxyethyl)-2-nitro-p-fenyleendiamine 3 g
6. Werkwijze voor het verven van menselijk haar door directe kleuring, met het kenmerk, dat men de haren blootstelt aan een bleekbehandeling, omvattende het aanbrengen op het haar van een waterstofperoxide- 30 oplossing, welke ammoniak of alkalische middelen bevat of een ammoniakale oplossing van peroxiden of alkalimetaalperzouten, ureumperoxide of additie-verbindingen van waterstofperoxide en organische verbindingen, en tegelijkertijd of na een inwerktijd van 5-30 minuten en spoelen met water het verfpreparaat volgens een of meer der conclusies 1-5 op de haren aanbrengt, het preparaat gedurende 15-30 minuten laat inwerken, de haren spoelt en deze droogt. Hierbij 1 blad tekening
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8017616 | 1980-08-08 | ||
FR8017616A FR2488133A1 (fr) | 1980-08-08 | 1980-08-08 | Compositions tinctoriales pour cheveux a base de colorants directs nitres et procede de teinture utilisant lesdites compositions |
FR8111872 | 1981-06-16 | ||
FR8111872A FR2507472A2 (fr) | 1981-06-16 | 1981-06-16 | Compositions tinctoriales pour cheveux a base de colorants directs nitres, et procede de teinture utilisant lesdites compositions |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8103735A NL8103735A (nl) | 1982-03-01 |
NL190805B NL190805B (nl) | 1994-04-05 |
NL190805C true NL190805C (nl) | 2000-09-21 |
Family
ID=26221943
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8103735A NL190805C (nl) | 1980-08-08 | 1981-08-07 | Verfpreparaat voor de directe verving van menselijk haar en werkwijze voor het verven van menselijk haar met een dergelijk preparaat. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4555247A (nl) |
AR (1) | AR227934A1 (nl) |
AT (1) | AT390187B (nl) |
AU (1) | AU547270B2 (nl) |
BR (1) | BR8105108A (nl) |
CA (1) | CA1177410A (nl) |
CH (1) | CH648204A5 (nl) |
DE (1) | DE3131366A1 (nl) |
DK (1) | DK155077C (nl) |
GB (1) | GB2082207B (nl) |
GR (1) | GR74343B (nl) |
IT (1) | IT1144754B (nl) |
NL (1) | NL190805C (nl) |
PT (1) | PT73492B (nl) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2086408B (en) | 1980-10-16 | 1985-10-09 | Oreal | New nitro-derivatives of the benzene series the process for their preparation and their use in the dyeing of keratin fibres |
NL9400122A (nl) * | 1980-10-16 | 1994-05-02 | Oreal | Nieuwe derivaten uit de benzeenreeks, hun bereidingswijze en hun gebruik voor het verven van keratinevezels. |
LU83686A1 (fr) * | 1981-10-08 | 1983-06-08 | Oreal | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques a base de colorants nitres benzeniques |
LU85541A1 (fr) * | 1984-09-17 | 1986-04-03 | Oreal | Nouveau colorant nitre benzenique,son procede de preparation et son utilisation en teinture de fibres keratiniques |
LU85557A1 (fr) * | 1984-09-27 | 1986-04-03 | Oreal | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procede de teinture de fibres keratiniques correspondant |
DE3442757A1 (de) * | 1984-11-23 | 1986-05-28 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Verwendung von 2-nitroanilinderivaten in haarfaerbemitteln und neue 2-nitroanilinderivate |
LU87097A1 (fr) * | 1987-12-30 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure |
JP2523419B2 (ja) * | 1991-08-30 | 1996-08-07 | 花王株式会社 | ケラチン質繊維処理剤組成物 |
AU5740300A (en) * | 1999-06-15 | 2001-01-02 | Revlon Consumer Products Corporation | One step method and compositions for simultaneously coloring and highlighting hair |
DE102013203231A1 (de) | 2013-02-27 | 2014-08-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Multitonale Einschrittfärbungen I |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1492207B2 (de) * | 1964-04-14 | 1973-06-07 | Unilever N V, Rotterdam (Nieder lande), VU Werth, A van der, Dr Ing , Lederer, F , Dipl Chem Dr , Pat An walte, 2000 Hamburg und 8000 München | Farbstoffkombination, insbesondere zum faerben von haaren |
LU48468A1 (nl) * | 1965-04-26 | 1966-10-26 | ||
NL130871C (nl) * | 1965-07-30 | |||
US3646216A (en) * | 1967-09-01 | 1972-02-29 | Shulton Inc | N1-aminoalkyl derivatives of 2-nitro-p-phenylenediamine |
US3733175A (en) * | 1969-05-23 | 1973-05-15 | Clairol Inc | Hair dye blend of a yellow component and red components and/or blue components |
NL7207253A (nl) * | 1971-10-04 | 1973-04-06 | ||
CA1024071A (en) * | 1972-08-09 | 1978-01-10 | George Alperin | Semi-permanent hair dye composition comprising a nitro-dye, a quaternary amine and certain n-oxyalkylated fatty acid amide |
US3951589A (en) * | 1972-11-24 | 1976-04-20 | Clairol Incorporated | Aqueous alkaline hair dye compositions |
LU74807A1 (nl) * | 1976-04-21 | 1977-12-02 |
-
1981
- 1981-08-07 GB GB8124186A patent/GB2082207B/en not_active Expired
- 1981-08-07 CA CA000383373A patent/CA1177410A/fr not_active Expired
- 1981-08-07 GR GR65749A patent/GR74343B/el unknown
- 1981-08-07 IT IT68107/81A patent/IT1144754B/it active
- 1981-08-07 AU AU73888/81A patent/AU547270B2/en not_active Expired
- 1981-08-07 CH CH5096/81A patent/CH648204A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-08-07 DE DE19813131366 patent/DE3131366A1/de active Granted
- 1981-08-07 NL NL8103735A patent/NL190805C/nl not_active IP Right Cessation
- 1981-08-07 DK DK351281A patent/DK155077C/da active
- 1981-08-07 PT PT73492A patent/PT73492B/pt unknown
- 1981-08-07 AR AR286370A patent/AR227934A1/es active
- 1981-08-07 BR BR8105108A patent/BR8105108A/pt not_active IP Right Cessation
- 1981-08-07 AT AT0349281A patent/AT390187B/de not_active Expired - Lifetime
-
1984
- 1984-10-26 US US06/665,083 patent/US4555247A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3131366A1 (de) | 1982-08-05 |
GR74343B (nl) | 1984-06-26 |
AT390187B (de) | 1990-03-26 |
BR8105108A (pt) | 1982-04-27 |
NL190805B (nl) | 1994-04-05 |
GB2082207B (en) | 1984-03-07 |
AR227934A1 (es) | 1982-12-30 |
CA1177410A (fr) | 1984-11-06 |
NL8103735A (nl) | 1982-03-01 |
IT1144754B (it) | 1986-10-29 |
DE3131366C2 (nl) | 1987-11-05 |
IT8168107A0 (it) | 1981-08-07 |
CH648204A5 (fr) | 1985-03-15 |
AU547270B2 (en) | 1985-10-10 |
ATA349281A (de) | 1984-09-15 |
DK155077B (da) | 1989-02-06 |
AU7388881A (en) | 1982-02-11 |
US4555247A (en) | 1985-11-26 |
DK351281A (da) | 1982-02-09 |
GB2082207A (en) | 1982-03-03 |
DK155077C (da) | 1989-06-26 |
PT73492B (fr) | 1982-10-28 |
PT73492A (fr) | 1981-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1222208A (fr) | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane | |
AU2001229546B2 (en) | One-step bleach and coloring composition for hair and method of using same | |
RU2160084C2 (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
DE69414479T2 (de) | Oxydationsfärbemittel für keratinische Fasern enthaltend ein Para-Aminophenol, 2-Methyl-5-Aminophenol und ein Paraphenylendiamin und/oder ein Bis-Phenylalkylendiamin | |
DE3115537C2 (nl) | ||
RU2197949C2 (ru) | Красящая композиция для кератиновых волокон с прямым катионным красителем и четвертичной аммониевой солью | |
US4314808A (en) | Dye polymers, their preparation and their use in dye compositions | |
JPS6348845B2 (nl) | ||
KR100391695B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 계면활성제를 함유하는 케라틴섬유 염색용 조성물 | |
JPH0776509A (ja) | 染毛剤 | |
RU2135664C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски и устройство | |
NL194324C (nl) | Verfpreparaat voor het verven van keratinevezels. | |
GB2254341A (en) | Dye composition | |
NL190805C (nl) | Verfpreparaat voor de directe verving van menselijk haar en werkwijze voor het verven van menselijk haar met een dergelijk preparaat. | |
JPH07304640A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色組成物および該染色組成物を用いた染色方法 | |
JPH0789831A (ja) | ケラチン繊維用染色組成物 | |
JPH0214323B2 (nl) | ||
DE69418289T2 (de) | Zusammensetzung zum oxidativen färben von keratinfasern, die ein p-aminophenol, ein m-aminophenol und ein o-aminophenol enthält, und ein verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung | |
NL8502230A (nl) | Verfsamenstelling voor keratinevezels, die ten minste een co-oplosbaar gemaakt n-gesubstitueerd 2-nitro-p-fenyleendiamine bevat en werkwijze voor het verven van keratinevezels. | |
JPH0335348B2 (nl) | ||
JPH04230619A (ja) | アントラキノン化合物を含む染毛組成物 | |
JPH07330558A (ja) | 2−(β−ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン、2−メチルレゾルシノール及び3−アミノフェノールからなるケラチン繊維の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法 | |
US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
DE69405823T2 (de) | Oxidationsfärbemittel für keratinische Fasern enthaltend einen para-Aminophenol, einen meta-Aminophenol und einen 2-substituierten para-Aminophenol | |
NL8501743A (nl) | Verfsamenstelling voor keratinevezels, die tenminste een mede oplosbaar gemaakt n-gesubstitueerd 2-nitro-para-fenyleendiamine bevat en werkwijzen voor het verven van overeenkomstige keratinevezels. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
R1B | Notice of opposition during period of laying open | ||
NP1G | Patent granted (not automatically) [patent specification modified] | ||
V4 | Discontinued because of reaching the maximum lifetime of a patent |
Free format text: 20010807 |