DE1278391B - Faerben und Bedrucken von Fasergut aus hochmolekularen Polyestern - Google Patents

Faerben und Bedrucken von Fasergut aus hochmolekularen Polyestern

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DE1278391B
DE1278391B DEC36630A DEC0036630A DE1278391B DE 1278391 B DE1278391 B DE 1278391B DE C36630 A DEC36630 A DE C36630A DE C0036630 A DEC0036630 A DE C0036630A DE 1278391 B DE1278391 B DE 1278391B
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DE
Germany
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dyeing
printing
anthraquinone
molecular weight
high molecular
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Pending
Application number
DEC36630A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Werner Zerweck
Dr Ernst Heinrich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cassella Farbwerke Mainkur AG
Original Assignee
Cassella Farbwerke Mainkur AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/347—Anthraquinone acridones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
D06p
Deutsche Kl.: 8m-1/01
Nummer: 1278 391
Aktenzeichen: P 12 78 391.4-43 (C 36630)
Anmeldetag: 14. Juli 1961
Auslegetag: 26. September 1968
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Farbstoffen der allgemeinen Formel
Färben und Bedrucken von Fasergut aus
hochmolekularen Polyestern
O NH
worin R einen gegebenenfalls substituierten, aliphatischen Carbonsäurerest bedeutet und der mit Bz bezeichnete Ring noch Substituenten, wie z. B. Alkyl, Halogen, Nitro, Trifluormethyl, Acylamino, Acyl, enthalten kann und die durch Kondensation der entsprechenden 1 -Amino - anthrachinon - 3,4(N) - benzacridone mit aliphatischen Carbonsäuren, die auch Substituenten enthalten können, oder den funktioneilen Derivaten dieser Säuren, gegebenenfalls in An- , Wesenheit säurebindender Mittel, hergestellt worden sind, zum Färben und Bedrucken auf Polyesterfasermaterialien.
Das Färben und Bedrucken der Polyesterfasermaterialien mit den erfindungsgemäß zu verwenden- » den Farbstoffen geschieht nach den hierfür bekannten Methoden, wie sie z.B. in Textilpraxis. 1956, S. 692 bis 697, besonders S. 697, letzter Absatz, veröffentlicht sind.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe ergeben Färbungen bzw. Drucke mit sehr guten Echtheitseigenschaften, insbesondere sehr guter Lichtechtheit.
Farbstoffe, die durch Acylierung von 1-Aminoanthrachinon-o'-chlor-S^fNJ-benzacridon erhalten , werden und einen Butyryl- bzw. Acetylrest enthalten, besitzen beim Drucken auf Polyestergewebe eine größere Farbstärke als der aus der USA.-Patentschrift 2 623 047 bekannte Farbstoff, der als Acylkomponente einen Hexahydrobenzoylrest enthält.
Die in den nachfolgenden Beispielen beschriebenen Farbstoffe wurden jeweils durch Acylierung der entsprechenden 1 -Amino-anthrachinon-3,4 (N)-benzacridone hergestellt.
Beispiel 1
Ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalat wird auf dem Foulard mit nachstehender Flotte geklotzt:
Anmelder:
Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft,
6000 Frankfurt-Fechenheim
Als Erfinder benannt:
Dr. Werner Zerweck t, 6000 Frankfurt;
Dr. Ernst Heinrich, 6000 Frankfurt-Fechenheim
9,0 g 1 n-Butyrylamino-anthrachinon-
3,4(N)-benzacridon
989,0 g Wasser
0,5 g eines Polyglykoläthers des Oleylalkohols 1,5 g Polyacrylamid vom K-Wert = 120
1000,0 g
Nach dem Trocknen wird etwa 60 Sekunden bei 215° C im Thermofixierrahmen fixiert und anschließend wie üblich nachbehandelt. Man erhält so eine rotstichigblaue Färbung von sehr guten Echtheitseigenschaften.
Färbungen von ähnlichen Nuancen und von ebenfalls sehr guten Echtheitseigenschaften werden erhalten, wenn in der obigen Färbevorschrift das 1 n-Butyrylamino - anthrachinon - 3,4 (N) - benzacridon ersetzt wird durch l-Acetylamino-anthrachinon-3,4(N)-benzacridon, l-Propionylamino-anthrachinon-3,4(N)-benzacridon, 1 - Valerylamino-anthrachinon-3,4(N)-benzacridon, 1 -Capronylamino-anthrachinon-S^NJ-benzacridon, 1 -Caprylamino-anthrachinon-S^NJ-benzacridon oder durch 1-Acryloylamino-anthrachinon-3,4(N)-benzacridon.
Herstellung des in Absatz 1 dieses Beispiels
verwendeten Farbstoffs
Ein Gemisch aus 200 Teilen Monochlorbenzol, 34,0 Teilenl-Amino-anthrachinon-3,4(N)-benzacridon und 21,2 Teilen n-Buttersäurechlorid wird unter Rühren 12 Stunden auf 1200C erhitzt. Nach dem Erkalten wird der entstandene Farbstoff abgesaugt und zunächst mit Monochlorbenzol, dann mit Methanol ausgewaschen und getrocknet. Das dunkelblaue
809 618/526
Farbstoffpulver löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rotoranger Farbe.
Beispiel 2
Ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalat wird mit nachstehender Druckpaste bedruckt:
30 g l-zS-Chlorpropionylamino-anthrachinon-3,4(N)-benzacridon
150 g Natriumsalz eines sulfonierten Rizinusöls
(etwa 50%ig)
210 g Wasser
600 g Kristallgummi-Verdickung (1:3) 10 g Entschäumer
1000 g
Nach dem Trocknen wird, svie unter Beispiel 1 beschrieben, weiterbehandelt.
Es wird ein rotstichigblauer Druck von sehr guten Echtheitseigenschaften erhalten.
Wird in dem obigen Beispiel das l-zS-Chlorpropionylamino-anthrachinon-3,4(N)-benzacridon ersetzt durch l-Chloracetylammo-anthrachinon-3,4(N)-benzacridon, so wird ein Druck von deutlich rotstichigerer blauer Nuance und von ebenfalls sehr guten Echtheitseigenschaften erhalten.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verwendung von Farbstoffen der allgemeinen O NH-R
    Formel
    worin R einen gegebenenfalls substituierten, aliphatischen Carbonsäurerest bedeutet und der mit Bz bezeichnete Ring noch weitere Substituenten enthalten kann und die durch Kondensation der entsprechenden 1 - Amino - anthrachinon - 3,4 (N)-benzacridone mit aliphatischen Carbonsäuren, die auch Substituenten enthalten können, oder den funktionellen Derivaten dieser Säuren, gegebenenfalls in Anwesenheit säurebindender Mittel, hergestellt worden sind, zum Färben und Bedrucken auf Polyesterfasermaterialien.
    In Betracht gezogene Druckschriften:
    USA.-Patentschrift Nr. 2 623 047.
    809 618/526 9.6« θ Bundesdruckerei Berlin
DEC36630A 1961-07-14 1961-07-14 Faerben und Bedrucken von Fasergut aus hochmolekularen Polyestern Pending DE1278391B (de)

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WO2002051942A1 (en) * 2000-12-22 2002-07-04 Ciba Specialty Chemicals Holdings Inc. Dyeing or printing of manufactured natural polymer and synthetic hydrophobic fibre materials

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US2623047A (en) * 1950-06-09 1952-12-23 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Acridone vat dyestuffs

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