DE1470500A1 - Verfahren zur Abtrennung geradkettiger Kohlenwasserstoffe mittels Molekularsieben aus Erdoelfraktionen - Google Patents
Verfahren zur Abtrennung geradkettiger Kohlenwasserstoffe mittels Molekularsieben aus ErdoelfraktionenInfo
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- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G25/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents
- C10G25/02—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents with ion-exchange material
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Description
Dr V-''-^.?r Koch ~
Οίμ- . :·■:·-τ. DeIfS
Dr. Vv ill ir Moil
Patentanwalt·
Patentanwalt·
A
B 7? 227 IVd/?3T»
"Verfahren srur Abtrennung gerodkattleer Kohlen»
waeeeretoffo oittolo Kolckularaioben au« Erdölfraktloncn."
Erfindung tuaioht oioh auf «in Troanrerfahron» in··
iMiaondore aaf oln Vorfahren sur Äbtrcnmmff -von geradkettig«»
Kohlenwftoeeretoffon aae Erdölfraktionen tmte» Tor«
veadung von Xolelculareiobcn·
Tm wirde freite vorgrsobla^nt RrdSlfraktlonen Is Siede—
bereloh τοη Bensin Ub bu don Oaaöloa und höher alt Mole—
kularalefeea au behandolnt deren PorongrÖfte svlaohen 4 a
und 15 2 llegt· Zur Abirosmusg von ffcradkettlgett Xohl
- 1 · 809813/1038
BAD
U70500.
waaaeratoffon ana Gbaisohen ait verewigten und/oder oyolieohen
Kohlenwaoaer ο toff on eignet eioh ein iiolekulareiib Bit oinoa
Farcndttrobjtöeaar του 5 S« £in oolohcs Vorfahren kamt boi-
«plolaveiae vxxt Cawinming von Boncin höhoror Oktancahl durch
intferaung von niodrigoktonigcn Horaolparaffinen angowondat
«erden· Gcjiboaonfallo kann clao adcorbierto goradkotti^o Kft·
terial als Produkt fpvonnen warden· 'Hin Verfahren, daa «loh sur
Abtrennung von η-Par affinen aua !xdiilfrekt ionon dee üiodoborniohs
&L· U» C^ .ifnui;» i&t G%£;onGtand de·» deuteohea
Patente*.»»·«»·.··· (Pati;ntanneldung 2 65 73?
dor Trennung von Kohlßnvaaacratofr^aiechon aittelo
Kolckularoicbon vuv&c· footgootollt. daß tinter GleiahgeKiohtebedingungen
die AiTinit&t von n-Pararfincn zu Cc» Rolekulareioben
nit etiiiijtndom ^oloJcularg.vviebt zunimnt. i-rd51fraktioncn
enthalten ia allgtaoinen ß-.. ring j l'nngm an Koil^niraaoerotoff'.n»
die Außerhalb dee Jfcnnsieduboruioha dor Fraktion aiodon· Boi—
apiolnwloo können bis zn 0,1 /. C_-Kohlcnvaaeoretofre in oinoa
QaaSl einea 2iennel«deb<trcioho C4n- C^ vorhanden »ein.
Der Ausdruck "ffonnalodoboroioh" berücksichtigt di· allgoaein
bekannt· Tatooobo» daß die Froktioniorun^ von Krdölkohlonwaseerstoffen
in tcohnisehen Kaßetab ungonau ist· JJo veiet eine
ia Siedeb«raioh C-o bis C^0 dootillicrio Fraktion unvermoidbar
«uofc ffftvisM Kohlenvaaaoratoffo auf· «elobe atiÄorhalb dieeoa
Bereioha aleden· Der ΪΓοηηaiadoberoioh l&ßt dleae auBorhalb
d·· ffonOneohten Bor*ioha eiodonden Koblonvacserstoff« tmberQok-•iobtigt.
* ^ BAD ORIGlMAL
147ObOO
• Λ.
Ke wird angenommen, dafl dl« Inaktivierung der Kolekularalel)·
suaindoat teilweise auf die Anreicherung hoohaoloku*
larer Kohlenwasserstoffe in den Poren des Molekularsiebe»
aurttokeufUhron ist· Diese hoohsiedenden Kohlenwasserstoffe
werden vßhrond der normalen Duaorptlonsstufe weniger leicht
au» den Foren vordrängt» Unter Kohlenwasserstoffen» die da·
Molekularsieb deaktivieren« eind hler hoohai«donda» goradkettigo
Kohlenvaaoeretoffö, β.B. C.g-^ohlenwuiMMtoffe oder
nooh höhere Kohlenvaaocratoffe, «u vorβtoben.
Be iat nun dae Zlol dor vorliegenden Erfindung« ein Vor-»
fahren eu oohaffon, hei dtooen Anvonäung die Mitwirkung der
Qegcnvart solcher doaktiviorender Kohlenvasoerstoffe auf die
Siebkapasit&t auf ein Kindoeteafi horahgesetst und dadurch die
Ausbeute an gewonnenen goradkettigea Kohlenwasserstoffen ·*-
höht wird·
Sie see Ziel wird orreioht durch dos erfindungegoaSAo Yar-·
fahren aur Abtrennung goradkottlger Kohl«-nvaseerstoffe Bit-»
tsls Molekularsieben aus oberhalb O Q siedenden Erdölfraktionen«
welohe Kohlenvaaooratoffe enthalt on« dl« die Mole* ■'
kularslebe deaktivieren» wobei oioh das erfindungsgesfiS« Ver· !'
fahren dadurch kennzeichnet» daft »an Bun&ohet das iuegang»· V
material «ur Oewinmin^ einer niedrigersiedeaden» la w- f.:
sentliohen von deaktivierenden Kohlenwasserstoffen freien Γ
Iraktion und auaindest einer hOhereied«aden» Al· deakti*
vi erden [■■·■-
- 3 * ■ 3fiD ORIGINAL ^.
809813/1038 I
H70500
vierenden Kohlenwasserstoff enthaltenden Fraktion fraktioniert §
und dai Man dann die gewonnenen Fraktionen nacheinander» in der Reihenfolge steigender Siedeberelohef sweoks Cxtrahlerung
der geradkettigen Kohlenwasserstoffe ι mit einea einsigen
3 % Molekularsieb behandelt·
Vorzugsweise verwendet man boia erfindungageaäflen Verfahren
Ausgangsaaterlalieny welobe la Bereioh C1Q bis Cg0 sieden·
Das Ausffangeaatorial fraktioniert lan vorsugsweiso bei einer
T«ap«ratur von ??0 bis 3000C, insbesondere bei etwa 3000O·
Bei» «rfindungagenSfißn Verfahren sollen praktisch alle
hooheiedenden» deaktivierenden Kohlenwasserstoffe in der bsw·
den hOhersiedonden Fraktionen vorliegen» Gleichseitig soll
die gröStnÖgliohe Mengo des niedriger siedenden» nicht de*
aktivierenden Materials in dor niedriger siedenden Traktion enthalten sin· Vorzugsweise wird daher das Auegangsaaterial
innerhalb dos Boreiohs von 220 bis 300°, insbesondere
»mittelbar unterhalb des Siedeanfangs der
serstoffe» d.h. ua 300°, fraktioniert·
Fraktionierung des Ausgangsmateriala uad Behandlung
der gewonnenen Fraktionen naoheinander in der Reihenfolge •teigender Siedebereiohe nit einoa Kolokularsieb geaftl der
Erfindung wird eine höhere Oeeaatausbeute an geradkcttigen
• 4 -
BAD OR*GiNAU
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• ' ' .147UbOO
Kohlenwasserstoffen errIeIt, als wenn man dl· Traktionon in
der Reihenfolge fallender Hledebereiohe oder daa nicht
fraktioniert« Auagangnwttorial» behandelte· Die· 1st darauf
surüoksuführen» das w&hrond dor Behandlung der niedriger
siedenden Fraktion da» Molekularsieb nur unwesentlich deaktiviert wird und ferner daa Holokulareieb bdl dor Behandlung der
niedriger siedenden Fraktion eine höhere Anfangskapasit&t hat» al« wenn dl· schwerere Traktion odor daa nioht fraktionierte
Ausgangenaterlal behandelt würde· Die Anfangskapasltftt und
die Seaktivierungegoeohwindigkait des Molekularsiebe· eind la
wesentlichen unabhängig von der Kenge an niedriger aiedenden
Kohlenwasserstoffen in AusgangsiBaterial» so daß die Anfangs-·
kapasit&t und die iteaktivlexaingBgeaohwlndigkeit bei der Behandlung
einer hBhersiedendon Traktion» die alle deaktivierenden
Kohlenwasserstoffe enthält» ebenso hooh sind» al· wenn das nioht fraktionierte Ausgangaaatorial behandelt würde«
Das Verfahren gea&fi der Erfindung eignet eioh but Behänd«· '
lung aller Kohlenwasserstoff ο v die deaktivierende Anteils
enthalten und beispielsweise bis C-,- odor darüber sieden*
Beliebige Kolekularsiebaothöden können au dieaea Zweok angewendet werden· Sin besondere geeignetes Verfahren dieser Art»
das eioh sur Behandlung von Kohlenwasserstoffen des Bereiohs
von 0^0**· cgo eignet» ist Gegenstand des bereits genannten
Tatnntea« Dieses Verfahren ist isotherm und besteht darin»
daft nan die Fraktion sur Adsorption von geradkettig«* Kohlen*
BAD
U 7 0-5 0 O
vanseratoffon la einer eroten Stufe »it eine« 5 2-tfolefcular·»
. «leb behandit, da« Molekül ar si ob in oinor «weiten Stuf« «uv
Stotfornung dee an der OborflSohe da a Molekularsiebe* adeorbiertea
oder la don ZwieohonrSunon «vieohen den KolekulavtoV*
teilohen festgehaltenen Materials »it einem Spülnodiua behandelt und dio adsorbierten Kohlen«aeaeretoffβ la einer
dritten Stufe unter Verwendung von n-?entan oder η-Butan ale
Iesorptionaaediua docorbi^rt· Alle drei Dtufnn worden in dor
StonpfphaBe durohgofUhrt, wobei der ßruok in dor Desorption*—
stufe ebenso hooh oder höher ist al ο d$r Itruok in der Ad—
»orptioneetufo· Bei dioeon Vorfahren werden die detorblerton
goradkottlgen Kohlcnwaaecrotoffo in t»in<?r Bolnheit von vnnigaton»
95 Ogw.-?C gewonnen. Sag Verfahren wird bei Teaporatüren la
Bereich von 300 - 450°, vorzugeweioo von 350 - 390°» und
bei Brooken la Screioh von 0 bis 21 a tu, vor auge weiee von
7 bis 10,5 atüt durohgeführt«
Kin von 18O bia 340° eiodondoa Frdöldf*etillat wurde duroh
Vraktloniorung la eine von 180bis 265° alodonde Fraktion,
die 0,01 Oev«-{C Sohvefcl enthielt, und oino von 220 bia 340°
■ledoBde Fraktion, die 0,0?5 Gew.-?i Sohvofel enthielt» «orlegt·
Zuerst wurde die leichtere Fraktion und dann die oohworore
fyaktioa sur Qewiaaung dor n-Paraffiae in einer Sohioht, die
2600 g eines 5 %-HolekulaTriabes enthielt, la elaea dreastufigea
syklieohon Syatoa untor den in der folgenden Tabelle genannten Bedingungen behandelt.
Stuf·
MUtol
Fraktion 18O - ?65°
| Bugoführto Fraktion + Stiokotoff |
Temp· C |
Druck ata |
Raun- gesohw· |
Dauor Minuten |
|
| Adsorption | Stickstoff | 350 | 10,5 | 0,6* 120 |
6 |
| Spülung | n-Pontan | 350 | 10,5 | 120 | 6 |
| Desorption | 35O | 10,5 | 1t0 | 1? | |
| «ugoführte Fraktion + Stickstoff |
!fraktion | 220 - MO0 | |||
| Adsorption | Stickstoff | 38O | 8,75 | 0,6* 120 |
6 |
| Spülung | n-Pontan | 38O | 8,75 | 120 | 6 |
| Desorption | 380 | 6,75 | i»o | 12 | |
Her Versuch wurde unter den gloiohen Bedingungen wieder*
holt, jedoch wurde dieses Kai die sohverere Traktion suerst
behandelt* Sie änderung der Kapasit&t des Nolekularaiebea
la jede, der beiden Fälle ist aus der graphisohen Darstellung
ersiohtlioh· Diese ceigt, daft bei Behandlung der niedriger
siedenden Traktion an erster Stell« eine «rheblioh« hShere
809813/1038
U70500
Leiohte Fraktion» ansohlieAend die eohvere
Fraktion! 33·7ΟΟ g
Stibvere lraktion, aneohließend die
leiohte fraktion» 31.000 g
■ \:D 3Jie Aoeb^uio an η-Paraffin let alao vm ?700 g h&her»
wann die l«ioht«ro Fraktion mxernt behandelt
Claims (1)
- B 75 227 IVd/23bThe British Potroloua Coop.Ltd<Patentansprüche1«) Verfahren but Abtrennung geradkettig« Kohlenwasserstoffe fflittolo Kolekularuiebon au« oberhalb C^ oiedcndon EiruUlfraktionon, weloho Kohlonvassoretoffo onthalten, die die Uolekularaiebo deaktivieren gqiohncti daß nan eun&ohet das AuagangetBatorinl «sur Qq- «Innung einer niedrieoroiedonden, in woeontliohon von deaktivierenden Kohlenwaeeeretoffen freien Fraktion \ind ttindeet einer höhoreiedondon, di· deaktiviorendon Kohl finva8««rstoff« enthaltenden reaktion fraktioniert, und daß aan dann di» gewonnenen Fraktionen nacheinander» in der Roihonfolge steigender Siedobereiohe» iveoka Fbctrahierung der geradkettigen Kohlonvaseerotoff·, «it eines elnsigen 5 ^ kolekularcieb behandlet«?*) Verfahren naoh Antrpruoh If dadurch gekennsoiphnpt■ daft van da» Auegangenaterial mit einoa Siedeboreioh C^0 bi« Og0 innerhalb de· Tt-operaturbereioh· von 220 bis 30O0O9 insbesondere bei etwa 3000O fraktioniert·8 0 9 & 1 3/1038 BAD ORiQiNAL
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB2289462 | 1962-06-14 | ||
| GB22894/62A GB991041A (en) | 1962-06-14 | 1962-06-14 | Improvements relating to hydrocarbon separation processes using molecular sieves |
| DEB0072227 | 1963-06-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1470500A1 true DE1470500A1 (de) | 1968-12-19 |
| DE1470500C DE1470500C (de) | 1973-03-22 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3260667A (en) | 1966-07-12 |
| GB991041A (en) | 1965-05-05 |
| BE633669A (de) |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |