DE2147853A1 - Hydrauliköle - Google Patents
HydrauliköleInfo
- Publication number
- DE2147853A1 DE2147853A1 DE19712147853 DE2147853A DE2147853A1 DE 2147853 A1 DE2147853 A1 DE 2147853A1 DE 19712147853 DE19712147853 DE 19712147853 DE 2147853 A DE2147853 A DE 2147853A DE 2147853 A1 DE2147853 A1 DE 2147853A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- och
- general formula
- hydraulic oils
- percent
- total
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M3/00—Liquid compositions essentially based on lubricating components other than mineral lubricating oils or fatty oils and their use as lubricants; Use as lubricants of single liquid substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/08—Inorganic acids or salts thereof
- C10M2201/082—Inorganic acids or salts thereof containing nitrogen
- C10M2201/083—Inorganic acids or salts thereof containing nitrogen nitrites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/087—Boron oxides, acids or salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/022—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/024—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having at least two phenol groups but no condensed ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/046—Hydroxy ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/18—Tall oil acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/20—Rosin acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/062—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings containing hydroxy groups bound to the aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
- C10M2215/065—Phenyl-Naphthyl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
- C10M2215/226—Morpholines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/26—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/30—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
- C10M2219/104—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen in the ring
- C10M2219/108—Phenothiazine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/04—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having a silicon-to-carbon bond, e.g. organo-silanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/06—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts
- C10M2227/061—Esters derived from boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
Priorität: 25. September 1970, V.St.A., Nr. 75719
Es sind zahlreiche Hydrauliköle bekannt; vergl. z.B. R.E. Hatton, "Introduction to Hydraulic Fluids", (1962)
Reinhold Publishing Corporation. Obwohl die herkömmlichen Hydrauliköle einige der an sie gestellten Anforderungen hinsichtlich
des Viskositäts-Temperaturverhaltens, der Flüchtigkeit
oder des Stockpunkts erfüllen, besitzen sie verschiedene Nachteile, wie niedrige Siedepunkte, Wasserempfindlichkeit und Unbeständigkeit gegenüber Oxydation, Zersetzung und Korrosion.
Die Wirkung von Wasser auf Hydrauliköle wurde im breiten Umfang untersucht und es gilt nunmehr als gesichert, dass der Siedepunkt
der Öle im Falle der Gegenwart von Wasser sehr stark erniedrigt wird; vergl. CF. Pickett, "Automotive Hydraulic Brake
Fluids" (1965), veröffentlicht als Teil der 51st Mid-Year
Meeting Proceedings of the Chemical Specialties Manufacturing
Association, Inc.. Bremsflüssigkeiten müssen jedoch einen hohen Siedepunkt besitzen, damit das Auftreten von Dampfblasen
2098H/10B7
("Dampfsperre") verhindert wird. Eine derartige Dampfsperre führt nämlich zu einer Verminderung der Bremskraft, wodurch
häufig Unfälle verursacht v/erden.
Hydrauliköle bestehen im allgemeinen aus drei
Hauptkomponenten. Das Basisöl, das für die Schmierung des
Systems verantwortlich ist, kann aus Flüssigkeiten mit hohem spezifischem Gewicht, wie Polyglykolen und/oder RicinusÖl, bestehen.
Die zweite Komponente besteht aus Verdünnungsmitteln und Zusatzstoffen, durch welche die physikalischen Eigenschaften
des Basisöls, wie die Viskosität, eingestellt; «erden. Als drit-
bzw. Zusatzstoffen, te Komponente dienen geringe Mengen von Inhibitoren /durch die
die chemischen Eigenschaften des Basisöls beeinflusst werden sollen. Beispiele für diese Inhibitoren sind Oxydationsinhibitoren,
Korrosionsinhibitoren und Zusatzstoffe zur Verbesserung
der Benetzung und der Fliesseigenschaften.
Aufgabe der Erfindung war es, verbesserte, billige Hydrauliköle mit hohem Siedepunkt, hoher Verträglichkeit mit anderen
Flüssigkeiten, befriedigender Viskosität, guter Korrosionsbeständigkeit und hoher Wasserverträglichkeit zur Verfügung zu
stellen. Diese Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst.
Gegenstand der Erfindung sind somit Hydrauliköle, die dadurch,,
gekennzeichnet sind, dass sie als Basisöl
a) mindestens ein Organosilan der allgemeinen Formel I
(RZP(CH2 )J7 O)2 SiR'4_z (I)
in der R einen C-j^Q-Alkylrest oder einen Cg__10-Arylrest und
R1 einen C-jj-Alkylrest bedeuten sowie χ eine ganze Zahl von
■209814/1057
-5- 2U7853
2 bis 4, y eine ganze ZaHl von 1-bis 5 und ζ eine ganze Zahl
von 1 bis 3 darstellen, sowie gegebenenfalls
b) bis etwa 95 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamte Basisöl,
mindestens einen Borsäureesters der allgemeinen Formel Il
(K1ZO-CH2 ^y-O)5 -B -(H)
in der E-, einen Cn ,-Alkylrest bedeutet und x' ebenso wie y'
und/oder
eine ganze Zahl von 2 bis 4 darstellt i mindestens eines Borsäureesters
der allgemeinen Formel III
Zl1-(OCH2CHR2)m-(OCH2CHR5)nQ73-B (III) ■
in der H-, die vorstehend angegebene BedeuLu.ug hat, Rp und
R-z gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome oder Methylgruppen
bedeuten und m und η ganze Zahlen mit einer Gesamtsimme von 2 bis 20 darstellen, mit der Massgabe, dass
einer der Reste R2 und R, ein V/asser st off atom und einer die-
und/oder
ser Reste eine Methylgruppe darstellt ' mindestens eines Borsäur
ee st er s der allgemeinen Formel IV
-B (IV)
in der Rn die vorstehend angegebene Bedeutung hat und R
einen Oxy alkyl eiir es t der allgemeinen Formel IVa darstellt
£ (OCH2CH2)r , (OCH2CHCH5)a -J (IVa)
in der die Summe von r und s höchstens 20 ist, und der GeGamtanteil der Oxyäthyleneinheiten mindestens 20 Gewichtsprozent
aller Oxyalkyleneinheiten beträgt 7 mindestens eines
Borsäureesters der allgemeinen Formel V
2098H/1057
-4- 2H7853
Β— 0(R6CHCH2O)n-(R7CHCH2O)1nT2 . (V)
^~^ 0(R8CHCH2O)n-(R9CHCH2O)1nT3
in der T1, T2 und Τ·ζ gleich oder verschieden sind und
C1/-Alkylreste bedeuten, R4, Rc, Rg, R7, Rg und R„ gleich
oder verschieden sind und Wasserstoffatome oder Methylgruppen
darstellen und η und m in den einzelnen Ketten unabhängige ganze Zahlen mit einer Gesamtsumme in jeder Kette von 2 bis
20 bedeuten, mit der Massgabe, dass die Summe aus η und m in
und/oder höchstens zwei Ketten dieselbe ist /mindestens eines Bis-borsäureesters
der allgemeinen Formel VI
RlZ(OCH2CHR1) -(OCH2CHR2)ηθ7. ZP(R2CHCH2O)n~(RjCHCH2<
RiZT(OCH9CHR1 L-(OCHpCHRA ) θ] ZO(R9CHCH9O) -(R-! CHCH9<
.(VI)
in der Rj und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserst of fatome
oder Methylgruppen bedeuten, Ri, R|, RA und RA gleich oder verschieden sind und C-,_/,-Alkylreste darstellen und η
und m in jeder Kette unabhängige ganze Zählen mit einer Gesamtsumme
in jeder Ke'tte von 2 bis 20 bedeuten, und/oder mindestens eines Brücken-Borsäureesters der allgemeinen Formel
VII
OCH2CHRj )m-( OCH2CHR2 )n9_7
OCH2CHRj )m-( OCH2CHR2 )nq7
'B-O-
9 (VlI)
in der Rj und R2 die vorstehend angegebene Bedeutung haben
und RA gleich oder verschieden sind und C1 _A-Alkylreste be-
2-098U/1057
durch Abspaltung der Hydroxylgruppen
deuten, Hk einen von einem Polyol/abgeleiteten "Rest darstellt,
ρ eine ganze Zahl von 2 bis 6 ist und η und m in jeder
Kette unabhängige ganze Zahlen mit einer Gesamtsumme in jeder Kette von 2 bis 20 bedeuten,
sowie gegebenenfalls herkömmliche Verdünnungsmittel und/oder Zusatzstoffe bzv/. Inhibitoren enthalten.
Spezielle Beispiele für geeignete Alkylreste R sind die Methyl-,
Äthyl-, Butyl-, Isobutyl-,.Octyl-, Nonyl- und Decylgruppe,
für geeignete Arylreste R die Phenyl-, Tolyl-, XyIyI-, Mesityl-
und Naphthylgruppe. Spezielle Beispiele für geeignete Reste R'
sind die Methyl-, Äthyl- und Butylgruppe.
Spezielle Beispiele für als Basisöle der erfindungsgemässen Hydrauliköle
geeignete Organosilane der allgemeinen Formel I sind die Verbindungen der Formeln
ZCH5O(CH2CH2O)2Z2 Si(CH5)2, /CH3O(CH2CH2O)2Z3 SiCH3,
ZCH3O(CH2CH2O)3Z3 SiCH3, ZGH3O(CH2CH2O)372 Si(CH3)2,
ZjCH3O(CH2CH2O)4Z2 Si(CH3)2, ZpH3O(CH2CH2O)47Si(CH3J3,
ZC4H9OiCH2CH2O)272 Si(CH3)2, ^O6H13O(CH2CH2O)72Si(CH3)2,
Si(CH3)2. .
Die bevorzugten Organosilane der allgemeinen Formel I weisen als Reste R und R1 Methylgruppen auf. Ferner werden die nachstehenden
Organosilane bevorzugt:
a) χ = 2, y = 2, ζ = 2;
b) χ = 2, y = 3, ζ =2; und
c) χ = 2, y = 3, ζ = 3.
Die Organosilane der allgemeinen Formel I können in an sich bekannter
Weise z.B. durch Umsetzung eines Alkylhalogensilans
2098U/1067
■ -β - 2H7853
mit Polyalkylenglykolmonoalkyl- oder -monoaryläthern in Gegenwart
eines inerten Mediums,hergestellt werden. Nach dieser Methode
können ausser den vorstehend beschriebenen Organosilanen zahlreiche andere Verbindungen dieser Art hergestellt v/erden.
Verfahren zur Herstellung von Organosilanen des erfindungsgemäss
verwendbaren Typs v/erden ferner von H. G. Emblem und K. Hargreaves " The Preparation of Alkoxysilanes from Glycols
and Glycol Monoethers" in J. of Inorganic Nuclear Chemistry, Bd. 30 (1968), auf Seite 721 bis 727 sowie von C. Eaborn,
11 Organosilicon Compounds" (I960), Hew York Academic Press. Inc.,
auf Seite 288 bis 297 beschrieben.
Die Hydrauliköle der Erfindung enthalten als Basisöl/ausser den
Organosilanen der allgemeinen Formel I, wie erwähnt, gegebenenfalls bis 95·Gewichtsprozent des Basisöls an Borsäureestern
bzw. Bis-borsäureestern und Brücken—Borsäureestern der
allgemeinen Formeln II bis VII. Ester dieser Art sind in einem
Vorschlag (Patentanmeldung P 17 68 755.7) beschrieben.
Spezielle Beispiele für geeignete Ester der allgemeinen Formeln I bis VII sind die Verbindungen der Formeln
209814/.1Ό67
■-7-"' 2H.7853
/C3H7(0CH2CH2)40j73 - B, ■
/O4H9 ( OCH2CHCH3 )40j73 - B,
/CH3 (OCHsCHs) -(OCHsCHCH3)OJ^3 - B,
/C4H9(OCHsCHs)5 - (OCHsCHCH3)0_73 - B, /C2H5(OCHsCHCH3) is - (OCHsCHs)Θ0^3 - B, (CH3/COCHsCHs)s , (OCHsCHCH3 )4J703) - B,
/CH3 (OCHsCHs) -(OCHsCHCH3)OJ^3 - B,
/C4H9(OCHsCHs)5 - (OCHsCHCH3)0_73 - B, /C2H5(OCHsCHCH3) is - (OCHsCHs)Θ0^3 - B, (CH3/COCHsCHs)s , (OCHsCHCH3 )4J703) - B,
4 , (OCH2CHCHa) io_7o)3 - B,
0(CH3CHCHsO)-(CHsCH2O)CH3
CsHs(OCHsCHCHaK- (OCH2CHs)2-O-B
0(CHaCHCHsO)-(CH2CH2OJsCH3 ,'■
0(CH3CHCH2O)I3C3Ht
CSH5(OCH2CHs)S-(OCHsCHCH3)O-^
^0(CHsCHsO)-(CH3CHCHsO)CH3 ,
/"■■
B-O-B
C2H5/r0CH2CH2)a-(0CHsCH2)307 /0(CH2CH2 O) 2-(CH2CH2O-)
^(CHsCHt)3-(CH3CHCHsO)3J7CH3
B-O-B - -
CSH5ZToCH2CHCH3)s-(OCH2CH2)3C7 /
2 B-O(CHa)2
Bevorzugte Hydrauliköle enthalten als Basisöl ein Gemisch aus einem Silan der Formel A
2098U/10B7 . ·
- β - ■ ■ 2H7853
(OCH2CH2)3 O]2 Si(CH3)2 " (A)
und einem Borsäureester der Formel B
/CH3(OCH2CH2)5 P73 B (B) -
oder der Formel B' .
/CH3(OCH2CH2)3 q7bo(ch2ch2o)5bZp(ch2ch2o)5ch572 (b1)
Ferner werden Hydrauliköle "bevorzugt, bei denen der Anteil des
Borsäureesters der allgemeinen Formel II bis VII 25 bis 90 Ge-Wichtsprozent
des Basisöls b.eträgt.
Die Hydrauliköle der Erfindung können die verschiedensten Basisölmengen
enthalten. Der Basisölanteil beträgt im allgemeinen mindestens etwa 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise"mindestens etwa
40 Gewichtsprozent,- jeweils bezogen auf das gesamte Hydrauliköle
Die erfindungsgemässen Hydrauliköle können ferner, wie erwähnt,
herkömmliche Verdünnungsmittel und Zusatzstoffe, wie Inhibitoren,
enthalten. Das Verdünnungsmittel kann aus einem oder mehreren Glykolmonoäthern oder -diäthern der allgemeinen Formel VIII
2^y (VIII)
bestehen, in der R" einen C-j^-Alkylrest und R" l' ein Wasserstoffatom
oder einen C-, ,-Alkylrest bedeuten, sowie x' und yf
gleich oder verschieden sind und ganze Zahlen von 2 bis 4 darstellen.
Ala Verdünnungsmittelkomponente kann zusätzlich mindestens ein Glykol verwendet werden, wie ein Alkylenglykol, das
*
z.B. die allgemeine Formel IX
z.B. die allgemeine Formel IX
· (IX)
209814/1067 bad original
besitzt, in der R"" einen Cp -,-Alkylenrest bedeutet und z' eine
ganze Zahl von 1 bis 5 darstellt.
Spezielle Beispiele für die vorgenannten Verdünnungsmittel sind Diäthylenglykolmonoäthylather, Diäthylenglykolmonobutyläther,
Triäthylenglykolmonomethyläther, Triäthylenglykolmonoäthylather,
Tetraätnylenglykolmonomethyläther, Äthylenglykol, Propylenglykol,
Diäthylenglykol und Tetraäthylenglykol. Die Hydrauliköle der Erfindung können auch andere herkömmliche Verdünnungsmittel
oder deren Gemische enthalten. Zahlreiche erfindungsgemäss geeignete
Verdünnungsmittel sind in der USA.-Patentschrift
. 3 377 288 und im vorgenannten -- Vorschlag ■', ^beschrieben.
Der Verdünnungsraittelanteil der erfindungsgemässen Hydrauliköle ist nicht ausschlaggebend und kann innerhalb eines breiten
Bereichs liegen. Im allgemeinen werden Verdünnungsmittelanteile von bis etwa 80 Gewichtsprozent, vorzugsweise von etwa 20 bis
etwa 60 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das gesamte Öl,
verwendet.
Als Inhibitoren können in den Hydraulikölen der Erfindung z.B. alkalische Verbindungen zur ρττ-Regelung und Erhöhung der
Korrosionsbeständigkeit eingesetzt werden. Diese Verbindungen warden gewöhnlich in so bemessenen Mengen verwendet, dass der
des.betreffenden Öls im alkalischen Bereich, z.B. bei et-
gehalten
wa 7,0 bis etwa 11,5,/wird . Die Inhibitoren werden im allgemeinen
in Anteilen von etwa 0,01 bis etwa 8 Gewichtsprozent, vorzugsweise von etwa 0,5 bis etwa 6 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das gesamte öl, eingesetzt. Beispiele für geeignete
2O90U/1ÖI7
- ίο- 2H7853
alkalische Inhibitoren sind Alkaliborate, wie Natriumborat oder
Kaliumtetraborat, Alkalisalze höherer Fettsäuren, v/ie Kaliuraoleat
oder die Kaliumseife von Harz- oder Tallölfettsäuren,
Amine, wie Morpholin oder Äthanolamin, und Aminsalze, v/ie Mono-- oder Dibutylamnioniumborate.
Die Hydrauliköle, der Erfindung können als Zusatzstoffe auch
Oxydationsinhibitoren enthalten. Beispiele für geeignete Oxydationsinhibitoren sind 2,2-D.i-(4-hydroxyphenyl)-propan, Pheno-
^ thiazin, Amine, wie Phenyl-tf-naphthylaiain und sterisch gehinderte
Phenole, wie Dibutylkresol. Der Anteil der Oxydationsinhibi-.
toren kann innerhalb eines breiten Bereichs liegen und hängt von der übrigen Zusammensetzung des Hydrauliköls ab. Im allgemeinen
werden Oxydationsinhibitoranteile von bis etwa 3 Gewichtsprozent, vorzugsweise bis etwa 2 Gewichtsprozent, jeweils
bezogen auf das gesamte Öl, eingesetzt.
Als weitere Zusatzstoffe können die Hydrauliköle der Erfindung
z.B. Korrosionsinhibitoren, wie Butindiol, oder Mittel zur t Einstellung der Gummiquellung, wie Dodeeylbenzol, enthalten.
Weitere erfindurigsgemäss geeignete Zusatzstoffe bzw. Inhibitoren
sind im. vorgenannten Vorschlag " beschrieben.
Der Gesamtanteil der erfindungsgemässen Hydrauliköle an den
Inhibitoren und übrigen Zusatzstoffen hängt in starkem Masse von der Zusammensetzung des Öls und den an das Öl gestellten
Anforderungen ab. Im allgemeinen beträgt die Gesamtmenge an Inhibitoren und sonstigen Zusatzstoffen bis etwa 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise bis etwa 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das
201814/1017
2U7853
gesamte Öl.
Die Hydrauliköle der Erfindung eignen sich z.B. als Bremsflüssigkeiten
oder hydraulische Flüssigkeiten für Steuerungssysteme, Triebwerke, Heber und Winden , Sie aeigen ein be-
.sonders günstiges Verhalten in Umgebungen, die Wasser oder Wasserdampf
ausgesetzt sind, wie es bei Bremsflüssigkeiten für Kraftfahrzeuge der Fall ist. Der Siedepunkt einer herkömmlichen
Bremsflüssigkeit, der ursprünglich etwa 294°C betrug, sank bei
einer Zugabe von 3,5 Prozent Wasser auf etwa 138 C ab. Bei Zugabe desselben Wasseranteils zu mehreren erfindungsgemässen Hydraulikölen
wurde der Siedepunkt dagegen nur bis auf etv/a 204 C erniedrigt. Die Hydrauliköle der Erfindung sind den herkömmlichen
Hydraulikölen somit deutlich überlegen.
Die Beispiele erläutern die Erfindung. ■ .
Es wird ein Hydrauliköl der nachstehenden Zusammensetzung hergestellt:
..■■""
/CH5(OCH2GH2)2 Oj2 Si(CHj)2 . 99,8
Tolutriazol . 0*1
Bisphenol A (ρ,ρ'-Dihydroxydiphenyl- 0*1
dimethylmethan)
Der Rückfluss-Siedepunkt dieses Hydrauliköls bei Atmosphärendruck beträgt etwa 2860C. Zur Prüfung der Wasserverträglichkeit
des Öl3 werden 100 Volumteile Öl mit 3,5 Vulumteilen Wasser versetzt.
Der Rückfluss-Siedepunkt (Atmosphärendruck) beträgt dann 203 C. Das Hydrauliköl besitzt somit im Vergleich zu einer herkömmlichen
Bremsflüssigkeit, deren Siedepunkt sich bei der glei-
2098U/10B7
BAO ORIGINAL
2U7853
chen Wasserzugabe von etwa 2880C auf etwa 132 bis" etwa 1380C
erniedrigt, eine hervorragende Wasserverträglichkeit.
Das erfindungsgemä,': se Hydrauliköl besitzt ferner nachstehende
Eigenschaften:
kinematische'Viskosität -bei -40 C, cS 43,5
bei IC)O0C, cS 1,14
Pourpoint, C unterhalb -65
Flammpunkt, C . 160 -
Wagserverträglichkeitstest bei -40 C und bei he^t nde
Alle vorgenannten Prüfungen sowie die, die nachstehenden Beispiele
betreffenden Prüfungen werden gemäss SAE-NoriBvoz'schrift
J 1703a durchgeführt.
Es wird ein Hydrauliköl der nachstehenden Zusammensetzung hergestellt:
' Gewichtsprozent
/CH3(OCH2CH2)3 O72 Si(CH3)2 ' 99,8
lolutriazol ' 0,1
Bisphenol A . 0,1
Das Hydrauliköl wird gemäss Beispiel 1 geprüft. Es besitzt die nachstehenden Eigenschaften:
Rückfluss-Siedepunkt (wasserfrei), 0C etwa 328
Rückfluss-Siedepunkt in nassem Zustand (+ 3,5 Prozent Wasser), 0C etwa 207
kinematische Viskosität bei -^O C, cS 180
bei 1000C, cS 1,73
.Pourpoint, C unterhalb -65
Flammpunkt, C etwa 196
Wasserverträglichkeitstest bei -400C und bei 600C bestanden,
2098 1 4/ 1 0S7
Be.ispiel 3
Es wird ein Hydrauliköl der nachstehenden Zusammensetzung hergestellt:
ZCH^(OCH0CHo)ν Qj\ SiCHx 99,8
Tolutr'iazol ' / 0,1
Bisphenol' A , 0,1
Das Hydrauliköl zeigt gemäss SAE-Prüfnorm J 1703a die nachstehenden
Eigenschaften: . . . ■
Rückfluss-Siedepunkt, O
Rückfluss-Siedepunkt in nassem Zustand (+ 3,5 Prozent V/asser), C
kinematische Viskosität bei -40 C, cS
bei 10O0C, cS Pourpoint, C
Flammpunkt, C
Flammpunkt, C
Wasserverträglichkeitstest bei -4O0C und bei
6O0C
Es wird ein Hydrauliköl der nachstehenden Zusammensetzung hergestellt:
(OCH2CH2)3 072 Si(CH3)2 10,0
I3(OCH2CH2)3 Q73 B 67,5
CH3(OCH2 CH2J3OH ' 5,58
C2H5(OCH2CH2)^OH · 15,30
Diäthanolamin 1,51
Natriumnitrit ■ 0,02
Tolutriazol 0,09
etwa | 329 |
205 | |
547 | |
2,55 | |
unterhalb | -65 |
oberhalb etwa | 218 |
d bei | bestanden. |
2098H/1067
Das Hydrauliköl zeigt geraäss SAE-Prüfnorm J 1703a die nachstehenden
Eigenschaften;
Rückfluss-Siedepunkt, 0C . etwa 299
Rückfluss-Siedepunkt in nassem Zustand , nr.n
(+ 3,5 Prozent Wasser), 0C ' etwa 207
kinematische, Viskosität bei -400C, cS 1270
V/asserverträglichkeit st est . bestanden
chemischer Beständigkeitstest bestanden
Verträglichkeitstest ' bestanden + gegenüber Testflüssigkeit (SAE J
Es wird ein Hydrauliköl der nachstehenden Zusammensetzung hergestellt:
' Gewichtsprozent
H3(OGH2CH2)5 073 B . . 65,0
CH3(OCH2CH2)5 OH 9,0
C2H5(OCH2CH2)^ OH ' 15,0
Monoäthanolamin · 1,0
Das Hydrauliköl zeigt gemäss SAE-Prüfnorm J 1703a die nachstehenden
Eigenschaften:
Rückfluss-Siedepunkt, °C . ■ etwa 282
Rückfluss-Siedepunkt in nassem Zustand «*-T,o or\c
(+ 3,5 Prozent Wasser) . ' efcwa 206
kinematische Viskosität bei -40 C, cS . I46O
Flammpunkt, 0C -ή J) (^ '
Wasserverträglichkeitstest bestanden,
chemischer Beständigkeitstest bestanden
Verträglichkeitstest bestanden
Ea wird ein Hydrauliköl der nachstehenden Zusammensetzung hergestellt:
209814/1057
Gewichtsprozent
(OCH2CH2)5 Oj2 Si(CH5)2 20,0
5(OCH2CH2)5 q75 b 60,0
5(00H2CH2)5 OH 8,9
5(OCH2CH2 ).4 OH ■ " 10,0
Monoäthanolamin ■ 1,0
Natriumnitrit ■ ' ο,Ι
Das Hydrauliköl zeigt gemäss SAE-Prüfnorm J 1703a die nachstehenden
Eigenschaften:
Rückfluss-Siedepunkt, 0C 285
Rückfluss-Siedepunkt in nassem Zustand
(+3,5 Prozent Wasser) etwa 196
kinematische Viskosität bei -40 C, cS 1140
Wassex'verträglichkeitstest bestanden
chemischer Beständigkeitstest bestanden
Verträglichkeitstest bestanden
Es wird ein Hydrauliköl der.nachstehenden Zusammensetzung hergestellt:
(OCH2CH2)5 072 Si(CH5)2
(OCH2CH2)5 O72BO(CH2CH2O)
CH3(OCH2CH2)3 OH
C2H5(OCH2CH2)4 OH-Monoäthanolamin
Dicyclohexylammoniumnitrit
C2H5(OCH2CH2)4 OH-Monoäthanolamin
Dicyclohexylammoniumnitrit
Das Hydrauliköl zeigt gemäss SAE-Prüfnorm J 1703a die nächste-,
henden Eigenschaften:
2098Ü/1067 · badoriginal
Gewichts- prozent |
|
10,0 | |
/-irr r\ \ ρττ 7
O v/ll<-j VJ / rr KjXl1TJ O C- C. y J? C- |
60,0 |
23,9 | |
5,0 | |
1,0 | |
0,1 · |
-ig- 2U7853
Rückfluss-Siedepunkt, 0C etwa 273
Rückfluss-Siedepunkt in nassem Zustand ?nv
0-3,5 Prozent Wasser), 0O J
kinematische Viskosität "bei -40 C, cS 314 0
Wasserverträglichkeitsteüt " bestanden
chemischer Beständigkeitstest- bestanden
Verträglichkeitstest bestanden
Es wird ein Hydrauliköl der nachstehenden Zusammensetzung hergestellt:
.
G ev/i ciit s prozent
-/JDH3(OCH2CH2 )3 Oj2 Si (CH3) 2 · 25,0
/CH5(OCH2CH2)3 073 B 56,3
CH5(OCH2CH2)3 OH . 4,65
C2H5(OQH2CH2)4 OH · 12,7
Diäthanolamin 1,26
Natriumnitrat ~ 0,02
Tolutriazol 0,07
Das Hydrauliköl zeigt gemäss SAE-Prüfnorm J 1703a die nachstehenden
Eigenschaften:
Rückfluss-Siedepunkt, 0C '290
Rückfluss-Siedepunkt Xn nassem Zustand
(+.3,5 Prozent Wasser), 0C etwa 221
kinematische Viskosität bei -400C, cS 800.
BAD ORiOlNAL
20981 U/ 1057
Claims (8)
1. Hydrauliköle, dadurch gekennzeichnet,
dass sie als ßasisöl
a) mindestens ein Organosilan der allgemeinen Formel I -
OH2 )y7y 0)z SiR'4_z (I)
in der R einen C1 _-, ,y-Alkylres t oder einen Cg -, ,-,-Arylrest und
R1 einen C1 ,-Alkylrest bedeuten sowie χ eine ganze Zahl von
2 bis 4, y eine ganze Zahl von 1 bis 5 und ζ eine ganze Zahl von 1 bis 3 darstellen, sowie gegebenenfalls
b) bis etwa 95 Gewichtsprozent, "bezogen auf das gesamte Basisb'l,
mindestens eines Borsäureesters der allgemeinen Formel II
O)3- B (II)
in der R-, einen C1_ ,-Alkylrest bedeutet und χ ebenso wie y1
'*■ und/oder
eine ganze Zahl von 2 bis 4 darstellte mindestens eines BoroäureciiJters
der allgemeinen Formel III
/ttn-(OCHoCHR9 )_-(OCHpCIffi, L07, -B (ill)
in der Rn die vorstehend angegebene Bedeutung hat, Rp und R-,
gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome oder Mefchylgruppen
bedeuten und m und η ganze Zahlen mit einer Gesamtsumme von 2 bis 20 darstellen, mit der Hassgabe, dass
einer der Reste R2 und R-z ein Wasserstoff atom und einer die-
urid/oder
ser Reste eine Methylgruppe darstellt f mindestens eines Borsäureester»
der allgemeinen Formel LV
-B (IV)
in der R1 die vorstehend angegebene Bedeutung hat und R_
Oxy alkyl en rest der allgemeinen Formel IVa darstellt
209814/ ) 057
SAO ORIGINAL
- lü -
C- (OCH2CH2 )r , (OCH2CHCH5 )s -J (iVa)
in der die Summe von r und s höchstens 20 ist , und der Gesatntanteil der Oxyätnyleneinheiten mindestens 20 Gewich.tr,
und/oder Prozent aller Oxyalkyleneinheiten beträgt \ Mindestens eines
Borsäureesters der allgemeinen Formel V
B- 0(R6CHCH2O)n-(R7CIlCH2O)1nT2 (V)
-0(R8CHCH2O)n-(R9CHCH2O)mT3
in der T1, T0 und Tv gleich oder verschieden Bind und
Cj 4-Älkylreste bedeuten, R^, Rc, Rc, R^, Ro und Rq gleich
oder verschieden sind und Wasserstoffatome oder Methylgruppen darstellen und η und m in den einzelnen Ketten unabhängige
ganze Zahlen mit einer Gesamtsumme in jeder Kette von 2 bis 20 bedeuten, mit der Massgabe, dass die Summe aus η
und m in höchstens zwei Ketten dieselbe ist und/oder mindestens eines Bis-borsäureesters der allgemeinen Formel VI
R5ZG[OCH2CHR1 )m- (OCH2CHR2 1 )nQ7
' B-O-B
' B-O-B
Rj/"( OCH2CHR1 )m- (OCH2CHR2 )n0"/ fO( R2CHCH2O )n~( R J
(VI)
in der R| und R2 gleich oder verschieden sind und V/asseratoffafcome
oder Methylgruppen bedeuten, R4, R|, R^ und R£
gleich oder verschieden sind und C1---AH^ Ires te darstellen
und η und m in jeder Kette unabhängige ganze Zahlen mit einer
Gesamtsumme in jeder Kette von 2 bis 20 bedeuten, und/oder
mindestens eines Briicken-Borsäurees ters der allgemeinen Formel VII
■ ·,.. 2098 U/1057 i» oüminal
OCH2CHR2
(VII)
in der R-J- und IU die. vorstehend angegebene Bedeutung haben,
R4 und HA gleich oder verschieden sind und C, .-A3 ky Ir es te
durch Abspaltung der Hydroxylgruppen bedeuten, RA einen von einem PoIyöl/abgeleiteten P. est
darstellt, ρ eine ganze Zahl von 2 bis 6'ist und η und m in
jeder Kette unabhängige ganze Zahlen mit einer Gesamtsumme in jeder Kette von 2 bis 20 bedeuten,
sowie gegebenenfalls herkömmliche Verdünnungsmittel und/oder Zusatzstoffe
bzw. Inhibitoren enthalten.
2. Hydrauliköle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
die Reste R und R' Methylgruppen bedeuten.
3. Hydrauliköle nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
dass χ 2, y 2 und ζ 2 sind..
4.- Hydrauliköle nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
dass x 2, y 5 und ζ 2 sind.
5. Hydrauliköle nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass χ 2, y 3 und ζ 3 sind.
6. Hydrauliköle nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
dass sie als Basisöl ein Organosilan der Formel A
(A)
/CH5(OCH2CH2)3 Oj2 Si(CH3)2
und einem Borsäureester der Formel B ZCII3(OCH2CH2)3 O73 B
(B)
2098U/1 057
BAD
odor der Formel L·1
/CH3 (OCH2CIi?)2 07BO(CiI?CHoO)5B/l.;( CH2CH2OI3CH5J2 (B')
ejit.hfi.lton.
7. Hydraul j) öj ο nach Anspruch 1 bis 6, dacurch gekennzeichnet,
dass sie ein J-aß:ir;öl enthäuten, das zu 25 bic 90 Gev/.i cntcpro-
;;cnt aur elii-jiri Borriäurciectcr der allgeinej.nen Formeln IIbis YIi
be öt Gilt.
8. Hydrauliköle nach Anbruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet,
dass der Anteil dna lia^if-ölü uindostons etwa £0 Gewichtsprozent,
vor;.·u^swoif»e nvr ic^teiu: et.va 40 Gewichtsprozent, bezogen auf das
gesamte ilyuraulD-öl, beträft.
BAD ORIGINAL
20981 4/1057
20981 4/1057
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US7571970A | 1970-09-25 | 1970-09-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2147853A1 true DE2147853A1 (de) | 1972-03-30 |
Family
ID=22127570
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19712147853 Pending DE2147853A1 (de) | 1970-09-25 | 1971-09-24 | Hydrauliköle |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5319741B1 (de) |
CA (1) | CA975347A (de) |
DE (1) | DE2147853A1 (de) |
FR (1) | FR2107970B1 (de) |
GB (1) | GB1362851A (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2346538A1 (de) * | 1972-09-18 | 1974-04-11 | Gen Electric | Als bremsfluessigkeit brauchbare silikonfluessigkeit |
DE2948849A1 (de) * | 1979-12-05 | 1981-06-11 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Hydraulische fluessigkeiten auf der basis von siliciumverbindungen |
EP4286497A1 (de) | 2022-05-31 | 2023-12-06 | Basf Se | Neue niedrigviskose funktionelle flüssigkeiten |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1577715A (en) * | 1975-11-21 | 1980-10-29 | Castrol Ltd | Hydraulic fluids |
GB1595701A (en) * | 1977-06-24 | 1981-08-19 | Castrol Ltd | Fluids suitable for use as hydraulic fluids electrical oils heat transfer fluids and refrigerant oils |
BR7902233A (pt) * | 1978-04-14 | 1979-12-04 | Castrol Ltd | Processo para a preparacao de um composto de boro-silicio de fluido hidraulico |
-
1971
- 1971-08-27 CA CA121,573A patent/CA975347A/en not_active Expired
- 1971-09-06 GB GB4149471A patent/GB1362851A/en not_active Expired
- 1971-09-17 JP JP7237271A patent/JPS5319741B1/ja active Pending
- 1971-09-21 FR FR7133973A patent/FR2107970B1/fr not_active Expired
- 1971-09-24 DE DE19712147853 patent/DE2147853A1/de active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2346538A1 (de) * | 1972-09-18 | 1974-04-11 | Gen Electric | Als bremsfluessigkeit brauchbare silikonfluessigkeit |
DE2948849A1 (de) * | 1979-12-05 | 1981-06-11 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Hydraulische fluessigkeiten auf der basis von siliciumverbindungen |
EP4286497A1 (de) | 2022-05-31 | 2023-12-06 | Basf Se | Neue niedrigviskose funktionelle flüssigkeiten |
WO2023232577A1 (de) | 2022-05-31 | 2023-12-07 | Basf Se | Neue niedrigviskose funktionelle flüssigkeiten |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1362851A (en) | 1974-08-07 |
FR2107970A1 (de) | 1972-05-12 |
FR2107970B1 (de) | 1975-07-18 |
JPS5319741B1 (de) | 1978-06-22 |
CA975347A (en) | 1975-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2141441C3 (de) | Wasserunempfindliche hydraulische Flüssigkeit | |
DE602005002649T2 (de) | Alkylenoxidcopolymere enthaltende funktionelle flüssigkeiten mit geringer pulmonaler toxizität | |
DE4010281A1 (de) | Abdruckzusammensetzung | |
DE2457097C3 (de) | Hydraulische Flüssigkeit | |
DE2945094A1 (de) | Hydraulische fluessigkeit mit verbesserten eigenschaften | |
DE2724193C2 (de) | Hydraulische Flüssigkeit | |
DE2147853A1 (de) | Hydrauliköle | |
DE102015217799A1 (de) | OSP enthaltende Zusammensetzung für eine Bremsflüssigkeit eines Fahrzeugs | |
DE2513476C2 (de) | ||
DE2346538A1 (de) | Als bremsfluessigkeit brauchbare silikonfluessigkeit | |
DE1946432B2 (de) | Siliconfett | |
DE2532228C3 (de) | Hydraulische Flüssigkeiten | |
DE69422075T2 (de) | Hydraulische Flüssigkeitszusammensetzung | |
DE1594530B2 (de) | Hydraulische Flüssigkeiten | |
DE2512892A1 (de) | Monoepoxyaethylencyclohexylverbindungen und diese enthaltende zubereitungen | |
DE1644959C3 (de) | Schmiermittel | |
DE2400914C2 (de) | Orthokieselsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE1262486B (de) | Synthetische Schmiermittelzusaetze auf Basis von Diorthokieselsaeureestern | |
DE2652719A1 (de) | Silanderivate und sie enthaltende hydraulikfluessigkeiten | |
DE2253888A1 (de) | Fliessbares hydraulisches medium | |
DE955539C (de) | Schmiermittel | |
EP0011730B2 (de) | Bremsflüssigkeiten mit konservierender Wirkung mit einem Gehalt an Ölsäure | |
DE2827741A1 (de) | Funktionelle fluide | |
DE2901835A1 (de) | Hydraulische fluessigkeiten | |
DE2202732B2 (de) | Hydraulische Flüssigkeiten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OHN | Withdrawal |