JP2002205926A - 染毛剤組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）テトラアミノピリミジン、トリアミノヒドロキシ
ピリミジン及びこれらの水溶性塩から選ばれる少なくと
も１種、（Ｂ）２，５−ジアミノピリジン、２，６−ジ
アミノピリジン、２−ジメチルアミノ−５−アミノピリ
ジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、３−アミ
ノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン及びこれ
らの塩から選ばれる少なくとも１種のカップリング剤を
含む酸化染料を含有し、還元剤を含有しない水溶性染毛
剤組成物。 【効果】 還元剤を含有しなくても安定であり、これを
使用直前に過酸化物と混合して用いれば、比較的短い処
理時間で、特に茶色、紫及び青色の範囲において強い染
色とつやのある染毛を与えることができる。
ピリミジン及びこれらの水溶性塩から選ばれる少なくと
も１種、（Ｂ）２，５−ジアミノピリジン、２，６−ジ
アミノピリジン、２−ジメチルアミノ−５−アミノピリ
ジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、３−アミ
ノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン及びこれ
らの塩から選ばれる少なくとも１種のカップリング剤を
含む酸化染料を含有し、還元剤を含有しない水溶性染毛
剤組成物。 【効果】 還元剤を含有しなくても安定であり、これを
使用直前に過酸化物と混合して用いれば、比較的短い処
理時間で、特に茶色、紫及び青色の範囲において強い染
色とつやのある染毛を与えることができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、過酸化物組成物と
混合した後、毛髪に塗布する酸化染料を主成分とする染
毛剤組成物及びこれを用いた染毛方法に関する。
混合した後、毛髪に塗布する酸化染料を主成分とする染
毛剤組成物及びこれを用いた染毛方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】酸化染料前駆体を含有する染毛剤組成物
においては、これらの成分を安定化させ、使用前に酸化
してしまうのを防止するため、通常、アスコルビン酸、
亜硫酸アルカリ等の還元剤が添加されている（例えば、
K.Schrader著「Grundlagen undRezepturen der Kosmeti
ka」第２版（1989）第786頁参照）。しかしながら、こ
の方法は、組成物中の他の成分と適合し難いという欠点
があった。また、酸化染料前駆体組成物は、通常、水溶
液、エマルジョン、分散液又はゲルからなり、これらを
適用するための使用直前の染毛剤混合物は、通常、還元
剤の抗酸化作用を相殺するため、実質的に過剰の過酸化
物を必要とする。染毛効果は遅くなり、得られる染色の
質、特にその強さにも影響を及ぼす。更に、この染毛方
法では、比較的長い処理時間を要するという問題もあっ
た。
においては、これらの成分を安定化させ、使用前に酸化
してしまうのを防止するため、通常、アスコルビン酸、
亜硫酸アルカリ等の還元剤が添加されている（例えば、
K.Schrader著「Grundlagen undRezepturen der Kosmeti
ka」第２版（1989）第786頁参照）。しかしながら、こ
の方法は、組成物中の他の成分と適合し難いという欠点
があった。また、酸化染料前駆体組成物は、通常、水溶
液、エマルジョン、分散液又はゲルからなり、これらを
適用するための使用直前の染毛剤混合物は、通常、還元
剤の抗酸化作用を相殺するため、実質的に過剰の過酸化
物を必要とする。染毛効果は遅くなり、得られる染色の
質、特にその強さにも影響を及ぼす。更に、この染毛方
法では、比較的長い処理時間を要するという問題もあっ
た。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、還元
剤を含有しなくても安定で、比較的短い処理時間で強い
染色が得られる染毛剤組成物を提供することにある。
剤を含有しなくても安定で、比較的短い処理時間で強い
染色が得られる染毛剤組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、テトラア
ミノピリミジン、トリアミノヒドロキシピリミジン及び
これらの水溶性塩から選ばれる少なくとも１種と、カッ
プリング剤としての２，５−ジアミノピリジン、２，６
−ジアミノピリジン、２−ジメチルアミノ−５−アミノ
ピリジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、３−
アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン及び
これらの塩から選ばれる少なくとも１種とを組合わせる
ことにより、還元剤を含有しなくても安定で、比較的短
い処理時間で強い染色とつやを与える染毛剤組成物が得
られることを見出した。
ミノピリミジン、トリアミノヒドロキシピリミジン及び
これらの水溶性塩から選ばれる少なくとも１種と、カッ
プリング剤としての２，５−ジアミノピリジン、２，６
−ジアミノピリジン、２−ジメチルアミノ−５−アミノ
ピリジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、３−
アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン及び
これらの塩から選ばれる少なくとも１種とを組合わせる
ことにより、還元剤を含有しなくても安定で、比較的短
い処理時間で強い染色とつやを与える染毛剤組成物が得
られることを見出した。
【０００５】本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）テトラアミノピリミジン、トリアミノヒドロキシ
ピリミジン及びこれらの水溶性塩から選ばれる少なくと
も１種、（Ｂ）２，５−ジアミノピリジン、２，６−ジ
アミノピリジン、２−ジメチルアミノ−５−アミノピリ
ジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、３−アミ
ノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン及びこれ
らの塩から選ばれる少なくとも１種のカップリング剤を
含む酸化染料を含有し、還元剤を含有しないことを特徴
とする水溶性染毛剤組成物を提供するものである。
ピリミジン及びこれらの水溶性塩から選ばれる少なくと
も１種、（Ｂ）２，５−ジアミノピリジン、２，６−ジ
アミノピリジン、２−ジメチルアミノ−５−アミノピリ
ジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、３−アミ
ノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン及びこれ
らの塩から選ばれる少なくとも１種のカップリング剤を
含む酸化染料を含有し、還元剤を含有しないことを特徴
とする水溶性染毛剤組成物を提供するものである。
【０００６】また、本発明は、前記染毛剤組成物を、水
溶性過酸化物組成物と混合し、この混合物を毛髪に塗布
し、処理後に洗い流すことを特徴とする染毛方法を提供
するものである。
溶性過酸化物組成物と混合し、この混合物を毛髪に塗布
し、処理後に洗い流すことを特徴とする染毛方法を提供
するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明で用いる成分（Ａ）のテト
ラアミノピリミジン及びトリアミノヒドロキシピリミジ
ンは、染毛剤組成物の展色物質として知られているもの
であり、トリアミノヒドロキシピリミジンは、例えばヨ
ーロッパ特許第４６７０２６号に記載されている。
ラアミノピリミジン及びトリアミノヒドロキシピリミジ
ンは、染毛剤組成物の展色物質として知られているもの
であり、トリアミノヒドロキシピリミジンは、例えばヨ
ーロッパ特許第４６７０２６号に記載されている。
【０００８】成分（Ａ）のテトラアミノピリミジンとし
ては、２，４，５，６−テトラアミノピリミジンが好ま
しく、トリアミノヒドロキシピリミジンとしては、４−
ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリミジンが好ま
しい。また、これらの水溶性塩としては、塩酸塩、硫酸
塩が好ましい。
ては、２，４，５，６−テトラアミノピリミジンが好ま
しく、トリアミノヒドロキシピリミジンとしては、４−
ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリミジンが好ま
しい。また、これらの水溶性塩としては、塩酸塩、硫酸
塩が好ましい。
【０００９】本発明で用いる成分（Ｂ）のカップリング
剤は、２，５−ジアミノピリジン、２，６−ジアミノピ
リジン、２−ジメチルアミノ−５−アミノピリジン、２
−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、３−アミノ−２−
メチルアミノ−６−メトキシピリジン及びこれらの塩か
ら選ばれるものである。これらの塩としては、塩酸塩、
硫酸塩等が好ましい。
剤は、２，５−ジアミノピリジン、２，６−ジアミノピ
リジン、２−ジメチルアミノ−５−アミノピリジン、２
−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、３−アミノ−２−
メチルアミノ−６−メトキシピリジン及びこれらの塩か
ら選ばれるものである。これらの塩としては、塩酸塩、
硫酸塩等が好ましい。
【００１０】展色物質の全含有量は、染毛剤組成物（酸
化剤組成物を除く）中に、遊離塩基として、通常約０．
０５〜５重量％、特に０．１〜４重量％、更に０．２５
〜０．５重量％及び２．５〜３重量％であるのが好まし
い。
化剤組成物を除く）中に、遊離塩基として、通常約０．
０５〜５重量％、特に０．１〜４重量％、更に０．２５
〜０．５重量％及び２．５〜３重量％であるのが好まし
い。
【００１１】また、カップリング剤の含有量は、染毛剤
組成物（酸化剤組成物を除く）中に、通常約０．０５〜
５重量％、特に０．１〜４重量％、更に０．５〜３重量
％であるのが好ましい。なお、本発明の染毛剤組成物に
おいて、カップリング剤は、展色物質の反応相手であ
り、展色物質とほぼ同じモル割合で含有するのが好まし
い。すなわち、展色物質のカップリング剤に対するモル
比は、１：８〜８：１、特に１：５〜５：１、更に１：
２〜２：１の範囲であるのが好ましい。
組成物（酸化剤組成物を除く）中に、通常約０．０５〜
５重量％、特に０．１〜４重量％、更に０．５〜３重量
％であるのが好ましい。なお、本発明の染毛剤組成物に
おいて、カップリング剤は、展色物質の反応相手であ
り、展色物質とほぼ同じモル割合で含有するのが好まし
い。すなわち、展色物質のカップリング剤に対するモル
比は、１：８〜８：１、特に１：５〜５：１、更に１：
２〜２：１の範囲であるのが好ましい。
【００１２】本発明の染毛剤組成物は、これらの成分を
通常の基剤に配合したもので、過酸化物により酸化さ
れ、比較的短い処理時間で、特に緑色、青色、茶色及び
オレンジ色の範囲において、非常に強く、持続した染色
を与え、また、種々のカップリング剤を組合わせること
により、他の色合いに変化させることもできる。
通常の基剤に配合したもので、過酸化物により酸化さ
れ、比較的短い処理時間で、特に緑色、青色、茶色及び
オレンジ色の範囲において、非常に強く、持続した染色
を与え、また、種々のカップリング剤を組合わせること
により、他の色合いに変化させることもできる。
【００１３】本発明の染毛剤組成物には、前記必須成分
に加え、他の酸化染料前駆体を含有させることができ
る。例えば、１−メトキシ−２−アミノ−４−（β−ヒ
ドロキシエチルアミノ）ベンゼン、レゾルシノール、２
−メチルレゾルシノール、４−クロロレゾルシノール、
２−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノトルエン、１，３
−ジアミノベンゼン、２−アミノ−４−クロロフェノー
ル、１，６−ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒド
ロキシナフタレン、２−アミノフェノール、３−アミノ
フェノール、１−メチル−２−ヒドロキシ−４−アミノ
ベンゼン、５−アミノ−２−メトキシフェノール、２−
メチル−５−ヒドロキシエチルアミノフェノール、４−
アミノ−３−メチルフェノール、５−アミノ−２−メチ
ルフェノール、２−アミノ−４−β−ヒドロキシエチル
アミノアニソール、１−ナフトール又はこれらの水溶性
塩等が挙げられる。また、これら以外にも、他の展色物
質及びカップリング剤を用いることができる。
に加え、他の酸化染料前駆体を含有させることができ
る。例えば、１−メトキシ−２−アミノ−４−（β−ヒ
ドロキシエチルアミノ）ベンゼン、レゾルシノール、２
−メチルレゾルシノール、４−クロロレゾルシノール、
２−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノトルエン、１，３
−ジアミノベンゼン、２−アミノ−４−クロロフェノー
ル、１，６−ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒド
ロキシナフタレン、２−アミノフェノール、３−アミノ
フェノール、１−メチル−２−ヒドロキシ−４−アミノ
ベンゼン、５−アミノ−２−メトキシフェノール、２−
メチル−５−ヒドロキシエチルアミノフェノール、４−
アミノ−３−メチルフェノール、５−アミノ−２−メチ
ルフェノール、２−アミノ−４−β−ヒドロキシエチル
アミノアニソール、１−ナフトール又はこれらの水溶性
塩等が挙げられる。また、これら以外にも、他の展色物
質及びカップリング剤を用いることができる。
【００１４】更に、本発明の染毛剤組成物には、直接染
料を含有させることができ、全組成物（酸化剤組成物を
除く）中に約０．００５〜５重量％、特に０．０１〜
２.５重量％、更に０．１〜１重量％含有するのが好まし
い。かかる直接染料としては、カチオン染料、ニトロア
ミノベンゼン染料が挙げられる。
料を含有させることができ、全組成物（酸化剤組成物を
除く）中に約０．００５〜５重量％、特に０．０１〜
２.５重量％、更に０．１〜１重量％含有するのが好まし
い。かかる直接染料としては、カチオン染料、ニトロア
ミノベンゼン染料が挙げられる。
【００１５】カチオン染料としては特に制限されずに使
用することができ、いわゆる「アリアノール（Ariano
r）」染料（K.Schrader著「Grundlagen und Rezepturen
der Kosmetika」第２版（1989）第811頁参照）が好ま
しい。従来、これらの染料は、適合性の理由から、還元
剤を含有する酸化染料組成物に配合することはできなか
った。
用することができ、いわゆる「アリアノール（Ariano
r）」染料（K.Schrader著「Grundlagen und Rezepturen
der Kosmetika」第２版（1989）第811頁参照）が好ま
しい。従来、これらの染料は、適合性の理由から、還元
剤を含有する酸化染料組成物に配合することはできなか
った。
【００１６】特に好ましいカチオン染料としては、ベー
シックブルー６（C.I.-No.51,175）、ベーシックブルー
７（C.I.-No.42,595）、ベーシックブルー９（C.I.-No.
52,015）、ベーシックブルー２６（C.I.-No.44,045）、
ベーシックブルー４１（C.I.-No.11,154）、ベーシック
ブルー９９（C.I.-No.56,059）、ベーシックブラウン４
（C.I.-No.21,010）、ベーシックブラウン１６（C.I.-N
o.12,250）、ベーシックブラウン１７（C.I.-No.12,25
1）、ナチュラルブラウン７（C.I.-No.75,500）、ベー
シックグリーン１（C.I.-No.42,040）、ベーシックレッ
ド２（C.I.-No.50,240）、ベーシックレッド１２（C.I.
-No.48,070）、ベーシックレッド２２（C.I.-No.11,05
5）、ベーシックレッド５１、ベーシックレッド７６
（C.I.-No.12,245）、ベーシックバイオレット１（C.I.
-No.42,535）、ベーシックバイオレット３（C.I.-No.4
2,555）、ベーシックバイオレット１０（C.I.-No.45,17
0）、ベーシックバイオレット１４（C.I.-No.42,51
0）、ベーシックイエロー５７（C.I.-No.12,719）、ベ
ーシックイエロー８７、ベーシックオレンジ３１等が挙
げられる。また、植物性直接染料を使用することもでき
る。
シックブルー６（C.I.-No.51,175）、ベーシックブルー
７（C.I.-No.42,595）、ベーシックブルー９（C.I.-No.
52,015）、ベーシックブルー２６（C.I.-No.44,045）、
ベーシックブルー４１（C.I.-No.11,154）、ベーシック
ブルー９９（C.I.-No.56,059）、ベーシックブラウン４
（C.I.-No.21,010）、ベーシックブラウン１６（C.I.-N
o.12,250）、ベーシックブラウン１７（C.I.-No.12,25
1）、ナチュラルブラウン７（C.I.-No.75,500）、ベー
シックグリーン１（C.I.-No.42,040）、ベーシックレッ
ド２（C.I.-No.50,240）、ベーシックレッド１２（C.I.
-No.48,070）、ベーシックレッド２２（C.I.-No.11,05
5）、ベーシックレッド５１、ベーシックレッド７６
（C.I.-No.12,245）、ベーシックバイオレット１（C.I.
-No.42,535）、ベーシックバイオレット３（C.I.-No.4
2,555）、ベーシックバイオレット１０（C.I.-No.45,17
0）、ベーシックバイオレット１４（C.I.-No.42,51
0）、ベーシックイエロー５７（C.I.-No.12,719）、ベ
ーシックイエロー８７、ベーシックオレンジ３１等が挙
げられる。また、植物性直接染料を使用することもでき
る。
【００１７】ニトロアミノベンゼン染料としては、２−
アミノ−４，６−ジニトロフェノール、２−アミノ−４
−ニトロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノー
ル、４−ヒドロキシエチルアミノ−３−ニトロフェノー
ル、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノ
ール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノー
ル、２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノ
ール、２−アミノ−５−（２’−ヒドロキシエチル）ア
ミノニトロベンゼン、２−メチルアミノ−５−ビス
（２’−ヒドロキシエチル）アミノニトロベンゼン、２
−クロロ−６−メチルアミノ−４−ニトロフェノール等
が挙げられる。酸化染料を含有する本発明の染毛剤組成
物に、直接染料として、このようなニトロアミノベンゼ
ン誘導体を含有させると、還元剤を含有しなくても、安
定性がより高くなる。
アミノ−４，６−ジニトロフェノール、２−アミノ−４
−ニトロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノー
ル、４−ヒドロキシエチルアミノ−３−ニトロフェノー
ル、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノ
ール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノー
ル、２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノ
ール、２−アミノ−５−（２’−ヒドロキシエチル）ア
ミノニトロベンゼン、２−メチルアミノ−５−ビス
（２’−ヒドロキシエチル）アミノニトロベンゼン、２
−クロロ−６−メチルアミノ−４−ニトロフェノール等
が挙げられる。酸化染料を含有する本発明の染毛剤組成
物に、直接染料として、このようなニトロアミノベンゼ
ン誘導体を含有させると、還元剤を含有しなくても、安
定性がより高くなる。
【００１８】本発明の染毛剤組成物は、還元剤を含有し
ないので、塩基性物質やコンディションイング剤等、こ
のような組成物に通常用いられ、例えば K.Schrader著
「Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika」第２版
（Huthig Buch Verlag,Heidelberg,1989）、第782頁-81
5頁に記載されているような成分を含有できる。
ないので、塩基性物質やコンディションイング剤等、こ
のような組成物に通常用いられ、例えば K.Schrader著
「Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika」第２版
（Huthig Buch Verlag,Heidelberg,1989）、第782頁-81
5頁に記載されているような成分を含有できる。
【００１９】本発明の染毛剤組成物は、通常用いられる
水溶性基剤組成物を用い、溶液，クリーム、ゲル、エア
ゾール等の剤型として製造できる。
水溶性基剤組成物を用い、溶液，クリーム、ゲル、エア
ゾール等の剤型として製造できる。
【００２０】このようにして得られた酸化染料を含有す
る本発明の染毛剤組成物は、使用に際して水溶性過酸化
物組成物と混合する。過酸化物としては、過酸化水素、
例えば２〜６重量％濃度の過酸化水素が好ましい。ま
た、過酸化尿素、過酸化メラミン等の他の過酸化物を使
用することもできる。
る本発明の染毛剤組成物は、使用に際して水溶性過酸化
物組成物と混合する。過酸化物としては、過酸化水素、
例えば２〜６重量％濃度の過酸化水素が好ましい。ま
た、過酸化尿素、過酸化メラミン等の他の過酸化物を使
用することもできる。
【００２１】過酸化物と混合した使用直前の染毛剤組成
物のｐＨは、弱酸性（すなわちｐＨ５．５〜６．９）、
又は、中性からアルカリ性（すなわちｐＨ７．１〜１
０）とすることができる。
物のｐＨは、弱酸性（すなわちｐＨ５．５〜６．９）、
又は、中性からアルカリ性（すなわちｐＨ７．１〜１
０）とすることができる。
【００２２】本発明の染毛剤組成物は、前記のように、
使用直前に水溶性過酸化物組成物と混合し、この混合物
を毛髪に塗布し、所定時間処理後に洗い流すことにより
使用することができ、強い染色とつやのある染毛を得る
ことができる。
使用直前に水溶性過酸化物組成物と混合し、この混合物
を毛髪に塗布し、所定時間処理後に洗い流すことにより
使用することができ、強い染色とつやのある染毛を得る
ことができる。
【００２３】
【発明の効果】本発明の染毛剤組成物は、還元剤を含有
しなくても安定であり、これを使用直前に過酸化物と混
合して用いれば、比較的短い処理時間で、特に緑色、青
色、茶色及びオレンジ色の範囲において強い染色とつや
のある染毛を与えることができる。また、種々のカップ
リング剤と組合わせることにより、他の色合いに変化さ
せることもできる。
しなくても安定であり、これを使用直前に過酸化物と混
合して用いれば、比較的短い処理時間で、特に緑色、青
色、茶色及びオレンジ色の範囲において強い染色とつや
のある染毛を与えることができる。また、種々のカップ
リング剤と組合わせることにより、他の色合いに変化さ
せることもできる。
【００２４】
【実施例】実施例１ 表１に示す組成の基剤中に、表２〜表３に示す展色物質
及びカップリング剤を加え、水の配合量を調整すること
により、染毛剤組成物を製造した。
及びカップリング剤を加え、水の配合量を調整すること
により、染毛剤組成物を製造した。
【００２５】
【表１】
【００２６】
【表２】
【００２７】
【表３】
【００２８】得られた染毛剤組成物を６％過酸化水素溶
液と混合し、この混合物を、ブリーチした毛髪束に塗布
し、室温で２０分間処理した後、洗い流し、乾燥した。
いずれの染毛剤組成物の場合も、表２〜表３に示す色の
染色が得られ、特に本発明品１〜６では、還元剤を含有
する比較品に比べ、より強い染色と、より表情に富むつ
やが得られた。また、本発明品は、比較品に比べ、より
短い時間（約１５分）で、染色が得られた。さらに、本
発明品は、４０℃で３ヶ月保存後も変化がなく、安定で
あった。
液と混合し、この混合物を、ブリーチした毛髪束に塗布
し、室温で２０分間処理した後、洗い流し、乾燥した。
いずれの染毛剤組成物の場合も、表２〜表３に示す色の
染色が得られ、特に本発明品１〜６では、還元剤を含有
する比較品に比べ、より強い染色と、より表情に富むつ
やが得られた。また、本発明品は、比較品に比べ、より
短い時間（約１５分）で、染色が得られた。さらに、本
発明品は、４０℃で３ヶ月保存後も変化がなく、安定で
あった。
【００２９】実施例２ 表１に示す組成の基剤中に、表４〜表５に示す展色物質
及びカップリング剤を加え、水の配合量を調整すること
により、染毛剤組成物を製造した。
及びカップリング剤を加え、水の配合量を調整すること
により、染毛剤組成物を製造した。
【００３０】
【表４】
【００３１】
【表５】
【００３２】得られた染毛剤組成物を６％過酸化水素溶
液と混合し、この混合物を、ウール片及びブリーチした
毛髪束に塗布し、室温で２０分間処理した後、洗い流
し、乾燥した。いずれの染毛剤組成物の場合にも、表４
〜表５に示す色のつやのある強い染色が得られ、特に本
発明品７〜１３では、より強い染色と、より表情に富む
つやが得られた。また、本発明品は、還元剤を含有する
比較品に比べ、より短い時間（約１５分）で、染色が得
られた。さらに、本発明品は、４０℃で３ヶ月保存後も
変化はなく安定であったが、比較品は、もはや染毛に適
するものではなかった。
液と混合し、この混合物を、ウール片及びブリーチした
毛髪束に塗布し、室温で２０分間処理した後、洗い流
し、乾燥した。いずれの染毛剤組成物の場合にも、表４
〜表５に示す色のつやのある強い染色が得られ、特に本
発明品７〜１３では、より強い染色と、より表情に富む
つやが得られた。また、本発明品は、還元剤を含有する
比較品に比べ、より短い時間（約１５分）で、染色が得
られた。さらに、本発明品は、４０℃で３ヶ月保存後も
変化はなく安定であったが、比較品は、もはや染毛に適
するものではなかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AB082 AB352 AC072 AC112 AC252 AC392 AC622 AC642 AC782 AC851 AC852 AD412 AD642 BB21 BB41 CC36 EE01 EE26
Claims (5)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）テトラアミノピリミジン、トリアミノヒドロキシ
ピリミジン及びこれらの水溶性塩から選ばれる少なくと
も１種、（Ｂ）２，５−ジアミノピリジン、２，６−ジ
アミノピリジン、２−ジメチルアミノ−５−アミノピリ
ジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、３−アミ
ノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン及びこれ
らの塩から選ばれる少なくとも１種のカップリング剤を
含む酸化染料を含有し、還元剤を含有しないことを特徴
とする水溶性染毛剤組成物。 - 【請求項２】 更に、（Ｃ）カチオン染料又はニトロア
ミノベンゼン染料を含有する請求項１記載の染毛剤組成
物。 - 【請求項３】 成分（Ａ）が、２，４，５，６−テトラ
アミノピリミジン又はその水溶性塩である請求項１又は
２記載の染毛剤組成物。 - 【請求項４】 成分（Ａ）が、４−ヒドロキシ−２，
５，６−トリアミノピリミジン又はその水溶性塩である
請求項１又は２記載の染毛剤組成物。 - 【請求項５】 請求項１〜４のいずれか１項記載の染毛
剤組成物を、水溶性過酸化物組成物と混合し、この混合
物を毛髪に塗布し、処理後に洗い流すことを特徴とする
染毛方法。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10100863A DE10100863A1 (de) | 2001-01-11 | 2001-01-11 | Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren |
| DE10100907:0 | 2001-01-11 | ||
| DE2001100907 DE10100907A1 (de) | 2001-01-11 | 2001-01-11 | Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren |
| DE10100863:5 | 2001-01-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002205926A true JP2002205926A (ja) | 2002-07-23 |
Family
ID=26008201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001382773A Pending JP2002205926A (ja) | 2001-01-11 | 2001-12-17 | 染毛剤組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1222912B1 (ja) |
| JP (1) | JP2002205926A (ja) |
| AT (1) | ATE345110T1 (ja) |
| DE (1) | DE50111449D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022230092A1 (ja) * | 2021-04-28 | 2022-11-03 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2714831A1 (de) * | 1977-04-02 | 1978-10-12 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| JPH02172909A (ja) * | 1988-12-26 | 1990-07-04 | Kao Corp | 角質繊維染色組成物 |
| DE19859800A1 (de) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
-
2001
- 2001-12-17 JP JP2001382773A patent/JP2002205926A/ja active Pending
- 2001-12-27 EP EP01130828A patent/EP1222912B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-27 AT AT01130828T patent/ATE345110T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-12-27 DE DE50111449T patent/DE50111449D1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022230092A1 (ja) * | 2021-04-28 | 2022-11-03 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1222912A3 (de) | 2003-01-22 |
| EP1222912A2 (de) | 2002-07-17 |
| DE50111449D1 (de) | 2006-12-28 |
| ATE345110T1 (de) | 2006-12-15 |
| EP1222912B1 (de) | 2006-11-15 |
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