DE1492069A1 - Verfahren zum Faerben von Haaren und Mittel zur Durchfuehrung desselben - Google Patents
Verfahren zum Faerben von Haaren und Mittel zur Durchfuehrung desselbenInfo
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Description
M/7462 L OhJeAL in Paris (Frankreich) j
Verfahren zum Färoen von Haaren und Mittel zur Durchführung
desselben.
beansprucht.
Für das Färoen von Haaren weraen schön seit langem Lösungen
auf der Basis primärer p-Diaiuine verwendet« welche ait einer
Kupplungskomponente vereinigt werden, die ee ermöglicht, verschiedene Nuancen der Färoung zu erhalten.
Diece Art der Färbung ist aber nicht sehr zufriedenstellend,
weil die erhaltenen Färoungen nicht oeständig sina, sondern
sich mit der Zeit ziemlich verändern.
Üoerdies ist es schwierig, eine bestimmte Faronuance zu erzielen, weil die Endnuance durch Überlagerung von zwei Färoungen
2U3t-iidekommt, nämlich einer ersten Färoun&, welche durch die
s
verwondafce Base, die fur eich eine FarbwirKunö aueübt, erhalten
wird, und einer zweiten Färoung, durcn das Zusammenwirken von
Base und Kupplungskomponente.
Den Ciegenstand der vorliegenden Erfindung bildet nun ein
Verfahren zum Färben von Haaren, welches aie erwähnten hachteile
BAD 909826/1298
nicht aufweist.
Nach dem erfindungsgemässen Verfahren werden die Haare mit einer Lö'eung einer oder mehrerer Basen der Pormel I
NH,
(D
in welcher R^ H, CH* oder einen niederen Alkylrest mit bis
zu 3 C-Atomen darstellt und X eine der 3 nachstehenden Bedeutungen besitzt:
worin R einen niederen Alkylrest und K' CHgCOHHg, ClIgCOOH,
CH5 oder CH2UON(C2H5)2 oder
/CH2 - CH2x
-N CH2 oder -N 0 ^CH9 - CH
N CH2
"bedeuten und einer oder mehreren Kupplungskomponenten Ie
nachstehenden Formeln II, III oder IY
OH
Rl
(II)
R2
H d
909826/1298
worin R, OCH» in 4— Stellung uncl R2 H oder R2 H oder
CH, in 6-Stellung bedeuten, während R1 in 3-Stellung folgende
Bedeutung haben kann: 3H5, OCH5, NHCOCH5
, NHC00H2N( ^
ϊ " 2
(III)
v/nriii R, CIL, u::iö
-•röhrend R2 Nil
-•röhrend R2 Nil
bedeutet,
OH-, oder O
H2C
0 = c
in welcher X bedeutet;
odei· aucii
-f ^-CO2H oder UH
(IV)
oder
•c0,K
909826/1298
oder —*r κΡ Ν—SO5H
Ol
oder
N ■' γ-
SO3H
behandelt, welche Lösung einen pH-Wert von 9 bis 11, vorzugsweise von 10 bis 10,7 aufweist und der kurz vor ihrer Anwendung
ein Oxydationsmittel, wie z.B. Wasserstoffsuperoxyd zugesetzt wurde.
Wenn man eine oder mehrere Basen der Formel I und der
Formel II entsprechende Kupplungskomponenten verwendet, so erhält man blaugetönte Färbungen.
Bringt man die gleichen, der Formel I entsprechenden
Basen mit Kupplungskomponenten der Formel III zusammen, so erhalt man QelbtBne.
Wenn man sohliesslich Basen der Formel I und Kupplungskomponenten
der Formel IT benützt, so liegen die Färbungen bei Hot.
Man kann also durch die Kombination einer Kupplungskomponente
mit einer Base eine recht umfangreiche Farbskala erhalten. Wenn man nun eine Base mit zwei' Kupplungskomponenten mischt, die zwei verschiedenen der erwähnten Formeln
II, III und I? entsprechen und die Mengenverhältnisse dieser Kupplungskomponenten variiert, so kann man alle Farb-
909826/1298
BAD ORIGINAL
nuancen erhalten, die zwischen den Farbtönungen liegen,
welche mit jeder Kupplungskomponente für sich allein erhalten
werden könnten» .Darin ist eine der wichtigsten ligenschäften
des Erfindungsgegenstandes zu erblicken.
In geringerem Ausmasse kann man die Färbung auch variieren,
wenn man bei unveränderter Kupplungskomponente die Base der Formel I wechselt. Mit anderen Worten, man kann mit
einer begrenzten Zahl der oben genannten Basen und Kupplungskomponenten,
einerseits durch die Auswahl der Kombination Base-Kupplungskomponente und anderseits durch die gleichzeitige
Verwendung mehrerer Kupplungskomponenten, die gesamte
für Haarfärbungen in Betracht kommende Farbskala beherrschen.
Das erfindungsgemäase Verfahren kann auch in der Weise
ausgeübt werden, daos öl3 Haare in beliebiger Reihenfolge
getrennt mit «iner Lösung einer od@r mehrerer Basen der Formel
I und einer Lösung, die wenigstens eine Kupplungskomponente
der Formel II, III, IV enthält,■behandelt werden, wobei
beide Lösungen einen pH-Wert von 9 bis 11, vorzugsweise % von 10 bis 10,7 aufweisen und wenigstens eine der lösungen
ein Oxydationsmittel, wie z.B. Wasserstoffsuperoxyd, enthält.
Die gemäss der Erfindung zur Verwendung gelangenden
Basen besitzen den Vorteil, dass ihre Lösungen für sich also ohne Kupplungskomponente die Haare nicht£3färben. Diese
Eigenschaft bewirkt, dass die erfindungsgemäsB erhältlichen
Färbungen sich aus der Kombination der Basen mit den Kupplungskomponenten
ergeben und nicht durch die Überlagerung
BAD ORIGINAL
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— ο —
sweier verschiedener Färbungen entstehen, wie" dies "bei den
meisten der bisher verwendeten Färbelösungen der Pail ist.
Dieser Vorteil ist praktisch sehr bedeutungsvoll. Es
ist nämlich au beobachten, dass bei der Haarfärbung nach
bekannten Verfahren die Farbnuancen, zufolge einer Selektivität
der Basen und der Kupplungskomponenten beim Aufziehen auf die Haare nicht nur bei verschiedenen Individuen,
sondern sogar bei dem Haar eines Individuums von Stelle zu Stelle variiert. Dieser Saehteil wird nach der Erfindung vermieden, weil die Färbung nur aus der Vereinigung von Base und
Kupplungskomponente resultiert.
Mach dem erfindungsgemässen Verfahren werden Färbelösungen
der angegebenen Art nach dem Zusatz von Wasserstoffsuperoxyd auf das Haar aufgebracht und dieses dann gespült, sohamponiert,
gewaschen und getrocknet.
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Mittel zur Durchführung des Verfahrens zum Färben von Haaren, das
aus einer wässerigen Lösung einer oder mehrerer Basen der Formel I und wenigstens einer Kupplungskomponente der Formeln
II, III oder IV besteht und einen pH-Wert von 9 bis 11, vorzugsweise von 10 bis 10,7, aufweist.
Die erfindungsgemässen Haarfärbemittel zeichnen sich
durch eine aus serordentliche Lichtbeständigkeit aus, zu-mindest innerhalb eines Zeitraumes von etwa einem Jahr-, während welcher Zeit sie für Haarfärbungen verwendet v/erden
können.
909826/1298 bad
_ 7 —
können.
Die erfindimgsgemässen Haarfärbemittel können ausserclem
andere, unter dergleichen Bedingungen für Direktfärbungen
verwendbare Farbstoffe, z.B. Azofarbstoffe enthalten, ferner
können sie Netzmittel, Dispersionsmittel, Penetrationsmittel
und andere für Haarfärbungen in Betracht kommende Zusätze
enthalten.
Die mit Lösungen gemäss der Erfindung hergestellten . λ
Haarfärbungen zeigen im Vergleich zu bisher gebräuchlichen Färbungen eine ausgezeichneteLichtbeständigkeit.
Vorgenommene Untersuchungen über toxische Wirkungen der
Färbelösungen hr.ben wider Erwarten gezeigt, dass sie? wsniger
giftig, jedenfalls aber rächt giftiger sind als die derzeit,
allgemein gebräxiohlichsri Haarfarben aui der Basis voji! p-Phenylendiamin,
welche bekfuiiitlich nur in äuaserst seltenem
Fällen irgendeine nennenev;erte Allergiereaktion auslösen.
Zur näheren Erläuterung des Gegenstandes der Erfindung werden nachstehend einige Ausführungsbeispiele angeführt: *
Beispiel 1: Man stellt eine Lösung folgender
Zusammensetzung her:
4-Amino-3-me thyl-^l-äthyl-N- (ß-me thylsulfamidoäthylJ7anilin-sulfat
2,9 g
2,5-Dimethylphenol 1,22 g
Soda 0,2 g
Äthylalkohol 10 '
Mit Wasser auffüllen, auf ........* 50 ^
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Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,5.
Diese Lösung, die ohne Zersetzung aufbewahrt werden kann, wird bei ihrer Verwendung mit dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd
(20 Vol.) versetzt* Wenn man die Lösung 20 Minuten lang bei Zimmertemperatur auf weisee Haare einwirken lässt, so
ergibt sie nach Spülen, Shamponieren, Spülen und Trocknen, eine
blaue Färbung. ' " ·
Beispiel 2s Man stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung hers
4-Amino-3-methyl-^K-äthyl-H-carbamyl-
methyl7-anilin~3ulfat 1,28 g'
Ammoniak, 22° Be .......* 6 cm
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm5
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Mischt man diese Lösung Tor ihrer Verwendung mit dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd
(20 Vol.), so ergibt sich bei ihrer Anwendung unter den im Beispiel 1 angegebenen Bedingungen eine . aiässig«
Blautönung.
Beispiel 3t Man stellt eine Lösung folgender
Zusammensetzung her«
4~Methoxyphenol 1,25 g
Ammoniak, 22° Be 6 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm3
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Mischt man diese
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lösung mi* dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.)
und verwendet sie wie im Beispiel 1 angegeben ist für das Färben grauer Haare, so erhält man ein grünlich-graues Blau.
B e is ρ 1 e 1 4: Man stellt eine lösung A folgender
Zusammensetzung her:
N-{4-&minpphenyl)~morphclin-s'ilfat 2,59 g
3-^N-Acetaming7-phenol 3,00 g
Ammoniak, 22? Be ........................ 6 car
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm ([
Diese Lösung zeigt einen pH-Wert von 10,6. Ausserdem
stellt man eine Lösung B fölgsnder Zusammensetzung her: ;
B- (4-Aminophenyl )-morpholin-s'ilfat 2,59 g ;
J-H-^O'arbamylmethyl-aminpT'-phsnol » 2,32 g
Ammoniak, 22° Be 6 cm
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm5
■ ' ' ' ■ "5
Diese Lösung zeigt einen pH-Wert von 10,6, Zu 50 cm
einer Mischung der beiden Lösungen A und B werden 50 cm
Wasserstoffsuperoxyd (UO Vol.) hinzugefügt. Je nach dem Volums-verhältnis der "beiden .Dösungön A und B in der Mischung
erhält man beim Mrben vreisser Haare lönungen, die von einem
rötlichen Blau bis zu einem laicht grs.uen Braun gehen.
Beispiel 5: Man stellt eine Lösung C her,
welche die in Beispiel 3 angegebene Zusammensetzung hat. Ausserdem bereitet man eine Lösung D folgender Zusammensetzung:
; . ;
^Tearb^ 0,97 g
909826/12Ö8 ^0 °mmi
l-Phenyl-3-methyl-pyrazolon·- (5) ^ 0,88 g
Ammoniak, 22° Be .6 cm
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm3
Diese Lösung D zeigt einen pH-Wert von 10,6, Man fügt
* 3
zu 50 cm einer Mischung der beiden Lösungen C und D 50 cm
Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.) hinzu.
Je nach den Anteilen der Lösungen C und D in der Mischung
erhält man beim Färben grauer Haare Farbtöne, die von einem rötlichen Grau bis zu Blauschwarz gehen.
Nimmt man z.B. 40 Volumteile der Lösung C und 60 Volumteile der Lösung D, so erhält man ein nach Veilchenblau
spielendes dunkles Grau. Mischt man 60 Volumteile der Lösung C mit 40 Volumteilen der Lösung D, so erhält man ein nach
Blau spielendes dunkles Grau.
Nimmt man 80 Volumteile der Lösung C und 20 Volumteile
der Lösung D, so erhält man ein Schwarzblau;
Beispiel 6: Man stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:
4-Amino-3-methyl-,£Sf-äthyl-N-(ß-methylsulf amidoäthylJ7-aBilin-sulfat
, 2,9 g
4-(Benzoylessigsäure-amido)-benzoesäure 11,3 g
Ammoniak, 22° Be 25 cm3
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm3
Diese einen pH-Wert von 10 besitzende Lösung lässt sich
leicht aufbewahren. Bei ihrer Verwandung mischt man sie mit dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.). Die
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BAD
Lösung wird 20 Minuten bei Zimmertemperatur auf das Haar
einwirken gelassen -und dieses dann gespült, schampoftiert,
gespült und getrocknet. Sie ergibt·, auf weisse Haare angewendet,
ein tiefes .orangegelb. .
Beispiel 7s Man stellt eiue Lösung folgender
Zusammensetzung her;
4 "^-itaino-phenyl^P-iperidin-sulfat ................. 2,39 g
4 "^-itaino-phenyl^P-iperidin-sulfat ................. 2,39 g
l-Phenyl-3-methyl-pytaiüolon~(5) « 1,75 g
Ammoniak, 22° Ee .J.....* 8 cm5 '
Mit Wasser auffüllen auf 50 cm5
Diese lösung besetzt einen pH-Wert von 10,7 und 3cann
leicht aufbewahrt werden. Bei ihrer Verwendung mischt man sie mit dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.).
Die Lösung wird 20 Minuten lang auf das Haar einwirken ge-
dieses ' ,
lasβen,/dann gespült, sqhamponiert, nochmals gespült und getrocknet;
sie ergibt, auf weisse Haare angewendet, ein dunkles Purpurrot.
Beispiel φ Man stellt eine Lösung folgender |
Zusammensetzung her: ' .
amino- ' _
4-^i-Methyl-H7<carboxyniethylJ^-anilin 1,8 g
4-^i-Methyl-H7<carboxyniethylJ^-anilin 1,8 g
1-ΖΪ'-SuIfopheny37-3-m9th3rl-pyVagolon-(5) 2,55 g
Ammoniak, 22° Be 8 cm5
Mit Wasser auffüllen auf <·.. 50 cm5
Diese Lösung zeigt einen pJi-^Wert von 10,5 und lässt sich
leicht aufbewahren. Wonn man dap gleiche Volumen Wasserstoffsuperoxyd
(20 Vol.) sueetzt und sie so wie in Beispiel 1 be-
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schrieben anwendet, so erhält man eine blassrötliche Purpurfärbung.
Beispiel 9: Man stellt drei Lösungen E, P, G
her, von Vielehen jede
4-Amino-3-methyl-i/l-äthyl -H- (ß-methyl-
4-Amino-3-methyl-i/l-äthyl -H- (ß-methyl-
sulf amidoäthylj7-anilin-sulf at 2,9 g
enthält. ,
Ausserdem enthalten: die Lösung E
3-Acetamino-phenpl .. * 1,5 g
Ammoniak, 22° Be 6 cm5
die Lösung ff
4-(Benzoylessigsäureamido)-benzoesäure * 11,3 g
Ammoniak, 22° Be 25 cm*
die Lösung G
l-Phenyl-3-methyl~pyrazolon-(5) .................... 1,75 g
l-Phenyl-3-methyl~pyrazolon-(5) .................... 1,75 g
Ammoniak, 22° Be 8 cmr
Jede dieser Lösungen wird mit Wasser auf 50 cnr ergänzt.
Man mischt zwei dieser Lösungen in irgend welchen Verhältnissen und setzt bei ihrer Anwendung das gleiche Volumen Wasserstoffsuperoxyd
(20 Vol.) zu. Je nach dem Mischungsverhältnis der beiden verwendeten Lösungen erhält man beim Behandeln von
weissen Haaren, unter den im Beispiel 1 genannten Anwendungsbedingungen, mit E plus F alle Nuancen von dunkel Grünblau bis
tief orangegelb, mit
F plus G, alle Nuancen von tief orangegelb bis dunkel Purpurrot,
mit
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BAD ORIGINAL
1492009
G plus E, alle Nuancen von Purpurrot Ms dunkel Grünblau.
Beispiel 10: Man stellt eine Lösung H mit
der im Beispiel 2 beschriebenen Zusammensetzung und ausserdem
eine Lösung J folgender Zusammensetzung her: • Dihydroxy-4.4' -araino-2-azobenzol ........<...... 0,5 g
Einatriumphosphat (jDihydrat) ............. 0,9 g
Ätznatron bis zur Erreichung eines pH-Wertes von 10 Mit Wasser auffüllen auf ,..·., 50 cur
50 em einer Mischung der Lösungen E und J werden mit |
dem gleichen Volumen Wasserstoffsuperoxyd (20 Vol.) versetzt. Je naoh den Anteilen der Lösungen H und J erhält man bei der
Behandlung weisser Haare entsprechend der im Beispiel 1 hiefür gegebenen Anleitung Färbungen, die von Gkrüngrau bis lebhaft
orangegelb reichen.
Beispiel 11: Man stellt eine Lösung K folgender
Zusammensetzung her:
4-Amino-^jff-äthyl-H-oarbamylmethyl7~aiiilin ......... 1,93 g
4-Amino-^jff-äthyl-H-oarbamylmethyl7~aiiilin ......... 1,93 g
Mit Wasser auffüllen auf .......................... 100 '
Der pH-Wert dieser Lösung K beträgt 11. Man lässt diese
Lösung 20 Minuten bei Zimmertemperatur auf graue Haare einwirken und spült dann mit Wasser.
Ausseräem stellt man eine Lösung L folgender Zusammensetzung
her:
3-Acetamino-phenol .....................=.......*.. 2,25 g
3-Acetamino-phenol .....................=.......*.. 2,25 g
Ammoniak, 22° Be 6 cm5
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BAD ORIGfNAL
- χι- -
Hit Wasser auffüllen auf 100 cm*
Der pH-Wert der Lösung L beträgt 10,6. Man lässt diese
Lösung ebenfalls 20 Minuten bei Zimmertemperatur auf die
vorher mit der Lösung K behandelten Haare einwirken und spült diese dann.
vorher mit der Lösung K behandelten Haare einwirken und spült diese dann.
Schliesslich lässt man auf die mit den Lösungen K und L behandelten Haare wieder 20 Hinuten lang bei Zimmertemperatur
eine Lösung H folgender Zusammensetzung einwirken:
HpO2 (50 Vol.) 50 cm5
Ammoniak, 22° Be -6 cm5
Mit Wasser auffüllen auf 100 cnr
Man spült, wäscht und trocknet die Haare in üblicher
Weise und erhält eine massige Blaufärbung.
Weise und erhält eine massige Blaufärbung.
Beispiel 12: Man stellt eine Lösung N folgender Zusammensetzung her: **
3-Acetamino-phenol
2,25 g
Ammoniak, 22° Be 6 cm5
H2O2 (20 Vol.) 50 cm
Mit Wasser auffüllen auf 100 cm'
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Man verwendet
die Lösung Ä für graue Haare, welche mit der Lösung K, so wie es in Beispiel 11 beschrieben ist, vorbehandelt wurden. Man erhält die gleiche Farbtönung wie nach Beispiel 11.
die Lösung Ä für graue Haare, welche mit der Lösung K, so wie es in Beispiel 11 beschrieben ist, vorbehandelt wurden. Man erhält die gleiche Farbtönung wie nach Beispiel 11.
Beispiel 13: Man stellt eine Lösung folgender Zusammensetzung her:
1,93 g
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» H 3 ά U D 3
- 15 -
Wird diese Lösung 20 Minuten auf graue Haare einwirken gelassen, eo ergibt sich die gleiohe färbung wie nach den
Beispielen 11 und 12.
Beispiel 14* Welsse Haare werden mit folgender
Lösung behandelt: -5-^5-(I'-Diütliyl)-aelno7-acetamino-phenol ....... 1,11 g
lach 20 Min. wird das Haar gespült und nlt einer
Lösung folgender Zusaasiensetsuag behandelt:
i-Asdno-^-eethyl-I-ätliyl-H-oarbaeylfflethylanilin
sulfat 1,28 g
Beispiel 15: Bar färberorgang ist derselbe
wie in Beispiel 14, nur wird die erste Lösung duroh folgende ersetsts
6-MetbylO-^I'-dilltbyl)-e»in^-aoeta«lno-3-phenol ... 1,18 g
909826/1298 e.
"A0 ORIGINAL
Be i B pi e 1 16: Man bereitet eine Lösung folgender
Zusammensetzung:
4-AiBino-^»-äthyl-.H-(I'-diathyl)-oarbainyl«ethyX7-.
anilin -ohlorhydrat ..·...·.........·. 1,45 g
6-Methy1-3-(N-earbanylaethyl)-amino-phenol ....... 2,22 g
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,5. Diese Lösung unter denselben Bedingungen wie in Beispiel 1 mit Wasserstoff»
superoxyd angewendet, ergibt eine tiefblaue ?ärbung.
Beispiel 17» Man bereitet eine Lösung folgender Zusammensetzung:
4-Aadno-3-Methyl-^l-äthyl-I-(H»-diäthyl)-carbamylmethyl7-anilln -ohlorhydrat 1,50 g
3-Ao et amino-phenol 3 g -
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Diese Lösung, unter denselben Bedingungen wie in Beispiel 1 aufgetragen, ergibt
«it Wasserstoffsuperoxyd eine hell blaugrüne färbung.
Beispiel 18t Man bereitet eine Lösung folgender Zusammenseteung:
4-AjBlno- (I* äthyl-M-carbaay lmethyl) -anilin -
ohlorhydrate 1,15 g
3-^rvt-Diäthyl)-oarbaaylnethyl7-a«dno-phenol 2,22 g
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Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6. Diese Lösung unter
denselben Bedingungen wie in Beispiel 2 mit Wasserstoffsuperoxyd aufgetragen ergibt eine karminrot-graue Farbe.
Beispiel 19: Man bereitet eine Lösung folgender Zusammensetzung ·.
4~And.no-(H- 8 fch/1-N-carbamylmethyl)-anilin -chlorhydrat 1,15 g
t.
6-Methyl-3-^Tii'~diä|;hyl)-carbamylmetJiyl7-aiBino-plienol 2,36 g-
Der pH-Wert dieser Lösung beträgt 10,6, Wird diese Lösung
unter denselben Bedingungen wie in Beispiel 1 mit Wasserstoffsuperoxyd aufgetragen, so erhält man eine dunkelkarminrot-
graue Farbe.
Die Beispiele sind selbstverständlich nur eine Auewahl
aus den erfindungsgemäsß gebotenen Möglichkeiten für die
Färbung von Haaren und soll die Erfindung nicht darauf beschränkt sein.
ORIGINAL
909826/12 98
Claims (3)
1. Verfahren zum Färben von Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass man die Haare mit einer Lösung einer oder
mehrerer Basen der Formel I
(I)
A χ
in welcher R^ H, CH, oder einen niederen Alkylrest mit
bis zu 3 C-Atomen darstellt und X eine der 3 nachstehenden Bedeutungen besitzt:
worin R einen niederen Alkylrest und R1 CH2CONH2, CHpCOOH,
CH2CH2MHSO2CH3 oder CH2CON(C2H5)2 oder
- CH
-IT ά ά CHp oder
bedeuten und einer oder mehreren Kupplungskomponenten der nachstehenden Formeln II, III oder IV
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BAD ORIGINAL
(ID
worin R1 OCHj in 4-Stellung und R2 H oder R2 H oder C
in 6-Stellung bedeuten, während R1 in 3-Stellung folgende
Bedeutung haben kann:« CH5, OGH5, NHCOCH5, NUCH2C0IIB2t
HHCH2CO»(C2H5)2, MHCOCH2N(C2H5)2
HHCH2CO»(C2H5)2, MHCOCH2N(C2H5)2
H2C
(III)
0 C-R,
C-R2 O
worin R1 CH, und R2 CH, oder OC2Hc oder auch
wahrend R2 NH —^ ^J \— CO2H oder NH _,
bedeutet,
wahrend R2 NH —^ ^J \— CO2H oder NH _,
bedeutet,
-CO2H
H0C
0 - C
CH,
(IY)
X tf-cleute: :
909826/1298 BAD ORIGINAL
oder
oder
oder
SCUH
behandeJt, welche Lösung einen pH-Wert von 9 bis 11, vorzugsweise von 10 bis 10,7 aufweist und der kurz vor ihrer
Anwendung ein Oxydationsmittel, wie z.B. Wasserstoffsuperoxyd zugesetzt wurde.
2. Verfahren naoh Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dass man die Üaare in beliebiger Reihenfolge getrennt mit
einer Lösung einer oder mehrerer Basen der FormelΊ und
einer Lösung, die wenigstens eine Kupplungskomponente der
formel II, XII1 IY enthalt, behandelt, wobei beide Lösungen
einen pH-Wert von 9 bii, 11, vorzugsweise von 10 bis 10,7
aufweisen und wenigstens eine der Lösungen ein Oxydationsmittel, wie z.B. Wasserstoffsuperoxyd enthält.
3. Mittel zur Durchführung des Verfahrene nach Anspruch
909826/12 9 8
BAD
daduroh gekennzeichnet, dass es aus einer wässerigen Lösung
einer oder mehrerer Basen der Formel I und wenigstens einer Kupplungskomponente der Formel II, III, IY besteht und einen
pH-Wert von 9 Ms 11, vorzugsweise von 10 bis 10,7 aufweist.
4. Mittel naoh Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Lösung zusätzlich noch andere, unter den gleichen Bedingungen für Direktfärbungen verwendbare Farbstoffe, beispielsweise Azofarbstoffe, sowie als Zusätze für Haarfärbemittel
bekannte Stoffe, wie Netzmittel, Dispersionsmittel, Penetrationsmittel od.dgl. enthält.
BAD
903826/1298
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR943485 | 1963-08-01 | ||
FR943485A FR1403633A (fr) | 1963-08-01 | 1963-08-01 | Nouvelle solution tinctoriale pour cheveux |
DEO0010287 | 1964-07-24 |
Publications (3)
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---|---|
DE1492069A1 true DE1492069A1 (de) | 1969-06-26 |
DE1492069B2 DE1492069B2 (de) | 1975-06-19 |
DE1492069C3 DE1492069C3 (de) | 1976-01-29 |
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ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
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BE650836A (de) | 1965-01-22 |
DE1794383A1 (de) | 1974-08-01 |
FR1403633A (fr) | 1965-06-25 |
CH438585A (fr) | 1967-06-30 |
DE1794383B2 (de) | 1975-02-20 |
AT264017B (de) | 1968-08-12 |
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US3506389A (en) | 1970-04-14 |
GB1025916A (en) | 1966-04-14 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |