EP1139989B1 - Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern - Google Patents
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- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Definitions
- the invention relates to an agent for dyeing keratin-containing fibers, in particular human hair, containing pyrimidine derivatives in combination with special couplers, the use of this combination as a coloring component in hair dyes and a method for dyeing keratin-containing fibers, in particular human hair.
- Coupler and developer components are also referred to as oxidation dye precursors.
- developer components are usually primary aromatic amines with another, located in the para or ortho position free or substituted hydroxy or amino group, diaminopyridine derivatives, heterocyclic hydrazones, 4-aminopyrazolone derivatives and 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and its derivatives used.
- coupler components m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenols are generally used.
- Suitable coupler substances are, in particular, ⁇ -naphthol, 1,5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthatin, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m-phenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol , 1-phenyl-3-methyl-pyrazolone-5, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) -propane, 2-chlororesorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-chloro 6-methyl-3-aminophenol, 2-methylresorcinol and 5-methylresorcinol.
- German patent application DE-A1-41 15148 oxidation dyes are disclosed which in a cosmetic carrier, a 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine or a 6-hydroxy-2,4,5-triaminopyridine as an oxidation base (developer) and a Combination of certain green couplers and violet couplers to produce brilliant and true black dyeing.
- oxidation dyes Although intensive dyeings with good fastness properties can be obtained with oxidation dyes, the development of the color generally takes place under the influence of oxidizing agents such as, for example, H 2 O 2 , which in some cases can result in damage to the fiber. Furthermore, some oxidation dye precursors or certain mixtures of oxidation dye precursors can sometimes have a sensitizing effect on persons with sensitive skin. Direct dyes are applied under gentler conditions, but their disadvantage lies in the fact that the dyes often have only insufficient fastness properties.
- oxidizing agents such as, for example, H 2 O 2
- Object of the present invention is to provide a dye for keratin fibers, especially human hair, which is oxidized by atmospheric oxygen, so not necessarily on oxidizing agents, such as H 2 O 2 , relies.
- the agent should be able to be applied in a simple manner to the fiber and, in terms of color depth, gray coverage and fastness properties, qualitatively at least equivalent to the otherwise common oxidation hair dyes.
- the colorant must have no or only a very low sensitizing potential.
- Another object was to find a dyeing system that allows specially nuanced components to produce blue nuances on the keratinous fiber.
- pyrimidine derivatives in combination with specific couplers also react in the absence of oxidizing agents, i. in the presence of atmospheric oxygen, excellent for dyeing keratin fibers. They result in colorations with excellent brilliance and color depth and lead to a variety of color nuances.
- oxidizing agents should not be ruled out in principle.
- Keratin fibers are wool, furs, feathers and especially human hair to understand.
- the colorants of the invention may also be used to dye other natural fibers, e.g. Cotton, jute, sisal, linen or silk, modified natural fibers, e.g. Regenerated cellulose, nitro, alkyl or hydroxyalkyl or acetyl cellulose and synthetic fibers, such as e.g. Polyamide, Polyacrytnitril, -, polyurethane and polyester fibers are used.
- the pyrimidine derivatives of the formula I used according to the invention are preferably selected from the group consisting of 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 5,6-diamino-2,4-dihydroxypyrimidine, 2,4-diamino-5,6-dihydroxypyrimidine, 4-dimethylamino-2,5,6-tetraminopyrimidine.
- 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine 4-dimethylamino-2,5,6-tetraminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine and 5,6-diamino-2,4-dihydroxypyrimidine are preferably used.
- the abovementioned pyrimidine derivatives of the formula I are preferably used in the compositions according to the invention in an amount of from 0.03 to 65 mmol, in particular from 1 to 40 mmol, based on 100 g of the total colorant.
- Couplers of component B are preferably selected from the group consisting of 1,3-bis (2,4-diaminophenoxypropane), 1,3-bis (2,4-diaminophenylpropane), 2,4-diaminophenoxyethanol, 2,6-bis ( 2'-hydroxyethylamino) -toluene, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-amino-phenol, 3,5- Diamino-2,6-dimethoxypyridine, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol, 3,4-methylenedioxyphenol, 3,4-methylenedioxyaniline, N- (2-hydroxyethyl) -3,4-methylenedioxyaniline and any of the mixtures of the foregoing.
- the abovementioned compounds of component B can be used in an amount of in each case from 0.03 to 65, in particular from 1 to 40, mmol, in each case based on 100 g of the total colorant.
- the color shades can be further varied and deepened if the agent according to the invention comprises one or more compounds selected from 5,6-dihydroxyindole and its N-substituted C 1 -C 4 -alkyl and C 1 -C 4 -hydroxyalkyl derivatives, 5,6 -Dihydroxyindolin and its N-substituted C 1 -C 4 alkyl and C 1 -C 4 hydroxyalkyl and known as developer compounds selected from the group consisting of p-phenylenediamine, p-toluenediamine, p-aminophenol, 4, 4'-diamino-diphenylamine, 1,10-Bis- (2,5-diaminophenyl) -1,4,7,10-tetraoxydecane, 2, (2'-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2,6-dichloro-4-aminophenol, N, N Bis (2'-hydroxyethyl) -p-
- Another preferred developer component is 4-amino-2 - ((diethytamino) -methyl) -phenol.
- developer components are, for example, p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 1,10-bis (2,5-diaminophenyl) -1,4,7,10-tetraoxydecane, 2, (2'-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2,6-dichloro-4-aminophenol, N, N-bis (2'-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 3-methyl-4-aminophenol, 2-aminomethyl-4-aminophenol, 4-amino-2- (diethylamino) -methyl) -phenol and bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) -methane.
- inventive combination of components A and B are added to further modify the color shades activated carbonyl compounds and other known as developers or couplers substances.
- activated carbonyl compounds are isatin, 5-chloroisatin, 5-bromoisatin, 6-bromoisatin, 5-nitroisatin, N-hydroxymethylisatin, N-allyl isatin, 5-isatinesulfonic acid Na salt, glutaconaldehyde tetrabutylammonium salt, tribase aldehyde, malonaldehyde bis dimethylacetal, 4-hydroxy-3-methoxycinnanaldehyde, 1-piperidino-methylisatin, 1-diethylamino-methylisatin, glutaconaldehyde-Na-salt, 5-N-methylanilinopentadienal, 2-chloro-3-hydroxymethylene-1-cyclohexene-1 aldehyde, N- (5-anilino-2,4-pentanedien-1-ylidene) anilinium chloride, trans- ⁇ - (2-furyl) acrolein, 2-nitro-1,3-indan
- couplers which may additionally be present are 3-amino-2-methylamino-6-methoxypridine, 2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) -anisole, ⁇ -naphthol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, 4-chlororesorcinol, 2-methylresorcinol, m-aminophenol, 3-N, N, -dimethyl-aminophenol, 5-amino-2-methoxyphenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2,4-dimethylphenol, 3- (N- Cyclopentyl) aminophenol, 1,5-, 1,7-, 2,7-dihydroxynaphthalenes, o-aminophenol, 6-hydroxybenzomorpholine, 1-phenyl-3-methyl-pyrazol-5-one, 2-amino-6-methylphenol . 2,6-dihydroxy-3,4-dimethyl-pyridine, 4-hydroxyindole, 6-hydroxyin
- the colorant according to the invention represents an air-oxidizable system.
- additional oxidizing agents for example H 2 O 2
- H 2 O 2 can be dispensed with.
- Oxidizing agents are generally used in an amount of 0.01 to 6 wt .-%, based on the application solution.
- a preferred oxidizing agent for human hair is H 2 O 2 .
- the enzymes can be used both for the production of oxidizing per-compounds, as well as to enhance the effect of a small amount of existing oxidizing agent.
- Examples of enzymatic methods are the use of laccases as well as the enhancement of the action of small amounts (eg 1% and less, based on the total agent) of hydrogen peroxide by peroxidases.
- the colorants according to the invention for further modification of the color shades in addition to the compounds according to the invention additionally contain conventional substantive dyes, for example from the group of Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, anthraquinones or indophenols, such as those under the international names or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 and Basic Brown 17 known compounds as well as picramic acid 2-ammo-6-chloro-4-nitrophenol, 4-amino-2-nitrodiphenylamine-2'-carboxylic acid, 6-nitro-1,2, 3,4-tetrahydroquinoxaline, 4-N-ethyl-1,4-bis (2'-hydroxyethylamino) -2-nitrobenzene hydrochloride and 1-methyl
- preparations according to the invention may also contain naturally occurring dyes such as henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, catechu, sedre and alkano root.
- naturally occurring dyes such as henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, catechu, sedre and alkano root.
- oxidation dye precursors or the optional substantive dyes are each unitary. Rather, in the colorants according to the invention, due to the production process for the individual dyes, in minor amounts, further components may be included, as far as they do not adversely affect the dyeing result or for other reasons, e.g. toxicological, must be excluded.
- the colorants according to the invention give intensive dyeings even at physiologically compatible temperatures of below 45.degree. They are therefore particularly suitable for dyeing human hair.
- the colorants can usually be incorporated into an aqueous cosmetic carrier.
- Suitable hydrous cosmetic carriers are e.g. Creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions such. Shampoos or other preparations suitable for use on the keratin-containing fibers. If necessary, it is also possible to incorporate the colorants in anhydrous carrier.
- the colorants of the invention may contain all known in such preparations active ingredients, additives and excipients.
- the colorants contain at least one surfactant, with in principle both anionic and zwitterionic, ampho-Iytician, nonionic and cationic surfactants are suitable.
- Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule and in particular salts of saturated and in particular unsaturated C 8 -C 22 carboxylic acids, such as oleic acid, stearic acid, isostearic acid and palmitic acid ,
- Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry in the molecule at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (-) or -SO 3 (-) group.
- Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines, such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example the cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines having in each case 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group, and cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
- a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative
- Ampholytic surfactants are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8-18 -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts.
- ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 18 C Atoms in the alkyl group.
- Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12-18 acylsarcosine.
- ammonium halides such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and Trialkylmethylammonium chlorides, e.g. Cetyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride and tricetylmethyl ammonium chloride.
- Further cationic surfactants which can be used according to the invention are the quaternized protein hydrolysates.
- cationic silicone oils such as the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Coming, a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning 949 emulsion (containing a hydroxyl-amino modified silicone, also referred to as amodimethicone), SM-2059 (Manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil® Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt; diquatemäre Polydimethylsiloxane, Quatemium-80).
- Alkylamidoamines in particular fatty acid amidoamines, such as the stearylamidopropyldimethylamine obtainable under the name Tego Amid®S 18, are distinguished, in addition to good conditioning action, by their good biodegradability.
- estersquats such as the methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammonium methosulfates sold under the trademark Stepantex®.
- a cationic surfactant usable quaternary sugar derivative is the commercial product Glucquat®100, according to CTFA nomenclature a "Lauryl Methyl Gluceth-10 hydroxypropyl Dimonium Chloride”.
- the compounds containing alkyl groups used as surfactants may each be uniform substances. However, it is usually preferred to start from the production of these substances from native plant or animal raw materials, so as to obtain substance mixtures with different, depending on the particular raw material alkyl chain lengths.
- both products with a "normal” homolog distribution and those with a narrow homolog distribution can be used.
- "normal” homolog distribution are meant mixtures of homologues which are used in the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates as catalysts. Narrowed homolog distributions, on the other hand, are obtained when, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates are used as catalysts. The use of products with narrow homolog distribution may be preferred.
- the constituents of the water-containing carrier are used to prepare the colorants according to the invention in amounts customary for this purpose; e.g. emulsifiers are used in concentrations of 0.5 to 30 wt .-% and thickeners in concentrations of 0.1 to 25 wt .-% of the total colorant.
- Suitable metal salts are, for example, formates, carbonates, halides, sulfates, butyrates, valerates, capronates, acetates, lactates, glycolates, tartrates, citrates, gluconates, propionates, phosphates and phosphonates of alkali metals, such as potassium, sodium or lithium, alkaline earth metals, such as magnesium, Calcium, strontium or barium, or of aluminum, manganese, iron, copper or zinc, with sodium acetate, lithium bromide, calcium bromide, calcium gluconate, zinc chloride, zinc sulfate, magnesium chloride, magnesium sulfate, ammonium carbonate, chloride and acetate being preferred.
- These salts are preferably in an amount from 0.03 to 65, especially from 1 to 40, mmol based on 100 g of the total colorant included.
- the pH of the ready-to-use dyeing preparations is usually between 2 and 11, preferably between 5 and 9.
- the pyrimidine derivatives of the formula I and the compounds of the component B can either be applied simultaneously to the hair or else one after another, it being immaterial which of the two components is applied first. If it is necessary to obtain a particular hue, optionally used oxidizing agent is applied together with the other components or thereafter in this stage.
- the optionally contained ammonium or metal salts can be added to the first or the second component. Between the application of the first and the second component can be up to 30 minutes time interval. Pre-treatment of the fibers with the saline solution is also possible.
- hair colorants according to the invention in the form of a hair dye cream emulsion of the composition shown in Table 1.
- Table 1 ⁇ / u> ⁇ /b> 1* 2 * 3 * 4 5 6 * 7 * component Wt .-% C 12 -C 14 fatty alcohol + 2EO sulfate, Na salt, 28% solution 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 Cocoamidopropylbetaine, 30% strength 12.5 12.5 12.5 12.5 12.5 12.5 12.5 C 10 -C 18 fatty alcohol 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 Tallow fatty alcohol, hydrogenated 8.5 8.5 8.5 8.5 8.5 8.5 8.5 C 16 -C 18 fatty alcohol + 20 EO 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 ammonium sulfate 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 sodium sulphate 0.1 0.1
- the individual constituents were mixed together at 70 ° C. and, after cooling with NaOH, adjusted to a pH of 9.5.
- compositions shown in Table 1 were mixed in a ratio of 1: 1 with 12% hydrogen peroxide solution.
- the compositions shown in Table 1 were mixed with water 1: 1 before use.
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Description
- Die Erfindung betrifft ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, das Pyrimidinderivate in Kombination mit speziellen Kupplern enthält, die Verwendung dieser Kombination als färbende Komponente in Haarfärbemitteln sowie ein Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
- Für das Färben von keratinhaltigen Fasern, z. B. Haaren, Wolle oder Pelzen, kommen im allgemeinen entweder direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarbstoffe, die durch oxidative Kupplung einer oder mehrerer Entwicklerkomponenten untereinander oder mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten entstehen, zur Anwendung. Kuppler- und Entwicklerkomponenten werden auch als Oxidationsfarbstoffvorprodukte bezeichnet.
- Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolonderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt.
- Spezielle Vertreter sind beispielsweise p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, p-Aminophenol, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)-ethanol, 2-(2,5-Diaminophenoxy)-ethanol, 1-Phenyl-3-carboxyamido-4-amino-pyrazolon-5, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2.5.6-Triamino-4-hydroxypyrimidin.
- Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenole verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere α-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1,7-Dihydroxynaphthatin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 2,4-diaminophenoxyethanol, 1-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin und 5-Methylresorcin.
- In der deutschen Patentanmeldung DE-A1-41 15148 werden Oxidationsfärbemittel offenbart, die in einem kosmetischen Träger, ein 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin oder ein 6-Hydroxy-2,4,5-Triaminopyridin als Oxidationsbase (Entwickler) sowie eine Kombination aus bestimmten Grünkupplern und Violettkupplern zur Erzeugung brillanter und waschechter Schwarzfärbungen enthalten.
- Bezüglich weiterer üblicher Farbstoffkomponenten wird ausdrücklich auf die Reihe "Dermatology", herausgeben von Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986, Bd. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, Kap. 7, Seiten 248 - 250 (Direktziehende Farbstoffe), und Kap. 8, Seiten 264 - 267 (Oxidationsfarbstoffe), sowie das "Europäische Inventar der Kosmetikrohstoffe", 1996, herausgegeben von der Europäischen Kommission, erhältlich in Diskettenform vom Bundesverband der deutschen Industrie- und Handelsuntemehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemittel e.V., Mannheim, Bezug genommen.
- Mit Oxidationsfarbstoffen lassen sich zwar intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften erzielen, die Entwicklung der Farbe geschieht jedoch i.a. unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln wie z.B. H2O2, was in einigen Fällen Schädigungen der Faser zur Folge haben kann. Desweiteren können einige Oxidationsfarbstoffvorprodukte bzw. bestimmte Mischungen von Oxidationsfarbstoffvorprodukten bisweilen bei Personen mit empfindlicher Haut sensibilisierend wirken. Direktziehende Farbstoffe werden unter schonenderen Bedingungen appliziert, ihr Nachteil liegt jedoch darin, daß die Färbungen häufig nur über unzureichende Echtheitseigenschaften verfügen.
- Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Färbemittel für Keratinfasern, insbesondere menschliche Haare, bereitzustellen, das durch Luftsauerstoff oxidierbar ist, also nicht unbedingt auf Oxidationsmittel, wie z.B. H2O2, angewiesen ist. Das Mittel sollte in einfacher Weise auf die Faser aufgebracht werden können und hinsichtlich der Farbtiefe, der Grauabdeckung und den Echtheitseigenschaften qualitativ den sonst üblichen Oxidationshaarfärbemitteln mindestens gleichwertig sind. Darüber hinaus dürfen die Färbemittel kein oder lediglich ein sehr geringes Sensibilisierungspotential aufweisen. Eine weitere Aufgabe war es, ein Färbesystem zu finden, daß es durch speziell aufeinander abgestimmte Komponenten erlaubt, blaue Nuancen auf der keratinhaltigen Faser zu erzeugen.
- Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß Pyrimindinderivate in Kombination mit speziellen Kupplern sich auch in Abwesenheit von oxidierenden Agentien, d.h. in Gegenwart von Luftsauerstoff, hervorragend zum Färben von keratinhaltigen Fasern eignen. Sie ergeben Ausfärbungen mit hervorragender Brillanz und Farbtiefe und führen zu vielfältigen Farbnuancen. Der Einsatz von oxidierenden Agentien soll dabei jedoch nicht prinzipiell ausgeschlossen werden.
- Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend
- A) mindestens ein Pyrimidinderivat mit der allgemeinen Formel I
wobei zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 zusammen einen gegebenenfalls substituierten 5- und 6-gliedrigen Heterocyclus mit einem oder zwei Stickstoff- und/oder Sauerstoffatom(en) im Molekül bilden können,
mit der Maßgabe, daß mindestens zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 eine Gruppe NH2 und/oder NR5R6 sind, - B) mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
- (a) m-Phenylenderivaten mit den Formeln II und III
R9 für C1-C4-Hydroxyalkyl oder einen Rest mit der allgemeinen Formel IV steht
R10 für Wasserstoff oder einen Rest mit der allgemeinen Formel V steht
R11 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Hydroxyalkyl steht, - (b) m-Aminophenolderivaten
R13 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, OCH3 oder C1-C4-Alkyl steht,
R14 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Hydroxyalkyl oder OCF3 steht,
R15 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder OCH3 steht,
mit den Maßgaben, daß R12, R13, R14 und R15 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind und daß, wenn R12 Methyl ist, R13, R14 und R15 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind, - (c) Pyridinderivaten mit den Formeln VH und VIII
R19 für OH oder NH2 steht,
R20 für Wasserstoff, C1-C4-Alkoxy oder NH2 steht,
X für Wasserstoff oder OCH3 steht,
mit den Maßgaben, daß, wenn R19 NH2 ist, R18und R20 nicht gleichzeitig C1-C4-Alkyl beziehungsweise Methoxy sind, und wenn R18 Wasserstoff ist, R19 und R20 nicht gleichzeitig OH beziehungsweise Wasserstoff sind, - (d) Resorcinderivaten mit der Formel IX
mit den Maßgaben, daß R21, R22 und R23 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind, wenn R21 und R23 Wasserstoff sind, R22 nicht Methyl ist, und wenn R21 für Methyl steht, R22 und R23 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind, - (e) Methylendioxybenzolderivaten
ausgewählt aus 3,4-Methylendioxyphenol, 3,4-Methylendioxyanilin und N-(2-Hydroxyethyl)-3,4-methylendioxyanilin (f) 3,4-Diaminobenzoesäure, und
- (a) m-Phenylenderivaten mit den Formeln II und III
- C) aktivierte Carbonylverbindungen sowie weitere als Entwickler oder Kuppler bekannt Substanzen.
- Unter keratinhaltigen Fasern sind Wolle, Pelze, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Färbemittel können prinzipiell aber auch zum Färben anderer Naturfasern, wie z.B. Baumwolle, Jute, Sisal, Leinen oder Seide, modifizierter Naturfasern, wie z.B. Regeneratcellulose, Nitro-, Alkyl- oder Hydroxyalkyl- oder Acetylcellulose und synthetischer Fasern, wie z.B. Polyamid-, Polyacrytnitril,-, Polyurethan- und Polyesterfasern verwendet werden.
- Die erfindungsgemäß eingesetzten Pyrimidinderivate mit der Formel I sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 5,6-Diamino-2,4-dihydroxypyrimidin, 2,4-Diamino-5,6-dihydroxypyrimidin, 4-Dimethylamino-2,5,6-tetraminopyrimidin. Besonders bevorzugt werden 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Dimethylamino-2,5,6-tetraminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin und 5,6-Diamino-2,4-dihydroxypyrimidin eingesetzt.
- Diese Substanzen sind litetaturbekannt oder im Handel erhältlich.
- Die voranstehend genannten Pyrimidinderivate mit der Formel I werden vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Menge von 0,03 bis 65 mmol, insbesondere von 1 bis 40 mmol, bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, verwendet.
- Unter den Verbindungen der Formel VIII sind diejenigen bevorzugt, bei denen X für Wasserstoff steht.
- Kuppler der Komponente B sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxypropan), 1,3-Bis-(2,4-diaminophenylpropan), 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-toluol, 3-Amino-2-chlor-6-methyl-phenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-amino-phenol, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 3,4-Methylendioxyphenol, 3,4-Methylendioxyanilin, N-(2-Hydroxyethyl)-3,4-methylendioxyanilin und beliebigen Gemischen der voranstehenden.
- Die voranstehend genannten Verbindungen der Komponente B können in einer Menge von jeweils 0,03 bis 65, insbesondere 1 bis 40 mmol, jeweils bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, eingesetzt werden.
- In allen Färbemitteln können auch mehrere verschiedene Pyrimidinderivate der Formel I gemeinsam zum Einsatz kommen; ebenso können auch mehrere verschiedene Verbindungen der Komponente B gemeinsam verwendet werden. Unter diese Ausführungsform fällt auch die Verwendung von solchen Substanzen, die Reaktionsprodukte von Pyrimidinderivaten der Formel I mit den genannten Verbindungen der Komponente B darstellen.
- Die Farbnuancen können noch weiter variiert und vertieft werden, wenn dem erfindungsgemäßen Mittel eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus 5,6-Dihydroxyindol sowie dessen N-substituierten C1-C4-Alkyl- und C1-C4-Hydroxyalkylderivaten, 5,6-Dihydroxyindolin sowie dessen N-substituierten C1-C4-Alkyl- und C1-C4-Hydroxyalkylderivaten und den als Entwickler bekannten Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, p-Aminophenol, 4,4'-Diamino-diphenylamin, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxydecan, 2,(2'-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2,6-Dichlor-4-aminophenol, N,N-Bis-(2'-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 5-Amino-salicylsäure, Bis-(2-Hydroxy-5-aminophenyl)-methan und 2-(2,5-Diaminophenoxy)ethanol, zugesetzt werden.
- Eine weitere bevorzugte Entwicklerkomponente ist 4-Amino-2-((diethytamino)-methyl)-phenol.
- Besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind beispielsweise p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxydecan, 2,(2'-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2,6-Dichlor-4-aminophenol, N,N-Bis-(2'-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 3-Methyl-4-aminophenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 4-Amino-2-((diethylamino)-methyl)-phenol und Bis-(2-Hydroxy-5-aminophenyl)-methan.
- In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden der erfindungsgemäßen Kombination aus den Komponenten A und B zur weiteren Modifizierung der Farbnuancen aktivierte Carbonylverbindungen sowie weitere als Entwickler oder Kuppler bekannte Substanzen zugesetzt.
- Beispiele für aktivierte Carbonylverbindungen sind Isatin, 5-Chlorisatin, 5-Bromisatin, 6-Bromisatin, 5-Nitroisatin, N-Hydroxymethylisatin, N-Allylisatin, 5-Isatinsulfonsäure-Na-salz, Glutaconaldehyd-tetrabutylammonium-salz, Tribasenaldehyd, Malonaldehyd-bis-dimethylacetal, 4-Hydroxy-3-methoxycinnan-aldehyd, 1-Piperidino-methylisatin, 1-Diethylamino-methylisatin, Glutaconaldehyd-Na-salz, 5-N-methylanilinopentadienal, 2-Chlor-3-hydroxymethylen-1-cyclohexen-1-aldehyd, N-(5-Anilino-2,4-pentandien-1-yliden)-anilinium-chlorid, trans-β-(2-Furyl)acrolein, 2-Nitro-1,3-indandion, Dehydroascorbinsäure, 2-Acetyl-1,3-cyclohexandion, 7-Dimethylamino-2,4,6-heptatrienyliden-dimethylamonium-perchlorat und 4-Formy-1-methylpyridinium-benzol-sulfonat.
- Beispiele für Kuppler, die zusätzlich enthalten sein können, sind 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypridin, 2-Amino-4-(2'-Hydroxyethylamino)-anisol, α-Naphthol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, 4-Chlorresorcin, 2-Methylresorcin, m-Aminophenol, 3-N,N,-Dimethyl-aminophenol, 5-Amino-2-methoxyphenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2,4-dimethylphenol, 3-(N-Cyclopentyl)-aminophenol, 1,5-, 1,7-, 2,7-Dihydroxynaphthaline, o-Aminophenol, 6-Hydroxybenzomorpholin, 1-Phenyl-3-methyl-pyrazol-5-on, 2-Amino-6-methylphenol, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethyl-pyridin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Aminoindol und 2,4-Diamino-5-methylphenetol.
- Das erfindungsgemäße Färbemittel stellt ein luftoxidables System dar. Auf die Anwesenheit von zusätzlichen Oxidationsmitteln, z.B. H2O2, kann dabei verzichtet werden. Es kann jedoch u.U. wünschenswert sein, den erfindungsgemäßen Mitteln zur Erzielung der Nuancen, die heller als die zu färbende keratinhaltige Faser sind, Wasserstoffperoxid oder andere Oxidationsmittel, wie Peroxidisulfat oder Percarbonat, zuzusetzen. Weiterhin ist es unter Umständen möglich, in Abhängigkeit vom Oxidationsmittel, d.h. ob Luftsauerstoff oder Wasserstoffperoxid eingesetzt wird, unterschiedliche Farbnuancen einzustellen. Oxidationsmittel werden in der Regel in einer Menge von 0,01 bis 6 Gew.-%, bezogen auf die Anwendungslösung, eingesetzt. Ein für menschliches Haar bevorzugtes Oxidationsmittel ist H2O2.
- Weiterhin ist es möglich, die Oxidation mit Hilfe von Enzymen durchzuführen. Dabei können die Enzyme sowohl zur Erzeugung von oxidierenden Per-Verbindungen eingesetzt werden, als auch zu Verstärkung der Wirkung einer geringen Menge vorhandener Oxidationsmittel. Beispiele für enzymatische Verfahren sind die Verwendung von Laccasen sowie die Verstärkung der Wirkung geringer Mengen (z. B. 1 % und weniger, bezogen auf das gesamte Mittel) Wasserstoffperoxid durch Peroxidasen.
- In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Färbemittel zur weiteren Modifizierung der Farbnuancen neben den erfindungsgemäß enthaltenen Verbindungen zusätzlich übliche direktziehende Farbstoffe, z.B. aus der Gruppe der Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Anthrachinone oder Indophenole, wie z.B. die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 6. Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 bekannten Verbindungen sowie Pikraminsäure 2-Ammo-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 4-N-Ethyl-1,4-bis(2'-hydroxyethylamino)-2-nitrobenzol-hydrochlorid und 1-Methyl-3-nitro-4-(2'-hydroxyethyl)-aminobenzol. Die erfindungsgemäßen Mittel gemäß dieser Ausführungsform enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Färbemittel.
- Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch in der Natur vorkommende Farbstoffe wie beispielsweise Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten.
- Es ist nicht erforderlich, daß die Oxidationsfarbstoffvorprodukte oder die fakultativ enthaltenen direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können in den erfindungsgemäßen Färbemitteln, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z.B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.
- Die erfindungsgemäßen Färbemittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C intensive Färbungen. Sie eignen sich deshalb besonders zum Färben von menschlichen Haaren. Zur Anwendung auf dem menschlichen Haar können die Färbemittel üblicherweise in einen wasserhaltigen kosmetischen Träger eingearbeitet werden. Geeignete wasserhaltige kosmetische Träger sind z.B. Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen wie z.B. Shampoos oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf den keratinhaltigen Fasern geeignet sind. Falls erforderlich ist es auch möglich, die Färbemittel in wasserfreie Träger einzuarbeiten.
- Weiterhin können die erfindungsgemäßen Färbemittel alle in solchen Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. In vielen Fällen enthalten die Färbemittel mindestens ein Tensid, wobei prinzipiell sowohl anionische als auchzwitterionische, ampho-Iytische, nichtionische und kationische Tenside geeignet sind. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen.
- Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe,
- lineare Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen),
- Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x -CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
- Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
- Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
- Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
- Sulfobemsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
- lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,
- lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,
- Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen,
- Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)x-SO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
- Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,
- sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß DE-A-37 23 354,
- Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344,
- Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2 bis 15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen.
- Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül sowie insbesondere Salze von gesättigten und insbesondere ungesättigten C8-C22-Carbonsäuren, wie Ölsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und Palmitinsäure.
- Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(-)- oder -SO3 (-)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
- Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freieAminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-18-Acylsarcosin.
- Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
- Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
- C12-22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
- C8-22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga,
- Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
- Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester
- Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide.
- Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.
- Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Coming; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Coming 949 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-aminomodifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquatemäre Polydimethylsiloxane, Quatemium-80).
- Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.
- Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate.
- Ein Beispiel für ein als kationisches Tensid einsetzbares quaternäres Zuckerderivat stellt das Handelsprodukt Glucquat®100 dar, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".
- Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält.
- Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.
- Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise
- nichtionische Polymere wie beispielsweise VinylpyrrolidonNinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und VinylpyrrolidonNinylacetat-Copolymere und Polysiloxane,
- kationische Polymere wie quatemisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quatemären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallylammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylaminoethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymere, Vinylpyrrolidon-Imidazoliniummethochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol,
- zwitterionische und amphotere Polymere wie beispielsweise Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert.-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere,
- anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vemetzte Polyacrylsäuren, Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobomytacrytat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und Acrytsäure/Ethylacrylat/N-tert.-Butylacrylamid-Terpolymere.
- Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkemmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol,
- Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure,
- haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle,
- Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quatemisierte Proteinhydrolysate,
- Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
- Lösungsvermittier wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
- Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine und Zink Omadine,
- weitere Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes,
- Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze, Pflanzenextrakte und Vitamine,
- Cholesterin,
- Lichtschutzmittel,
- Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
- Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine, Fettalkohole und Fettsäureester,
- Fettsäurealkanolamide,
- Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren,
- Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate, Imidazole, Tannine, Pyrrol,
- Trübungsmittel wie Latex,
- Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat,
- Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft sowie
- Antioxidantien.
- Die Bestandteile des wasserhaltigen Trägers werden zur Herstellung der erfindungsgemäßen Färbemittel in für diesen Zweck üblichen Mengen eingesetzt; z.B. werden Emulgiermittel in Konzentrationen von 0,5 bis 30 Gew.-% und Verdickungsmittel in Konzentrationen von 0,1 bis 25 Gew.-% des gesamten Färbemittels eingesetzt.
- Für das Färbeergebnis kann es vorteilhaft sein, den Färbemitteln Ammonium- oder Metallsalze zuzugeben. Geeignete Metallsalze sind z.B. Formiate, Carbonate, Halogenide, Sulfate, Butyrate, Valeriate, Capronate, Acetate, Lactate, Glykolate,Tartrate, Citrate, Gluconate, Propionate, Phosphate und Phosphonate von Alkalimetallen, wie Kalium, Natrium oder Lithium, Erdalkalimetallen, wie Magnesium, Calcium, Strontium oder Barium, oder von Aluminium, Mangan, Eisen, Kupfer oder Zink, wobei Natriumacetat, Lithiumbromid, Calciumbromid, Calciumgluconat, Zinkchlorid, Zinksulfat, Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat, Ammoniumcarbonat, -chlorid und -acetat bevorzugt sind. Diese Salze sind vorzugsweise in einer Menge von 0,03 bis 65, insbesondere von 1 bis 40, mmol bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, enthalten.
- Der pH-Wert der gebrauchsfertigen Färbezubereitungen liegt üblicherweise zwischen 2 und 11, vorzugsweise zwischen 5 und 9.
- Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung einer Kombination aus
- A) mindestens einem Pyrimidinderivat mit der allgemeinen Formel I
wobei zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 zusammen einen gegebenenfalls substituierten 5- und 6-gliedrigen Heterocyclus mit einem oder zwei Stickstoff- und/oder Sauerstoffatom(en) im Molekül bilden können,
mit der Maßgabe, daß mindestens zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 eine Gruppe NH2 und/oder NR5R6 sind, - B) mindestens einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den oben dargestellten (a) m-Phenylendiaminderivaten mit den allgemeinen Formeln II oder III, (b) m-Aminophenolderivaten der allgemeinen Formel VI, (c) Pyridinderivaten mit den Formeln VII oder VIII, (d) Resorcinderivaten der Formel IX, (e) Methyldioxybenzolderivaten und
- C) aktivierte Carbonylverbindungen sowie weitere als Entwickler und Kuppler bekannte Substanzen. oder (f) 3,4-Diaminobenzoesäure, zum Färben von keratinhaltigen Fasern.
- Noch ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, worin ein Färbemittel, enthaltend
- A) mindestens ein Pyrimidinderivat mit der allgemeinen Formel I
wobei zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 zusammen einen gegebenenfalls substituierten 5- und 6-gliedrigen Heterocyclus mit einem oder zwei Stickstoff- und/oder Sauerstoffatom(en) im Molekül bilden können,
mit der Maßgabe, daß mindestens zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 eine Gruppe NH2 und/oder NR5R6 sind, - B) mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den (a) m-Phenylendiaminderivaten mit den allgemeinen Formeln II oder III, (b) m-Aminophenolderivaten der allgemeinen Formel VI, (c) Pyridinderivaten mit den Formeln VII oder VIII, (d) Resorcinderivaten der Formel IX, (e) den oben genannten Methyldioxybenzolderivaten ,
und - C) aktivierte Carbonylverbindungen sowie weitere als Entwickler und Kuppler bekannte Substanzen,
oder (f) 3,4-Diaminobenzoesäure,
sowie übliche kosmetische Inhaltsstoffe auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, einige Zeit, üblicherweise ca. 30 Minuten, auf der Faser belassen und anschließend wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird. - Die Pyrimidinderivate der Formel I und die Verbindungen der Komponente B können entweder gleichzeitig auf das Haar aufgebracht werden oder aber auch nacheinander, wobei es unerheblich ist, welche der beiden Komponenten zuerst aufgetragen wird. Falls es zur Erlangung eines bestimmten Farbtons erforderlich ist, wird in dieser Stufe auch ggf. eingesetztes Oxidationsmittel gemeinsam mit den anderen Komponenten oder danach aufgebracht. Die fakultativ enthaltenen Ammonium- oder Metallsalze können dabei der ersten oder der zweiten Komponente zugesetzt werden. Zwischen dem Auftragen der ersten und der zweiten Komponente können bis zu 30 Minuten Zeitabstand liegen. Auch eine Vorbehandlung der Fasern mit der Salzlösung ist möglich.
- Es wurden erfindungsgemäße Haarfärbemittel in Form einer Haarfärbe-Cremeemulsion der in Tabelle 1 dargestellten Zusammensetzung.
Tabelle 1 1* 2* 3* 4 5 6* 7* Komponente Gew.-% C12-C14-Fettalkohol +2 EO-sulfat, Na-Salz, 28-%ige Lösung 20,0 20,0 20,0 20,0 20,0 20,0 20,0 Kokosamidopropylbetain, 30-%ig 12,5 12,5 12,5 12,5 12,5 12,5 12,5 C10-C18-Fettalkohol 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Talgfettalkohol, hydriert 8,5 8,5 8,5 8,5 8,5 8,5 8,5 C16-C18-Fettalkohol + 20 EO 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 Ammoniumsulfat 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Natriumsulfat 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin-sulfat 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4-Diamino-phenoxyethanol-dihydrochlorid 2,4 - - - - - - 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin-dihydrochlorid - 2,4 - - - - - 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)-propan-tetrshydrochiond - - 4,7 2,12 1,18 - - N-Allylisatin - - - 0,19 0,94 - - 1,10-Bis(2,5-diaminophenyl)-1,4,7-10-tetraoxydecan-tetrahydrochlorid - - - 1,02 5,1 - - 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol - - - - - 1,58 - 3.4-Methylendioxyphenol - - - - - - 1,38 Wasser ad 100 * Beispiel wird nicht von den Patentansprüchen umfaßt. - Die einzelnen Bestandteile wurden bei 70°C miteinander vermischt und nach dem Abkühlen mit NaOH auf einen pH-Wert von 9,5 eingestellt.
- Mit den in Tabelle 1 dargestellen Zusammensetzungen wurden Färbungen unter Verwendung von H2O2 ais Oxidationsmittel und ohne Oxidationsmittel, d.h. durch Luftoxidation durchgeführt.
- Für die oxidative Entwicklung der Färbung unter Einsatz von H2O2 wurden die in Tabelle 1 dargestellten Zusammensetzungen im Verhältnis 1 : 1 mit 12%iger Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Im Falle der Luftoxidation wurden die in Tabelle 1 dargestellten Zusammensetzungen vor der Anwendung im Verhältnis 1 : 1 mit Wasser gemischt.
- Die Applikationsmischung wurde auf ca. 15 cm lange Strähnen standardisierten, zu 90 % ergrauten, aber nicht besonders vorbehandelten Menschenhaares aufgetragen und dort 30 Minuten bei 27°C belassen. Nach Beendigung des Färbeprozesses wurde das Haar gespült, mit einem üblichen Haarwaschmittel ausgewaschen und anschließend getrocknet. Die Färbeergebnisse sind in Tabelle 2 dargestellt.
Tabelle 2 Farbnuance Rezeptur-Nr. H2O2-Oxidation Luftoxidation 1 tiefes Blauviolett tiefes Blauviolett 2 rötliches Mittelbraun rötliches Mittelbraun 3 mittel-dunkelbraun mittel-dunkelbraun 4 - Dunkelbraun 5 - Schwarz 6 Graumagenta kräftiges Bordeaux 7 Blaßorange Sandfarben - Die Färbeergebnisse zeigen, daß die erfindungsgemäßen Mittel sowohl mit als auch ohne Zusatz von Oxidationsmitteln hervorragende Färbeergebnisse liefern. Ähnliche Färbungen werden erhalten, wenn in Beispiel 7 als Oxidationsmittel das EnzymsystemGlucose-Oxidase / Glucose / Peroxidase beziehungsweise das Enzymsystem Uricase / Harnsäure /Peroxidase bei pH = 8,5 eingesetzt wird.
Claims (12)
- Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, enthaltendA) mindestens ein Pyrimidinderivat mit der allgemeinen Formel I
wobei zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 zusammen einen gegebenenfalls substituierten 5- und 6-gliedrigen Heterocyclus mit einem oder zwei Stickstoff- und/oder Sauerstoffatom(en) im Molekül bilden können, mit der Maßgabe, dass mindestens zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 eine Gruppe NH2 und/oder NR5R6 sind,B) mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus(a) m-Phenylenderivaten mit den Formeln II und III
R9 für C1-C4-Hydroxyalkyl oder einen Rest mit der allgemeinen Formel IV steht
R10 für Wasserstoff oder einen Rest mit der allgemeinen Formel V steht
R11 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Hydroxyalkyl steht,(b) m-Aminophenolderivaten
R13 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, OCH3 oder C1-C4-Alkyl steht,
R14 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Hydroxyalkyl oder OCF3 steht,
R15 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder OCH3 steht,
mit den Maßgaben, dass R12, R13, R14 und R15 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind und dass, wenn R12 Methyl ist, R13, R14 und R15 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind,(c) Pyridinderivaten mit den Formeln VII und VIII
R19 für OH oder NH2 steht,
R20 für Wasserstoff, C1-C4-Alkoxy oder NH2 steht,
X für Wasserstoff oder OCH3 steht,
mit den Maßgaben, dass, wenn R19 NH2 ist, R16 und R20 nicht gleichzeitig C1-C4-Alkyl beziehungsweise Methoxy sind, und wenn R18 Wasserstoff ist, R19 und R20 nicht gleichzeitig OH beziehungsweise Wasserstoff sind,(d) Resorcinderivaten mit der Formel IX(e) Methylendioxybenzolderivaten, ausgewählt aus 3,4-Methylendioxyphenol, 3,4-Methylendioxyanilin und N-(2-Hydroxyethyl)-3,4-methylendioxyanilin,(f) 3,4-Diaminobenzoesäure undC) aktivierte Carbonylverbindungen sowie weitere als Entwickler oder Kuppler bekannte Substanzen. - Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Pyrimidinderivate mit der Formel I 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 5,6-Diamino-2,4-dihydroxypyrimidin, 2,4-Diamino-5,6-dihydroxypyrimidin, 4-Dimethylamino-2,5,6-triaminopyrimidin und deren beliebigen Gemische enthalten sind.
- Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Pyrimidinderivate mit der Formel I in einer Menge von 0,03 bis 65 mmol, insbesondere von 1 bis 40 mmol, bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, enthalten sind.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen der Komponente B ausgewählt sind aus der Gruppe 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxypropan), 1,3-Bis-(2,4-diaminophenylpropan), 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-toluol, 3-Amino-2-chlor-6-methyl-phenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-amino-phenol, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 3,4-Methylendioxyphenol, 3,4-Methylendioxyanilin, N-(2-Hydroxyethyl)-3,4-methylendioxyanilin und deren beliebigen Gemischen.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen der Komponente B in einer Menge von jeweils 0,03 bis 65, insbesondere 1 bis 40 mmol, jeweils bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, enthalten sind.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die aktivierte Carbonylverbindung ausgewählt ist aus der Gruppe aus Isatin, 5-Chlorisatin, 5-Bromisatin, 6-Bromisatin, 5-Nitroisatin, N-Hydroxymethylisatin, N-Allylisatin, 5-Isatinsulfonsäure-Na-salz, Glutaconaldehyd-tetrabutylammoniurn-salz, Tribasenaldehyd, Malonaldehyd-bis-dimethylacetal, 4-Hydroxy-3-methoxycinnanaldehyd, 1-Piperidino-methylisatin, 1-Dlethylamino-methylisatin, Glutaconaldehyd-Na-salz, 5-N-methylanilinopentadienal, 2-Chior-3-hydroxymethylen-1-cyclohexen-1-aldehyd, N-(5-Anilino-2,4-pentandien-1-yliden)anilinium-chlorid, trans-β-(2-Furyl)-acrolein, 2-Nitro-1,3-indandion, Dehydroascorbinsäure, 2-Acetyl-1,3-cyclohexandion, 7-Dimethylamino-2,4,6-heptatrienyliden-dimethylamonium-perchlorat und 4-Formyl-1-methylpyridinium-benzol-sulfonat enthalten ist.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus 5,6-Dihydroxyindol sowie dessen N-substituierten C1-C4-Alkyl- und C1-C4-Hydroxyalkylderivate, 5,6-Dihydroxyindolin sowie dessen N-substituierten C1-C4-Alkyl- und C1-C4-Hydroxyalkylderivaten und den als Entwickler bekannten Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, p-Aminophenol, 4,4'-Diamino-diphenylamin, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxydecan, 2,(2'-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2,6-Dichlor-4-aminophenol, N,N-Bis-(2'-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 3-Methyl-4-aminophenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 5-Amino-salicylsäure, Bis-(2-Hydroxy-5-aminophenyl)-methan, 2-(2,5-Diaminophenoxy)-ethanol, zugesetzt werden.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es anionische, zwitterionische oder nichtionische Tenside enthält.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es ein luftoxidables Färbesystem ist.
- Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass Oxidationsmittel ausgewählt aus der Gruppe H2O2, Peroxidisulfat und Percarbonat enthält.
- Verwendung einer Kombination ausA) mindestens einem Pyrimidinderivat mit der allgemeinen Formel I
wobei zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 zusammen einen gegebenenfalls substituierten 5- und 6-gliedrigen Heterocyclus mit einem oder zwei Stickstoff- und/oder Sauerstoffatom(en) im Molekül bilden können,
mit der Maßgabe, dass mindestens zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 eine Gruppe NH2 und/oder NR5R6 sind,B) mindestens einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus(a) m-Phehyienderivaten mit den Formeln II und III
R9 für C1-C4-Hydroxyalkyl oder einen Rest mit der allgemeinen Formel IV steht
R10 für Wasserstoff oder einen Rest mit der allgemeinen Formel V steht
R11 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Hydroxyalkyl steht,(b) m-Aminophenolderivaten
R13 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, OCH3 oder C1-C4-Alkyl steht,
R14 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Hydroxyalkyl oder OCF3 steht,
R15 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder OCH3 steht,
mit den Maßgaben, dass R12, R13, R14 und R15 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind und dass, wenn R12 Methyl ist, R13, R14 und R15 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind,(c) Pyridinderivaten mit den Formeln VII und VIII
R19 für OH oder NH2 steht,
R20 für Wasserstoff, C1-C4-Alkoxy oder NH2 steht,
X für Wasserstoff oder OCH3 steht,
mit den Maßgaben, dass, wenn R19 NH2 ist, R18 und R20 nicht gleichzeitig C1-C4-Alkyl beziehungsweise Methoxy sind, und wenn R18 Wasserstoff ist, R19 und R20 nicht gleichzeitig OH beziehungsweise Wasserstoff sind,(d) Resorcinderivaten mit der Formel IX
mit den Maßgaben, dass R21, R22 und R23 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind, wenn R21 und R23 Wasserstoff sind, R22 nicht Methyl ist, und wenn R21 für Methyl steht, R22 und R23 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind,(e) Methylendioxybenzolderivaten, ausgewählt aus 3,4-Methylendioxyphenol, 3,4-Methylendioxyanilin und N-(2-Hydroxyethyl)-3,4-methylendioxyamlin,(f) 3,4-Diaminobenzoesäure, undC) aktivierten Carbonylverbindungen sowie weiteren als Entwickler oder Kuppler bekannte Substanzen.zum Färben von keratinhaltigen Fasern. - Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, worin ein Färbemittel, enthaltendA) mindestens ein Pyrimidinderivat mit der allgemeinen Formel I
wobei zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 zusammen einen gegebenenfalls substituierten 5- und 6-gliedrigen Heterocyclus mit einem oder zwei Stickstoff- und/oder Sauerstoffatom(en) im Molekül bilden können, mit der Maßgabe, dass mindestens zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 eine Gruppe NH2 und/oder NR5R6 sind,B) mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend(a) m-Phenylenderivaten mit den Formeln II und III
R7 und R8 gleich oder verschieden sein können und für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Hydroxyalkyl stehen,
R9 für C1-C4-Hydroxyalkyl oder einen Rest mit der allgemeinen Formel IV steht
R7 und R8 wie oben definiert sind und m eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet,
R10 für Wasserstoff oder einen Rest mit der allgemeinen Formel V steht
R7 und R8 wie oben definiert sind und n eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet,
R11 für Wasserstoff, C1-C4-Afkyl oder C1-C4-Hydroxyalkyl steht,(b) m-Aminophenolderivaten
R12 für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl steht,
R13 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, OCH3 oder C1-C4-Alkyl steht,
R14 für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Hydroxyalkyl oder OCF3 steht,
R15 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder OCH3 steht,
mit den Maßgaben, dass R12, R13, R14 und R15 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind und dass, wenn R12 Methyl ist, R13, R14 und R15 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind,(c) Pyridinderivaten mit den Formeln VII und VIII
R16 und R17 gleich oder verschieden sein können und für Fluor, Chlor oder OCH3 stehen,
R19 für OH oder NH2 steht,
R20 für Wasserstoff, C1-C4-Alkoxy oder NH2 steht,
X für Wasserstoff oder OCH3 steht,
mit den Maßgaben, dass, wenn R19 NH2 ist, R18 und R20 nicht gleichzeitig C1-C4-Alkyl beziehungsweise Methoxy sind, und wenn R18 Wasserstoff ist, R19 und R20 nicht gleichzeitig OH beziehungsweise Wasserstoff sind,(d) Resorcinderivaten mit der Formel IX
R21, R22 und R23 gleich oder verschieden sein können und für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Hydroxyalkyl stehen,
mit den Maßgaben, dass R21, R22 und R23 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind, wenn R21 und R23 Wasserstoff sind, R22 nicht Methyl ist, und wenn R21 für Methyl steht, R22 und R23 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind,(e) Methylendioxybenzolderivaten, ausgewählt aus 3,4-Methylendioxyphenol, 3,4-Methylendioxyanilin und N-(2-Hydroxyethyl)-3,4-methylendioxyanilin,(f) 3,4-Diaminobenzoesäure, undC) aktivierte Carbonylverbindungen sowie weitere als Entwickler oder Kuppler bekannte Substanzensowie übliche kosmetische Inhaltsstoffe auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, einige Zeit, üblicherweise ca. 30 Minuten, auf der Faser belassen und anschließend wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird.
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