DE1594530B2 - Hydraulische Flüssigkeiten - Google Patents

Hydraulische Flüssigkeiten

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    • C10N2040/08Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/015Dispersions of solid lubricants
    • C10N2050/02Dispersions of solid lubricants dissolved or suspended in a carrier which subsequently evaporates to leave a lubricant coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft hydraulische Flüssigkeiten zur Verwendung in Vorrichtungen, die mit kraftübertragenden Medien betrieben werden, wie beispielsweise hydraulischen Bremssystemen, hydraulischen Steuermechanismen, hydraulischen Getrieben u. dgl.
Die Grundaufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung einer hydraulischen Flüssigkeit zur Verwendung in hydraulischen Systemen, die hohe Schmierfähigkeit besitzt und gleichzeitig gewünschte Viskositäten innerhalb eines vorbestimmten Bereichs unter verschiedensten Temperaturbedingungen beibehält.
Es wurden bereits die verschiedenartigsten Hydraulikflüssigkeitszusammensetzungen vorgeschlagen. Im allgemeinen werden hydraulische Flüssigkeiten, wie beispielsweise Bremsflüssigkeiten, aus drei Hauptbestandteilen zubereitet. Der erste Hauptbestandteil ist eine Basis- oder Schmierflüssigkeit für das System, zu welchem dickflüssige Materialien, wie beispielsweise Polyglykole, Rizinusöl, Gemische von diesen Materialien u. dgl., gehören können. Verdünnungsmittel, die zur Steuerung der Viskosität der Flüssigkeit verwendet werden, beispielsweise Glykoläther, Glykole, Alkohole u. dgl., bilden den zweiten Grundbestandteil. Schließlich wird der dritte Grundbestandteil durch ein Inhibitorsystem veranschaulicht, das kleine Mengen an Inhibitoren enthält, die zugegeben werden, um die Oxydation herabzusetzen, die Benetzung und den Fluß zu verbessern und den pH-Wert des hydraulischen Systems über 7 zu halten, um die Korrosion auf ein Minimum herabzusetzen. Die bekannten hydraulischen Flüssigkeiten besitzen zwar eine oder mehrere der gewünschten Eigenschaften bezüglich Viskositäts-Temperatur-Beziehung, Flüchtigkeit oder Stockpunkt, doch weisen sie alle einen oder mehrere Nachteile auf, und ihre Verwendung ist durch die Tatsache eingeschränkt, daß ein weiter Bereich erforderlicher Eigenschaften nicht vorhanden ist. Bekannte Flüssigkeiten weisen einen Mangel an Schmierfähigkeit auf, einige sind gegen Oxydation oder Verschlechterung nicht beständig, bei anderen wird bei langdauernder Verwendung festgestellt, daß sich unlösliche Materialien bilden, die ihre Wirksamkeit stark herabsetzen, und in einigen Fällen führt die Einwirkung von oxydierenden Bedingungen zur Bildung von unlöslichen Zusammensetzungen. Häufig wird festgestellt, daß diese Flüssigkeiten auch korrosiv sind und daß sie die erforderlichen Gummischwelleigenschaften nicht besitzen.
Die erfindungsgemäßen hydraulischen Flüssigkeiten, die als Basis oder Schmierflüssigkeit für das System ein Polyoxyalkylenaddukt eines Phenols enthalten, besitzen einen hohen Siedepunkt, sind geruchlos und farblos, besitzen hohe Wasserverträglichkeit und hohe Verträglichkeit mit anderen Flüssigkeiten und weisen einen sehr niedrigen Korrosivitätsgrad auf.
Ein anderes Merkmal der vorliegenden Erfindung ist das außerordentlich zufriedenstellende Gummischwellungsverhalten der neuen Flüssigkeiten, wie in Versuchen gezeigt wird, die nach der Norm SAE J-70-B durchgeführt werden. Bei den bekannten Flüssigkeiten wurden teure Materialien, wie beispielsweise 2-Äthylhexanol, Heptanole, Butyläther von Glykolen oder Diäther von Glykolen, in einer Menge von etwa 10 bis etwa 30 Gewichtsprozent der Gesamtzusammensetzung verwendet, um die gewünschten Gummischwellungseigenschaften zu erzielen. Die Gummischwellungseigenschaften der erfindungsgemäßen Flüssigkeiten sind auf den Schmierflüssigkeits- oder Basisteil zurückzuführen. Die Wichtigkeit der Gummischwellungseigenschaften der Flüssigkeit kann nicht übersehen werden, da zu geringe Schwellung zu einem Lecken der Flüssigkeit an den kappenförmigen Gummidichtungen und dem Kolben in Druckzylindern mit entsprechendem Kraftverlust führt. Andererseits sind Flüssigkeiten, die zuviel Gummischwellung ίο verursachen, nicht erwünscht, da sie die strukturellen Eigenschaften der kappenförmigen Gummidichtungen in Druckzylindern zerstören, was wiederum zu schlechtem Arbeiten oder zur Unbrauchbarkeit der Einheit führt.
Schmierflüssigkeits- oder Basiszusammensetzungen
Das Polyalkylenaddukt eines geeigneten Phenols, das den Basis- oder Schmierflüssigkeitsteil der erfindungsgemäßen neuen Zusammensetzung ausmacht, bildet etwa 20 bis etwa 50 Gewichtsprozent der hydraulischen Flüssigkeit. Die erfindungsgemäßen Polyoxyalkylenaddukte werden durch Kondensation von aromatischen Verbindungen, die zumindest eine Hydroxylgruppe aufweisen, mit einem Alkylenoxyd gebildet. Ein bevorzugter Typ von Addukt ist das aus einem Alkylphenol gebildete. Zu Alkylenoxyden, die zur Herstellung der Polyoxyalkylenaddukte der Ausgangsphenole verwendet werden können, gehören Äthylenoxyd, Propylenoxyd und Butylenoxyd.
Bei der Herstellung der Polyoxyalkylenaddukte (d. h. Additionsprodukte) der Ausgangsphenole, die die Schmierflüssigkeit oder Basisflüssigkeit der erfindungsgemäßen neuen Zusammensetzungen bilden, wird das Alkylenoxyd oder ein Gemisch von Alkylenoxyden in einer flüssigen Phase in innigen Kontakt mit dem Ausgangsphenol gebracht, in der ein alkalischer Katalysator, wie beispielsweise Kaliumhydroxyd oder Natriumhydroxyd, gleichförmig gründlich dispergiert ist. Die Menge an verwendetem Katalysator macht im allgemeinen etwa 0,15 bis etwa 1,0 Gewichtsprozent der Reaktionskomponenten aus. Die Reaktionstemperatur liegt vorzugsweise im Bereich von etwa 80 bis etwa 1800C, während die Reaktionszeit etwa 1 bis 20 Stunden oder mehr, je nach den besonderen angewendeten Reaktionsbedingungen, beträgt. Das Verfahren, nach welchem solche Addukte hergestellt werden können, ist bekannt und vollständiger in der USA.-Patentschrift 2 425 845 beschrieben. Die brauchbaren Schmierflüssigkeits- oder Basiszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen Verbindungen der allgemeinen Formel
in der η eine ganze Zahl von 2 bis einschließlich 4 und ζ eine ganze Zahl von 1 bis 25 bedeutet, unter der Voraussetzung, daß, falls η den Wert 2 besitzt, ζ einen Wert von 1 bis einschließlich 5 darstellt, Rb ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeutet, Rc ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe —(OCnH2J1OH bedeutet, worin η und ζ die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, und Rd ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe
— (OCnH2 „)2OH, worin η und ζ die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, darstellt.
Verbindungen des obigen Typs (Formel A), in denen die aus einem einzigen Alkylenoxyd hergestellten Oxyalkylenketten durch heterogene Oxyalkylenketten ersetzt sind, die durch gleichzeitige Kondensation eines Gemisches von Äthylenoxyd und Propylenoxyd oder Butylenoxyd mit einer geeigneten reaktiven Wasserstoffverbindung oder einem geeigneten Initiator, wie beispielsweise Nonylphenol, hergestellt sind, eignen sich ebenfalls als Basis- oder Schmierflüssigkeitszusammensetzungen der Erfindung. In einer solchen heterogenen Oxyalkylenkette sind die verschiedenen Oxyalkyleneinheiten oder -gruppen willkürlich durch die ganze Kette verteilt, und die Kette wird durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen. Die heterogenen Ketten der Addukte, die erfindungsgemäß brauchbar sind, enthalten nicht mehr als insgesamt 40 Oxyalkyleneinheiten, und der Gewichtsprozentsatz der Oxyäthyleneinheiten in der Kette liegt außerdem bei etwa 5 bis etwa 65, bezogen auf das Gesamtgewicht von allen in der Kette vorhandenen Oxyalkyleneinheiten.
Die Reaktion, die bei der Bildung der Basis- oder Schmierstoffverbindungen mit heterogenen Ketten stattfindet, wird in der folgenden Gleichung gezeigt, in der zu Erläuterungszwecken die Reaktion mit Äthylenoxyd, Propylenoxyd und Nonylphenol gezeigt ist: ' ' .
OH + y (C2H4O) + ζ (CH3C2H3O)
H19C9
H19C9
In diesem Schema bedeuten y und ζ die Anzahl von Mol Äthylenoxyd bzw. Propylenoxyd; η hat sowohl ien Wert 2 als auch 3 in einem einzigen Molekül, vobei die Gesamtanzahl der Mole, bei denen η einen »Vert 2 hat, y gleich ist und die Gesamtzahl von Molen, 5ei welchen η einen Wert 3 hat, ζ gleich ist und χ die jesamtzahl an Oxyalkylengruppen darstellt und > + ζ gleich ist und nicht mehr als 40 beträgt. Außerlem ist der Wert von y so gewählt, daß der Gewichts-)rozentsatz an Oxyäthyleneinheiten, bezogen auf das Gesamtgewicht von allen in der gesamten Kette /orhandenen Oxyalkyleneinheiten, etwa 5 bis etwa 65 beträgt.
Verbindungen der folgenden allgemeinen Formel ind ebenfalls als Schmierflüssigkeiten oder Basis- :usammensetzungen in den erfindungsgemäßen neuen 7lüssigkeiten brauchbar:
6o
/orin Ra eine der folgenden Gruppen bedeutet: i) (OCnH2J1 OH, worin η eine ganze Zahl von 2 bis inschließlich 4 und ζ eine ganze Zahl von 1 bis 25 edeutet unter der Voraussetzung, daß, falls η den /ert 2 hat, ζ 1 bis einschließlich 5 bedeutet, und (b) eine eterogene Polymerkette von Oxyäthyleneinheiten nd Oxyalkyleneinheiten, die sich von einem Alkylenoxyd aus der Gruppe Propylenoxyd und Butylenoxyd ableiten, wobei diese Kette durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen ist und wobei diese Kette insgesamt nicht mehr als 40 Oxyalkyleneinheiten enthält und in dieser Kette der Gewichtsprozentsatz an Oxyäthyleneinheiten, bezogen auf das Gesamtgewicht von allen in der gesamten Kette vorhandenen Oxyalkyleneinheiten, etwa 5 bis etwa 65 beträgt.
Ein bevorzugter Initiator oder bevorzugtes Ausgangsphenol zur Verwendung bei der Herstellung der neuen Oxyalkylenaddukte der vorliegenden Erfindung ist Nonylphenol. Technisches Nonylphenol besteht
. aus einem Gemisch von isomeren Monoalkylphenolen, die vorwiegend p-substituiert sind, wobei das Gemisch etwa 3 bis 5% Dinonylphenol und weniger als 1% des o-Derivats enthält. Die Seitenketten von technischen
- Nonylphenolen bestehen aus einem Gemisch von verzweigtkettigen Isomeren. Ein typisches Nonylphenol-Ausgangsmaterial weist einen Destillationsbereich bei 760 mm Hg von 298 bis 325° C auf (90% des Materials destilliert innerhalb des vorstehenden Bereichs); das spezifische Gewicht bei 250C beträgt 0,945; die Hydroxylzahl beträgt 245; der Brechungsindex beträgt 1,508, und der Viskositätsbereich bei 38° C liegt bei .265 bis 305 cP.
Octylphenol ist ein bevorzugtes alternatives Phenol. Wie sich durch Infrarotanalyse und andere analytische Daten ergibt, enthält handelsübliches Octylphenol etwa 85 bis 90% des Monoderivats, 1,1,3,3-Tetramethylbutylphenol, wovon etwa 98% p-Isomeres und der Rest o-Isomeres ist. Der Dioctylphenolgehalt beträgt etwa 5 bis 10%.
Zu brauchbaren Phenolen, die mit einem Alkylenoxyd oder einem Gemisch von Alkylenoxyden zur Bildung der wertvollen Basis- oder Schmierflüssigkeitszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umgesetzt werden können, gehören Amylphenol, Diamylphenol, Heptylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Dinonylphenol, Dodecylphenol, Hexadecylphenol, Octadecylphenol, Kresol, Methylkresol, Butylkresol, Hexylkresol, Octadecylkresol, Resorcin, Äthylresorcin, Diäthylresorcin, Heptylresorcin, Dodecylresorcin, Hydrochinon, Brenzkatechin, Butylbrenzkatechin, Toluhydrochinon, Pyrogallol, a-Naphthol, ^-Naphthol und Isomere von diesen.
Verdünnungsmittel
Die Verdünnungskomponente der erfindungsgemäßen Flüssigkeiten kann etwa 50 bis etwa 80 Gewichtsprozent der Flüssigkeit ausmachen. Ein oder mehrere Glykole und Glykolalkoholäther stellen den Verdünnungsteil der Flüssigkeiten dar. Typische Beispiele für Glykole, die als Verdünnungsmittel verwendet werden können, sjnd die Alkylenglykole der Formel HO(ReO)pH
worin Re eine Alkylengruppe mit 2 bis einschließlich 3 Kohlenstoffatomen und ρ eine ganze Zahl von 1 bis einschließlich 3-bedeutet. Zu brauchbaren Glykolen dieses Typs gehören Äthylenglykol, Propylenglykol, Glykol, Diäthylenglykol, Dipropylenglykol, Triäthylenglykol u. dgl. Zu Beispielen für Glykolalkoholäther, die als Verdünnungsmittel brauchbar sind, gehören Äthylenglykolmonomethyläther, Diäthylenglykolmonomethyläther,Triäthylenglykolmonomethyläther, Propylenglykolmonomethyläther, Dipropylenglykolmonomethyläther, Tripropylenglykolmonomethyläther, Diäthylenglykolmonoäthyläther, Diäthylen-
409538/287
glykolmonobutyläther, Dipropylenglykolmonoäthyläther, Diäthylenglykolmonoisopropyläther, Triäthylenglykolmonopropyläther, Tetrapropylenglykolmonobutyläther u. dgl. Die in den erfindungsgemäßen Flüssigkeiten verwendeten Glykolalkoholäther entsprechen der allgemeinen Formel
RfO(RgO)mH
worin Rr einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R8 einen Alkylenrest mit 2 bis einschließlich 3 Kohlenstoffatomen und m eine ganze Zahl von 1 bis einschließlich 4 bedeutet.
Additiva
Gewünschtenfalls können alkalische Inhibitoren zur pH-Wert- und Korrosionssteuerung in einer ausreichenden Menge angewendet werden, um in den Flüssigkeiten alkalische pH-Werte, beispielsweise einen pH-Wert von etwa 7,0 bis etwa 11,5, aufrechtzuerhalten. Diese alkalischen Inhibitoren werden im allgemeinen in einer Menge von etwa 0,01 bis 1,5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Flüssigkeitszusammensetzung, zugegeben. Zu brauchbaren alkalischen Inhibitoren gehören Alkaliborate, wie beispielsweise Natriumborat, Kaliumtetraborat ü. dgl., Alkalisalze von Fettsäuren, wie beispielsweise Kaliumoleat, Kaliumseife von Harz oder Tallölfettsäuren; Amine, wie beispielsweise Morpholin, Phenylmorpholin, Äthanolamin, Triäthanolamin u:dgl.; Aminsalze, wie beispielsweise Mono- oder Dibutylammoniumborate, Dibutylaminphosphate, Alkylenglykolkondensate mit Alkaliboraten, wie beispielsweise das Äthylenglykolkondensat von Kaliumtetraborat u. dgl. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten etwa 0,001 bis etwa 1,5 Gewichtsprozent eines Antioxydans, bezogen auf das Gesamtgewicht der Flüssigkeitszusammensetzung, um die Verdünnungsmittel zu schützen. Zu typischen Antioxydantien gehören Verbindungen, wie beispielsweise 2,2-Di-(4-hydroxyphenyl)-propan, Phenthiazin und polymerisiertes Trimethyldihydrochinolin u. dgl., Amine, wie beispielsweise Phenyl-n-naphthylamin, Phenyl-/?-naphthylamin, Dioctyldiphenylamin u. dgl., gehinderte Phenole, wie beispielsweise Dibutylkresol, butyliertes 2,2-Di-(4-hydroxyphenyl)-propan, n-butyliertes Aminophenol und butyliertes Hydroxyanisol. Es sei bemerkt, daß bei den verschiedenen erfindungsgemäßen Flüssigkeiten, die sich für einen weiten Bereich technischer Anwendungen eignen, ein gesondertes Antioxydans nicht erforderlich ist.
Gewünschtenfalls kann Butindiol in einer Menge von etwa 0,1 bis 1,00 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Flüssigkeitszusammensetzung, zugegeben werden, um die Korrosion zu inhibieren. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen neuen Flüssigkeiten etwa 0,1 bis etwa 3,0 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Flüssigkeitszusammensetzung, Dodecyl benzol oder Tridecylbenzol, das als Einstellmittel für die Gummischwellung wirkt. Ebenso können kleinere Mengen Wasser, d. h. von etwa 0,1 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Flüssigkeitszusammensetzung, zugegeben werden, um gewisse Eigenschaften, wie beispielsweise den Siedepunkt, einzustellen. Die Zubereitung der erfindungsgemäßen neue. Flüssigkeit erfolgt durch Vermischen der Kompo nenten bis zu einem homogenen Zustand in einen Mischgefäß. Die bevorzugte Mischtemperatur betrag von 10 bis 52° C. Vorzugsweise wird die Lösung wäh rend der Herstellung erwärmt, um die Auflösun; zu erleichtern. Das Mischen der Verbindungen erfolg bei atmosphärischem Druck.
Im allgemeinen kann jede beliebige geeignete Me thode zur Herstellung der erfindungsgemäßen Flüssigkeiten angewendet werden. Die Komponenten können zusammengegeben werden oder jede kann für sich zugegeben werden, wobei jede gewünschte Reihenfolge angewendet werden kann. Es ist jedoch bevorzugt, das Antioxydans und den alkalischen Inhibitor als Lösung in der Glykolalkoholätherkomponente zuzusetzen. Alle Komponenten werden gemischt, bis eine Einphasenzusammensetzung erhalten ist.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Beispiel 1
. ,, ,. XT , , , . Gewichtsprozent
Addukt von Nonylphenol plus
4V2 Mol Äthylenoxyd 24,4
Diäthylenglykol 37,3
Äthylenglykolmonomethyläther .... 20,4
Diäthylenglykolmonomethyläther... 12,9
Triäthylenglykolmonomethyläther .. 4,0
Kaliumseife von Harz (rosin) 1,0
100,0 Beispiel 2
Gewichtsprozent
Addukt von Nonylphenol plus
4V2 Mol Äthylenoxyd ... 24,5
Diäthylenglykol 9,8
Diäthylenglykolmonomethyläther... 13,75
Triäthylenglykolmonomethyläther .. 51,25
Glykol-Borax-Kondensat1) ........ 0,7
100,0
') Dieses Produkt ist durch Kondensation von 10,42 Mol Äthylenchlorid mit 1,52 Mol Kaliumtetraborat hergestellt.
Beispiel 3
Gewichtsprozent Addukt von Nonylphenol plus
3 Mol Äthylenoxyd 25,0
Diäthylenglykolmonomethyläther... 18,7
Triäthylenglykolmonomethyläther .. 56,1
Kaliumtetraborat 0,20
100,0
Beispiel 4
Gewichtsprozent Addukt von Nonylphenol plus
2 Mol Äthylehoxyd 25,0
Diäthylenglykolmonomethyläther... 18,75 Triäthylenglykolmonomethyläther .. 56,05 Kaliumtetraborat 0,20
100,0
Beispiel 5
Gewichtsprozent
Addukt von Nonylphenol plus 6,5 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt)1) 20,0
Diäthylenglykolmonomethyläther... 20,0 Triäthylenglykolmonomethyläther .. · 59,8
Kaliumtetraborat 0,2
100,0
l) Das Molekulargewicht des Gemisches wird zu 44 + 58 :2 oder berechnet.
Beispiel6
Gewichtsprozent Addukt von Octylphenol plus
5 Mol Äthylenoxyd 20,0
Diäthylenglykolmonomethyläther... 20,0 Triäthylenglykolmonomethyläther .. 59,8 Kaliumtetraborat 0,2
Beispiel 7
100,0
Gewichtsprozent
Nonylphenol plus A1Z2 Mol
Äthylenoxyd 35,4
Diäthylenglykol 9,8
Diäthylenglykolmonomethyläther... 54,6
Kaliumtetraborat 0,2
100,0
35
Beispiel8
Gewichtsprozent
Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches aus 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) 11,20
Nonylphenol plus A1I2 Mol
Äthylenoxyd 11,20
Diäthylenglykol 9,80
Äthylenglykolmonomethyläther .... 7,70 Diäthylenglykolmonomethyläther... 56,85
Dodecylbenzol 1,50
Wasser 0,60
Kaliumtetraborat 0,35
Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hydroxy-
phenyl)-propan 0,30
Butindiol 0,50
100,0
55
Bei spiel 9
Gewichtsprozent
Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) 12,25
Nonylphenol plus Al/2 Mol
Äthylenoxyd 12,25
Diäthylenglykol 9,80
Äthylenglykolmonomethyläther .... 4,50
Gewichtsprozent
Diäthylenglykolmonomethyläther... 58,55
Dodecylbenzol 1,50
Kaliumtetraborat 0,35
Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hydroxy-
phenyl)-propan 0,30
Butindiol 0,50
100,0 Beispiel 10
Gewichtsprozent
Nonylphenol plus 13 Mol eines v Gemisches aus 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) 10,50
Nonylphenol plus 4V2 Mol
Äthylenoxyd 10,50
Diäthylenglykol 43,00
Äthylenglykolmonomethyläther .... 19,00
Diäthylenglykolmonomethyläther... 14,35
Dodecylbenzol 1,50
Kaliumtetraborat 0,35
Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hydroxy-
phenyl)-propan 0,30
Butindiol 0,50
100,0
Beispiel 11
Gewichtsprozent
Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) 12,00
Nonylphenol plus 4V2 Mol
Äthylenoxyd ....: 12,00
Diäthylenglykol 9,80
Diäthylenglykolmonomethyläther... 36,39 Triäthylenglykolmonomethyläther .. 27,16
Dodecylbenzol 1,50
Kaliumtetraborat 0,35
Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hydroxy-
pheriyl)-propan 0,30
Butindiol.... ^1 0,50
100,0
Beispiel 12
Gewichtsprozent
Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches aus 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt). 11,75
Nonylphenol plus A1J2 Mol
Äthylenoxyd 11,75
Diäthylenglykol 4,00
Diäthylenglykolmonomethyläther... 10,83 Triäthylenglykolmonomethylather .. 50,02
Dodecylbenzol '. 1,50
Kaliumtetraborat 0,35
Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hydroxy-
phenyl)-propan 0,30
Butindiol.. .· 0,50
100,0
13
Die Flüssigkeitszusammensetzungen der Beispiele bis 12 wurden nach den in Hydraulic Brake Fluid — SAE Standard J-70-B beschriebenen Verfahren geprüft. Die sich auf diese Teste beziehenden entsprechenden Daten, die die überragenden Eigenschaften dieser neuen Flüssigkeiten erläutern, sind in Tabelle I gezeigt. Es wurde gefunden, daß alle geprüften Flüssigkeiten (d. h. die Flüssigkeiten der Beispiele 8 bis 12) ■ die Erfordernisse für Bremsflüssigkeiten für schwere Beanspruchung (70Rl Typ Hydraulic Brake Fluid) ίο vollständig erfüllen.
B ei spiele 13 bis
In der folgenden Tabelle II sind Daten angegeben, die sich auf verschiedene Flüssigkeitszusammensetzungen im Rahmen der Schmierflüssigkeiten der vorliegenden Erfindung beziehen. Sie wurden hergestellt und geprüft (Beispiele 13 bis 36), und zwar bezüglich (a) Gummischwellung, (b) Verdampfungsrückstand, (c) Viskositätseigenschaften und (d) Fließfähigkeit und Aussehen bei — 40° C (Kältetest). Diese Teste wurden gemäß dem in Hydraulic Brake Fluid Standard SAE-J-70-B beschriebenen Verfahren durchgeführt.
Die Beispiele 37,38,39 und 40 dienen zum Vergleich. Es sind Beispiele von Flüssigkeiten, die bekannte Schmierflüssigkeiten enthalten.
Die Flüssigkeiten dieser Vergleichsbeispiele liegen nicht im Bereich der Erfindung. Die in Tabellen angeführten Daten zeigen klar die außerordentliche Überlegenheit der erfindungsgemäßen Schmiermittel und Flüssigkeiten, insbesondere bezüglich des Verdampfungsrückstands, im Vergleich zu den Eigenschaften der bekannten üblicherweise verwendeten Schmiermittel in den Beispielen 37, 38, 39 und 40. Die für diese vier letztgenannten Flüssigkeiten angegebenen niedrigen Verdampfungsrückstandswerte zeigen die fehlende Stabilität dieser Zusammensetzungen.
Tabelle I
Prüfung von Bremsflüssigkeiten (gemäß den in Society of Automative Engineers Standard J-70-B angegebenen Verfahren durchgeführter Test)
Test
SAE 7OR Erfordernis
Beispiele
8 9
159° C 177° C
91°C 91°C
465 542
4,1 4,7
1,7 1,8
9,8 10,1
163,3° C 178,9° C
+ 3,9° C +2,2°C
0,0 0,0
0,0 0,0
0,0 ΘΑ
0,0 +0,05
0,0 0,0
0,0 -0,05
keine keine
keine keine
keine keine
9,5 9,6
keine keine
10 11
160° C 203° C
82° C 104° C
1529 1035
6,7 5,73
2,3 2,12
11,0 11,3
161,7°C 203,3° C
+ 1,7°C 0°C
0,0 0,0
0,0 0,0
0,0 0,0.
0,0 0,0
-0,06 0,0
-0,06 -0,08
keine keine
keine keine
keine keine
<Ö,1% <0,05%
7,3 10,9
keine keine
12
Siedepunkt
Flammpunkt
Viskosität
-40°C
+500C :
+ 100°C
Stabilität bei hoher Temperatur
Siedepunkt
Änderung des Siedepunktes Korrosionsgewichtsänderung
mg/cm2
Verzinntes Eisen
Stahl
Aluminium
Gußeisen
Messing 7
Kupfer
Lochbildung oder Aufrauhung von Metallstreifen .... Gelbildung von Flüssigkeits-Wasser-Mischung
Kristalline Abscheidung auf Glasgefaßwandungen oder
Metallstreifen
Sedimentation,
Volumprozent
pH-Wert Flüssigkeit-Wasser-Gemisch
Verschlechterung von Gummikappen, durch übermäßige Klebrigkeit oder Blasen in Erscheinung tretend
150° C min 63°C min
180OcSt max 3,5 cSt min 1,3 cSt min 7,0-11,5
146° C min ■± 5°C max
0,2 max 0,2 max 0,1 max 0,2 max 0,4 max 0,4 max
keine keine
keine
0,10% max 7,0-11,5
keine 220°C 107° C
137OcSt 6,23 cSt 2,26 cSt 11,4
221,1°C + U°C
0,0
0,0
0,0 0,0 0,0 0,0
keine keine
keine
<0,05%
11,0
keine
Fortsetzung
Test SAE 7OR Erfordernis 8 9 Beispiele 11 12
10
Korrosionsgewichtsänderung
mg/cm2
Ablösung von Gummi-
kappen, durch Rußabschei- keine keine keine keine
. dung in Erscheinung tretend keine keine
Härteverminderung von -4 -5 -5 -6
Gummikappen .... 15° max ■ -6
Erhöhung des Grunddurch- 0,84 mm 0,84 mm 0,79 mm 0,74 mm
messers von Gummikappen 1,4 mm (0,033") (0,033") 1,35 mm (0,031") (0,029")
(0,055") max (0,053")
Fließfähigkeit und Aussehen
bei niedrigen Temperaturen
-400C Feststellbarkeit von klar klar klar klar
schwarzen Kontrastlinien... klar feststellbar klar
Schichtung oder Sedimen keine keine keine keine
tation keine keine
Zeit des Luftblasendurch- 2 sec 2 see 2 see 2 see
eanes nach oben 10 sec max 3 see
-500C Feststellbarkeit von klar klar klar klar
schwarzen Kontrastlinien... klar feststellbar klar
Schichtung oder Sedimen keine keine keine keine
tation .... keine keine
Zeit des Luftblasendurch 2.see 2 see 3 see 4 see
gangs nach oben 35 sec max 4 see
Verdampfung 77,2% 74,2% 75,0% 74,5%
Gewichtsprozent Verlust ... 80% max 78,5%
Grieß- oder Abriebausfällung keine keine keine keine
im Rückstand keine -150C -15°C keine -20,6° C -20,6° C
Stockpunkt des Rückstands 5° C max -15°C
Wasserverträglichkeit
-4O0C Feststellbarkeit von klar klar klar klar
schwarzen Kontrastlinieh... klar feststellbar klar '
Schichtung oder Sedimen keine keine keine keine
tation keine keine
Zeit des Luftblasendurch 2 see 2 see 1 see 2 see
gangs nach oben 10 sec max keine keine 3 see keine keine
+ 600C Schichtung ' keine keine keine keine 0,00% 0,00%
Sedimentation 0,05 'Volumprozent ' keine
max
Verträglichkeit
-400C Feststellbarkeit von klar klar klar klar
schwarzen Kontrastlinien... klar feststellbar klar
Schichtung oder Sedimen keine keine keine keine
tation keine keine keine keine keine keine
+ 6O0C Schichtung keine keine keine keine keine keine
Sedimentation 0,05 Volumprozeni keine
max
Oxydationsbeständigkeit
Lochbildung oder Aufrau keine keine keine keine
hung bei Metallstreifen keine keine
Gumablagerung bei Metall keine keine keine keine
streifen ... Spur keine
Gewichtsverlust mg/cm2 0,00 0,00 +0,01 +0,01
Aluminium 0,05 max 0,01 0,01 0,01 +0,01 +0,02
Gußeisen 0,30 max 0,00
Fortsetzung
Test SAE 70R Erfordernis 8 9 Beispiele
10
π 12
Wirkung auf Gummi +700C..
Härteabnahme
natürlicher
10° max 8
4
9
4
10
3
11
4
12
5
SBR . 10° max 3 4 4 4 5
Grunddurchmesseranstieg
natürlicher
0,152—1,4 mm
(0,006—0,055")
0,152—1,4 mm
(0,006—0,055")
keine
keine
0,74 mm
(0,029")
0,61 mm
(0,024")
keine
keine
0,74 mm
(0,029")
0,66 mm
(0,026")
keine
keine
0,91mm
(0,036")
0,61 mm
(0,024")
keine
keine
0,69 mm
(0,027")
. 0,56 mm
(0,022")
keine
keine
0,58 mm
(0,023")
0,61 mm
(0,024")
keine
keine
SBR .. keine keine keine keine keine keine
Verschlechterung, durch
übermäßige Klebrigkeit oder
Blasen in Erscheinung
tretend
natürlicher
keine keine keine keine keine keine
SBR keine Erfordernis
kein Erfordernis
1,036
8,63
1,038
8,65
1,060
8,83
1,048
8,73
1,05
8,77
Abtragung, gezeigt durch
Rußabtrennung
natürlicher
SBR
Spezifisches Gewicht
15,5/15,5°G ....
Pounds per gallon (I pound
per gallon = 0,11983 g/cm3)
15,5°C
Tabelle II
• Hydraulische Flüssigkeiten
(Alle Flüssigkeiten enthalten 20 Gewichtsprozent Schmiermittel, 20 Gewichtsprozent Diäthylenglykolmono-■ ■■■■ methyläther und 80 Gewichtsprozent Triäthylenglykolmonomethyläther) ■·....
Schmierflüssigkeitszusammensetzüng Be Gummischwellung Natür
licher
Styrol-
Butadien-
Styrol-
Butadien-
Verdamp Kinematische 50° C -40° C Kältetest
rech [mm (Millizoll)] Gummi Gurnrni Gummi fungs- Viskosität
(cSt)
netes
Mole
(120 Stun (120 Stun (70~Stnn- rückstand,
Bei
spiel
kular den bei den bei den bei Gewichts
prozent
gewicht 70° C) 70° C) 120° C) (96 Stun 568 (-40° C)
Nonylphenol + 2 Mol
Äthylenoxyd
Nonylphenol + 3 Mol
0,79 (31) 0,84 (33) 1,4 (5.5) den bei 1000C 4,2 528 bestanden
Äthylenoxyd 0,71 (28) 0,69 (27) 1,35 (53) 1000C) bestanden
Nonylphenol + 4,5 Mol
Äthylenoxyd
Nonylphenol + 5,0 Mol
308 4,34 543
13 Äthylenoxyd 352 0,48 (19) 0,41 (16) 1,02 (40) 18,9 bestanden
14 Nonylphenol + 5,5 Mol 0,51 (20) 0,56 (22) 0,71 (28) 19,8 1,70 4,4 542 bestanden
Äthylenoxyd 418 1,70
15 Nonylphenol + 6,5 Mol 440 0,43 (17) 0,46(18) 0,76 (30) 20 bestanden
16 eines Gemisches von 20,1 1,72
50 Gewichtsprozent Äthylen 462 0,56 (22) 0,58 (23) 0,96 (38) bestanden
17 oxyd und 50 Gewichts 20 1,74
prozent Propylenoxyd 545
18 (willkürliches Addukt) 20,0
Fortsetzung
Schmierfiüssigkeitszusammensetzung Be Gummischwellung Natür
licher
Styrol-
3utadien-
Styrol-
3utadien-
Verdamp Kinematische 50° C -40 C Kältetest
rech [mm (Millizollfl Gummi Gummi Gummi fungs- Viskosität
(cSt)
4,5 532
netes ■
MoIe-
120 Stun 120 Stun (70 Stun rückstand,
Bei
spiel
<ular- den bei ., den bei den bei Gewichts
prozent
;ewicht 70"C) 70"C) 1200C) (96 Stun (-40 C)
Nonylphenol + 8,0MoI 0,51 (20) 0,53 (21) 0,79 (31) den bei 0OC bestanden
eines Gemisches von 100"C) 1,79
50 Gewichtsprozent Äthylen 620 4,6 539·
19 oxyd und 50 Gewichts 20,2
prozent Propylenoxyd
(willkürliches Addukt)
Nonylphenol + 9,5 Mol 0,46 (18) 0,51(20) 0,69 (27) bestanden
eines Gemisches von 1,82
50 Gewichtsprozent Äthylen 705 4,5 525
20 oxyd und 50 Gewichts 20
prozent Propylenoxyd
(willkürliches Addukt)
p-tert.-Butylphenol 0,33 (13) 0,38 (15) 0,58 (23) bestanden
+ 9,5 Mol eines Gemisches 1,8 —■
von 50 Gewichtsprozent 636
21 Äthylenoxyd und 50 Ge 16,5
wichtsprozent Propylenoxyd
Gemischte Kresole + 9,5 Mol 0,3 (12) 0,28(11) 0,61 (24) bestanden
eines Gemisches von ·-—·.-
50 Gewichtsprozent Äthylen 594
22 oxyd und 50 Gewichts 16,6 —■
prozent Propylenoxyd
(willkürliches Additions
produkt)
Nonylphenol + 19 Mol 0,3 (12) 0,3 (12) 0,63(25) bestanden
eines Gemisches von ■—■■
50 Gewichtsprozent Äthylen 1190
23 oxyd und 50 Gewichts 19,1 ■ —
prozent Propylenoxyd
(willkürliches Additions
produkt)
Naphthol + 9,5 Mol eines 0,33 (13) 0,2(8) 0,61(24) bestanden
Gemisches von 50 Gewichts
prozent Äthylenoxyd und 629
24 50 Gewichtsprozent Propy 16,6
lenoxyd (willkürliches
Additionsprodukt) ;
Nonylphenol + 40 Mol . 0,25 (10) 0,23 (9) 0,41 (16) bestanden
eines Gemisches von
50 Gewichtsprozent Äthylen 2260
25 oxyd und 50 Gewichts 17,4
prozent Propylenoxyd
(willkürliches Additions
produkt)
Nonylphenol + 2 Mol 0,94 (37) 0,94 (37) 1,68(66) bestanden
Propylenoxyd
Dodecylphenol + 2 Mol 336 0,74 (29) 0,51 (20) 1,27 (50) bestanden
26 Äthylenoxyd 19,4 :
Dodecylphenol + 5 Mol
Äthvlenoxvd
350 0,48 (19) 0,46(18) 0,89 (35) bestanden
27 * » Vü T ^^S M.M. ^J J^ J U
Nonylphenol + 19 Mol
0,48 (19 0,46(18 0,76 (30) 20,3 bestanden
Propylenoxyd 482 —.
28 1322 20,4
29 18,1
Fortsetzung
22
Beispiel
Schmierflüssigkeitszusammensetzung
Berech netes MoIekularuewicht
Gummischwellung [mm (Millizoll)]
Natürlicher Gummi (120 Stunden bei 70'C)
Styrol-Butadien- Gummi 120 Stunden bei 70'C)
Styrol-Butadien- Gummi (70 Stunden bei . 120'· C)
Verdampfungs-
ückstand,
3ewichtsprozent
(96 Stunden bei
100" C) .
Kinematische
Viskosität
(cSt)
C 500C -40 C
Kältetest
(-40 C)
Dinonylphenol + 9,5 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt)
tert.-Butylbrenzkatechin + 9,5 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt)
Resorcin + 9,5 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt)
Pyrogallol + 9,5 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt)
Nonylphenol + 2 Mol Butylenoxyd
Nonylphenol + 9,5 Mol Butylenoxyd
Nonylphenol + 9,5 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Butylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt)
Butanol + 18 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches ' Additionsprodukt) Wasser + 34 Mol Propylenoxyd
Glycerin + 48 Mol eines Gemisches von 50 .Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt) Wasser + 23 Mol eines Gemisches von 50 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 50 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt)
832
0,79.(31)
0;58 (23)
0,99 (39)
652
0,28(11)
0,13 (5)
0,36 (14)
595
0,23 (9)
0,13 (5)
0,36 (14)
639
364 904 771
992
0,25 (10)
0,18 (7)
0,51 (20)
1990 2540
0,28(11) 0,20 (8)
0,18(7) 0,13 (5)
0,41 (16) 0,43 (17)
1191
0,28(11)
0,15(6)
0,38 (15)
20
bestanden
19,8
bestanden
19,8
bestanden
19,1
bestanden
18,1
19,5
19,7
bestanden bestanden bestanden
bestanden
6
43
bestanden bestanden
12
bestanden

Claims (14)

  1. Patentansprüche:
    1. Hydraulische Flüssigkeiten, bestehend aus
    (1) 20 bis 50 Gewichtsprozent Schmiermittel, das aus (A) einer Verbindung der allgemeinen Formel
    (B) einer Verbindung der allgemeinen Formel
    -Ra
    Rd
    Rc
    IO
    -Ra
    Rb
    worin Ra eine der folgenden Gruppen bedeutet (a) (OCnH2J2OH, worin η eine ganze Zahl von 2 bis einschließlich 4 und ζ eine ganze Zahl von 1 bis 25 darstellen, unter der Voraussetzung, daß, falls η den Wert 2 bedeutet, ζ den Wert 1 bis einschließlich 5 darstellt, oder (b) eine heterogene polymere Kette von Oxyäthyleneinheiten und Oxyalkyleneinheiten, die aus einem Alkylenoxyd aus der Gruppe Propylenoxyd und Butylenoxyd stammen, wobei diese Kette durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen ist und wobei diese Kette insgesamt nicht mehr als 40 Oxyalkyleneinheiten enthält und der Gewichtsprozentsatz an Oxyäthyleneinheiten in dieser Kette, bezogen auf das Gesamtgewicht aller Oxyalkyleneinheiten in der gesamten Kette, 5 bis 65 beträgt, Rb entweder (a) ein Wasserstoffatom oder (b) ein Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, Rc entweder (a) ein Wasserstoffatom oder (b) einen Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder (c) eine Gruppe (OCnH2„)2OH, worin π und ζ die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, oder (d) eine heterogene polymere Kette von Oxyäthyleneinheiten und Oxyalkyleneinheiten, die aus einem Alkylenoxyd aus der Gruppe von Propylenoxyd und Butylenoxyd stammen, wobei die .Kette durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen ist und wobei diese Kette insgesamt nicht mehr als 40 Oxyalkyleneinheiten enthält und in dieser Kette der · Gewichtsprozentsatz an Oxyäthyleneinheiten, bezogen auf das Gesamtgewicht von allen Oxyalkyleneinheiten in der gesamten Kette, etwa 5 bis etwa 65 beträgt, bedeutet, Rd entweder (a) ein Wasserstoffatom oder (b) eine Gruppe (OCnH2 J1OH, worin η und ζ die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, oder (c) eine heterogene polymere Kette von Oxyäthyleneinheiten und Oxyalkyleneinheiten, die aus einem Alkylenoxyd aus der Gruppe von Propylenoxyd und Butylenoxyd stammen, wobei diese Kette durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen ist und wobei diese Kette insgesamt nicht mehr als 40 Oxyalkyleneinheiten enthält und in dieser Kette der Gewichtsprozentsatz an Oxyäthyleneinheiten, bezogen auf das Gesamtgewicht von allen Oxyalkyleneinheiten in der gesamten Kette, etwa 5 bis etwa 65 beträgt, bedeutet, oder
    worin Ra die oben angegebene Bedeutung besitzt, besteht,
    (2) 50 bis 80 Gewichtsprozent (a) Glykol der allgemeinen Formel
    H0(Re0)pH
    worin Re eine Alkylengruppe mit 2 bis einschließlich 3 Kohlenstoffatomen und ρ eine ganze Zahl von 1 bis einschließlich 3 bedeutet, oder (b) Glykolalkoholäther der allgemeinen Formel
    RfO(R8O)mH
    worin Rf eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R8 eine Alkylengruppe mit 2 bis einschließlich 3 Kohlenstoffatomen und m eine ganze Zahl von 1 bis einschließlich 4 darstellen, als Verdünnungsmittel und gegebenenfalls
    (3) alkalischen Inhibitoren, Antioxydantien, Korrosionsinhibitoren, Einstellmitteln für die Gummischwellung und/oder Wasser.
  2. 2. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,1 bis 1,5 Gewichtsprozent alkalischen Inhibitor, 0,001 bis 1,5 Gewichtsprozent Antioxydans, 0,1 bis 1,0 Gewichtsprozent Butindiol und etwa 0,1 bis 3 Gewichtsprozent Dodecylbenzol enthält.
  3. 3. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie etwa 0,1 bis 2 Gewichtsprozent Wasser enthält.
  4. 4. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Schmiermittel eine Verbindung der allgemeinen Formel
    H19C9
    worin Ra eine heterogene polymere Kette von Oxyäthylen- und Oxypropyleneinheiten bedeutet, wobei die Kette durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen ist und wobei die Kette einen Durchschnitt von 10 Oxyalkyleneinheiten enthält und der Gewichtsprozentsatz an Oxyäthyleneinheiten, bezogen auf das Gewicht von allen Oxyalkyleneinheiten in der gesamten Kette, 50 beträgt, enthält.
  5. 5. Hydraulische Flüssigkeit nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Verdünnungsmittel Triäthylenglykolmonomethyläther enthält.
  6. 6. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Schmiermittel gleiche Gewichtsteile von (A) einer Verbindung der allgemeinen Formel
    H19C9
    in der R8 eine heterogene polymere Kette von
    Oxyäthyleneinheiten und Oxypropyleneinheiten bedeutet, wobei die Kette durch eine freie Hydroxylgruppe abgeschlossen ist und wobei die Kette einen Durchschnitt von 13 Oxyalkyleneinheiten enthält und der Gewichtsprozentsatz an Oxyäthyleneinheiten, bezogen auf das Gesamtgewicht von allen Oxyalkyleneinheiten in der gesamten Kette, 60 beträgt, und (B) der Verbindung
    5 OH
    IO
    H19C9
    enthält.
  7. 7. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Verdünnungsmittel Diäthylenglykol, Äthylenglykolmonomethyläther und Diäthylenglykolmonomethyläther in Kombination enthält.
  8. 8. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als alkalischen Inhibitor Kaliumtetraborat enthält.
  9. 9. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Antioxydans dibutyliertes 2,2-Di-(4-hydroxyphenyl)-propan enthält.
  10. 10. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus
    11,20 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 13 Mol
    eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt),
    11,20 Gewichtsprozent Nonylphenol plus A1I2 Mol Äthylenoxyd,
    9,80 Gewichtsprozent Diäthylenglykol,
    7,70 GewichtsprozentÄthylenglykolmonomethyl-
    äther,
    56,85 Gewichtsprozent Diäthylenglykolmonomethyläther,
    1,50 Gewichtsprozent Dodecylbenzol,
    0,60 Gewichtsprozent Wasser,
    0,35 Gewichtsprozent Kaliumtetraborat,
    0,30 Gewichtsprozent Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hy-
    droxyphenyl)-propan,
    0,50 Gewichtsprozent Butindiol,
    besteht.
  11. 11. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus
    12,25 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt),
    12,25 Gewichtsprozent Nonylphenol plus A1I2 Mol Äthylenoxyd,
    9,80 Gewichtsprozent Diäthylenglykol,
    4,50 Gewichtsprozent Äthylenglykolmonome-
    thyläther, ,
    58,55 Gewichtsprozent Diäthylenglykolmonomethyläther,
    1,50 Gewichtsprozent Dodecylbenzol,
    0,35 Gewichtsprozent Kaliumtetraborat,
    0,30 Gewichtsprozent Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hy-
    droxyphenyl)-propan,
    0,50 Gewichtsprozent Butindiol,
    besteht.
    35
    40
    45
  12. 12. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus
    10,50 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt),
    10,50 Gewichtsprozent Nonylphenol plus A1I2 Mol Äthylenoxyd,
    43,00 Gewichtsprozent Diäthylenglykol,
    19,00 Gewichtsprozent Äthylenglykolmonome-
    thyläther,
    14,35 Gewichtsprozent Diäthylenglykolmonomethyläther,
    1,50 Gewichtsprozent Dodecylbenzol,
    0,35 Gewichtsprozent Kaliumtetraborat,
    0,30 Gewichtsprozent Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hy-
    droxyphenyl)-propan,
    0,50 Gewichtsprozent Butindiol,
    besteht.
  13. 13. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus
    12,00 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Pro-,pylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt),
    12,00 Gewichtsprozent Nonylphenol plus A1I2 Mol Äthylenoxyd,
    9,80 Gewichtsprozent Diäthylenglykol,
    36,39 Gewichtsprozent Diäthylenglykolmonome-
    thyläther,
    27,16 Gewichtsprozent Triäthylenglykolmonomethyläther,
    1,50 Gewichtsprozent Dodecylbenzol,
    0,35 Gewichtsprozent Kaliumtetraborat,
    0,30 Gewichtsprozent Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hy-
    droxyphenyl)-propan,
    0,50 Gewichtsprozent Butindiol,
    besteht.
  14. 14. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus
    11,75 Gewichtsprozent Nonylphenol plus 13 Mol eines Gemisches von 60 Gewichtsprozent Äthylenoxyd und 40 Gewichtsprozent Propylenoxyd (willkürliches Additionsprodukt),
    11,75 Gewichtsprozent Nonylphenol plus A1I2 Mol Äthylenoxyd,
    4,00 Gewichtsprozent Diäthylenglykol,
    10,83 Gewichtsprozent Diäthylenglykolmonome-
    thyläther,
    59,02 Gewichtsprozent Triäthylenglykolmonomethyläther,
    1,50 Gewichtsprozent Dodecylbenzol,
    0,35 Gewichtsprozent Kaliumtetraborat,
    0,30 Gewichtsprozent Dibutyliertes 2,2-Di-(4-hy-
    droxyphenyl)-propan,
    0,50 Gewichtsprozent Butindiol,
    besteht.
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