DE1494575A1 - Verfahren zur Herstellung von Faeden,Fasern,Geweben,Baendern und Folien auf der Basis von nachchloriertem Polyvinylchlorid - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Faeden,Fasern,Geweben,Baendern und Folien auf der Basis von nachchloriertem Polyvinylchlorid

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DE1494575A1
DE1494575A1 DE19651494575 DE1494575A DE1494575A1 DE 1494575 A1 DE1494575 A1 DE 1494575A1 DE 19651494575 DE19651494575 DE 19651494575 DE 1494575 A DE1494575 A DE 1494575A DE 1494575 A1 DE1494575 A1 DE 1494575A1
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polyvinyl chloride
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Konermann Dr Hans Ewald
Diessel Dr Karl-Heinz
Buening Dr Robert
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Dynamit Nobel AG
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Dynamit Nobel AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/22Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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Description

Verfahren zur Herstellung von Fäden, Fasern, Geweben, Bändern und Folien auf der Basis von nachchloriertem Polyvinylchlorid
£s ist "bekannt, aus nachchloriertem ataktischem Polyvinylchlorid Fäden, Fasern, Gewebe, Bänder und Folien herzustellen. Hierbei hat sich besonders ein Ausgangsprodukt bewährt, welches durch Nachchlorieren von porösem Polyvinylchlorid, z.B. Suspensionspolyvinylchlorid vom dry-blend Typ, erhalten wurde, wobei die Chlorierung in wäßriger, salzsaurer Suspension unter Verwendung von ^uellmitteln, wie z.B. Chloroform, erfolgte, gegebenenfalls in Gegenwart von UV-Licht öl dergl.. Die Diö*hte des so nachchlorierten Polyvinylchlorids war dabei etwa 1,55 bzw. sie lag zwischen 1,45 und 1,55· Die Schrumpfung bei 100 C solcher gereckter Fäden, z.B. in kochendem Wasser, beträgt 0,7 °/o bei einer Dichte von 1,55» bei einer Dichte von 1,46 aber bereits 12 °/o.
Verwendet man dagegen nachchloriertes, sterisch geordnetes, ursprünglich 55 bis 80 "Jo syndiotaktisch angeordnete Chloratome enthaltendes Polyvinylchlorid mit einer Dichte zwischen 1,41 und 1,55 und K-Werten* zwischen 50 und 90, vorzugsweise zwischen 60 und 80, und verstreckt die Gebilde in an sich bekannter Weise, z.B. 3 bis 12fach, vorzugsweise 7 bis 12fach,. bei Temperaturen zwischen 100 oder vorzugsweise 130 und I60 C monoaxial bzw. biaxial, so erhält man Erzeugnisse, die auch bei niederen Dichten nur geringe Schrumpfungen, z.B. in kochendem Wasser, zeigen. Derartiges nachchloriertes, sterisch geordnetes Polyvinylchlorid erhält man z.B. durch Nachchlorieren von entsprechend steriach geordnetem Polyvinylchlorid in salzsaurer, wäßriger Suspension unter Verwendung von Chloroform als Quellmittel und unter Verwendung von UV-Licht bei Chlorierungs-
— 2 —
* vergl. H. Fikentscher, Cellulosechemie, rj_, 60 (1932)
PAD ORIGINAL
9*17/0689
H9A575
temperaturen zwischen +15 C und +30 C wie es z.B. in der belgischen Patentschrift 643 500 beschrieben ist.
Gemäß der Erfindung lassen sich z.B. Fäden und Fasern mit niedrigerer Dichte als die bisher bekannten Fasern und Fäden auf Basiü von nachchloriertem Polyvinylchlorid herstellen, welche bei 100 C nur eine geringfügige Schrumpfung aufweisen. Dieses entspricht dem Virlangen der Technik nach leichteren, cheinikalienbeständigen, temperaturfesten und flammwidrigen Geweben.
Beispiele
In der nachfolgenden Tabelle werden einmal ein nachchloriertes ataktisches Polyvinylchlorid und zum zweiten ein nachchloriertes taktisches Polyvinylchlorid verglichen. Die entsprechenden Produkte haben innerhalb der Fehlergrenzen gleiche K-Werte (etwa 70) und gleiohe Dichten. Sie unterscheiden sich aber in ihrer sterischen Konfiguration. Dabei sollen beim nachchlorier,ten sterisch geordnetem Polyvinylchlorid die aus dem zur Chlorierung verwendetem sterisch geordnetem Polyvinylchlorid stammenden Chloratome mit mindestens 55 ^iger eutaktisoher Anordnung entlang der Polymerkette verlaufen. In iqv Tabelle werden Eigenschaften von gereckten Fäden verglichen. Zu ähnlichen Resultaten gelangt man .>ei biaxial verstreckten Folien. Die im einzelnen unterschiedlichen Reckverhältnisse bzw. Recktemperaturen erklären sich aus den Eigenschaften der Produkte.
Dichte Reckverhält. Reokterap. C Schrumpf.b. Reißfest.g/den
1000C takt, atakt. takt, atakt. takt, atakt. takt, atakt. takt, atakt.
1.418 1.421 8,2 4 139 100 J /O 65 3 ,5 1.3
1.459 1,460 10,1 ο r5 . 145 113 Γ\ Q θ/
U , O 7°
12 Cf0 4 ι8 1.45
1.519 1.521 11.5 Q ι6 148 HO 0,2 % 1,3 Cf0 5 ,5 2,53
1.550 1.550 11,0 9 ,5 149 140 0,05 # 0.7 5 fj 2,3
O
CD
CO
. Die Fäden aus nachchloriertem sterisoh geordnetem Polyvinylchlorid lassen sich nach dem Trocken- oder Naßspinnverfahren herstellen. Geeignete Lösungsmittel sind z.B.j Tetrahydrofuran, Cyklohexanon, Cyklopentanon und Propylenoxid.Im Gegensatz zum naohchlorierten ataktischen Polyvinylchlorid sind weniger gut geeignete Lösungsmittel bzw. Gemiaohei Benzol/Aceton, Schwefelkohlenetoff/Aoeton und Dimethylformamid.
- 5 " BAD CRiGiNAL

Claims (1)

  1. Patentanspruch»
    Verfahren zur Herstellung von Fäden, Fasern, Geweben, Bändern und Folien auf der Basis von nachchloriertem Polyvinylchlorid, dadurch gekennzeichnet, daß man nachchloriertes, sterisch geordnetes, ursprünglich 55 his 80 °/ syndiotaktisch angeordnete Chloratome enthaltendes Polyvinylchlorid mit einer Dichte zwischen 1,41 und 1»55 und K-Werten zwischen 50 und 90 verwendet und die Gebilde mono- bzw. biaxial in an sich bekannter Weise verstreckt.
    Dr.Mi/Hä.
    909817/0688
DE19651494575 1965-01-20 1965-01-20 Verfahren zur Herstellung von Faeden,Fasern,Geweben,Baendern und Folien auf der Basis von nachchloriertem Polyvinylchlorid Pending DE1494575A1 (de)

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CH (1) CH473241A (de)
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DK (1) DK114076B (de)
FI (1) FI43217C (de)
FR (1) FR1463540A (de)
GB (1) GB1092231A (de)
IL (1) IL24968A (de)
LU (1) LU50288A1 (de)
NL (1) NL6600695A (de)
NO (1) NO127761B (de)
SE (1) SE314471B (de)
YU (1) YU31527B (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE639752A (de) * 1958-01-08
FR1359178A (fr) * 1963-02-12 1964-04-24 Rhovyl Sa Fibres synthétiques à base de chlorure de polyvinyle

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FI43217C (fi) 1971-02-10
LU50288A1 (de) 1966-03-21
YU31527B (en) 1973-08-31
BE675151A (de) 1966-07-14
FI43217B (de) 1970-11-02
NL6600695A (de) 1966-07-21
DK114076B (da) 1969-05-27
IL24968A (en) 1970-06-17
CH473241A (de) 1969-05-31
GB1092231A (en) 1967-11-22
NO127761B (de) 1973-08-13
US3462402A (en) 1969-08-19
SE314471B (de) 1969-09-08
FR1463540A (fr) 1966-06-03
AT263197B (de) 1968-07-10

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