DE1594615A1 - Additiv fuer ein Schmieroel - Google Patents

Additiv fuer ein Schmieroel

Info

Publication number
DE1594615A1
DE1594615A1 DE19661594615 DE1594615A DE1594615A1 DE 1594615 A1 DE1594615 A1 DE 1594615A1 DE 19661594615 DE19661594615 DE 19661594615 DE 1594615 A DE1594615 A DE 1594615A DE 1594615 A1 DE1594615 A1 DE 1594615A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polyamide
oil
lubricant
product
fuel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19661594615
Other languages
English (en)
Other versions
DE1594615B2 (de
DE1594615C3 (de
Inventor
Millay Herbert Dale
Schlobohm Roland Theodore
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shell Internationale Research Maatschappij BV
Original Assignee
Shell Internationale Research Maatschappij BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Internationale Research Maatschappij BV filed Critical Shell Internationale Research Maatschappij BV
Publication of DE1594615A1 publication Critical patent/DE1594615A1/de
Publication of DE1594615B2 publication Critical patent/DE1594615B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE1594615C3 publication Critical patent/DE1594615C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
    • C10M159/12—Reaction products
    • C10M159/16—Reaction products obtained by Mannich reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/104—Aromatic fractions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/106—Naphthenic fractions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/108—Residual fractions, e.g. bright stocks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/024—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having at least two phenol groups but no condensed ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C10M2207/123—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms polycarboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/129—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of thirty or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/22—Acids obtained from polymerised unsaturated acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/281—Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/282—Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/286—Esters of polymerised unsaturated acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/34—Esters having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms, e.g. substituted succinic acid derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/40—Fatty vegetable or animal oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/40—Fatty vegetable or animal oils
    • C10M2207/402—Castor oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/40—Fatty vegetable or animal oils
    • C10M2207/404—Fatty vegetable or animal oils obtained from genetically modified species
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/086—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type polycarboxylic, e.g. maleic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/02—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only
    • C10M2211/022—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/02—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only
    • C10M2211/024—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only aromatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/06—Perfluorinated compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/066—Arylene diamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/08—Amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/08—Amides
    • C10M2215/082—Amides containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/14—Containing carbon-to-nitrogen double bounds, e.g. guanidines, hydrazones, semicarbazones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
    • C10M2215/224—Imidazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
    • C10M2215/226—Morpholines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/26—Amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/28—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/30—Heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/044—Polyamides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/045—Polyureas; Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
    • C10M2219/102—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon only in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
    • C10M2219/104—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
    • C10M2219/104—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen in the ring
    • C10M2219/106—Thiadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04—Phosphate esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04—Phosphate esters
    • C10M2223/041—Triaryl phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04—Phosphate esters
    • C10M2223/042—Metal salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2227/06—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts
    • C10M2227/061—Esters derived from boron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2227/08—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having metal-to-carbon bonds
    • C10M2227/081—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having metal-to-carbon bonds with a metal carbon bond belonging to a ring, e.g. ferocene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2227/08—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having metal-to-carbon bonds
    • C10M2227/082—Pb compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/02—Unspecified siloxanes; Silicones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/041—Siloxanes with specific structure containing aliphatic substituents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/05—Siloxanes with specific structure containing atoms other than silicon, hydrogen, oxygen or carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/02—Bearings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20—Metal working
    • C10N2040/22—Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines
    • C10N2040/255—Gasoline engines
    • C10N2040/26—Two-strokes or two-cycle engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/10—Semi-solids; greasy

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

PATENTANWÄLTE JHEN 23 .SIEGESSTRASSE26 ■ TELEFON 3450 67 ■ TELEGRAMMADRESSE: I N VENT/M D NC H EN
P 751? /soh 1*, Juli 1966
SHBLL INTBBHATIONALB BBSBAROH MAATSCHAPPIJ MoV. Den Haag / Niederlande
"Additiv für ein Schmieröl"
Priorität: 16«, Juli 1965 /
Anmelde-Nr. 472 701
Die Erfindung bezieht sich auf ein Additiv, das für ein Schmieröl geeignet ist. Insbesondere betrifft die Erfindung ein neues öllösllohee Reaktionsprodukt, das sich zur Verwendung als Sohmieröladditiv eignet, weiterhin ein Schmiermittel, das das öllöBliohe Reaktionsprodukt enthält, sowie einen Treibstoff, der einen Kohlenwasserstofftreibstoff, ein Sohmleröl und das öllösliehe Reaktionsprodukt umfaßt
Gemäß einem Ziel der Erfindung wird ein öllöellohes Reaktionsprodukt ge80haffen, das sloh zur Verwendung als Schmieröladditiv eignet. Oemäfl der Erfindung wird dieses Reaktionsprodukt hergestellt duroh Umsetzung (a) eines Reaktionsproduktes einer Isofettsäure und eines Polyalkylenpolyaroins, wobei das Reaktlonsprodukt ein Polyamid der Isofettsäure und das PoIy-
009819/157 2
BAD
alkylenpolyamin umfaßt und des Polyamid mindestens ein freies basisches Aminostickstoffatoa enthält, nit (b) einem Aldehyd und einer alkylaubstituierten hydroxyaromatischen Verbindung·
Das Reaktioneprodukt (a) kann das Polyamid allein umfassen· Zusatzlich su der Bedeutung Polyamid kann das Reaktionsprodukt (a) aber auch ein Sal» einer Isofett säure mit dent Polyamin bzw» ein Imidaeolin umfassen..lain derartiges Sal· bzw* ein Iraidazolin werden bei der Tfesetssung; der Xsof ottsEure mit dem Polyalkylene polyamin gebildet«
Bei dem Verfahren aur Herstellung dea öllö*glichen Keaktionßprodukte*? kann das Reaktionsprodukt (a) sit den Komponenten (b) bei einer Heaktionsteraperatur von 2*> bie 250° C* vorausweiß© von 25 bis 200° C»umgesetzt werden» Die Menge dee Polyamids kann derart sein, daß 1 Mol Polyamid jnit 1 bin 20 Mol sowohl des Aldehyds ale auch der alkylsubstituierten hydroxyaryl Verbindung umgesetjst fdrd* Vorzugsweise beträgt dieses Verhältnis 1 KoI Polyamid sru jeweils 1 bis 4 Mol des Aldehyds bsw· der alkylsubstituierten hydroxyarylverbindung» Oomlnochtonfalls kann mehr
als eines dieser Polyamide benotet werden» Weiters können auch zaehr als ein Aldehyd und/oder mehr als eine alkyleubstituierto hyidroxyaromatische Verbindung eingesetzt werden«
Das Polyamid kann 1 bis 100t vorzugsweise 2 bis 50 freie basische Aminostickstoffatone aufweisen» Das Hoaktionsprodukt (a) kann durch Umsetzen von 1 Mol des Polyalkylenpolymaine mit 1 bis 4 Hol der Isofettsäure hergestellt werden« Bas Polyamid ist vorzugsweise ein Diamid* Bie Reaktion kann bei einer tionatemperatur von 50 bis 250° O1 beispielsweise von 50 bin 160° O1 120 bis 250° 0 oder 175 Mo 200° 0 durchgeführt werden·
- 2 - O
Man kann eine Beaktionsdauer von 1 bis 10 bBW* 5 bis 2* Gtunden anwenden. BIe Reaktion kann in einem geschlossenen Gefäß unter atmosphärischen Bedingungen bewirkt werden· Anstelle der Verwendung einer Isofettsäure selbst kann auch ein Gemisch, benützt γ/or dan, welches sowohl eine IsoXettaäure als auch eine gerad·» kettige gesattigte Fettsäure mit 8 bia 22 Sohlenetoifatoment vorzugsweise sit 12 bio 20 Kohlenstoffatomen, enthalt« Dieses Gemisch kann. 70 bis 95 jfiol-,ί IsoXettsäure und 30 bis 5 Mol-;» gesättigte Fettsäure entfalten· Me letztgenannte Säure kann Laurinoäuxe* i«yristinsäurci, Falmitinsäure oder Stearinsäure ^ sein« üewünschtenfalls küxuien mehr als eine der genannten ge·* radkettigen gesättigten Fettsäuren Anwendung finden·
Die Isoxefctsäura kann gesättigt oder ungesättigt aein« GeviünochtenXalls kann mehr als eine laofettsäure benützt werden· Vorzugsweise ist die Isofettsäure eine O^gg-XeoZebtB&VLee· Beispiele einer solchen Säure sind Isooleinsäure, leoßtearineäure und dineriaierte oder trimerisierte ungeoättigte 0^^2ο"^'ύ^^ säuren« beispielsweise dimerisierte Oleinsäure und Linolsäuro.
Das Polyalkylenpolyatüin kann ein Polyäthylenpolyamin sein« Beispiele eines solchen Polyamine sind Uiäthylentriamin, Tri- " äthylentetraain, -Tetraathylenpentaxain« Tripropylentctramin und Totrapropylenpcntawin. Andere lolyalkylanpolyamino können jene β ein, dio durch lälyaarisation von Jithyleuimin untor Bildung eines Polyoere sit eineis üolokulargewioht von 5öO bis 40«000 erhalten worden*
Beispiele eines JDiamids, das in dea ßeaktionsprodukt (a) enthalten oder ala solches vorhanden aein kannt sind ι
009819/1672
BAD
A RCOKHGH2CHIi(C^HQ)OTgOH2MCORt worin S eine Oloylgruppe ist
B Dloleylamid von Biäthylentriamin C dimerisiertes Oleylaraid von Difithylentriamin D diiaerisiertes Linoloylamid von DiUttnylentrianin
E Gemische von di- und trimerisiertem Oleylamid des Diäthylentriaiains
7 Diisooleylaaid von Biäthylentriamin G I&isooleylamid von K-2-aminoäthylpiporszin
H Diamid von 3?ötraäthyl©npentaiain und Isostearinsäure
ρ X Diamid von Tetraäthylenpentamin und einem Gomiscli
von 10 Μο1-;.;έ Stearinoäuro und 90 Hol-;« Isostoarinsäure·
Me Biamide H und I werden nachfolgend als "Diaxaid-Additive H bsnr« I" bezeichnet»
Der Aldehyd kann ein aliphatischer Aldehyd soin. Boicpieinweise kann dies ein Formaldehyd (Paraformaldehyd), Acetaldehyd oder Butyraldehyd ooin· Andere iföglichkeiten fur den Aldehyd sind aromatische Aldehyde» ζ·Β· Bensialdehyd oder Salicylaldehyd, sowie heterocyclische Aldehyde« s«B* Furfural· Gewünschtenfalls t kann mehr als ein Aldehyd Anwendung finden·
Die alkyl substituierte Hydrostyarylverbindung kann eine Mono- oder Polyhydroxyverbindung sein» Vorzugsweise handelt es eich um eine mono«· oder polyhydrosyaromatische Verbindung mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen im Alkyleubstituenten« Bevorzugte Arten von alkylsubstituierten Mono- oder Polyhydrosyarylverbindungen sind Alkyl« oder Aralkylphenol«« eweokmäBig ein Alkylphenole Alkylnaphthol oder Alkylenthranol mit einer
-4-009819/1572
SAD OFUGiNAL
Bin besondere bevorzugtes Alkylphenol ist ein t vorzugsweise ein Cg^g-Alkylphenol > beispielsweise die Nonylphenolo, Dodecylphenole und Didonylphenole* 4-Dodecylphenol wird bevorzugt* Ein Beispiel eines Aralkylphenols ist 4-Benzy!phenol. Gewünsehtenfalls kann auch, mehr als eine alkyl substituierte hydrosgrar oma tische Verbindung verwendet werdenf
Me folgenden Beispiele «eigen öllöolicho Beaktionsprodukte gemäß vorliegender Erfindung*
Beispiel it 1 Mol des Biamids von TetraSthylonpentamin und einem Gemisch, von 10 Mol-:"* Stearinsäure und 90 lftel*># Isostearinsäure, d«l« das weiter oben genannte "JDiamid I", wurde mit 2 Mol Formaldehyd und 2 Mol 4—Dodocylphenol bei einer peratur von 50 bis 160° C etwa $ Stunden lang aur Reaktion gebracht* Das Beaktionsprodukt war Öllöslich und hatte reinigende sowie das Absetzen von Olschlaraxa verhütende Eigenschaften♦ Beispiel 2t 1 Mol Diisostearaoid von Tetraäthyl enp entamin wurde mit je 2t5 Mol Formaldehyd und 4-Sodecylphenol in der in Beispiel 1 angegebenen Weise unter Bildung eines SIlSs-11chen Reaktionsproduktes umgesetzt* das reinigende und korrosionsverhütende Eigenschaften aufweist· Beispiel 3t 1 Mol des Dlamids der Formel RaONHCH2CnW(C^Hg)CH2CH2NHCOa1 worin R «ine Oleylgruppe 1st (d#i. das vorstehend genannte Diamid A)9 wurde in der in Beispiel 1 angegebenen Weise mit je 2 Mol formaldehyd und 4 Docylphenol unter Bildung eines öllöalichen Qeaktionsproduktos ungesotst·
«. ^ - BAD ORlGINAL
009819/1572
Beispiel 4 t 1 UoI dimerisiortes Oleylaraid von Piäthylontriamin (d«i# das vorgenannte Diomid 0) wurde in dor in 3©iopiel 1 angegebenen Weise mit 1 IAoI Formaldehyd und 1 Mol 4—Do&oeyl«* phenol unter Bildung eines öllöclichon Realctionsproduktes umgeset at«
Beispiel 51 1 Mol des Diaaids von 5?etraathyl enp ©nt acsin und einem Gemisch von 10 Μοί-ίί Stearinsäure und 90 Μο1-ν£ Isostoarinsäure (d.i. das vorgenannte Mamid Z) wurde in der in Beispiel 1 angegebenen Weise mit je 5 Mol Formaldehyd und 4 Dodeoylphenol unter Bildung eines ölldsliohen Reaktioncproduktos umgaöotzt»
Beispiel 6i 1 Mol des Diamide von Totraatiiylenpcntamin und einem Gemisch von 10 Μο1-λ< utoarinelure und 90 JIoI-,:ό Isoetearinsäure (d.i. das vorgenannte Piamid I) wurde in der in Beispiel 1 angegebenen Weise mit 5 UoI Formaldehyd und 3 Mol eines Gemisches von C^^^Q-Allcylphenolen unter Bildung eines b'llo*slichen Beaktionsproduktos umgesetzt* Beispiel 7% 1 ifol des Diamids von Tetraäthyl enp ent atnin und Xsoetearinaäure (d.i. das vorgenannt ο Biamid H) wurde in der in Beispiel 1 angegebenen Weise mit jo Z &ol Formaldehyd und 4 Bodecylphenol unter Bildung eines ö*llo*sliohen Hoaktionsproduktes umgeoetst«
Beispiel 8s 1 Mol des Diamids von Tetraäthylenpentmnin und Isostearinsiiure (d,i· das Diamid H) wurde nach, der Arbeitsweise von Boispiel 1 mit je 2 Mol Formaldehyd und 4~Ben&ylphonol unter Bildung eines öllSsliohen Hesktionsproduktes
- 6 « BAD
O O 9 8*1 9 / 1 5 7 2
Beispiel 9* 1 Mol des DiasdLds von Totraäthylenpentamin und Ieostearinsäure (d»i# das vorgenannte Diainid H) wurde In der Arbeitsweise von Beispiel 1 mit 2 Mol Acetaldehyd und 2 JAoI eines Gemisches von C^^^g-Alkylplienolen unter Bildung ©ines öllSclichen Eeaktionsprodulctes umgecetzt» Beispiel 10« 1 itol des Diaraids von diraerlsiertora Oleyl- smiäL von Diäthylentriainin und Isostearinsäure (d»i. das vorgenannte öiajuid C)- mtrde in der Vo^rganesweiöo von Beispiel 1 mit 3e 1 iJol Formaldehyd und eines Gemisches von ög^^g-Alkylnaplithono-'· lon unter Bildung einoa Sllöslichen fieaktionsproduktec umgesetzt* g
Gemäß einem weiteren Ziel der Erfindung ist ein Schmiermittel vorgesehen« das sum Hauptteil aus einem Schmieröl und zu einem !deineren Anteil aus einen 8116 glichen Reaktionsprodukt gemäß der Erfindung aufgebaut ist« Das Schmiermittel kann einer Formulierung entsprechen» die ee zum Gebrauch als Getriebeßchmieröl geeignet erscheinen läßt} es kann eich weiters um ein Schmiermittel für Lastwagen, das Eisenbahn- und das Kraftfahrwesen handeln} ferner kann es auch als hydraulische Flüssigkeit dienen· GewUnschtenfalls kann das Schmiermittel in Form eines Schmierfettes vorliegen oder ee kann auch ale Sebneldflüeslg» keit benützt werden·
Sie Mindeatmonge des öllöGlichen Reaktionsproduktes kann 0|1 bis 25 Gew»-?odes Schalermittele betragen und beispielsweise 0,1 bis 20 Gew.-Jfe, vorzugsweise 1 bie 15 Gew*-^£, beisplulswcise 2 bis 8 Gew#-f* ausmachen» Wenn dae Sclunlerraittöl In einem Viertaktmotor oder als Gotriebeschmieraittel verwendet werden soll, dann macht ein zweckmäßiger Anteil des Sllösliohon Heaktionsproduktes 0,1 bis 10 Gew,-^ des Schmiermittels aue» Soll das
- 7-
009819/1572 bad original
Schmiermittel für Zweitaktmotoren Anwendung finden, dann 11©et ein zweckmäßiger Anteil des ö'lloslichen KoaktionsproduktOG "bei 1 bis 25 Gew#-#, vorzugsweise bei 3 "bis 10 Göw»-;5·
Bas Schmieröl kann ein natürliches und/oder oynthc-tischos Schmieröl sein· Beispiele von synthetischen Schmierölen sind polymerisiert© Olefine, organische Ester von organischen oder anorganischen Satiren (a»B# Di-ä-äthylhexylsebacat oder Pentaerythrit ester von. C^^Fettaauregainischon) sowie rolyalkylGililcon~ polymere (beispielsweise ein Dimethylsilikonpolyrper). .Venn das Schalernittel ein Mineralöl ist, kann es in einera ViakositUtsbereich von 8\E 5»V bis SAS 140* vorzugsweise von SAS 20 bin SAS 90 liegen· SAiJ ist die Abkürzung für die Society of Automotive - Engineers·
Beispiele von besonders brauchbaren üinoralschnierölGn cind ^ene, die aus v7est-Texaa~EHenb"urgG3>«Iioholen, Ost-Texas-Rohölcn, Oklahoma-»Hoholen und California-Rohölen stammen· "SAn raffinierten Rohöl dieser Art hat die folgenden l
Gericht, 0API mindestens 26,5
Tropfpunkt» 0C maximal -12
3?lammp-unkt, COC, 0C mindestens 199
Viskosität, SUS, bei 5S0O 120 - 160
Viskositätoindex . mindestens 95
Ein anderes derartiges öl ist ein SAE 30-iÜneralöl mit den folgenden Eigonschaftonx
Spea· Gewicht, 0AI5I mindestens 24·,5
Sfropfpunkt, 0O höchstens -20
Flammpunkt, COC, 0C mindestens
Viskosität, SUS, bei 990O 5β - 63
Viskositätsindox 50 - 60
• 8 W
00981 9/1572
. '594615
ο1τ< Gosiöch von !.linoralacliinierolfen ist, &aß us Φ-la Gemisch eirss Bright Stock-Produktes imc* ein or
mit einoxn ViskositätrilrKlax von min-
30 (beispielsweise 80 bi"* 14-0» vorzuijnweiae 90 T)is 110) ■ sein us& eine ^isfeesi tat? vca 100 bis 600 SUS (Caybolt Uiiivorsal GeoöMa) bol %'_? 0 heben« VorKi?0oweise entbiilt dioees Gerisch 10 Ms ^O Qv*:^ d^ß Bright; Stoc}£«i:rodtikteß tmd 90 Ms 50 Gev/»->'i des? DesfcillatfraJitioiA* I>aR Bright Stock^Prodiikt kann oinon Visiid€% von mlRd^nteKS 30» irn<3 vorz^^wei·:·^ von 90 bis
Bricht Stock Me 70 Oew·-:·'^ eraiiti^oc bright? Stocls>^Produ> ,; ist ein tos Besisol itii* ;i,e:;i o-fanta-... ":.or. Gebi.1 iucb ia «iV^
u/ö(m ΐ^-ΐν,^'λ- Λ· ' . i" ■ .'·'■* Raffination oinc-i? ^i^oralöla nach Λ-" jg-oiU" ·;>?* f'·: i*fe- -..■-: ..-^^vloa orhaXtor* wird» Biesen RUcIo ü '-J-'^ r<iii-:vB--:is^: "--r'-, -.-,M^gho'i :>?.ti und so«i.:..:>3cl't?Gnialls rait
1 urid 2 sind Beiopiele von
1N
ODS819/1572
Tabelle I*
Beispiele von typischen' Bright utock-Pro&ukfcon
Mid-Continent Bright Stock Pennsylvania milde Ex- atarko eüo- Brißht ßtock tralction traction
Viskosität, SUS» 3S0C 2569 2049 2109
Viskosität, SU3, 99°0 141 131 ■ 144
Viskoaitätßindox 85 93 102
Aromaten 9 5 5
Kaphthene 19 19 16
Paraffine 72 76 79
Verhältnis Paraffine
zu «aphthenen		 3,8 3,62 4,95
durchschnittl·Molgew· 685 675 730
durch« chni111 * Hingen«·
zahl Je Mol		 3,4 2,9 3,0
Tabelle Zt
von typiachon AHd-ContSjaont Eri^ht Gtoc!:-I'-roc"ii.v-l;on
Spes.Gewicht, 0API1 Mindestivert
Tropfpunkt, 0O (0F), Höchstwert
Flammpunkt, 0C (0F)* üündestwort
Brennpunkt, 0O (0F)4 Kindestwerfc
SÜ3» liindoDtwurt
unfiltriert 24,5 filtriert
25,5 dunkol^ran 25,5
8+ -12 (10) 6,7
-12 (10) 304 (580) -12 (10)
282 (540) 346 (655) 285 (545)
200*215 321 (Ö10)
150-170 90 I5O-I6O
90 90
üünsralöldoetillafcfraktion» did in dem GeniacIi zuaanr.on ait dam Bright Stook-Xxod-ukt vorlieat» enthält einen wesentlichen Anteil von heterocyclischen Aromaten, beispielsweise von cchwo» felhaltigen Arom&ten (a«B* 2 bis 10 Gow,*v), «1« Bonsothlophcna, Diboneothiophene, 'Ühiophenaoenaphthylassie oder Thiophenophon-
BAD
anthrono. Ein Beispiel einer Destillatfraktion» die aus oinom ODt-Texas-itohol stammt, seigt die folgenden !Eigenschaften* vieicooitat, aus» b«i 5a0 0 . 250
Viskositätsindex 90-95
Analyse (Ultraviolett-Ieiiabsorption), Gew*-#t 14 % Uonoaromaton
21 % Polyaromaten» wovon 13 - 17 % Diaromaton mit Thioplionstruktur, z»B· Benao- tmd DibonzothiophOBö sind
3 # polare Stoffe ontlialtend© Harsse Rest im we a ent lieh cm gesättigte Stoffe*
Die Dostillatfraktion wird nachfolgend als Destillstfralction Y bsseichnet«
Gewünschtenfalls kann oin. Oieil der Dectillatfraktion in dem Gemisch, durch ein Mneralschmieröl von mittlerer Viskosität ersetzt werden·
Besonders bevorzugte Gemische ainds A 10 Gew«-# einer unfiltriorten Bright Stock-Fraktion
wio in tabelle 2 angegebon
90 Gew·-^ einer Destillatfraktion Ϊ
B 50 Gew·«;^ einer Bright Stock-Fraktion (mit 12
Aromaten)
50 Gov/·-^ einer jöoßtillotfraktion Y
O 10 Gew·*·;^ einer Bright Stock-Fraktion
10 — 30 Gow«~# eines Wineralschmieröles mit mittlerem Yiekositätsindex
Rest Mincralschmieröl mit mittlerem Viskosltätsindex.
Im Gemisch C hatte das läinoralschmioröl von mittlerem Vi ckooität£iindeac einen Indexwert von 80 bis 85 und eine Viskosität von 76 GUS bei 99° C (210° Γ)·
iaji Schmiermittel gemäß der Erfindung kann vorötarkondo Zusätze enthalten» wobei die Anzahl und die Menge dieser Zuoata-
009819/1B72
mittel je nach den gewünschten Effekten ausgewählt wird· Beiopiele von solchen Verstärkern sind Viskositätsverbesserer (ζ·Β. ein polymerer Acrylsäureester)ι Tropfpuiiktnarni adriger (z»B· ein Methacrylatpolymor) 5 pixydationsinMoitorsn (ζ·Β· Bis-(?,6--ditert»Butyl-4-»hydroxyphenyl)«!nethan) j Metalldesaktivatoren (z*B· IDisalicylaläthylendiiain) | Rostinhibitoren (z.B· ein Kondensationsprodukt von Maleinsäureanhydrid -und einem oder mehreren lannkettigon Alkenen)j Antischauramittel (ζ·Β· ein Silikonpolymer); Hochdruckadditive, vorausgesetzt, daß solche Additive kein Halogen enthalten (ζ·Β· Triphenylpho~phat) ; belaghindernde üüttel (antiseizure agents) (ζ*Β· ein sSurefroior Tale oder ein nicht trocknendes fettes öl, wie Khicinusöl)· Ein weiteres Ziel der Erfindung "bezieht sich au£ einen Treibstoff» der einen Kohlenwasserstoff treibstoff» ein oclmiior*· öl und ein öllösliehes liealctionsprodukt gemäß der Erfinaunß umfaßt· Das ochmieröl und dao öllößlichö Eeaktioncprodukt können von einem Schmiermittel ee^äß der Erfindung herctaranen·
v.enn ein Schmiermittel gemäß der Erfindung mit einem Kolilen-•wasserstofftreibstoff vermischt und dann in einer Zweitaktvorbrennungckraftraasohine benutzt werden soll« kann der so erhaltene Treibstoff 1 Teil des ächmiermittelc auf 5 bis 100 Toilo des KohlonwasaeretofXtroibstoffea enthalten. Vorzuccv/eiao boträßt dieses Verhältnis 1 Teil Schmiermittel auf 10 biß 50 Toil© Kohlenwasserstofftreibstoff· l& können auch 0*092 bic 4-»73 1» bolapiolGwelBG 0,^7 bis 2,36 1 (0,2 bis 10« beispielswoioo 1 bis 5 U.S. pints) des Schmiermittels auf je 3,73 1 (1 U.S* Gallone) dee Kraftstoffes kommen«
- 12«
0098 19/1572
Per Kohlenwasserstofftreibstoff kann ein Dieseltreibstoff odor ein Benzin sein* das ein roinee oder ein verblei tee Bonain sein kann. ϊ/enn verbleites Bonzin verwendet werden soll* kann das Benzin eines odor mehrere Bleitetraalkyle, wie z#B» fÜetra~ äthylblel, OietraraethylblGi, Äthyl triiaethylblei, üiäthyldiinethylblei oder Triäthylmothylblöi enthalten* Gewünschtenfnllo kann das verbleite Benzin ein Halogonspül- odor -reinigunganiittol enthalten· Beispiele von Haloconspülmitteln sind gesättigte odor un£esättigte» (mittels Chlor,, Brom oder Jod) halosenierte Olofino, wie ίΒ·Β· Äthylendibromid, IthylendiChlorid oder deren Gemische· Anders lialocenspüljsittel lunfassen organische Halogenidet in v/el-· airi Halogenatom direkt on ein ungesättigtes Kohlenstoffatom
ist« Beispiele dieser Upülmittel sind Halogenethylcne (s*B(5 JOclüthylent 191«*Slchlaräthyleni 1t2~DiohloräthyleHt 1f2«Dibromäthylofl| Trichloräthylen oder TetraolilorUthylen)} Haiogendörivste von Butadien (a.B· i-Chlor-it^-butftdien» 2^Chlor»1,3->butadien oder I9I,2,3»4,4-Hexachlorbutadien); Arylh^losenidd (z.B. Chlorbenzol, BronbonBOl, Dichlorbonzol, Bio2?oiai5önzol j Dijodbensol> iPrichlorbenaol, Tribronbonzol, Setra-Ghlorbeneol« betrafluorbenssol oder Hexafluorbenzol)j Halogenvon uasösättigijea heterooyolieohen Verbindungen
4-Chlorpyridin, 3-Brom« 2«*Chlorthiophen) und beispiolswelce - J3losenreini(jungoiaitbol sind jono, ülν- β.vöi3to Üongv Haiü ran je Gewichtoeinhelt doe HaIo-} %<i:i aiiseaio^Bsn· r üllcoiichicoit aufweinen* Bor Kohlen- wmmmt$£ti&X'&lmt&X£ kmm. auch andere Additive enthalten, wie ac-'.., ^trylQ^oiopAntadi-inylioaneantrioarbonyl (oin Beispiel olnoa
-13·' 009819/1672
BAD
anderen Antiklopfmittels) j Itopfdruokraodifikatoren (z»B. 3uti>no) j woitore Antiklopfmittel (a*B· tert.Butylacetat)j mittel (ζ·Β· Isopropylalkohol)j Antischaummittel (κ. B. Antioxydationsmittel (z.B. 2,4-Dimethyl-G-tort.autylphenol o£sr Di-seo#butyl-ip-»ph©n7lendiainin) j oder Farbstoffe oder färbende Andere Verstärkunsomittel können ebenfalls benützt wcrdon,
organische Phosphite oder Phosphate (ζ·Β· !Pri~ kresylphoßphat oder Diphö2aylkrQsylphosphat) oder Boroeter.
V/enn der auaönuaengeoetate {Ureibstoft in einen JSwoitaktmotor verwendet werden soll« ist der Kohlenwasserstoff vorzu^nweise ein solchert der im wesentlichen bei ÄtmosphärendrucJc über den ganzen Temperaturberoich von 10 bis 250° C kontinuierlich destilliert· Dieaer Kohlenwaseorstofftreibatoff kann ein KohlonwasoerstoffSl seing daa wahlweise einen Alkohol enthalten kann. Das Kohlenwasserstofföl kann von iicdöl oder anderen Quollen hör stammen» beispielsweise aus Kohle oder von synthetischen Prozeason.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen Zusammensetzungen für Sohoiermittelgemieche gemäQ der Erfindung ι Mischung 1
iteaktionsprodukt von Beispiel 1
MineralolachmiorcJl OAE 30		 5 Gew»-#
Bast
Mioohung 2
Reaktionsprodukt von Beispiel 2
Minöralülschmieröl SAS 40		 Heat
Mischung 3
Reaktionsprodukt von Beispiel 5 5 Cöw*-;^
phenylj-methon
ί/dnoralaohmioröl GAE 90		 0,5 Ge«·«
S«st
009M9/1572
Mischung fyt
Reaktionsprodukt von Beispiel 6 1M(2^ditl^hd
»1(2»^yy3
phenyl)-mothan' 0t5
üirikresylphoßphat 0f8
lSlhiol SA 3 10W-50 Rest
Mischung 5
Heaktionsprodukt von Beispiel 7 5
Basisgemiseh (A) Kest
iSLacliuns 6
Heaktionsproctoöcfc von Beiepiel 5 5
iii (A) ßest
p von Beispiel 6 10
Basißgemißch. (A) Host
Hie ßchiaierölmischunsen wurden öle Sdiaiiermittol £ür Zweitöktiaotoren in üoiaelito Motorgenaratoren tand in Mercury bZWt Jolmaon ^O I^> Oitboard-Zwcitalctinotoren unter «lon nachstehend angegebenen Bedingungen untersucht·
füg die HoTnelito-Moto.r<?nt
2?eatfb©äingungen 'und Dauer» Vollo i«eistung währsncl 15 stunden Tosttrcibstoff t "Shell"-Benzin verbleit entsprechend 3 s
Kotor iaix TEL9 mit einem Gehalt von 0,2 Teilen Phosphor laut Theorie ele Diphonylkre3ylphosphat·
Treibstoff/Cl-Verhältnie« 15/1
Baaisölt Gemisch A
Mercury 650 Außen^ordTnoto3>»Teathadinr;unr!:ont
Teatfbödinguncen und Dauer ι 100 Stunden iait abwechsolndeii Perioden
von 5 A'dnuten Leerlauf und i?5 f-iinuton ll hei 5000
Teattreibstofft "Shell"-Bonzin verbleit entsprechend 3 ral/gal
iuotor Mix 1HuLt nit einem Gehalt von 0,2 Phosphor laut Theorie als DlphonylfcresylphosphQt·
Treibatoff/Öl-Verliältniei 20/1
Bacisöli Gemisch C
0098 19/157 2
* BAD OFUGlNAL
Johnson 40 Hp Aiißcmbor^otor^Tos
Vereuclisbedingungen und .pauors 9S Gtundon, abwechselnd 5 rimiton
Leerlauf, 55 -inuton Vollgas» 4800 IJpIa nit einer Stund ο Stills et auns nach ^g 7 ..'.tundon Laufzeit·
Tosttreibctoffι nShelX"-Xkmzin verbleit entsprechend 3 ral/gal
Motor Uix 'iJEL, mit einem Gehalt von 0,2 'Teilen Phosphor laut Theorie als Diphenylkröoylphocrpliat
Treibstoff/Öl-Verhältnis» 50 ι 1
Basisöli Gemisch 0
Di© mischungen 5t 6 und ?♦ die in des vovetohondon diiei Kotoron unter den beGohriebonen 3edinsunG©n untersudit wurden,
^ ergaben ausgeaoichnete Hosultatö im wesentliehen o).mo !.arten des IxinßQS (Kennwerte 28 - 29» wobei 20 doia Optimalv;ort entspricht); keine lackartigen ÄblagerunoiQn am unteren >lolbonrand ■ (ICennwörto 7 - 10, wobei Ί0 dom Optimalwert entspricht); kein Verstopfen der Aualaßöffnunaen (Itennrerte 9»^· - 10, v/oboi 10 dem Optimalwert entspricht); Verbronnuncßraumablfi^eriuif^on (lior.nwerto 7»5 *- β»2, wobei 10 dtem üptiiaalwert entapriciit) und KoIοor.-fressen (Kennwerte Q^ - 9>5t wobei 10 dom Optimalvrort cntop^icht). Die Mischungen X und X mit einem Gehalt von ^ev/eils 5 /.< dor Dicmidadditive H und I ergaben boi der Untorcuchunc in der/i
* Homelite-Motor unter gleichen OJoatbedinßuneen wie vorotohond beschrieben eine Herabsotzunc der Ilotorreinheitswcrtο zwischen 3 >» und 15 /5 ira Vergleich zu den mit den Kischunccn 5» 6 und erzielten Ergebnissen, wie sie vorstehend angegeben sind·
Die Reaktionsprodukte nach den Beispielen 5, 6 und ? und die Diamidadditive H und Ϊ wurden der Thernodifferonbialanalr.ao unterworfen, wobei gefunden wurde, daß die ßeaktionsviOdulcto der Beispiel« 5» β und 7 eine thermische Zersetzung in Gesondert von I/uft bei einer etwa 33° C höheren Temperatur erfuhren
· 0 098 19/1 57 2β.Λ - -.
ala ale L&amidadditiv© K und I, waa darauf hinweist, daß dl© Z-o^gtzungssosclroindigkeit dor Diamid.additivö II und I viol ist als Jeme der RGakticmspiOdufcto dor Beispleiß 5» 6 und 7· Dies läßt erkennen» daß dis fte&tetionsprodukts gfenäß dor· vorlie sorjcoa tirfindiinf; viel ntabilor alc dio Diaaiidaddltivo H und I sind·
Γ: 3 8" P / 1 5 7 2 'BAD ORIGINAL

Claims (1)

  1. Patentansprüchet
    1· Verfahren «ur Herstellung eines öllSslichon Reaktions~ produktes» das als ßchmiöröl^additiv geoignot ist, dadurch, ce~ konnaoichnet, daß man (a) ©in Keafctionsprodukt einor loofeutsäure und eines Polyalkylempolyaminn, wobei das Realctionsprodiilri; ein Polyamid dor Isofettsäure und des Polyalkyleiipolyatiins uiafa£t und das Polyamid mindestens ein freies basisches Amiitostickstoffatom enthält, ait (b) einem Aldehyd und einer alkylsubstitufc iorten Bydroxyarylverbindung urasetst*
    2» Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Roaktionsprodukt (a) mit den Komponenten (b) bei einer Reaktionstomperatur von 25 Ms 250° 0» vorzugsweise von 25 bis 200° C» umgesetzt wird·
    3* Verfahren nach Anspruch 1 oder 2f dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des Polyamids oo gewählt wird, daß 1 Ifol Polyamid mit jeweils 1 bis 20 Mol» vorzugsweise Bit jeweils 1 bis 4 Hol dee Aldehyde bew» der alkylsubstituierten Hydroacyarylverbinduns . urDgesottt wird«
    4·« Verfahren nach einem der Anapruoho 1 bis 3, dadurch oakennseichnat, daß ein Polyamid nit 1 bis 100, vorn;ugowöioo mit 2 bis 50 freien basischen Aminoatiokstoffatomen eingesetzt wird· 5* Verfahren nach einem d&r Ansprüche 1 bis 4» dadurch Gekennzeichnet t daß daa Hoaktionoprodukt (a) durch tlmactzon von 1 UoI Polyalkylenpolyamin »it 1 bie 4 Jiol leofettsäuren erhalten wird»
    0098 19/1572
    6« Verfahren nach einem der Anspruch© 1 biß 5» dadurch gekennzeichnet, daß als Polyamid das Dianid oiner Isofettsäure und doo lolyalkylonpolyarains eingesetzt wird.
    7· Verfahren nach einem der Ansprüche 1 "bis 6, dadurch Cekonnzeichnet, daß ein Polyamid eingesetzt wird, dao aus einoia Gemisch von Isofcttsäure und öinor geradkottigen ßesütticten Fettsäure mit 8 - 22, vorzugsweise mit 12-20 Kohlenstoffatomen, erhalten wird·
    8· Verfahren nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet, daß das Polyamid aus 70 biß 95 &ol-.3 IßoXettsäure und 50 bis j? MoI-;? gosättigter Fettsäure erhalten wird· "
    9» Verfahren nach Anspruch 7 öder 8, dadurch ce&onnzeiebnet , daß das Polyamid von Stearinsäure gebildet wird.
    10· Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9» üadurch gekennzeichnet, daß das Polyamid einer 0^m22'm^Bo^Q^s^UVQ ε°~ bildet wird*
    11· Verfahren nach Anspruch 10, dadurch Gekennzeichnet, daß das Polyamid von Isostearinoäure gebildet wird·
    12· Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß als lolyaiaiö ©in Polyäthylenpolyandd, vor- ( zuftcwoiso ein !Tetra."thylenpolyaiaid eingesetzt v/ird·
    15· Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch. gekennzeichnet, daß als Polyamid das üiamid von Isoctearinsäuro und Tetraäthylenpentamin eincenotzt wird·
    14« Vorfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch eekonnsteichnet, daß als Polyamid das Diamid von IcoGtoarinsüuro, 3toarinßä«ro und Totraäthylenpentarain eingesetzt wird·
    15· Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch COkenηzeichnet, daß el« Aldehyd ein aliphatiocher Aldehyd, vorzugsweise Formaldehyd, ein^ecetzt wird, 009819/1572
    BAD
    16. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 blo 15, dadurch βQkennzeichnet, daß ale ctlkylsubstitulerte Hydroxyarylvorbindung ein Alkylphenole χ·Ο· mit 1 bi· 20 Kohlenstoffatomen, voreuge·» weise mit 1- bis 18, insbesondere mit β bio 10 Kohlenstoffatomen eingesetzt wird«
    17t Vorfahren nach Anspruch 16, dadurch cokonncoichnot, daß alß Alkylphenol Dodecylphonol, vorzugsweise 4-Dodecylphenol, eingesetzt wird·
    16» Schmiermittel, dadurch gekennzeichnet,1 daß 03 sum Hauptteil aus Schmieröl und zu einem kleineren Anteil aus einem nach den Ansprüchen 1 bis 17 erhaltenen Silo* glichen Reaktionsprodukfc besteht* ,
    19» Gchmierraittol nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet;, daß daa Schmioröl ein Mineralöl ist·
    20» Schmiermittel nach Anspruch 191 dadurch gekennzeichnet, daß das lünoralöl in einem Viskoeitätsbereioh ron SAB £l? bis OAJS 140» vorzugsweise in einem Bereich von QAE 20 bio BKB 140, ließt.
    21/ Schmiermittel nach Anspruch 19 oder 20, dadurch Gekennzeichnet, daß das f.OnoralDohinieröl ein Gomiooh aus einora Bricht ütock-hiineralöl und einer Hlineralöldoetillntfraktion alt einem Viskoaitätslndex von mindestena 80 und einer Viskosität von 100 ble 600 StTS bei 58° 0 let.
    22* Schmiermittel nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet t daß dae Gemisch 10 bis 50 Gew.-ίί Bright Stook-Produkt und 90 bis 50 G«w«-^ der Doctillatfraition enthält·
    23· üchmiermitttl nach Anspruch 21 oder 22, dadurch c*- kennioichnet, daß das Bright ßtook-Produkt einen Vitkoiitlitcindox von mindestens 80, vorsusowoioe von 90 bi· 110,
    BAD ORIGINAL
    24* Schmiermittel nach Anspruch 23» dadurch gekennzeichnet* daß das Bright Gtock-Produkt 5 bis 70 Gow.-# Aromaten "enthält·
    25* Schmiermittel nach, einem der Ansprüohe 21 bis 24, dadurch gekennzeichnet» daß 6β eine Bestillatfraktion aiit eine» Viskositfitalndex von 80 bis 140« vorzugsweise von 90 bis 110» enthalt.
    ♦ " ■ ■ ■
    26« Schmiermittel nach einen der Ansprüche 18 Ids 25% dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 25 Gew,->i, vorzugsweise 1 bis 25 Gew«-A't Insbesondere 1 bis 15 Gew«-;^, vorteilhaft 1 bis 10 Gew#-% des Öllösllchon Heaktlonsproduktes enthalt·
    27* Schmiermittel nach Anspruch 26% dadurch gekennzeichnet, daß es 2 bis 8 &©w«~?£ des öllöslichen Beaktipnsproduktes enthält«
    28« Schmiermittel nach Anspruch 26, dadurch gokenneeichnet» daß es 3 bis 10 Gew«-# des öllösuchen Heak'tlonsproduktes enthalt.
    29« Treibstoff, dadurch gekennzeichnet, daß er einen Kohlenwasserstofftrelbstoff» ein Schmieröl und «In SllSslicheo Heaktibnaprodukt nach einem der Ansprüche 1 bis 17 enthält«
    30, Treibstoff nach Anspruch 29t dadurch gekennzeichnet, daß das Schmieröl und das Sllöslicho ßeüktionsprodukt von eine« . Schmiermittel nach «Ine» der Ansprüche 13 bis 28 stachen.
    31* Treibstoff nach Anspruch 30, dadurch gekenneoichnet, ; daß tr aus einen durch Zusetzen Von 1 Teil .Schmiermittel nach \
    «ine» der Anspruch« 18 bis 28 au 5 bis 100 Teilen des Kohlenwasseretofftreibßtoffee, vorsuesw·!«· »u 10 bis $0- Teilen &e» Kohlenwasserstofftreibstoffes erhaltenen Produkt} boateht, 32· Treibstoff n*ch «la·» der Anspruch· 29 bis 31, dadurch '
    e«kennieiohnrt, daB dt» JCohlenwaiitrstofftrtibßtoff el» reines ,
    - 21 ·
    0098 19/1572 BAD ORIGINAL
    33o Treibstoff naoh einem der Ansprüche 29 bis 31» dadurch · gekennzeichnet, daß der Kohlenwasserstofftreibstoff ein verbleites Benzin 1st·
    3*f. Treibstoff naoh einem der Ansprüche 29» 30» 31 und 33, dadurch gekenntelohnet, daß der Kohlenwasserstofftreibetoff ein organlsohes Phoephit oder Phosphat, vorzugsweise Dlphenylkresylphosphat enthält·
    22 -
    009819/1572
DE1594615A 1965-07-16 1966-07-14 Schmiermittel Expired DE1594615C3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US472701A US3326801A (en) 1965-07-16 1965-07-16 Lubricating oil compositions
US86858569A 1969-10-22 1969-10-22

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1594615A1 true DE1594615A1 (de) 1970-05-06
DE1594615B2 DE1594615B2 (de) 1974-08-01
DE1594615C3 DE1594615C3 (de) 1975-06-05

Family

ID=27043872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1594615A Expired DE1594615C3 (de) 1965-07-16 1966-07-14 Schmiermittel

Country Status (7)

Country Link
US (2) US3326801A (de)
BE (1) BE684144A (de)
CH (1) CH487239A (de)
DE (1) DE1594615C3 (de)
GB (1) GB1112845A (de)
NL (1) NL6609888A (de)
NO (1) NO121006B (de)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3877887A (en) * 1969-03-06 1975-04-15 Texaco Inc Motor fuel composition
US3660126A (en) * 1970-01-16 1972-05-02 Chevron Res Ashphalt compositions containing polyamide
US4454059A (en) * 1976-11-12 1984-06-12 The Lubrizol Corporation Nitrogenous dispersants, lubricants and concentrates containing said nitrogenous dispersants
US4162143A (en) * 1978-03-13 1979-07-24 Ici Americas Inc. Emulsifier blend and aqueous fuel oil emulsions
US4396517A (en) * 1981-08-10 1983-08-02 Mobil Oil Corporation Phenolic-containing mannich bases and lubricants containing same
US6242394B1 (en) 1991-05-30 2001-06-05 The Lubrizol Corporation Two-stroke cycle lubricant and method of using same
US5264005A (en) * 1991-08-09 1993-11-23 The Lubrizol Corporation Two-cycle lubricants and methods of using the same
US5399274A (en) * 1992-01-10 1995-03-21 Marcus; R. Steven Metal working lubricant
US5814111A (en) * 1995-03-14 1998-09-29 Shell Oil Company Gasoline compositions
JP2005523374A (ja) * 2002-04-19 2005-08-04 ザ　ルブリゾル　コーポレイション パワーバルブを含む２ストロークエンジン用の方法および潤滑剤および燃料組成物
US7795192B2 (en) * 2002-04-19 2010-09-14 The Lubrizol Corporation Lubricant composition suitable for direct fuel injected, crankcase-scavenged two-stroke engines
GB0714725D0 (en) 2007-07-28 2007-09-05 Innospec Ltd Fuel oil compositions and additives therefor
EP2205705A1 (de) * 2007-09-27 2010-07-14 Innospec Limited Additive für dieselmotoren
US8715375B2 (en) 2007-09-27 2014-05-06 Innospec Limited Fuel compositions
MY147854A (en) * 2007-09-27 2013-01-31 Innospec Ltd Fuel compositions
MY149833A (en) * 2007-09-27 2013-10-31 Innospec Ltd Fuel compositions
WO2009040584A1 (en) 2007-09-27 2009-04-02 Innospec Limited Fuel compositions
US20100005706A1 (en) 2008-07-11 2010-01-14 Innospec Fuel Specialties, LLC Fuel composition with enhanced low temperature properties
GB0903165D0 (en) 2009-02-25 2009-04-08 Innospec Ltd Methods and uses relating to fuel compositions
GB0909380D0 (en) 2009-05-29 2009-07-15 Innospec Ltd Method and use
GB0909351D0 (en) * 2009-06-01 2009-07-15 Innospec Ltd Improvements in efficiency
GB201003973D0 (en) 2010-03-10 2010-04-21 Innospec Ltd Fuel compositions
GB201007756D0 (en) 2010-05-10 2010-06-23 Innospec Ltd Composition, method and use
GB2486255A (en) 2010-12-09 2012-06-13 Innospec Ltd Improvements in or relating to additives for fuels and lubricants
US20140165942A1 (en) * 2012-12-18 2014-06-19 Ford Global Technologies, Llc Engine-lubricant octane boost to quiet sporadic pre-ignition
GB201705124D0 (en) 2017-03-30 2017-05-17 Innospec Ltd Composition, method and use
GB201705089D0 (en) 2017-03-30 2017-05-17 Innospec Ltd Composition, method and use
GB201705088D0 (en) 2017-03-30 2017-05-17 Innospec Ltd Composition, method and use

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3169980A (en) * 1961-03-31 1965-02-16 California Research Corp Fatty acid polyamide
US3235494A (en) * 1963-04-25 1966-02-15 Gulf Research Development Co Two-cycle engine lubricating composition

Also Published As

Publication number Publication date
BE684144A (de) 1967-01-16
GB1112845A (en) 1968-05-08
NO121006B (de) 1971-01-04
NL6609888A (de) 1967-01-17
DE1594615B2 (de) 1974-08-01
CH487239A (de) 1970-03-15
US3772359A (en) 1973-11-13
DE1594615C3 (de) 1975-06-05
US3326801A (en) 1967-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1594615A1 (de) Additiv fuer ein Schmieroel
DE69730709T2 (de) Brennstoffzusätze
EP0277345A1 (de) Kraft- oder Schmierstoffzusammensetzung, enthaltend Polybutyl- oder Polyisobutylderivate
DE2053800A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Den vaten von Polyamin Acylierungsprodukten und deren Verwendung als Zusatzstoffe in Kraft, Brenn und Schmierstoffen
DE2417868A1 (de) Oelloesliche, aschefreie detergensdispergens-zubereitung und verfahren zu ihrer herstellung
DE2413145C2 (de) Kupferkorrosionsinhibitor auf der Basis von Benzotriazol
DE1645049B2 (de) Schmiermittel
DE2141441B2 (de) Wasserunempfindliche hydraulische Flüssigkeiten
DE2233295A1 (de) Verfahren zur herstellung von schmieradditiven
EP0289785A1 (de) Verfahren zur Verhinderung oder Verminderung von Ablagerungen in Gemischaufbereitungssystemen von Motoren
DE69522009T2 (de) Synergistische antioxydans-systemen
DE1444809A1 (de) Verfahren zur Herstellung hochbasischer Dispersionen anorganischer Kalziumverbindungen in Schmiermitteln
DE2356269A1 (de) Schmieroelmischung
DE970812C (de) Heizoele
CH647768A5 (de) Metalldesaktivator und zusammensetzungen, welche einen solchen enthalten.
DE2440531C2 (de)
DE2044480C3 (de) Derivate der 2-Hydroxybenzol-1,3-dicarbonsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Rostschutzmittel in Schmierstoffen, Kraft- und Brennstoffen
DE2523775A1 (de) Schmiermittel
DE2138569B2 (de) Verwendung von Harnstoffderivaten als Zusatzstoffe für Schmieröle und Treibstoffe
DE1963761B2 (de) Umsetzungsprodukte von Carboxylgruppen enthaltenden Copolymerisaten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Zusätze in Schmiermitteln sowie in Kraft- und Brennstoffen
DE3233347A1 (de) Schmieroel und seine verwendung
DE2414337B2 (de) Geradkettiges polyalkenylsuccinimid
DE2946065A1 (de) Dispersant-additive fuer schmieroele und ihre herstellung
DE2062034C3 (de) Verwendung von synthetischen Estern als hydraulische Flüssigkeiten oder als Bestandteil hydraulischer Flüssigkeiten
DE2411555A1 (de) Verfahren zur herstellung von viskositaets-index verbesserern fuer schmieroele

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)