DE1594605A1 - Schmieroel - Google Patents
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Description
8 MÖNCHEN 2$ . SIEGESSTRASSE 26 · TELEFON 34 50 67 ■ TELEGRAMM-ADRESSE: INVENT/MONCHEN
P 5974 /kä
IKfERNASIOIiALE HBSSABCH MAATSCHAPHJ »,¥,
Den Haag / Holland
n Schmieröl »
Priorität; 4. Märe 1965, Niederlande
Anmelde-Hr. 6502738
Die vorliegende Erfindung betrifft Schmieröle mit verbessertem
Verhalten bzw. verbesserter Leistung unter Bedingungen hohen Druckes, nachstehend kurz mit verbessertem Hochdruokverhalten
bezeichnet, die Bleisalze organischer Säuren enthalten.
Ss ist bereite seit längerer Zeit bekannt, dass es durch Zusata
von Bleisalzen organischer Säuren des Typs (RCOQ)2Fb, worin R
für ein Kohlenwasserstoffradikal steht, zu einem Schmieröl,
möglich ist, das Hoohdruakverhalten des Schmieröle zu verbessern.
Als dann im Laufe der Zeit an Schmieröle zunehmend ttrengtre Anforderung
jn im Hinblick auf deren Hoohdruokverhalten gestellt
wurden, war es nicht mehr langer möglich,, diese Erfordernisse^
0098 19/1587 Vad original
-«- 15946Q5
lediglich durch Zugabe der oben erwähnten Bleisalze zu befriedigen. Eb wurde dann ttblioh, aueser den Bleisalaen, die für diesen
Zweok bekannt waren, dem SohaierÖl organische Schwefelverbindungen
einzuverleiben. Auf diese Weise wurde das Hochdruckverhalten der
Schmieröle beträohtlioh verbessert. Wie jedoch gefunden wurde,
kann die Verwendung von eine Kombination von Hoohdruokzusätaen
dieser Art enthaltenden Schmierölen in manchen Fällen zu erheblichen Schwierigkeiten fuhren, insbesondere zu einer beträchtlichen Sohlamrabildung und su beträchtlichem Schäumen«
Bs wurde nun gefunden, dass Schmieröle herstellbar sind, welche
den derzeitigen strengen Anforderungen hinsichtlich des Hoch druckvernaltens entsprechen und die keine organischen Schwefelverbindungen zu enthalten brauchen, wenn als Hochdruckkomponente
eine oder mehrere basische Bleisalze organischer Säuren angewendet werden. '
Die vorliegende Erfindung betrifft daher Schmieröle mit verbessertem Hoohdruckverhalten, die als Baeisöl ein oder mehrere
Schmieröle und als Hoohdruokkouponente eine oder mehrere basische Bleisalze organischer Säuren enthalten.
Der Ausdruck "basisohes Bleisals einer organischen Säure", wie
er im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, bezeichnet eine Bleiverbindung oder ein Gemisch von Bleiverbindungen, in welcher bsw. in welchem ausser Blei ein o&»r
mehrere Radikale organischer Säuren vorliegt bew. vorliegen und in weloher die Menge de· Bleis in Grammäquivalenten grosser 1st
009819/1567 ' - -
BAD OR/G1NAL
als die Menge der organischen Säure in G-rammäquivalenten.
Die-Basizität von Bleiverbindungen dieser Art kann durch die
Formel >■&- 1} χ 100 j6 ausgedrückt v/erden, worin Ii fUr die
Heiiga ds? Bleis in Äquivalenten und A für die Menge der organischem Säure in ÄquivalentenP beispielsweise je 100 g des basischen Bleisalzesr stehen»
Gbv/oh? im allgemeinen zur Herstellung der Schmieröle gemäss der
Erfindung Bleisalze organischer Säuren unter der Voraussetzung Terwende-fi werden können, dass sie basisch sindt werden vorzugsweise basische Bleisalze von organischen Säuren mit einer Baal-·
von wenigstens 20 $ benutzt.
Die Menge an Blei, die das Sohmieröl enthalten muss, kann innerhalb weiter Grenzen variieren· Im allgemeinen ist jedoch eine
Menge von 10 Gew.-^ oder weniger Blei« berechnet auf die fertige
Schmlerölzueammensetzung» ausreichend» Nach einer bevorzugten Ausführungsform beträgt die Menge an Blei 0,5 bis 5 Gew,~#r berechnet auf die fertige Schmierölzusammensetsung·
Die organischen Säuren, von welchen die basischen Bleisalze abgeleitet sind, können aliphatisohe, cycloaliphatische, aromatische, aliphatißoh-aromatische oder heterocyclische Säuren sein.
Die Säuren können Substituenten enthalten, wie Hydroxylgruppen, und haben vorzugsweise ein Molekulargewicht über 150. Die basischen Bleisalze können fiadlkale enthalten, die «loh Ton einer
einzigen organischen Säure ableiten, oder auch Radikale, die sich
009819/1567
SAD
von verschiedenen organischen Säuren ableiten» Bevorzugt werden
basische Bleisalze, die von gesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren abgeleitet sind, In denen die Carboxylgruppen mit einem
tertiären und/oder quatemären Kohlenstoffatom verbunden sind»
und basische Bleisalze, die sich von Naphthensäuren ableiten. Basische Blelsalee, die sioh von Mischungen von Baphtheneäuren
mit gesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren? in welchen die Carboxylgruppen an tertiäre und/oder quaternäre Kohlenetoffatome
gebunden sind, ableiten, sind ebenfalls sehr geeignet» Gesättigte aliphatische Monocarbonsäuren, in welchen die Carboxylgruppen
an tertiäre und/oder quaternäre Kohlenstoffatome gebunden sind,
werden nachstehend der Kürze halber als verzweigte Monocarbonsäuren bezeichnet.
Als verzweigte Monocarbonsäuren können mit Vorzug diejenigen Monocarbonsäuren dienen, die durch Umsetzung von Ameisensäure
oder Kohlenmonoxyd und Wasser mit Olefinen unter dem Einfluss flüssiger, saurer Katalysatoren, wie Schwefelsäure, Phosphorsäure oder Bortrlfluorid und Wasser, gewonnen werden. Solche
Monocarbonsäuren können unter dem Einfluss der vorstehend erwähnten Katalysatoren ebenfalls durch Umsetzung von Ameisensäure oder von Kohlenmonoxyd und Wasser mit Paraffinen erhalten
werden, wenn Wasserstoff Akzeptoren ebenfalls vorhanden sind. Die Wasserstoff akzeptoren können Olefine sein und auoh Verbindungen,
aus welohen Olefine leioht gebildet werden, wie Alkohole und Alky!halogenide. liaoh der vorstehend erwähnten Methode werden oft
Gemische verzweigter Monocarbonsäuren erhalten} solche Mischungen bestehen gröasteuteils aus Säuren, in denen die Carboxylgruppe
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8AD OFUGiNAL
an ein <iuat ernäree Kohlenstoffatom gebunden ist. Ferner können
geeignete verzweigte Monocarbonsäuren nach der Methode von Beppe
hergestellt werden. Die Ausgangsmaterialien sind vorzugsweise Cremische von Olefinen, dia durch Oracken paraffinisoher Kohlenwasserstoffe.* beispielsweise schwerer Mineralölfraktionen» von
Paraffinwaoheen und hochsiedender Traktionen von gecraokten Pro*
dukten der Mineralölfraktionan, erhalten werden. Solche Mischungen
von Olefinen enthalten viele unveraweigte sowie auch verzweigte
acyclische Olefine. In gewissen Jollen können auch cycloaliphatische Olefine vorhanden sein. Wenn Ameisensäure oder Kohlenmonoxyd und Wasser auf solche Mischungen von Olefinen einwirken»
werden darauo Mischlingen gesättigter aoyollsQher Monocarbonsäuren
erhalten, in welchen cycloaliphatische Monocarbonsäuren eben«*
falls vorhanden sein können,
Zur Herstellung der Schtnierölmisohungen gemäss der Erfindung
sind insbesondere die basischen Bleisalze von verzweigten Monocarbonsäuren geeignet» die wenigstens 5 und höchstens 20 Kohlenet off atome je Molekül enthalten·
Sehr gute Ergebnisse werden ferner erhalten» wenn Gemische von Naphthensäuren verwendet werden» wie sie bei der Raffination von
Mineralöl erhalten werden» insbesondere Mischungen von Vaphthensäuren, die aus SchmierOlfraktionen erhalten worden sind·
Sohoierölmisohungen ait ausgezeichnetem Hoohdruokverfcalten kennen
erhalten werden» wenn diesen basisch· Bleisalze einverleibt
werrlei?., (Ue *r<m l'ullgexxton orgaxSnahen Säuren «Cbge.1eite1; »irds
009819/1567 . ~ _ ,
BAD ORJGlNAL
Mischungen von naphthensäuren; Mischungen von verzweigten
Monocarbonsäuren, die 15 bis 19 Kohlenstoffatom· Je Molekül ent
halten! Mischungen, von verzweigten Monocarbonsäuren, die 9 bis
11 und 15 bis 19 Kohlenstoffatom* je Molekül enthalten; Mischungen von Vaphthensäuren und verzweigten Monocarbonsäuren, die
9 bis 11 Kohlenetoffatome je Molekül enthalten; Mischungen von
Naphthensäuren und verzweigten Monocarbonsäuren, die 15 bis 19
Kohlenetoffatome je Molekül enthalten«
Sin einfaohes Verfahren zur Herstellung der hier erwähnten baslsohen Bleisalze besteht darin, dass man Bleioxyd bei erhöhter
Temperatur mit der organischen Säure but Umsetzung bringt, wobei eine Menge an Bleioxyd verwendet wird, die grosser ist als die
für die Umwandlung der organischen Säure in ein neutrales Sale
erforderliohe. In Abhängigkeit von der Menge des Bleioxyds und
der organischen Säure können basische Blelsalse mit verschiedenen Basisltäten auf diese Weise hergestellt werden·
Sine besondere Klasse basischer Bleisalze organischer Säuren,
die ebenfalls Anwendung finden kann, besteht aus den sogenannten superbasisohen Bleiaalsen« Solche superbesisohe Bleisalee organischer Säuren können Basisitäten von 1000 5* und sehr aufweisen.
Ss wird angenommen, dass diese superbasisohen Bleisalsβ Bleioxyd
oder Bleihydroxyd von basischen Bleisalsmolekulen umhüllt enthalten· Bei der Anwendung In Sohaiertflext erweisen sich diese
superbasisohen Bleisalae als leioht löslich, was unter Zugrundelegung der Ay»»ihi»· erklärt werden kann, dass la dem Komplex die
oleophilen Gruppen der basisohen Salsaoleküle nach aussen
009819/1567 -
orientiert sind«,
Beispiele superbasischer Bleisalze dieser Art sind die superbasiechen
Bleisalze der alkylaroiaati sehen Carbonsäuren, alkyl«
aromatischen Hydroxycarbonsäuren? Naphthensäuren, aliphatischen
Carbonsäuren und Sulfonsäuren,
EL· wurde beobachtet, dass es bei der Herstellung der Schmierölausainmensetsuiigen
gemästs der Erfindung ausreichend ist, ein
ociei? mehrere basisohe Bleisalze von organischen Säuren in das
Br.sisöl einsu/erleibe?!=, Trotzdem kann durch Zugabe anderer Hocharuakkomponenten
das Hoehdruckverhalten der Schmieröle in man*=
chen .Fällen nocii weiter verbessert werden., Als Beispiele γοη
Hoehdrue&komponenten,, die in Kombination mit den basischen Bleisalaen..
Yerv/endet werden können, können schwefelenthaltende organische
Verbindungen, wie schwefelenthaltendes Spermöl und Di— bensjlaulfidy sov;ie haiogenenthaltende organische Verbindungen,
wie chloriertes Paraffinwachs und chloriertes Kerosin, erwähnt
Als Basisöl für die Schmierölzusammensetzungen gemäss der Erfindung
können sowohl mineralische als auch synthetische Schmieröle verwendet werden» Vorzugsweise werden Schmierölmischungen
benutzt, die ein oder mehrere Mineralschmieröle als Basisöl enthalten, -üas MineralSchmieröl kann von beispielsweise einem aromatischen, naphthenisehen oder paraffinischen Rohöl abgeleitet
sein* Es kann sowohl ein Destillat als auch ein Rückstandssohmieröl
«ein. Im allgernuinen werden Gemische verschiedener
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BAD
Schmierölkomponenten angewendet. Als Rüokstandsschmierölkomponente
kann beispielsweise ein sogenannter "Bright Stock" verwendet werden,, Dies ist ein Schmieröl, das durch Bntasphaltierung und
Entwachsung des Rückstandes erhalten wird, der nach der Vakuumdestillation
eines mineralischen Rohöls zurückbleibt. Rückstandsschmierölkomponenten von ausgesprochen bituminösem Charakter
sind ebenfalls verwendbar.
,Vorzugsweise wird ein Öl mit einer Viskosität von wenigstens
45 Sekunden Redwood I bei 60 C als Basisöl für die vorliegenden Schmieröle verwendet.
Sehr günstige Ergebnisse wurden unter Verwendung von Basisölen erhalten, die entweder durch Vermischen von zwei Schmieröldestillaten
oder durch Vermischen eines Schmieröldestillates mit einem Rückstandsschmieröl erhalten werden. Die Schmierölmischungen
gemäss der Erfindung können, zusätzlich jsiim Basisöl, den
basischen Bleisalzen organischer Säuren und irgendwelchen anderen Hochdruckkomponenten, noch weitere Zusätze enthalten, welche
die Eigenschaften dieser Schmierölzusaioniensetzungen verbessern.
Als Beispiele für solche Additive können Verdickungsmittel, wie
Polybutene und Polyisobutene, Schauminhibitoren, wie Dialkylsilikonpolymere,
Antioxydationsmittel, wie AIkJ1-Iphenolef und
andere Substanzen angeführt werden, welche im allgemeinen zu diesem Typ von Schmiermitteln zugesetzt werden.
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Die basischen Bleisalze können dom Basisöl als solche oder in
Form eines Konzentrates zugesetzt werden, das beispielsweise durch Verioiscnen der basischen Bleisalze mit einer kleinen Menge
öl erhalten wird. Durch Vervendung eines Konaentrates wird das
Vermischen der basischen Bleisalze mit dem Beeisoi «rleiohtert.
Die vorliegende Erfindung wird an Hand der folgenden Beispiele noch näher veranschaulicht.
Die Baelzität der verwendeten Bleisalze wurde mit Hilfe zweier
Titrationen bestimmt» wobei eine mit Alkalilösung, die andere
mit einer wässerigen Lösung des DinatrlumsalEes von Äthylendiamintetraacetat, unter Anwendung der folgenden Formel durchgeführt wurde:
Es wurden die folgenden Schmierölkomponenten verwendet:
A: Lösungsmittel-raffiniertes» entwachetes SohmierÖldeetillat
mit einer Viskosität von 65 Sekunden Redwood I bei 600O
und einem ViskosltäteIndex von 101, hergestellt aus eine«
paraffinischen Grundmaterial.
B: Lösungsmittel-raffiniertes, entaephaltlertee und entwaohetee Büokstandseohmleröl alt einer Viskosität von 650 Sekunden Redwood I bei 60 C und einem Viekoeitätelndex von
96, hergestellt aus einem paraffinisohen Grundmaterial. C: SohmierÖldeetillat mit einer Viskosität von 140 Sekunden
Redwood I bei 600O und einem Viskositäteindex von 27, hergestellt aus einem naphthenieohen Grundmaterial.
009819/1567 "BAD original
Ds SohmierÖldestillat mit einer Viskosität von 1100 Sekunden
Redwood I bei 6O0C und einem Viskositätsindax von ΠV hergestellt aus einem naphthenisohen Grundmaterial-,
St Lösungsmittel-raffiniertes, entwaohates Schmieröldestillat
mit einer Viskosität von 160 Sekunden Hedwood 1 bei 6O0C
und einem Viskositätsindex von 96, hergestellt aus einem
paraffin!sehen Grundmaterial*
?; HiohtloeungBmittel~raffiniertes, entwaohsteB Schmierendestillat mit einer Viskosität von 50 Sekunden Hedwood I bei
600C und einem Vi 8ko si tat sind ex von 65» hergestellt aus einem paraffinlsohen Grundmaterialο
Gs Hiohtltteungsmittel-raffiniertes» entasphaltiertes und ent
waohstes HüokatandBeohmieröl mit einer Viskosität τοη 1300
Sekunden Hedwood I bei 6O0C und einem Viekositätsindex von
77ι hergestellt aus einem paraffinisohen Grundmaterial,
H: HlohtlSsungsmittel-raffiniertes, entwaohstes Schmieröldestlllat mit einer Viskosität von 170 Sekunden Hedwood I
bei 600C und einem Viskoaltateindex von 65» hergestellt aus
einem paraffinisohen Grundmaterial.
Die (Cq-O11)- und (C1C-C10)*-verzweigten Monocarbonsäuren wurden
durch ümsetsung von georaokten Olefinen» enthaltend 8 biß 10
bzw. 14 bis 18 Kohlenstoffatome im ÄolekÜl, »it Kohlenmonoxyd
und Wasser in Gegenwart eines Katalysators erhalten« der aua Phosphorsäure, Bortrifluorid und Wasser Busaamengesetst war.
Sie enthielten 9 bis 11 bsw. 15 bie 19 Kohlenstoffatome je Molekül und die Carboxylgruppen waren an tertiär· und/oder quaternäre Kohlenetoffatome gebunden.
009819/1567
Die basisohen Bleisalze wurden in Form eines Konzentrates In
Mineralöl angewendet.
Als Hass des Hochdruckverhaltens der hergestellten Sahmieröl-Zusammensetzungen
wurde der sogenannte Timken OK-Wert im Timken Höchetdrucktest bestimmt, wie er von der British Timken Ltd.
angegeben ist»
Bleinaphthenatkonzentrate verschiedener Basizität wurden in eine»
Basisöl angewendet, das durch Vermischen der Schmierölkomponenten
A und B in verschiedenen VeritältnlSBen hergestellt wurde. Die Ergebnisse der verschiedenen Versuche sind nachstehend zusammengestellt.
Zu Vergleichszweoken wurde ein Versuch mit dem glelohen
Basisöl durchgeführt, das ein Bleinaphthenat mit einer Baeizität
von nur -7»! $>
enthielt (Versuch 1).
009819/1567 BAD ORIGINAL
Iaftelle X
Nr. 2 | Analyse des Bleinaphthenat·= | Basizität | Zusammensetzung der | Sohmier- | Schmierölmischungs | Blei | Eigenschaften der | Tiiaken | |
konzentratess | des Blei·= | ölkompo- | gehalt | Söhiaierölmischuiig s | OK-Wert | ||||
Bleigehalt | naphthenats | Sohmier- | nente B9 | Blei- | in | Visko | • in kgs | ||
in Gewo— $s | in $>s | ölkompo- | Gewο—$* | naph- | Gewo—^έ | sität | |||
nente As | thenat» | bei | |||||||
Gew»<=-$; | konzsen- | 37,8 C | |||||||
»7,1 | 25,0 | trat, | I9 45 | ia cSts | 4,5 | ||||
I | 3,5 | 24,0 | 1,55 | 6,8 | |||||
2 | 17,7 | 3,5 ' | 66,8 | 83» Q | 892 | 1955 | 71,6 | 6,8 | |
"X | 18,2 | 15,5 | 67,5 | 26,0 | 8,5 | 1,54 | 70,6 | 3,2 | |
4 | 18.2 | 15 »S> | 8,5 | 82,0 | 8,5 | 1,54 | 581,6 | 5t? | |
5 | 15,4 | 22« G | 64,0 | ".8,0 | 10,0 | 1,50 | 75,3 | ||
1 6 | 15,4 | 22oO | 8,0 | 7d,0 | 10,0 | 1,50 | 3,2 | ||
7 | 16,0 | 29,7 | 72,6 | 26,0 | . 9.4 | 1*65 | 37lff3 | 7r7 | |
a | 16,0 | 29,7 | 12 ρ 6 | 88,0 | 1,65 | 389 | |||
! 9 | 33,0 | 29,7 | 69,0 | 25,0 | 3,30 | 66,7 | loU | ||
10 | 33,0 | 29n7 | ?00 | 86s0 | 3,30 | 378 | 13 0 δ | ||
Il | 33,0 | 47;. 6 | 65,0 | Zl „ 5 | io|o | 1,52 | 24,0 | ||
12 | 33,0 | 47,6 | 4,0 | 27,0 | 10,0 | Ig 62 | 28,1 | ||
13 | 32,4 | 47,6 | 67,3 | 4,7 | Io 62 | .70 ? 6 | 29 „5 | ||
14 | 32,4- | 4%6 | 68,0 | 5,0 | 1,52 | 66 g 6 | 25 «9 | ||
15 | 32,4 | 47,6 | 10 η 0 | 2δΙθ | 3,24 | 391 | 27,0 | ||
16 | 32,4 | 47,6 | 6,5 | 8890 | 5,0 | 3,24 | 373 | 24,0 | |
17 | 32,4 | 49,0 | 62,0 | 27,5 | XO9O | 1,61 | 66 g"? | ♦ ?.7.2 | |
BAD | 18 | 32,4 | 49,0 | 2,0 | 85,0 | 10,0 | I9 61 | 384 | ^O „8 |
ORIGI | 19 | 32,1 | 67,5 | 5,0 | 71,; s | ||||
32,1 | 10,0 | •^68 | |||||||
CJ) CD
009819/15 6 7
Aue dan gemäßε diesem Beispiel erhaltenen Resultaten ist der
verbessernde Einfluss der Verwendung von basischem Bleinaphthenat
bezüglich des Hochdruckverhaltene offensichtlich» Es ist ferner
offensichtlich, dass das Hochdruokverhalten der Sohmierölzueaiiunensetzung bei konstantem Bleigehalt mit zunehmender Baeizität dee
einverleibten Bleinaphthenats verbessert wird·
Gemäos diesem Beispiel wird ein basisches Bleinaphthenatkonzentrat
mit einem Bleigehalt von 32,1 56 und einer Basizität des Blei -naphthenats von 49»O $>
in unterschiedlichen Mengen in Baslsölen
angewendet, die duroh Vermisohan verschiedener Schmierölkomponenten erhalten worden sind« Die Ergebnisse der Versuch· sind
nachstehend in Tabellenform zusammengefasst·
BAD ORIGINAL
009819/1567
- 14 -Tabelle II
Ver-
suoh Hr*} |
Menge des
Bleinaph- thenatkon*» ζentrata in Gew.-^t |
Bleigeaalt
der Sofcnier- ölzueaxaaen- setBung in Gew.-361 |
Gewichte-
verhältniB ron Sohader- ölkomponen- ten ia Baeisölx |
jeweils
1:5 1/2 |
Tiaken OK-Wert
in kg s |
20
21 22 23 24 25 26 27 |
0
2,5 5,0 10,0 |
0
0,80 1,61 3,21 |
I | ; jeweils AtB» ! 2 t 1 I |
<4,5
36,3 34,5 35,4 |
28
29 30 31 |
0
2,5 5,0 10,0 |
0
0,80 1,61 3,21 |
jeweils
A : E » 1:2 |
<2,3
22,2 31,3 31,8 |
|
32
33 34 35 |
0
2,5 5,0 10,0 |
0
0,80 1,61 3,21 |
jeweils
CiD* 1 s 1 |
<2.3
2,3 20,4 20,4 |
|
36
37 38 39 |
0
2,5 5,0 10,0 |
0
0,80 1,61 3,21 |
1 I I < |
jeweils
PtC- 2 1 1 > |
<2,3
30,8 29,0 31,8 |
0
2,5 5,0 10,0 |
O
0,80 1,61 3,21 |
28,6
30,4 29,5 |
009819/1567
Εε wurden basische Bleisalakonsentrate mit einem Bleigehalt von
18 Gewβ-Ja und verschiedener Easizität der Bleisalze in Mengen
V-Q..1 16 2/3 Gsw.-^ in 83 1/5 Gewe-$ eines Basieöls angewendet,
(las durch Vermischen eier Schmierölkomponenten P und H in einem
'■'"s:?hältniß vor» ? s 7 erhalten worden v/ar. Der Bleigehalt der
Sohraierölzusaiamensetzungen betrug 3,0 Gewt«^. Die basischen Blei-
nwJXze waren von Naphthensäuren,, versv/ej.gten Monocarbonsäuren und
u-QUAsahen aug .¥apht-liensäuren und verzweigten l-lonocarbonsäuren
ε ogslerSet. Bis ;avgebn:..sse der verschiedenen Versuche sind nach-
;;*;:;·3';ίϊΐκΐ. :in Tabellenform i5ii3am:tiGiigefasst „ v/orin die Angabe "N.Ao"
.^ 1 deutet, v^l^rand "YoA0 9X1" und "VcA4 1519" verncearbüneäu^en
ui.'c 9 bis 11 b25w0 15 bis 19 Kohlenstoff-
BAD ORIGINAt 0098 19/1567
Ver- Typ der zur Herstellung such des basischen Bleisalzes
Nr.: verwendeten Säure:
Basizität
des Bleisalzes in io\
des Bleisalzes in io\
Timken OK-Wert
in kg
40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57
N.A.+VoA,911 (1:1)
NeA.+V.A.911 (2:1) V.A.911+V.A.1519 (1:1)
VoAo911+V.Ao1519 (2:3)
V.A,1519 NcAo+VoA.1519 (1:1)
N.AO+V.AO1519 (1:2)
V.A.1519 H.A.+V.A.911 (1:1) N.A.+V.A.911 (1:2)
V.Ao911+V.A.1519 (1:1)
Y.Ac911+V.A.1519 (1:1) V„Ao911+V.A.1519 (2:3)
V.A.911+V.A.1519 (2:3) VoAo911+V.A.1519 (2:3)
Ν.Α,+ν.Α.1519 (1:1)
38,1 | 23,6 |
32f9 | 23,1 |
35»5 ^ | 23,1 |
29,5 | 28,6 |
29*6 | 27,7 |
40,3 | 22,2 |
44,2 | 22,2 |
38,6 | 22,2 |
31,4 | 22,2 |
34,8 | 24,9 |
28,2 | 23,1 |
32,0 | 24,9 |
24,8 | 21,8 |
23,1 | 22,7 |
31,6 | 23,1 |
31,4 | 23,1 |
32,5 | 21,3 |
38,4 | 20,0 |
Pat entansprtiche
009819/1567
Claims (1)
- Ι«. Schmieröl mit verbeGaertem Hoohdruokverhaltenj enthaltend als BaeisÖl ein oder meh^ore Schmieröle und ale Hoehdruokkompo·» nente ein oder mehrere basische Bleisalze organischer Säuren.2. Schmieröl naoh Anspruoh 1, daduroh gekeanzeichnet, dass die Baal ζ i tat des Bleisalzee wenigstens 20 $ beträgt,3» Schmieröl naoh Anspruch 1 oder 2, dadurch g e -kennzeichnet, dass die Menge an Blei, berechnet auf die fertige Sohinierölzusainmensetzung, 10 Gew.-^ oder weniger beträgt«4· Schmieröl nach einem der Ansprüohe 1 bis 3? daduroh gekennzeichnet, dass die Menge an Blei, bereohnet auf die fertige Sohmlerölzusammensetzung, 0,5 bis 5 Oew.-jS beträgt.5· Schmieröl naoh einem der Ansprüche 1 bis 4» daduroh gekennzeichnet, daes sloh das baelaohe Blei salz von einem Gemisch von Naphthensäuren ableitet.6. Schmieröl.nach einem der Ansprüche 1 bis 5, daduroh gekennzeichnet, dass sich das baeiaohe Bleisale ▼on einem Gemisch gesättigter aliphatlsoher Honooarboneäuren ableitet, worin die Carboxylgruppen an tertiär· und/oder quaternär·Kohlenstoff atome gebunden sind. *BAD QRiGINAL009819/15677. Schmieröl nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sich das basische Bleisalz von einem Gemisch aus Naphthensäuren mit gesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren ableitet, worin die Carboxylgruppen an tertiäre und/oder quaternäre Kohlenstoffatome gebunden sind»8. Schmieröl nach einem der Ansprüche 1 bis 7» dadurch gekennzeichnet, dass sich das basische Bleisalz von einem Gemisoh gesättigter aliphatischer Monocarbonsäuren ab leitet, in welchen die Carboxylgruppen an tertiäre und/oder quaternäre Kohlenstoffatome gebunden sind, wobei die Monocarbonsäuren 5 bis 20 Kohlenstoffatome je Molekül enthalten.9ο Schmieröl naoh einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sich das basische Bleisalz von einem Gemisoh gesättigter aliphatischer Monocarbonsäuren ableitet, in welohen die Carboxylgruppen an tertiäre und/oder quaternäre Kohlenstoffatome gebunden sind, wobei die Monocarbonsäuren durch Umsetzung von Olefinen mit Ameisensäure oder mit Kohlenmonoxyd und V/asser, in Gegenwart eines sauren Katalysators erhalten worden sind.10. Schmieröl nach einem der Ansprüche 1 bis 9» dadurch gekennzeichnet, dass sich das basische Bleisalz von einem Gemisch gesättigter aliphatischer Monocarbonsäuren ableitet, in welohen die Carboxylgruppen an tertiäre rad/oder quaternäre Kohlenetoffatome gebunden sind, wobei die Monocarbonsäuren 15 bis 19 Kohlenstoffatome je Molekül enthalten.0098 19/1567llo Schmieröl nach einem der Ansprüche 1 bis 10» dadurch g ekennz e lehnet, dass sioh das basische Bleiealz von einem Gemisch gesättigter aliphatisoher Monocarbonsäuren ableitet t in welchen die Carboxylgruppen an tertiäre und/oder quatern^re Kohlenstoff atome gebunden sind, wobei die Monocarbonsäuren 9 bis 11 bzw. 15 bis 19 Kohle&stoffatome je Molekül enthalten.12. Schmieröl nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass sich das basische Bleisalz von einem Gemisch von Naphthensäuren mit gesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren ableitet, in welchen die Carboxylgruppen an tertiäre und/oder quaternäre Kohlenstoff atome gebunden sind, und die Monocarbonsäuren 9 bis 11 Kohlenstoff atome je Molekül enthalten.l;i0 Schmieröl nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass sich das basische Blei salz von einem Gemisch von Naphthensäuren mit gesättigten aliphatisohen Monocarbonsäuren ableitet, in welchen die Carboxylgruppen an tertiäre und/oder quaternäre Kohlenstoffatome gebunden Sind, wobei die Monocarbonsäuren 15 bis 19 Kohlenstoffatome je Molekül enthalten.Kp Schmieröl nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich eine oder mehrere andere Hochdruckkomponenten enthält.0098 19/156715. Sohmieröl nach einem der Ansprüohe 1 biß 14» dadurch gekennzeichnet, dass das Basisöl eine Viskoeität von wenigstens 45 Sekunden Redt/ood I bei 600C aufweist.16. Schmieröl nach einem der Ansprüche 1 bis 15» dadurch gekennzeiohnetp class das Basisöl ein Gemisch von zwei Schmieröldestillate!! ist.17. Schmieröl nach'einem der Ansprüche 1 bis 16, d a d u r ο h gekennzeichnet, dass das Basisöl ein Gemisch von einem Schmieröldestillat und einem Rückstandsschmieröl ist.009819/1567
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL6502738A NL6502738A (de) | 1965-03-04 | 1965-03-04 |
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Publication Number | Publication Date |
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DE1594605A1 true DE1594605A1 (de) | 1970-05-06 |
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DE (1) | DE1594605A1 (de) |
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-
1966
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- 1966-03-02 GB GB9139/66A patent/GB1136894A/en not_active Expired
- 1966-03-02 DE DE19661594605 patent/DE1594605A1/de active Pending
Also Published As
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GB1136894A (en) | 1968-12-18 |
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