DE1567221A1 - Systemische Fungizide - Google Patents
Systemische FungizideInfo
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
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Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Derivaten des Glyoins
als systemisch wirkende Mittel gegen Pilzkrankheiten von Pflanzen.
Einige Aminosäuren und Aminosäurederivate sind "bereits auf ihre
Eignung als systemische Fungizide überprüft worden» Hierbei stellte
sich heraus, daß die Aminosäuren in vitro keine fungizide -Wirkung
zeigen, daß aber beispielsweise GIyοin, Alanin, Serin, Threonin *
und Histidin in vivo das Pilzwachstum mehr oder weniger stark . hemmen· Für eine Verwendung als systemische FungliiSöe^iniL·-praktisohen
Pflanzenschutz wurden die Aminosäuren und·.ihre DJeiivate.
bisher jedoch für ungeeignet gehalten, jedenfalls isoweit sie ohne den Zusatz anderer Substanzen, deren fungizide Wirkung"· bekannt ist, angewandt wurden· . . *. "
Versuohe haben nun jedooh ergeben, daß Glyoin-Derivate der. aiHfle-.v.
meinen Formel
BHN - CH2 - COOK« ,
bei denen R= C2H= oder n-CJEL· oder iso-C_H„ oder n-C^H«
bei denen R= C2H= oder n-CJEL· oder iso-C_H„ oder n-C^H«
oder IsO-C4H9 oder CH2 ■ CH-CH2 oder HOCHg-CHg m
und R1* H oder CH3 oder C3H5
ist. eine so starke systemisohe Wirkung auf pflanzensohädliohe Pilze zeigen, daß sie ohne den Zusatz Weiterer Wirkstoffe als
systemische Fungizide eingesetzt werden k'dnnen, obwohl auoh sie
in vitro (Sporenkeimtest) unwirksam bleiben*
Die genannten Verbindungen sind sowohl in freier Form als auoh
In Form ihrer Salze, beispielsweise als Hydroohloildty systemlsoh
wirksam. Die Zuführung erfolgt entweder auf dem Wege Über
die Wurzel, und zwar durch Einsetzen der Pflanze In Lösungen oder durch Gießen oder duroh Ausstreuen der Substanzen auf den
Erdboden, oder aber über die. Blätter duroh Tauohen, Spritzen
oder Sprühen.
009816/1856
ORIGINAL INSPECTED
1, Phytophthora infestans
Je 4 junge, in Komposterde angezogene Tomatenpflanzen mit je 4 "bis 5 Blättern wurden mit kleinen Wurzelballen in
einen mit Sand gefüllten Kunststoffbehälter gepflanzt· Naoh dem Anwaohsen wurde an den Wurzelhals jeder Pflanze 3 ml
lersuohslö'sung gegossen und diese Behandlung naoh 2 Tagen
wiederholt« Naoh weiteren 2 Tagen erfolgte die Infektion der Pflanzen duroh Besprühen mit einer Sporangien-Aufsohwemmung
und anschließendem Aufenthalt in einer feuchten Kammer· 4 Tage naoh der Infektion wurde der Befall jeder
Einzelpflanze nach folgendem Schema bonitiert:
0 ■ kein Befall
1 '■· schwacher Befall
2 β mittlerer Befall
3 a starker Befall
4 a Pflanze abgestorben
wobei auch Zwischenwerte eingesetzt wurden. Die für die einzelnen Wiederholungen jeder Behandlungsgruppe festgestellten
Zahlen wurden addiert· Setzt man die für die Kontrollpflanzen errechnete Summe gleioh 100, so ergaben
sioh für die einzelnen Behandlungen folgende relative Befallswerte
: ■ .
a) 8 Pflanzen gegossen
If-Äthylglyoin
N-Äthylglyoin-Hydrοohlorid
N-n-Propylglyoin-Hydrο ohlor id
N-(2-Hydroxyäthyl)-glyoin
N-Äthylglyoin
N-Äthylglyoin-HydrοohlorId
N-n-Propylglyoin-Hydr-oohlorid
N-(2rHydroxylthyl)-glyoin
Wasser —-i 100
COPY
009816/1856
0,5 % | 0 |
η | 6 |
η | 10 |
It | 11 |
0,25 <f> | 12 |
Il | 10 |
η | 25 |
η | 20 |
b) 8 Pflanzen, gespritzt | t · | Befallswerte |
Verbindung | Konzentration | 0 |
N-Äthylglycin-Hydroohlorid | 0,5 # | .8 " |
N-n-Propylglycin-Hydroohlorid | fl | 10 |
N-iso-Propylglyoin-Hydroohlorid | Il | 0 |
W-Athylglyoin-Hydroohlorid | 0,25 £ | 20 " |
If-n-Propylg'lyoin-Hydr oohlorid | Il | 23 |
N-iso-Propylglycin-Hydroohlorid | It | 100 |
Wasser | mmm.mm | |
2· Septoria apii
Junge Selleriepflanzen, in der für Tomatenpflanzen in Bei«
spiel 1 beschriebenen V/eise herangezogen und behandelt, wurden mit einer Sporen-Suspension infiziert und, naoh
3-tägigem Aufenthalt in einer feuchten Kammer, im Gewächshaus aufgestellt· Die Auswertung erfolgte 15 Tage später
naoh Auszählen der gesunden und befallenen Blättchen und anschließender Berechnung der Befallsprozente* Werden die
Befallsprozente gleioh 100 gesetzt, so ergaben sich für die einzelnen Behandlungen die in der folgenden Tabelle angeführ-i
ten Befallswerte:
8 Pflanzen gegossen Verbindung
N-iso-Propylglycinmethylester
N-iso-Propylglyoinmethylester-Hydrochlorid N-n-Butylglyoin-Hydroohlorid
N~iso-Bui$Lglycin-Hydr oohlorid
N-Allylglyoinmethylester
N-Allylglyoinme thyle s ter-Hydr oohlorid N-Allylglycinäthylester-Hydroohlorid N-is o-Propylglyoinme thyle a te r
N-iso-Propylglyoinmethylester-Hydrochlorid N-n-Butylglyoin-Hydrochlorid
N-iso-Propylglyoinmethylester-Hydrochlorid N-n-Butylglyoin-Hydroohlorid
N~iso-Bui$Lglycin-Hydr oohlorid
N-Allylglyoinmethylester
N-Allylglyoinme thyle s ter-Hydr oohlorid N-Allylglycinäthylester-Hydroohlorid N-is o-Propylglyoinme thyle a te r
N-iso-Propylglyoinmethylester-Hydrochlorid N-n-Butylglyoin-Hydrochlorid
Konz. | Befalls | Frucht |
werte · | körper | |
0,5 % | 0 | — |
It | 5 | keine |
M | 0 | ■— _ |
ti | 26 | wenig |
It | .2 | keine |
η | . 17 | wenig |
It | 23 | keine |
0,25 % | 0 | — |
Il | 0 | |
H | 5 | keine |
009816/1856
COPY
Verbindung
Konz· Befallswerte
Fruoht-'kb'rper
N-iso~Butylglyoin~Hydroohlorid
N-Allylglyoinme thyle ster
N-Allylglycinmethylester-Hydroohlorid
N-Allylglycinäthyle s ter-Hydr oohlorid
Wasser
0,25
36 wenig
24 keine
30 aehr wenig
40 keine
100 normal
An behandelten Pflanzen waren die Befallsfleoke in der Regel
erheblich kleiner als an den Kontrollpflanzen, und häufig wurde die Ausbildung der Fruohtkb'rper restlos unterdrückt.
009816/1856
BAD
Claims (1)
- Patentansprüche:i. Systemisch wirkende Mittel gegen Pilzbefall an Pflanzen, dadurch gekennzeichnet, daß als Wirkstoffe Glycin-Derivate der allgemeinen Formel RHN" - CH2 - COOR1 verwendet werden, bei denen R =* C2H- oder n-C-H- oder iso-CJK« oder n-C^H^ oder iso-C.Ho oder CH2sCH-CH2 oder HOCH2-CH2 und R' ■ H oder CH, oder C2H- 1st«2· Systemisch wirkende Fungizide naoh Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Salze der Glycin-Derivate verwendet werden»3, Systemisoh wirkende Fungizide naoh Anspruch 1 und 2, daduroh gekennzeichnet,, daß die Anwendung Über die Wurzel, etwa durch Einsetzen in Lösungen, durch Gießen oder duroh Ausstreuen auf den Boden, oder über die Blätter, etwa duroh Tauohen, Spritzen Ader Sprühen,fexfolgt»009316/1856■:.-■/
Applications Claiming Priority (1)
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---|---|---|---|
DEV0028594 | 1965-06-01 |
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---|---|
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Family Applications (1)
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FR (1) | FR1455235A (de) |
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GB0419693D0 (en) * | 2004-09-06 | 2004-10-06 | Givaudan Sa | Anti-bacterial compounds |
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-
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- 1965-06-01 DE DE19651567221 patent/DE1567221A1/de active Pending
- 1965-07-20 GB GB30852/65A patent/GB1048507A/en not_active Expired
- 1965-07-20 FR FR25308A patent/FR1455235A/fr not_active Expired
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WO1999048858A2 (en) * | 1998-03-26 | 1999-09-30 | University Of Saskatchewan Technologies Inc. | Aliphatic amino carboxylic and amino phosphonic acids, amino nitriles and amino tetrazoles as cellular rescue agents |
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Also Published As
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FR1455235A (fr) | 1966-04-01 |
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