DE1257358B - Verfahren zum Faerben von menschlichem Haar - Google Patents

Verfahren zum Faerben von menschlichem Haar

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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
A61k
Deutsche Kl.: 30 h-13/08
Sch 33168IV a/30 h
24. April 1963
28. Dezember 1967
Beim Färben lebender menschlicher Haare ist es erforderlich, im Abstand weniger Wochen sogenannte Nachwuchsfärbungen durchzuführen, da die in natürlicher Farbe nachwachsenden Haare in der Frisur gegenüber den gefärbten Haarlängen störend in Erscheinung treten.
Um diese Nachwuchsfärbungen auch wirklich auf den nachgewachsenen Teil des Haares zu beschränken, ist eine große übung und Geschicklichkeit des Ausführenden erforderlich; denn wenn bereits ge- '° färbte Haarteile ein zweites Mal mitgefärbt werden, vertieft sich die Farbe an diesen Stellen oft erheblich im Haar, es tritt die sogenannte »Balkenbildung« auf.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben menschlicher Haare, nach dem Nachwuchsfärbungen durchgeführt werden können ohne jede Gefahr einer »Balkenbildung«, so daß die Nachwuchsfärbung auch von weniger geübten Personen ausgeführt werden kann.
Färbungen menschlicher Haare werden in der Praxis in überwiegendem Maße mit den sogenannten Oxydationsfarben ausgeführt, während synthetische Farbstoffe anderer Klassen wie z. B. substantive Farbstoffe demgegenüber nur eine geringe Bedeutung erlangen konnten. Die Reaktiv-Farbstoffe, die in den 2S letzten Jahren entwickelt wurden, haben vor allen Dingen für die Färbung von Baumwolle und in untergeordnetem Maße auch für die Färbung von Wolle Bedeutung gewonnen. Der Einsatz für das menschliche Haar war bisher nicht möglich, da die gesunden menschlichen Haare auf Grund ihrer Widerstandsfähigkeit nur sehr schwach angefärbt werden.
Es wurde bereits in der älteren Patentanmeldung Sch 33167 IV a /30 h (deutsche Auslegeschrift 1 194 099) beschrieben, daß man die menschlichen Haare mit Reaktiv-Farbstoffen, die als aktive Gruppe die Buntesalzgruppe, die SSOaH-Gruppe enthalten, kräftig färben kann, wenn die Haare vorher angebeizt werden mit einer Lösung solcher reduzierender Stoffe, die in der Lage sind, die SS-Brücken im Keratin des Haares zu SH-Gruppen aufzuspalten. Bei der nachfolgenden Färbung reagiert die Reaktiv-Gruppe des Farbstoffes mit den erzeugten SH-Gruppen des Keratins, und der Farbstoff wird fest an das Haarkeratin gebunden. Die Färbung ist sehr echt und wird weder durch atmosphärische Einflüsse noch durch Schweiß oder mechanische Abnutzung abgetragen.
Es wurde nun gefunden, daß man die Haare außer mit Reaktiv-Farbstoffen vom Buntesalztyp auch mit anderen Reaktiv-Farbstoffen nach vorangehender Beize anfärben kann. Es wurde ferner gefunden, daß Verfahren zum Färben von menschlichem Haar
Anmelder:
Partipharm A. G., Basel (Schweiz)
Vertreter:
Dipl.-Ing. Dr.-Ing. R. Poschenrieder
und Dipl.-Ing. Dr.-Ing. E. Boettner,
Patentanwälte, München 8, Lucile-Grahn-Str. 38
man die so angefärbten Haare gegen eine zweite Uberfärbung immun machen kann, indem man die Haare nach der Färbung mit Lösungen von solchen Verbindungen behandelt, die alle noch freien SH-Gruppen, die nicht mit dem Reaktiv-Farbstoff reagiert haben, irreversibel blockiert. Zu diesem Zweck geeignete Verbindungen sind beispielsweise Aldehyde, Chinone, Cyanurchlorid, Isocyanate, Epoxyverbindungen, Maleinsäureimide, Vinylsulfone und andere reaktionsfähige, ein- oder mehrfunktionelle Verbindungen. Von diesen in chemischer Hinsicht geeigneten Blockierungsmitteln wird man praktisch nur diejenigen verwenden, die physiologisch verträglich sind. Dadurch, daß die Blockierung der freien SH-Gruppen im Keratin irreversibel ist, ist es unmöglich, das Haar ein zweites Mal zu beizen und zu färben. Ist das Haar nach einigen Wochen um 1 bis 2 cm nachgewachsen und somit eine Färbung dieses Nachwuchses erforderlich, so wird das ganze Haar ohne besondere Vorsichtsmaßnahmen wie bei der ersten Färbung gebeizt und gefärbt. Da nur in dem nachgewachsenen, noch in natürlichem Zustand befindlichen Teil des Haares SH-Gruppen im Keratin durch das Beizmittel erzeugt werden können, wird der Reaktiv-Farbstoff auch nur von diesem Teil des Haares gebunden. Im übrigen Teil des Haares bleibt die Färbung unverändert. Sich überlappende Färbezonen können bei diesem Färbeverfahren also nicht auftreten. Selbstverständlich wird auch anschließend an die Nachwuchsfärbung die SH-Gruppen blockierende Nachbehandlung durchgeführt.
Die als Beizmittel geeigneten Mercaptane, z. B. die Thioglykolsäure, sind auch schon zusammen mit anderen Farbstoffen beim Haarfärben verwendet worden, jedoch hatte das Mercaptan dabei andere Funktionen als in der vorliegenden Erfindung, nämlich es diente als Antioxydans für die empfindlichen
709 710/543
Oxydationsfarbstoffe (deutsche Auslegeschrift 1Ό83 505, deutsche Patentschrift 839 991), um diese lagerfähig zu machen, oder es diente als Reduktionsmittel, um Farbstoffe der Triphenylmethanreihe in die Leukobase zu überführen (deutsche Auslegeschrift 1 129 261), oder es hatte die Aufgabe, das Haar zu quellen und zu erweichen und somit das Eindringen der Farbstoffmoleküle zu erleichtern (deutsche Patentanmeldung A 16016 3Oh-13/08, bekanntgemacht am 4. 8. 1955).
Als Reaktiv-Farbstoffe können alle Farbstoffe dienen, deren reaktive Gruppe reaktionsfähig genug ist, um mit den erzeugten SH-Gruppen im Haarkeratin bei Körpertemperatur oder wenig erhöhter Temperatur in angemessener Zeit zu reagieren. In den nachstehenden Formeln geeigneter Reaktiv-Farbstoffe bezeichnet F jeweils ein beliebiges Farbstoffmolekül.
gung von SH-Gruppen im Keratin ausreicht. Auch andere nicht giftige Reduktionsmittel können für diesen Zweck eingesetzt werden.
Bei der Durchführung der Haarfärbung ist zu beachten, daß das Vorbeizen der Haare mit dem Reduktionsmittel nur an der Oberfläche des Haares erfolgt, da einerseits damit eine Blockierung der freien SH-Gruppen bei der abschließenden Behandlung leichter gewährleistet ist und andererseits diese vorwiegend oberflächliche Anbeizung für die Färbung völlig ausreicht. Diese oberflächliche Beizung wird dadurch erreicht, daß die Behandlung der Haare mit dem Beizmittel nur ganz kurz erfolgt oder aber die Konzentration entsprechend niedrig gehalten wird.
Durch die oberflächliche Behandlung wird das Haar in seiner Struktur nicht geschädigt. Die üblichen Dauerwellungen und Fixierungen sind also auch weiterhin durchführbar, da für die Haltbarkeit der Dauerwelle nicht die Haaroberfläche, sondern die Verformung des Haarinneren entscheidet.
Das erfindungsgemäße Färbeverfahren soll an Hand der folgenden Beispiele näher erläutert werden.
Beispiel 1
Als Reaktiv-Farbstoff dient ein Farbstoff von der folgenden Formel:
Cl Cl
4. F — SO2 — CH2 — CH2 — O — SO3H
und
F — SO2 — CH = CH2
5. F —S-SO3H
6. F-NH-C-CH2-CH2-O-SO3H
und
F-NH-C-CH = CH2
Il ο
7. F-SO2-NH-CH2-CH2-O-SO3H
und
F-SO2-NH-CH = CH2
30
35
40
45
N = N
OH
55
Außer den schon weiter oben aufgeführten Verbindungen, die sich zur Blockierung der SH-Gruppen eignen, die nicht mit dem Farbstoff reagiert haben, können dazu prinzipiell auch die Verbindungen dienen, die als reaktive Gruppe in den Reaktiv-Farbstoffen vorkommen.
Als Vorbeizmittel dienen in erster Linie die handelsüblichen Mercaptane, also Thioglykolsäure und Thiomilchsäure. Geeignet sind aber alle löslichen Mercaptane, deren Reduktionswirkung zur ErzeuSO3H
a) Beizung:
Die Haare werden 15 Minuten in einer 2%igen Thioglykolsäurelösung vom pH 9 vorgebeizt.
b) Färbung:
Anschließend wird mit einer 3%igen Lösung des vorstehend genannten Farbstoffes, eingestellt auf pH 9, 30 Minuten bei Zimmertemperatur (200C) gefärbt. Auf dem ursprünglich graumelierten Haar ist eine kräftige, kastanienrotbraune Färbung entstanden.
c) Blockierung:
Zur Blockierung läßt man auf das Haar eine 2%ige Formalinlösung 15 Minuten bei 200C einwirken.
Um deutlich zu machen, daß erstens die freien SH-Gruppen zur Färbung erforderlich sind, zweitens diese durch die Blockierung wieder geschlossen werden und drittens die so irreversibel geschlossenen SH-Gruppen nicht mehr neu gebildet werden und daher keinen neuen Reaktiv-Farbstoffbinden können, wurden folgende Strähnenversuche gemacht:
A. Die nicht vorgebeizte Strähne wird durch den Reaktiv-Farbstoff kaum angefärbt.
B. Die vorgebeizte Strähne zeigt nach der Färbung eine intensive kastanienbraune Färbung.
C. Die vorgebeizte Strähne wurde anschließend wieder ohne Färbung blockiert und anschließend
gefärbt. Es zeigt sich dabei, daß sie genausowenig angefärbt wird wie die unbehandelte Strähne A.
D. Die Haarsträhne wurde vorgebeizt, blockiert, wiederum vorgebeizt und anschließend gefärbt. Auch hierbei zeigt sich eine kaum nennenswerte Anfärbung gegenüber der Strähne A.
Für die Praxis des Haarfärbe ns ergibt sich folgendes: Während bei den bisherigen Färbeverfahren bei einer Nachfärbung das früher gefärbte Haar nochmals gefärbt wird, wird bei dem erfindungsgemäßen Verfahren das einmal gefärbte Haar derartig blokkiert, daß eine Uberlagerungs-Färbung nicht eintritt.
Beispiel 2
Als Reaktiv-Farbstoff dient ein Farbstoff der folgenden Formel:
OH
N = N-T
SO2
CH2
CH2
SO3H
SO3H SO3H
(2O0C) gefärbt. Auf dem ursprünglich graumelierten Haar ist eine kanariengelbe Färbung entstanden,
c) Blockierung:
Zur Blockierung läßt man auf das Haar eine 2°/oige Formalinlösung 15 Minuten bei 400C einwirken.
A. Praktisch keine Anfärbung bei der nicht vorgebeizten Strähne.
B. Intensive kanariengelbe Färbung bei der vorgebeizten Strähne.
C. Die vorgebeizte Strähne wurde anschließend wieder ohne Färbung blockiert und anschließend gefärbt. Es zeigt sich eine sehr schwache Anfärbung.
D. Die Haarsträhne wurde vorgebeizt, blockiert, wiederum vorgebeizt und anschließend gefärbt. Auch hierbei zeigt sich eine kaum nennenswerte Anfärbung wie bei Strähne C.
Beispiel 4
Als Reaktiv-Farbstoff dient ein Farbstoff von der folgenden Formel:
N = N
CH2
SO3H
CH3
SO,H
55
60
a) Beizung:
Die Haare werden 30 Sekunden mit einer 5°/oigen Thioglykolsäurelösung vom pH 9,5 vorgebeizt.
b) Färbung: Anschließend wird mit einer 3%igen Lösung des vorstehend genannten Farbstoffes, eingestellt auf pH 9,5, 30 Minuten bei Zimmertemperatur HO SO3H
30
Die Durchführung des Verfahrens erfolgt genau entsprechend Beispiel 1.
Es ergibt sich eine kupferfarbene Färbung.
A. Das nicht vorgebeizte Haar wird von dem Reaktiv-Farbstoff praktisch nicht angefärbt.
B. Das vorgebeizte Haar ergibt eine kupferfarbene Färbung.
C. Das gebeizte, blockierte und anschließend gefärbte Haar wird praktisch nicht angefärbt.
D. Das vorgebeizte, blockierte, wiederum vorgebeizte und dann gefärbte Haar ergibt nur eine sehr schwache Anförbung.
Beispiel 3
Als Reaktiv-Farbstoff dient ein Farbstoff von der folgenden Formel:
N = N
SO2
CH2 SO3H
CH2
SO3H
Die Durchführung des Verfahrens erfolgte wie bei Beispiel 3, jedoch ließ man bei c) Blockierung Minuten anstatt 15 Minuten einwirken.
Auf dem ursprünglich graumelierten Haar ergibt sich eine kräftige rostrote Färbung.
A. Die nicht vorgebeizte Strähne wird .durch den Reaktiv-Farbstoff praktisch nicht angefärbt.
B. Die vorgebeizte Strähne zeigt nach der Behandlung eine rostrote Färbung.
C. Die vorgebeizte Strähne wurde anschließend wieder ohne Färbung blockiert und anschließend gefärbt. Sie zeigte nur eine sehr schwache Anfärbung.
D. Die Haarsträhne wurde vorgebeizt, blockiert, wiederum vorgebeizt und anschließend gefärbt. Sie wurde nur schwach angefärbt.
Beispiel 5
Als Reaktiv-Farbstoff dient ein Farbstoff von der folgenden Formel:
OH
Q^N=N-/Vn=N-<^)-S03H
CH2 ^ ^~0H
SO3H
a) Beizung:
Die Haare werden 15 Minuten in einer 3%igen Thioglycerinlösung vom pH 9,5 vorgebeizt.
b) Färbung:
Anschließend wird mit einer 3°/oigen Lösung des vorstehend genannten Farbstoffes, eingestellt auf pH 9,5, 30 Minuten bei 200C gefärbt. Auf dem ursprünglich graumelierten Haar ist eine gelbbraune Färbung entstanden.
c) Blockierung: Zur Blockierung läßt man auf das Haar eine 2°/oige Formalinlösung 15 Minuten bei 2O0C einwirken.
A. Die nicht vorgebeizte Strähne wird durch den Reaktiv-Farbstoff praktisch kaum angetönt.
B. Die vorgebeizte Strähne zeigt nach der Färbung eine gelbbraune Anfärbung.
C. Die vorgebeizte Strähne wurde anschließend wieder ohne Färbung blockiert und anschließend gefärbt. Es zeigt sich dabei, daß sie genausowenig angefärbt wird wie die unbehandelte Strähne A.
D. Die Haarsträhne wurde vorgebeizt, blockiert, wiederum vorgebeizt und anschließend gefärbt. Sie wurde etwas stärker angetönt als C, jedoch wesentlich schwächer als B.
Beispiel 6
b) Färbung:
Anschließend wird mit einer 3%igen Lösung des vorstehend genannten Farbstoffes, eingestellt auf pH 9, 30 Minuten bei 200C gefärbt. Es ergibt sich auf naturblondem Haar eine goldbraune Färbung.
c) Blockierung:
Zur Blockierung läßt man auf das Haar eine 5°/oige p-Chinonlösung in Isopropylalkohol 15 Minuten bei 20°C einwirken.
A. Die nicht vorgebeizte Strähne wird durch den Reaktiv-Farbstoff praktisch nicht angefärbt.
B. Die vorgebeizte Strähne zeigt nach der Färbung eine goldbraune Tönung.
C. Die vorgebeizte Strähne wurde anschließend wieder ohne Färbung blockiert und anschließend gefärbt. Es zeigte sich dabei keine Anfärbung gegenüber dem Naturhaar.
D. Die Haarsträhne wurde vorgebeizt, blockiert, wiederum vorgebeizt und anschließend gefärbt. Es zeigte sich nur eine ganz leichte Antönung gegenüber dem Naturhaar.
Beispiel 8
Als Reaktiv-Farbstoff dient ein Farbstoff von der folgenden Formel:
HO SO3H
30
Als Reaktiv-Farbstoff dient ein Farbstoff wie im Beispiel 5.
a) Beizung:
Die Haare werden 15 Minuten, in einer 2,5%igen 2,6-Dioxythiophenollösung vom pH 9,5 vorgebeizt.
b) Färbung:
Anschließend wird mit einer 3%igen Lösung des vorstehend genannten Farbstoffes, eingestellt auf pH 9,5, 30 Minuten bei 2O0C gefärbt. Auf dem ursprünglich graumelierten Haar ist eine gelbbräunliche Tönung entstanden.
c) Blockierung:
Zur Blockierung läßt man auf das Haar eine 2%ige Formalinlösung 15 Minuten bei 2O0C einwirken.
A. Die nicht vorgebeizte Strähne wird durch den Reaktiv-Farbstoff praktisch nicht angefärbt.
B. Die vorgebeizte Strähne zeigt nach der Färbung eine gelblichbräunliche Tönung.
C. Die vorgebeizte Strähne wurde anschließend wieder ohne Färbung blockiert und anschließend gefärbt. Es zeigte sich dabei eine erheblich schwächere Tönung als B.
D. Die Haarsträhne wurde vorgebeizt, blockiert, wiederum vorgebeizt und anschließend gefärbt. Auch hierbei zeigte sich eine erheblich schwächere Tönung als B.
Beispiel 7
Als Reaktiv-Farbstoff dient ein Farbstoff wie im Beispiel 5.
a) Beizung:
Die Haare werden 30 Sekunden in einer 5°/oigen Thioglykolsäurelösung vom pH 9,5 vorgebeizt.
CH2
S
SO3H
SO3H
Die Durchführung des Verfahrens erfolgte wie bei Beispiel 7. Auf naturfarbenem Haar ergibt sich eine tizianrote Färbung.
A. Die nicht vorgebeizte Strähne zeigt durch den Reaktiv-Farbstoff keine Antönung.
B. Die vorgebeizte Strähne zeigt nach der Färbung eine kräftig tizianrote Tönung.
C. Die vorgebeizte Strähne wurde anschließend wieder ohne Färbung blockiert und anschließend gefärbt. Sie zeigte eine kaum wahrnehmbare Antönung.
D. Die Haarsträhne wurde vorgebeizt, blockiert, wiederum vorgebeizt und anschließend gefärbt. Es ergab sich eine nur ganz leichte rötliche Antönung.
Beispiel 9
Als Reaktiv-Farbstoff dient ein Farbstoff wie im Beispiel 8.
a) Beizung:
Die Haare werden 2 Minuten in einer 10%igen Thiomilchsäurelösung vom pH 9 vorgebeizt.
b) Färbung:
Anschließend wird mit einer 3%igen Lösung des vorstehend genannten Farbstoffes, eingestellt auf pH 9,0, 30 Minuten bei 200C gefärbt. Auf dem ursprünglich graumelierten Haar ist eine rötlichbraune Färbung entstanden.
c) Blockierung:
Zur Blockierung läßt man auf das Haar eine 2°/oige Formalinlösung 30 Minuten bei 40°C einwirken.
A. Die nicht vorgebeizte Strähne wird durch den Farbstoff praktisch nicht angefärbt.
B. Die vorgebeizte Strähne zeigt nach der Färbung eine rötlichbraune Tönung.
C. Die vorgebeizte Strähne wurde anschließend ι ο wieder ohne Färbung blockiert und daraufhin gefärbt. Es zeigte sich eine erheblich schwächere Tönung als B.
D. Die Haarsträhne wurde vorgebeizt, blockiert, wiederum vorgebeizt und anschließend gefärbt. Auch hier zeigte sich eine erheblich schwächere Tönung als B.
Beispiel 10
Als Reaktiv-Farbstoff dient ein Farbstoff wie im Beispiel 8.
a) Beizung:
Die Haare werden 30 Sekunden in einer 5%igen Thioglykolsäurelösung vom pH 9,0 vorgebeizt.
b) Färbung:
Anschließend wird mit einer 3%igen Lösung des vorstehend genannten Farbstoffes, eingestellt auf pH 9,0, 30 Minuten bei 20 C gefärbt. Auf dem ursprünglich naturblonden Haar ist eine kräftige braunrote Färbung entstanden.
c) Blockierung:
Zur Blockierung läßt man auf das Haar eine 2°/oige Cyanurchloridlösung in Aceton 15 Minuten bei 20° C einwirken.
A. Die nicht vorgebeizte Strähne wird durch den Reaktiv-Farbstoff nicht angetönt.
B. Die vorgebeizte Strähne zeigt nach der Färbung einen braunroten Ton.
C. Die vorgebeizte Strähne wurde anschließend wieder ohne Färbung blockiert und daraufhin gefärbt. Im Verhältnis zu B ist sie nur schwachrötlich getönt.
D. Die Haarsträhne wurde vorgebeizt, blockiert, wiederum vorgebeizt und anschließend gefärbt. Auch hierbei zeigte sich nur eine sehr schwache rötliche Tönung wie bei der Strähne C.
B e i s ρ i e 1 11 so
Als Reaktiv-Farbstoff dient ein Farbstoff von der folgenden Formel:
OH
N = N
NH
Cl
Cl
SO3H
55
60
a) Beizung:
Die Haare werden 30 Sekunden in einer 5ü/oigen Thioglykolsäurelösung vom pH 9 vorgebeizt.
b) Färbung: Anschließend wird mit einer 2%igen Lösung des vorstehend genannten Farbstoffes, eingestellt auf pH 9, 30 Minuten bei 200C gefärbt. Auf dem ursprünglich graumelierten Haar ist eine kräftig kastanienbraune Färbung entstanden,
c) Blockierung:
Zur Blockierung läßt man auf das Haar eine 2°/oige Formalinlösung 30 Minuten bei 40 C einwirken.
A. Die nicht vorgebeizte Strähne wird durch den Reaktiv-Farbstoff braun angefärbt.
B. Die vorgebeizte Strähne zeigt nach der Färbung eine kräftige braune Tönung.
C. Die vorgebeizte Strähne wurde anschließend wieder ohne Färbung blockiert und daraufhin gefärbt. Es zeigte sich eine braune Färbung wie A.
D. Die Haarsträhne wurde vorgebeizt, blockiert, wiederum vorgebeizt und anschließend gefärbt. Es zeigte sich eine braune Färbung wie A.
Bei diesem Farbstofftyp zeigt sich, daß auch ohne die Anwesenheit von SH-Gruppen durch andere Gruppen des Haares, z. B. freie Aminogruppen, bereits eine Anfärbung erfolgt, die jedoch nicht intensiv und kräftig genug für eine Färbung ist.
Nachdem die anderen Gruppen des Haarkeratins zur Bindung des Farbstoffes voll in Anspruch genommen sind durch die erste Färbung, kann eine weitere Farbstoffaufnahme nur durch freie SH-Gruppen erfolgen. Daraus ergibt sich die Gleichheit der Anfärbung von A, C und D. Es ist somit auch nicht zu erwarten, daß bei einer mehrfachen Färbung eine Verstärkung des Farbtons auftritt.
Beispiel 12
Das nach Beispiel 11 gefärbte Haar wird zwei- bzw. dreimal nach dieser Methode behandelt. Es zeigte sich, daß die Anfärbung sowohl bei der zwei- wie bie der dreimaligen Färbung nicht stärker wird als bei der einmaligen. Eine überlagerung der Färbungen wird somit durch die Blockierung der für die Reaktiv-Farbstoffe notwendigen freien SH-Gruppen ausgeschlossen.
Bei den vorstehend beschriebenen Beispielen zum Färben der Haare nach dem erfindungsgemäßen Verfahren wurde stets in einem dreistufigen Verfahren gearbeitet. Es ist aber durchaus möglich, in einem zweistufigen Verfahren zu arbeiten, in dem entweder die Färbung mit der Beizung gleichzeitig vorgenommen wird oder die Färbung und die Fixierung gleichzeitig.

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren unter Verwendung von Mercaptanen und Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß die Haare mit reduzierenden, im Haarkeratin SH-Gruppen erzeugenden Mercaptanen vorgebeizt, mit Reaktiv-Farbstoffen gefärbt und mit SH-Gruppen irreversibel blockierenden Substanzen nach behandelt werden.
2. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Beizung und Färbung mit Reaktiv-Farbstoffen gleichzeitig erfolgt und anschließend mit irreversibel blockierenden Substanzen nachbehandelt wird.
3. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Haare mit reduzierenden, im
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11 12
Haarkeratin SH-Gruppen erzeugenden Mercap- Jn Betracht gezogene Druckschriften: tanen vorgebeizt und anschließend mit Reaktiv-
Farbstoffen und SH-Gruppen irreversibel blök- Deutsche Auslegeschrift Nr. 1 141 411;
kierenden Substanzen gleichzeitig behandelt wer- französische Patentschriften Nr. 1067 850,
den. 5 1 169 087.
709 710/543 12. 67 © Bundesdruckerei Bertin
DESCH33168A 1963-04-24 1963-04-24 Verfahren zum Faerben von menschlichem Haar Pending DE1257358B (de)

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CH511164A CH454358A (de) 1963-04-24 1964-04-21 Verfahren zum Färben von menschlichem Haar
GB16473/64A GB1009796A (en) 1963-04-24 1964-04-21 Method of dyeing hair
AT358664A AT255656B (de) 1963-04-24 1964-04-23 Verfahren zum Färben von menschlichem Haar
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NL6404599A NL6404599A (de) 1963-04-24 1964-04-24
FR972270A FR1392956A (fr) 1963-04-24 1964-04-24 Procédé de teinture des fibres kératiniques telles que cheveux et les fibres teintes par le présent procédé ou procédé similaire
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3966397A (en) * 1969-03-28 1976-06-29 Lever Brothers Company Dyeing keratinous fibers
US4102641A (en) * 1972-09-29 1978-07-25 Avon Products, Inc. Method of dyeing human hair with reactive dyes
US5161553A (en) * 1986-09-19 1992-11-10 Clairol Incorporated Process for simultaneously waving and coloring hair
US5942009A (en) * 1997-03-28 1999-08-24 Brg, Ltd. Same-day waving and coloring of hair
DE19859721A1 (de) * 1998-12-23 2000-06-29 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE10163052A1 (de) * 2001-12-21 2003-07-17 Henkel Kgaa Restrukturierung und Ausrüstung keratinischer Fasern
WO2003099242A1 (de) * 2002-05-29 2003-12-04 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Kosmetische mittel mit protein-disulfidisomerase
EP1511461A1 (de) * 2002-06-10 2005-03-09 The Procter & Gamble Company Nicht oxydierende azo thiosulfat dye moleküle beinhaltende intensive und anhaltende haarfärbezusammensetzung
US6515114B1 (en) 2002-06-10 2003-02-04 Clariant Finance (Bvi) Limited Bunte salt azo dye compound

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1067850A (fr) * 1951-07-20 1954-06-18 Ashe Lab Ltd Perfectionnements aux compositions de traitement du cheven, et à leurs procédés d'application
FR1169087A (fr) * 1951-06-28 1958-12-22 Rubinstein Inc H Procédé pour la teinture permanente des matières kératiniques et produits destinés à sa mise en oeuvre
DE1141411B (de) * 1956-07-17 1962-12-20 Monsavon L Oreal Soc Verfahren zum Faerben menschlicher Haare

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3043650A (en) * 1962-07-10 Process for dyeing cellulose with
US3150916A (en) * 1964-09-29 Process for the treatment of
GB733471A (en) * 1949-07-18 1955-07-13 Hoechst Ag A process for fixing organic compounds on fibrous materials
US2615782A (en) * 1950-08-11 1952-10-28 Procter & Gamble Modification of keratin
GB918597A (en) * 1959-04-30 1963-02-13 Rapidol Ltd Improvements in or relating to the dyeing of human hair
GB906526A (en) * 1960-06-15 1962-09-26 County Lab Ltd Improvements in or relating to human hair dyeing preparations
BE621442A (de) * 1961-08-17
DE1278041B (de) * 1962-03-16 1968-09-19 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen
US3215605A (en) * 1962-04-25 1965-11-02 Revlon Method for coloring hair and other keratinaceous fibers with metal salts

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1169087A (fr) * 1951-06-28 1958-12-22 Rubinstein Inc H Procédé pour la teinture permanente des matières kératiniques et produits destinés à sa mise en oeuvre
FR1067850A (fr) * 1951-07-20 1954-06-18 Ashe Lab Ltd Perfectionnements aux compositions de traitement du cheven, et à leurs procédés d'application
DE1141411B (de) * 1956-07-17 1962-12-20 Monsavon L Oreal Soc Verfahren zum Faerben menschlicher Haare

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Publication number Publication date
NL6404599A (de) 1964-10-26
BE647060A (de) 1964-08-17
US3415606A (en) 1968-12-10
IT1043753B (it) 1980-02-29
GB1009796A (en) 1965-11-10
CH454358A (de) 1968-04-15
AT255656B (de) 1967-07-10

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