DE1264055B - Verfahren zur Verbesserung der Faerbbarkeit von Gegenstaenden auf Basis von Olefinpolymerisaten - Google Patents

Verfahren zur Verbesserung der Faerbbarkeit von Gegenstaenden auf Basis von Olefinpolymerisaten

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DE1264055B DEU10695A DEU0010695A DE1264055B DE 1264055 B DE1264055 B DE 1264055B DE U10695 A DEU10695 A DE U10695A DE U0010695 A DEU0010695 A DE U0010695A DE 1264055 B DE1264055 B DE 1264055B
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. α.:
C08f
Deutsche Kl.: 39 b - 22/06
Nummer: 1264055
Aktenzeichen: U 10695 IV c/39 b
Anmeldetag: 29. April 1964
Auslegetag: 21. März 1968
Die Erfindung bezieht sich au| ein Verfahren zur Verbesserung der Färbbarkeit von Gegenständen aus Mischungen von Homo- oder Mischpolymerisaten von Olefinen und 3 bis 10 Gewichtsprozent von stickstoffhaltigen basischen Polymeren.
Kohlenwasserstoffpolymeren, insbesondere die paraffinischen Kohlenwasserstoffpolymeren, sind schwierig zu färben, da ihnen irgendwelche funktionalen Gruppen fehlen, mit denen die Farbstoffmoleküle verknüpft werden können. Eine Anzahl von Patentschriften lehrt die Anwendung von farbstoffaufnahmefähigen Zusatzstoffen, insbesondere von verschiedenen stickstoffhaltigen Polymeren, um damit die Anfärbbarkeit zu verbessern.
Nach bekannten Arbeitsweisen waren, wenn weniger als 5°/o eines stickstoffhaltigen Polymeren in die Kohlenwasserstoffpolymerenmasse einverleibt worden waren, die daraus hergestellten Fasern für sämtliche praktischen Zwecke mit sauren, direkten und metallisierten Farbstoffen noch nicht anfärbbar, ausgenommen lediglich die Herstellung von sehr hellen Schattierungen. Bei Zusatz von 5 bis 10% des stickstoffhaltigen Polymeren waren die so hergestellten Fasern nur wenig anfärbbar. Dasselbe Ergebnis wurde erhalten, wenn vor der Extrusion bzw. vor dem Spritzen eine Stickstoffbase in das Kohlenwasserstoffpolymere in chemischer Bindung eingearbeitet worden war, nämlich durch Propfung einer amidhaltigen Vinylverbindung auf das Kohlenwasserstoffpolymere.
Wenn über 10% eines farbstoffaufnahmefähigen stickstoffhaltigen Polymeren mit dem Kohlenwasserstoffpolymeren vermischt werden, weisen die sich ergebenden Fasern ernste Nachteile auf, nämlich derart, daß die Eigenschaften der Fasern verschlechtert werden; das Material ist wegen Unverträglichkeit der gemischten Polymeren schwierig zu spritzen bzw. zu extrudieren; die Fasern sind uneben und spröde; die »Griffeigenschaften« werden rauh, und der Umfang bzw. der Aufwand bei den Zusätzen wird erheblich groß. So ist es wünschenswert, Färbbarkeit durch Zusatz von weniger als 10 % eines zugesetzten basischen Polymeren zu erzielen.
Wenn weniger als 10% von polaren (d. h. farbstoffaufnahmefähigen) Polymeren mit beispielsweise Polypropylen vermischt werden, verhalten sich die aus den Gemischen hergestellten Formkörper so, als ob das polare Polymere in gewisser Weise eingekapselt oder abgeschirmt worden ist, so daß wasserlösliche ionisierte Farbstoffe aus den Klassen der sauren Farbstoffe, der direkten Farbstoffe und der metallisierten Farbstoffe und ferner der Küpenfarbstoffe nicht bis zu ihnen durchdringen können.
Verfahren zur Verbesserung der Färbbarkeit von Gegenständen auf Basis von Olefinpolymerisaten
Anmelder:
Uniroyal, Inc., New York, N. Y. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr. Dieter Thomsen, Patentanwalt,
8000 München 2, Tal 33
Als Erfinder benannt:
Robert Miller, Columbia, S. C;
Frederick Charles Loveless, Oakland, N. J.;
Milton Farber, Verona, N. J. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
ao V. St. v. Amerika vom 25. Juni 1963 (290 291) - -
Aus den ausgelegten Unterlagen des belgischen Patents 563 123 ist ein Verfahren bekannt, wonach man Mischungen aus bestimmten Polyolefinen und bestimmten Polyamiden zu Gegenständen mit verbesserter Anfärbbarkeit verformen kann. Die dadurch erhaltenen Gegenstände, bestehend aus derartigen Mischungen, werden dann als solche dem Färbevorgang unterworfen.
Aus der französischen Patentschrift 1 296 954 ist ein ähnliches Verfahren unter Verwendung von PoIyacrylamiden in Vermischung mit Poly-a-olefinen bekannt. Die aus diesen Mischungen durch Spritzen usw. erhaltenen Gegenstände werden wiederum als solche dem Färbevorgang unterworfen. Diesen bekannten beiden Arbeitsweisen ist gemeinsam, daß man keine weitere Zusatzkomponente innerhalb der Mischung oder in einer Nachbehandlung verwendet, sondern beim Färbevorgang die Farbstofflösung auf die so erhaltenen Gegenstände einwirken läßt.
Die Verwendung einer weiteren Zusatzkomponente ist aus der französischen Patentschrift 1330 784 bekannt, wonach man aus einem Gemisch aus Polypropylen, einem linearen Polyamid und einer Verbindung von einem polyvalenten Metall, welches als Chelatisierungsmittel wirken kann, Fäden bildet, die anschließend mit Azofarbstoffe und Anthrachinonfarbstoffen gefärbt werden können, wobei der chemische Vorgang des Aufziehens des Farbstoffes in der Chelatisierung durch das Metall liegt; die Metallsalze
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befinden sich also als Mischungsbestandteil in dem Polyamids, die bei der Erfindung eingesetzt werden,
ausgeformten Gegenstand, beispielsweise in der Faser, sind beispielsweise Homopolyamide, wie z. B. PoIywodurch die mechanischen Eigenschaften einer solchen (hexamethylenadipinsäureamid), Poly-(hexamethylen-Faser erheblich beeinträchtigt werden, so daß der sebacinsäureamid), Polypyrrolidon, Polycaprolactam, Gewinn an Farbstoffaufnahmefähigkeit einem erheb- 5 Polyönantholactam und Mischpolyamide, beispielslichen Verlust an physikalischen Eigenschaften gegen- weise ein handelsübliches Mischpolymerisat aus übersteht. Hexamethylenadipinsäureamid und Hexamethylen-
Zur Verbesserung der Färbbarkeit von Gegen- sebacinsäureamid mit Caprolactam.
ständen aus Mischungen von Homo- oder Misch- Lewissäuren zur Anwendung gemäß der Erfindung
polymerisaten von Olefinen und 0,5 bis 10 Gewichts- io sind folgende:
prozent von stickstoffhaltigen basischen Vinylpoly- 1. Mineralsäuren mit merklicher Kovalenz, wie sich
meren ist kürzlich ein Verfahren vorgeschlagen worden, an einem Partialdruck oberhalb der Flüssigkeit zeigt, wonach die Gegenstände mit einer darin diffusions- der größer als 1 mm Hg bei der Temperatur der fähigen Lewissäure behandelt werden. Hierbei handelt Faserbehandlung ist, ferner an einer Säuredissoziaes sich also um eine Nachbehandlung der ausgeformten 15 tionskonstanten mit einem Wert von mehr als 5 · 10~2, Gegenstände, beispielsweise Fasern, die aus den beispielsweise Chlorwasserstoffsäure (Chlorwasserstoff Polymerenmischungen gebildet worden sind. Der beispielsweise Chlorwasserstoffsäure (Chlorwasser-Erweiterung der Anwendbarkeit dieser Nachbehand- stoff), Bromwasserstoffsäure (Bromwasserstoff), SaI-lungsstufe auf weitere stickstoffhaltige basische Poly- petersäure,
meren dient die Aufgabenstellung der Erfindung. 20 2. Flüchtige Halogenide von nichtmetallischen
So wird gemäß der Erfindung ein Verfahren zur Elementen, z.B. Bor, Phosphor und Schwefel (beispiels-Verbesserung der Färbbarkeit von Gegenständen aus weise BF3, PCl3, POCl3, SCl2, S2Cl2, SOCl2, SO2Cl2). Mischungen von Homo- oder Mischpolymerisaten 3. Organocarbonsäuren, die einen Schmelzpunkt
von Olefinen und 3 bis 10 Gewichtsprozent von unterhalb des Erweichungspunktes der Faser haben stickstoffhaltigen basischen Polymeren, wobei die 25 und in nichtpolaren organischen Lösungsmitteln (z. B. Gegenstände mit einer darin diffusionsfähigen Lewis- Hexan, Benzol) löslich sind, z. B. aliphatische und säure behandelt werden, geschaffen, wobei man als aromatische Mono- und Dicarbonsäuren, gesättigte stickstoffhaltiges basisches Polymeres ein Polyamid und ungesättigte Säuren. Geeignete Säuren sind verwendet. Die Gegenstände sind dann stark farbstoff- beispielsweise Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, aufnahmefähig, und die gefärbten Gegenstände sind 30 Stearinsäure und andere Alkansäuren im C1 — C18-farbecht, intensiv und gleichförmig gefärbt. Bereich, ferner Undecylensäure, Oleinsäure, Benzoe-
Diese Arbeitsweise führt dazu, daß gestreckte oder säure, Salicylsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure, ungestreckte Kohlenwasserstoffpolymerengegenstände, Phthalsäure, Bromessigsäure, Chloressigsäure und insbesondere entsprechende Garne oder Gewebe, mit Milchsäure. Die organische Säure kann im flüssigen einem Gehalt an einem amidhaltigen Polymeren in 35 oder geschmolzenen Zustand (wenn der Schmelzpunkt einer Menge, wie vorstehend angegeben, stark färb- unterhalb der für die Faserbehandlung ausgewählten stoffaufnahmefähig sind, da die Lewissäuren in die Temperatur liegt) oder in Lösung in einem flüchtigen Polymerenmischung eindringen bzw. sich darin auf- organischen Lösungsmittel, z. B. Benzol oder Toluol, lösen und mit gewissen Anteilen des amidhaltigen angewendet werden. Sie kann auch in wäßriger Polymeren unter Bildung eines chemischen Komplexes 40 Lösung angewendet werden, vorausgesetzt daß die reagieren können. Dieses Ergebnis, daß Gemische mit Löslichkeit der Säure in Wasser zur Erzielung einer sehr kleinen Mengen einer farbstoffaufnehmenden Lösung ausreichend ist, die wenigstens 20 Gewichts-Substanz, nämlich Mengen, die gewöhnlich wenig oder prozent der Säure als Gelöstes enthält, wobei die keine Anfärbbarkeit vermitteln, sehr stark färbbar Säure bei einer Konzentration von nicht weniger als gemacht werden und die gefärbten Gegenstände dann 45 20 % eingesetzt wird. Größere Verdünnung mit farbbeständig bzw. farbecht und intensiv und gleich- Wasser vermindert erheblich die Diffusion der orgaförmig gefärbt sind, ist im Vergleich mit bekannten nischen Säure in das Polypropylen und führt zu einer Arbeitsweisen überraschend. geringeren Anfärbbarkeit der Faser.
Das bevorzugte Material bei der Erfindung ist 4. Säurehalogenide von organischen Säuren der vorPolypropylen. Insbesondere hierauf beziehen sich die 5° stehend angegebenen Klasse und Organosulfonylnachstehenden beispielsweisen Erläuterungen. Es halogenide, wie z. B. Acetylchlorid, Benzoylchlorid, kommen jedoch auch andere Polymerisate von Adipinsäurechlorid und p-Toluolsulfonylchlorid.
1-Olefinen in Frage, z. B. Polyäthylen, Poly-1-buten, 5. Verbindungen, die zur Bildung von Additions-
Poly-(4-methyl-l-penten), weiterhin Mischpolymere oder Komplexverbindungen mit Amiden in der Lage aus zwei oder mehr Olefinen und Mischpolymere aus 55 sind, z. B. Phenol.
nichtendständigen Olefinen mit 1-Alkenen. Es kann Bezüglich der Verbesserung der- Färbbarkeit, bei-
sich hierbei um Fäden, Garne, Gewebe oder Filme spielsweise bei Polypropylen mit einem Gehalt von bis oder andere Formkörper handeln, wobei ein hohes zu 10 % Polymaid verwendet man vorzugsweise PCl3, Verhältnis von Oberfläche zu Volumen vorhanden ist. POCl3 und Chlorwasserstoffsäure.
Das farbstoffaufnahmefähige Polymere, nämlich 60 Die Behandlung der geformten Gegenstände mit das Polyamid, das mit dem Kohlenwasserstoffpoly- der Lewissäure kann so erfolgen, daß sich dabei die meren vermischt ist, ist entweder ein Homopolymeres Lewissäure in Gasform oder in Flüssigkeitsform oder ein Mischpolymeres, worin die Amidgruppe ein befindet.
zusammenhängender Teil der Polymerenkette ist. Die Der Temperaturbereich, innerhalb dessen die
bei der Erfindung brauchbaren Polyamide sind die- 65 chemische Behandlung gemäß der Erfindung ausjenigen, die durch heißes Wasser aus Mischungen des geführt wird, liegt im allgemeinen bei 0 bis 12O0C für Polyamids mit dem Kohlenwasserstoffpolymeren nicht z.B. Polypropylen. Unterhalb 00C ist die Reaktion extrahierbar sind. zu langsam. Die obere Temperaturgrenze ist lediglich
insoweit kritisch, daß sie etwas unterhalb des Schmelzpunktes des angewendeten Kohlenwasserstoffpolymeren liegen muß, ζ. B. unterhalb 12O0C im Fall von Polypropylen. Die günstigsten und bevorzugten Temperaturen liegen im Bereich von etwa 25 bis etwa 100 ° C. Die Dauer der chemischen Behandlung kann von
1 Sekunde bis 3 Stunden variieren, nämlich in Abhängigkeit von der Substanz und der ausgewählten Temperatur und von der Menge der Lewissäure, die absorbiert werden soll. Zumeist sind eine Zeit von 0,5 bis 3 Minuten und Temperaturen im Bereich von etwa 45 bis 1000C vollauf zufriedenstellend und für flüssige Stoffe und Lösungen hinreichend. Eine etwas längere Behandlungszeit kann erforderlich sein, wenn das Reaktionsmittel ein Gas ist.
Das bei den nachstehenden Beispielen verwendete Polyamid ist unter anderem ein technisches Produkt, nämlich ein Mischpolymeres aus einem Polykondensationsprodukt von Hexamethylendiamin und Adipinsäure, einem Caprolactampolymerisat und einem Polykondensationsprodukt von Hexamethylendiamin und Sebacinsäure. Die Gemische aus Polypropylen und Polyamid werden durch Mischen oder Walzen in üblicher Weise hergestellt. Die Gemische werden dann zu Monofäden oder zu vielfädigen Garnen nach üblichen Schmelzspinnverfahren versponnen. Heißes Ziehen oder Verstrecken von Fäden kann entweder vor oder nach der Lewissäurebehandlung ausgeführt werden, zweckmäßig zumeist vorher. Strähnen, Wicklungen und gewirkte Stoffe oder Gewebe aus solchen Fäden wurden dem Verfahren gemäß der Erfindung in verschiedener Weise unterworfen. Danach wurden sie gefärbt, wie in den nachstehenden Beispielen angegeben ist. Bei den Färbevorgängen ist das Verhältnis des Bades zum Gewebe üblicherweise 30:1. Die Temperatur des Färbebades beträgt üblicherweise 880C, die Färbezeit etwa 1 Stunde. Das gefärbte Gewebe wird mit Seife und Wasser gewaschen.
Die Erfindung wird nachstehend beispielsweise näher veranschaulicht.
Beispiel 1
Gezogene oder gestreckte Polypropylenmultifäden (185 Denier, 8 Fäden) mit einem Gehalt von 5 °/o eines handelsüblichen Polyamids auf der Basis von Mischpolymerisaten aus einem Polykondensationsprodukt von Hexamethylendiamin und Adipinsäure, einem CaprolactampolymerisatundeinemPolykondensationsprodukt von Hexamethylendiamin und Sebacinsäure in Vermischung mit Polypropylen wurden zu einem schlauchförmigen Gewebe gewirkt. Das Gewebe wurde
2 Minuten lang bei 65 0C in Phosphortrichlorid eingetaucht. Die Probe wurde mit Aceton und danach mit Wasser gespült. Sie konnte dann mit dem sauren Farbstoff Alizarin Sky Blue B (CI. 62105) zu einer blauen Färbung, die gegenüber Waschen und Trockenreinigung echt war, angefärbt werden (2%)·
Proben desselben Gewebes, denen keine Behandlung mit PCl3 erteilt worden war, waren im wesentlichen ungefärbt, nachdem sie derselben Färbearbeitsweise unterworfen worden waren.
Beispiel 2
Proben eines schlauchförmig gewirkten Gewebes aus Polypropylen mit einem Gehalt von 3°/o beigemischtem handelsüblichen Polyamid (nach Beispiel 1) (208 Denier, 8 Fäden) und eines anderen Gewebes mit einem Gehalt von 5% desselben handelsüblichen Polyamids (185 Denier, 8 Fäden) wurden mit den nachstehenden Reagenzien behandelt:
Reagenz Temperatur
0C		 Zeit
Minuten
Ameisensäure (89 %)
Essigsäure
Phenol 		90
100
100		 2
2
2
Die Proben wurden in Wasser gespült und danach mit Alizarin Sky Blue B (2%) (CI. 62105) gefärbt; sämtliche Proben wurden zu einer blauen Färbung angefärbt, die gegenüber Waschen und Trockenreinigung echt war. Unbehandelte Proben färbten sich überhaupt nicht an.
Beispiel 3
Proben derselben beiden Gewebe, wie sie im Beispiel 2 benutzt wurden, wurden folgendermaßen behandelt:
Reagenz Temperatur
0C		 Zeit
Minuten
Acetylchlorid
Phosphoroxychlorid
Thionylchlorid
Schwefelmonochlorid
Sulfurylchlorid
Benzoylchlorid
Gesättigte Lösung von
Bortrifluorid in Toluol ....
Konzentrierte Chlorwasser
stoffsäure (wäßrig) 		50
50
50
50
50
50
50
Raum
temperatur		 2
2
2
2
2
2
2
5
Die mit Chlorwasserstoffsäure behandelten Proben wurden in Wasser gespült; sämtliche anderen Proben wurden in Aceton und danach in Wasser gespült. Alle Proben waren dann zu einer Orangefärbung mit dem neutralen metallisierten Farbstoff Capracyl Orange R (C. I. Acid Orange 60) oder zu einer blauen Färbung mit Alizarin Sky Blue B (C.I. 62105) färbbar. Die Färbungen waren gegenüber Waschen und Trockenreinigung echt. Unbehandelte Proben bleiben farblos, wenn sie in gleicher Weise dem Färbevorgang unterworfen wurden.
Man kann die aus den Polymerenmischungen gebildeten Gegenstände z. B. mit sauren, mit direkten oder mit metallisierten Farbstoffen oder mit Küpenfarbstoffen anfärben.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Verbesserung der Färbbarkeit von Gegenständen aus Mischungen von Homo- oder Mischpolymerisaten von Olefinen und 3 bis 10 Gewichtsprozent von stickstoffhaltigen basischen Polymeren, wobei die Gegenstände mit einer darin diffusionsfähigen Lewissäure behandelt werden, dadurch gekennzeichnet, daß man als stickstoffhaltiges basisches Polymeres ein Polyamid verwendet.
    In Betracht gezogene Druckschriften: Belgische Patentschrift Nr. 563123; französische Patentschriften Nr. 1296 954,1330 784
    809 519/712 3. 68 © Bundesdruckerei Berlin
DEU10695A 1962-03-06 1964-04-29 Verfahren zur Verbesserung der Faerbbarkeit von Gegenstaenden auf Basis von Olefinpolymerisaten Pending DE1264055B (de)

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NL (3) NL6407075A (de)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE563123A (de) * 1956-12-12
FR1296954A (fr) * 1960-08-11 1962-06-22 Eastman Kodak Co Fibres de poly-alpha-oléfines présentant une bonne affinité pour les colorants
FR1330784A (fr) * 1961-05-15 1963-06-28 Eastman Kodak Co Articles manufacturés à base de polymères cristallins

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL126684C (de) * 1959-08-03

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE563123A (de) * 1956-12-12
FR1296954A (fr) * 1960-08-11 1962-06-22 Eastman Kodak Co Fibres de poly-alpha-oléfines présentant une bonne affinité pour les colorants
FR1330784A (fr) * 1961-05-15 1963-06-28 Eastman Kodak Co Articles manufacturés à base de polymères cristallins

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Publication number Publication date
NL131631C (de) 1900-01-01
NL289697A (de) 1900-01-01
BE647636A (de) 1964-08-31
BE627798A (de) 1900-01-01
NL6407075A (de) 1965-07-26
DE1260139B (de) 1968-02-01
LU43121A1 (de) 1963-04-01
LU46058A1 (de) 1972-01-01
GB1060101A (en) 1967-02-22
GB1033088A (en) 1966-06-15

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