DE1547905A1 - Photographischer Film mit antistatischen Eigenschaften - Google Patents
Photographischer Film mit antistatischen EigenschaftenInfo
- Publication number
- DE1547905A1 DE1547905A1 DE19661547905 DE1547905A DE1547905A1 DE 1547905 A1 DE1547905 A1 DE 1547905A1 DE 19661547905 DE19661547905 DE 19661547905 DE 1547905 A DE1547905 A DE 1547905A DE 1547905 A1 DE1547905 A1 DE 1547905A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- quaternary
- film
- vinylbenzylammonium
- antistatic
- static
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 13
- -1 silver halide Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 10
- BVWUEIUNONATML-UHFFFAOYSA-N n-benzylethenamine Chemical group C=CNCC1=CC=CC=C1 BVWUEIUNONATML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 23
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 11
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 4
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 4
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 4
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 1-butylperoxybutane Chemical group CCCCOOCCCC PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLBOQBILGNEPEB-UHFFFAOYSA-N 1-chloroprop-2-enylbenzene Chemical compound C=CC(Cl)C1=CC=CC=C1 SLBOQBILGNEPEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical group COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUROFEVDCUGKHD-UHFFFAOYSA-N 3-bromoprop-1-enylbenzene Chemical compound BrCC=CC1=CC=CC=C1 RUROFEVDCUGKHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 241001489106 Laccaria laccata Species 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 206010039740 Screaming Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- DHZSIQDUYCWNSB-UHFFFAOYSA-N chloroethene;1,1-dichloroethene Chemical compound ClC=C.ClC(Cl)=C DHZSIQDUYCWNSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N chloroethene;ethenyl acetate Chemical compound ClC=C.CC(=O)OC=C HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M ctk4f8481 Chemical group [O-]O.CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical group CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical group CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/85—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by antistatic additives or coatings
- G03C1/89—Macromolecular substances therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F26/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
Description
"Dr. Walter Beil 29.ΑρπΜ96(Γ
DrJIniis Joe·.in Wolff
Dr. Hans Chr. Beil
Dr. Hans Chr. Beil
KochUa. v."iJl«f
Frankfurt a. M.-Höchst
-Unaere Nr. lü 70S
General Aniline u. Film Corporation New ¥ork, IT.Y., V.St.A.
Photographischer Film mit antistatischen Eijenschaft
en
Die Erfirlung betrifft einen photograpnisehen Film mit antistatischen
Eigenschaften.
Es ist er.yiocsen, dass photograph!sehe Filme stark dazu neigen,
statische Elektrizität anzuziehen und zu speichern. Diese
statische Elektrisierung kann wahrend der Herstellung des Emulsionsträgerd,
wahrend der anschliessendeu En:ulsion3besaiiicntur.g,
während des Schreidoxis und Abpackens auf treten oder während
des Photograph!erens in den Kameras, insbesondere bei kinomatographisehen
Kameras und Kameras, die für die Röntgenstrahler-Fluorographie
verwendet ,verden, bei denen eine Serie von Aufnahmen,
in jchneller Folge gemacht wird. Durch das plötzliche
Entladen dieser statischen Ladung nachdem der Einulsionaträger
mit einer lichtempfindlichen Emulsion beschichtet wurde, entstehen
typische "statische" Zeichnungen in der photographischen
Schicht, die nach dem Entwickeln sichtbar werden.
909851/1483
Sta.tis.ihe Zeichnungen sind besonders unangenehm bei
die ohne eine Lichthof-Schutzscnicht hergestellt werden inüsaan
und daher keinen antistatischen Schutz haben, der während des Herstellungsverfahrens normalerweise lurch derartige Schienten
gegeben ist. Eine beachtliche etatiajhe Elektrizität wird erzeug
und unter Umständen in Form von Funkerentladung abgegeben,
nenn ein derartiger Film ohne Lichthof-Schutzschicnt od^r -anderweitigen
antistatischen Scautz fest aufgespult und ansci.liesssnd
abgespult wird, beispielsweise währan-d des Bevsoviichteriij oder
Fähren! des Abspulens in einem Kameramagazin· Die Ergebnisse
dieser Funkenentladungen zeigen sich beim entwickelten Film als schwarze Flecken, Streifen, Linien, unregelmäßige Schleier oder
Kombinationen derselben.
Urtar ier verachieleiien Trugern, die no m: al er,ν Λ de bei dar Herstellung
von phrto graphischer. Filmen /er./jrlyi- ./erden, neigen
diejenigen, lie aus inerten Kunsts to ilen herrestell t .vorder., insbesondere
Polycarbonate, Polyester, Polystyrol, Polyäthylenterephthalat, beeonlers stark zu ziemlicn nohen elektrischen
Aufladungen. Wir der Film über eine anl^re FiImoberfläche oder
über stark polierte iiietalloberf lachen gefiüirt, so ,vird diese
Neigung besonders ausgeprägt. Uei geringer Feucntigiceit wird ein
antistatischer Scnutz der obengenannter, inerten Kunststoff schichtträger
besonders schwierig. "Düs Beschichten wurde daher bei verhält
ni3i.:ils3ig hohen Feuchtigkei tsgralen durchgeführt, wobei die
photograph!ocnar: rJigsn^cnaJtdr. d-ir Emulsion ungünstig beeinflusst
wurlen. Selbst diese Vorsichtsmaüsnahme ist kein Allnailiiiittel,
la das Pnotographieren so//ie d^s Ent.yiokeln und Abziehen
les Films oft in trockenem Klima bei aussergevrönnlich geringer
Luftfeuchtigkeit beschieht.
E3 7/urle versucht, das Entstehen statischer Elektrizität in Filmen
da.durcn zu verhindern, das3 man in lie Emulsionsträgerzusammensetzung
Elektrolyte oder hygroskopische Substanzen einarbeitete,
um den Film leitfähig zu machen und die statische Elektrizität vor der Entladung und Belichtung der Schicht abzuleiten. Leider waren
die meisten dieser Zusätze mit der Trägerzusanimensetzung, die den
909851/U83
' inerten Kunststoff und in organischen Lösungsmitteln dispergierte
Gelatine enthalten unverträglich und verursäenten daher
Herstellungsschwierigkeiten.
Ea wurde ferner vorgeschlagen, die in Filmen oder Lichthof-Schutzschicnten
bewirkte statische Elektrizität dadurch zu über-, winden, dass man eine besonders dünne antistatische Unterschicht
verwendete, die dem behandelten Film einen gewissen Grad
an antistatischem Scnutz verleiht, jedoch gleichzeitig neue Schwierigkeiten verursacht. Typisaiierweise /orden für diese
antistatische Schienten Polymeren und Mischpolymeren von ungesättigten
Carbonsäuren verwenlet, wie in der USA-Patentschrift 2 074 647 besenrieben wird. Diese Schichten, die vor der Emulsionsbeschichtung
aufgebracht werden müssen, sind gewöhnlich ziemlich klebrig, so dass sie schmieren, blockieren und wenig
gleitfähig sind. Daher erfordert das Abspulen des Emulsionsträgers
vor dem Beschichten mit der Emulsion einen beachtlichen Kraftaufwand mit dem Ergebnis, dass das Abspulen des aufgerollten
Films die Bildung neuer Zentren statischer Elektrizität bewirkt. Ausserdem führt die Klebrigkeit der antistatischen Unterschicht
zu einer bestimmten Reibung zwischen der Unterschicht
und den Walzen der Beschichtungsmaschine, wodurch die Gleiteigenschaften
verringert und der Reibungskoeffizient erhöht we-den,
wodurch wiederum statische Elektrizität erzeugt und entladen
wird.
Durch das photographische Element der vorliegenden Erfindung erhält
man photographische Filmträger, die verbesserte Gleit- und
antistatische Eigenschaften aufweisen«
Es wurde nun gefunden, dass Filmträger, insbesondere kinomatographisoher
Filme, die aus inerten Kunststoffen wie z.B. Polycarbonaten,
Polyestern, Polystyrol oder Polyäthylenterephthalat
hergestellt werden, gegen die Aufnahme statischer Elektrizität dadurch geschützt werden können, dass man einen der oben "beschriebenen
inerten Filmträger oder die nicht beschichtete Seite eines fertigen photographischen Films mit Polymeren quaternärer'
Vinylbenzylammoniumverbindungen beschichtet oder betupft, wo-
909851/UÖ3
durch ein Film erhalten wird, der durch einen bedeutend niedrigeren
Oberfläclienwiderstand gekennzeichnet und daher weniger empfindlich für die Speicherung statischer Ladungen ist.
Die für die Durchführung der vorliegenien Erfindung verwendbaren Polymeren quaternärer Vinylbenzylammoniumverbindungen können
wasserlösliche oder in Wasser dispergierbare Homopolymeren oder Mischpolymeren einer oder mehrerer quaternärer Vinylbenzylammoniumverbindungen
oder Mischpolymeren aus in der Hauptsache einer quaternären Vinylbenzylammoniumverbindung und einer geringeren
Menge einer nicht sauren, mischpolymerisierbaren
Verbindung, wie Acrylamid oder Mischpolymeren, deren Polymerenmoleküle von 95,0 bis 99,99 Gew.-^ einer oder mehrerer quaternärer
Vinylbenzylammoniumverbindungen sowie 5,0 bi3 0,01 Gew.-^
Divinylbenzol enthalten.
Deutlicher ausgedrückt, kann das Harz ein Homopolymeres oder
Mischpolymeres von zwei oder mehreren quaternären Vinylbenzylammoniumverbindungen
der folgenden allgemeinen Formel sein:
H0G = CH-C CH,-CH0-
in der R, E1 und R" je.veils für sich genommen einen einwertigen
CH2OHCH2-, CH5CHOHCH2-, CH2OHCHOHCh2-, Alkyl-, Aryl-, Cycloalkyl·
oder Aralkylkohlenwasserstoffres.t und R, R1 und Rw zusammengenommen
den dreiwertigen Rest der Formel:
CH
in der die drei Valenzen an das Stickstoffatom gebunden sind bedeuten,
wobei die R-Gruppen bei der Gesamtzahl der substituierten
Reste insgesamt nicht, mehr als 12 Kohlenstoffatomen enthalten,' oder ein Mischpolymeres von wenigstens 65 Gew.-# einer oder
9098S1/U83
mehrerer dieser quaternärer Vinylb.enzylammoniumverbindungen mit
nicht mehr als 35 Gew.-$ Acrylamid oder ein Mischpolymeres., das
in den Polyinerenmolekülen Reste von 95,0 bis 99,99, vorzugsweise
99,0 bis 99,99 Gew.-$. einer oder mehrerer quaternärer Vinylbenzylammoniumverbindungen und 5,0 bis 0,01, vorzugsweise
1·,0 bis 0,01 Gew.-$ Divinylbenzol, enthält, und wobei Y ein
Anion ist. Es können auch Gemische von zwei oder mehreren Homopolymeren
oder Mischpolymeren verwendet werden.
Die folymeren haben ein verhältnismässig hohes Molekulargewicht
und sind durch eine Viskosität von mindestens 2 Centipoises bei einer 0,5 Gew.-^igen Lösung des Polymeren in einer wässrigen
2 Ge.y.-'^igen Lösung von Natriumchlorid bei 250C (bestimmt durch
ein Qstwald-Viskosometer) gekennzeichnet. Der hier verwendete
Ausdruck "Viskosität" bezieht sich auf die Viskosität der vorstehenden
Polymerenlösungen oder -dispersionen unter den vorstehenden
Bedingungen.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenlen Erfindung ist die Harzsubstanz ein Homo polymer es oder ivlischpolymeres von
einer oder mehreren quaternären Vinylbenzylammoniumverbindungen der vorstehenden allgemeinen Formel, in der R ein Alkylrest mit
1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R1 und R" jeweils einen CH2OHCH2-,
OH3CHOHCH2-, CH2OHCHOHCh2- oder niederen Alkylrest mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen bedeuten und Y ein Anion ist, z.ü.ein Sulfat,
Chlorid, Nitrat oder ein Hydroxylion, ein Mischpolymeres von wenigstens 65 Gew.$ zweier oder mehrerer solcher quaternärer
Vinylbenzy!ammoniumverbindungen und nicht mehr als 35 Gew.-^
Acrylamid oder Mischpolymoren aus 99,0 bis 99,99 Gew.-$ wenigstens
einer solchen quaternären Vi nyl benzyl ammo niuinvsrbindung und 1,0
bis 0,01 Gew.-# Divinylbenzol.
Die quaternären Vinylbenzylammoniumverbindungen, die bei der
Herstellung der erfindungsgemäss verwendbaren Polymeren benötigt werden, können leicht durch Umsetzung von VinylbenzylChlorid
oder -bromid, die auehals Cbaormethylstyrol oder Brommethylstyrol
bekannt sind, mit einem tertiären Ami η wie z.B. Trimethylamin,
909851/1483
BAD ORIGINAL
Triäthylamin, Tripropylamin, Tributylamin, Dimethyläthanolamin,
Methyldiisopropanolamin, Dimethylbenzylamin, Dimethylanilin,
Dimethylcyclohexylamin, !!,TT-Dimethylamino-ljS-propandiol,
Triäthanolamin, Methyldiäthanoland η hergestellt werden. Die Umsetzung
des Vinylbenzylhalogenida mit dem tertiären Amin geht
leicht bei Temperaturen zwischen etwa O0C und 600G vonstatten
und kann in Beimischung oder in Gegenwart einee Lösungsmittels .
oder eines Reaktionsmediums, beispielsweise Wasser, Äthylalkohol, ÄthylendiChlorid oder Toluol durchgeführt werden, jedoch
ist ein Lösungsmittel nicht wesentlich.
Die quaternären Vinylbenzylanmioniumverbindungen lassen sich
allein oder miteinander vermischt oder mit Acrylamid oder Divinylbenzol in den vorstehend angegebenen Mengenanteilen vermischt,
polymerisieren, um die wasserlöslichen oder in Wasser
dispergierbaren Polymeren zu bilden, die zur verwendung als
elektrisch leitfähige Substanz gemä33 der vorliegenden Erfindung
geeignet sind. Die Polymerisation kann in der Masse durchgeführt
werden, d.h. «li« in Abwesenheit eines inerten flüssigen
Mediums, in Lösungsmitteln für Monomeren oder in einem Lösungsmittel
sowohl für das Monomere als auch das Polymere. Geeignete Lösungsmittel oder Polymerisationsmedia sind Wasser, niedrige
aliphatisjhe Alkohole, wie z.B. Methylalkohol, Äthylalkohol, Iso-
^.ropylalkohol, oder aliphatische Ketone, wie Aceton oder Methyläthylketon
und Gemische derartiger Verbindungen mit Wasser.
Die Polymerisation wird durch die Verwendung von Polymerisationskatalysatoren
beschleunigt, wie z.B. Wärme, Ultraviolettlicht, Wasserstoffperoxyd, Natriumperborat, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat,
Benzoylperoxyd, Lauroylperoxyd, tertiäres Butylperoxyd,
ditertiäres Butylperoxyd, tertiäres Butylperbenzoat, Cumolhydroperoxyd
oder Diisopropylbenzolhydroperoxyd,
Die Polymerisation der Monomeren lässt sich bei Temperaturen zwischen O0C und 1000C und unter atmosphärischem, unteratmosphärischem
oder überatmosphärischem Druck durchführen, sie wird jedoch in jedem Fall unter der Zersetzungstemperatur des monomeren
90985 1/U83
Stoffes und bei Drücken durchgeführt, die ausreichen, um die
Monomeren in flüssigem Zustand zu halten.
Bei der Durchführung der vorliegenden Erfindung kann das Polymere
in einem geeigneten Lösungsmittel, wie z.B. Wasser, und
vorzugsweise in einem niedriger siedenden Alkohol, z.B. Methanol, Äthanol, Propanol oder Isopropanol, dispergiert und auf
den inerten Kunststofffilmträger durch Beschichten, Tauchen,
Streichen oder auf andere übliche Aufbringungsweise einer Lösung oder Dispersion eines Polymeren auf einen inerten Kunststoffilmträger
aufgebracht werden· Anschliessend wird der beschichtete, inerte Kunststoffilmträger getrocknet, wodurch ein
Endprodukt erhalten wird, das eine Polymerenschicht enthält.
Die Stärke der getrockneten antistatischen Unterschicht kann etwa 0,2 bis 1 Mikron betragen, je nach der Stärke der Lösung,
und in geringerem Mase je nach der Beschichtungsgeschwindigkeit.
Die Gesaiatfeststoffmenge, die auf dem inerten Kunststof filmt rager
abgelagert wird, kann durch Änderung der Konzentration des zur Beschichtungs- oder !rauchbehandlung zu verwendenden Polymeren
in der Lösung je nach Zweckmässigkeit von 2 bis 40 mg pro
ρ
0,09 m verändert werden·
0,09 m verändert werden·
Die für die Zwecke der vorliegenden Erfindung in Präge kommenden
photographischen inerten Kunststoffilmträger können beliebige
geeignete, transparente Stoffe sein, wie z.B. ein organischer
Zelluloseester, beispielsweise Zelluloseacetat, Zelluloseformat, Zellulosepropionat, Zellulosebutyrat, Zelluloseaeetatpropionat,
Zelluloseaoetatbutyrat oder Zellulosenitrat sowie filmbildende
Polymeren, wie beispielsweise Polyvinylchlorid, Mischpolymeren
von Vinylchlorid-Vinylacetat, Mischpolymeren von Vinylohlorid-Vinylidenchlorid,
Polyamide, Polystyrol, Polycarbonate und Polyäthylenterephthalat«
Um die relative statische Suszeptibilität der erfindungsgemäss
hergestellten Filme zu beurteilen, wurden bestimmte Tests zur Bestimmung der Leitfähigkeit und des Widerstandes der behandelten
Filme durchgeführt.
909851/U83
Die relative statische Suszeptibilität kann durch Leitfähigkeits-
und Wideratandsmessungen oder durch Verwendung einer "
Vorrichtung zur Erzeugung und Messung von statischer Elektrizität bestimmt werden. In einen praktischen Test, der die auftretenden
statischen Zeichnungen photograph!sch zeigt, wird
die mit einer hochempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht versehene Filmprobe der Einwirkung eines hochwirksamen statische
Elektrizität erzeugenden Generators ausgesetzt. Beispielsweise wird die probe auf eine isolierte Polystyrolplatte gegeben
und mehrere Male, deren Anzahl vorher bestimmt wurde (gewöhnlich 20-mal) unter Ausschluss von licht mit einem Gummi schwainmkissen,
das mit Nylon überzogen war, hin und her gerieben. Nach Entwickeln des Films mit einem entsprechenden Entwickler
zeigten sich die statischen Zeichnungen, so dass eine praktische Auswertung der statischen Suszeptibilität möglich war; die
relativen Grade stat. Elektrizität wurden wie folgt bezeichnet: keine, sehr leicht, leicht, mittelmässig, stark, sehr stark.
Der Oberflächenwiderstand ist ein Gradmesser für den elektrischen Widerstand der Unterlage der Filmprobe. Er wird durch Messen des
Widerstands in Megaohm z.vischen zwei Elektroden bestimmt. Diese
Werte werden durch die Breite und dem Austand zwischen den Elektroden
beeinflusst, dieser Einfluss kann jedoch ausser Acht gelaseen werden, da die Elektroden und ihr Abstand voneinander während
der Vergleichstests nicht verändert werden.
Die nachfolgenden Beispiele beschrieben die Art, in der die Behandlung
eines Zellulosederivat-Filmträgers durchgeführt wird. Diese Beispiele dienen lediglich der Erläuterung.
Beispiel 1
Eine Dirnethylformamidlö sung eines Polymeren einer quiernären VinylbenzylammoniumTerbindung,
die 29 Gew.-# Feststoffe enthielt, wurde zur Herstellung einer Vorratslösung mit Methanol auf einen
Feststoffgehalt von 10 Gew.-# verdünnt.
909851/U83
10 ecm der !Oxigen Vorratslösung wurden dann zu 90 ecm Methanol
gegeben, und das Gemisch auf einen 0,102 mm dicken Polycarbonat-Filmträger
aufgebracht. Die Schicht war vollständig transparent. Anachliessend nach dem Trocknen wurde die Schicht bei 48$iger
relativer Feuchtigkeit konditioniert und Messungen der stati-. sehen Suszeptibilität, die durch den Oberflächenwiderstand
ausgedrückt wird, wurden bei 48$iger relativer Feuchtigkeit unter Verwendung von Kontaktelektroden die sich im Abstand von
2 mm voneinander befanden und 10,16 cm lang waren durchgeführt. Man fand einen Oberflächenvviderstand von 4,2 χ 10' 0hm, also
weit unterhalb des annehmbaren Grads von 10^ Megaohm für antistatischen
Schutz und unterhalb des Werts der allgemeinen antistatischen Unterschichten (backwashes) von 10ö 0hm lag.
Beispiel 2
10 cem der lO^igen Vorratslösung wurden zu 90 ecm Wasser gegeben,
und das Gemisch auf einen 0,102 mm dicken Polycarbonat-Filmträger
aufgebracht. Die Schicht war vollkommen transparent. Anschliesseni
nach dem Trocknen wurde die Schicht bei 4ö#iger relativer Feuchtigkeit
konditioniert und Messungen der statischen Suszeptibilität, die durch den Oberflächenwiderstand ausgedrückt wird, wurden
bei 48#iger relativer feuchtigkeit unter Verwendung von
Kontaktelektroden die sich im Abstand von 2 mm voneinander befanden und 10,16 cm lang waren durchgeführt. Man fand einen Oberflächenwiderstand
von 2,9 x 10' 0hm.
Beispiel 3
ecm der lO^igen Vorratslösung wurden zu 65 ecm Aceton und 25
ecm Wasser gegeben und das Gemisch auf einen 0,102 mm dicken Polyearbonat-Filmträger aufgebracht· Die Schicht war vollkommen
transparent, Anaehli essend nach dem trocknen wurde die Schicht
bei 48#iger relativer Feuchtigkeit konditioniert, und Messungen
der statischen Suszeptibilität, die durch den Oberflächeiwideratand
ausgedrüokt wird, wurde» bei 48#Lger relativer Feuchtigkeit
unter Verwendung -ron Kontaktelektrode!*, die sich im Abstand von
909851/1483
15A7905
2 mm voneinander befanden und 10,16 cm lang waren durchge-
7 führt· Man fand einen Oberfläche nv/ider at and von 7,0 χ 10 Ohm.
10 ecm der 1Obigen Vorratslösung wurden zu 40 ecm
Aceton und 50 ecm !.!ethanol gegeben und das aemisch auf
einen 0,102 mm dicken Polycarbonat-Filmträger aufgebracht. Die Schicht war vollkommen transparent. Anschließend wurüe ciie Schicht bei 485&-iger relativer Feuchtigkeit konditioniert, und Messungen der statischen suszeptibilität, die durch
den Oberflächenwiderstand ausgedrückt wird,' v/urden bei
4öyi-iger relativer Feuchtigkeit unter verwendung von
Kontaktelektroden,die sich im Abstand von 2mm voneinander befanden und 10,16 cm lang waren, durchgeführt. Man fand
Aceton und 50 ecm !.!ethanol gegeben und das aemisch auf
einen 0,102 mm dicken Polycarbonat-Filmträger aufgebracht. Die Schicht war vollkommen transparent. Anschließend wurüe ciie Schicht bei 485&-iger relativer Feuchtigkeit konditioniert, und Messungen der statischen suszeptibilität, die durch
den Oberflächenwiderstand ausgedrückt wird,' v/urden bei
4öyi-iger relativer Feuchtigkeit unter verwendung von
Kontaktelektroden,die sich im Abstand von 2mm voneinander befanden und 10,16 cm lang waren, durchgeführt. Man fand
7
einen Oberflächenwiderstand von 5,5 x 10 Ohm.
einen Oberflächenwiderstand von 5,5 x 10 Ohm.
Die Lösung des Beispiels 4 wurde auf einen Zellulosetriacetat-Filmträger
aufgebracht. !,lan erhielt eine fehlerfreie
Schicht mit einem Oberflächenv.iderstand von
5,8 χ 107 0hm.
5,8 χ 107 0hm.
9Ö9851/U83
Claims (1)
1. Lichtempfindliches photographisch es Element bestehend aus
einem Filmträger mit einer Silberhalogenidemulsionsschicht und einer antistatischen Unterschicht, dadurch gekennzeichnet,
dass die antistatische Unterschicht aus einem in Wasser dispergierbaren
Polymeren besteht, das entweder aus (l) einem Homo- · polymeren einer quaternären Vinylbenzylammoniumverbindung
der folgenden allgemeinen Formel:
H2O esCH.C6H4.CH2 N
R·
YR" in der R, R1 und R" einen
CH2OH CH2 —, CH3 -CHOH OH2 ■ ·,
CHOH2- --CH0H OH2 ,
Alkyl-, Aryl-, Cycloalkyl- oder Aralkylkohlenw&saerstoffrest
oder R, R1 und R" zusammen einen dreiwertigen Rast der folgenden Formel:
in der die drei Valenzen an das Stickstoffatom gebunden sind und Y ein Anion bedeuten, wobei die R-Gruppen der substituierten
Reste insgesamt nicht mehr als 12 Kohlenstoff atome enthalten,
(2) einem Mischpolymeren aus wenigstens zwei dieser quaternären
Vinylbenzylammoniumverbindungen, (3) einem Mischpolymeren aus
65 Gew.# mindestens einer dieser quaternären Vinyl-
909851/U83
ft
benzylammoniumv^rbindungen und nicht mehr als 35 Ge#,$ eines
Acrylamide öler (4) einem i/lischpolymeren aus 95»0 bis 99f99
Ge.y.^ aus .veiii^sters einer lieser quaternären Vinylbenzylamu;crjLumv3rL;ir
liu\;"3ri und 5,0 bis 0,01 Ge'.Vo^ üivirylbenzol
beotoht.
Pur - General Ariline u. Film Corporation
New ioric, Ii,Y., V.St.A.
Rechtsanwalt
BAD ORIGINAL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US453820A US3399995A (en) | 1965-05-06 | 1965-05-06 | Antistatic backing layers for photographic film |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1547905A1 true DE1547905A1 (de) | 1969-12-18 |
Family
ID=23802200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19661547905 Pending DE1547905A1 (de) | 1965-05-06 | 1966-04-30 | Photographischer Film mit antistatischen Eigenschaften |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3399995A (de) |
| BE (1) | BE680514A (de) |
| DE (1) | DE1547905A1 (de) |
| GB (1) | GB1143761A (de) |
| NL (1) | NL6606112A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2744538A1 (de) * | 1976-10-04 | 1978-04-06 | Eastman Kodak Co | Photographisches material |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1266683A (de) * | 1968-07-03 | 1972-03-15 | ||
| US3769020A (en) * | 1971-02-11 | 1973-10-30 | Agfa Gevaert Ag | Photographic material with improved properties |
| JPS5933899B2 (ja) * | 1978-08-31 | 1984-08-18 | 富士写真フイルム株式会社 | 写真感光材料 |
| US4294739A (en) * | 1979-04-26 | 1981-10-13 | Eastman Kodak Company | Antistatic compositions comprising crosslinkable latex binders |
| JPS5941177B2 (ja) * | 1979-10-15 | 1984-10-05 | 富士写真フイルム株式会社 | 写真感光材料 |
| CA1235427A (en) * | 1981-08-07 | 1988-04-19 | Thomas W. Hutton | Oil soluble low temperature curing quaternary ammonium monomers |
| PH23331A (en) * | 1981-08-07 | 1989-07-14 | Rohm & Haas | Haolhydroxypropyl dialkyl -ar-vinylphenylenylalkylenyl quaternary ammonium compounds,polymers thereof |
| GB9203350D0 (en) * | 1992-02-17 | 1992-04-01 | Ici Plc | Polymeric film |
| JP2010256908A (ja) | 2010-05-07 | 2010-11-11 | Fujifilm Corp | 映画用ハロゲン化銀写真感光材料 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2972536A (en) * | 1957-09-03 | 1961-02-21 | Eastman Kodak Co | Anti-static quaternary salts of c-vinylpyridine polymers with haloacetone cyanohydrins |
-
0
- GB GB1143761D patent/GB1143761A/en active Active
-
1965
- 1965-05-06 US US453820A patent/US3399995A/en not_active Expired - Lifetime
-
1966
- 1966-04-30 DE DE19661547905 patent/DE1547905A1/de active Pending
- 1966-05-04 BE BE680514D patent/BE680514A/xx unknown
- 1966-05-05 NL NL6606112A patent/NL6606112A/xx unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2744538A1 (de) * | 1976-10-04 | 1978-04-06 | Eastman Kodak Co | Photographisches material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE680514A (de) | 1966-10-17 |
| GB1143761A (de) | |
| NL6606112A (de) | 1966-11-07 |
| US3399995A (en) | 1968-09-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2205660C3 (de) | Verfahren zum Antistatischausrüsten eines Kunststoffüms oder einer Kunststoffolie | |
| DE2845829C2 (de) | Fotografisches Aufzeichnungsmaterial mit verbesserten antistatischen Beschichtungen | |
| DE2650532A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines masshaltigen polyesterfilmtraegers | |
| DE1547905A1 (de) | Photographischer Film mit antistatischen Eigenschaften | |
| DE1075941B (de) | Verfahren zur Verhinderung der elektrostatischen Aufladung an photographischem Material | |
| DE1914957A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer elektrisch leitfaehigen Schicht | |
| DE2711239C2 (de) | ||
| DE1597555C3 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE2339913A1 (de) | Lichtempfindliches fotografisches element | |
| DE2803025C2 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial mit verbesserten antistatischen Eigenschaften | |
| DE1422890A1 (de) | Antistatisches photographisches Material und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE1522438A1 (de) | Antistatische Schicht fuer photographische Materialien | |
| DE3152562T1 (de) | Photographische antistatische zusammensetzungen und damit beschichtete elemente | |
| DE2849962C2 (de) | Fotografisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE2325087A1 (de) | Verbesserung der haftung von hydrophilen schichten auf masshaltigen polyesterfilmtraegern | |
| DE2438121B2 (de) | Verfahren zur Herstellung gleitfähiger Antistatikschichten | |
| DE2201850B2 (de) | Verfahren zum Auftragen magnetischer Aufzeichnungsspuren auf ein mehrschichtiges Kinofilmmaterial | |
| DE2521345A1 (de) | Magnetische aufzeichnungsspuren enthaltendes kinofilmmaterial | |
| DE1669088A1 (de) | Verfahren zur Behandlung einer Filmunterlage | |
| DE1772380A1 (de) | Photographisches Filmmaterial mit verbesserten antistatischen Eigenschaften sowie antistatisch wirkende Mittel zur Herstellung desselben | |
| DE1447664A1 (de) | Antistatischer Schutz fuer photographische Filme | |
| DE604456C (de) | Verfahren zur Verminderung der elektrischen Erregbarkeit von Folien und aehnlichen kuenstlichen Gebilden | |
| DE2035015C3 (de) | Photographischer Film mit einem Schichtträger, einer lichtempfindlichen Halogensilber-Gelatine-Emulsionsschicht auf der Vorderseite des Trägers und Schutzschichten auf der Rückseite des Trägers | |
| DE1522438C3 (de) | Photographischer Film mit antistatischer Rückseitenbeschichtung | |
| DE1547714C3 (de) | Antistatisches photographisches Aufzeichnungsmaterial |