DE1594530C3

DE1594530C3 - Hydraulische Flüssigkeien

Info

Publication number: DE1594530C3
Application number: DE1594530A
Authority: DE
Inventors: Arthur W. Hamden Conn. Sawyer (V.St.A.)
Original assignee: Olin Corp
Current assignee: Olin Corp
Priority date: 1964-11-05
Filing date: 1965-11-05
Publication date: 1975-05-22
Also published as: GB1127784A; DE1594530A1; DE1594530B2; US3377288A

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft hydraulische Flüssigkeiten zur Verwendung in Vorrichtungen, die mit kraftübertragenden Medien betrieben werden, wie beispielsweise hydraulischen Bremssystemen, hydraulischen Steuermechanismen, hydraulischen Getrieben u. dgl.

Die Grundaufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung einer hydraulischen Flüssigkeit zur Verwendung in hydraulischen Systemen, die hohe Schmierfähigkeit besitzt und gleichzeitig gewünschte Viskositäten innerhalb eines vorbestimmten Bereichs unter verschiedensten Temperaturbedingungen beibehält.

Es wurden bereits die verschiedenartigsten Hydraulikflüssigkeitszusammensetzungen vorgeschlagen. Im allgemeinen werden hydraulische Flüssigkeiten, wie beispielsweise Bremsflüssigkeiten, aus drei Hauptbestandteilen zubereitet. Der erste Hauptbestandteil ist eine Basis- oder Schmierflüssigkeit für das System, zu welchem dickflüssige Materialien, wie beispielsweise Polyglykole, Rizinusöl, Gemische von diesen Materialien u. dgl., gehören können. Verdünnungsmittel, die zur Steuerung der Viskosität der Flüssigkeit verwendet werden, beispielsweise Glykoläther, Glykole, Alkohole u. dgl., bilden den zweiten Grundbestandteil. Schließlich wird der dritte Grundbestandteil, durch ein Inhibitorsystem veranschaulicht, das kleine Mengen an Inhibitoren enthält, die zugegeben werden, um die Oxydation herabzusetzen, die Benetzung und den Fluß zu verbessern und den pH-Wert des hydraulischen Systems über 7 zu halten, um die Korrosion auf ein Minimum herabzusetzen. Die bekannten hydraulischen Flüssigkeiten besitzen zwar eine oder mehrere der gewünschten Eigenschaften bezüglich Viskositäts-Temperatur-Beziehung, Flüchtigkeit oder Stockpunkt, doch weisen sie alle einen oder mehrere Nachteile auf, und ihre Verwendung ist durch die Tatsache eingeschränkt, daß ein weiter Bereich erforderlicher Eigenschaften nicht vorhanden ist. Bekannte Flüssigkeiten weisen einen Mangel an Schmierfähigkeit auf, einige sind gegen Oxydation oder Verschlechterung nicht beständig, bei anderen wird bei langdauernder Verwendung festgestellt, daß sich.unlösliche Materialien bilden, die ihre Wirksamkeit stark herabsetzen, und in einigen Fällen führt die Einwirkung von oxydierenden Bedingungen zur Bildung von unlöslichen Zusammensetzungen. Häufig wird festgestellt, däß diese Flüssigkeiten auch korrosiv sind und daß sie die erforderlichen Gummischwelleigenschaften nicht besitzen.

Die erfindungsgemäßen hydraulischen Flüssigkeiten, die als Basis oder Schmierflüssigkeit für das System ein Polyoxyalkylenaddukt eines Phenols enthalten, besitzen einen hohen Siedepunkt, sind geruchlos und farblos, besitzen hohe Wasserverträglichkeit und hohe Verträglichkeit mit anderen Flüssigkeiten und weisen einen sehr niedrigen Korrosivitätsgrad auf.

Ein anderes Merkmal der vorliegenden Erfindung ist das außerordentlich zufriedenstellende Gummischwellungsverhalten der neuen Flüssigkeiten, wie in Versuchen gezeigt wird, die nach der Norm SAE J-70-B durchgeführt werden. Bei den bekannten Flüssigkeiten wurden teure Materialien, wie beispielsweise 2-Äthylhexanol, Heptanole, Butyläther von Glykolen oder Diäther von Glykolen, in einer Menge von etwa 10 bis etwa 30 Gewichtsprozent der Gesamtzusammensetzung verwendet, um die gewünschten Gummischwellungseigenschaften zu erzielen. Die Gummischwellungseigenschaften der erfindungsgemäßen Flüssigkeiten sind auf den Schmierflüssigkeits- oder Basisteil zurückzuführen. Die Wichtigkeit der Gummischwellungseigenschaften der Flüssigkeit kann nicht übersehen werden, da zu geringe Schwellung zu einem Lecken der Flüssigkeit an den kappenförmigen Gummidichtungen und dem Kolben in Druckzylindern mit entsprechendem Kraftverlust führt. Andererseits sind Flüssigkeiten, die zuviel Gummischwellung verursachen, nicht erwünscht, da sie die strukturellen Eigenschaften der kappenförmigen Gummidichtungen in Druckzylindern zerstören, was wiederum zu schlechtem Arbeiten oder zur Unbrauchbarkeit der Einheit führt.

Schmierflüssigkeits- oder Basiszusammensetzungen

Das Polyalkylenaddukt eines geeigneten Phenols, das den Basis- oder Schmierfiüssigkeitsteil der erfindungsgemäßen neuen Zusammensetzung ausmacht, bildet etwa 20 bis etwa 50 Gewichtsprozent der hydraulischen Flüssigkeit. Die erfindungsgemäßen Polyoxyalkylenaddukte werden durch Kondensation von aromatischen Verbindungen, die zumindest eine Hydroxylgruppe aufweisen, mit einem Alkylenoxyd gebildet. Ein bevorzugter Typ von Addukt ist das aus einem Alkylphenol gebildete. Zu Alkylenoxyden, die zur Herstellung der Polyoxyalkylenaddukte der Ausgangsphenole verwendet werden können, gehören Äthylenoxyd, Propylenoxyd und Butylenoxyd.

Bei der Herstellung der Polyoxyalkylenaddukte (d. h. Additionsprodukte) der Ausgangsphenole, die die Schmierflüssigkeit oder Basisflüssigkeit der erfindungsgemäßen neuen Zusammensetzungen bilden, wird das Alkylenoxyd oder ein Gemisch von Alkylenoxyden in einer flüssigen Phase in innigen Kontakt mit dem Ausgangsphenol gebracht, in der ein alkalischer Katalysator, wie beispielsweise Kaliumhydroxyd oder Natriumhydroxyd, gleichförmig gründlich dispergiert ist. Die Menge an verwendetem Katalysator macht im allgemeinen etwa 0,15 bis etwa 1,0 Gewichtsprozent der Reaktionskomponenten aus. Die Reaktionstemperatur liegt vorzugsweise im Bereich von etwa 80 bis etwa 180°C, während die Reaktionszeit etwa 1 bis 20 Stunden oder mehr, je nach den besonderen angewendeten Reaktionsbedingungen, beträgt. Das Verfahren, nach welchem solche Addukte hergestellt werden, können, ist bekannt und vollständiger in der USA.-Patentschrift 2 425 845 beschrieben.
Die brauchbaren Schmierflüssigkeits- oder Basis-Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen Verbindungen der allgemeinen Formel

in der η eine ganze Zahl von 2 bis einschließlich 4 und ζ eine ganze Zahl von 1 bis 25 bedeutet, unter der Voraussetzung, daß, falls η den Wert 2 besitzt, ζ einen Wert von 1 bis einschließlich 5 darstellt, R^b ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeutet, R^c ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe —(OC_nH₂J₂OH bedeutet, worin η und ζ die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, und R¹' ein Wasscrstoffatom oder eine Gruppe

— (OC_nH₂ „)_ZOH, worin η und ζ die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, darstellt.

Verbindungen des obigen Typs (Formel A), in denen die aus einem einzigen Alkylenoxyd hergestellten Oxyalkylenketten durch heterogene Oxyalkylenketten ersetzt sind, die durch gleichzeitige Kondensation eines Gemisches von Äthylenoxyd und Propylenoxyd oder Butylenoxyd mit einer geeigneten reaktiven Wasserstoffverbindung oder einem geeigneten Initiator, wie beispielsweise Nonylphenol, hergestellt sind, eignen sich ebenfalls als Basis- oder Schmierflüssigkeitszusammensetzungen der Erfindung. In einer solchen heterogenen Oxyalkylenkette sind die verschiedenen Oxyalkyleneinheiten oder -gruppen willkürlich durch die ganze Kette verteilt, und die Kette wird durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen. Die heterogenen Ketten der Addukte, die erfindungsgemäß brauchbar sind, enthalten nicht mehr als insgesamt 40 Oxyalkyleneinheiten, und der Gewichtsprozentsatz der Oxyäthyleneinheiten in der Kette liegt außerdem bei etwa 5 bis etwa 65, bezogen auf das Gesamtgewicht von allen in der Kette vorhandenen Oxyalkyleneinheiten.

Die Reaktion, die bei der Bildung der Basis- oder Schmierstoffverbindungen mit heterogenen Ketten stattfindet, wird in der folgenden Gleichung gezeigt, in der zu Erläuterungszwecken die Reaktion mit Äthylenoxyd, Propylenoxyd und Nonylphenol gezeigt ist:

OH + y (C₂H₄O) + Z(CH₃C₂H₃O)

H₁₉C₉

(OC_nH₂J_xOH

H₁₉C₉

In diesem Schema bedeuten y und ζ die Anzahl von Mol Äthylenoxyd bzw. Propylenoxyd; η hat sowohl den Wert 2 als auch 3 in einem einzigen Molekül, wobei die Gesamtanzahl der Mole, bei denen η einen Wert 2 hat, y gleich ist und die Gesamtzahl von Molen, bei welchen η einen Wert 3 hat, ζ gleich ist und χ die Gesamtzahl an Oxyalkylengruppen darstellt und y + ζ gleich ist und nicht mehr als 40 beträgt. Außerdem ist der Wert von y so gewählt, daß der Gewichtsprozentsatz an Oxyäthyleneinheiten, bezogen auf das Gesamtgewicht von allen in der gesamten Kette vorhandenen Oxyalkyleneinheiten, etwa 5 bis etwa 65 beträgt.

Verbindungen der folgenden allgemeinen Formel sind ebenfalls als Schmierfiüssigkeiten oder Basiszusammensetzungen in den erfindungsgemäßen neuen Flüssigkeiten brauchbar:

6o

worin R^a eine der folgenden Gruppen bedeutet: (a) (OC_nH₂J₂OH, worin η eine ganze Zahl von 2 bis einschließlich 4 und ζ eine ganze Zahl von 1 bis 25 bedeutet unter der Voraussetzung, daß, falls n den Wert 2 hat, ζ 1 bis einschließlich 5 bedeutet, und (b) eine heterogene Polymerkette von Oxyäthyleneinheiten und Oxyalkyleneinheiten, die sich von einem Alkylenoxyd aus der Gruppe Propylenoxyd und Butylenoxyd ableiten, wobei diese Kette durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen ist und wobei diese Kette insgesamt nicht mehr als 40 Oxyalkyleneinheiten enthält und in dieser Kette der Gewichtsprozentsatz an Oxyäthyleneinheiten, bezogen auf das Gesamtgewicht von allen in der gesamten Kette vorhandenen Oxyalkyleneinheiten, etwa 5 bis etwa 65 beträgt.

Ein bevorzugter Initiator oder bevorzugtes Ausgangsphenol zur Verwendung bei der Herstellung der neuen Oxyalkylenaddukte der vorliegenden Erfindung ist Nonylphenol. Technisches Nonylphenol besteht aus einem Gemisch von isomeren Monoalkylphenolen, die vorwiegend p-substituiert sind, wobei das Gemisch etwa 3 bis 5% Dinonylphenol und weniger als 1% des o-Derivats enthält. Die Seitenketten von technischen

- Nonylphenolen bestehen aus einem Gemisch von verzweigtkettigen Isomeren. Ein typisches Nonylphenol-Ausgangsmaterial weist einen Destillationsbereich bei 760 mm Hg von 298 bis 325° C auf (90% des Materials destilliert innerhalb des vorstehenden Bereichs); das spezifische Gewicht bei 25° C beträgt 0,945; die Hydroxylzahl beträgt 245; der Brechungsindex beträgt 1,508, und der Viskositätsbereich bei 38° C liegt bei 265 bis 305 cP.

Octylphenol ist ein bevorzugtes alternatives Phenol. Wie sich durch Infrarotanalyse und andere analytische Daten ergibt, enthält handelsübliches Octylphenol etwa 85 bis 90% des Monoderivats, 1,1,3,3-Tetramethylbutylphenol, wovon etwa 98% p-Isomeres und der Rest o-Isomeres ist. Der Dioctylphenolgehalt beträgt etwa 5 bis 10%. ■ . :

Zu brauchbaren Phenolen, die mit einem Alkylenoxyd oder einem Gemisch von Alkylenoxyden zur Bildung der wertvollen Basis- oder Schmierflüssigkeitszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umgesetzt werden können, gehören Amylphenol, Diamylphenol, Heptylphenol, Octylphenol, Nonylphenol Dinonylphenol, Dodecylphenol, Hexadecylphe- nol, Octadecylphenol, Kresol, Methylkresol, Butylkresol, Hexylkresol, Octadecylkresol, Resorcin, Äthylresorcin, Diäthylresorcin, Heptylresorcin, Dodecylresorcin, Hydrochinon, Brenzkatechin, Butylbrenzkatechin, Toluhydrochinon, Pyrogallol, «-Naphthol, /ί-Naphthol und Isomere von diesen. ,

Verdünnungsmittel

Die Verdünnungskomponente der erfindungsgemäßen Flüssigkeiten kann etwa 50 bis etwa 80 Gewichtsprozent der Flüssigkeit ausmachen. Ein oder mehrere Glykole und Glykolalkoholäther stellen den Verdünnungsteil der Flüssigkeiten dar. Typische Beispiele für Glykole, die als Verdünnungsmittel verwendet werden können, sind die Alkylenglykole der Formel

' HO(R^eO)_pH

worin R^e eine Alkylengruppe mit 2 bis einschließlich 3 Kohlenstoffatomen und ρ eine ganze Zahl von 1 bis einschließlich 3 bedeutet. Zu brauchbaren Glykolen dieses Typs gehören Äthylenglykol, Propylenglykol, Glykol, Diäthylenglykol, Dipropylenglykol, Triäthylenglykol u. dgl. Zu Beispielen für Glykolalkoholäther. die als Verdünnungsmittel brauchbar sind, gehören Äthylenglykolmonomethyläther, Diäthylenglykolmonomethyläther.Triäthylenglykolmonomcthyläther. Propylenglykolmonomethyläther, Dipropylenglykolmonomethyläther, Tripropylcnglykolmonomcthyläther, Diüthylenglykolmonoüthylüther. Diüthylen-

509 621/288

glykolmonobutyläther, Dipropylenglykolmonoäthyläther, Diäthylenglykolmonoisopropyläther, Triäthylenglykolmonopropyläther, Tetrapropylenglykolmonobutyläther u. dgl. Die in den erfindungsgemäßen Flüssigkeiten verwendeten Glykolalkoholäther entsprechen der allgemeinen Formel

R^fO(R⁸O),„H

worin R^f einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R^B einen Alkylenrest mit 2 bis einschließlich 3 Kohlenstoffatomen und m eine ganze Zahl von 1 bis einschließlich 4 bedeutet.

Additiva

Gewünschtenfalls können alkalische Inhibitoren zur pH-Wert- und Korrosionssteuerung in einer ausreichenden Menge angewendet werden, um in den Flüssigkeiten alkalische pH-Werte, beispielsweise einen pH-Wert von etwa 7,0 bis etwa 11,5, aufrechtzuerhalten. Diese alkalischen Inhibitoren werden im allgemeinen in einer Menge von etwa 0,01 bis 1,5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Flüssigkeitszusammensetzung, zugegeben. Zu brauchbaren alkalischen Inhibitoren gehören Alkaliborate, wie beispielsweise Natriumborat, Kaliumtetraborat u. dgl., Alkalisalze von Fettsäuren, wie beispielsweise Kaliumoieat, Kaliumseife von Harz oder Tallölfettsäuren; Amine, wie beispielsweise Morpholin, Phenylmorpholin, Äthanolamin, Triäthanolamin u.dgl.; Aminsalze, wie beispielsweise Mono- oder Dibutylammoniumborate, Dibutylaminphosphate, Alkylenglykolkondensate mit Alkaliboraten, wie beispielsweise das Äthylenglykolkondensat von Kaliumtetraborat u. dgl. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten etwa 0,001 bis etwa 1,5 Gewichtsprozent eines Antioxydans, bezogen auf das Gesamtgewicht der Flüssigkeitszusammensetzung, um die Verdünnungsmittel zu schützen. Zu typischen Antioxydantien gehören Verbindungen, wie beispielsweise 2,2-Di-(4-hydroxyphenyl)-propan, Phenthiazin und polymerisiertes Trimethyldihydrochinolin u. dgl., Amine, wie beispielsweise Phenyl-«-naphthylamin, Phenyl-/^-naphthy]amin, Dioctyldiphenylamin u. dgl., gehinderte Phenole, wie beispielsweise Dibutylkresol, butyliertes 2,2-Di-(4-hydroxyphenyl)-propan, n-butyliertes Aminophenol und butyliertes Hydroxyanisol. Es sei bemerkt, daß bei den verschiedenen erfindungsgemäßen Flüssigkeiten, die sich für einen weiten Bereich technischer Anwendungen eignen, ein gesondertes Antioxydans nicht erforderlich ist.

Gewünschtenfalls kann Butindiol in einer Menge von etwa 0,1 bis 1,00 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Flüssigkeitszusammensetzung, zugegeben werden, um die Korrosion zu inhibieren. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen neuen Flüssigkeiten etwa 0,1 bis etwa 3,0 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Flüssigkeitszusammensetzung, Dodecylbenzol oder Tridecylbenzol, das als Einstellmittel für die Gummischwellung wirkt. Ebenso können kleinere Mengen Wasser, d. h. von etwa 0,1 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Flüssigkeitszusammensetzung, zugegeben werden, um gewisse Eigenschaften, wie beispielsweise den Siedepunkt, einzustellen. Die Zubereitung der erfindungsgemäßen neuen Flüssigkeit erfolgt durch Vermischen der Komponenten bis zu einem homogenen Zustand in einem Mischgefäß. Die bevorzugte Mischtemperatur beträgt von 10 bis 52° C. Vorzugsweise wird die Lösung während der Herstellung erwärmt, um die Auflösung zu erleichtern. Das Mischen der Verbindungen erfolgt bei atmosphärischem Druck.

Im allgemeinen kann jede beliebige geeignete Methode zur Herstellung der erfindungsgemäßen Flüssigkeiten angewendet werden. Die Komponenten können zusammengegeben werden oder jede kann für sich zugegeben werden, wobei jede gewünschte Reihenfolge angewendet werden kann. Es ist jedoch bevorzugt, das Antioxydans und den alkalischen Inhibitor als Lösung in der Glykolalkoholätherkomponente zuzusetzen. Alle Komponenten werden gemischt, bis eine Einphasenzusammensetzung erhalten ist.

Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.

Beispiel 1

Gewichtsprozent Addukt von Nonylphenol plus

4V₂ Mol Äthylenoxyd 24,4

Diäthylenglykol 37,3

Äthylenglykolmonomethyläther .... 20,4

Diäthylenglykolmonomethyläther..... 12,9

Triäthylenglykolmonomethyläther .. 4,0

Kaliumseife von Harz (rosin)....... 1,0

■ 100,0 Bei spi el 2

Gewichtsprozent

Addukt von Nonylphenol plus

4V₂ Mol Äthylenoxyd 24,5

Diäthylenglykol .....: 9,8

Diäthylenglykolmonomethyläther... 13,75 Triäthylenglykolmonpmethyläther .. 51,25 '■■'■■ Glykol-Borax-Kondensat¹) .0,7

100,0

¹) Dieses Produkt ist durch Kondensation von 10,42 Mol Äthylenchlorid mit 1,52 MoI Kaliumtetraborat hergestellt.

Bei spi el 3

. ,, ,. ,_T . , , . Gewichtsprozent

Addukt von Nonylphenol plus

3 Mol Äthylenoxyd 25,0

Diäthylenglykolmonomethyläther... 18,7

Triäthylenglykolmonomethyläther .. 56,1

Kaliumtetraborat 0,20

100,0

Beispiel 4

Gewichtsprozent

Addukt von Nonylphenol plus

2 Mol Äthylenoxyd 25,0

Diäthylenglykolmonomethyläther. .. 18,75

Triäthylenglykolmonomethyläther .. 56,05

Kaliumtetraborat 0,20

100,0

Beispiel 5

Gewichtsprozent

Addukt von Nonylphenol plus 6,5 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt)¹) 20,0

Diäthylenglykolmonomethyläther... 20,0 Triäthylenglykolmonomethyläther .. 59,8 Kaliumtetraborat 0,2

io

100,0

') Das Molekulargewicht des Gemisches wird zu 44 + 58 : 2 oder berechnet. '5

Beispiel 6

Gewichtsprozent

Addukt von Octylphenol plus

5 Mol Äthylenoxyd 20,0

Diäthylenglykolmonomethyläther... 20,0

Triäthylenglykolmonomethyläther .. 59,8

Kaliumtetraborat 0,2

100,0

Beispiel 7

Gewichtsprozent Nonylphenol plus 4 /₂ Mol

Äthylenoxyd 35,4

Diäthylenglykol 9,8

Diäthylenglykolmonomethyläther... 54,6 Kaliumtetraborat 0,2

30

100,0 Beispiels

Gewichtsprozent

Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches aus 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) 11,20

Nonylphenol plus 4*/₂ Mol

Äthylenoxyd 11,20

Diäthylenglykol 9,80

Äthylenglykolmonomethyläther .... 7,70 Diäthylenglykolmonomethyläther... 56,85

Dodecylbenzol 1,50

Wasser 0,60

Kaliumtetraborat 0,35

Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hydroxy-

phenyl)-propan 0,30

Butindiol 0,50

100,0

35

40

45

50

55

Beispiel 9

Gewichtsprozent

Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) 12,25

Nonylphenol plus 4'/₂ Mol

Äthylenoxyd 12,25

Diäthylenglykol 9,80

Äthylenglykolmonomethyläther .... 4,50

Gewichtsprozent

Diäthylenglykolmonomethyläther... 58,55

Dodecylbenzol 1,50

Kaliumtetraborat 0,35

Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hydroxy-

phenyl)-propan 0,30

Butindiol 0,50

100,0 Beispiel 10

Gewichtsprozent ·

Nonylphenol plus 13 Mol eines _v Gemisches aus 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) 10,50

Nonylphenol plus 4^l/₂ Mol

Äthylenoxyd ..:....... 10,50

Diäthylenglykol . 43,00

Äthylenglykolmonomethyläther 19,00

Diäthylenglykolmonomethyläther... 14,35

Dodecylbenzol 1,50

Kaliumtetraborat 0,35

Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hydroxy-

phenyl)-propan 0,30

Butindiol 0,50

100,0

Beispiel 11

Gewichtsprozent

Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) 12,00

Nonylphenol plus 4^l/₂ Mol

Äthylenoxyd .... 12,00

Diäthylenglykol . 9,80

Diäthylenglykolmonomethyläther... 36,39 Triäthylenglykolmonomethyläther .. 27,16

Dodecylbenzol 1,50

Kaliumtetraborat 0,35

Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hydroxyphenyl)-propan 0,30

Butindiol,

0,50 100,0

Beispiel 12

Gewichtsprozent

Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches aus 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürli- ■

ches Additionsprodukt) 11,75

Nonylphenol plus 4¹J₂ Mol

Äthylenoxyd : 11,75

Diäthylenglykol 4,00

Diäthylenglykolmonomethyläther... 10,83

Triäthylenglykolmonomethyläther .. 50,02

Dodecylbenzol 1,50

Kaliumtetraborat 0,35

Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hydroxy-

phenyO-propan 0,30

Butindiol 0,50

100,0

13

Die Flüssigkeitszusammensetzungen der Beispiele bis 12 wurden nach den in Hydraulic Brake Fluid — SAE Standard J-70-B beschriebenen Verfahren geprüft. Die sich auf diese Teste beziehenden entsprechenden Daten, die die überragenden Eigenschaften dieser neuen Flüssigkeiten erläutern, sind in Tabelle I gezeigt. Es wurde gefunden, daß alle geprüften Flüssigkeiten (d. h. die Flüssigkeiten der Beispiele 8 bis 12) die Erfordernisse für Bremsflüssigkeiten für schwere Beanspruchung (70Rl Typ Hydraulic Brake Fluid) vollständig erfüllen.

Beispiele 13 bis

In der folgenden Tabellen sind Daten angegeben, die sich auf verschiedene Flüssigkeitszusammensetzungen im Rahmen der Schmierflüssigkeiten der vorliegenden Erfindung beziehen. Sie wurden hergestellt und geprüft (Beispiele 13 bis 36), und zwar bezüg-. lieh (a). Gummischwellung, (b) Verdampfungsrückstand, (c) Viskositätseigenschaften und (d) Fließfähigkeit und Aussehen bei -40° C (Kältetest). Diese Teste wurden gemäß dem in Hydraulic Brake Fluid Standard SAE-J-70-B beschriebenen Verfahren durchgeführt.

Die Beispiele 37,38,39 und 40 dienen zum Vergleich. Es sind Beispiele .von Flüssigkeiten, die bekannte • Schmierflüssigkeiten enthalten. ■..■■:

Die Flüssigkeiten dieser Vergleichsbeispiele liegen nicht im Bereich der: Erfindung. Die in Tabelle 11 angeführten Daten zeigen klar die außerordentliche Überlegenheit der erfindungsgemäßen Schmiermittel und Flüssigkeiten, insbesondere bezüglich des Ver-

. dampfungsrückstands,. im Vergleich zu den Eigenschäften der bekannten üblicherweise verwendeten Schmiermittel in den Beispielen 37, 38, 39 und 40. Die für diese vier letztgenannten Flüssigkeiten angegebenen niedrigen Verdampfungsrückstandswerte zeigen die fehlende Stabilität dieser Zusammensetzungen.

, . Tabelle I

Prüfung von Bremsflüssigkeiten (gemäß den in Society of Automative Engineers Standard J-70-B angegebenen Verfahren durchgeführter Test)

Test

SAE 7OR Erfordernis

8	9	Beispiele 10	11
159° C 91°C	177⁰C 91°C	160° C 82° C	203° C 104° C
465 4,1 1,7 9,8	542 4,7 1,8 10,1	1529 6,7 2,3 11,0	1035 5,73 2,12 11,3
163,3° C + 3,9° C	178,9° C + 2,2° C	161,7°C + 1,7°C	203,3° C 0°C
O O O O O O O O O O O O	0,0 0,0 0,0 +0,05" 0,0 -0,05	0,0 0,0 0,0 0,0 -0,06 -0,06	0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 -0,08
keine	keine	keine	keine
keine	keine	keine	keine
keine	keine	keine	keine
<0,l%	<0,l%	<0,l%	<0,05%
9,5	9,6	■7,3 ·	10,9
keine	keine	keine	keine

12

Siedepunkt

Flammpunkt

Viskosität _;, ,

-|-100°C

Stabilität bei hoher Temperatur Siedepunkt...............

Änderung des Siedepunktes

Korrosionsgewichtsänderung mg/cm²
Verzinntes Eisen ...".-......

Stahl

Aluminium

Gußeisen

Messing

Kupfer

Lochbildung oder Aufrauhung von Metallstreifen ....

Gelbildung von Flüssigkeits-Wasser-Mischung

Kristalline Abscheidung auf Glasgefäßwandungen oder

Metallstreifen

Sedimentation,

Volumprozent

pH-Wert Flüssigkeit-Wasser-Gemisch

Verschlechterung von Gummikappen, durch übermäßige Klebrigkeit oder Blasen in Erscheinung tretend

150° C min 63° C min

180OcSt max 3,5 cSt min l,3cStmin 7,0-il,5

146⁰C min ±5°Cmax

0,2 max 0,2 max 0,1 max 0,2 max 0,4 max 0,4 max

keine keine

keine

0,10% max 7,0—11,5

keine 220''C 107''C

137OcSt 6,23 cSt 2,26 cSt 11,4

221,1⁰C

+ iv-c

0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0

keine keine

keine

<0,05%

11,0

keine

Fortsetzung

Test	SAE 70R Erfordernis	8	9	Beispiele	11	12
				10
Korrosionsgewichtsänderung
mg/cm²
Ablösung von. Gummi
kappen, durch Rußabschei-		keine	keine		keine	keine
dung in Erscheinung tretend	keine			keine
Härteverminderung von		-4	-5 ■		■ -5 ■ '	"■■ '-6
Gummikappen	15° max			-6
Erhöhung des Grunddurch		0,84 mm	0,84 mm		0,79 mm	0,74 mm
messers von Gummikappen	1,4 mm	(0,033")	(0,033")	1,35 mm	(0,031")	(0,029")
	(0,055") max			(0,053")
Fließfähigkeit und Aussehen
bei niedrigen Temperaturen
-4O⁰C Feststellbarkeit von		klar	klar		klar	klar
schwarzen Kontrastlinien.. .	klar feststellbar			klar
Schichtung oder Sedimen		keine	keine		keine	keine
tation ...	keine			keine
Zeit des Luftblasendurch-		2 see	2 see		2 see .	. 2 see
aanss nach oben	10 sec max			3 see
- 50° C Feststellbarkeit von		klar	klar		klar	/klar
schwarzen Kontrastlinien...	klar feststellbar			klar
Schichtung oder Sedimen		keine	keine		keine	keine
tation	keine			keine
Zeit des Luftblasendurch-		2 see	2 see		3 see	4 see
i?ari2s nach oben . ..	35 sec max			4 see
Verdampfung		77,2%	74,2%		75,0%	74,5%
Gewichtsprozent Verlust ...	80% max			78,5%
Grieß- oder Abriebausfällung		keine	keine		keine	keine
im Rückstand	keine	-15⁰C	-15⁰C	keine	-20,6° C	-20,6 C
Stockpunkt des Rückstands	5⁰C max			-15°C
Wasserverträglichkeit
-40⁰C Feststellbarkeit von		klar	klar		klar	klar
schwarzen Kontrastlinien...	klar feststellbar			klar
Schichtung oder Sedimen		keine	keine		keine	keine
tation	keine			keine
Zeit des Luftblasendurch		2 see	2 see		1 see	2 see
gangs nach oben ... ...	10 sec max	keine	keine	3 see	keine	keine
+ 60⁰C Schichtung	keine	keine	keine	"-. .keine	0,00%	0,00%
Sedimentation	0,05 Volumprozent			keine
	max
Verträglichkeit
-40⁰C Feststellbarkeit von		klar	klar		,klar	klar
schwarzen Kontrastlinien...	klar feststellbar			klar
Schichtung oder Sedimen		keine	keine		keine	keine
tation	keine	keine	keine	keine	keine	keine
+ 60⁰C Schichtung	keine	keine	keine	keine	keine	keine
Sedimentation	0,05 Volumprozenl			keine
	max
Oxydationsbeständigkeit
Lochbildung oder Aufrau		keine	keine		keine	keine
hung bei Metallstreifen	keine			keine
Gumablagerung bei Metall		keine	keine		keine	keine
streifen	Spur			keine
Gewichtsverlust mg/cm²		0,00	0,00		+ 0,01	+ 0.01
Aluminium ..	0,05 max	0,01	0,01	0,01	+ 0.01	+ 0.02
Gußeisen	0,30 max		0,00

Fortsetzung

Test	SAE 7OR Erfordernis	8	9	Beispiele 10	,_ Il	12
Wirkung auf Gummi +7O⁰C.. Härteabnahme natürlicher	10° max	8 4	9 4	10 3	11 4	.12 5
SBR.:	10° max	3	4	4	4	5
Grunddurchmesseranstieg natürlicher	0,152—1,4 mm (0,006—0,055") 0,152—1,4 mm	0,74 mm (0,029") 0,61 mm	0,74 mm (0,029") 0,66 mm	0,91 mm (0,036") 0,61 mm	0,69 mm (0,027") 0,56 mm	0,58 mm (0,023") 0,61 mm
SBR	(0,006—0,055") keine	(0,024") keine	(0,026") keine	(0,024") keine	(0,022") keine	(0,024") keine
Verschlechterung, durch übermäßige Klebrigkeit oder Blasen in Erscheinung tretend natürlicher	keine	keine	keine	keine	keine	keine
SBR	keine	keine	keine	keine	keine	keine
Abtragung, gezeigt durch Rußabtrennung natürlicher	keine	keine	keine	keine	keine	keine
SBR . ...	keine Erfordernis kein Erfordernis	1,036 8,63	1,038 8,65	1,060 8,83	1,048 ■" 8,73 ■	1,05 8,77
Spezifisches Gewicht 15,5/15,5° C
Pounds per gallon (I pound per gallon = 0,11983 g/cm³) 15,5⁰C

Tabelle II
Hydraulische Flüssigkeiten

(Alle Flüssigkeiten enthalten 20 Gewichtsprozent Schmiermittel, 20 Gewichtsprozent Diäthylenglykolmonomethyläther und 80 Gewichtsprozent Triäthylenglykolmonomethyläther)

	Schmierflüssigkeitszusammensetzung	Be	Gummischwellung	Natür licher	Styroi- Butadien-	Styrol- Butadien-	Verdamp	Kinematische	50^:C	-40 C	Kältetest
		rech	[mm(Millizoll)]"	Gummi	Gummi	Gurrtnji	fungs-	Viskosität (cSt)
		netes Mole		(120 Stun	(120 Stun	(70 Stun	rückstand.
Bei spiel		kular	den bei	den bei	den bei	Gewichts prozent		—	—
		gewicht	70 C)	70^;C)	120 C)	(96 Stun		—	568	(-40 C)
	Nonylphenol + 2 Mol		0,79 (31)	0,84 (33)	1,4 (55)	den bei	100· C	4,2	528	bestanden
	Äthylenoxyd					100'C)
	Nonylphenol 4- 3 Mol Äthylenoxyd Nonylphenol + 4,5 Mol Äthylenoxyd Nonylphenol + 5,0 Mol	308	0,71 (28)	0,69 (27)	1,35 (53)			4,34	543	bestanden
13	Äthylenoxyd		0,48(19)	0,41 (16)	1,02(40)	18,9	—■			bestanden
	Nonylphenol + 5,5 Mol	352	0,51 (20)	0,56 (22)	0,71 (28)		1,70	4,4	542.	bestanden
14	Äthylenoxyd	418				19,8	1,70
15	Nonylphenol + 6,5 Mol	440	0,43(17)	0,46(18)	0,76 (30)	20				bestanden
16	eines Gemisches von					20,1	1,72
	50 Gewichtsprozent Äthylen	462	0,56 (22)	0,58 (23)	0,96 (38)					bestanden
17	oxyd und 50 Gewichts					20	1,74
	prozent Propylenoxyd	545
18	(willkürliches Addukt)					20,0

Fortsetzung

	Schmierflüssigkeitszusammensetzung	Be	Gummischwellung	Natür	Slyrol-	Styrol-	Verdamp-	Kinematische	00 C	50'· C	-40 C	Kältetest
		rech	[mm (Millizoll)]	licher	Jutadien-	3utadien-	fungs-	Viskosität	1,79	4,5	532
		netes		Gummi	Gummi	Gummt	ückstand.	(cSt)
Bei		MoIe-	!20 Stun	120 Stun	(70Stun-	Gewichts
spiel		<ular-	den bei	den bei	den'bei	prozent
		evvicht	70 C)	70 C)	120 C)	(96 Stun					(-40 C)
	Nonylphenol + 8,0 Mol		0,51 (20)	0,53 (21)	0,79 (31)	den bei				bestanden
	eines Gemisches von					100 C)	1,82	4,6	539
	50 Gewichtsprozent Äthylen	620
19	oxyd und 50 Gewichts					20,2
	prozent Propylenoxyd
	(willkürliches Addukt)
	Nonylphenol + 9,5 Mol		0,46(18)	0,51 (20)	0,69 (27)					bestanden
	eines Gemisches von						1,8	4,5	525
	50 Gewichtsprozent Äthylen	705
20	oxyd und 50 Gewichts					20
	prozent Propylenoxyd
	(willkürliches Addukt)
	p-tert.-Butylphenol		0,33 (13)	0,38(15)	0,58 (23)		—	. —	—	bestanden
	+ 9,5 Mol eines Gemisches
	von 50 Gewichtsprozent	636
21	Äthylenoxyd und 50 Ge					16,5
	wichtsprozent Propylenoxyd
	Gemischte Kresole + 9,5 Mol		0,3 (12)	0,28(11)	0,61 (24)					bestanden
	eines Gemisches von
	50 Gewichtsprozent Äthylen	594					—	—	—
22	oxyd und 50 Gewichts					16,6
	prozent Propylenoxyd
	(willkürliches Additions
	produkt)
	Nonylphenol + 19 Mol		0,3(12)	0,3 (12)	0,63 (25)					bestanden
	eines Gemisches von
	50 Gewichtsprozent Äthylen	1190					—	—	—
23	oxyd und 50 Gewichts					19,1
	prozent Propylenoxyd
	(willkürliches Additions
	produkt)
	Naphthol + 9,5 Mol eines		0,33 (13)	0,2 (8)	0,61 (24)					bestanden
	Gemisches von 50 Gewichts						—	—	: —
	prozent Äthylenoxyd und	629
24	50 Gewichtsprozent Propy					16,6
	lenoxyd (willkürliches
	Additionsprodukt)
	Nonylphenol + 40 Mol		0,25 (10)	0,23 (9)	0,41 (16)					bestanden
	eines Gemisches von
	50 Gewichtsprozent Äthylen	2260					—	—	—
25	oxyd und 50 Gewichts					17,4
	prozent Propylenoxyd						. —	—■	—
	(willkürliches Additions
	produkt)						—	—	—
	Nonylphenol + 2 Mol		0,9.4 (37)	0,94 (37)	1,68 (66)					bestanden
	Propylenoxyd						—	—	—
	Dodecylphenol + 2 Mol	336	0,74 (29)	0,51 (20)	1,27 (50)					bestanden
26	Äthylenoxyd					19,4
	Dodecylphenol + 5 Mol	350	0,48(19)	0,46(18)	0,89 (35)			bestanden
27	Äthylenoxyd					20,3
	Nonylphenol + 19 Mol	482	0,48 (19	0,46(18	0,76 (30)		bestanden
28	Propylenoxyd					20,4
		1322
29		18,1

Beispiel

21

Fortsetzung

22

Schmierflüssigkeitszusammcnsetzung

Dinonylphenol + 9,5 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) tert.-Butylbrenzkatechin + 9,5 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) Resorcin + 9,5 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) Pyrogallol + 9,5 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) NonylphenoJ +2MoI Butylenoxyd Nonylphenol + 9,5 Mol Butylenoxyd Nonylphenol + 9,5 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Butylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) Butanol + 18 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) Wasser + 34 Mol Propylenoxyd Glycerin + 48 MoI eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) Wasser + 23 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt)

Berech
netes
MoIekular-
!ewicht

1990 2540

Gummischwellung
[mm (Millizoll)]"

Natürlicher
Gummi
.120 Stunden bei
70 C)

0,79(31)

0,28(11)

0,23 (9)

0,25(10)

0,28(11)
0,20 (8)

0,28(11

Styrol-Butadien-Gummi
120 Stunden bei
70 C)

0,58 (23)

0,13 (5)

0,13(5)

0,18(7)

0,18(7)
0,13(5)

0,15(6)

Styrol-Butadien- Gummi (70 Stunden bei 120 C)

0,99 (39)

0,36(14)

0,51 (20)

0,41 (16) 0,43(17)

0,38(15)

Verdampfungsrückstand.
Gewichtsprozent
(96 Stunden bei
KK) C)

20

19,8

19,1

18,1
19,5
19,7

6
13

12

Kinematische
Viskosität · ■
-;' (cSt)

C 50 C -40 C

Kältetest

1-40 C)

bestanden

bestanden bestanden bestanden

bestanden

bestanden bestanden

bestanden

Claims

Patentansprüche:
1. Hydraulische Flüssigkeiten, bestehend aus

(1) 20 bis 50 Gewichtsprozent Schmiermittel, das aus (A) einer Verbindung der allgemeinen Formel

(B) einer Verbindung der allgemeinen Formel

R^h

worin R^a eine der folgenden Gruppen bedeutet (a) (OC_nH₂ J-OH, worin η eine ganze Zahl von 2 bis einschließlich 4 und ζ eine ganze Zahl von 1 bis 25 darstellen, unter der Voraussetzung, daß, falls η den Wert 2 bedeutet, ζ den Wert 1 bis einschließlich 5 darstellt, oder (b) eine heterogene polymere Kette von Oxyäthyleneinheiten und Oxyalkyleneinheiten, die aus einem Alkylenoxyd aus der Gruppe Propylenoxyd und Butylenoxyd stammen, wobei diese Kette durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen ist und wobei diese Kette insgesamt nicht mehr als 40 Oxyalkyleneinheiten enthält und der Gewichtsprozentsatz an Oxyäthyleneinheiten in dieser Kette, bezogen auf das Gesamtgewicht aller Oxyalkyleneinheiten in der gesamten Kette, 5 bis 65 beträgt, R^b entweder (a) ein Wasserstoffatom oder (b) ein Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R^c entweder (a) ein Wasserstoffatom oder (b) einen Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder (c) eine Gruppe (OC_nH₂J₁OH, worin η und ζ die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, oder (d) eine heterogene polymere Kette von Oxyäthyleneinheiten und Oxyalkyleneinheiten, die aus einem Alkylenoxyd aus der Gruppe von Propylenoxyd und Butylenoxyd stammen, wobei die Kette durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen ist und wobei diese Kette insgesamt nicht mehr als 40 Oxyalkyleneinheiten enthält und in dieser Kette der Gewichtsprozentsatz an Oxyäthyleneinheiten, bezogen auf das Gesamtgewicht von allen Oxyalkyleneinheiten in der gesamten Kette, etwa 5 bis etwa 65 beträgt, bedeutet, R^d entweder (a) ein Wasserstoffatom oder (b) eine Gruppe (OC_nH₂J₃OH, worin η und ζ die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, oder (c) eine heterogene polymere Kette von Oxyäthyleneinheiten und Oxyalkyleneinheiten, die aus einem Alkylenoxyd aus der Gruppe von Propylenoxyd und Butylenoxyd stammen, wobei diese Kette durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen ist und wobei diese Kette insgesamt nicht mehr als 40 Oxyalkyleneinheiten enthält und in dieser Kette der Gewichtsprozentsatz an Oxyäthyleneinheiten, bezogen auf das Gesamtgewicht von allen Oxyalkyleneinheiten in der gesamten Kette, etwa 5 bis etwa 65 beträgt, bedeutet, oder

' Worin R* die oben angegebene Bedeutung besitzt, besteht,

(2) 50 bis 80 Gewichtsprozent (a) Glykol der allgemeinen Formel

HO(R^eO)_pH

worin R^e eine Alkylengruppe mit 2 bis einschließlich 3 Kohlenstoffatomen und ρ eine ganze Zahl von 1 bis einschließlich 3 bedeutet, oder (b) Glykolalkoholäther der allgemeinen Formel

R^f0(RS0)„,H

worin R^f eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R^g eine Alkylengruppe mit 2 bis einschließlich 3 Kohlenstoffatomen und m eine ganze Zahl von 1 bis einschließlich 4 darstellen, als Verdünnungsmittel und gegebenenfalls

(3) alkalischen Inhibitoren, Antioxydantien, Korrosionsinhibitoren, Einstellmitteln für die Gummischwellung und/oder Wasser.
2. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,1 bis 1,5 Gewichtsprozent alkalischen Inhibitor, 0,001 bis 1,5 Gewichtsprozent Antioxydans, 0,1 bis 1,0 Gewichtsprozent Butindiol und etwa 0,1 bis 3 Gewichtsprozent Dodecylbenzol enthält.
3. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 0,1 bis 2 Gewichtsprozent Wasser enthält.
4. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Schmiermittel eine Verbindung der allgemeinen Formel

H₁₉C₉

worin R^a eine heterogene polymere Kette von Oxyäthylen- und Oxypropyleneinheiten bedeutet, wobei die Kette durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen ist und wobei die Kette einen Durchschnitt von 10 Oxyalkyleneinheiten enthält und der Gewichtsprozentsatz an Oxyäthyleneinheiten, bezogen auf das Gewicht von allen Oxyalkyleneinheiten in der gesamten Kette, 50 beträgt, enthält.
5. Hydraulische Flüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Verdünnungsmittel Triäthylenglykolmonomethyläther enthält.
6. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Schmiermittel gleiche Gewichtsteile von (A) einer Verbindung der allgemeinen Formel

H₁₉C₉
in der R" eine heterogene polymere Kette von

Oxyäthyleneinheiten und Oxypropyleneinheiten bedeutet, wobei die Kette durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen ist und wobei die Kette einen Durchschnitt von 13 Oxyalkyleneinheiten enthält und der Gewichtsprozentsatz an Oxyäthyleneinheiten, bezogen auf das Gesamtgewicht von allen Oxyalkyleneinheiten in der gesamten Kette, 60 beträgt, und (B) der Verbindung

^ OC₂H₄)^₅OH ίο

H₁₉C₉

enthält.
7. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Verdünnungsmittel Diäthylenglykol, Äthylenglykolmonomethyläther und Diäthylenglykolmonomethyläther in Kombination enthält.
8. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als alkalischen Inhibitor Kaliumtetraborat enthält.
9. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Antioxydans dibutyliertes 2,2-Di-(4-hydroxyphenyl)-propan enthält.
10. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus

11,20 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 13 Mol

eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt),

11,20 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 4V₂ Mol Äthylenoxyd,

9,80 Gewichtsprozent Diäthylenglykol,
7,70 GewichtsprozentÄthylenglykolmonomethyl-

äther,
56,85 Gewichtsprozent Diäthylenglykolmonomethyläther,

1,50 Gewichtsprozent Dodecylbenzol,
0,60 Gewichtsprozent Wasser,
0,35 Gewichtsprozent Kaliumtetraborat,
0,30 Gewichtsprozent Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hy-

droxyphenyl)-propan,
0,50 Gewichtsprozent Butindiol,

besteht.
11. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus

12,25 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt),

12,25 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 4V₂ Mol Äthylenoxyd,

9,80 Gewichtsprozent Diäthylenglykol,
4,50 Gewichtsprozent Äthylenglykolmonomethyläther,

58,55 Gewichtsprozent Diäthylenglykolmonomethyläther,

1,50 Gewichtsprozent Dodecylbenzol,
0,35 Gewichtsprozent Kaliumtetraborat,
0,30 Gewichtsprozent Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hy- ,

droxyphenyl)-propan,
0,50 Gewichtsprozent Butindiol,

besteht.

35

40

45
12. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus

10,50 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt),

10,50 Gewichtsprozent Nonylphenol plus A¹I₂ Mol Äthylenoxyd,

43,00 Gewichtsprozent Diäthylenglykol,
19,00 Gewichtsprozent Äthylenglykolmonome-

thyläther,
14,35 Gewichtsprozent Diäthylenglykolmonomethyläther,

1,50 Gewichtsprozent Dodecylbenzol,
0,35 Gewichtsprozent Kaliumtetraborat,
0,30 Gewichtsprozent Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hy-

droxyphenyl)-propan, .

0,50 Gewichtsprozent Butindiol,

besteht.
13. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus

12,00 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt),

12,00 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 4V2 Mol Äthylenoxyd,

9,80 Gewichtsprozent Diäthylenglykol,
36,39 Gewichtsprozent Diäthylenglykolmonome-

thyläther,
27,16 Gewichtsprozent Triäthylenglykolmonomethyläther,

1,50 Gewichtsprozent Dodecylbenzol,
0,35 Gewichtsprozent Kaliumtetraborat,
0,30 Gewichtsprozent Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hy-

droxyphenyl)-propan,
0,50 Gewichtsprozent Butindiol,

besteht.
14. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus

11,75 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt),

11,75 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 4V2 Mol Äthylenoxyd,

4,00 Gewichtsprozent Diäthylenglykol,
10,83 Gewichtsprozent Diäthylenglykolmonome-

thyläther,
59,02 Gewichtsprozent Triäthylenglykolmonomethyläther,

1,50 Gewichtsprozent Dodecylbenzol,
0,35 Gewichtsprozent Kaliumtetraborat,
0,30 Gewichtsprozent Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hy-

droxyphenyl)-propan,
0,50 Gewichtsprozent Butindiol,

besteht.