DE1287793C2 - Stabilisieren halogenhaltiger vinylpolymerisate - Google Patents
Stabilisieren halogenhaltiger vinylpolymerisateInfo
- Publication number
- DE1287793C2 DE1287793C2 DE1965L0050933 DEL0050933A DE1287793C2 DE 1287793 C2 DE1287793 C2 DE 1287793C2 DE 1965L0050933 DE1965L0050933 DE 1965L0050933 DE L0050933 A DEL0050933 A DE L0050933A DE 1287793 C2 DE1287793 C2 DE 1287793C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- dibasic
- weight
- lead
- stabilizing
- vinyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 title claims description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title claims description 5
- ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N vinyl radical Chemical class C=[CH] ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- UMKARVFXJJITLN-UHFFFAOYSA-N lead;phosphorous acid Chemical compound [Pb].OP(O)O UMKARVFXJJITLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 5
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000320 mechanical mixture Substances 0.000 description 1
- SJOCPYUKFOTDAN-ZSOIEALJSA-N methyl (4z)-4-hydroxyimino-6,6-dimethyl-3-methylsulfanyl-5,7-dihydro-2-benzothiophene-1-carboxylate Chemical group C1C(C)(C)C\C(=N\O)C=2C1=C(C(=O)OC)SC=2SC SJOCPYUKFOTDAN-ZSOIEALJSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
»5
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf das
Stabilisieren halogeahaltiger Vinylpolymerisate, wie
Polyvinylchlorid oder Vinylchlorid-Mischpolyinerisate,
unter Verwendung eines Gemisches von zweibasischen Bleisalzen. *°
Zweibasisches BIeiphosphit ist ein bekannter Stabilisator, der bei der Verarbeitung von Polyvinylchlorid
und anderen halogenhaltigen Polymerisaten und Mischpolymerisaten in ausgedehntem Umfange
Verwendung rindet. a5
Der Zusatz von zweibasischem BIeiphosphit dient der Wärmestabilisierung der Polymerisate und trägt
in einem gewissen Maße auch zur Lichtstabilisierung der Produkte bei.
Es wurde nun gefunden, daß die stabilisierenden Eigenschaften des zweibasischen Bleiphosphits noch
weiter verbessert werden können, wenn man das zweibasische BIeiphosphit in Kombination mit zweibasischem
Bleisulfit verwendet. Dieses Stabilisatorengemisch enthält mindestens 5 Gewichtsprozent zweibasisches
Bleisulfit bzw. mindestens S Gewichtsprozent zweibasisches BIeiphosphit, d. h., dos Stabilisatorengemisch
aus zweibasischem BIeiphosphit und zweibasischem Bleisulfit hat einen Anteil an
zweibasischem Bleisulfit von S bis 95 Gewichtsprozent, vorzugsweise 5 bis 70 Gewichtsprozent,
und bzw. oder Mischkristalle der gleichen Zusammensetzung. Dieses Stabilisatorengemisch wird in den
halogenhaltigen Polymerisaten in Mengen von etwa 1 bis etwa 5 Gewichtsprozent verwendet. «
zwe&a^chem BleiiÄosph
sulfit gegenüber Stabilisatoren, die praktisch ausschließlich
ans zwefcasischeni Bleiphosphit besteben,
erhebliche Vorteile. So gelingt es unter anderem, die Wirksamkeit des Stabilisators, bezogen auf die
Gewichtseinheit des dem Polymerisat zugesetzten Produktes, wesentlich zu erhöhen, wodurch man mit
geringen Mengen des Stabilisatorgemisches auskommen kann. Andererseits erhalt man bei Verwendung
dieses Stabilisaterengemisches in solchen Mengen, die bisher für das Stabilisieren von halogenhaltigen
Polymeren üblich waren, einen erhöhten Siabüisierungseffekt. So zeigt sich eine ausgesprochen
synergistische Wirkung der beiden genannten Komponenten bezüglich der Wärmestabilisierung von
halogenhaltigen Polymerisaten, wenn man BIeiphosphit mit solchen Mengen Bfcssulfit kombiniert, daß im
Gemisch dieser beiden Bleisalze der Bieisulfitgehalt 5 bis etwa 70 Gewichtsprozent beträgt. Mit zu
nehmendem Bieisulfitgehalt ergibt sich außer der verbesserten Wankstabilisierung der erhaltenen stabilisierten
halogenhaltigen Polymerisate auch ein erhöhter üchtstabtlisierender Effekt; die Gemische
aus zweibasischem BIeiphosphit und zweibasischem Bleisulfit mit einem Sulfitgehalt von mehr als 70 Gewichtsprozent,
insbesondere 70 bis 80 Gewichtsprozent, zeichnen sich neben verteilhaften Stabilisierungseigenschaften
durch verminderte Erzeugungskosten aus.
Zur Stabilisierung der halogenhaltigen Vmylpolymerisate
kann man an Stelle eines Gemisches aus gesondert hergestelltem, zweibasischem BIeiphosphit
und gesondert hergestelltem, zweibasischsm Bleisulfit auch ein Produkt verwenden, das dadurch
erhalten wurde, daß beide Bleisalze gleichzeitig aus wäßrigen Lösungen (als Mischkristall) ausgefällt
werden.
Diese Fälhingsprodukte (Mischkristalle) haben
gegenüber den Gemischen aus gesondert hergestelltem Bleisulfit und gesondert hergestelltem Bleiphosphit
eine noch ausgeprägtere Wärme- und Lichtstabilisierungsfähigkeit für halogenhaltige Vinylpolymerisate.
Nachstehend werden zur Veranschaulichung der
| Stabilisator: | Gewichts | Gleitmittel: | Gewichts | Unverfärbt | Erste Verfärbung | Durchgehende |
| Mischungs | teile | teile | bis | nach | Dunkelbraunfärbung | |
| verhältnis | 2 | Art | 1 | Minuten | Minuten | nach Minuten |
| P zu S | 2 | 1 | ||||
| 1:0 | 2 | B | 0,7 | 75 | 90 | 105 |
| / 1:1 | 2 | B | 0,7 | 105 | 135 | |
| 1 :0 | 2 | N | 0,7 | 45 | 60 | 75 bis 90 |
| / 9:1 | 2 | N | 0,7 | 60 | 75 | 90 |
| •f-9: I | 2 | N | 0,7 | 45 bis 60 | 60 bis 75 | 75 bis 90 |
| / 3:1 | 2 | N | 0,7 | 60 bis 75 | 75 bis 90 | 105 |
| / 2:1 | 2 | N | 0,7 | 60 | 75 | 105 |
| / 3:2 | 2 | N | 0,7 | 75 | 90 | 105 bis 120 |
| + 3:2 | 2 | N | 0,7 | 75 | 90 | 105 |
| / 1:1 | 2 | N | 0,7 | 75 bis 90 | 90 bis 105 | 105 |
| / 2:3 | 2 | N | 0,7 | 75 bis 90 | 90 bis 105 | 105 bis 120 |
| + 2:3 | M | N | 0,7 | 90 | 105 | 105Ws120 |
| / 1:2 | N | 75 bis 90 | 90 bis 105 | 120 | ||
| / 1:1 | N | 45 | 60 | 75 bis 90 | ||
/ = Salz aus Mischfällung (Mischkristall),
+ = mechanisches Gemisch der Salze,
N s neutrales Bleistearat,
B = zweibasisches Bleistearat.
12S7 793
verbesserten WäHnestabHität des zu verwendenden
Stjfl^fe^H^paiisÄfis Vargleidisversucbe angeführt.
gei diesen Versuchen wurde von folgendem PoIy-
HJQ Gewichtsteile Polyvinylchlorid,
43 Gewichtsieile Dioctyiphtlialat-
43 Gewichtsieile Dioctyiphtlialat-
IMe Menge an Stabilisator und Gleitmittel sind der
vorstehenden Tabelle zu entnehmen.
Zur Prüfung der Wärmestabilität wurden die
Proben in einem Ofen mit Luftumwälzung während 60 Minuten auf 180° C erbiet; die weitere Erhi^ung
nach der 1 ständigen Wärmebehandlung bei 18O0C
erfolgte zur Abkürzung des Prüfverfahrens bei 19QC C.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verwendung sm et»* I bis 5Gewiehisprozeot voa Gemischen oder Mischkristallen aas zweibasiscliem Bteiphospbit und zweibasischem Bieisulfit, in dem der Anteil an zweibasischem Bleisulfit S bis 95 Gewichtsprozent beträgt, zum Stabilisieren von halogenhaltigen Vinylpolymerisaten.gefunden w»§rdf, haben solche Gemische aus ^chem BleiiÄosphil und zweibasischem BleiStbilisatoren die praktisch aus
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT533964A AT265653B (de) | 1964-06-22 | 1964-06-22 | Stabilisierte, halogenhältige Polymere |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1287793B DE1287793B (de) | 1975-09-18 |
| DE1287793C2 true DE1287793C2 (de) | 1975-09-18 |
Family
ID=3574696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1965L0050933 Expired DE1287793C2 (de) | 1964-06-22 | 1965-06-18 | Stabilisieren halogenhaltiger vinylpolymerisate |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3355420A (de) |
| AT (1) | AT265653B (de) |
| BE (1) | BE665733A (de) |
| CH (1) | CH464517A (de) |
| DE (1) | DE1287793C2 (de) |
| GB (1) | GB1036386A (de) |
| NL (2) | NL6507934A (de) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1694676C3 (de) * | 1966-04-06 | 1979-08-30 | Lindgens & Soehne, 5000 Koeln | Verwendung von mit basischem Bleisulfat modifiziertem Bleicarbonat als WärmestebiUsator für Polyvinylchlorid |
| GB1255267A (en) * | 1969-03-10 | 1971-12-01 | Ass Lead Mfg Ltd | Improvements in stabilisers for synthetic resins |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE407570A (de) * | 1934-03-15 | |||
| US2912397A (en) * | 1955-10-20 | 1959-11-10 | Vladimir J Houska | Vinyl resin and clay composition stabilized with lead and epoxy compounds |
-
0
- NL NL130682D patent/NL130682C/xx active
-
1964
- 1964-06-22 AT AT533964A patent/AT265653B/de active
-
1965
- 1965-05-31 GB GB23125/65A patent/GB1036386A/en not_active Expired
- 1965-06-02 US US460849A patent/US3355420A/en not_active Expired - Lifetime
- 1965-06-18 DE DE1965L0050933 patent/DE1287793C2/de not_active Expired
- 1965-06-21 NL NL6507934A patent/NL6507934A/xx unknown
- 1965-06-21 BE BE665733A patent/BE665733A/xx unknown
- 1965-06-22 CH CH869565A patent/CH464517A/de unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT265653B (de) | 1968-10-25 |
| NL130682C (de) | 1900-01-01 |
| GB1036386A (en) | 1966-07-20 |
| BE665733A (de) | 1965-10-18 |
| US3355420A (en) | 1967-11-28 |
| DE1287793B (de) | 1975-09-18 |
| CH464517A (de) | 1968-10-31 |
| NL6507934A (de) | 1965-12-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1251020B (de) | Stabilisieren von Polyvinylchlorid, Mischpolymerisaten des Vinylidenchlorid und Vinylchlorids und Halogenaethylenpolymerisaten | |
| DE1287793C2 (de) | Stabilisieren halogenhaltiger vinylpolymerisate | |
| DE1294017B (de) | Stabilisieren von Vinylchloridpolymerisaten | |
| DE1544647A1 (de) | Stabilisiertes Polymerisat und Stabilisatormischung | |
| DE1022003B (de) | Verfahren zur Hitzestabilisierung von Polymerisate oder Mischpolymerisate des Vinylchlorids enthaltenden Massen | |
| DE1219223C2 (de) | Stabilisierung von Vinylhalogenidpolymerisaten und -mischpolymerisaten | |
| DE1207080B (de) | Stabilisierung von Polyvinylpyrrolidon | |
| DE900273C (de) | Verfahren zur Herstellung von lichtbestaendigen Vinylharzmassen, insbesondere aus Polyvinylchlorid-Mischpolymerisaten | |
| DE964949C (de) | Verfahren zur Herstellung lagerbestaendiger Loesungen zum Flammfestmachen von Fasermaterial auf Cellulosebasis | |
| DE2100455B2 (de) | Stabilisatormischung für Halogenenthaltende Polymerisate | |
| EP0007518B1 (de) | Verfahren zur Stabilisierung von Spinnlösungen aus Acrylnitrilpolymeren und die stabilisierten Spinnlösungen | |
| DE2103433A1 (de) | Stabile wässrige Lösungen und Zusammensetzungen von Acrylamidpolymeren und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE1175431B (de) | Stabilisieren von Acrylnitrilpolymerisaten | |
| DE1224483B (de) | Stabilisieren von Loesungen von Copolymeren des Acrylnitrils mit Vinylidenchlorid gegen Verfaerbung | |
| DE940065C (de) | Verfahren zur Stabilisierung von Vinylharz- und von Kautschukerzeugnissen | |
| DE712393C (de) | Verfahren zum Stabilisieren plastischer Polymerer der Halogen-2-butadiene (1,3) | |
| DE1264050B (de) | Stabilisieren von Vinylhalogenidpolymerisaten gegen die Einwirkung von Licht | |
| DE1965511C3 (de) | Gegen Verfärbung stabilisiertes Maleinsäureanhydrid | |
| EP0017023B1 (de) | Stabilisator für chlorhaltige Vinylpolymerisate | |
| DE371294C (de) | Verfahren zur Herstellung von Calciumhypochloritverbindungen | |
| DE475897C (de) | Verfahren zum Haltbarmachen von Haeuten und Fellen | |
| DE1164656B (de) | Stabilisierte Form- und UEberzugsmassen aus Polyolefinen | |
| DE1816249A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Stabilisatoren fuer halogenhaltige synthetische Harze | |
| DE1126604B (de) | Gegen Waerme- und Lichteinwirkung stabilisierte Formmasse auf der Grundlage von Polyvinylchlorid | |
| DE1228059B (de) | Waermestabilisierung von chlorhaltigen Vinylpolymerisaten |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |