DE1547844A1 - Entwicklungsverfahren fuer farbenphotographische Halogensilbermaterialien - Google Patents

Entwicklungsverfahren fuer farbenphotographische Halogensilbermaterialien

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DE1547844A1
DE1547844A1 DE19661547844 DE1547844A DE1547844A1 DE 1547844 A1 DE1547844 A1 DE 1547844A1 DE 19661547844 DE19661547844 DE 19661547844 DE 1547844 A DE1547844 A DE 1547844A DE 1547844 A1 DE1547844 A1 DE 1547844A1
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Haruhiko Iwano
Tadashi Nagae
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Fujifilm Holdings Corp
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Fuji Photo Film Co Ltd
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    • C07D213/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom containing only one pyridine ring
    • C07D213/20—Quaternary compounds thereof
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    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
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Description

w. 12652/66 13/pe
Fuji Shashin Film Kabushiki Kaisha Kanagawa (Japan) .
Entwicklungsverfahren für farbenphotographische Habgensilbermaterialien
CO CO O
Die Erfindung bezieht sich auf ein Farbentwicklungsverfahren für farbenphotographische Halogensilbermaterialien und insbesondere auf ein Farbentwlcklungsverfahren , bei welchem eine kationische Verbindung eines Pyridiniumsalztyps und ein p-Aminophenol oder deren Derivate zur Forderung der Farbentwicklung,zur Verringerung/ Unvollständigkei der Silberbleiche und der Fehler hinsichtlich einer Farbverunreinigung und zur Verbesserung der Bildqualitäten zur Anwendung gelangen.
Da ein üblicher Farbentwickler als farbentwickelndes Mittel p-Phenylendiamin oder dessen Derivate· enthält und ein niedriges Entwicklungsvermogen vergliehen mit einem allgemeinen Schwarz-Weiß-Entwickler besitzt, wurde der pH-Wert der Behandlungslösung außerordentlich gesteigert oder das Entwicklungsverfahren wurde während einer sehr langen Zeitdauer ausgeführt. Demgemäß waren bisher farb-entwlcklungs beschleuniger verwendet worden, jedoch verursachte die
COPY
ORIGINAL INSPECTED
üblicher
Verwendung derartiger/Farbentwicklerbeschleuniger häufig eine Entwicklung einer Schleierbildung an unbelichteten Bereichen, was zu einer Verunreinigung des Bildes oder der Bilder führt, und wenn ferner die Entwicklungsdauer
verkürzt wird, um die Schleiärbildung zu verhindern, wird kein Anstieg in der Parbdichte der Bildteile beobachtet,und daher kann das Farbentwicklungsverfahren nicht wirksam ausgeführt werden.
Insbesondere verursacht die Verwendung von Beschleunigern in einem Farbentwicklungsverfahren, bei welchem ein Kuppler enthaltender Farbentwickler zur Anwendung gelangt, unerwünschte-Farbschleier oder Farbverunreinigungen.
Außerdem verringert dieAnwesenheit des Entwicklungsbeschleunigers in einem Bleichverfahren für das entwickelte Silber nach der Farbentwicklung häufig die Oxydationsge- · schwindigkeit (oxidation speed) von Silber, d. h. sie führt mfcfc zu der Erscheinung der sogenannten ungenügenden Silberbleichung.
Zur Zeit gibt es söhr wenige Farbentwicklerbeschleuniger die ausgezeichnete Eigenschaften in den vorstehend beschriebenen Punkten aufweisen.
Aufgabe der Erfindung ist daher die Schaffung eines Verfahrens zur Beschleunigung der Farbentwicklungsgeschwindigkeit und Steigerung der Farbdichte, wobei die Silberbleichung bei dem Farbphotographie chen Verfahren verbessert wird j
009808/1333
und die Verunreinigung oder Farbverunreinigung in der Farbenphotographie verringert oder verhindert wird.
Es wurde nunmehr gefunden, daß bei Verwendung eines Farbentwicklers, der ein p-Fhenylendiamin oder dessen Derivate mit einem Zusatz an einer kationischen Pyridiniumverblndung und p-Aminophenol und dessen Derivate enthält« die Farbentwicklungsgeschwindigkeit wesentlich erhöht und die Silberbleichung wesentlich verbessert werden kann und demgemäß eine Verunreinigung wa& oder Farbverunreinigung · erniedrigt werden kann, um die Qualität von photograhischen Bildern zu verbessern·
Es ist bekannt, daß die Verwendung von kationischen Pyridiniuraverbindungeopllein die Entwicklungsgeschwindigkeit beschleunigt, jedoch gleichzeitig zu einer Verunreinigung oder Farbverunreinigung führt. Wenn außerdem einige Arten von Kupplern bei der Farbentwicklung anwesend sind, verursacht die Verwendung eines derartigen Entwieklüngsbeschleunigers eine ungenügende Silberbleichung. Wenn jedoch der Entwicklungsbeschleuniger zusammen-mit p-Aminophenol oder dessen Derivaten in der Farbentwicklung verwendet wird, ist die Farbentwicklungsgeschwindigkeit wirksamer beschleu-
snigt, verglichen mit derjenigen bei Verwendung des Entwicklung beschleunigen allein, wobei die vorstehend geschilderten verschiedenen Fehler ebenfalls verringert werden.
009808/1383
BAD ORIGINAL
Die gemäß der Erfindung zu verwendenden kationischen Pyridiniumverbindungen können durch die folgenden allgemeinen Formeln I und II dargestellt werden*
(D
(II)
in welchen A eine Atomgruppe, bestehend aus einer Kombination einer Methylenkette und -0-, -CONH- oder -COO-, B eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe oder ein Wasserst off atom, R und R1 Jeweils eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, X" 2 Cl~, 2Br", SO1, und Y" Cl", Br" oder ClOh" darstellen.
oder 2ClO2
Typische Beispiele für kationische Pyridiniumverbindungen der vorstehend angegebenen Formel I und II sind die folgenden:
003808/1383
■ Ψ
k :'■'
&;:
Ή1 -.-
v:.!.
■Ms· ■■■ =;-
009808/1383
(CH2)4C0NH(CH2)2NHC0(CH2)4
;■:;/:· t-c5Hn
t-
; ,(CH2)IoCONH(CH2)J
-. t-C4Ho
2Cl
SO4"
009808/1383
ORIGINAL INSPECTED
2Cl" '(J).
£ 2CiOi^; <0>·:
009808/1383
ORIGINAL' INSPECTED· '
Die vorstehend genannten Verbindungen können den Entwickler in irgeneiner gewünschten Menge innerhalb eines ! großen Bereiches zugegeben werden, wobei jedoch bei Zusatz einer zu großen Menge die Wirkung nicht wirksam erhöht wird, sondern im Gegenteil äine SchTßierbildung eintritt,und bei Zusatz einer zu niedrigen Menge die Wirkung des Zusatzes schwach ist. Daher wird eine Menge im Bereich von 0,03 bis 0,5 g j© Liter bevorzugt.
Ais p-Arainophenolderivate können gemäß der Erfindung beispielsweise N-MethylaminophenolsuTfat (Methl), o-, p-Diaminophenolhydrochlorid (Amidol) und N-Benzyl-p-aminophenol verwendet werden. Obgleich die Wirkung etwas schwächer als diejenige der vorstehend genannten Aminophenolderivate sein kann, kann Jedoch gemäß der Erfindung auch p-Aminophenol verwendet werden. Hierbei ist zu beachten, daß die Verwendung von p-Aminophenol oder dessen Derivaten unter den Sehwarz-Weiß-Entwicklermitteln bei dem Verfahren gemäß der Erfindung wichtig "As*, da die Benutzung anderer Schwarz-Weiß-Entwickler· mittel zusammen mit den vorstehend beschriebenen Entwicklerbeschleunlgern im Gegensatz dazu zu einer Steigerung der Verunreinigung oder Farbverunreinigung führt. Wenn ferner die vorstehend genannten p-Aminophenole oder deren Derivate allein einem Farbentwickler zugesetzt werden, findet zusammen mit der Farbentwicklung eine Schwarz-Weiß-Entwicklung statt, was zu einer Erniedrigung der Dichte der Farbe führt, und
lediglich, wenn dessen Menge zweckmäßig gewählt wird, wird 009808/1383
ein gewisses Ausmaß der Zunahme der Farbdichte in einem begrenzten Bereich der Entwicklungs- und Belichtungsdauer beobachtet. Wenn Jedoch die vorstehend angegebenen Pyridiniumsalzverbindungen zusammen mit dem p-AminophenoIderivat oder p-Aminophenol in einem Farbentwickler anwesend sind, kann die Farbdichte wesentlich erhöht werden, ohne Erhöhung einer Farbschleierbildung,
P-Amjaiophenol oder dessen Derivate werden zweckmäßig in einer Menge von 0,1 bis 1 g/Liter dem Entwickler zugesetzt; die Menge kann niedriger oder höher als der angegebene Bereich sein, jedoch bei einer niedrigeren Menge als 0,1 g/Liter wird die Wirkung des Zusatzes ungenügend und bei einer höheren Menge als 1 g/Liter ne£t die Farbdichte in entgegengesetzter Weise sogar zu einer Verringerung. Zwei oder mehr Arten der vorstehend angegebenen p-Aminopenolderivate oder p-Aminophenol können gemäß der Erfindung zur Anwendung gelangen. So werden bei Verwendung der vorstehend genannten zwei Verbindungen gemäß der Erfindung, wobei die beiden Verbindungen für sich allein aufgrund ihrer Nachteile unbrauchbar sind, die Fehler der beiden Verbindungen gegenseitig kompensiert oder ausgeglichen, wodurch deren praktische Anwendung ermöglicht wird, und eine unerwartete beachtliche Bntwicklungsbeschleunigende Wirkung aus dieser .Wechselwirkung erzielt wird,
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Die Erfindung kann allgemein auf farbenphotographische Materialien unter Verwendung eines Farbentwicklers, der ein p-Phenjäendiamin oder dessen Derivate enthält, zur Anwendung gelangen, beispielsweise Farbnegativiilme, photographische Farbpapiere, photographische Farbumkehrfilme od. dgl. Insbesondere können die wirksamsten Ergebnisse gemäß der Erfindung bei Anwendung auf einen Gelbfarbentwickler für ein photographisches Farbumkehrfilmmaterial erhalten werden, das mit technischen Schwierigkeiten hinsichtlich der Silberbleichung und Farbverunreinigung verbunden ist.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen näher erläutert.
Beispiel 1
Eine Versuchsprobe, die durch Aufbringen einer blauempfiirlichen Gelatine-Brom-frodsilber-Emulsion auf einen Celluloseaoetatfilm hergestellt worden war, wurde mit Hilfe eines Sensitometers belichtet und den nachfolgend angegebenen Behandlungen unterworfen:
Erete Entwicklung 3 Minuten bei 27° C
Wasserspülung - 4 Minuten
Umkehrbelichtung
(Wolframlampe) 200 OMS
Farbentwicklung 5 Minuten
Wasserspülung 4 Minuten
Bleichung 2 Minuten
Wasserspülung _ 1 Minute
009808/1383
Fixierung 2 Minuten
Wasserspülung 2 Minuten
Die Zusammensetzung der jeweiligen Behandlungs· bäder war wie folgt:
Erster Entwlolcler
N-Methyl-p-aminophenolsulfat 2,0 g
Natriumsulfit 90,0 g
Hydrochinon 8,0 g
Natriumcarbonat (Monohydrat) 52.5 g
Kaliumbromid 5#0 g
Kaliumthiocyanat 1,0g
Wasser -Rest auf .1 Liter Farbentwi ekler
Natriumsulfit 5»0 g
p-Amino-N,N-diäthylanilin«
sulfit 2,5 g
Kaliumbromid 1,0 g
Kaliumiodid (0,1 #-g
wäßr. Lösg.) 5 ml
1- to -Benzoyl-4-(p-toluol-
sulfon-amido)~acetanilid 1,2 g
Natriumhydroxyd 2,5 g
Wasser Rest auf 1 Liter
009808/1383
15478Λ4
100 g -
10 S
2 g
1 ε
1 Liter
150 S
10 g
1 Liter
- 12 -
BleichlSgunp; * Kaliumferrlcyanid Kaliumbromid Borax
Borsäure Wasser Rest auf
Fixierlösung
Natriumthiosulfat Natriumsulfit Wasser . Rest auf
Die Farbdichte und die Silberbleichw4.ricung wurden bei dieser Behandlung geprüft, wobei Jeweils die Pyridiniumverbindungen, die p-Aminophenolderivate oder bejde zmsanmen zur Anwendung gelangten. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle I zusammengestellt. Die Farbdichte wird durch einen Wert dargestellt, der durch Messen des maximalen Dichtebereiches eines so behandelten Filees unter Verwendung eines Bliufilterlichtes erhalten wurae, und die Silberbleichwirkung wird durch einen Wert der Schwärzungsdichte (DR) durch das verbleibende Silber, die unter Verwendung eines Rotfilterlichtes gemessen wird, dividiert durch den Farbdichtewert (Dn), der durch Bestinaung unter Verwendung eines Blaufilterlichtes erhalten wurde, dargestellt· , i
009808/1383
BAD ORIGINAL
Benzylaminophenol Farbdichte
D0 max«		 Silberbleich
wirkung DnZDn 		-. 0,185
0 Xt a 0,l80
Tabelle I 0 2,4 ' 0,165
0,2 g/l 2,7 0,160
Dem Farb'en'twi ekler
zugesetzte Verbindung		 0,2 g/l 2,4
Verbindung A 2,9
O
0,1 g/l
0
0,1 g/l
Aus der vorstehenden Tabelle ist ersichtlich, daß ein
Gelbfarbbild mit einer ho©hen Farbdichte und einer hoehen
Durchsichtigkeit bei Verwendung der Verbindung (A) und Benzyl· Äminop&enol gemeinsam gegenüber den Fällen erzielt wird,
bei welchen die Verbindung (A) oder Benzylaminophenol allein verwendet wurde.
Beispiel 2
Auf einen Celluloseacetat-film wurden eine rotempfindliehe Gelatine-Bromjodsilber-Emulsion, eine grünempfindliche Gelatine-3>romjodsilber-Emulsion, eine Ge Ib filter schicht aus
kolloidalem. Silber zur Absorption von Blaulicht und eine
blauempfindliche Bromjodsilber-Gelatine-Eraulsion aufgetaucht, um einen farbenphotographischen Mehrschichtenfilm zu bilden, der unter Anwendung eines SensitP.meters belichtet und den
nachstehenden Behandlungen unterworfen wurde*
15*78**
- l4 -■
Erste Entwicklung 4 Minuten bei 27° C
Wasserspülung 4 Minuten
Umkehrrotbelichtung 100 CMS
Cyanfarbentwicklung 5 Minuten
Wasserspülung 2 Minuten
Umkehrbüaubelichtung 200 CMS
Gelbfarbentwicklung 5 Minuten
Zweite Sohware-Weiß-Entwicklung 2 Minuten Wasserspülung 2 Minuten Umkehrweißbelichtung 2000 CMS Magentafarbent-
wicklung 5 Minuten
Wasserpülung 4 Minuten Bleichung 2 Minuten
Wasserspülung 1 Minute Fixierung 2 Minuten
Wasserspülung 2 Minuten
Die Zusammensetzungen des ersten Entwicklers und des zweiten Schwarz-Weiß-Entwicklers waren die gleichen wie die Zusammensetzung des ersten Entwicklers in Beispiel lf Die übrigen Zusammensetzungen der Behandlungslösungen waren wie folgt:
009808/1383
BAD ORIGINAL
Cyanfarbentwickler
Natriurasulfit 5,0 g
4-Amino->methyl-N, N-diäthyl-
anilinhydroehlorid 1,5 g
Natriumcarbonat (Monohydrat) · 15,Og
Kaliumbromid 1,0 g
Kaliumiodid (β,Ι #-ige wäßr. Lösg.) 2. ml
l,5-Dihydroxy-2,6-dibromnaphthalin 1,2 g
Natriumhydroxyd 2,Og
Wasser m Best auf 1 Liter
Die Zusammensetzung des uelbentwicklers war die gleiche wie diejenige des Farbentwicklers in Beispiel Magentafarbentwickler
Natriumsulfit 5,0 g
4-^mino->ne thyl-N, N-diäthyl-
anilinhydroehlorid		 2,0 g
Kaliumbromid 0,2 g
l-Phenyl-3-(metanitrobenzoyl-
amino)-5-pyrazolon		 1,4 S
Natriumhydroxyd 2,5 g
n-Buty larain 5 ml
Wasser Rest auf 1 Liter
Die Zusammensetzungen der Bleichlösung und der Fixierlösung waren die gleichen »ie diejenigen in Beispiel 1
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BAD ORIGlIVtAl. ..AfÄ.
Die Wirkung des· Zusatzes der Verbindung gem&ß der ■ Erfindung auf den Gelbfarbentwickler bei den vorstehend angegebenen Behandlungen ist in der nachstehenden Tabelle II gezeigt. In dieser Tabelle wurde die Farbdichte (Dg) durch ein Blaufilterlicht gemessen. Die Silberbleichung wurde an Proben, die einer Gelb-Teilbelichtung (yellow patch) unterworfen worden waren, gemessen. Die Farbverunreinigung (l) zeigt das Verhältnis der Farbdichte (D^), die durch Messen durch ein Grünfilterlicht einer einer Gelb-Tellbelichtung (yellow patch) ausgesetzten Probe erhalten wurde, zu der Farbdichte (ßg)i die bei Bestimmung mit Blaufilterlicht erhalten wurde, d.h. das Verhältnis von unnötigen Magentafarbkomponenten im Gelbbild, und die Farb.verunreinigung (2) zeigt das Verhältnis der Farbdichte (DB), die durch Messen mit Blaufilterlicht einer einer Magenta-Teilbelichtung (magenta patch) unterworfenen Probe erhalten wurde, zu der Farbdichte (DG), die durch Messen mit Grünfilterlicht erhalten wurde, d.h. das Verhältnis von unnötigen Gelbkomponenten im Magentabild.
009808/1383 copy
Λ - ■ ■
154784*
Tabelle II
1
1
ι		 Metol1 Farbdichte Silberbleich
wirkung
(V (VV 		0,13 Faiiyerunrei-
nigung (1)
• (VV 		Farbverun
reinigung
0 3,0 0,15 0,83 0,35
I
Zu^atzverbindungen		 0 3,2 0,08 0,60 0,36
Verbindung A 0,2 3,15 0,10 0,44 0*32
i O 0,15. 3,25 0,08 0,52 0,32
0,1 0,3 V,& 0,06 0,42 0,32
0 0,3 3,5 Beispiel 3 0,37 0,32
0,1 -
0,1
; 0,1
Bei Wiederholung der in Beispiel 2 beschriebenen Arbeitsweise unter Verwendung einer Standardzusammensetzung als GeIbfarbentwickler, wobei die Verbindungen gemäß der Erfindung dein Cyanfarbentwiekler zugesetzt wurden, wurden die in der nachstehenden Tabelle III angegebenen Ergebnisse erhalten.
Tabelle III
0 Kupplungs- Farbverun Farbverun
0 dichte
(V 		reinigung
(D (VV		 reinigung
(2MVV
Zusatzververbindungen 0,03 3,0 0,41 0,29
Verbindung D Amidol 0,03 3,2 o,4o 0,30
0 0 0 9 8 0 8/ 2,9 0,30 . 0,20
0,1 3,3 0,30 0,20
0 1383
0,1 COPY
Die Farbdichte in der vorstehenden Tabelle III stellt einen Wert dar, der unter Verwendung von Rotfilterlicht gemessen wurde; die Farbverunreinigung (1) zeigt die unnötigen Gelbkomponenten im Cyanfarbteilbild (cyan color patch) und die Farbverunreinigung (2) zeigt die unnötigen Cyanfarbkomponenten im Gelbteilbild.
Beispiel 4
Eine Gelatine-Brornjodsi^ur-Emulsion, die einen Gelbkuppler enthielt, wurde zur Herateilung einer Versuchsprobe auf einen Celluloseacetatfilm aufgebracht. Die Värsuchsprobe wurde mittels eines NSG-Sensitometers belichtet und dann den folgenden Behandlungen unterworfen: Farbentwicklung 8 Minuten bei 24° C Wasserspülung 30 Sekunden
erste Fixierung 4 Minuten Wasserspülung 5 Minuten
Bleichung 4 Minuten
Wasserspülung 5 Minuten
zweite Fixierung 4 Minuten Wasserspülung 5 Minuten
Die Behandlungslösungen besaßen die folgenden Zusammensetzungen:
009808/1383
Farbentwickler
Benzylalkohol 3 ml
Hydroxylaminsulfat 2 g
Natriumsulfit 2 g ·
3«Methyl-4-amino-N-
raethansulfonamid·-
äthylanilineulfat		 1,5 E
Natriumcarbonat
(Monohydrat)		 60 g
Kaliumbromid 1 g
Natritunhydroxyd 0,1 g
Wasser Rest auf 1 Liter
Erste Fixierlösung
Natriumsulfit 15 g
Natriumthiosulfat 150 g
Essigsäure (28 %) 48 ml
Borsäure 7 g
Kaliuroalaun 15 g
Wasser Rest auf 1 Liter
BleichlösunK
Kaliumbromid 20 g
Kaliumdichlromat 5 g
Kaliumalaun 40 g
Natriumacetat C 8 g
Essigsäure 57 ml
Wasser Rest auf 1 Liter
009808/1393
Zweite Fixierlösung Natriumthiosulfat I50 g Natriumsulfit I5 g
Kaliumalaun 15g Wasser Rest auf 1 Liter
Die Ergebnisse des Zusatzes der Verbindung geraäfl der Erfindung in dem Farbentwickler bei den vorstehend angegebenen Behandlungen sind in der nachstehenden Tabelle IV zusammengefaßt *
Tabelle IV
Zusatzverbindung Farbdicht· ReI. Empfind- Silber-Verbindung B Metol <Dß) Üchkeit bleich- Mti*
0 0 1,50
0,1 0 IgU
0 0,2 1,48
tt,l 0,2 1,71
In der vorstehenden Tabelle wurde dl· relativ· Epgftnd* llohkelt durch den relativen Wert des log« Belicfatungeau*- raaßes zu Atm Zeltpunkt angegeben, bei welchem dl· Dicht· einen Schleier von +0,2 erreicht·.
2,10 0,15 0,26 .
2,21 0,16 .0,89'
2,10 0,12 0*43
2,25 0-12 4M
t ^L
009808/1383
BAD ORIGINAL

Claims (5)

  1. - 21 Patentansprüche
    1, Entwicklungsverfahren für farbenphotographische Halogensilbermaterialien unter Verwendung eines Farbentwickler, der 1-Phenylendiamin oder ein Derivat davon enthält, dadurch gekennzeichnet, daß man dem Farbentwickler (A) eine kationische Pyridiniumverbindung der allgemeinen Formeln
    ^ R
    in welchen A eine Atomgruppe, bestehend aus einer Methylenkette und einer -Of, -NHCO- oder -OCO-Oruppe, B eine gesättigte Alkylgruppe, eine ungesättigte Alkylgruppe oder Wasserstoff, R und R1 Jeweils Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, X 2Cl", 2Br", SO2^"" oder 2ClO^" und Y" Cl", Br" oder ClO^" darstellen, und (B) wenigstens eine der Verbindungen N-Methyl-p-aminophenprl, o-, p-Diam&nophensU, N-Benzyl-p-aminophenol und p-Aminophenol zusetzt.
    D09808/1383
  2. 2. Verfahren nach Anbruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Komponente (B) dem Farbentwickler in einer Menge von 0,1 bis 1 g je Liter zusetzt.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Komponente (A) dem Farbentwickler in einer Menge von 0,05 bis 0,5 g je Liter zusetzt.
  4. 4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die Komponenten (A) und (B) einem Farbentwickler zusetzt, der gegebenenfalls Kuppler für die Behandlung der farbenphotographischen Elemente enthält.
  5. 5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß nan einen photographischen Umkehrfarbfilm, der in den Emulsionen Kuppler enthält, mit dem die Komponenten (A) und (B) enthaltenden Farbentwickler entwickelt.
    009808/138 3
DE19661547844 1965-06-16 1966-06-16 Entwicklungsverfahren fuer farbenphotographische Halogensilbermaterialien Pending DE1547844A1 (de)

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