DE1470224B2 - In 1-stellung substituierte 4- aminopiperazinderivate - Google Patents

In 1-stellung substituierte 4- aminopiperazinderivate

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DE1470224B2
DE1470224B2 DE1962S0081712 DES0081712A DE1470224B2 DE 1470224 B2 DE1470224 B2 DE 1470224B2 DE 1962S0081712 DE1962S0081712 DE 1962S0081712 DE S0081712 A DES0081712 A DE S0081712A DE 1470224 B2 DE1470224 B2 DE 1470224B2
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Description

Gegenstand der Erfindung sind neue Piperazinverbindungen der allgemeinen Formel
CH- (CH2)m—N N-N=CH-R
CH2-CH2
in der m die Zahl 0 oder 1 bedeutet, X einen Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Methylgruppe und R einen Phenyl-, 4-Hydroxyphenyl-, 3,4-Methylendioxyphenyl-, 4-Cyanphenyl-, Pyridyl- oder einen Methylpyridylrest bedeutet;' und deren pharmakologisch verträgliche Salze mit Säuren.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sind wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften, besonders ihrer krampflösenden Wirkung, wertvoll. Sie sind z. B. wirksame Mittel -zur Verhinderung der durch Pentylentetrazol herbeigeführten Krämpfe. Ihre krampflösende Wirksamkeit zeigt sich ferner dadurch, daß mit ihnen Elektroschock-Einwirkungen gelindert werden können. Diese Wirksamkeit ist unerwartet, da die strukturell verwandten Hydrazonderivate aus l-BenzyI-4-aminopiperazin und Arylaldehyden und -ketonen entweder verhältnismäßig schwache krampflösende Wirksamkeit oder diese Wirksamkeit überhaupt nicht aufweisen.
Besonders vorteilhafte Eigenschaften zeigen Verbindungen, in denen R Phenyl oder Pyridyl, 3,4-Methylendioxyphenyl, oder Methylpyridyl und X Wasserstoff oder ein Halogenatom bedeutet.
Die organischen Basen der vorliegenden Erfindung bilden pharmazeutisch annehmbare, biologisch ähnlich wirksame, ungiftige Säureanlagerungssalze mit einer großen Anzahl verschiedener organischer und anorganischer Säuren. Diese Salze bilden sich mit Säuren, wie Schwefel-, Phosphor-, Salz-, Bromwasserstoff-, Jodwasserstoff-, Sulfamin-, Zitronen-, Milch-, Malein-, Äpfel-, Bernstein-, Wein-, Zimt-, Essig-, Benzoe-, Glucon- und Ascorbinsäure.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) lassen sich am zweckmäßgisten dadurch herstellen, daß man ein Hydrazinderivat der allgemeinen Formel
40
mit einer Verbindung der folgenden allgemeinen Formel
H
R-C=Z
mischt, in der
55 ein Carbonylrest oder eine entsprechende Gruppe ist, die sich mit einem Hydrazin unter Bildung eines Hydrazons umsetzt.
Zwar werden im allgemeinen Aldehyde, nämlich
Verbindungen der Formel (III), in denen
eine Carbonylgruppe bedeutet, als Ausgangsverbindungen für diese Reaktion bevorzugt, doch sind auch Anlagerungsderivate der durch die allgemeine Formel
(III) dargestellten Carbonylverbindungen verwendbar. So können ζ. Β. Acetale, nämlich Verbindungen, in denen
= Z C(O-Alkyl)2
bedeutet und Dialkanoate, also Verbindungen, in denen
C = Z C(O- CO-alkyl)2
bedeutet, verwendet werden, sowie die Imino- und Hydrazonderivate der durch die allgemeine Formel (III) dargestellten Carbonylverbindungen, die in der Lage sind, mit einem Hydrazin der allgemeinen Formel (II) unter Bildung des Hydrazons zu reagieren. „» Eine Verbindung der allgemeinen Formel (II) und eine Verbindung der allgemeinen Formel (III) werden zweckmäßigerweise in einem inerten Lösungsmittel gemischt. Geeignete Lösungsmittel für diesen Zweck sind niedere aliphatische Alkohole, z. B. Äthanol, 2-Propanol und 2-Butanol; aromatische monocyclische Kohlenwasserstoffe, z.B. Benzol, Xylol und Toluol; Wasser oder Gemische von diesen Lösungsmitteln. In manchen Fällen kann man einen Überschuß des Carbonyl-Reaktionsteilnehmers mit der allgemeinen Formel (III) als Lösungsmittel verwenden. Wenn ein aromatischer monocyclischer Kohlenwasserstoff als Lösungsmittel verwendet wird, sollte ein Azeotropabschneider vorgesehen werden, der das Wasser bei seiner Entstehung aus dem Reaktionsgemisch aufnimmt. Katalytische Mengen von Mineral- oder organischen Säuren (z. B. Salz-, Toluolsulfon- oder Essigsäure) können bei diesem Verfahren zur Förderung der Reaktion verwendet werden. Im allgemeinen läßt sich dieses Verfahren bei Raumtemperatur durchführen, doch dient die Anwendung erhöhter Temperaturen zur Förderung der Reaktion.
Die Reaktionsteilnehmer der allgemeinen Formel (II) lassen sich aus einem Diphenylalkylhalogenid der allgemeinen Formel -·
*■ V-CH-(CH2)m-halogen V
(IV)
und dem Piperazin herstellen. ;
Durch Erhitzen des Diphenylalkylhalogenids der allgemeinen Formel (IV) mit einem großen Piperazinüberschuß erhält man das 1-Diphenylalkyipiperazinderivat, das anschließend mit einem Alkalimetallnitrit, z. B. Natriumnitrit, in Gegenwart einer konzentrierten Mineralsäure behandelt wird, so daß ein 1-Diphenylalkyl-4-nitrosopiperazin entsteht Eine andere Möglichkeit besteht darin, dieses l-DiphenylaIkyl-4-nitrosopiperazin durch Umsetzung des entsprechenden Diphenylalkylhalogenids der allgemeinen Formel (IV) mit Nitrosopiperazin herzustellen. Durch Reaktion des 1-Diphenylalkyl-4-nitrosopiperazins mit einem geeigneten Reduktionsmittel, z.B. einem. Alkalimetallaluminiumhydrid, wie z. B. Lithiumaluminiumhydrid oder Borhydrid erhält man den Reaktionsteilnehmer der allgemeinen Formel (II).
In den folgenden Beispielen sind die Stoffmengen in Gewichtsteilen und die Drucke in mm Hg angegeben.
Erläuterungsbeispiel für die Herstellung von
Hydrazin-Ausgangsmaterialien
Ein Gemisch aus 46 Teilen 4-Chlorbenzhydrylchlorid, 50 Teilen Piperazin, 30 Teilen Kaliumcarbonat, 3 Teilen
ίο Natriumjodid und 480 Teilen Butaonon wird gerührt und 48 Stunden am Rückflußkühler erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird filtriert und das Lösungsmittel verdampft. Der Rückstand wird zwischen Benzol und Wasser verteilt, und die Benzolschicht wird abgetrennt und mit Wasser gewaschen. Diese Schicht wird dann zweimal mit 3 N-Salzsäure extrahiert und der Säureextrakt wird mit Benzol gewaschen, alkalisch gemacht und mit Benzol extrahiert. Die Benzollösung wird gewaschen und getrocknet Danach wird das Lösungsmittel verdampft, und man erhält l-(4-Chlorbenzhydryl)-piperazin. Einer Suspension von 86 Teilen (l-(4-Chlorbenzhydryl)-piperazin und 200 Teilen Wasser in einem Eisbad werden allmählich 24 Teile Chlorwasserstoff unter Kühlen zugesetzt. Das erhaltene Gemisch wird eine Stunde gerührt, dann werden die unlöslichen Stoffe abfiltriert und das Filtrat wird auf 100C abgekühlt. Eine Lösung von 24 Teilen Natriumnitrit und 200 Teilen Wasser wird während einer Zeit von 3 Stunden portionsweise zugesetzt. Das Reaktionsgemisch wird durch Zusatz von Natriumhydroxidlösung alkalisch gemacht; dabei bildet sich eine ölige Schicht. Das ölige Produkt wird abgetrennt und aus einem Gemisch von 45 Teilen Äthylacetat und 700 Teilen n-Heptan umkristallisiert. Der entstandene.. Feststoff wird aus einem Gemisch von 2-Propanol und Hexan und danach aus einem Gemisch von Äthylacetat und Heptan umkristallisiert, und man erhält l-(4-Chlorbenzhydryl)-4-nitrosopiperazin. Eine Lösung von 11,1 Teilen l-(4-Chlorbenzhydryl)-4-nitrosopiperazin in 140 Teilen wasserfreiem
Äther und 5 Teilen Benzol werden nach und nach einer Suspension von 1,9 Teilen Lithiumaluminiumhydrid in 140 Teilen Äther zugesetzt. Das Reaktionsgemisch wird eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt und anschließend zwei Stunden am Rückflußkühler erhitzt. Danach wird das Reaktionsgemisch in einem Eisbad gekühlt, und der Lithiumaluminiumhydrid-Überschuß wird durch Zugabe von Äthylacetat zersetzt. Das Reaktionsgemisch wird durch nach und nach erfolgende Zugabe von 2 Teilen Wasser, 2 Teilen 20%iger Natriumhydroxidlö- * sung und 6 Teilen Wasser hydrolysiert. Die organischen Salze werden abfiltriert und mit Äther gewaschen, dann wird das erhaltene Filtrat über Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wird verdampft, und der erhaltene Rückstand wird in Benzol gelöst. Die Benzollösung wird verdampft, und man erhält l-(4-ChlorbenzhydryI)-4-aminopiperazin mit einem Schmelzpunkt von etwa 116 -12 Γ C.
Beispiel 1
Einer Lösung von 10 Teilen l:(4-Chlorbenzydryl)-4-aminopiperazin in 119 Teilen warmem 2-Propanol werden 3,6 Teile Benzaldehyd zugesetzt. Die Lösung wird 5 Minuten zum Sieden erhitzt, dann läßt man sie langsam abkühlen, Ein fast farbloser Feststoff kristallisiert aus der Lösung aus und wird aus 2-Propanol umkristallisiert, und man erhält l-(4-Chlorbenzhydryl)-4-benzalaminopiperazin mit einem Schmelzpunkt von etwa 97 -990C.
Bei Verwendung äquimolarer Mengen des entsprechenden 4rAminopiperazins der allgemeinen Formel II und eines Aldehyds oder Ketons (nämlich einer Verbindung der obigen allgemeinen Formel (III), in der
eine" Carboxylgruppe ist) werden gemäß dem im Vorstehenden Abschnitt beschriebenen Verfahren die folgenden erfiridurigsgemäßen Verbindungen h'erge-
l-Benzhydryl-4-berizalammöpiperazih mit eineiri Schmelzpunkt von etwa 131 — 1320C. l-(4-Fiuorbenzydryl)-4-benzalaminopiperazin mit einem Schmelzpunkt von etwa 114^-116,5° C. l-Benzhydryl-4-(3,4-dimethoxybenzälamino)-piperazin mit eirierii Schmelzpunkt von etwa 176 —177,5° C. * 1 -(2,2-Diphenyläthyi)-4-benzalaminopiperazin mit emerii Schmelzpunkt von etwa 117 —118° C. l-[2-(4-Chlorphenyl)-2-phenyiäthyl]-4-benzalarriiriopiperäziri mit einem Schmelzpunkt vpnetwä;;il2-li4°C. ":*: : ·
l-Benzhydryl-4-(4-hydroxybenzalarnino)-piperazin mit einem Schmelzpunkt von etwa 158 —159,5° C. l-(2,2-Dipheriyläthyl)-4-(4-hydroxybenzalamino)-piperazin mit einem Schmelzpunkt ' von etwa 148-149° C/ :. ; ^ '
l-Benzhydryl-4-(4-pyridylmethylenamino)-piperazin mit einem Schmelzpunkt von etwa 126 —127°C;
1 - Benzhydryl-4-(4-pyridylmethylenarnino)-piperazinmäleät, das beim Abkühlen einer heißen Lösung von 4 Teilen l-Benzhydryl-4-(4-pyridylmethylenamino)-piperäzin, 48 Teilen 2-Propanol und 1,33 Teilen Maleinsäure in Form von orangefarbenen riadeiförmigen Kristallen erhalten wird,' schmilzt bei etwa 165 — 167° C.
■·..·.·;:■ ;.·..,■■:■.■ ; ; : Beispiel 2;:;;:, -,.,'.■■
Das entsprechende' 4-Aminbpiperazin, der Aldehyd und Benzol werden in einern Reaktionsgefäß, das mit einem Rückflußkühler und eiriem Äzeotropabscheider ausgestattet ist, zum Sieden erhitzt/ Das Erhitzen wird so länge fortgesetzt, bis kein weiteres Wasser aus dem Gemisch abdestilliert. Das Benzol wird danach aus der Lösung verdampft und der r Rückstand aus Benzol urnkristallisiertj und rnän erhält ein rohes Produkt, das aus einerii Gemisch1" aus- Benzol und Hexan weiter umkristallisiert wird.' y -; ; ■''■'■
' Bei Anwendung äquimolarer Mengen des entsprechenden:4-Arriiriöpiperazins (nämlich' einer Verbindung der obigen allgemeinen Formel II) und Aldehyds oder Ketons ; (nämlich einer Verbindung mit der Obigen allgemeinen Formel III, worin" ■ u.^>:-' ■ ■■ --
c Z
eine Carboriylgruppe ist); erhält märi:nach dem im vorhergehenden' Abschnitt: beschriebenen Verfahren die folgenden Verbindungen:·- · >:i ■-■ ' : . · l-Benzhydryl-4-(4-cyänbenzaiamino)-piperazih mit einem Schmelzpunkt vori etwa 142-^- 1460C. 1 -(4-Chlorbenzhydryl)-4-(4-hydroxybenzalamino)-piperazin in Form von farblosen Kristallen, die ein halbes Mol Äthylacetat pro Mol Piperazin enthalten und sich bei 110 -117° C zersetzen.
l-Benzhydryl-4-(3-pyridylmethylenamino)-piperazin mit einem Schmelzpunkt von etwa 127 — 135° C. 1 -Benzhydryl-4-(2-pyridylmethylenamino)-piperazin mit einem Schmelzpunkt von etwa 156 - 159° C.
1 -(4-Chlorbenzhydryl)-4-(3-pyridylmethylenamino)-piperazin mit einem Schmelzpunkt von etwa 114-1190C.
l-(4-Chlorbenzhydryl)-4-(4-pyridylmethylenamino)-piperazin, ein öl. l.-(4-Chlorbenzhydryl)-4-(4-pyridylmethylenamino)-piperazinmaleat, das beim Abkühlen einer heißen Lösung von 25 Teilen 1 -(4-Chlorbenzhydryl)-4-(4-pyridylmethylenämino)-piperazin, 144 Teilen 2-Propanol und 7,7 Teilen Maleinsäure erhalten wird, schmilzt bei etwa 142-144°C(Zers.).
l-Benzhydryl-4-(6-methyl-2-pyridylmethylenarnino)- ' piperazin mit einem Schmelzpunkt von etwa
l-(2,2-Diphenyläthyl)-4-(4-pyridylmethylenaitiino)- ; ;
piperazin. (Das Dimaleat dieser Verbindung schmilzt bei etwa 152-153°C.): : ' " ' -
l-[2-(4-Chlorphenyl)-2-pheriyläthyl]-4-(4-pyridylmethylenaminoj-piperazin. Das Dimaleatsalz dieser Verbindung schmilzt bei etwa 144 — 145° C.
1 -(4-Methylbenzhydryl)-4-(4-pyridylmethylenamino)-piperazin, F. etwa 116-119°C,
l-(4-Brombenzhydryl)-4-benzalaminopiperazin,
F. etwa ίΟ6-108° C. '
Beispiel 3 .
Ein Gemisch aus 10 Teilen l-(4-Chlorbenzhydryl)-4-aminopiperazin, 5 Teilen Piperonal, 2 Teilen Eisessig und 530 Teilen Benzol wird in einem mit einem Azeatrop-Abscheider ausgestatteten Gefäß am Rück:
flußkühler erhitzt Das Erhitzen am Rückfluß wird so lange fortgesetzt, bis die berechnete Menge Wasser aufgefangen wurde, was etwa nach zwei Stunden der Fall ist. Das Reaktionsgemisch wird abgekühlt, mit wäßriger Natriumhydroxidlösung und danach mit Wasser gewaschen und über Kaliumcarbonat getrocknet. Das Lösungsmittel wird aus der Lösurig bei vermindertem Druck verdampft, und der restliche Syrup wird aus 2-Propanol umkristallisiert, und man erhält l-(4-Chlorbenzhydryl)-4-(3,4-methylendioxy-benzalamino)-piperazin mit einem Schmelzpunkt von etwa 128-133°C. .
Bei Verwendung von äquimolaren Mengen des entsprechenden Hydrazins an Stelle des l-(4-Chlorbenzhydryl)-4-amino-piperazins und des entsprechenden Aldehyds oder Ketons an Stelle des Piperonals bei dem im obigen Abschnitt beschriebenen Verfahren erhält man die folgenden Verbindungen:
1 -Benzhydryl-4-(3,4-methylendioxybenzalamino)- 1 piperazin mit einem Schmelzpunkt yori etwa
144-145°C:;; - -V-^Y-- ^y --y':\^A -^1,
1 -(2i2-DiphenyläthyI)-4-(3,4-methylenäiöxyberizal-' ; ;
amino)-piperaziri mit einem Schmelzpunkt' * . r '
1 -(4-Chlprbehzhydryl)-4-(4-cyäribenzalamirib)-pipera-j
zinin Form von'gelben Kjnstallen,'welche 1/3MoI Äthanol pro Mol Piperäzin enthalten und sich bei etwa
^^py^pyy]^ : ;/ ;
(3,4-methylendioxyben2:alaminö)-piperaziri mit einerii Schmelzpunkt von etwa 143—1450C ;-; r; 1; ; r 1 -(2,2-Dipheriyläthylj-4-(4-cyänbenzälamino)- ' /: piperazin mit ; eiriern Schmelzpunkt vori etwa 163-1650C.4' ^i-;;-■ :.'■■;■;:.,■...■■-:·.. \- .- ■.·.· ■■- , ··:■
l-[2-(4-Chlorphenyl)-2-phenyläthyl]-4-(4-cyanbenzalamino)-piperazin mit einem Schmelzpunkt von etwa 142- 144°C.
Zum Nachweis der Überlegenheit der beanspruchten Verbindungen wurden folgende Versuche durchgeführt:
Es wurde nach der in Journ. of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 106, 319-330 (1952), beschriebenen Methode mit folgenden Verbindungen gearbeitet:
10
A Benzilsäureamid
B 1 -(4-ChIor-benzhydryl)-4-benzalamino-piperazin
C l-Benzhydryl-4-(4-pyridylmethyIenamino)-piperazin D l-(4-Chlor-benzhydryl)-4-(3,4-rnethyIendioxy-benzalamino)-piperazin
E l-Benzhydryl-4-(6-methyl-2-pyridyl-methylenami-
no)-piperazin
F l-(4-Chlor-benzhydryl)-4-(3-pyridyl-methylenami-
no)-piperazin
G l-Benzhydryl-4-(4-hydroxy-benzaIamino)-piperazin H* 1 -(4-Chlor-benzhydryl)-4-(4-pyridyl-methylenami-
no)-piperazin
I l-(4-Chlor-benzhydryl)-4-(4-cyan-benzälamino)-
piperazin
r J l-(4-Methyl-benzhydryl)-4-(4-pyridyl-methylenamino)-piperazin
Die zu prüfende Verbindung wurde in 10%igem Gummi arabicum einer Gruppe von weißen Mäusen beiderlie Geschlechts, die 20 bis 30 g wogen, oral verabreicht. 2'/2 bis 3 Stunden nach der Verabreichung der Testverbindung wurde jede Maus einem Strom von 50 mA ausgesetzt, der 0,2 Sekunden lang durch Hornhautelektroden zugeführt wurde. Diese Strommenge reicht aus, um bei 100% der Kontrolltiere, die keine Testverbindung erhielten, maximale Elektroschockanfälle herbeizuführen.
Eine Dosis der Testverbindung wird bei der üblichen Aktivitätsbestimmung als aktiv bewertet, wenn die tonische Hinterbeinstreckung bei mindestens 20% der behandelten Tiere fehlt. Um dies zu ermitteln, wird die ED50 der Testverbindung, d.h. die Dosis, bei der die tonische Hinterbeinstreckung beim maximalen Elektroschockanfall bei 50% der Tie.fe fehlt, bestimmt Die Ergebnisse wurden statistisch nach der in Journal of Pharmacology and ExperimentalTherapeutics, 96 (1949), S. 99 bis 113, beschriebenen Methode ausgewertet. . ■ ... .·-....-.
Die Toxizität krampfhemmender Mittel zeigt sich fast immer in Form einer neurologischen Abnormität. Daher wurde die TD50, d. h. die Dosis, die bei 50% der Tiefe (Mäuse) minimale, neurologische Toxizitätserscheinungen auslöst, nach 2 Methoden bestimmt. Nach der einen Methode (vgl. Journal of Pharmaceutical Sciences, 52 [1963], S. 463 bis 465) galt als Kriterium für die minimale Neurotoxizität der Testverbindung eine Inkoordination der Muskeln, die bewirkte, daß das Tier nicht in der Lage war, sich 1 Minute lang auf einer horizontalen Stange, die in der Minute sechSi Umdrehungen machte, zu halten. Bei der zweiten Methode zeigten sich neurologische Schäden der Mäuse in unkoordinierten Bewegungen und Abweichungen vom normalen Verhalten. Diese Methode ist ausführlich in Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 106 (1952), S. 319 bis 330, beschrieben. Zu beachten ist, daß jedes Präparat auf dem Höhepunkt des oben beschriebenen, maximalen Elektroschockanfalls getestet wurde. Die Ergebnisse dieser Versuche mit den erfindungsgemäßen Verbindungen B bis J sowie dem Benzilsäureamid (Verbindung A) sind in der folgenden Tabelle zusammengefaßt:
Ver TD50 EDm TD50/ED50 Be
bindung merkungen
A 86,5 61,8 1,4
B 1500 44 34 in Maisöl
gelöst
C 72 4,9 14,7
D 104 16 6,5 in Maisöl
gelöst
E 93 6,2 15,0
F 25 3,7 6,7
G 115 10 11,5
H 56 3,7 15,1 Maleatsalz
I 120 6,2 19,3 ·_ «/3 Mol-
J 50 5,5 9,0 Äthanol
Aus den obigen Versuchsergebnissen ist ersichtlich, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen wesentlich günstigere therapeutische Indizes besitzen als die Vergleichssubstanz. . ,
Nach der in Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 131, 85-90 (1961), beschriebenen Methode wurde ferner die Schutzwirkung folgender Verbindungen gegen Elektroschock-Anfälle bei Mäusen getestet: :
A Benzilsäureamid, ...
B 1 -[2-(4-Chlorphenyl)-2-phenyIäthyl]-4-(3,4-methylen
dioxybenzalamino)-piperazin, '
C 1 -[2-(4-Chlorphenyl)-2-phenyläthyl]-4-(4-pyridyIme-
thylenamino)-piperazin (als Dimaleat)
Das Testverfahren (s. E. Ä S w i η y a r d et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 106, 319-330[1952]) verläuft im einzelnen wie folgt:
Gruppen weißer Mäuse beiderlei Geschlechts, die 20 bis 30 g wiegen, erhalten die Testverbindungen in der jeweiligen Dosis durch orale Verabreichung. Falls nichts anderes angegeben, werden die Verbindungen in Form der freien Base als Suspensionen in 10%igem Gummi arabicum verabreicht. 2'/2 bis 3 Stunden nach Verabreichung der Testverbindung wurde jede Maus einem Strom von 50 mA ausgesetzt, der 0,2 Sekunden durch Hornhautelektfoden zugeführt wurde. Diese Strommenge reicht aus, um bei 100% der Vergleichstiere, die keine Testverbindung erhielten, / maximale Elektroschockanfälle herbeizuführen. Eine Dosis der Testverbindung wird bei der üblichen Aktivitätsbestimmung als aktiv bewertet, wenn die tonische Hinterbeinstreckung im gesamten Anfallsbild bei mindestens 20% der behandelten Tiere fehlt. Beim vorliegenden Vergleichsversuch wurde jedoch die ED50, d;>h. die Dosis, die 50% der Tiefe vor der tonischen Hinterbeinstreckung schützt, ermittelt. Die Ergebnisse wurden statistisch nach der von J. T. L i t c h f i e 1 d, Jr. und F. Wilcoxon, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 96, 99-113 (1949), beschriebenen Methode ausgewertet. Die Verbindungen A, B und C wurden auf diese Weise getestet, die Verbindung D wurde im wesentlichen gleichermaßen untersucht, mit dem einzigen Unterschied, daß jede Maus durch einen
609 540/463
0,3 Sekunden dauernden Stoß elektrischer Impulse über Hornhautelektroden gereizt wurde, wobei die Spannung höher lag als zur Fnduzierung clonischer und tonischer Anfälle bei 100% der Vergleichstiere erforderlich.
Die Toxizität krampfhemmender Mittel zeigt sich fast immer in Form einer neurologischen Abnormität. Daher wurde die TD50, d. h. die Dosis der Testverbindung, die bei 50% der Tiere das Auftreten der kleinsten neurologischen Toxizitätserscheinung verursacht, für die Verbindungen A bis C ermittelt, und zwar nach einem von zwei Verfahren, die identische Ergebnisse liefern. Nach der einen Methode (s. E. A. S w i η y a r d et al., Journal of Pharmaceutical Sciences, 52, 463 — 5 [1963]) werden die Mäuse nach Verabreichung der Testverbindung in therapeutischen Dosen beobachtet. Der zur Bestimmung der kleinsten Neurotoxizität verwendete Endpunkt war eine fehlende Koordination der Muskeln, ersichtlich aus der Unfähigkeit des Tieres, sich 1 Minute lang auf einem horizontalen Stab zu halten, welcher sich mit 6 U/Min, dreht. Bei der zweiten Methode werden Unregelmäßigkeiten in Gang und Haltung und Besonderheiten in normalen Verhaltensmustern beobachtet. Als Endpunkt wird die Dosis betrachtet, bei der ein solcher neurologischer Fehler beobachtet wird. Die Methode ist näher von Swyny· a r d et al, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 106, 319-330 (1952), beschrieben. Zu beachten ist, daß jedes Präparat auf dem Höhepunkt des oben beschriebenen größten Elektroschock-Anfalls getestet wurde. Die Ergebnisse dieser Versuche mit den erfindungsgemäßen Verbindungen B und C sowie dem Benzilsäureamid (Verbindung A) sind in folgender Tabelle zusammengefaßt:
Verbindung TD50
EDso
TD50/ED50
A 86,5 61,8 1,4
B 550 16,5 33,3
C 110 14 7,9
I1 1 -(4-Chlorbenzhydryl)-4-benzalaminopiperazin,
III I-Benzhydryl-4-(3,4-methyIendioxybenzalamino)-piperazin.
I: Stand der Technik (DT-PS 9 42 029, Bsp. 12), 12), II und III: erfindungsgemäß.
Krampflösende Wirkung
Versuch A
Eine bestimmte Dosis der zu untersuchenden Verbindung wurde Gruppen von 10 oder mehr Albino-Mäusen oral verabreicht. Jede Maus wog etwa 20 bis 30 g. Drei Stunden später wurden jeder Maus subkutan 100 mg/kg Körpergewicht Pentamethylente: trazol injiziert. Diese Dosis Pentamethylentetrazol reicht aus, um maximale clonische und tonische Krampf anfalle bei 100% der Versuchstiere zu erzeugen. Die verabreichte Dosis einer Testverbindung wird dann als aktiv angesehen, wenn mindestens 20% der so behandelten Tiere innerhalb 30 Minuten nicht in tonische Streckmuskelkrämpfe verfallen.
Versuch B
Eine bestimmte Dosis der zu testenden Verbindung wurde Gruppen von 10 oder mehr Albino-Mäusen oral verabreicht. Jede Maus wog 20 bis 30 g. Drei Stunden später wurde jede Maus über Kornealelektroden elektrisch krampfauslösenden Reizen ausgesetzt, und zwar für eine bestimmte Dauer von 0,3 Sekunden. Der elektrische Reiz reicht aus, um bei 100% der Versuchstiere clonische und tonische Reizanfälle auszulösen. Eine Dosis der untersuchten Verbindung wird dann als aktiv angesehen, wenn mindestens 20% der Versuchstiere zur Zeit des elektrischen Reizes nicht in tonische Streckmuskelkrämpfe verfallen.
40.
Die ED50 der Verbindungen B und C betragen, bezogen auf das bekannte Benzilsäureamid etwa 5,6 und 23,8.
Weitere Versuche wurden mit folgenden Verbindungen durchgeführt:
I 1 -Benzyl-4-(3,4-methylendioxy-benzalamino)-piperazin,
Toxizität
Gruppen von 6 oder mehr männlichen Mäusen mit einem Gewicht von je 18 bis 28 g, die nicht vorbehandelt worden waren, wurde die Testverbindung in ausgewählten Dosen auf intraperitonealem Wege verabreicht. Die Toxizität wurde als die Dosis angegeben, die bei 50% der Tiere lethal wirkt (LD50).
Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:
Untersuchte Versuch A %.geschützter Tiere Versuch B - Toxizität
Verbindung Dosis Dosis % geschützter Tiere LDso
mg/kg 0 mg/kg
I 80 100 160 0 >1000
II 40 80 40 100 4800 ± 840
III 40 160 100 2600 ± 330

Claims (6)

  1. Patentansprüche: 1. In 1-Stellung substituierte 4-Aminopiperazinderivate der allgemeinen Formel I,
    ~~ CH2-CH2
    CH-(CH2)m—N N-N=CH-R ■'
    \ / CH2-CH2
    worin m die Zahl 0 oder 1 bedeutet und X ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Methylgruppe und R einen Phenyl-, 4-Hydroxyphenyl-, 3,4-Methylendioxyphenyl-, 4-Cyanophenyl-, Pyridyl- oder einen Methylpyridylrest bedeutet, und deren pharmakologisch verträgliche Salze mit Säuren.
  2. 2.1 -Benzhydryl-4-(6-methyl-2-pyridylmethylenamino)-piperazin.
  3. 3.1 -(4-Chlorbenzhydryl)-4-(3-pyridylmethylenamino)-piperazin.
  4. 4. l-Benzhydryl-4-(4-pyridylmethylenamino)-piperazin.
  5. 5. l-(4-Chlorbenzhydryl)-4-(3,4-methylendioxybenzalamino)-piperazin.
  6. 6.1 -(4-Chlorbenzhydryl)-4-(4-cyanbenzalamino)-piperazin.
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