DE1469293A1 - Verfahren zur Erhoehung der Schrumpffestigkeit von Wolle - Google Patents
Verfahren zur Erhoehung der Schrumpffestigkeit von WolleInfo
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Description
Commonwealth Scientific and
Industrial Research Organization East Melbourne, Victoria,
Industrial Research Organization East Melbourne, Victoria,
Verfahren zur Erhöhung der Schrumpffestigkeit„von
Die Erfindung bezieht sich auf ein kvollebehandlungsver fahren, um
das Schrumpfen von Wolle oder Wollware vor allem in der Wäsche oder bei sonstiger Behandlung zu verhindern oder mindestens zu
Verringern und insbesondere auf Verfahren, bei denen die Wolle mit
synthetischen Polymeren behandelt wird, die insbesondere wasserlöslich sind oder sich leicht in Form wässriger Dispersionen herstellen
lassen und der Wolle wünschenswerte Eigenschaften einschliesslich erhöhter Schrumpffestigkeit verleihen.
Aus der Patentliteratur, z.B. aus den amerikanischen Patentschriften
2 719 072, 2 780 βθ8, 2 78o 567, 2 827 359, 2 961 3*7, 3 078 185 und
3 100 674 ist die Herstellung hierfür geeigneter Polymere und ihre
Verwendung zum Schrumpffestmachen von Wolle bei der Wäsche oder sonstiger Behandlung bekannt. Die hierfür anzuwendende Polymermenge
hängt dabei von der Textur der behandelten liollware ab. Es wurde nun erfindungsgemäss festgestellt, dass sich diese Menge für eine
gegebene Ware dadurch beträchtlich verringern lässt, dass man die Wolle zunächst mit Chlor reagieren lässt.
Die Erfindung schafft demgemäss ein Verfahren zur Behandlung von Wolle oder Wollware mit einem synthetischen Polymer zwecks Beseitigung
oder zumindest Verringerung der Schrumpfung, dessen Eigenart darin besteht, dass man die Wolle vor dieser Polymerbehändlung
mit Chlor behandelts.
80990 1/0.7«
Das Chlor entnimmt man vorzugsweise einem Bade, das ein Hypochlorit
und eine Säure in wässriger Lösung enthält; man kann aber auch statt
dessen mit gasförmigem Chlor arbeiten. Die Menge des mit der Wolle umgesetzen Chlors beträgt vorzugsweise etwa 0,1 bis 0,5 ¥>
auf Wollegewicht bezogen.
Die Chlorbehandlung als solche hat auf die Pilzschrumpfung nur wenig oder überhaunt keine Wirkung; ihre Anwendung vor der Polymerbehandlung
hat jedoch die Wirkung, dass letztere.auch mit weniger
Eü-ymer, als ohne Chlorbehandüune; erforderlieh ist, volle Wirkung
ausübt. Anders ausgedrückt M; die Anwendung einer bestimmten
Polymermenge im Falle vorangegangener ChIorbehändlung erfahrungsgemäss
beträchtlich wirkungsvoller als ohne eine solche Vorbehandlung.
Chlorvorbehandlung und Polymeraufbringung brauchen niehtals aufeinanderfolgende
Arbeitssehritte durchgeführt zu werden, jeder von ihnen kann vielmehr zu einem Zeitpunkt erfolgen, der dem 'follwarenhersteller
am besten passt. Beispielsweise kann die vorerwähnte saure Chlorvorbehandlung an der losen Wolle in einer unter Druck
arbeitenden Färbemaschine vorgenommen werden, und das Polymer wird dann entweder durch Besprühen der losen Wolle oder erst später
während der Weiterverarbeitung, etwa durch fortlaufendes imprägniert
der Web- oder V/irkware, aufgebracht. Statt; dessen kann man auch die
Wollware unmittelbar weh dem Beizen oder Färben in der Charge in
entsprechenden Apparaturen vorbehandeln und dann die Polymer aufbringung
als nächsten Arbeinsschritt anschliessen. Sine weitere
Möglichkeit bestehe darin, Yo"behandlung und Polymeraufbringung
r,inuierlich und in unmittelbarer Aufeinanderfolge durchzuführen.
809901/0 7 34 BAO ORIGINAL
.Die VJoI lebehand lung kann mit zahlreich verschiedenen Polymeren
durchgeführt werden. Zu den geeigneten wasserlöslichen Polymeren
gehören z.B. ^Olyäthyleniinin sowie d:ie Polyamidepichlorhydrinharze
gemäss amerikanischer Patentschrift 2 96I 3;+? * Als in wässriger
Dispersion verarbeituare lolymere sind zu nennen die Polyäthylen-Typen,
wie sie unter den Handelsbezeichnungen Isorez PE50, Poly EM 10 und Poly EM 550 erhältlich sind, sowie die Polyolefine
im allgemeinen etwa vom Handelstyp "Surlyn KD" und fernerhin Polyacrylate,
wie sie vom Handel unter den Warennamen "Primal K3"-,
"Primal HA 8", "Primal HA 12", "Primal HA l6", "Primal P 205",
"Primal F 2θ6" und "Primal E 168" vertrieben werden.
Imprägnierung und Aushärtung des Polymers können je nach seiner
Zusammensetzung innerhalb eines breiten p^-Wertbereiehes durchgeführt
werden; der bevorzugte p„-Bereich liegt jedoch zwischen 3 und
6, da oberhalb von PTt-6 die Gefahr einer "Vergilbung" der Wolle
besteht. Die wasserlöslichen Polymere und Polyolefine benötigen in der Regel keinen Katalysator zur vollständigen Aushärtung; bei den
Polyacrylaten enthält man aber weit bessere Ergebnisse, wan man der wässrigen Dispersion einen sauren Katalysator zusetzt. Derart
brauchbare Katalysatoren sind Ammoniumchlorid, Oxalsäure, Magnesiumchlorid,
Schwefelsäure, Zinknitrat und verwandelte Verbindungen,
und je· nach der Art und Konzentration bestimmen sie auch Härtungsdauer und -temperatur.
Im allgemeinen erfolgt das Aushärten der behandelten Wolle oder
Wollware in üblichen Trockenanlagen; insbesondere bei wasserlösliehen
Polymeren kann man zur wirksamen Aushärtung auch viele andere Zurichtungsmassnahmen benutzen. Eine brauchbare Behandlung-■
7 se besteht darin, dass man den Stoff mit dem Polymer imprägniert
809901/0734 ~ ■* -
BAD ORIGINAL
1409293
in üblicher Weise trocknet und die Trockenware dann 1 bis 5 Minuten,
lang in einer "Blasmaschine" (Halbdekateur) dämpft. Die Ware ist dann schrumpffest, und der Griff ist ausgezeichnet. Man kann die ψ
Härtung afch in der Weise durchführen, damm man den polymerimprfig- * „
nierten Stoff zwischen 150° bis 400° heissen Metallwalzen hinduroh·-
führt. ..-·".
Derart behandelte Wolle oder Wollware ist auch stauchfester (resistant
to pilling), abriebfester oder reissfester. Das erfindungsgemässe
Verfahren ,eignet sich daher ausseist gut für solche Wolle, bei
der es, wie z.B. bei Kinderkleidung, Polsterwaren oder Teppichwoire
im Endgebrauch auf die Verschlussfestigkeit besonders ankommt.
Bei einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung bei Anwendung auf
Kammgarngewebe und -gewirke wird der Kamirnuczug vor oder nach der ^
Deckfärbung im Durchlauf in einer Üblichen Stauwaschmaschine be- .
handelt. Dabei wird er zunächst durch eine saure Hypochlc>r*itlÖeung,
dann durch eine Nätriumsul fit lösung und sotiliessllah duroh die
Polymerlösung oder -dispersion hindurchgeführt und anschliessend in einer naohgeschaltefcen Trockenkammer getrocknet und auegehirtet.
Dabei muss man gegebenenfalls gewisse übliche Trockenkamaern so " *
umbauen, dass sie eine höhere Temperatur, als für normale Trocknungsweise
erforderlich 1st, liefern. Reagentienkonütntratlon
und Badtemperatur hängen dabei von der Dauer des Eintauchens in die verschiedenen Lösungen ab. Die Bedingungen werden io gewählt,
dass erstens die Wolle mit - auf Wollegewicht bezogen - 0,3 - 0,5$
aktivem Chlor umgesetzt wird, zweitens die Sulfitlösung wit allen in der Wolle zurückbleibendem Chlorreeten reagiert und den
80980 1/0734 bad original
auf etwa 3-4 bringt und schliesslich etwa 0,5 bis 3 Gew.% Polymer auf
der Wolle zurückbleiben. Wieviel Polymer aufzubringen ist und wie weit die Vorbehandlung durchgeführt werden muss, hängt von
der Textur des Stoffes ala, zu dem die WoUe verwebt oder verwirkt
wird, und von dem gewünschten Ausmass an Schrumpffestigkeit ab.
Ersiohtlieherweise besitzen die erfindungsgemässen Verfahren gegenüber
den bereits bestehenden mehrere Vorteile, da man eine vorgegebene Schrumpffestigkeit nebst Stauch-, erhöhter Reiss- und Abriebsfestigkeit
mit niedrigeren Konzentrationen an in Wasser gelösten oder dispergierten Polymeren als bisher erforderlich war, erzielen
kann. Polglich sind die erfindungsgemäaeen Verfahren vergleichsweise
preiswert, und die Wolleeigenschaften, wie QIff, Reissfestigkeit
und Kräuselrüekstellung, werden nicht wesentlich beeinträchtigt f
Tabelle I zeigt den Einfluss der erfIndungagemässen Vorbehandlung
auf das Schrumpffestmachen yon Kammgarnstoff mit Hilfe verschiedener
synthetischer Polymere. Die angegebenen Behandlungen erhöhen die Stoffestigkeit um bis zu 20 $ und die Abriebfestigkeit um 20 - 300$,
wobei die jeweilige Verbesserung je nach Textur des behandelten
Stoffes variiert.
Angewendetes Polymer
c TAHEIIJS T_
Vorbehandlung [!(, Polymer '/, Kataly- Bedingungen $Schrun
auf dem sator in in der Trock ung nac
Stoff d. Lösung nungs- und ~ einem
Aushärtungs- Normzone V/aschte
Zeit Temp.
Min on
Min on
| 0,5% Chlor |
aktives , PH2 |
10 | .2 | |
| Polyamidepi- chlorhycirin |
— | 3 | .0 | |
| Polyamidepi- chlorJbähydrin |
0.3/5 Chlor |
aktives , pH2 |
3 | •5 |
| Polyäthylen- imin |
- | 2 | .2 | |
| Polyäthylen- imin |
\J » Γ 0 Chlor |
aktives pH2 |
1 | .2 |
| Primal K3 | - | 1 | .2 | |
| Primal K3 | 0. 4# Chlor |
aktives pH2 |
1 | OJ |
| Primal K3 | 0 . Ψ/ο Chlor |
akt Lves | 3 | .2 |
| Primal P205 | - | 2 | • 9 | |
| Primal P2O5 | Ο.Ψ/ο Chlor |
aktives pH2 |
7 | .1 |
| Primal El68 | - | 3 | ■ 5 | |
| Primal EI08 | Chlor | aktives pH2 |
5 | .2 |
| Surlyn KD | - | 5 | .2 | |
| Surlyn KD | 0.4$ , Chlor |
aktives pH2 |
3 | .6 |
| Isorex PE 50 | - | 3 | .0 | |
| Isorex PE 50 | 0.4 ■/, Chlor |
aktives pH2 |
||
| - | — | 40 |
| - | - | 33 |
| 13 | 100 · | 28 |
| 15 | 100 | 3 |
| -5 | 120 | 35 |
| 5 | 120 | 2 |
| 0-5 5 | 140 | 38 |
:i, 0.5
140
| 1.0 | 2 | 140 " | 0 |
| 1.0 | 5 | 140 | 40 |
| 1.0 | 5 | 140 ■ | 8 |
| 1.0 | 5 | 100 | 34 |
H2SO4, 1.0 5 140
2. .. I80
2 180
5 130
- 5 130
COPY
BAD ORIGINAL
BAD ORIGINAL
3 7 -
- 7 - 1469283
Poly EM 550 _ · 3.8 - 5 150 24
Poly EM 550 0. ^aktives
Chlor pH2 3-1 - 5-150 2
Die nachstehenden Beispiele dienen zur weiteren Erläuterung der
Erfindung, ohne sie irgendwie zu beschränken.
Kammzug oder Kammgarnstoff wurden kontinuierlich durch einen
Bottich geführt, der mit Einer 25° C warmen Hypochloritlösung
(0,02# aktives Chlor) in 0,075 η Schwefelsäure gefüllt war, wobei
die Eintauchdauer 20 Sekunden betrug. Das Wollematerial wurde dann ausgequetscht, durch einen zweiten Bottich mit einer 2#igen
Natrluinsulfitlösung hindurchgeschickt, ausgequetscht, durch einen
Spillbottieh mit -warmen Wasser geführt, ausgequetscht, schliesslich
durch eine 3$ige Lösung von "Primal Kj5" in 0,5$iger Schwefelsäure
hindurchgeleitet, ausgequetscht und bei 130° C getrocknet und ausgehärtet. Die schliessliche Neutralisierung des Kammzugs erfolgte
in einem mit ^xqbv Natriumbicarbonatlösung gefüllten Bottich.
Bei genormten Waschtesten schrumpfte der Kammzug nach dreimaligem Hecheln um 8$, unbehandelter Kammzug dagegen um 37$· Erfindungsgemäss
behandelter Stoff wies eine Flächenschrumpfung von V?->. im
Gegensatz zu der von *i0 % bei unbehandeltem Stoff auf. Nur vorbehandelte
Wolle schrumpfte ebenso stark wie unbehandelte. Falls
COPY
70 7 3α BAD orig|nal
1468293
die Chlorbehandlung fortgelassen wurde, wies polyaierbehandelter
Kammzug eine Längenschrumpfung von 88 % und der Stoff eine Flächenschrumpfung
von'29 % auf.
Kammzug oder Kammgarnstoff wurde ebenso wie in Beispiel 1, jedoch mit der Abwandlung behandelt, dass der Endbehandlungebottich eine
Lösung des Polyamid-Epichlorhydrinhjtfzes mit einem p„-Wert
5 enthielt und das Trocknen und Aushärten bei 100 C erfolgten.
Bei genormten Waschtesten schrumpfte der Kammzug nach dreimaligem
Hecheln um 10$, unbehandelter Kammzug dagegen um 37## Während der·
Stoff eine Plächenschrumpfung von yfcr 'unbehandelter Stoff Jedoch
eine solche von 4o# aufwies. Palis die Chlorbehandlung fortgelassen
wurde, schrumpften polymer-behandelter Kemmzug und Stoff um den
gleichen Betrag wie unbehandeltes Material.
■ «r
Wollstoff wurde nach Entfettung und Durchwalkung 10 Minuten lang in einem Bad behandelt, dae - auf Wollegewicht bezogen - 5$ Schwe-1felftKure
enthielt. Danach wurde im Laufe von 20 Minuten langsam eine verdünnte Hypochloritlösung zugegeben, die - auf Wollegewioht
bezogen - 0,4# aktives Chlor enthielt* und der. Stoff noch weitere
10 Minuten lang behandelt. Danach vut*d6 der Stoff geepUlt, mit
- auf Wolle beeogen - 0,3% Natriumbieulfit behandelt, nochmals
gespült, entwässert, durch eine 3#lge Lösung von *PPlnajL K 3M
hindurchgeechickt, ausgequetscht und dann auf einem Spannrahmen
getrocknet und ausgehärtet. Dabei wurden etwa 1,5 $ Polymer von
808801/0734 - ? -
BAD ORIGtNAt
der Wolle aufgenommen.
Bei einem genormten Waschtest schrumpften der behandelte Stoff um 2 %, völlig unbehandelter Stoff um 40 %, n#r vorbehandelte
Wolle um 38 % und nur polymerbehandefcer Stoff um 17$ in der Fläche.
Ein gemäss Beispiel 3 mit Chlor behandelter Stoff wurde anschliessend
5 Minuten lang mit - auf Wollegewicht bezogen - 0,5:;>
Natriumsulfit behandät und durch Zugabe von Natriumbicarbonat auf einen
p„-Wert von 4-5 gebracht. Dann wurde der Stoff entwässert, durch
eine 3#ige Lösung des Polyamid-Epichlorhydrinharzes hindurehgeführt,
ausgequetscht, 5 Minute.n lang bei 100° C getrocknet und durch 2
Minuten langes Dämpfen auf einer Blasmaschine fertiggemacht.
Bei einem genormten Waschtest schrumpfte der so behandelte Stoff um 2$, völlig unbehandelter Stoff um 4o$,und nicht-vorgeehlorter,
■ f ■
also nur polymerbehandalter Stdff um $(5$ in der Fläche.
" Beispiel 5
Lose Wolle wurde gemäss Beispiel 3 in einer Losewolle-Färbemaschine
mit - auf Wollegewioht bezogen - 0,4$ aktivem Chlor behandelt und
dann zu Wollware verarbeitet, die entfettet und gewalkt, dann durch einen Bottich mit einer Lösung aus y$>
"Primal K 3" und 0,5$ Ammoniumchlorid hindurchgeführt, und schliesslich getrocknet und ausgehärtet
wurde. Die Wäre nahm dabei- auf Wollegewicht bezogen- etwa \tyfo Polymer auf.
,jft09S0'f/0f34 "" BADORiGfNAU
Bei einem genormten Waschtest schrumpfte der so behandelte Stoff um K%, völlig unbehandelter Stoff um 40 % und nicht - vorgechlorter,
also nur polymerbehandelter Stoff um 20 % in der Fläche .=
Er sieht! icher we:: se gibt"?ür das erfindungsgemässe Verfahren noch
andere als die speziell beschriebenen AusfÜhrungsformen, die allesamt
in den Sch#tzbereich der angefügten Ansprüche fallen.
Claims (12)
1. Verfahren zur Beseitigung oder Herabsetzung der Filzschriiinpfungvon
Wolle oder Wollsachen durch Behandlung mit einem synthetischen Polymer, dadurch gekennzeichnet, dass die Wolle vor der Polymerbehandlung
mit Chlor behandelt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Wolfi mit Chlor behandelt wird, das aus einer wässrigen Lösung eines
Hypochlorits und einer Säure stammt.
5· Verfahren nach Ansnruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die
Wolle mit gasförmigem Chlor behandelt wird.
4. Verfahren nach änem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
dass die Menge des mit der Wolle umgesetzten Chlors auf Wollegewicht bezogen - 0,1 bis 0,5'3 und vorzugsweise 0,5 bis
# beträgt.
80-8«01/0734
5- Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
dass die Polymerbehändlung in der Weise durdig eführt
*, dass man eine Polymerlös^np; oder -dispersion a"f die - 11 -
BAD ORIGINAL
vorbehandelte -Wolle aufbringt und das Polymer auf der Wolle
aushärtet.
6. Verfahren nach Anspruch 5* dadurch gekennzeichnet, dass
man als Polymer Polyäthylenamiri verwendet.
7. Verfahren nach Anspruch 5» dadurch gekennzeichnet, dass
man als Polyme*ein Polyamid-Epichlorhydrinharz verwendet.
8. Verfahren nach Anspruch 5* dadurch gekennzeichnet, dass man
als Polymer ein Polyelefin verwendet.
9- Verfahren nach Anspruch 5* dadurch gekennzeichnet, dass'
man als Polymer ein Polyacrylat verwendet.
10. Verfahren nach Anspruch 9* dadurch gekennzeichnet, dass man
die Polyacrylatpolymerbehandlung in Gegenwart eines geeigneten Katalysators durchführt.
11. Verfahren nach einÄem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass man die Polymerbehändlung in einem p„-Wertberelch
von 3-6 durchführt.
12. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprühe, dadurch
. gekennzeichnet, dass man atf die Wolle etwa 0,5 bis 3 Gew.-$>
Polymer aufbringt.
809901/0734
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
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Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| DE1469293B2 DE1469293B2 (de) | 1973-08-23 |
| DE1469293C3 DE1469293C3 (de) | 1974-04-18 |
Family
ID=25622744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1469293A Expired DE1469293C3 (de) | 1963-08-13 | 1964-09-23 | Verfahren zur Beseitigung oder Minderung der Fi Iz schrumpfung von Wolle oder Wollsachen |
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| Country | Link |
|---|---|
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| DE (1) | DE1469293C3 (de) |
| GB (1) | GB1074731A (de) |
| NL (2) | NL6409279A (de) |
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| GB8621171D0 (en) * | 1986-09-02 | 1986-10-08 | Precision Proc Textiles Ltd | Polyamides |
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- 1964-08-06 GB GB31978/64A patent/GB1074731A/en not_active Expired
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| GB1074731A (en) | 1967-07-05 |
| NL136362C (de) | |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |