DE1542123A1 - Explosionssicherer Misch-Katalysator zur Polymerisation von Vinylverbindungen - Google Patents
Explosionssicherer Misch-Katalysator zur Polymerisation von VinylverbindungenInfo
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- DE1542123A1 DE1542123A1 DE19661542123 DE1542123A DE1542123A1 DE 1542123 A1 DE1542123 A1 DE 1542123A1 DE 19661542123 DE19661542123 DE 19661542123 DE 1542123 A DE1542123 A DE 1542123A DE 1542123 A1 DE1542123 A1 DE 1542123A1
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
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- C08F4/28—Oxygen or compounds releasing free oxygen
- C08F4/32—Organic compounds
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
' Dipl-Ing. RWeickmann, Dr. Ing. A.Weickmann, Dipl-Ing.H.Weickmann
Dipl.-Phys. Dr. K. FiNCKE Patentanwälte
Elektrochemische Werke München Aktiengesellschaft, 8021 Höllriegelatoeuth fcei Hünchen
Explosionssioherer Misoh-Katalysator zur
Polymerisation τοη TinylTerbindungen.
Bei der Polymerisation τοη Vi nyIyer bindung en ist die Yerwendung
τοη Aoetyloyolohexansulf onylperoxyd - im nachfolgenden
* iCSP " genannt - und Lauroylperoxyd - im nachfolgenden
" IP « genannt - als Katalysator sowohl einzeln als auch
gemeinsam bekannt·
Dabei stößt die Verwendung τοη LP technisch auf keinerlei
Schwierigkelten, da LP nicht explosionsgefährlich ist.
Sie Lage erschwert sioh jedoch bei der Verwendung τοη AOS?,
das in reinem Zustand hochexplßsiT ist und dessen Phlegmatisierung
mit Wasser dadurch auf Schwierigkeiten stößt, da£ die Wasseraufnahme des AOSP durch die Haftfähigkeit an seiner
Oberfläche begrenzt ist« So gelingt es maximal nur, in AOSP
25 - 30ji Wasser einzuarbeiten, was für eine ideale Phlegmatisierung
nicht ausreicht· Ein höherer Wasseranteil trennt «loh
ab·
Bei der bekannten gemeinsamen Verwendung τοη AOSP mit IiB
werden die Produkt·^irAnnt, deagPolymerieationsgut züge-
101 V.
misoht· Misoht man beide Katalysatoren vorher, so zeigt eioh,
daß nooh bei einem Verhältnis ItI die Mischung explosiv ist·
Erst bei einem Verhältnis 1 ACSP zu 5 LP ist der Gefahrenbereich verlassen, jedoch wäre es auch dann noch erforderlioh,
die Mischung aus Sicherheitsgründen kalt zu lagern, was auch noch bis zu einem Verhältnis ItIO nötig wäre, da andernfalls
das ACSP durch SelbstzerSetzung verlorengeht.
Gegen eine Kombination von ACSP mit LP und Wasser spricht nach Vorstehendem, daß der einarbeitbare Wasseranteil für eine
wirksame Phlegmatisierung nicht ausreichen könnte, und daß
daher auch bei dieser Kombination eine Kühlung erforderlich sein müßte, um das Gemisch vor SelbstzerSetzung zu bewahren·
Is wurde nun gefunden, daß zunächst einmal das ACSP in einem
gewissen Umfang mit LP stabilisiert werden kann, was an sich schon reoht überraschend ist, weil man annehmen sollte, daß
das bei niedriger temperatur zerfallende ACSP - ein merklicher Zerfall ist bereite bei Zimmertemperatur gegeben _ das LP
gleichfalls zur heftigen Zersetzung anregen sollte· Dies aber ist bereits von einem Verhältnis von 1 ACSP zu 3 LP an nicht
mehr dex Tall·
DarüberhinauB wurde weiterhin gefunden, daß durch Kombination *
derartiger Mischungen mit Wasser, der Wasseranteil der
Mischungen, bezogen auf das eingearbeitete ACSP, zwar nicht erhöht werden kann, aber auch nicht erhöht zu werden braucht,
0 09813/15 7«
da er nunaehr auareioht, geaelnaaa ait dea IiP der Miaohung
die Xxploaionaaioherheit su garantieren·
la seigte eioh dabei, daß bei einem Waaaeranteil τοη 20 bia
40 i» der Miaohung, die Sicherheit dea Systeme gewährleiatet
let, wenn man AOSP alt If la Terhältnla 3 eu 1 bis 1 au 3
abaiaoht·
Die Sicherheit der Mischungen wurde nach den in der ZeItaohrift
«Arfceitaeohuts", Haft 9, 1959, S.204/205, reröffent-Iiohten
"Bagriffabeatiaaungaa für Sprengstoffe und ähnliche
Stoffe« und den a.a.O. Heft 3, 1961, S.53-58, veröffentlichten
Methoden sur Prüfung exploalonafähiger Stoffe unterauoht·
Dabei wurden die Prüfverfahren der Bundesanstalt für Materialprüfung
(BAM) für exploaionafähige ?y
a) hineiohtlioh des Terhaltena bela Srhitsen unter Einschluß
in einer Stahlhülee alt definierter Öffnung und
b) Ainalohtlioh Sohlageapfindliohlceit durchgeführt.
wurde gefunden»
Miaohunjtakoaponent<at Stahlhülaentesti Schlagempfindliohlceitt
Miaohunjtakoaponent<at Stahlhülaentesti Schlagempfindliohlceitt
AOSP | IS | H2O | eiploaionagefährlioh echlagempfindlioh | nioht sohlageapfindlioh |
It6 | 0,4 | 1 | nicht nioht exploeionagefährlich achlageapfindlioh |
|
1,5 | 0,5 | 1 | nioht mehr ezploaionafähig |
|
1 | 1 | 1 | ||
nioht aehr nicht 0,5 1,5 1 explosionafähig achlageapfindlioh
0 09813/1579 ö
108P | EP | H2O | explosionsgefährlich | sohlagempfindlioh |
1 | 1 | 0 | explosionsgefährlich | sohlagenpfindIioh |
3 | 1 | 0 | nicht explosionsgefährlich |
nicht sohlagenpf lnd11oh |
1 | 5 | 0 | ||
298 g 67*iges AOSP werden in Wasser τοη 32° bis 35*0 unter
Rühren gesohnolsem, dasu gibt nan eine Schneise rom 200 g IP alt einer Senperatur τοη ca» 55° bis 650O und rührt beide
Sohnelsen etwa 1/2 Minute duroh, wobei sich eine MLsehtenperatur
τοη 45° bis 500O einstellt· Dann granuliert nan das gemisch in
fiel kaltem Wasser und trennt über ein Sieb ab· Das Endprodukt
enthält einen Wasseranteil τοη 31,4 f.
Erfolgt wie Beispiel 1, jedooh setst man 250 g IiP als Pulver su·
Die Hisohtenper&tur beträgt in diesen fall 32°-35°O.
Granulierung w&u Abtrennung erfolgen wie beschrieben^
Das erhaltene Produkt ist ein flieeefähiges, sioher su handhabendes
er&nulat« Das Endprodukt enthält einen Wasseranteil
τοη 34»8 Ji, " -
_*. *mJt j
009813/1579
Claims (1)
- Patentanspruch!Sxploeioneeioherer Miich-Iatalyeator sur Polymeriaatlon Ton Vinylverbindungen, daduroh gekennseiohnet, dal loetyloyolohexaaixiLfonylperoiyd und Lauroylptroxyd Im Vernaltale 3 au 1 bia 1 au 3 miteinander gemiaoht aind und der Vaaaeranteil, beaogen auf daa garne 20 - 40 Jt auamaoht.0 0 9 813/1579
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEE0032194 | 1966-08-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1542123A1 true DE1542123A1 (de) | 1970-03-26 |
Family
ID=7075477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19661542123 Pending DE1542123A1 (de) | 1966-08-02 | 1966-08-02 | Explosionssicherer Misch-Katalysator zur Polymerisation von Vinylverbindungen |
Country Status (4)
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---|---|
US (1) | US3541026A (de) |
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NL (1) | NL6710547A (de) |
Families Citing this family (1)
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---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US3340243A (en) * | 1962-07-10 | 1967-09-05 | Monsanto Co | Aqueous suspension polymerization of vinyl chloride in presence of a nonionic, water soluble, hydrophilic colloid and an acyl persulfonate |
US3328371A (en) * | 1963-12-19 | 1967-06-27 | Monsanto Co | Chlorination of polyvinyl chloride |
-
1966
- 1966-08-02 DE DE19661542123 patent/DE1542123A1/de active Pending
-
1967
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- 1967-07-31 NL NL6710547A patent/NL6710547A/xx unknown
- 1967-08-01 US US657489A patent/US3541026A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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