DE19614303C2 - Haarfärbemittel - Google Patents
HaarfärbemittelInfo
- Publication number
- DE19614303C2 DE19614303C2 DE1996114303 DE19614303A DE19614303C2 DE 19614303 C2 DE19614303 C2 DE 19614303C2 DE 1996114303 DE1996114303 DE 1996114303 DE 19614303 A DE19614303 A DE 19614303A DE 19614303 C2 DE19614303 C2 DE 19614303C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- amino
- aminophenol
- dichloro
- hair
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Ba
sis eines mit Peroxid reagierenden Oxidationsfarbstoff-Systems,
das dauerhafte intensive Farbtöne liefert, die entweder als
solche angewandt werden, oder, in Kombination mit weiteren
Entwickler- und/oder Kupplersubstanzen, zur Erzielung weiterer
Farbnuancen benutzt werden können.
Die nach wie vor in Haarfärbemitteln meist eingesetzten Ent
wicklersubstanzen sind 1,4-Diaminobenzol (p-Phenylendiamin) und
1-Methyl-2,5-diaminobenzol (p-Toluylendiamin). Die Verwendung
dieser Substanzen ist insofern nicht völlig problemfrei, als
sie bei extrem empfindlichen Personen in speziellen Fällen zu
Hautsensibilisierungen führen können (bei sogenannten "Para-
Allergikern").
Es wurde bereits versucht, dieses Problem durch Verwendung al
ternativer Entwicklersubstanzen zu lösen. Dies ist in be
schränktem Umfang möglich durch den Einsatz von Tetraamino
pyrimidin oder 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol (vgl. EP-A 7537 und
EP-B 400 330); jedoch müssen dann erhebliche Abstriche in der
Färbeintensität und den Variationsmöglichkeiten der verschiede
nen Farbtöne hingenommen werden.
Eine weitgehend optimale Lösung des Problems, nämlich die Abwe
senheit von Hautsensibilisierung einerseits und eine große Va
riationsbreite der Erzielung möglicher Farbnuancen anderer
seits, wird durch den in der EP-A 615 743 beschriebenen Einsatz
von 2-(2′-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol bzw. dessen wasser
löslichen Salzen und die aus der EP-B 467 026 bekannten Tri
aminohydroxypyrimidine, insbesondere 2,5,6-Triamino-4-hydroxy
pyrimidin, 2,4,5-Triamino-6-hydroxypyrimidin, 4,5,6-Triamino-2-
hydroxypyrimidin bzw. deren Salze, insbesondere die Sulfate,
als Entwicklersubstanzen in Haarfärbemitteln erreicht.
Selbst dadurch bleiben jedoch noch farbtechnische Wünsche
offen.
Die Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus, ein
Haarfärbemittel zu schaffen, das 2-(2′-Hydroxyethylamino)-5-
aminotoluol und/oder mindestens ein Triaminohydroxypyrimidin
bzw. deren wasserlösliche Salze als Entwicklersubstanz enthält
und zur Herstellung einer großen Anzahl von Farbtönen geeignet
ist.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß ein solches Haarfärbe
mittel ein mit Peroxid reagierendes Oxidationsfarbstoff-System
enthält, das aus einer Kombination aus 2-(2′-Hydroxyethyl
amino)-5-aminotoluol und/oder mindestens einem Triaminohydroxy
pyrimidin bzw. deren wasserlöslichen Salzen und 2,6-Dichlor-4-
aminophenol besteht.
Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen
Grundlage werden nach der Oxidation mit Peroxid sehr ausdrucks
volle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen erhalten, die durch
Zusatz entsprechender Kupplersubstanzen noch zu anderen Farb
nuancen variiert werden können.
Solche bevorzugten Kupplersubstanzen sind insbesondere Resor
cin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 3-Aminophenol, 1-Me
thyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin,
2-Amino-4-β-hydroxyethylaminoanisol bzw. dessen wasserlösliche
Salze und α-Naphthol.
Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Kupplersubstanzen keines
wegs ausgeschlossen sein.
Die Verwendung von 2,6-Dichlor-4-aminophenol als Entwicklersub
stanz in Haarfärbemitteln ist aus der EP-B 79 540 bekannt;
jedoch lassen sich mit den dort beschriebenen Systemen die mit
den erfindungsgemäßen Kombinationen erzielten Effekte nicht
erzielen.
Auch die zusätzliche Mitverwendung weiterer, an sich bekannter
Entwicklersubstanzen ist möglich. Neben den bereits eingangs
genannten sind hierbei insbesondere noch 4-Aminophenol,
5-Aminosalicylsäure und/oder 1,2,4-Triaminobenzol zu erwähnen.
Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt zwischen
etwa 0,05 und 5%, vorzugsweise 0,1 und 4%, insbesondere
0,25 bis 0,5% und 2,5 bis 3% Gew.-% der Gesamtzusammen
setzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidationsmittel), wobei
sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base
beziehen.
Das Gewichtsverhältnis von 2-(2′-Hydroxyethylamino)-5-amino
toluol bzw. Triaminohydroxypyrimidin zu 2,6-Dichlor-4-amino
phenol liegt dabei zwischen etwa 1 : 8 bis 8 : 1, vorzugsweise
etwa 1 : 5 bis 5 : 1, insbesondere 1 : 2 bis 2 : 1.
Die Kupplersubstanzen als Reaktionspartner der Entwicklersub
stanz(en) liegen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa
im gleichen Anteil wie die Entwicklersubstanzen vor, d. h.,
also in Mengen von 0,05 bis 5,0%, vorzugsweise 0,1 bis 4%,
insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne
Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den An
teil an freier Base beziehen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können erwünschtenfalls
auch sogenannte Nuanceure zur Feineinstellung des gewünschten
Farbtones, insbesondere auch direktziehende Farbstoffe, enthal
ten.
Solche Nuanceure sind beispielsweise Nitrofarbstoffe wie
2-Amino-4,6-dinitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-
chlor-4-nitrophenol, etc., vorzugsweise in Mengen von etwa 0,05
bis 2,5%, insbesondere 0,1 bis 1% Gew.-% der Farbzu
sammensetzung (ohne Oxidationsmittel).
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen
Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, Konditioniermittel,
etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik
bekannt und beispielsweise in der Monographie von K. Schrader,
"Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (Hüthig
Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrieben
sind. Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form
von Aerosol-Präparaten vorliegen; geeignete Trägermaterial-
Zusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend
bekannt.
Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-
Vorprodukt mit einem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes
Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid, beispielsweise in
2- bis 6-prozentiger Konzentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und
Melaminperoxid eingesetzt werden.
Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h.
nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren,
d. h. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im
alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 9,5 liegen.
Im folgenden werden verschiedene Ausführungsbeispiele zur
Erläuterung der Erfindung gegeben.
Grundlage | |
(Gew.-%) | |
Stearylalkohol | |
8,00 | |
Kokosfettsäuremonoethanolamid | 4,50 |
1,2-Propandiolmono/distearat | 1,30 |
Kokosfettalkoholpolyglykolether | 4,00 |
Natriumlaurylsulfat | 1,00 |
Ölsäure | 2,00 |
1,2-Propandiol | 1,50 |
Na-EDTA | 0,50 |
Natriumsulfit | 1,00 |
Eiweißhydrolysat | 0,50 |
Ascorbinsäure | 0,20 |
Parfum | 0,40 |
Ammoniak, 25%ig | 8,50 |
Ammoniumchlorid | 0,50 |
Panthenol | 0,80 |
Wasser | 100,00 |
Die erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Kombination wurde,
unter entsprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese
Grundlage eingearbeitet.
Die Ausfärbungen erfolgten jeweils an Woll-Läppchen und Sträh
nen aus gebleichtem Menschenhaar, durch Aufbringen einer 1 : 1-
Mischung aus Farbstoff-Vorprodukt und 6%iger Wasserstoffper
oxid-Lösung und zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmertempera
tur, folgendem Auswaschen und Trocknen.
Es wurden die folgenden Färbungen erzielt:
0,27 Gew.-% 4-Hydroxy-2,5,6-triamino
pyrimidinsulfat (TRAP)
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,25 Gew.-% 3-Aminophenol
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,25 Gew.-% 3-Aminophenol
Kräftiges Grauviolett.
0,27 Gew.-% TRAP
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,32 Gew.-% α-Naphthol
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,32 Gew.-% α-Naphthol
Kräftiges, ausdrucksvolles Azurblau.
0,27 Gew.-% TRAP
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,28 Gew.-% 1-Methyl-2-hydroxy-4- aminobenzol
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,28 Gew.-% 1-Methyl-2-hydroxy-4- aminobenzol
Kräftiges, glänzendes Violett.
0,27 Gew.-% TRAP
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,25 Gew.-% 2-Aminophenol
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,25 Gew.-% 2-Aminophenol
Kräftiges, glänzendes Olivgrün.
0,27 Gew.-% TRAP
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,25 Gew.-% 2-Amino-3-hydroxypyridin
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,25 Gew.-% 2-Amino-3-hydroxypyridin
Glänzendes Rotbraun.
0,36 Gew.-% 2-(2′-Hydroxyethylamino)-5-
amino-toluolsulfat (HAT)
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,25 Gew.-% 3-Aminophenol
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,25 Gew.-% 3-Aminophenol
Kräftiges Grauviolett.
0,36 Gew.-% HAT
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,32 Gew.-% α-Naphthol
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,32 Gew.-% α-Naphthol
Kräftiges, leuchtendes Dunkelblau.
0,36 Gew.-% HAT
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,28 Gew.-% 1-Methyl-2-hydroxy-4- aminobenzol
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,28 Gew.-% 1-Methyl-2-hydroxy-4- aminobenzol
Kräftiges, ausdrucksvolles Tiefviolett.
0,36 Gew.-% HAT
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,25 Gew.-% 2-Aminophenol
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,25 Gew.-% 2-Aminophenol
Kräftiges, glänzendes Dunkelolivgrün.
0,36 Gew.-% HAT
0,20 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,25 2-Amino-3-hydroxypyridin
0,20 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,25 2-Amino-3-hydroxypyridin
Glänzendes Braunviolett.
Weglassen des 2,6-Dichlor-4-aminophenols führte in allen Beispielen zu blassen, nicht brauchbaren Ausfärbungen.
Weglassen des 2,6-Dichlor-4-aminophenols führte in allen Beispielen zu blassen, nicht brauchbaren Ausfärbungen.
0,36 Gew.-% HAT
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
Glänzendes Goldgrau.
0,27 Gew.-% TRAP
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
0,20 Gew.-% 2,6-Dichlor-4-aminophenol
Glänzendes Aschblond.
Claims (3)
1. Haarfärbemittel auf Basis eines mit Peroxid reagierenden
Oxidationsfarbstoff-Systems, enthaltend eine Kombination aus
- a) 2-(2′-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol und/oder mindestens einem Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlöslichen Salzen, und
- b) 2,6-Dichlor-4-aminophenol.
2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend die Bestandteile
a) und b) in einem Gewichtsverhältnis zwischen 1 : 5 und
5 : 1.
3. Haarfärbemittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, enthal
tend mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus der
Gruppe Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 3-Amino
phenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 2-Amino-3-hydroxy
pyridin, α-Naphthol, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin
und/oder 2-Amino-4-(β-hydroxyethylamino)anisol bzw. dessen
wasserlöslichen Salzen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1996114303 DE19614303C2 (de) | 1996-04-11 | 1996-04-11 | Haarfärbemittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1996114303 DE19614303C2 (de) | 1996-04-11 | 1996-04-11 | Haarfärbemittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19614303A1 DE19614303A1 (de) | 1997-10-16 |
DE19614303C2 true DE19614303C2 (de) | 1998-02-26 |
Family
ID=7790985
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1996114303 Expired - Fee Related DE19614303C2 (de) | 1996-04-11 | 1996-04-11 | Haarfärbemittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19614303C2 (de) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19754281A1 (de) † | 1997-12-08 | 1999-06-10 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel-Zubereitung |
DE19828205C1 (de) * | 1998-06-25 | 1999-11-25 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE19859800A1 (de) | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
DE102013225192A1 (de) | 2013-12-06 | 2015-06-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren enthaltend spezielle Kombinationen von Entwicklern und Kupplern |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0079540A2 (de) * | 1981-11-13 | 1983-05-25 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Haarfärbemittel |
-
1996
- 1996-04-11 DE DE1996114303 patent/DE19614303C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0079540A2 (de) * | 1981-11-13 | 1983-05-25 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Haarfärbemittel |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19614303A1 (de) | 1997-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19539264C2 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19828205C1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19614303C2 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19724334C1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19704831C1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19807245C1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19724337C1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19807244C1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19610946C2 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19704850C1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19628345C1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19821535C1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19631690C1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19628344C1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19610947C2 (de) | Haarfärbemittel | |
EP1201225B1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19610948C2 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19621497C2 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19606976C2 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19621499C2 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19735866C1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19834652C1 (de) | Haarfärbemittel | |
EP0791352A2 (de) | Haarfärbemittel | |
DE10020731C2 (de) | Haarfärbemittel | |
DE10020730C1 (de) | Haarfärbemittel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: KPSS-KAO PROFESSIONAL SALON SERVICES GMBH, 64297 D |
|
R079 | Amendment of ipc main class |
Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: A61K0007130000 Ipc: A61K0008410000 Effective date: 20120531 |
|
R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: KAO GERMANY GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER: KPSS-KAO PROFESSIONAL SALON SERVICES GMBH, 64297 DARMSTADT, DE Effective date: 20120425 |
|
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |
Effective date: 20131101 |