DE1264050B - Stabilisieren von Vinylhalogenidpolymerisaten gegen die Einwirkung von Licht - Google Patents

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

DEUTSCHES

PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Int. Cl.:

C08f

Deutsche KL: 39 ύ W06

Nummer: 1264 050

Aktenzeichen: D 30452IV c/39 b

Anmeldetag: 16. April 1959

Auslegetag: 21. März 1968

Bekanntlich sind Vinylhalogenidpolymerisate gegen erhöhte Temperaturen und Licht sehr empfindlich und können bei längerer Einwirkung von Wärme und Licht so weit abgebaut werden, daß sie technisch wertlos werden. Es ist daher üblich, bestimmte Verbindungen homogen mit dem Polymerisat zu vermischen, um dieses gegen die zerstörende Wirkung von Wärme und Licht zu schützen. Viele dieser Verbindungen sind jedoch gefärbt und verleihen der stabilisierten Masse eine unerwünschte Grundfärbung und machen dadurch die Herstellung technisch wertvoller weißer Formkörper unmöglich.

Weitere Nachteile von vielen der bekannten Verbindungen sind starker Geruch und Flüchtigkeit. Selbstverständlich nimmt auch die stabilisierte Masse jeden Geruch des Stabilisators an. Wenn flüchtige Stabilisatoren verwendet werden, verdunsten diese aus der Masse und hinterlassen nach einiger Zeit eine gegen Lichteinwirkung, insbesondere ultraviolettes Licht, ungeschützte Masse. Ferner schwanken alle derartigen Verbindungen in ihrer Fähigkeit, ultraviolettes Licht zu absorbieren, und es ist unmöglich, die Wirksamkeit irgendeiner bestimmten Verbindung auch nur mit einer gewissen Wahrscheinlichkeit vorauszusagen, zumal einige Verbindungen einen Teil ihrer Wirksamkeit zur Absorption von ultraviolettem Licht nach längerer Zeit verlieren.

Im Hinblick auf die aufgezeichneten Probleme wäre es erwünscht, und deshalb ist das Ziel der vorliegenden Erfindung darauf gerichtet, Vinylhalogenidpolymerisate mittels solcher Verbindungen gegen die zerstörende Wirkung des Lichts zu schützen, die keine oder nur eine geringe Färbung und nur schwachen Geruch haben und darüber hinaus wenig flüchtig sind.

Es wurde nun gefunden, daß man dieses Ziel erreicht, wenn man 3,5-Diacyl-2,4-dioxybenzophenone von aliphatischen Carbonsäuren mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen zum Stabilisieren von Vinylhalogenidpolymerisaten gegen die Einwirkung von Licht verwendet, wie

3,5-Diacetyl-2,4-dioxybenzophenon,

3,5-Dibutyryl-2,4-dioxybenzophenon,

3,5-Dicaprylyl-2,4-dioxybenzophenon.

Diese Verbindungen können aus leicht zugänglichen Stoffen hergestellt werden. Als typisches Beispiel für ihre Herstellung wird das bekannte Verfahren zur Herstellung von 3,5-Diacetyl-2,4-dioxybenzophenon beschrieben. Das 3,5-Diacetyl-2,4-dioxybenzophenon ist eine weiße kristalline Substanz, die bei 151 bis 151,5° C schmilzt.

Stabilisieren von Vinylhalogenidpolymerisaten
gegen die Einwirkung von Licht

Anmelder:

The Dow Chemical Company,
Midland, Mich. (V. St. A.)

Vertreter:

Dr.-Ing. Η. Ruschke, Patentanwalt,
1000 Berlin 33, Auguste-Viktoria-Str. 65

Als Erfinder benannt:
Gerald Arthur Clark,

Carl Bradford Havens, Midland, Mich. (V. St. A.)

Die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindüngen wurden auf ihre Wirksamkeit als Lichtstabilisatoren für Vinylhalogenidpolymerisate untersucht. Wegen ihres geringen Geruchs und ihrer schwachen Färbung konnten mit ihnen wertvollere Formmassen als mit bekannten Stabilisatoren erhalten werden. Die Wirksamkeit der zu verwendenden Lichtstabilisatoren geht aus dem folgenden Anwendungsbeispiel hervor, in dem alle Teile Gewichtsteile sind.

Beispiel

Eine Reihe von Proben wurde aus einer Grundmischung hergestellt, die aus 89,3 Gewichtsteilen eines Mischpolymerisats, das aus 85°/₀ Vinylidenchlorid und 15°/o Vinylchlorid hergestellt worden war, 7 Gewichtsteilen eines Pentaerythrittetraesters eines Gemisches gesättigter Fettsäuren (durchschnittliche Kettenlänge 6) als Weichmacher, 1,7 Gewichtsteilen eines Phosphatwärmestabilisators und 1 Gewichtsteil Titandioxyd als Pigment bestand. Eine Probe blieb als Vergleich unverändert. Zu einer anderen wurde 1 Gewichtsteil 2-Oxy-5-chlorbenzophenon, ein bekannter Lichtstabilisator gegeben. Zu den anderen wurde 1 Gewichtsteil eines erfindungsgemäß zu verwendenden Stabilisators gegeben. Die Proben wurden durch Pressen zu Folien von 0,254 mm Stärke verformt. Die Formstücke wurden dem direkten Sonnenlicht ausgesetzt, bis eine willkürlich gewählte

809 519/707

Claims (2)

Bräunung erreicht war. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt: StabilisatorUltravioIetteSonnenbestrahlung biszur .StandardbräunungStundenOhne 3252-Oxy-5-chlorbenzophenon ..4003,5-Diacetyl-2,4-dioxybenzo->750 Es ist ersichtlich, daß die erfindungsgemäß zu verwendende Verbindung als Lichtstabilisator etwa doppelt so wirksam ist wie eine der wirksamsten bisher bekannten Verbindungen. Die Verbindungen stabilisieren auch andere Vinylhalogenidpolymerisate, wie VinylidenchloridpoIymeri- sate und -mischpolymerisate und Vinylchloridpolymerisate und -mischpolymerisate. Der wirksamste Konzentrationsbereich der neuen Verbindungen in derartigen Massen liegt zwischen 0,25 und 6 Gewichtsprozent. Patentansprüche:

1. Verwendung von 3,5-Diacyl-2,4-dioxybenzophenonen von aliphatischen Carbonsäuren mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen zum Stabilisieren von Vinylhalogenidpolymerisaten gegen die Einwirkung von Licht.

2. Ausführungsform nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß 3,4-Diacetyl-2,4-dioxybenzophenon verwendet wird.

In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschriften Nr. 2 794 052, 2 823196.

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