DE19859721A1

DE19859721A1 - Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern

Info

Publication number: DE19859721A1
Application number: DE1998159721
Authority: DE
Inventors: Hinrich Moeller; Bernd Meinigke
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1998-12-23
Filing date: 1998-12-23
Publication date: 2000-06-29
Also published as: AU3038500A; WO2000038631A1

Abstract

Es wird ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, beansprucht, enthaltend eine Naphthyl-azo-Verbindung mit der Formel I, DOLLAR F1 in der R·1· für Wasserstoff, Halogen, eine Sulfogruppe, Nitrogruppe, eine Arylazogruppe steht, DOLLAR A R·2· für eine Phenylgruppe oder Naphthylgruppe steht, die durch Halogen, Hydroxy-, Amino-, Sulfo-, Carboxy-, Nitro- oder C¶1¶-C¶4¶-Alkoxygruppen substituiert sein kann, DOLLAR A M für Wasserstoff, ein Alkali- oder 1/2 Erdalkalimetall, 1/3 Al(III), 1/2 Zn(II), 1/4 Ti(IV), 1/4 Zr(IV), 1/3 Cr(III), 1/2 Co(II), 1/2 Fe(II), 1/3 Mo(III) bzw. 1/6 Mo(VI), 1/3 W(III) bzw. 1/6 W(VI) oder Ammonium steht.

Description

Die Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbeson dere menschlichen Haaren, das bestimmte Naphthyl-azo-Verbindungen enthält, die Verwendung dieser Verbindungen als färbende Komponente in Haarfärbemit teln sowie ein Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.

Für das Färben von keratinhaltigen Fasern, z. B. Haaren, Wolle oder Pelzen, kommen im allgemeinen entweder direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarb stoffe, die durch oxidative Kupplung einer oder mehrerer Entwicklerkomponenten untereinander oder mit, einer oder mehreren Kupplerkomponenten entstehen, zur Anwendung. Kuppler- und Entwicklerkomponenten werden auch als Oxidations farbstoffvorprodukte bezeichnet.

Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolonderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Deri vate eingesetzt.

Spezielle Vertreter sind beispielsweise p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, p-Aminophenol, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-pheny lendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)-ethanol, 2-(2,5-Diaminophenoxy)-ethanol, 1- Phenyl-3-carboxyamido-4-amino-pyrazolon-5, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Amino methyl-4-aminophenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxy-4,5,6-tria minopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2,5,6-Triamino-4-hydroxy pyrimidin.

Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naph thole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone, m-Aminophenole und substi tuierte Pyridinderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbeson dere a-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphe nol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2-Amino-4-(2-hydroxyethylamino)-anisol (Lehmanns Blau), 1-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1,3-Bis-(2,4- diaminophenoxy)-propan, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3- aminophenol, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 3-Amino-6-methoxy-2-methyla mino-pyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin.

Bezüglich weiterer üblicher Farbstoffkomponenten wird ausdrücklich auf die Reihe "Dermatology", herausgeben von Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986, Bd. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, Kap. 7, Seiten 248-250 (Direktziehende Farbstoffe), und Kap. 8, Seiten 264-267 (Oxi dationsfarbstoffe), sowie das "Europäische Inventar der Kosmetikrohstoffe", 1996, herausgegeben von der Europäischen Kommission, erhältlich in Diskettenform vom Bundesverband der deutschen Industrie- und Handelsunternehmen für Arz neimittel, Reformwaren und Körperpflegemittel e.V., Mannheim, Bezug genom men.

Mit Oxidationsfarbstoffen lassen sich zwar intensive Färbungen mit guten Echt heitseigenschaften erzielen, die Entwicklung der Farbe geschieht jedoch i. a. unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln wie z. B. H₂O₂, was in einigen Fällen Schädi gungen der Faser zur Folge haben kann. Desweiteren können einige Oxidations farbstoffvorprodukte bzw. bestimmte Mischungen von Oxidationsfarbstoffvorpro dukten bisweilen bei Personen mit empfindlicher Haut sensibilisierend wirken. Di rektziehende Farbstoffe werden unter schonenderen Bedingungen appliziert, ihr Nachteil liegt jedoch darin, daß die Färbungen häufig nur über unzureichende Echtheitseigenschaften verfügen.

Die Verwendung der unten näher beschriebenen Kombination aus Naphthyl-azo- Verbindungen mit speziellen Metallsalzen der 2. oder 3. Hauptgruppe des Peri odensystems und/oder Salzen der Übergangsmetalle zum Färben von keratinhal tigen Fasern ist bislang nicht bekannt.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Färbemittel für Keratinfasern, insbe sondere für menschliche Haare, bereitzustellen, die hinsichtlich der Farbtiefe, der Grauabdeckung und den Echtheitseigenschaften qualitativ den üblichen Oxida tionshaarfärbemitteln mindestens gleichwertig sind, ohne jedoch unbedingt auf Oxidationsmittel wie z. B. H₂O₂ angewiesen zu sein. Darüber hinaus dürfen die Färbemittel kein oder lediglich ein sehr geringes Sensibilisierungspotential aufwei sen.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß die in der Formel 1 dargestellten Naphthyl-azo-Verbindungen allein oder in Kombination mit bestimmten Metallsal zen sich auch in Abwesenheit von oxidierenden Agenzien hervorragend zum Fär ben von keratinhaltigen Fasern eignen. Sie ergeben Ausfärbungen mit hervorra gender Brillanz und Farbtiefe und führen zu vielfältigen Farbnuancen. Der Einsatz von oxidierenden Agentien soll dabei jedoch nicht prinzipiell ausgeschlossen wer den.

Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend Naphthyl-azo-Verbindungen mit der Formel I,

in der R¹ für Wasserstoff, Halogen, eine Sulfogruppe, Nitrogruppe, eine Arylazo gruppe steht,
R² für eine Phenylgruppe oder Naphthylgruppe steht, die durch Halogen, Hydroxy-, Amino-, Sulfo-, Carboxy-, Nitro- oder C₁-C₄ Alkoxygruppen sub stituiert sein kann,
M für Wasserstoff, ein Alkali- oder 1/2 Erdalkalimetall, 1/3 Al(III), 1/2 Zn(II), 1/4 Ti(IV), 1/4 Zr(IV), 1/3 Cr(III), 1/2 Co(II), 1/2 Fe(II), 1/3 Mo(III) bzw. 1/6 Mo(VI), 1/3 W(III) bzw. 1/6 W(VI) oder Ammonium steht.

Unter keratinhaltigen Fasern sind Wolle, Pelze, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Färbemittel können prinzipiell aber auch zum Färben anderer Naturfasern, wie z. B. Baumwolle, Jute, Sisal, Leinen oder Seide, modifizierter Naturfasern, wie z. B. Regeneratcellulose, Nitro-, Alkyl- oder Hydroxyalkyl- oder Acetylcellulose und synthetischer Fasern, wie z. B. Polyamid-, Polyacrylnitril-, Polyurethan- und Polyesterfasern, verwendet werden.

Vorzugsweise sind die Verbindungen mit der Formel I ausgewählt aus der Gruppe folgender Azoverbindungen: Chromotrop 2R, Chromotrop 2B, Eriochromblau SE, Pontacylviolett ABSN, Pontacylviolett 4R, Natriumsalz der 2-(4-Sulfophenylazo)- chromotropsäure, Natriumsalz der 2-(2-Pyridylazo)-chromotropsäure.

Diese Substanzen sind literaturbekannt oder im Handel erhältlich.

Die voranstehend genannten Azoverbindungen mit der Formel I sind in den erlin dungsgemäßen Mitteln üblicherweise in einer Menge von 0,03 bis 65 mmol, insbe sondere von 1 bis 40 mmol, bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, ent halten.

Sie können als direktziehende Färbemittel oder in Gegenwart von weiteren Kom ponenten eingesetzt werden.

Färbemittel, die die Azoverbindung mit der Formel I allein enthalten, werden be vorzugt für Färbungen im Bereich von rot, rotviolett, blauviolett und rotbraun ein gesetzt.

Eine Ausweitung der Farbnuancen und Verbesserung der Intensität kann erreicht werden, wenn die Azoverbindungen mit der Formel I in Kombination mit Metallsal zen der 2. und 3. Hauptgruppe des Periodensystems und/oder Salzen der Über gangsmetalle eingesetzt werden. Die Verbindungen mit der Formel l und die Me tallsalze werden in dieser Ausführungsform vorzugsweise in einem Molverhältnis von 0,5 : 1 bis 2 : 1 eingesetzt.

Die vorzugsweise eingesetzten Metallsalze sind vorzugsweise ausgewählt aus den Chloriden, Sulfaten, Acetaten, Lactaten und Nitraten von Ca, Mg, Al(III), Zn(II), Ti(IV), Zr(IV), Cr(III), Co(II), Fe(II), Mo(III, VI), W(III, VI).

Auf die Anwesenheit von Oxidationsmitteln, z. B. H₂O₂, kann dabei verzichtet wer den. Es kann jedoch u. U. wünschenswert sein, den erfindungsgemäßen Mitteln zur Erzielung der Nuancen, die heller als die zu färbende keratinhaltige Faser sind, Wasserstoffperoxid oder andere Oxidationsmittel zuzusetzen. Oxidations mittel werden in der Regel in einer Menge von 0,01 bis 6 Gew.-%, bezogen auf die Anwendungslösung, eingesetzt. Ein für menschliches Haar bevorzugtes Oxi dationsmittel ist H₂O₂.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Färbe mittel zur weiteren Modifizierung der Farbnuancen neben den erfindungsgemäß enthaltenen Verbindungen zusätzlich übliche Oxidationsfarbstoffvorprodukte, ins besondere ausgewählt aus den oben genannten Verbindungen, und/oder direkt ziehende Farbstoffe, z. B. aus der Gruppe der Nitrophenylendiamine, Nitroamino phenole, Anthrachinone oder Indophenole, wie z. B. die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 bekannten Ver bindungen sowie Pikraminsäure 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Amino-2-nitro diphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 4-N-Ethyl-1,4- bis(2'-hydroxyethylamino)-2-nitrobenzol-hydrochlorid und 1-Methyl-3-nitro-4-(2'- hydroxyethyl)-aminobenzol. Die erfindungsgemäßen Mittel gemäß dieser Ausfüh rungsform enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Färbemittel.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch in der Natur vor kommende Farbstoffe wie beispielsweise Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten.

Es ist nicht erforderlich, daß die eingesetzten Komponenten jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können in den erfindungsgemäßen Färbemit teln, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in un tergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z. B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.

Die erfindungsgemäßen Färbemittel ergeben bereits bei physiologisch verträgli chen Temperaturen von unter 45°C intensive Färbungen. Sie eignen sich deshalb besonders zum Färben von menschlichen Haaren. Zur Anwendung auf dem menschlichen Haar können die Färbemittel üblicherweise in einen wasserhaltigen kosmetischen Träger eingearbeitet werden. Geeignete wasserhaltige kosmetische Träger sind z. B. Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen wie z. B. Shampoos oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf den keratinhaltigen Fasern geeignet sind. Falls erforderlich ist es auch mög lich, die Färbemittel in wasserfreie Träger einzuarbeiten.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Färbemittel alle in solchen Zubereitun gen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. In vielen Fällen enthalten die Färbemittel mindestens ein Tensid, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische Tenside ge eignet sind. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen.

Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenak tiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat- Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anio nische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alka nolgruppe,

- lineare Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen),
- Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH₂-CH₂O)_X-CH₂-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
- Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
- Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
- Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
- Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Al kylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
- lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,
- lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,
- Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen,
- Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH₂ -CH₂O)_x- SO₃H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
- Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,
- sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykol ether gemäß DE-A-37 23 354,
- Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Dop pelbindungen gemäß DE-A-39 26 344,
- Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungspro dukte von etwa 2 bis 15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen.

Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Gly kolethergruppen im Molekül sowie insbesondere Salze von gesättigten und ins besondere ungesättigten C₈-C₂₂ Carbonsäuren, wie Ölsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und Palmitinsäure.

Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen be zeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und minde stens eine -COO^(-)- oder -SO₃ ^(-)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die so genannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispiels weise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dime thylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylam moniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit je weils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylamino ethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäu reamid-Derivat.

Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C_8-18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe ent halten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylamino buttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylg lycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylami noessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C_12-18-Acylsarcosin.

Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Poly glykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise

- Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Pro pylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkyl gruppe,
- C_12-22 Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
- C_8-22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga,
- Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehär tetes Rizinusöl,
- Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester
- Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide.

Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln verwend baren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dial kyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltri methylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylam moniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoni umchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere erfindungsgemäß ver wendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.

Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispiels weise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthal tend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone be zeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquater näre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80).

Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeich nung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.

Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, soge nannte "Esterquats", wie die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate.

Ein Beispiel für ein als kationisches Tensid einsetzbares quaternäres Zuckerderi vat stellt das Handelsprodukt Glucquat®100 dar, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".

Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich je weils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Roh stoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält.

Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können so wohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit ei ner eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Ho mologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysa toren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalka limetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.

Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise

- nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copo lymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane,
- kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit qua ternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Di methyldiallylammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Di methylaminoethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymere, Vinylpyrrolidon- Imidazoliniummethochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol,
- zwitterionische und amphotere Polymere wie beispielsweise Acrylamidopro pyl-trimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Me thylmethacrylat/tert.-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat- Copolymere,
- anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacryl säuren, Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat- Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methyl vinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und Acrylsäure/Ethylacrylat/N- tert.-Butylacrylamid-Terpolymere,
- Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dex trane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hy drokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol,
- Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure,
- haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise So jalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle,
- Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate,
- Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
- Lösungsvermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
- Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine und Zink Omadine,
- weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,
- Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze, Pflanzenextrakte und Vitamine,
- Cholesterin,
- Lichtschutzmittel,
- Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
- Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine, Fettal kohole und Fettsäureester,
- Fettsäurealkanolamide,
- Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren,
- Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekun däre und tertiäre Phosphate, Imidazole, Tannine, Pyrrol,
- Trübungsmittel wie Latex,
- Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat,
- Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft sowie
- Antioxidantien.

Die Bestandteile des wasserhaltigen Trägers werden zur Herstellung der erfin dungsgemäßen Färbemittel in für diesen Zweck üblichen Mengen eingesetzt; z. B. werden Emulgiermittel in Konzentrationen von 0,5 bis 30 Gew.-% und Verdickungsmittel in Konzentrationen von 0,1 bis 25 Gew.-% des gesamten Fär bemittels eingesetzt.

Für das Färbeergebnis kann es vorteilhaft sein, den Färbemitteln Ammonium- oder Alkalimetallsalze zuzugeben. Geeignete Metallsalze sind z. B. Formiate, Car bonate, Halogenide, Sulfate, Butyrate, Valemate, Capronate, Acetate, Lactate, Glykolate, Tartrate, Citrate, Gluconate, Propionate, Phosphate und Phosphonate von NH₄ ⁺, Kalium, Natrium oder Lithium, wobei Natriumacetat, Lithiumbromid, Ammoniumcarbonat, -chlorid und -acetat bevorzugt sind. Diese Salze sind vor zugsweise in einer Menge von 0,03 bis 65, insbesondere von 1 bis 40, mmol be zogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, enthalten.

Der pH-Wert der gebrauchsfertigen Färbezubereitungen liegt üblicherweise zwi schen 2 und 11, vorzugsweise zwischen 5 und 9.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung von Naphthyl-azo-verbindungen mit der Formel I,

in der R¹ für Wasserstoff, Halogen, eine Sulfogruppe, Nitrogruppe, eine Arylazo gruppe steht,
R² für eine Phenylgruppe oder Naphthylgruppe steht, die durch Halogen, Hydroxy-, Amino-, Sulfo-, Carboxy-, Nitro- oder C₁-C₄ Alkoxygruppen sub stituiert sein kann,
M für Wasserstoff, ein Alkali- oder 1/2 Erdalkalimetall, 1/3 Al(III), 1/2 Zn(II), 1/4 Ti(IV), 1/4 Zr(IV), 1/3 Cr(III), 1/2 Co(II), 1/2 Fe(II), 1/3 Mo(III) bzw. 1/6 Mo(VI), 1/3 W(III) bzw. 1/6 W(VI) oder Ammonium steht,
als eine färbende Komponente in Haarfärbemitteln.

Noch ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, worin ein Färbemittel, enthaltend Naphthyl-azo-Verbindungen mit der Formel I,

in der R¹ für Wasserstoff, Halogen, eine Sulfogruppe, Nitrogruppe, eine Arylazo gruppe steht,
R² für eine Phenylgruppe oder Naphthylgruppe steht, die durch Halogen, Hydroxy-, Amino-, Sulfo-, Carboxy-, Nitro- oder C₁-C₄ Alkoxygruppen sub stituiert sein kann,
M für Wasserstoff, ein Alkali- oder 1/2 Erdalkalimetall, 1/3 Al(III), 1/2 Zn(II), 1/4 Ti(IV), 1/4 Zr(IV), 1/3 Cr(III), 1/2 Co(II), 1/2 Fe(II), 1/3 Mo(III) bzw. 1/6 Mo(VI), 1/3 W(III) bzw. 1/6 W(VI) oder Ammonium steht,
sowie übliche kosmetische Inhaltsstoffe, auf die keratinhaltigen Fasern aufge bracht, einige Zeit, üblicherweise ca. 30 Minuten, auf der Faser belassen und an schließend wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird.

Als weitere Komponenten können die oben genannten Metallsalze sowie die als Entwickler- und Kupplerkomponenten bekannten Verbindungen eingesetzt wer den.

Die Naphthyl-azo-Verbindungen der Formel I und die weiteren Komponenten kön nen entweder gleichzeitig auf das Haar aufgebracht werden oder aber auch nach einander, wobei es unerheblich ist, welche der Komponenten zuerst aufgetragen wird. Zwischen dem Auftragen der einzelnen Komponenten können bis zu 30 Mi nuten Zeitabstand liegen. Auch eine Vorbehandlung der Fasern mit einer Salzlö sung ist möglich.

Beispiele Herstellung einer Färbelösung

Es wurde 0,01 molare Lösungen der Verbindungen mit der Formel I hergestellt. Natriumacetat und ggf. ein weiteres Salz wurden equimolar zugegeben und mit einem Tropfen einer 20-%igen Fettalkylethersulfat-Lösung versetzt. Die Lösung wurde mit verdünnter Natronlauge oder Salzsäure auf einen pH-Wert von 6 einge stellt.

In diese Färbelösung wurde bei 30°C 30 Minuten lang eine Strähne zu 90% er grauten, nicht vorbehandelten Menschenhaares eingebracht. Die Strähne wurde dann 30 Sek. mit lauwarmem Wasser gespült, mit warmer Luft getrocknet und anschließend ausgekämmt.

Die jeweiligen Farbnuancen und Farbtiefen sind in der nachfolgenden Tabelle 1 wiedergegeben.

Die Farbtiefe wurde dabei nach folgender Skala bewertet:

- -: keine oder eine sehr blasse Ausfärbung
- (+): schwache Intensität
- +: mittlere Intensität
- +(+): mittlere bis starke Intensität
- ++: starke Intensität
- ++(+): starke bis sehr starke Intensität
- +++: sehr starke Intensität

Tabelle 1

Ausfärbungen mit Chromotrop 2R

Tabelle 2

Ausfärbungen mit Chromotrop 2B

Claims

1. Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend als färbende Komponente mindestens eine Naphthyl-azo verbindung mit der Formel I,
in der R¹ für Wasserstoff, Halogen, eine Sulfogruppe, Nitrogruppe, eine Aryla zogruppe steht,
R² für eine Phenylgruppe oder Naphthylgruppe steht, die durch Halo gen, Hydroxy-, Amino-, Sulfo-, Carboxy-, Nitro- oder C₁-C₄ Alkoxygrup pen substituiert sein kann,
M für Wasserstoff, ein Alkali- oder 1/2 Erdalkalimetall, 1/3 AI(III), 1/2 Zn(II), 1/4 Ti(IV), 1/4 Zr(IV), 1/3 Cr(III), 1/2 Co(II), 1/2 Fe(II), 1/3 Mo(III) bzw. 1/6 Mo(VI), 1/3 W(III) bzw. 1/6 W(VI) oder Ammonium steht.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Verbindungen mit der Formel I Chromotrop 2R, Chromotrop 2B, Eriochromblau SE, Pontacyl violett ABSN, Pontacylviolett 4R, Natriumsalz der 2-(4-Sulfophenylazo)- chromotropsäure, Natriumsalz der 2-(2-Pyridylazo)-chromatropsäure oder de ren beliebigen Gemische eingesetzt werden.

3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Naphthyl-azo-verbindungen mit der Formel I in einer Menge von 0,03 bis 65 mmol, insbesondere von 1 bis 40 mmol, bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, enthalten sind.

4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein oder mehrere Metallsalze der 2. oder 3. Hauptgruppe des Peri odensystems und/oder ein oder mehrere Metallsalze eines Übergangsmetalls enthält.

5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Metallsalze aus gewählt sind aus der Gruppe der Chloride, Sulfate, Acetate, Lactate und Ni trate von Ca, Mg, Al(III), Zn(II), Ti(IV), Zr(IV), Cr(III), Co(II), Fe(II), Mo(III, VI), W(III, VI).

6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direkt ziehende Farbstoffe aus der Gruppe der Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Anthrachinone oder Indophenole, vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, be zogen auf das gesamte Färbemittel, enthält.

7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es Oxidationsmittel, insbesondere H₂O₂, in einer Menge von 0,01 bis 6 Gew.-%, bezogen auf die Anwendungslösung, enthält.

8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es anionische, zwitterionische oder nichtionische Tenside enthält.

9. Verwendung von Naphthyl-azo-Verbindungen mit der Formel I,
in der R¹ für Wasserstoff, Halogen, eine Sulfogruppe, Nitrogruppe, eine Aryla zogruppe steht,
R² für eine Phenylgruppe oder Naphthylgruppe steht, die durch Halo gen, Hydroxy-, Amino-, Sulfo-, Carboxy-, Nitro- oder C₁-C₄-Alkoxygrup pen substituiert sein kann,
M für Wasserstoff, ein Alkali- oder 1/2 Erdalkalimetall, 1/3 Al(III), 1/2 Zn(II), 1/4 Ti(IV), 1/4 Zr(IV), 1/3 Cr(III), 1/2 Co(II), 1/2 Fe(II), 1/3 Mo(III) bzw. 1/6 Mo(VI), 1/3 W(III) bzw. 1/6 W(VI) oder Ammonium steht,
als eine färbende Komponente in Haarfärbemitteln.

10. Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschli chen Haaren, worin ein Färbemittel, enthaltend eine Naphthyl-azo-Verbindung mit der Formel I,
in der R¹ für Wasserstoff, Halogen, eine Sulfogruppe, Nitrogruppe, eine Aryla zogruppe steht,
R² für eine Phenylgruppe oder Naphthylgruppe steht, die durch Halo gen, Hydroxy-, Amino-, Sulfo-, Carboxy-, Nitro- oder C,-C₄-Alkoxygrup pen substituiert sein kann,
M für Wasserstoff, ein Alkali- oder 1/2 Erdalkalimetall, 1/3 AI(III), 1/2 Zn(II), 1/4 Ti(IV), 1/4 Zr(IV), 113 Cr(III), 1/2 Co(II), 1/2 Fe(II), 1/3 Mo(III) bzw. 1/6 Mo(VI), 1/3 W(III) bzw. 1/6 W(VI) oder Ammonium steht,
sowie übliche kosmetische Inhaltsstoffe, auf die keratinhaltigen Fasern aufge bracht, einige Zeit, üblicherweise ca. 30 Minuten, auf der Faser belassen und anschließend wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird.