DE1594423A1 - Schmieroel - Google Patents
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Sohmitröl
3ohaiero*le auf Esterbaeie mit einem Oehalt an Dialkylestern
der Adipinsäure, Arelainsäure oder SebazinsSure und einer
oxydatioftsinhibierenden Mischung aus Phenothiazin und
aolcundMreto aromatischem Amin sind bereits bekannt.
Da· SohaierOl der vorliegenden Erfindung ist demgegenüber
dadurch gtkennreichnet, daß es ferner Mineralöl enthält«
Vorzugsweiee enthält das Ol 5 bis 93· insbesondere 50 bis
Volunenprozent Dlalkylester, 93 bis 5» insbesondere 50 bis
Volueenprozent Mineralöl, 2 bis 6 Oewiohteprosent Diarylamin
lind 0,4 bis 2,0 Gewichtsprozent Phenothiazin. Vorzugsweise hat
(ias fertige Produkt naoh der vorliegenden Erfindung eine
Viskosität zwischen 10 und 15 oSt (Centiatokee) bei 0
BAD ORIGINAL Neue Unterlagen (ArtTiiAbo.aNr.ist
PUr die erfindungsgemässen Produkte geeignete Mineralöle
sind 01« Bit einer Viskosität von 2500 SSU (Saybold-Sekunden)
bei 37,80C bis zu "SAE JO"-ölen und schließen Brightstocks
sowie leichtere, normalerweise in Pahrzeugmotoren verwendete 01* «in.
Der verwendete synthetische Diester kann nooh zusätzlich synthetische Verdickungsmittel enthalten, insbesondere
Polyoxyalkylenglykole, die z.B. unter dem Handelsnamen "Uoon" erhältlich sind, insbesondere Produkte aus der HLBn-
oder "D"-Reihe der "Uoone", z.B. "Ucon LB-1145" und
"Uoon 18-1715"· Außerdem können in die synthetische ölbase
komplexe Ester eingebracht werden, insbesondere Komplexester aus 2 Molekülen eines verzwelgtkettlgen aliphatischen
einwertigen Cg- bis C1Q-Alkohols, Insbesondere
2-Äthylhexanol, 1 Molekül Polyäthylenglykol mit einem
Molekulargewicht von 200 und 2 Molekülen Adlpin-, Sebazin- oder Azelainsäure.
Zu den verwendeten Oiarylamlnen gehören*Pheny!naphthylamine
und mono- oder diaubstituierte Diphenylamine, z.B. Dlisoootyldlphenylr^in.
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BAD ORlGiNAL
Die erflndungsgemässen Produkte sind vorzugsweise wie
folgt zusammengesetzt:
Synthetische Diestericomponente Gew.£ bezogen auf die. gesamte
i synthetische Diesterkomponente
mehreren einwertigen verzweigt-
kettigen C6- bis C.^-Alkoholen
oder Mischungen solcher Diester 40 ~ 75 %
r *., Vol.Ji# bezogen auf das
Gesamtvolumen
Kohlenwasserstoff-Schmieröl 10 - 50 %
oder 5 bis 95 £ Mineralschmieröle wobei die Menge so
gewählt wird, daß die fertige ölmischung eine Viskosität
zwischen 12 und 15 cSt bei 98,90C aufweist.
PUr die vorliegende Erfindung besonders geeignete synthetische
Dlesterml8ohungen werden durch Einstellung des Oewlchtsverhältnisses von Diarylamin zu Phenothiazin
erhalten. Bsi Verwendung eines Verhältnisses von 2 : 1 bis 6 s 1 werden besonders vorteilhafte Zusammensetzungen
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BAD ORtGJNAU'
159U23
nicht nur in Bezug auf das Viskoeita*tsA«»per«tur~Verbalten#
sondern auch in Bezug auf die Sauberkeit von Motor und Öl,
erhalten.
Bs wurden 59 Oewichtsteile Diester aus Azelainsäure und
einem verzweigtkettigen aliphatischen Cg-Alkohol, 23 Gewichts·
teile eines komplexen Esters aus 1 Mol Polyäthylenglykol alt einen Molekulargewicht von 200, 2 Molen Sebazinsäure
und 2 Molen Nonylalkohol und 17 Gewichtsteile Polyoxyalkylene glykol "UCON LB 1145" zu einer synthetischen ölbase vermischt
und diese mit 1 Gew.% Phenothiazln und 4 Gew.% Diootyldiphenylamin
versetzt. Dann wurden 70 Volumenteile dieser Zusammensetzung nit 30 Volumteilen Mineralöl mit einer
Viskosität von 2500 SSU bei 37,80C zu einen Produkt mit
einer Viskosität von 10-15 pSt bei 98.90C vermischt.
Den erfindungsgemässen Produkten können noch geringe Mengen
anderer Zusatzstoffe zur weiteren Verbesserung des Trageoder Disperglervermögens, der Sauberkeit und sonstiger
Eigenschaften des Sohmieröla zugesetzt werden. So können
s.B· zur Verbesserung des DiepergierVermögens Schwefel-,
Chlor- und/oder Phosphorverbindungen zugesetzt werden.
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BAD
159U23
Besondere geeignete Dispergiermittel sind die AlkyIdlester
der 1;4,5,6,7,7-Hexachlor-(2,2,1)-5-hepten»2,3-dicarboxylsäure
(chlorendic acid). Weitere geeignete Dispergiermittel
sind die Teilester von zwel> drei- oder vierbasischen
aromatischen Säuren oder deren Anhydriden, bei deren Zusatz über die normalerweise mit dieser Verbindungsklasse erzielte
Verbesserung der Dispergierwirjcung hinaus eine bessere
Sauberhaltung des Motors beobachtet wurde. Diese Teilester mehrbasischer aromatischer Säuren können aus eiriem Monoester
der Pyromellithsäure, Prehnitsäure oder Trimellithsäure einschließlich der entsprechenden Voll- und Teilanhydride
mit einem C-- bis Cp0-AIkOhOl, vorzugsweise einem sekundären
Alkohol, bestehen. Besonders geeignete Verbindungen sind die oben erwähnten Ester von mehrbasischen aromatischen Säuren,
insbesondere des Fyromellithdianhydrids oder der Trimellithsäure mit Methylisobutylcarblnol. Diese Teilester können
den erfindungsgemässen Produkten in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.5
bezogen auf das Gesamtprodukt, zugesetzt werden.
Außerdem können den erfindungsgemässen Produkten korrosionsverhUtende
Zusatzstoffe zugesetzt werden, zu denen Verbindungen wie freie Dicarbonsäuren, z.B. Sebacinsäure,
Mehogany-Sulfonate oder Benzotriazol gehören. Ebenso können
Antischaummittel wie Silikone in sehr geringen Mengen von etwa der Größenordnung 0,001 £ zugesetzt werden.
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Zum Naohweis der überraschenden technischen Fortschrittlichkeit der erfindungsgemftssen Schmieröle wurden eine Reihe von
Vergleionsversuchen durchgeführt. Dabei wurde ein als "Produkt
B" bezeichnetes Schmieröl gemäss dem Beispiel mit einem Produkt A gleicher Zusammensetzung, jedoch ohne Oehalt an
Mineralöl, sowie zwei bekannten, im Handel befindlichen
Produkten C und D verglichen. Es wurden jeweils Petter-Wl-Motorenteste
(Test IP 176/60T des Institute of Petroleum) durchgeführt und dabei ein Petter·= Wl-Motor mit Kupfer-Blei-Lagern
und einer gehärteten Kurbelwelle verwendet. Die Ergebnisse dieser Vergleichsversuche sind in der folgenden
Tabelle zusammengestellt.
Die Vergleichsdatxpn zeigen, daß das erfindungsgemässe Produkt
B im Vergleich zu dem ad nsraJLÖlfreien Produkt A gleicher
Zusammensetzung eine ganz erheblich verringerte Lackablagerung an der Kolbenbodenunterseite und einen verringerten Lagergewichtsverlust
ergibt. Den im Handel befindlichen Produkten C und D 1st das erfindungegemKsse Produkt bei praktisch
sämtlichen Meßwerten ganz erheblich überlegen.
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(O O |
Test Erreichbarer Höchstwert |
Allgemein annehmbarer Wert |
A | Pro B |
d u k t C |
D | |
O ZU O |
co OO |
Kolbenringstecken | • | ||||
Ring 1: frei | frei | frei | frei | 5 % klemmend |
50 % steckend |
||
~z co ~n |
O | Ring 2: frei | frei | frei | frei | frei | frei |
m | U) . | Ring 3: frei | frei | frei | frei | . träge | frei |
§ | Bewertung der Ablagerungen ft* ölabstreifring: 10,0 |
9.0 | 9.9 | 9.6 | 9.9 "* | ||
Bewertung der Laokablagerungen am Kolbenhemd ΙΌ,Ο |
8,5 | 10,0 | 10,0 | 8,7 | 6.3 | ||
Bewertung der Lackablagerungen an der Kolbenbodenunterseite 10,0 |
5,0 | 4,0 | 9.8 | 3.8 | 4.8 | ||
Gesamter Lagergewichtaverlust χ — | 25 | 54,5 | 50 | 252 | IO34 | ||
Viskositätsanstieg nach 36 Stunden: %
32,8
136,3
Claims (6)
1. Schmieröl auf Esterbasis mit einen Oehalt an Dialkylestern
der Adipin-, Azelain- oder Sebacinsäure und einer oxidationsinhibierenden Mischung aus Phenothiazin und
eekundSrem aromatischem Amin, gekennzeichnet durch einen
Oehalt an Mineralöl ,
2. Schmieröl nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Oehalt an
5 bis 95, insbesondere 50 bis 90 Volumenprozent Dialkylester,
93 bis 5, insbesondere 50 bis 10 Volumenprozent Mineralöl,
3 bis 6 Oewichtsprozent Diarylamin und
0,4 bis 2,0 Oewichtsprozent Phenothiazin.
3· Schmieröl nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch eine
Viskosität bei 98,9°C von 10 bis I5 oSt.
4. Schmieröl nach Anspruch 1 bis 3, gekennzeichnet durch eine
DlaUqrlesterkomponente mit einen Oehalt von 10 bis 50
Oeirlohtsprozent wasserunlöslichem Folyalkylenglykoläther.
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NtUt to
BAD ORfGfNAL
5. Schmieröl nach Anspruch 1 bis 4, gekennzeichnet durch
eine Dialkylesterkomponente mit einem Gehalt von
40 bis 75 Gewichtsprozent Dialkylazelat oder -sebacat
mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen pro Alkylrest,
10 bis JO Gewichtsprozent Polyalkylenglykolfither und
I^ bis 30 Gewichtsprozent komplexem Ester.
I^ bis 30 Gewichtsprozent komplexem Ester.
6. Schmieröl nach Anspruch 1 bis 5, gekennzeichnet durch ein Gewichtsverhältnis von Diarylamln zu Phenothiazin
von 2 bis 6:1.·
ugs:εoh.
9 0*9 8 A 0713 6 3
BAD ORIGINAL
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DE (1) | DE1594423A1 (de) |
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US3912640A (en) * | 1972-08-07 | 1975-10-14 | Stauffer Chemical Co | Gas turbine lubricants |
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US8703677B2 (en) * | 2007-12-21 | 2014-04-22 | Chevron Japan Ltd | Lubricating oil compositions for internal combustion engines |
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US3126344A (en) * | 1961-01-03 | 1964-03-24 | Synthetic ester lubricating oil | |
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-
1965
- 1965-01-30 DE DE19651594423 patent/DE1594423A1/de active Pending
- 1965-02-08 US US431195A patent/US3337457A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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US3337457A (en) | 1967-08-22 |
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