DE2044257A1 - Schmierole auf der Grundlage syntheti scher Ester - Google Patents

Description

SHELL INTERNATIONALE HESEAECH MAATSCHAPPIJ, N. V. i Den Haag, Niederlande

"Schmieröle auf der Grundlage synthetischer Ester"

^: Priorität: 8. September 1969, V.St.A., Nr. 856 159

Die Erfindung betrifft Schmieröle auf der Grundlage synthetischer Ester, welche eine hervorragende Korrosions- und Oxidationsbeständigkeit sowie ein hervorragendes Lastaufnahmevermögen aufweisen. Insbesondere betrifft die Erfindung Schmieröle auf der Grundlage synthetischer Ester, die als Zusatzstoffe (a) ein Trihydrocarbylphosphat, (b) ein Alkylaminsalz einer Monohalogenalkylphosphonaäure und (c) eine Dicarbonsäure enthalten.

öle auf der Grundlage synthetischer Ester eignen sich wegen ihrer typischen guten thermischen Beständigkeit und günstigen Viskositätseigenschaften insbesondere für Schmierzwecke bei

hohen Temperaturen und hohen Drehzahlen, wie zur Schmierung von Gasturbinenmotoren. Obwohl Schmierstoffe auf Estergrundlage _: Mineralschmierölen in vieler Hinsicht überlegen sind, weisen

sie eine etwas stärkere Korrosionstendenz auf und werden außerj dem bei erhöhten Temperaturen oxidiert und zersetzt. Die thermische Zersetzung synthetischer Esteröle wird bekanntlich durch ι die Gegenwart geringer Mengen an gelösten Metallen, wie Eisen, welche infolge der Auflösung von Stahlbestandteilen durch die ; Ester-Basisöle oder durch diesen ölen einverleibte Zusätze vorhanden sind, merklich beschleunigt.

r
Das Problem der Korrosion und der katalytischen Zersetzung wird , in der vor kurzem herausgegebenen Militär-Prüfnorm MIL-L-23699 B für Flügzeuggasturbinen-Schmierstoffe behandelt. Die vorgenannte Prüf norm umfaßt zahlreiche Tests zur Bestimmung der Korro-

sionswirkung und der Oxidationsbeständigkeit von Schmierölen, z. B. einen in jüngster Zeit entwickelten Harinetest bezüglich

der thermischen Beständigkeit und der Korrosionswirkung (Naval Thermal Stability-Corrosivity Test). Die von der vorgenannten Prüfnorm an Schmieröle gestellten Anforderungen sind sehr streng und können nur von ölen mit außergewöhnlichen Eigenschaften erfüllt werden.

Aufgabe der Erfindung ist es, neue Schmieröle auf der Grundlage synthetischer Ester zur Verfügung zu stellen, die eine geringe

hervorragende
Korrosionswirkung und/teidationsbestandigkeit sowie ein gutes Lastaufnahmevermögen aufweisen.

. 20U257

Gegenstand der Erfindung sind somit Schmieröle auf der Giundlage synthetischer Ester, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als Zusätze

a) ein Tri-C,, ,. ,--hydro carbylphosphat,

b) ein Salz eines Cq,q-Alkylamins mit einer Monohalogen-C,^- alkylphosphonsäure und

c) eine C₂, ,.^-Dicarbonsäure
enthalten. - ·

Die Schmieröle der Erfindung weisen bezüglich der Körrosions- ^ wirkung, der Oxidationsbeständigkeit und des Lastaufnahmevermögens die gewünschten hervorragenden Eigenschaften auf. Die erfindungsgemäßen Schmieröle besitzen eine bemerkenswerte Wirksamkeit zur Passivierung von Stahloberflächen und verhindern somit im wesentlichen die Auflösung des Metalls, wodurch auch die Oxidationsbeständigkeit des Öls erhöht wird. Ferner weisen die Schmieröle der Erfindung ein hervorragendes Lastaufnahmevermögen auf, und sie eignen sich ausgezeichnet für Hochtemperatur- bzw. Hochdrehzahl-Schmierzwecke. j.

i j Die in den Schmierölen der Erfindung als Zusatz-Komponente a) enthaltenen Trihydrocarbylphosphate können als Hydrocarbylreste '. (Kohlenwasserstoffreste) Alkyl-, Aryl-, Alkaryl- und Aralkylreste aufweisen. Bevorzugt werden Aryl- oder Alkarylreste mit . 1 bis.10 C-Atomen. ■

Spezielle Beispiele für als Komponente a) geeignete Trihydrocarbylpb.osphate sind Trikresylphosphat, Tri-(2,4-dimethyl-

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phenyl)-phosphat, Tri-(p-äthylphenyl)-phosphat, Iri-(2-methyl-4-isopropylphenyl)-phosphat, Tri-(p-tert.-butylphenyl)-phosphat, Tri-(2,6-dimethyl-4-,tert.-butylphenyl)-phosphat, Tri-(4-methyl-1-naphthyl)-phosphat, Äthyl-di-(p-kresyl)-phosphat, 2,6-Xylenyldi-(n-butyl)-phosphat, Triphenylphosphat, Kresyldiphenylphosphat, Dikresylphenylphosphat, Xylyldikresylphosphat, Trixylylphosphat, Dimethylxylylphosphat, Dimethyltolylphosphat, Dimethylphenylphosphat, Methyldiphenylphosphat, Octyldiphenyl-P · phosphat, Trimethylphosphat, Triäthylphosphat, Tri-n-butylphosphat und Tris-(2-äthylhexyl)-phosphat sowie Gemische der vorgenannten Phosphate. Besonders bevorzugt wird Trikresylphosphat.

Die in den erfindungsgemäßen Schmierölen als Zusatz-Komponente b) enthaltenen Alkylaminsalze einer Monohalogenalkylphosphonsäure weisen als Halogene vorzugsweise Fluor, Chlor oder Brom auf. Besonders bevorzugt werden Salze von Monochloralkylphosphonsäuren, speziell jene, bei denen das Chloratom an das a-C- ^ ' Atom des Alkylrestes gebunden ist. Der Alkylrest weist vorzugs- '· weise 1 oder 2 C-Atome, insbesondere 1 C-Atom, auf. Spezielle Beispiele für die vorgenannten Monochloralkylphosphonsäuren sind Monochlormethylphosphonsäure, a-Monochloräthylphosphonsäure, a-Monochlorpropylphosphonsäure, a-Chior-a-Methyläthylphosphonsäure, a-Chlorbutylphosphonsäure und (X-Chlor-a-Methylpropylphosphonsäure. Die Anhydride der vorgenannten Phosphonsäuren können ebenfalls zur Herstellung erfindungsgemäß geeigneter Aminsalze eingesetzt werden.

Die Amine, von denen sich die als Zusatz-Komponente b) der er-

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. findungsgemäßen Schmieröle verwendeten Salze ableiten, sind vor- ^: zugsweise primäre oder sekundäre C_x.2.04""A¹¹U-¹¹⁶· Besonders bevor- : zugt werden primäre Qy,Q_2p-*ert.-Alkylamine. Als Alkylreste j eignen sich von Polyisobuten und/oder Polypropylen abgeleitete Reste. Spezielle Beispiele für geeignete Amine sind 1,1,3»-3-Tetramethylbutylamin, 1 ,i^jS^v^-Hexamethylhexylamin, 1,1,3,3-,5,5,7^7-Octaraethyloctylamin und 1,1,3,3,5,5,7,7,9,9-Dekamethyldecylamin. Primäre Methyl-tert.-alkylamine, wie • 2,2,4,4-Tetrameth.ylpentylamin oder 2,2,4,4,6,6-Hexamethylhexylamin, sind ebenfalls geeignet.

j Andereprimäre Cg^^Q-Amine, die sich zur Herstellung von erfin-. dungsgemäß geeigneten Salzen (b) eignen, sind in den USA-Patenti Schriften 2 606 923 und 2 611 782 beschrieben. Beispiele für ' ! diese Amine sind das tert.-Tridecylamin der iOrmel

i- C₈H₁₇ - 0 -

Isoheptyldiathylcarbinylamin und Isooctyläthylpropylcarbinylamin. Primäre Cy.p^oiL^^'b'^lkjlamine dieses Typs sind im Handel er- . haitlich. Die Amine können auch Polyamine sein, wie Diamine oder Triamine, sowie in der Kohlenstoffkette andere nicht-reaktive Reste aufweisen, wie Amid- oder Äthergruppen. ·

Spezielle Beispiele für sekundäre Amine, die sich zur Herstel- ; lung der erfindungsgemäß als Zusatz-Komponente b) einsetzbaren

Phosphonsäuresalze eignen, sind Diamylamin, Dihexylamin, Di-(2-äthylhexyl)-amin, Dioctylamin, Didecylamin, Didodecylamin, Ditetradecylamin, Dihexadecylamin, Dioctadecylamin, Dibromdioctadecylamin, Isopropyloleylamin, Diricinoleylamin, Butylricinoleylamin, Butyl-2-äthylhexylamin, Dilaurylamin, Methyloleylamin, Äthyloctylamin, Isoamylhexylamin, Dicyclohexylamin, Dicyclopentylamin, Cyclohexyloctylamin, Cyclohexylbenzylamin, Benzyloctylamin, Benzyl-2-äthylhexylamin, Allyloctylamin, Dodecyl-2-äthylhexylamin, Ν,Ν'-Diallyltrimethylendiamin und 3-Hexylmorpholin.

Die erfindungsgemäß als Zusatz-Komponente t>) geeigneten Salze können durch direkte Neutralisation der Halogenalkylphosphonsäure mit einem im wesentlichen stöchiometrischen Anteil des Amins hergestellt werden. Die Reaktion erfolgt bei Raumtemperatur oder wenig oberhalb Raumtemperatur und kann in Gegenwart eines inerten Verdünnungs- oder Lösungsmittels durchgeführt werden, wie eines Kohlenwasserstoffs, Alkohols, Äthers oder Ketons. Die Herstellung der vorgenannten Salze ist in der USA-Patentschrift 2 858 3352 beschrieben.

Die vorgenannten Monohalogenalkylphosphonsäurealkylaminsalze können auch gemäß USA-Patentschrift 3 112 267 durch ein Alkalimetall modifiziert sein. Zur Herstellung dieser modifizierten Salze wird zuerst das ausschließliche Aminsalz der Phosphonsäure hergestellt, welches anschließend in einem niedrig siedenden Lösungsmittel in einer solchen Weise mit einem Alkalihydroxid, -carbonat oder -alkoholat behandelt wird, daß eine

_ 7 —

der Amingruppen durch ein Alkalimetall ersetzt wird» Die bevorzugten Alkalimetalle sind Lithium, Natrium und Kalium.

Die als Komponente c) der erfindungsgemäßen Schmieröle geeigneten C. .^-Dicarbonsäuren sind vorzugsweise aliphatisch^ Dicarbonsäuren, wie Adipin-, Pimelin-, Kork-, Azelain-, Sebacinodei Brassylsäure. Besonders bevorzugt wird Azelainsäure.

!Synthetische Ester, die sich als Basis-Komponenten für die erfindungsgemäßen Schmieröle eignen, sind Ester von C_xJ_2q-Alkoholen, vorzugsweise C^^-Alkoholen, mit aliphatischen ^, 20"" Carbonsäuren, vorzugsweise C^^-Carbonsäuren. Die Basis-Ester können einfache Ester, d. h. Veresterungsprodukte einwertiger Alkohole mit Monocarbonsäuren, Mehrfachester, d. h. Veresterungsprodukte, deren Alkohol- oder Säure-Komponente mehr als

sein, eine funktionelle Gruppe aufweist, oder komplexe Ester( d. h. Veresterungsprodukte einer mehrbasischen Saure mit mehr als einem Alkohol oder eines mehrwertigen Alkohols mit mehr als Λ einer Säure. Hervorragende synthetische Schmierstoffe können ferner bei Verwendung von Gemischen der vorgenannten Ester erhalten werden* Solche Estergemische bestehen z. B. zum größeren Teil aus komplexen Estern· und zum kleineren Teil aus Diestern.

Spezielle Beispiele für erfindungsgemäß geeignete Ester-Basis-.öle sind Palmitinsäureäthyl-, Laurinsäureäthyl-, Stearinsäurebutyl-, Sebacinsäuredi-(2-äthylhexyl)-, Azelainsäuredi-(2-äthylhexyl)-, Ithylenglykoldilaurinsäure-, Phthalsäuredi-(2-äthylhexyl)-, Adipinsäuredi-(1,3-methylbutyl)-, Azelainsäuredi-(1-

1 0 9 d j 2 / 1 5 1 7 ·

äthylpropyl)-, Sebacinsäuredicyclohexyl-,

Glycerintri-n-önanthsäure-, Azelainsäuredi-Cundecyl)- und Tetraäthylenglykoldi-(2-äthylen)-capronsäureester sowie Gemische der vorgenannten Ester. Ein bevorzugtes Gemisch solcher Ester besteht zu etwa 50 bis 80 % aus Azelainsäure-(2,2,4-tri-■ methylpentyl)-ester und zu 20 bis 50 % aus 1,1,1-Trimethylylpropantriönanthsäureester.

ι Erfindungsgemäß besonders bevorzugt werden die Ester von C/i /iv-,1 Monocarbonsäuren mit mehrwertigen Alkoholen, wie Pentaerythrit, Dipentaerythrit oder Trimethylolpropan. Spezielle Beispiele für diese Ester sind Pentaerythrityltetrabuttersäure-, Pentaerythrityltetravaleriansäure-, Pentaerythrityltetracapronsäure-, j Pentaerythrityldibuttersäuredicapronsaure-, Pentaerythritylbuttersäurecapronsäuredivaleriansäure-, Pentacrythritylbuttersäuretrivaleriansäure-, Pentaerythritylbuttersäuretricapronsäure-, Pentaerythrityltributtersäurecapronsäureester, die ge- ; mischten Pentaerythritylester . gesättigter aliphatischer C₂, ,.Q-Carbonsäuren, Dipentaerythritylhexavaleriansäure-, Dipentaerythritylhexacapronsäure-, Dipentaerythritylhexaönanthsäure-, Dipentaerythritylhexacaprylsäure-, Dipentaerythrityl tributtersäuretric apronsaure- , Dipentaerythrityltrivaleriansäuretripelargonsäureester, die gemischten Dipentaerythritylhexaester von aliphatischen CL ,.Q-Carbonsäuren und !Primethylolpropanönanthsäureester. Erfindungsgemäß besonders gut geeignete Basisöle sind Gemische von Estern von C/j._io carbonsäuren mit Pentaerythrit und Dipentaerythrit (Handelsprodukte).

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Die erfindungsgemäßen Schmieröle enthalten zweckmäßig 0,005 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,01 "bis 3 Gewichtsprozent, der Zusatz-Komponente a), 0,005 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,01 bis 2 Gewichtsprozent, der Zusatz-Komponente b), und 0,001 bis 2 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,005 bis 1 Gewichtsprozent, der Zusatz-Komponente c), jeweils bezogen auf das gesamte Schmieröl.

Den erfindungsgemäßen Schmierölen können auch andere Zusatz- I stoffe einverleibt werden, wie VI-Verbesserer, z. B. Methacrylsäureester-Polymere und -Copolymere, Oxidationsinhibitoren, ζ. B. Arylamine oder Phenolverbindungen, Korrosionsinhibitoren, Antischaummittel oder Detergentien. . ■

Die Beispiele erläutern die Erfindung. ' Beispiel 1

Tabelle I zeigt erfindungsgemäße Schmieröle auf Grundlage synthetischer Ester (Schmieröl II und VI), die anschließend anhand eines oder mehrerer der nachstehend beschriebenen Prüfverfahren mit den nicht-erfindungsgemäßen Schmierölen I, III, IV, V'und VII (vgl. Tabelle I) verglichen werden.

1 Π Ο η λ ο / λ γ λ ι

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	Basis- öl	Tabelle	I	Zusatz- Komponente B	Zusatz- Komponente O '
Schmier öl	H	Zusatz- Komponente A	0,20	_
I	Q	_	0,17	0,02
II	P	1,0	-	-
III	P	1,22	1,22	-
IV	P	-	-	1,22
V	P	• -	0,20	0,02
VI	S	1,0	0.20
■ VII

' Zusatz-Komponente A: Trikresylphosphatj
Zusatz-Komponente B: Salz eines primären C_x. g^p"-

amins von Monoclilormethylphosphonsäure; '. Zusatz-Komponente C: Azelainsäure.

Basisöl P: Gemischte Ester von 0^_ ^-Carbonsäuren mit Pentaerythrit und Dipentaerythrit mit einem Gehalt von .■-■. j

2,5 Gewichtsprozent Amin-Oxidationsinhibitoren, <

0,1 Gewichtsprozent Triazol-Korrosionsinhibitoren,

0,25 Gewichtsprozent eines Dispersants (copolymeres) und 0,001 % eines Siliconöl-Antischäummittels;

Basisöl Q: Basisöl P mit einem um 0,025 Gewichtsprozent niedrigeren Gehalt an Triazol-Korrosionsinhibitoren}

Baaisöl R: Basisöl P mit einem um 0,5 Gewichtsprozent höheren Gehalt an Amin-Oxidationsinhibitoren}

-■ 11 -

Basisöl S: Gemischte Ester von G^.Q-Carbonsäuren mit Pentaerythrit und Dipentaerythrit mit einem Gehalt von 5,5 Gewichtsprozent Amin-Oxidationsinhibitoren, ' 1 Gewichtsprozent eines Phenothiazin-Oxidationsinhibitors, 0,1 Gewichtsprozent Triazol-Korrosionsinhibitoren und 0,001 % eines Siliconöl-Antischäummittels. ·.

Beispiel 2 ■ ·

Aus Tabelle II sind die Ergebnisse der Bestimmungen des Gehalts an löslichem Eisen ersichtlich, die mit den Schmierölen I und II

! nach einer gemäß der USA-Militär-Prüfnorm MIL-L-23699 durchge-

^: führten Serie von 9 Versuchsdurchgängen des

"Bearing Rig i'est" unter den Bedingungen vom Typ 1 1/2 erzielt wurden. Tabelle II zeigt ferner das gemäß dem Eyder-Zahnradtest bestimmte Lastaufnahmevermögen der vorgenannten ^! Schmieröle. Eine vollständige Beschreibung des Ryder-Zahnradtests ist aus dem ASTM-BuIletin No. 184 (September 1952), Seite 41, ersichtlich. ■

Tabelle II

Prüfverfahren MIL

Gehalt an löslichem Eisen (Durchschnittswert aus 9 Versuchen), % Zahnradtest
Lastaufnahmevermögen, kg/cm

Schmieröl I II

0,0137

623

0,0015

711

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Die relativ niedrige Konzentration an gelöstem Eisen bei dem erfindungsgemäßen Schmieröl II im Vergleich zur entsprechenden Konzentration bei dem die Zusatz-Komponenten A) und C) nicht enthaltenden Schmieröl I zeigt die Wirksamkeit der Schmieröle der Erfindung bezüglich der Verhinderung der Korrosion von Stahl. Die Ergebnisse des Ryder-Zahnradtests lassen erkennen, daß sich die in den erfindungsgemäßen Schmierölen enthaltenen Zusatz-Komponenten auch bezüglich des Lastaufnahmevermögens ergänzen. Dies geht aus der Tatsache hervor,, daß die Zusatz-Komponente A) und die Zusatz-Komponente C) als solche keine

^: bedeutende Hochdruckwirksamkeit aufweisen (vgl. Tabelle III), daß sie jedoch im Falle einer Kombination mit der Zusatz-Komponente B) eine wesentliche Erhöhung des Lastaufnahmever-

mögens bewirken, wobei letzteres höher ist als das Lastaufnahmevermögen des Schmieröls I, welches einen höheren Anteil der Zusatz-Komponente B) allein enthält.

Beispiel 5

Zur weiteren Veranschaulichung der Wirksamkeit der in den erfindungsgemäßen Schmierölen enthaltenen Zusatz-Kombination zur Verbesserung des Lastaufnahmevermögens der Ester-BasisÖle werden auch die Schmieröle III, IV, V und VI dem Ryder-Zahnradtest unterworfen. Die Schmieröle III bzw. IV bzw. V enthalten gleiche Konzentrationen der Zusatz-Komponenten A) bzw. B) bzw. C), während das Schmieröl VI (erfindungsgemäß) eine gleiche Gesamtkonzentration (d. h. 1,22 Gewichtsprozent) der kombinierten Zusatz-Komponenten aufweist. Als Basisöle werden in allen Fällen

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dieselben öle verwendet.

' Die vorgenannten Schmieröle werden ferner nach dem neu entwickelten, als Teil der USA-Marine-Prüfnorm MIL-L-23669 B veröffentlichten thermischen Beständigkeits-Eorrosionswirkungs- _ Tests (Thermal Stability-Corrosivity Test) untersucht. Die Er-

i - .. . ■ ■

: gebnisse der vorgenannten Tests sind aus Tabelle III ersichlich. ..

i . ' , ■ labeile III

Schmieröl

I Prüfverfahren - III

Ryder-Zahnradtest

Lastaufnahmevermögen,
: kg/cm

; Seite A . 407

Seite B 450

Durchschnitt 425

i relative Bewertung, % 85,4

thermischer Beständigkeits-Korrosionswirkungs-Test
(USA-Marine) (273,9 G; 96 h)

Eisen-Gewichtsverlust,

mg 1,2

Viskos!tatsanstieg, % 2,2

TAN-E-Erhöhung ⁺' 2,65

IV

VI

725

662

694

138,4

419 436 428 85,2

• 585 630

-125,6

Probe Probe verpufft verpufft

11,5 O 2,49

• ⁺'Gesamt-Säurezahl (elektrometrisch), mg kvh/g

ORjÖINAL INSPECTED

Die in Tabelle III angegebenen Werte lassen ferner die durch das günstige Zusammenwirken der in den erfindungsgemäßen

Schmierölen enthaltenen Zusätzen bewirkte Erhöhung '

des Lastaufnahmevermögens erkennen. Obwohl die Zusatz-Komponen- '

ten A) und C) den Schmierölen III und V keine bedeutenden ι

Hochdruckeigenschaften verleihen, verbessern sie das Lastauf- :

nahmevermögen des Schmieröls VI deutlich, wobei letzteres nahe- j zu dem Lastaufnahmevermögen des Schmieröls IV gleichkommt, welches im Vergleich zum Schmieröl VI mehr als die sechsfache Menge der Hochdruck-Zusatzkomponente B) enthält. Die Schmier- ; öle IV und V verpuffen während des thermischen Beständigkeits-Korrosionswirkungs-Tests, woraus hervorgeht, daß die Zusatz-Komponenten B) bzw. C) den Ester-Basisölen einzeln nicht die erforderlichen Eigenschaften bezüglich der Beständigkeit und Korrosion verleihen. Wenn diese Zusatz-Komponanten jedoch in Kombination mit der Zusatz-Komponente .A) eingesetzt werden, wird ein Produkt mit deutlich verbesserten Eigenschaften erhalten, welches hervorragende Hochdruckeigenschaften, eine ausgezeichnete thermische Beständigkeit und sehr gute korrosionsinhibierende Eigenschaften aufweist.

ORIGINAL INSPECTED

Claims (1)

1. Pa ten tan s ρ rüche

   ,1. Schmieröle auf der Grundlage synthetischer Ester, da- : [durch gekennzeichnet, daß- sie als Zusätze I

   • a) ein. Tri-C^__yjc-hydrocar'bylphosphat, .

   '"! b) ein Salz eines Cg ,Q-Alkylamins mit einer Monohalogen-C,, j,- ; alkylphosphonsäure und ·

   c) eine C^,-^,-Dicarbonsäure .-

   enthalten.

   '2. Schmieröle nach Anspruch 1, dadurch gekenn- z e ich η e t , daß die Zusatz-Komponente a) ein Triaryl-

   ; oder Trialkarylphosphat mit 1 bis 10 O-Atomen pro Aryl- oder Alkarylrest, vorzugsweise Trikresylphosphat, ist.

   3· Schmieröle nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusatz-Komponente b) ein M Salz eines primären oder sekundären C^o^"^^¹¹⁸' vorzugsweise

   i eines primären C^rjpp-tert.-Alkylamins, mit einer Monochloralkylphosphonsäure, vorzugsweise Monochiormethylphosphonsäure,

   . ist. · . .

   4. Schmieröle nach Anspruch 1 bis 3i dadurch· ge*-, kenn ζ ei c h η e t , daß die Zusatz-Komponente c)· eine aliphatische Dicarbonsäure, vorzugsweise Azelainsäure, ist.

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   2 Q 4 A ? 5 7

   5· Schmieröle nach Anspruch 1 bis 4-, dadurch gekennzeichnet, daß das Basisöl ein Ester eines C._2q-Alkohols, vorzugsweise eines C._^o-Alkohols, mit einer aliphatischen C, 2n"^^ar1:)ons^^ure' vorzugsweise einer aliphatischen C^ ^^-Carbonsäure, ist.

   6. Schmieröle nach Anspruch Ibis 5» dadurch gekennzeichnet , daß das Basisöl ein Ester einer Monocarbonsäure mit mindestens einem mehrwertigen Alkohol, vor- W zugsweise Pentaerythrit und/oder Dxpentaerythrit und/oder Tri-

   methylolpropan, ist.

   7· Schmieröle nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,005 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,01 bis 3 Gewichtsprozent, der Komponente a), 0,005 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,01 bis 2 Gewichtsprozent, der Komponente b) und 0,001 bis 2 Gewichtspro- ; zent, vorzugsweise 0,005 bis 1 Gewichtsprozent, der Komponente ^ c) enthalten.

   - ι - j: 17